რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ენტეროგერმინა ფორტე (Enterogermina Forte)

· Sanofi / Opella

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
4 მილიარდი/5 მლ, სუსპენზია ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 31 მარ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ენტეროგერმინა ფორტე 4 მილიარდი/5 მლ, პერორალური სუსპენზია
№ რ-040740
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ენტეროგერმინა ფორტე 4 მილიარდი/5 მლ, სუსპენზია

პერორალური სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში ეტიკეტგარეშე: ადამიანის Bacillus clausii-ს სპორებიანი პრობიოტიკი (4 მილიარდი სპორა 5 მლ ფლაკონში), რომელსაც ზოგჯერ მწვავე ან ანტიბიოტიკთან დაკავშირებული დიარეის დამხმარე საშუალებად იყენებენ
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ენტეროგერმინა ფორტე

4 მილიარდი/5 მლ, პერორალური სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში ეტიკეტგარეშე: ადამიანის Bacillus clausii-ს სპორებიანი პრობიოტიკი (4 მილიარდი სპორა 5 მლ ფლაკონში), რომელსაც ზოგჯერ მწვავე ან ანტიბიოტიკთან დაკავშირებული დიარეის დამხმარე საშუალებად იყენებენ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული დამხმარე საშუალება კასკადის წესით, დიარეის სტანდარტულ მხარდამჭერ მკურნალობასთან ერთად
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040740 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლისა და კატისთვის შეფასება შეუძლებელია: ეს ადამიანის Bacillus clausii-ს პრეზენტაციებია ავტორიტეტული ვეტერინარული დოზის, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევისა და შეფასებული დიარეის ჩვენებაზე კონტროლირებული კლინიკური შედეგის კვლევის გარეშე.

ადამიანის პროდუქტის იდენტობა დოკუმენტირებულია, თუმცა რიცხვითი სარგებელი-რისკის ქულისთვის საჭირო ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ პერორალური პრეზენტაციაა: შიგთავსი არასოდეს შეიყვანოთ ინექციით. არ გამოიყენოთ სპორების ან დამხმარე ნივთიერებებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • სისხლიანი დიარეა, განმეორებითი ღებინება, ლეთარგია, ცხელება ან დეჰიდრატაცია ვეტერინარულ შეფასებასა და მხარდამჭერ მკურნალობას საჭიროებს; პრობიოტიკი მათ არ მკურნალობს.
  • ვეტერინარული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; მოერიდეთ იმუნოსუპრესირებულ ან კრიტიკულ მდგომარეობაში მყოფ ცხოველში და ცენტრალური ვენური კათეტერის მქონე პაციენტში.
  • ანტიბიოტიკებთან მიცემის დრო ვეტერინარულ ურთიერთქმედების კვლევას არ დაუდგენია; ადამიანის ინსტრუქციიდან ძაღლის ან კატის რეჟიმს ნუ დაასკვნით.
  • ადამიანის პრეპარატია ვეტერინარული დოზის გარეშე; ჩაიწერეთ ეტიკეტგარეშე გამოყენება და მიცემული რაოდენობა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატაში ეტიკეტგარეშე: ადამიანის Bacillus clausii-ს სპორებიანი პრობიოტიკი (4 მილიარდი სპორა 5 მლ ფლაკონში), რომელსაც ზოგჯერ მწვავე ან ანტიბიოტიკთან დაკავშირებული დიარეის დამხმარე საშუალებად იყენებენ
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ენტეროგერმინა ფორტე

4 მილიარდი/5 მლ, პერორალური სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში ეტიკეტგარეშე: ადამიანის Bacillus clausii-ს სპორებიანი პრობიოტიკი (4 მილიარდი სპორა 5 მლ ფლაკონში), რომელსაც ზოგჯერ მწვავე ან ანტიბიოტიკთან დაკავშირებული დიარეის დამხმარე საშუალებად იყენებენ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული დამხმარე საშუალება კასკადის წესით, დიარეის სტანდარტულ მხარდამჭერ მკურნალობასთან ერთად
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040740 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლისა და კატისთვის შეფასება შეუძლებელია: ეს ადამიანის Bacillus clausii-ს პრეზენტაციებია ავტორიტეტული ვეტერინარული დოზის, სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევისა და შეფასებული დიარეის ჩვენებაზე კონტროლირებული კლინიკური შედეგის კვლევის გარეშე.

ადამიანის პროდუქტის იდენტობა დოკუმენტირებულია, თუმცა რიცხვითი სარგებელი-რისკის ქულისთვის საჭირო ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მხოლოდ პერორალური პრეზენტაციაა: შიგთავსი არასოდეს შეიყვანოთ ინექციით. არ გამოიყენოთ სპორების ან დამხმარე ნივთიერებებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • სისხლიანი დიარეა, განმეორებითი ღებინება, ანორექსია, ლეთარგია ან დეჰიდრატაცია ვეტერინარულ შეფასებასა და მხარდამჭერ მკურნალობას საჭიროებს; პრობიოტიკი მათ არ მკურნალობს.
  • ვეტერინარული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; მოერიდეთ იმუნოსუპრესირებულ ან კრიტიკულ მდგომარეობაში მყოფ ცხოველში და ცენტრალური ვენური კათეტერის მქონე პაციენტში.
  • ანტიბიოტიკებთან მიცემის დრო ვეტერინარულ ურთიერთქმედების კვლევას არ დაუდგენია; ადამიანის ინსტრუქციიდან ძაღლის ან კატის რეჟიმს ნუ დაასკვნით.
  • ადამიანის პრეპარატია ვეტერინარული დოზის გარეშე; ჩაიწერეთ ეტიკეტგარეშე გამოყენება და მიცემული რაოდენობა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Sanofi / Opella · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 31 მარ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ენტეროგერმინა ფორტე 4 მილიარდი/5 მლ, პერორალური სუსპენზია
№ რ-040740
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.