ბედინვეტმაბი (Bedinvetmab)

ხუთივე ზუსტი კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, მხარდაჭერილია მოქმედი პროდუქტის ინფორმაციითა და ფარმაკოზედამხედველობის განახლებებით, FDA ავტორიზაციით და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაციით.

ორი საკვანძო პლაცებო-კონტროლირებადი საველე კვლევა აჩვენებს ტკივილისა და ფუნქციის სტატისტიკურად მნიშვნელოვან გაუმჯობესებას, თუმცა პირველი დოზის აბსოლუტური პასუხი ზომიერია, მფლობელის შეფასებაში პლაცებოს წილი არსებითია და უპასუხობა ადრეულად უნდა გამოვლინდეს.

რეგისტრაციამდელი კვლევები ზოგადად დამამშვიდებელი იყო, თუმცა რეგისტრაციის შემდგომი სიგნალები მოიცავს ნევროლოგიურ ნიშნებს, შარდვის ცვლილებებს, პოლიურიას/პოლიდიფსიას, სახსრის შეშუპებას ან ტკივილს და სიკვდილით ან ევთანაზიით დასრულებულ შეტყობინებებს; თითოეულ სპონტანურ ანგარიშში მიზეზობრივი კავშირი დადგენილი არ არის.

თვეში ერთხელ კანქვეშა ინექცია თავიდან გვაცილებს ყოველდღიურ აბებსა და თირკმელ-ღვიძლის კლირენსის საკითხებს, თუმცა მოითხოვს კლინიკაში ვიზიტს, ზუსტი წონითი ფლაკონის შერჩევას და ყოველი ინექციის წინ სტრუქტურირებულ ხელახალ შეფასებას.

ხუთივე ზუსტი კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, მხარდაჭერილია მოქმედი პროდუქტის ინფორმაციითა და ფარმაკოზედამხედველობის განახლებებით, FDA ავტორიზაციით და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაციით.

ორი საკვანძო პლაცებო-კონტროლირებადი საველე კვლევა აჩვენებს ტკივილისა და ფუნქციის სტატისტიკურად მნიშვნელოვან გაუმჯობესებას, თუმცა პირველი დოზის აბსოლუტური პასუხი ზომიერია, მფლობელის შეფასებაში პლაცებოს წილი არსებითია და უპასუხობა ადრეულად უნდა გამოვლინდეს.

რეგისტრაციამდელი კვლევები ზოგადად დამამშვიდებელი იყო, თუმცა რეგისტრაციის შემდგომი სიგნალები მოიცავს ნევროლოგიურ ნიშნებს, შარდვის ცვლილებებს, პოლიურიას/პოლიდიფსიას, სახსრის შეშუპებას ან ტკივილს და სიკვდილით ან ევთანაზიით დასრულებულ შეტყობინებებს; თითოეულ სპონტანურ ანგარიშში მიზეზობრივი კავშირი დადგენილი არ არის.

თვეში ერთხელ კანქვეშა ინექცია თავიდან გვაცილებს ყოველდღიურ აბებსა და თირკმელ-ღვიძლის კლირენსის საკითხებს, თუმცა მოითხოვს კლინიკაში ვიზიტს, ზუსტი წონითი ფლაკონის შერჩევას და ყოველი ინექციის წინ სტრუქტურირებულ ხელახალ შეფასებას.

ხუთივე ზუსტი კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, მხარდაჭერილია მოქმედი პროდუქტის ინფორმაციითა და ფარმაკოზედამხედველობის განახლებებით, FDA ავტორიზაციით და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაციით.

ორი საკვანძო პლაცებო-კონტროლირებადი საველე კვლევა აჩვენებს ტკივილისა და ფუნქციის სტატისტიკურად მნიშვნელოვან გაუმჯობესებას, თუმცა პირველი დოზის აბსოლუტური პასუხი ზომიერია, მფლობელის შეფასებაში პლაცებოს წილი არსებითია და უპასუხობა ადრეულად უნდა გამოვლინდეს.

რეგისტრაციამდელი კვლევები ზოგადად დამამშვიდებელი იყო, თუმცა რეგისტრაციის შემდგომი სიგნალები მოიცავს ნევროლოგიურ ნიშნებს, შარდვის ცვლილებებს, პოლიურიას/პოლიდიფსიას, სახსრის შეშუპებას ან ტკივილს და სიკვდილით ან ევთანაზიით დასრულებულ შეტყობინებებს; თითოეულ სპონტანურ ანგარიშში მიზეზობრივი კავშირი დადგენილი არ არის.

თვეში ერთხელ კანქვეშა ინექცია თავიდან გვაცილებს ყოველდღიურ აბებსა და თირკმელ-ღვიძლის კლირენსის საკითხებს, თუმცა მოითხოვს კლინიკაში ვიზიტს, ზუსტი წონითი ფლაკონის შერჩევას და ყოველი ინექციის წინ სტრუქტურირებულ ხელახალ შეფასებას.

ხუთივე ზუსტი კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, მხარდაჭერილია მოქმედი პროდუქტის ინფორმაციითა და ფარმაკოზედამხედველობის განახლებებით, FDA ავტორიზაციით და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაციით.

ორი საკვანძო პლაცებო-კონტროლირებადი საველე კვლევა აჩვენებს ტკივილისა და ფუნქციის სტატისტიკურად მნიშვნელოვან გაუმჯობესებას, თუმცა პირველი დოზის აბსოლუტური პასუხი ზომიერია, მფლობელის შეფასებაში პლაცებოს წილი არსებითია და უპასუხობა ადრეულად უნდა გამოვლინდეს.

რეგისტრაციამდელი კვლევები ზოგადად დამამშვიდებელი იყო, თუმცა რეგისტრაციის შემდგომი სიგნალები მოიცავს ნევროლოგიურ ნიშნებს, შარდვის ცვლილებებს, პოლიურიას/პოლიდიფსიას, სახსრის შეშუპებას ან ტკივილს და სიკვდილით ან ევთანაზიით დასრულებულ შეტყობინებებს; თითოეულ სპონტანურ ანგარიშში მიზეზობრივი კავშირი დადგენილი არ არის.

თვეში ერთხელ კანქვეშა ინექცია თავიდან გვაცილებს ყოველდღიურ აბებსა და თირკმელ-ღვიძლის კლირენსის საკითხებს, თუმცა მოითხოვს კლინიკაში ვიზიტს, ზუსტი წონითი ფლაკონის შერჩევას და ყოველი ინექციის წინ სტრუქტურირებულ ხელახალ შეფასებას.

ხუთივე ზუსტი კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, მხარდაჭერილია მოქმედი პროდუქტის ინფორმაციითა და ფარმაკოზედამხედველობის განახლებებით, FDA ავტორიზაციით და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაციით.

ორი საკვანძო პლაცებო-კონტროლირებადი საველე კვლევა აჩვენებს ტკივილისა და ფუნქციის სტატისტიკურად მნიშვნელოვან გაუმჯობესებას, თუმცა პირველი დოზის აბსოლუტური პასუხი ზომიერია, მფლობელის შეფასებაში პლაცებოს წილი არსებითია და უპასუხობა ადრეულად უნდა გამოვლინდეს.

რეგისტრაციამდელი კვლევები ზოგადად დამამშვიდებელი იყო, თუმცა რეგისტრაციის შემდგომი სიგნალები მოიცავს ნევროლოგიურ ნიშნებს, შარდვის ცვლილებებს, პოლიურიას/პოლიდიფსიას, სახსრის შეშუპებას ან ტკივილს და სიკვდილით ან ევთანაზიით დასრულებულ შეტყობინებებს; თითოეულ სპონტანურ ანგარიშში მიზეზობრივი კავშირი დადგენილი არ არის.

თვეში ერთხელ კანქვეშა ინექცია თავიდან გვაცილებს ყოველდღიურ აბებსა და თირკმელ-ღვიძლის კლირენსის საკითხებს, თუმცა მოითხოვს კლინიკაში ვიზიტს, ზუსტი წონითი ფლაკონის შერჩევას და ყოველი ინექციის წინ სტრუქტურირებულ ხელახალ შეფასებას.