რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

მოლნუპირავირი ალვილსი (Molnupiravir Alvils)

მოლნუპირავირი · Ozon (holder Alvils)

1 ფორმა: კაფსულა. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

გამოიყენება: კატის ინფექციური პერიტონიტი, ექსუდაციური (სველი), კატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი), კატის ინფექციური პერიტონიტი, თვალის ფორმა, კატის ინფექციური პერიტონიტი, ნევროლოგიური ფორმა, კატის ინფექციური პერიტონიტი

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
200 მგ, კაფსულა · კატა კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, ექსუდაციური (სველი) · პერორალურად: 10–15 მგ/კგკატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი) · პერორალურად: 15 მგ/კგკატის ინფექციური პერიტონიტი, თვალის ფორმა · პერორალურად: 15–20 მგ/კგკატის ინფექციური პერიტონიტი, ნევროლოგიური ფორმა · პერორალურად: 15–20 მგ/კგ ყოველ 12 საათში, 84 დღე საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 30 ოქტ 2026
200 მგ, კაფსულა · ძაღლი ძაღლი კატის ინფექციური პერიტონიტი · პერორალურად: ამ სახეობაზე დოზა არ არის - საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 30 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მოლნუპირავირი ალვილსი 200 მგ, კაფსულა

მყარი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
მოლნუპირავირი200 mg
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 30 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
კატა
წონაკატის ინფექციური პერიტონიტი, ექსუდაციური (სველი) · პერორალურადკატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი) · პერორალურადკატის ინფექციური პერიტონიტი, თვალის ფორმა · პერორალურადკატის ინფექციური პერიტონიტი, ნევროლოგიური ფორმა · პერორალურად
ნებისმიერი წონა 10–15 მგ/კგ 15 მგ/კგ 15–20 მგ/კგ 15–20 მგ/კგ
  • კატის ინფექციური პერიტონიტი, ექსუდაციური (სველი) · პერორალურად (ყოველ 12 საათში, 84 დღე): თითოეულ დოზას ამ დიაპაზონში ვეტერინარი ირჩევს, თავად არაფერი ივსება. Off-label: ადამიანის პრეპარატია; დოზა Core მოლნუპირავირიდანაა (Reagan 2024), იგივე ნივთიერება და გზა. ექსუდაციური FIP: 10-15 მგ/კგ; 4 კგ კატას სჭირდება 40-60 მგ, ამ 200 მგ კაფსულის დაახლოებით მეოთხედი. კაფსულა უნდა გაიხსნას და ფხვნილი დაიყოს ან მცირე დოზებად დამზადდეს (off-label; ინსტრუქციით არ იხსნება, კატის კვლევებში კი დამზადებული დოზები გამოიყენეს). გამოიყენეთ ხელთათმანი, ორსულმა არ უნდა შეეხოს (შესაძლო მუტაგენი). გაიდლაინები, თუ ხელმისაწვდომია, GS-441524-ს ანიჭებენ უპირატესობას და 15 მგ/კგ-ზე მეტ დოზაზე (ყოველ 12 საათში) სიფრთხილეს ურჩევენ. საქართველოში რეგისტრირებული არ არის.
  • კატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი) · პერორალურად (ყოველ 12 საათში, 84 დღე): Off-label: ადამიანის პრეპარატია; დოზა Core მოლნუპირავირიდანაა (Sase 2023), იგივე ნივთიერება და გზა. არაექსუდაციური FIP, თვალისა და ნევროლოგიური ნიშნების გარეშე: 15 მგ/კგ; 4 კგ კატას სჭირდება 60 მგ, ამ 200 მგ კაფსულის დაახლოებით მესამედი. კაფსულა უნდა გაიხსნას და ფხვნილი დაიყოს ან მცირე დოზებად დამზადდეს (off-label; ინსტრუქციით არ იხსნება, კატის კვლევებში კი დამზადებული დოზები გამოიყენეს). გამოიყენეთ ხელთათმანი, ორსულმა არ უნდა შეეხოს (შესაძლო მუტაგენი). გაიდლაინები, თუ ხელმისაწვდომია, GS-441524-ს ანიჭებენ უპირატესობას და 15 მგ/კგ-ზე მეტ დოზაზე (ყოველ 12 საათში) სიფრთხილეს ურჩევენ. საქართველოში რეგისტრირებული არ არის.
  • კატის ინფექციური პერიტონიტი, თვალის ფორმა · პერორალურად (ყოველ 12 საათში, 84 დღე): თითოეულ დოზას ამ დიაპაზონში ვეტერინარი ირჩევს, თავად არაფერი ივსება. Off-label: ადამიანის პრეპარატია; დოზა Core მოლნუპირავირიდანაა (Sase 2023; FelineVMA 2025), იგივე ნივთიერება და გზა. FIP-ის თვალის ფორმა: 15-20 მგ/კგ; 4 კგ კატას სჭირდება 60-80 მგ, ამ 200 მგ კაფსულის მესამედიდან ორ მეხუთედამდე. კაფსულა უნდა გაიხსნას და ფხვნილი დაიყოს ან მცირე დოზებად დამზადდეს (off-label; ინსტრუქციით არ იხსნება, კატის კვლევებში კი დამზადებული დოზები გამოიყენეს). გამოიყენეთ ხელთათმანი, ორსულმა არ უნდა შეეხოს (შესაძლო მუტაგენი). გაიდლაინები, თუ ხელმისაწვდომია, GS-441524-ს ანიჭებენ უპირატესობას და 15 მგ/კგ-ზე მეტ დოზაზე (ყოველ 12 საათში) სიფრთხილეს ურჩევენ. საქართველოში რეგისტრირებული არ არის.
  • კატის ინფექციური პერიტონიტი, ნევროლოგიური ფორმა · პერორალურად (ყოველ 12 საათში, 84 დღე): თითოეულ დოზას ამ დიაპაზონში ვეტერინარი ირჩევს, თავად არაფერი ივსება. Off-label: ადამიანის პრეპარატია; დოზა Core მოლნუპირავირიდანაა (Sase 2023; FelineVMA 2025), იგივე ნივთიერება და გზა. FIP-ის ნევროლოგიური ფორმა: 15-20 მგ/კგ; 4 კგ კატას სჭირდება 60-80 მგ, ამ 200 მგ კაფსულის მესამედიდან ორ მეხუთედამდე. კაფსულა უნდა გაიხსნას და ფხვნილი დაიყოს ან მცირე დოზებად დამზადდეს (off-label; ინსტრუქციით არ იხსნება, კატის კვლევებში კი დამზადებული დოზები გამოიყენეს). გამოიყენეთ ხელთათმანი, ორსულმა არ უნდა შეეხოს (შესაძლო მუტაგენი). გაიდლაინები, თუ ხელმისაწვდომია, GS-441524-ს ანიჭებენ უპირატესობას და 15 მგ/კგ-ზე მეტ დოზაზე (ყოველ 12 საათში) სიფრთხილეს ურჩევენ. საქართველოში რეგისტრირებული არ არის.
წყარო:
JVIM 2024 (10 cats)
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Open label clinical trial of orally administered molnupiravir as a first-line treatment for naturally occurring effusive feline infectious peritonitis
Journal of Veterinary Internal Medicine 38:3087-3094, 2024
ძაღლი
წონაკატის ინფექციური პერიტონიტი · პერორალურად
ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
  • კატის ინფექციური პერიტონიტი · პერორალურად: ძაღლის დოზა არ არის: ძაღლის სამკურნალო დოზას არც ეტიკეტი იძლევა, არც კონსენსუსი და არც კვლევა. უსაფრთხოების კვლევებში ძვლის ტვინის ტოქსიკურობა დღეში 17 მგ/კგ-ზე ან მეტზე გამოვლინდა (ეფექტის გარეშე დონე დღეში 6 მგ/კგ); კატის დოზა ძაღლში არ გამოიყენოთ.
წყარო:
Lagevrio SmPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), MHRA, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის წამლისა და ჯანდაცვის პროდუქტების მარეგულირებელი სააგენტო (MHRA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Lagevrio 200 mg hard capsules - Summary of Product Characteristics
electronic medicines compendium (emc), UK, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული (ძაღლი)
    ძაღლი: სამკურნალო დოზა არ არსებობს და კატის დოზის გადმოტანა არ შეიძლება. უსაფრთხოების კვლევებში ძვლის ტვინის ტოქსიკურობა, ყველა უჯრედული რიგის დაზიანებით, დღეში 17 მგ/კგ-ზე ან მეტზე გამოვლინდა (ეფექტის გარეშე დონე დღეში 6 მგ/კგ), თრომბოციტოპენიითა და სისხლდენით; აღდგენა, დოზის მიხედვით, ნაწილობრივი ან სრული იყო. კატის ჩვეული დოზა დღეში 20-40 მგ/კგ-ია.
    წყარო: EMA წყაროები: Lagevrio SmPC · FDA · EMA · PubMed
  • გაფრთხილება
    არ გამოიყენოთ მაკე ან მეძუძურ ცხოველში და გასამრავლებელ ცხოველში. ადამიანის ეტიკეტით ვირთხებში ადამიანის ექსპოზიციაზე 8-ჯერ მეტ დონეზე აღინიშნა ემბრიონისა და ნაყოფის სიკვდილი და მანკები (თვალი, თირკმელი, ღერძული ჩონჩხი), ბოცვრებში კი ნაყოფის წონის კლება; აქტიური მეტაბოლიტი მეძუძურ ნაშიერებშიც აღმოჩნდა.
    წყაროები: Lagevrio SmPC · FDA
  • გაფრთხილება
    ახალგაზრდა ცხოველები: ახალგაზრდა ვირთხებში დღეში 500 მგ/კგ-ზე ან მეტზე (ადამიანის ექსპოზიციაზე 5-6-ჯერ მეტი) ზრდის ხრტილი გასქელდა და მისი ძვლად გარდაქმნა დაირღვა. ძაღლებში ასეთი ეფექტი არ აღინიშნა; კნუტებისთვის მნიშვნელობა უცნობია.
    წყარო: EMA წყაროები: Lagevrio SmPC · FDA · EMA
  • გაფრთხილება
    მოპყრობა: გამოიყენეთ ხელთათმანი; ორსულმა არ უნდა შეეხოს. ადამიანის ინსტრუქციით კაფსულა არ იხსნება; კატის დოზებისთვის ფხვნილი უნდა დაიყოს ან დამზადდეს (off-label). ბაქტერიული მუტაციის ტესტები დადებითი იყო და ერთი ცხოველური ტესტი საეჭვო, დანარჩენი ცხოველური ტესტები კი უარყოფითი; ადამიანის ეტიკეტის დაბალი რისკის შეფასება 5-დღიან კურსს ეხება, კატის კურსი კი 84 დღეა.
    წყაროები: Lagevrio SmPC · FDA
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატა (off-label): ყველაზე ხშირად აღწერილია ღვიძლის ფერმენტის (ALT) მომატება და საჭმლის მომნელებელი სისტემის ნიშნები. მაღალ დოზაზე გვხვდება ნეიტროპენია და ზოგჯერ ანემია, 23 მგ/კგ-ზე მეტზე აღწერილია მძიმე ლეიკოპენია; ასევე აღწერილია ყურების მოკეცვა და ბეწვისა და ულვაშების ცვენა. გაიდლაინები 15 მგ/კგ-ზე მეტ დოზაზე (ყოველ 12 საათში) სიფრთხილეს ურჩევენ და მას GS-441524-ის შემდეგ მეორე რიგის საშუალებად ტოვებენ.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.