რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ფელიფერონი (Feliferon)

კატის ინტერფერონი · Bioinvest STC Ltd

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა კატა 0.5 მლ
გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა.
· პროფილაქტიკისთვის ორჯერ, 48-საათიანი ინტერვალით, ინფიცირების საფრთხისას
პროფილაქტიკისთვის ორჯერ, 48-საათიანი ინტერვალით, ინფიცირების საფრთხისას საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა კატა 0.5 მლ
გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა.
· დღეში ერთხელ, 5-7 დღის განმავლობაში, ვირუსული, ბაქტერიული ან შერეული ინფექციის სამკურნალოდ
დღეში ერთხელ, 5-7 დღის განმავლობაში, ვირუსული, ბაქტერიული ან შერეული ინფექციის სამკურნალოდ საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა კატა 1 მლ
გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა.
· დღეში ერთხელ, 5-7 დღის განმავლობაში, მძიმე დაავადების ან შერეული ინფექციისას
დღეში ერთხელ, 5-7 დღის განმავლობაში, მძიმე დაავადების ან შერეული ინფექციისას საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა კატა 1 მლ
გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა.
· დღეში ერთხელ 1-7 დღეებში, შემდეგ მე-9, მე-11 და მე-13 დღეს, დადასტურებული FIV-ის ან FeLV-ისას
დღეში ერთხელ 1-7 დღეებში, შემდეგ მე-9, მე-11 და მე-13 დღეს, დადასტურებული FIV-ის ან FeLV-ისას საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ფელიფერონი 400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი

5 × 2.5 მლ კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
5.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფელიფერონი

400000 სე/მლ საინექციო ხსნარი, 5 × 2.5 მლ კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატების ინფექციური დაავადებების ეტიკეტური დამატებითი პროფილაქტიკა და მკურნალობა, მათ შორის მწვავე ვირუსული ინფექციები და სიმპტომური FIV/FeLV · კუნთში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული მკურნალობა, დაავადების სიმძიმის შესაბამისად
ვეტმენის ქულა 5.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000713 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სრულ ეტიკეტურ კლინიკურ ფარგლებს ზუსტად ამ პროდუქტზე შეზღუდული დადებითი მონაცემები აქვს, თუმცა ფართო მოთხოვნებისთვის თავდაჯერებული რუტინული რეკომენდაციის მისაცემად მტკიცებულება ზედმეტად მცირე, არაერთგვაროვანი და არასაკმარისად დამოუკიდებელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი პრეზენტაცია და ოფიციალური ინსტრუქცია იდენტიფიცირებადია, თუმცა სრული საჯარო რეგულაციური დოსიე და მსხვილი იურისდიქციის ავტორიზაცია ვერ დადასტურდა.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

ზუსტად ამ პროდუქტზე მცირე კვლევები სარგებელს აღწერს FHV-1-ის, FCV-ის, პანლეიკოპენიისა და სიმპტომური FIV/FeLV-ის დროს, თუმცა მონაცემები არაერთგვაროვანი, უმეტესად სპონსორთან ახლოს და მყარი დამოუკიდებელი გამეორების გარეშეა; განსაკუთრებით გაურკვეველია ფართო პროფილაქტიკური და ანტიბაქტერიულ მკურნალობასთან დამატებითი გამოყენების მოთხოვნები.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ინსტრუქცია აღწერს მნიშვნელოვან უკუჩვენებებსა და ალერგიული რეაქციის მართვას და მცირე კვლევებში მძიმე ტოქსიკურობის მკაფიო სიგნალი არ ჩანს, თუმცა იშვიათი, განმეორებითი კურსისა და ხანგრძლივი ზიანი დამოუკიდებლად სათანადოდ შესწავლილი არ არის.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

კუნთშიდა სქემები ვეტერინარის ზედამხედველობით შესრულებადია, თუმცა განმეორებითი ფიქსაცია, ინექციები, ვიზიტები და მონიტორინგი ზომიერ დატვირთვას ქმნის, რომელიც ეტიკეტური სქემისა და დაავადების სიმძიმის მიხედვით იცვლება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • უკუნაჩვენებია მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას.
  • ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ; ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ შესაბამისი მკურნალობა.
  • სხვა პრეპარატთან ერთ შპრიცში არ შეურიოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კატის ინტერფერონი400000 IU/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
Bioinvest STC Ltd · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Technological Center Bioinvest Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1202, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ფელიფერონი
№ 000713
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
0.5 მლ
გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა.
კატა ნებისმიერი წონა კუნთში პროფილაქტიკისთვის ორჯერ, 48-საათიანი ინტერვალით, ინფიცირების საფრთხისას
Bioinvest Feliferon
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Feliferon solution for injection - official manufacturer instruction
Official veterinary product instruction, 2017
0.5 მლ
გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა.
კატა ნებისმიერი წონა კუნთში დღეში ერთხელ, 5-7 დღის განმავლობაში, ვირუსული, ბაქტერიული ან შერეული ინფექციის სამკურნალოდ
Bioinvest Feliferon
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Feliferon solution for injection - official manufacturer instruction
Official veterinary product instruction, 2017
1 მლ
გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა.
კატა ნებისმიერი წონა კუნთში დღეში ერთხელ, 5-7 დღის განმავლობაში, მძიმე დაავადების ან შერეული ინფექციისას
Bioinvest Feliferon
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Feliferon solution for injection - official manufacturer instruction
Official veterinary product instruction, 2017
1 მლ
გამოიყენეთ მხოლოდ ნაჩვენები ჩვენებისთვის. უკუნაჩვენებია ინტერფერონებისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, მძიმე ალერგიული ან აუტოიმუნური დაავადების, სისხლწარმოქმნის გამოხატული დარღვევის ან ცნს-ის ფუნქციის დარღვევისას. ვაქცინაციიდან 10 დღის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და იმავე შპრიცში სხვა პრეპარატთან არ შეურიოთ. ალერგიული რეაქციისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური და სიმპტომური მკურნალობა.
კატა ნებისმიერი წონა კუნთში დღეში ერთხელ 1-7 დღეებში, შემდეგ მე-9, მე-11 და მე-13 დღეს, დადასტურებული FIV-ის ან FeLV-ისას
Megavet Feliferon
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Feliferon - current Georgian authorised representative instruction
Current authorised representative product instruction, 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.