ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ფელიფერონი (Feliferon)
კატის ინტერფერონი · Bioinvest STC Ltd
1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა | კატა | 0.5 მლ გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა. |
პროფილაქტიკისთვის ორჯერ, 48-საათიანი ინტერვალით, ინფიცირების საფრთხისას |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა | კატა | 0.5 მლ გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა. |
დღეში ერთხელ, 5-7 დღის განმავლობაში, ვირუსული, ბაქტერიული ან შერეული ინფექციის სამკურნალოდ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა | კატა | 1 მლ გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა. |
დღეში ერთხელ, 5-7 დღის განმავლობაში, მძიმე დაავადების ან შერეული ინფექციისას |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა | კატა | 1 მლ გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა. |
დღეში ერთხელ 1-7 დღეებში, შემდეგ მე-9, მე-11 და მე-13 დღეს, დადასტურებული FIV-ის ან FeLV-ისას |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია5 × 2.5 მლ კატებისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
კატის ინტერფერონი400000 IU/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა კუნთში მწარმოებელი Bioinvest STC Ltd · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Technological Center Bioinvest Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1202, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.