KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

თიოპენტალი (Thiopental)

რჩეულები

Thiobarbiturate anaesthetic. საქართველოში რეგისტრირებულია 4 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: ფხვნილი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება თიოპენტალი (Thiopental)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
15 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ანესთეზიის ინდუქცია პრემედიკაციის გარეშე
პრემედიკაცია
 ვენაში once_to_effect
JSAP 1997
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Dose-sparing effects of romifidine premedication for thiopentone and halothane anaesthesia in the dog
Journal of Small Animal Practice 38:141-146, 1997
4–6.5 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ანესთეზიის ინდუქცია α2-აგონისტით პრემედიკაციის შემდეგ
პრემედიკაცია
 ვენაში once_to_effect
JSAP 1997
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Dose-sparing effects of romifidine premedication for thiopentone and halothane anaesthesia in the dog
Journal of Small Animal Practice 38:141-146, 1997
10 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ანესთეზიის ინდუქცია არა-α2 პრემედიკაციის შემდეგ
პრემედიკაცია
 ვენაში once_to_effect
JSAP 2001 (66 dogs)
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Effect of propofol at two injection rates or thiopentone on post-intubation apnoea in the dog
Journal of Small Animal Practice 42:71-74, 2001
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    მწევრები (გრეიჰაუნდი და სხვ.): თიობარბიტურატები გაცილებით დიდხანს მოქმედებს (პლაზმური დონე დიდხანს რჩება მაღალი; გრეიჰაუნდი ფეხზე დაახლოებით 100 წუთში დგება). ჯობს სხვა საინდუქციო საშუალება ან ეფექტამდე უმცირესი დოზა.
ლათინური სახელი
Thiopental
ქართული სახელი
თიოპენტალი
რეგისტრირებულია საქართველოში
9 ფორმიდან 4
პრეპარატები
თიოპენტალი კიევმედპრეპარატი, თიოპენტალი როტექსმედიკა, თიოპენტალი სანდოზი, თიოპენტალი სინთეზი, თიოპენტალი ვუაბი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია9

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

თიოპენტალი კიევმედპრეპარატი 500 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი500 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Kyivmedpreparat
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 16 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალი 500მგ ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1
№ რ-037346
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

თიოპენტალი კიევმედპრეპარატი 1000 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Kyivmedpreparat
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 16 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალი 1000მგ ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1
№ რ-037347
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

თიოპენტალი როტექსმედიკა 500 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი500 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Rotexmedica
რეგისტრაცია
საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალი BP 500მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #50
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

თიოპენტალი როტექსმედიკა 1000 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Rotexmedica
რეგისტრაცია
საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალ ნატრიუმი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 20მლ ფლაკონი #1
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

თიოპენტალი სანდოზი 500 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი500 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Sandoz · შვეიცარია
რეგისტრაცია
საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალ ნატრიუმი 500მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

თიოპენტალი სანდოზი 1000 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Sandoz · შვეიცარია
რეგისტრაცია
საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალ ნატრიუმი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

თიოპენტალი სინთეზი 500 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი500 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Synthez
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 08 თებ 2022-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალ ნატრიუმი 500მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #50
№ რ-023079
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

თიოპენტალი სინთეზი 1000 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Synthez
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 29 სექ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალ ნატრიუმი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #50
№ რ-036533
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

თიოპენტალი ვუაბი 1000 მგ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიოპენტალი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
VUAB Pharma
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: თიოპენტალი ვუაბი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1
№ რ-024126
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 29 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗