რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ფუტარონი (Futaron)

ფუზიდის მჟავა · World Medicine

1 ფორმა: თვალის წვეთები. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
1%, თვალის წვეთები ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 31 მარ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-034828
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ფუტარონი 1%, თვალის წვეთები

ფუზიდის მჟავა 10 მგ/გ, თვალის წვეთები, სუსპენზია 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში ქართული რეგისტრაციის მქონე ადამიანის ფუტარონი-ის პრეზენტაციის შეთავაზებული ოფლეიბლ ოფთალმოლოგიური ანტიბაქტერიული გამოყენება
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ფუტარონი

1%, ფუზიდის მჟავა 10 მგ/გ, თვალის წვეთები, სუსპენზია 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში ქართული რეგისტრაციის მქონე ადამიანის ფუტარონი-ის პრეზენტაციის შეთავაზებული ოფლეიბლ ოფთალმოლოგიური ანტიბაქტერიული გამოყენება · თვალში
მკურნალობის გარემოამ ცნობარის ჩანაწერიდან ძაღლის/კატის სქემა არ გამოითვალოს და არ დაინიშნოს, ვიდრე ზუსტი ქართული ინსტრუქცია ან დათარიღებული ფიზიკური შეფუთვა პრეზენტაციას არ დაადასტურებს და პროდუქტის სპეციფიკურ მითითებებს არ მოგვცემს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034828 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ქართულ MIS-ში Futaron რ-034828-ით 5 გ ბოთლადაა ჩაწერილი, ხოლო ოფიციალური უცხოური წყაროები 5 გ და 5 მლ ბოთლებს აღწერს. არცერთი წყარო უცხოურ პრეზენტაციას, ინსტრუქციას, კონტეინერს, დამხმარე ნივთიერებებს, დოზას ან გახსნისშემდგომ ვადას ქართულ ავტორიზაციას არ უკავშირებს. ავტორიზებული ვეტერინარული Isathal-ის ინსტრუქცია და ფუზიდის მჟავის ლიტერატურა მხოლოდ კლასის კლინიკურ კონტექსტს იძლევა და ამ ზუსტ ადგილობრივ ადამიანის პროდუქტს ვერ ადასტურებს.

ქართული Futaron-ის ჩანაწერი უცვლელად რჩება 5 გ ბოთლად. შეფასება ქულის გარეშე და კალკულატორი დაბლოკილი უნდა დარჩეს, ვიდრე ზუსტი ქართული ინსტრუქცია ან დათარიღებული შეფუთვა ავტორიზებულ პრეზენტაციას არ დაადგენს და ძაღლის/კატის მტკიცებულებით კავშირს არ შექმნის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იდენტობის ზღვარი: ქართულ MIS-ში Futaron 5 გ ბოთლადაა ჩაწერილი (რ-034828), ხოლო ოფიციალური უცხოური წყაროები 5 გ და 5 მლ ბოთლებს აღწერს. პირდაპირი დამაკავშირებელი მტკიცებულების გარეშე ქართული ერთეული არ შეცვალოთ და უცხოური ინსტრუქცია არ აირჩიოთ.
  • ამ ზუსტი ქართული პრეზენტაციის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. კალკულატორი დაბლოკილი უნდა დარჩეს; ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, Isathal-ის დოზა არ გადაიტანოთ და წვეთები კონცენტრაციიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ქართული ავტორიზაციისთვის კონტეინერი, საწვეთური ან ტუბი, სიბლანტე, დამხმარე ნივთიერებები, კონსერვანტი, მომზადება, შენახვა და გახსნისშემდგომი ვადა დადგენილი არ არის. ეს ფაქტები უცხოური პრეზენტაციიდან არ გადაიტანოთ.
  • ანტიმიკრობულ გადაწყვეტილებამდე თვალი გამოიკვლიეთ. ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, რქოვანას შემღვრევა ან დეფექტი, ტრავმა, უცხო სხეული, წინა უვეიტი, გლაუკომა ან დნობადი/პროგრესირებადი წყლული დაუყოვნებლივ ფლუორესცეინის ტესტსა და შესაბამის ოფთალმოლოგიურ გეგმას მოითხოვს.
  • მხოლოდ არაგადასატანი კლასის კონტექსტი: ავტორიზებულ ვეტერინარულ ფუზიდის მჟავას ვიწრო სტაფილოკოკური სპექტრი აქვს და სავარაუდო Pseudomonas-ის, სოკოვანი ან ვირუსული დაავადებისთვის შეუფერებელია. ეს შესადარებელი ქართული ადამიანის არცერთ პროდუქტს არ ადასტურებს.
  • ძაღლში პირველადი ბაქტერიული კონიუნქტივიტი იშვიათია. ბაქტერიული ჩვენების ვარაუდის ნაცვლად გამოიკვლიეთ მშრალი თვალი, ალერგია, ქუთუთოს ან წამწამის დაავადება, უცხო მასალა და რქოვანას დაავადება.
  • ეს ქართული რეგისტრაციის მქონე ადამიანის პროდუქტია და არა ავტორიზებული ვეტერინარული შესადარებელი. Isathal-ის ავტორიზაცია, სამიზნე ცხოველის ამტანობა, მაკეობის დებულებები და სარგებელი-რისკის დასკვნები არ გადადის.
  • ზუსტი პროდუქტის თვალის გაღიზიანება, ჰიპერმგრძნობელობა, რეპროდუქციული უსაფრთხოება, მოუმწიფებელი ცხოველის უსაფრთხოება და განმეორებითი კურსის ამტანობა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მდგომარეობის გაუარესების ან სავარაუდო რეაქციისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • მძიმე, რეციდივირებული, წყლულოვანი, წინასწარ ნამკურნალები ან უპასუხო ბაქტერიული ინფექციისას გამოიყენეთ ციტოლოგია და კულტურა ან მგრძნობელობის ტესტი. კლასის რეზისტენტობის მონაცემი ინდივიდუალური პაციენტის მგრძნობელობას ვერ ადგენს.
  • ამ ჩანაწერიდან ემპირიული მკურნალობა არ დაიწყოთ და არ გააგრძელოთ. მოიპოვეთ ზუსტი ქართული ინსტრუქცია ან შეამოწმეთ და დაადასტურეთ დათარიღებული ფიზიკური შეფუთვა, შემდეგ გამოყენებამდე ხელახლა შეაფასეთ დიაგნოზი, პრეზენტაცია, დოზა, მოპყრობა და კურსი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატაში ქართული რეგისტრაციის მქონე ადამიანის ფუტარონი-ის პრეზენტაციის შეთავაზებული ოფლეიბლ ოფთალმოლოგიური ანტიბაქტერიული გამოყენება
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ფუტარონი

1%, ფუზიდის მჟავა 10 მგ/გ, თვალის წვეთები, სუსპენზია 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში ქართული რეგისტრაციის მქონე ადამიანის ფუტარონი-ის პრეზენტაციის შეთავაზებული ოფლეიბლ ოფთალმოლოგიური ანტიბაქტერიული გამოყენება · თვალში
მკურნალობის გარემოამ ცნობარის ჩანაწერიდან ძაღლის/კატის სქემა არ გამოითვალოს და არ დაინიშნოს, ვიდრე ზუსტი ქართული ინსტრუქცია ან დათარიღებული ფიზიკური შეფუთვა პრეზენტაციას არ დაადასტურებს და პროდუქტის სპეციფიკურ მითითებებს არ მოგვცემს.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034828 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ქართულ MIS-ში Futaron რ-034828-ით 5 გ ბოთლადაა ჩაწერილი, ხოლო ოფიციალური უცხოური წყაროები 5 გ და 5 მლ ბოთლებს აღწერს. არცერთი წყარო უცხოურ პრეზენტაციას, ინსტრუქციას, კონტეინერს, დამხმარე ნივთიერებებს, დოზას ან გახსნისშემდგომ ვადას ქართულ ავტორიზაციას არ უკავშირებს. ავტორიზებული ვეტერინარული Isathal-ის ინსტრუქცია და ფუზიდის მჟავის ლიტერატურა მხოლოდ კლასის კლინიკურ კონტექსტს იძლევა და ამ ზუსტ ადგილობრივ ადამიანის პროდუქტს ვერ ადასტურებს.

ქართული Futaron-ის ჩანაწერი უცვლელად რჩება 5 გ ბოთლად. შეფასება ქულის გარეშე და კალკულატორი დაბლოკილი უნდა დარჩეს, ვიდრე ზუსტი ქართული ინსტრუქცია ან დათარიღებული შეფუთვა ავტორიზებულ პრეზენტაციას არ დაადგენს და ძაღლის/კატის მტკიცებულებით კავშირს არ შექმნის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იდენტობის ზღვარი: ქართულ MIS-ში Futaron 5 გ ბოთლადაა ჩაწერილი (რ-034828), ხოლო ოფიციალური უცხოური წყაროები 5 გ და 5 მლ ბოთლებს აღწერს. პირდაპირი დამაკავშირებელი მტკიცებულების გარეშე ქართული ერთეული არ შეცვალოთ და უცხოური ინსტრუქცია არ აირჩიოთ.
  • ამ ზუსტი ქართული პრეზენტაციის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. კალკულატორი დაბლოკილი უნდა დარჩეს; ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, Isathal-ის დოზა არ გადაიტანოთ და წვეთები კონცენტრაციიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ქართული ავტორიზაციისთვის კონტეინერი, საწვეთური ან ტუბი, სიბლანტე, დამხმარე ნივთიერებები, კონსერვანტი, მომზადება, შენახვა და გახსნისშემდგომი ვადა დადგენილი არ არის. ეს ფაქტები უცხოური პრეზენტაციიდან არ გადაიტანოთ.
  • ანტიმიკრობულ გადაწყვეტილებამდე თვალი გამოიკვლიეთ. ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, რქოვანას შემღვრევა ან დეფექტი, ტრავმა, უცხო სხეული, წინა უვეიტი, გლაუკომა ან დნობადი/პროგრესირებადი წყლული დაუყოვნებლივ ფლუორესცეინის ტესტსა და შესაბამის ოფთალმოლოგიურ გეგმას მოითხოვს.
  • მხოლოდ არაგადასატანი კლასის კონტექსტი: ავტორიზებულ ვეტერინარულ ფუზიდის მჟავას ვიწრო სტაფილოკოკური სპექტრი აქვს და სავარაუდო Pseudomonas-ის, სოკოვანი ან ვირუსული დაავადებისთვის შეუფერებელია. ეს შესადარებელი ქართული ადამიანის არცერთ პროდუქტს არ ადასტურებს.
  • კატაში გამოიკვლიეთ FHV-1, Chlamydia felis, Mycoplasma, ტრავმა და ქუთუთოს ან ცრემლის ფენის დაავადება. ფუზიდის მჟავის კლასის მტკიცებულება ქლამიდიოზის ან სხვა პირველადი მიზეზის მონოთერაპიას არ ამყარებს.
  • ეს ქართული რეგისტრაციის მქონე ადამიანის პროდუქტია და არა ავტორიზებული ვეტერინარული შესადარებელი. Isathal-ის ავტორიზაცია, სამიზნე ცხოველის ამტანობა, მაკეობის დებულებები და სარგებელი-რისკის დასკვნები არ გადადის.
  • ზუსტი პროდუქტის თვალის გაღიზიანება, ჰიპერმგრძნობელობა, რეპროდუქციული უსაფრთხოება, მოუმწიფებელი ცხოველის უსაფრთხოება და განმეორებითი კურსის ამტანობა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მდგომარეობის გაუარესების ან სავარაუდო რეაქციისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • მძიმე, რეციდივირებული, წყლულოვანი, წინასწარ ნამკურნალები ან უპასუხო ბაქტერიული ინფექციისას გამოიყენეთ ციტოლოგია და კულტურა ან მგრძნობელობის ტესტი. კლასის რეზისტენტობის მონაცემი ინდივიდუალური პაციენტის მგრძნობელობას ვერ ადგენს.
  • ამ ჩანაწერიდან ემპირიული მკურნალობა არ დაიწყოთ და არ გააგრძელოთ. მოიპოვეთ ზუსტი ქართული ინსტრუქცია ან შეამოწმეთ და დაადასტურეთ დათარიღებული ფიზიკური შეფუთვა, შემდეგ გამოყენებამდე ხელახლა შეაფასეთ დიაგნოზი, პრეზენტაცია, დოზა, მოპყრობა და კურსი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფუზიდის მჟავა10 mg/g
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
World Medicine · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 31 მარ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-034828
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი ქართული პრეზენტაციის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ფუზიდის მჟავის ზოგადი და Isathal-ის დოზები განზრახ არ ჩანს ამ პროდუქტის დოზად, ვიდრე ზუსტი ქართული ინსტრუქცია ან დათარიღებული ფიზიკური შეფუთვა პირდაპირ მტკიცებულებით კავშირს არ შექმნის.

ფუზიდის მჟავა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ Pseudomonas spp.-ით გამოწვეული კონიუნქტივიტისას.
    წყარო: EMA წყაროები: Irish SPC · EU UPD
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ფუზიდის მჟავის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყარო: EMA წყაროები: Irish SPC · EU UPD

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.