დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
ჰიალურონან ბიოვეტა 10 მგ/მლ, ხსნარი
ნატრიუმის ჰიალურონატი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
ეტიკეტით ავტორიზებული დამატებითი IV მკურნალობა არაინფექციური დეგენერაციული ან ანთებითი ორთოპედიული დაავადებისას
7.0/10
კარგი
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ჰიალურონან ბიოვეტა
×
10 მგ/მლ, ნატრიუმის ჰიალურონატი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · ეტიკეტით ავტორიზებული დამატებითი IV მკურნალობა არაინფექციური დეგენერაციული ან ანთებითი ორთოპედიული დაავადებისას · ვენაში
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ განმეორებითი ნელი IV შეყვანა ასეპტიკური ვენური წვდომით, ტკივილ/ფუნქციის ობიექტური მონიტორინგითა და მულტიმოდალური ორთოპედიული მართვით
ვეტმენის ქულა
7.0/10
კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
გამჭვირვალე, ავტორიზებული canine IV დამატებაა გამოსაყენებელი ზუსტი რეჟიმით, მაგრამ მცირე კვლევების არაერთგვაროვანი ეფექტურობა და განმეორებითი ვენური მკურნალობა მულტიმოდალურ ორთოპედიულ მართვაში უფრო ძლიერ ადგილს ზღუდავს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 8.0/10
ზუსტ 6 მლ, 10 მგ/მლ ფორმას აქვს მიმდინარე ქართული რეგისტრაცია და მოქმედი ჩეხური/EU ავტორიზაცია, რომელიც ძაღლსა და კატაში ორივე გზას, დოზებსა და უსაფრთხოებას ფარავს. ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი outcome მონაცემი შეზღუდულია.
კლინიკური ეფექტურობა 6.5/10
ძაღლის პირდაპირი მონაცემი არაერთგვაროვანია: მცირე კონტროლირებულ TPLO კვლევაში სინოვიურ ბიომარკერებზე მნიშვნელოვანი სარგებელი არ იყო, ექსპერიმენტული მონაცემი მექანისტურია, ხოლო ახალმა 18-ძაღლიანმა არაკონტროლირებულმა კვლევამ გაუმჯობესება მიანიშნა. ეს დამატებით როლს ამყარებს და არა დაავადების მოდიფიცირებას.
უსაფრთხოება და ამტანობა 7.5/10
ზუსტი ეტიკეტი ცნობილ არასასურველ მოვლენებს არ ასახელებს და მაკეობა/ლაქტაციას უშვებს, თუმცა განმეორებითი ვენური წვდომა, ასეპტიკის დარღვევა, ჰიპერმგრძნობელობა და სამიზნე სახეობაში შეზღუდული outcome მონიტორინგი რჩება. ჰიალურონანის მეტაბოლიზმის დარღვევა სიფრთხილეს მოითხოვს.
კლინიკური პრაქტიკულობა 5.5/10
ფიქსირებული 3–5 მლ ცხოველზე წონის არითმეტიკას არ საჭიროებს, მაგრამ 3–7 ნელი IV ვიზიტი, ვენური წვდომა, პასუხის გაზომვა, გახსნილი ფლაკონის დაუყოვნებლივ გადაგდება და კატიონურ წამლებთან შეუთავსებლობა მნიშვნელოვან კლინიკურ ტვირთს ქმნის.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და კონკრეტული შეფუთვის ნარჩენის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ არაინფექციურ ორთოპედიულ დაავადებაში მულტიმოდალური მართვის ფარგლებში. დამატებაა და არ ცვლის ანალგეზიას, წონის მართვას, რეაბილიტაციას ან სტრუქტურული/ინფექციური დაავადების მკურნალობას. დოზა ფიქსირებულია ცხოველზე: 3–5 მლ (30–50 მგ) ნელა IV, 3–7 შეყვანა 3–9-დღიანი ინტერვალით. ეს ეტიკეტური დიაპაზონი მგ/კგ-ად არ გარდაქმნათ, სახსარში არ შეიყვანოთ და სხვა გზით არ ჩაანაცვლოთ. დაიცავით ასეპტიკა. უკონსერვანტო ფლაკონი პირველი გახსნისთანავე გამოიყენეთ და ნარჩენი მთლიანად გადააგდეთ; მოგვიანებით ან სხვა პაციენტისთვის არ შეინახოთ, არ გააზიაროთ და ხელახლა არ გახვრიტოთ. არ აურიოთ ან ერთდროულად არ შეიყვანოთ კატიონურ ანტიმიკრობულებთან, მათ შორის ერითრომიცინთან, ამოქსიცილინთან ან ცეფკინომთან, რადგან ნალექი წარმოიქმნება. სრული მკურნალობის გეგმა შეაჯერეთ და გამოიყენეთ დროით/ფიზიკურად განცალკევებული თავსებადი რეჟიმი. დააფიქსირეთ საწყისი ტკივილი, სიარული/ფუნქცია და თანმხლები მკურნალობა, შემდეგ ობიექტურად გადაამოწმეთ. უშედეგო კურსი შეწყვიტეთ და ბიომარკერული/მექანისტური შედეგი კლინიკური სარგებლის გარანტიად არ ჩათვალოთ. არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას. ჰიალურონანის მეტაბოლიზმის ცნობილ ან საეჭვო დარღვევაში, მათ შორის შარ-პეის კანის მუცინოზისას, სპეციალისტს მიმართეთ ან ალტერნატივა აირჩიეთ. ნელი IV შეყვანა საიმედო ვენურ წვდომასა და ექსტრავაზაციის, ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციისა და მწვავე კლინიკური ცვლილების დაკვირვებას მოითხოვს. შემღვრეული, დაბინძურებული, გაყინული ან არასწორად შენახული ხსნარი არ შეიყვანოთ. ზუსტი ეტიკეტი მაკეობა/ლაქტაციაში გამოყენებას უშვებს, თუმცა დაავადება, თანმხლები წამლები ან განმეორებითი ექსპოზიცია გაურკვევლობას თუ ზრდის, ინდივიდუალური სარგებელი–რისკი მაინც საჭიროა. ძაღლის მონაცემი მხოლოდ დამატებით როლს უჭერს მხარს და ზომითა და თანმიმდევრულობით შეზღუდულია. პროდუქტი დაავადების მოდიფიცირებად ან ეტიკეტის ყველა ჩვენებაში ფართოდ დადასტურებულად არ აღწეროთ. შეინახეთ 25 °C-ზე დაბლა, სინათლისა და გაყინვისგან დაცულად; გადაამოწმეთ ვადა და ხსნარის მთლიანობა; თავიდან აიცილეთ თვითინექცია და თვალ/კანზე მოხვედრა. შემთხვევითი ინექცია სასწრაფო სამედიცინო კონსულტაციას მოითხოვს. შეფასების წყაროები +
დახურვა
ძაღლი
ეტიკეტით ავტორიზებული ადგილობრივი ლუბრიკანტი/დამატება კერატიტის, კონიუნქტივიტის/კერატოკონიუნქტივიტის, KCS-ისა და რქოვანას დაზიანება/წყლულისას დიაგნოზზე დაფუძნებულ ოფთალმოლოგიურ გეგმაში
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ჰიალურონან ბიოვეტა
×
10 მგ/მლ, ნატრიუმის ჰიალურონატი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · ეტიკეტით ავტორიზებული ადგილობრივი ლუბრიკანტი/დამატება კერატიტის, კონიუნქტივიტის/კერატოკონიუნქტივიტის, KCS-ისა და რქოვანას დაზიანება/წყლულისას დიაგნოზზე დაფუძნებულ ოფთალმოლოგიურ გეგმაში · თვალში
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის დიაგნოზზე დაფუძნებული თვალის მკურნალობა კლინიკაში ან სახლში, სტერილური დამუშავებითა და დაგეგმილი ოფთალმოლოგიური გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
მიკვლევადი ავტორიზებული თვალის ლუბრიკანტია canine KCS-ის მხარდამჭერი მონაცემით, დიაგნოზის შემდეგ დამატებად სასარგებლო; წყლულის, ინფექციის ან ცრემლის დეფიციტის მკურნალობას არ ცვლის.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 8.0/10
ზუსტ 6 მლ, 10 მგ/მლ ფორმას აქვს მიმდინარე ქართული რეგისტრაცია და მოქმედი ჩეხური/EU ავტორიზაცია, რომელიც ძაღლსა და კატაში ორივე გზას, დოზებსა და უსაფრთხოებას ფარავს. ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი outcome მონაცემი შეზღუდულია.
კლინიკური ეფექტურობა 5.5/10
მცირე პერსპექტიული canine KCS კვლევა და კლინიკური მიმოხილვები ჰიალურონატს ცრემლის ფირის/ლუბრიკანტის დამატებად უჭერს მხარს, მაგრამ გენერიკული წვეთები ზუსტი ეტიკეტის ყველა ფართო თვალის ჩვენებას არ ამტკიცებს და მიზეზზე მიმართულ მკურნალობას არ ცვლის.
უსაფრთხოება და ამტანობა 7.0/10
ადგილობრივი ჰიალურონატი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ზუსტი ეტიკეტი ცნობილ არასასურველ მოვლენებს არ ასახელებს, თუმცა უკონსერვანტო ფლაკონის დაბინძურება, თვალის ზედაპირის გაუარესება და წყლული/ინფექციის მკურნალობის დაგვიანება კლინიკურად მნიშვნელოვანია; კატის პირდაპირი უსაფრთხოების მონაცემი მწირია.
კლინიკური პრაქტიკულობა 6.0/10
წვეთების მიცემა მარტივია და 2–12-საათიანი ფართო ინტერვალი მორგების საშუალებას იძლევა, მაგრამ დიაგნოზი, შესაძლო ხშირი ჩაწვეთება, 5–60-დღიანი კურსი, სტერილური ტექნიკა და 6 მლ საინექციო ფლაკონის დაუყოვნებლივ გადაგდება პრაქტიკულობას ამცირებს და ნარჩენს ზრდის.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და კონკრეტული შეფუთვის ნარჩენის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
დაადასტურეთ თვალის დიაგნოზი და საჭიროებისამებრ შეაფასეთ ცრემლის ფირი, ფლუორესცეინი, წნევა და ინფექცია. ეს ლუბრიკანტი დამატებაა და არ ცვლის იმუნომოდულატორულ, ანტიმიკრობულ, წყლულის ან ქირურგიულ მკურნალობას. კონიუნქტივის პარკში ჩააწვეთეთ 1–2 წვეთი ყოველ 2–12 საათში, 5–60 დღის განმავლობაში. ფართო დიაპაზონი დაგეგმილი პასუხისა და თვალის ზედაპირის გადამოწმების გარეშე განუსაზღვრელ მკურნალობად არ აქციოთ. დაიცავით ასეპტიკა. უკონსერვანტო ფლაკონი პირველი გახსნისთანავე გამოიყენეთ და ნარჩენი მთლიანად გადააგდეთ; მოგვიანებით ან სხვა პაციენტისთვის არ შეინახოთ, არ გააზიაროთ და ხელახლა არ გახვრიტოთ. არ აურიოთ ან ერთდროულად არ შეიყვანოთ კატიონურ ანტიმიკრობულებთან, მათ შორის ერითრომიცინთან, ამოქსიცილინთან ან ცეფკინომთან, რადგან ნალექი წარმოიქმნება. სრული მკურნალობის გეგმა შეაჯერეთ და გამოიყენეთ დროით/ფიზიკურად განცალკევებული თავსებადი რეჟიმი. ტკივილის, ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, გამჭვირვალობის გაუარესების, დნობის, მხედველობის ცვლილების ან გაუმჯობესების არქონისას სასწრაფოდ გადაამოწმეთ. რქოვანას წყლულზე ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდი არასოდეს გამოიყენოთ. არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას. ჰიალურონანის მეტაბოლიზმის ცნობილ ან საეჭვო დარღვევაში, მათ შორის შარ-პეის კანის მუცინოზისას, სპეციალისტს მიმართეთ ან ალტერნატივა აირჩიეთ. ფლაკონის წვერი თვალს ან დანამატებს არ შეახოთ. თვალის ტკივილი ან გაუარესება შეიძლება მიუთითებდეს წყლულზე, ინფექციაზე, უვეიტზე, გლაუკომაზე ან სხვა მდგომარეობაზე, სადაც მხოლოდ ლუბრიკანტით მკურნალობა უსაფრთხო არაა. ზუსტი ეტიკეტი მაკეობა/ლაქტაციაში გამოყენებას უშვებს, თუმცა დაავადება, თანმხლები წამლები ან განმეორებითი ექსპოზიცია გაურკვევლობას თუ ზრდის, ინდივიდუალური სარგებელი–რისკი მაინც საჭიროა. ძაღლის მონაცემი მხოლოდ დამატებით როლს უჭერს მხარს და ზომითა და თანმიმდევრულობით შეზღუდულია. პროდუქტი დაავადების მოდიფიცირებად ან ეტიკეტის ყველა ჩვენებაში ფართოდ დადასტურებულად არ აღწეროთ. შეინახეთ 25 °C-ზე დაბლა, სინათლისა და გაყინვისგან დაცულად; გადაამოწმეთ ვადა და ხსნარის მთლიანობა; თავიდან აიცილეთ თვითინექცია და თვალ/კანზე მოხვედრა. შემთხვევითი ინექცია სასწრაფო სამედიცინო კონსულტაციას მოითხოვს. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
ეტიკეტით ავტორიზებული დამატებითი IV მკურნალობა არაინფექციური დეგენერაციული ან ანთებითი ორთოპედიული დაავადებისას
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ჰიალურონან ბიოვეტა
×
10 მგ/მლ, ნატრიუმის ჰიალურონატი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · ეტიკეტით ავტორიზებული დამატებითი IV მკურნალობა არაინფექციური დეგენერაციული ან ანთებითი ორთოპედიული დაავადებისას · ვენაში
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ განმეორებითი ნელი IV შეყვანა ასეპტიკური ვენური წვდომით, ტკივილ/ფუნქციის ობიექტური მონიტორინგითა და მულტიმოდალური ორთოპედიული მართვით
ვეტმენის ქულა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი
საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
კატაში ავტორიზებული და ოპერაციულად განსაზღვრულია, მაგრამ კატის პირდაპირი IV outcome მონაცემი არ არსებობს; გამოიყენეთ შერჩეულ მონიტორირებულ შემთხვევებში და canine სარგებელი ავტომატურად არ გადაიტანოთ.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 8.0/10
ზუსტ 6 მლ, 10 მგ/მლ ფორმას აქვს მიმდინარე ქართული რეგისტრაცია და მოქმედი ჩეხური/EU ავტორიზაცია, რომელიც ძაღლსა და კატაში ორივე გზას, დოზებსა და უსაფრთხოებას ფარავს. ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი outcome მონაცემი შეზღუდულია.
კლინიკური ეფექტურობა 4.0/10
ზუსტი ეტიკეტი კატას მოიცავს, მაგრამ კატის პირდაპირი IV კლინიკური outcome კვლევა ვერ მოიძებნა. ძაღლის შედეგები და რეგულატორის ავტორიზაცია კატის თანაბარ ეფექტურობას ვერ ადგენს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 7.0/10
ზუსტი ეტიკეტი ცნობილ არასასურველ მოვლენებს არ ასახელებს და მაკეობა/ლაქტაციას უშვებს, თუმცა განმეორებითი ვენური წვდომა, ასეპტიკის დარღვევა, ჰიპერმგრძნობელობა და სამიზნე სახეობაში შეზღუდული outcome მონიტორინგი რჩება. ჰიალურონანის მეტაბოლიზმის დარღვევა სიფრთხილეს მოითხოვს.
კლინიკური პრაქტიკულობა 5.0/10
ფიქსირებული 3–5 მლ ცხოველზე წონის არითმეტიკას არ საჭიროებს, მაგრამ 3–7 ნელი IV ვიზიტი, ვენური წვდომა, პასუხის გაზომვა, გახსნილი ფლაკონის დაუყოვნებლივ გადაგდება და კატიონურ წამლებთან შეუთავსებლობა მნიშვნელოვან კლინიკურ ტვირთს ქმნის.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და კონკრეტული შეფუთვის ნარჩენის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ არაინფექციურ ორთოპედიულ დაავადებაში მულტიმოდალური მართვის ფარგლებში. დამატებაა და არ ცვლის ანალგეზიას, წონის მართვას, რეაბილიტაციას ან სტრუქტურული/ინფექციური დაავადების მკურნალობას. დოზა ფიქსირებულია ცხოველზე: 3–5 მლ (30–50 მგ) ნელა IV, 3–7 შეყვანა 3–9-დღიანი ინტერვალით. ეს ეტიკეტური დიაპაზონი მგ/კგ-ად არ გარდაქმნათ, სახსარში არ შეიყვანოთ და სხვა გზით არ ჩაანაცვლოთ. დაიცავით ასეპტიკა. უკონსერვანტო ფლაკონი პირველი გახსნისთანავე გამოიყენეთ და ნარჩენი მთლიანად გადააგდეთ; მოგვიანებით ან სხვა პაციენტისთვის არ შეინახოთ, არ გააზიაროთ და ხელახლა არ გახვრიტოთ. არ აურიოთ ან ერთდროულად არ შეიყვანოთ კატიონურ ანტიმიკრობულებთან, მათ შორის ერითრომიცინთან, ამოქსიცილინთან ან ცეფკინომთან, რადგან ნალექი წარმოიქმნება. სრული მკურნალობის გეგმა შეაჯერეთ და გამოიყენეთ დროით/ფიზიკურად განცალკევებული თავსებადი რეჟიმი. დააფიქსირეთ საწყისი ტკივილი, სიარული/ფუნქცია და თანმხლები მკურნალობა, შემდეგ ობიექტურად გადაამოწმეთ. უშედეგო კურსი შეწყვიტეთ და ბიომარკერული/მექანისტური შედეგი კლინიკური სარგებლის გარანტიად არ ჩათვალოთ. არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას. ჰიალურონანის მეტაბოლიზმის ცნობილ ან საეჭვო დარღვევაში, მათ შორის შარ-პეის კანის მუცინოზისას, სპეციალისტს მიმართეთ ან ალტერნატივა აირჩიეთ. ნელი IV შეყვანა საიმედო ვენურ წვდომასა და ექსტრავაზაციის, ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციისა და მწვავე კლინიკური ცვლილების დაკვირვებას მოითხოვს. შემღვრეული, დაბინძურებული, გაყინული ან არასწორად შენახული ხსნარი არ შეიყვანოთ. ზუსტი ეტიკეტი მაკეობა/ლაქტაციაში გამოყენებას უშვებს, თუმცა დაავადება, თანმხლები წამლები ან განმეორებითი ექსპოზიცია გაურკვევლობას თუ ზრდის, ინდივიდუალური სარგებელი–რისკი მაინც საჭიროა. კატაში გამოყენება ეტიკეტით ავტორიზებულია, მაგრამ ამ გზისთვის კატის პირდაპირი კლინიკური outcome მონაცემი ვერ მოიძებნა. ძაღლის ეფექტის ზომა ან მტკიცებულების სანდოობა ავტომატურად არ გადაიტანოთ. შეინახეთ 25 °C-ზე დაბლა, სინათლისა და გაყინვისგან დაცულად; გადაამოწმეთ ვადა და ხსნარის მთლიანობა; თავიდან აიცილეთ თვითინექცია და თვალ/კანზე მოხვედრა. შემთხვევითი ინექცია სასწრაფო სამედიცინო კონსულტაციას მოითხოვს. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
ეტიკეტით ავტორიზებული ადგილობრივი ლუბრიკანტი/დამატება კერატიტის, კონიუნქტივიტის/კერატოკონიუნქტივიტის, KCS-ისა და რქოვანას დაზიანება/წყლულისას დიაგნოზზე დაფუძნებულ ოფთალმოლოგიურ გეგმაში
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ჰიალურონან ბიოვეტა
×
10 მგ/მლ, ნატრიუმის ჰიალურონატი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · ეტიკეტით ავტორიზებული ადგილობრივი ლუბრიკანტი/დამატება კერატიტის, კონიუნქტივიტის/კერატოკონიუნქტივიტის, KCS-ისა და რქოვანას დაზიანება/წყლულისას დიაგნოზზე დაფუძნებულ ოფთალმოლოგიურ გეგმაში · თვალში
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის დიაგნოზზე დაფუძნებული თვალის მკურნალობა კლინიკაში ან სახლში, სტერილური დამუშავებითა და დაგეგმილი ოფთალმოლოგიური გადამოწმებით
ვეტმენის ქულა
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი
საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
კატის თვალის დამატებად ავტორიზებულია, მაგრამ პირდაპირი feline მონაცემი არ არსებობს და სტერილური ერთგახსნიანი ფლაკონი მოუხერხებელია; გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოზზე დაფუძნებულ დამატებად გადამოწმებით.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 8.0/10
ზუსტ 6 მლ, 10 მგ/მლ ფორმას აქვს მიმდინარე ქართული რეგისტრაცია და მოქმედი ჩეხური/EU ავტორიზაცია, რომელიც ძაღლსა და კატაში ორივე გზას, დოზებსა და უსაფრთხოებას ფარავს. ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი outcome მონაცემი შეზღუდულია.
კლინიკური ეფექტურობა 4.0/10
ზუსტი ეტიკეტი კატის ადგილობრივ გამოყენებას მოიცავს, მაგრამ ამ ფორმის კატის პირდაპირი outcome კვლევა ვერ მოიძებნა. ძაღლის KCS და გენერიკული ლუბრიკანტის მონაცემი ირიბია და კატის ფართო თვალის სპექტრში ეფექტურობას ვერ ადგენს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.5/10
ადგილობრივი ჰიალურონატი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება და ზუსტი ეტიკეტი ცნობილ არასასურველ მოვლენებს არ ასახელებს, თუმცა უკონსერვანტო ფლაკონის დაბინძურება, თვალის ზედაპირის გაუარესება და წყლული/ინფექციის მკურნალობის დაგვიანება კლინიკურად მნიშვნელოვანია; კატის პირდაპირი უსაფრთხოების მონაცემი მწირია.
კლინიკური პრაქტიკულობა 5.0/10
წვეთების მიცემა მარტივია და 2–12-საათიანი ფართო ინტერვალი მორგების საშუალებას იძლევა, მაგრამ დიაგნოზი, შესაძლო ხშირი ჩაწვეთება, 5–60-დღიანი კურსი, სტერილური ტექნიკა და 6 მლ საინექციო ფლაკონის დაუყოვნებლივ გადაგდება პრაქტიკულობას ამცირებს და ნარჩენს ზრდის.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და კონკრეტული შეფუთვის ნარჩენის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
დაადასტურეთ თვალის დიაგნოზი და საჭიროებისამებრ შეაფასეთ ცრემლის ფირი, ფლუორესცეინი, წნევა და ინფექცია. ეს ლუბრიკანტი დამატებაა და არ ცვლის იმუნომოდულატორულ, ანტიმიკრობულ, წყლულის ან ქირურგიულ მკურნალობას. კონიუნქტივის პარკში ჩააწვეთეთ 1–2 წვეთი ყოველ 2–12 საათში, 5–60 დღის განმავლობაში. ფართო დიაპაზონი დაგეგმილი პასუხისა და თვალის ზედაპირის გადამოწმების გარეშე განუსაზღვრელ მკურნალობად არ აქციოთ. დაიცავით ასეპტიკა. უკონსერვანტო ფლაკონი პირველი გახსნისთანავე გამოიყენეთ და ნარჩენი მთლიანად გადააგდეთ; მოგვიანებით ან სხვა პაციენტისთვის არ შეინახოთ, არ გააზიაროთ და ხელახლა არ გახვრიტოთ. არ აურიოთ ან ერთდროულად არ შეიყვანოთ კატიონურ ანტიმიკრობულებთან, მათ შორის ერითრომიცინთან, ამოქსიცილინთან ან ცეფკინომთან, რადგან ნალექი წარმოიქმნება. სრული მკურნალობის გეგმა შეაჯერეთ და გამოიყენეთ დროით/ფიზიკურად განცალკევებული თავსებადი რეჟიმი. ტკივილის, ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, გამჭვირვალობის გაუარესების, დნობის, მხედველობის ცვლილების ან გაუმჯობესების არქონისას სასწრაფოდ გადაამოწმეთ. რქოვანას წყლულზე ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდი არასოდეს გამოიყენოთ. არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას. ჰიალურონანის მეტაბოლიზმის ცნობილ ან საეჭვო დარღვევაში, მათ შორის შარ-პეის კანის მუცინოზისას, სპეციალისტს მიმართეთ ან ალტერნატივა აირჩიეთ. ფლაკონის წვერი თვალს ან დანამატებს არ შეახოთ. თვალის ტკივილი ან გაუარესება შეიძლება მიუთითებდეს წყლულზე, ინფექციაზე, უვეიტზე, გლაუკომაზე ან სხვა მდგომარეობაზე, სადაც მხოლოდ ლუბრიკანტით მკურნალობა უსაფრთხო არაა. ზუსტი ეტიკეტი მაკეობა/ლაქტაციაში გამოყენებას უშვებს, თუმცა დაავადება, თანმხლები წამლები ან განმეორებითი ექსპოზიცია გაურკვევლობას თუ ზრდის, ინდივიდუალური სარგებელი–რისკი მაინც საჭიროა. კატაში გამოყენება ეტიკეტით ავტორიზებულია, მაგრამ ამ გზისთვის კატის პირდაპირი კლინიკური outcome მონაცემი ვერ მოიძებნა. ძაღლის ეფექტის ზომა ან მტკიცებულების სანდოობა ავტომატურად არ გადაიტანოთ. შეინახეთ 25 °C-ზე დაბლა, სინათლისა და გაყინვისგან დაცულად; გადაამოწმეთ ვადა და ხსნარის მთლიანობა; თავიდან აიცილეთ თვითინექცია და თვალ/კანზე მოხვედრა. შემთხვევითი ინექცია სასწრაფო სამედიცინო კონსულტაციას მოითხოვს. შეფასების წყაროები +
დახურვა
შემადგენლობა / სიძლიერე
ჰიალურონის მჟავა 10 mg/ml
მიცემის გზა
ვენაში, თვალში
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ჰიალურონან ბიოვეტა 10მგ/მლ
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU
დიახ, ვეტერინარული
№ 96/034/12-C
Current Czech national authorisation 96/034/12-C in EU UPD; exact 10 mg/ml product for horses, dogs and cats, with IV orthopaedic and topical ophthalmic use.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK
არა
No exact Hyaluronan Bioveta/Bioveta entry was found in the current VMD register. Same ingredient/strength/form endpoint positive control: current Hyonate 10 mg/ml solution for injection for horses; exact-brand and dog/cat-use negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ
არა
No exact Hyaluronan Bioveta/Bioveta approval was found in Animal Drugs @ FDA. Same ingredient/injectable endpoint positive control: FDA-approved Legend sodium hyaluronate, NADA 140-883, for horses; exact-brand and dog/cat-use negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ძაღლი/კატა IV: 3–5 მლ ცხოველზე ნელა, 3–7 შეყვანა 3–9-დღიანი ინტერვალით. თვალში: 1–2 წვეთი ყოველ 2–12 საათში, 5–60 დღე. ეს ცალკე გზებისთვის განკუთვნილი რეჟიმებია. გახსნის შემდეგ დაუყოვნებლივ გამოიყენეთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
დოზა სახეობა წონა გზა სიხშირე წყარო
3–5 მლ
შეიყვანეთ 3–5 მლ (30–50 მგ) ცხოველზე ნელა IV, ასეპტიკურად. გაიმეორეთ 3–7-ჯერ (ოპტიმუმ ხუთი), 3–9-დღიანი ინტერვალით (ოპტიმუმ შვიდი). ეს ფიქსირებული ეტიკეტური დიაპაზონია ცხოველზე და არა მგ/კგ დოზა. გახსნილი უკონსერვანტო ფლაკონი დაუყოვნებლივ გამოიყენეთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
კატა
ნებისმიერი წონა
ვენაში
3-9 დღეში ერთხელ, 3-7 დოზა (ოპტიმუმ 5)
Hyaluronan Bioveta SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Hyaluronan Bioveta 10 mg/ml solution for injection - current Czech authorisation and SPC
EU Veterinary Medicines Information / Czech authority, 2026
1–2 წვეთი
კონიუნქტივის პარკში ჩააწვეთეთ 1–2 წვეთი ყოველ 2–12 საათში, 5–60 დღის განმავლობაში. ქრონიკულ დაავადებაში უფრო ხანგრძლივი გამოყენება დიაგნოზზე დაფუძნებულ გადამოწმებას მოითხოვს. გამოიყენეთ ასეპტიკურად, ფლაკონი თვალს არ შეახოთ და გახსნის შემდეგ ნარჩენი დაუყოვნებლივ გადააგდეთ.
კატა
ნებისმიერი წონა
თვალში
ყოველ 2-12 საათში, 5-60 დღე
Hyaluronan Bioveta SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Hyaluronan Bioveta 10 mg/ml solution for injection - current Czech authorisation and SPC
EU Veterinary Medicines Information / Czech authority, 2026
3–5 მლ
შეიყვანეთ 3–5 მლ (30–50 მგ) ცხოველზე ნელა IV, ასეპტიკურად. გაიმეორეთ 3–7-ჯერ (ოპტიმუმ ხუთი), 3–9-დღიანი ინტერვალით (ოპტიმუმ შვიდი). ეს ფიქსირებული ეტიკეტური დიაპაზონია ცხოველზე და არა მგ/კგ დოზა. გახსნილი უკონსერვანტო ფლაკონი დაუყოვნებლივ გამოიყენეთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
ძაღლი
ნებისმიერი წონა
ვენაში
3-9 დღეში ერთხელ, 3-7 დოზა (ოპტიმუმ 5)
Hyaluronan Bioveta SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Hyaluronan Bioveta 10 mg/ml solution for injection - current Czech authorisation and SPC
EU Veterinary Medicines Information / Czech authority, 2026
1–2 წვეთი
კონიუნქტივის პარკში ჩააწვეთეთ 1–2 წვეთი ყოველ 2–12 საათში, 5–60 დღის განმავლობაში. ქრონიკულ დაავადებაში უფრო ხანგრძლივი გამოყენება დიაგნოზზე დაფუძნებულ გადამოწმებას მოითხოვს. გამოიყენეთ ასეპტიკურად, ფლაკონი თვალს არ შეახოთ და გახსნის შემდეგ ნარჩენი დაუყოვნებლივ გადააგდეთ.
ძაღლი
ნებისმიერი წონა
თვალში
ყოველ 2-12 საათში, 5-60 დღე
Hyaluronan Bioveta SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Hyaluronan Bioveta 10 mg/ml solution for injection - current Czech authorisation and SPC
EU Veterinary Medicines Information / Czech authority, 2026
