დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
კინორონი 100000 IU/dose, ფხვნილი
არანაკლებ 100 000 სე/დოზა ლიოფილიზატი, №4 ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
დამხმარე მკურნალობა: ეტიკეტური ძაღლის ჭირი, ვირუსული ენტერიტი და ინფექციური ჰეპატიტი
3.8/10
არადამაჯერებელი
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
კინორონი
×
არანაკლებ 100 000 სე/დოზა ლიოფილიზატი, №4 ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · დამხმარე მკურნალობა: ეტიკეტური ძაღლის ჭირი, ვირუსული ენტერიტი და ინფექციური ჰეპატიტი · SC,IM
მკურნალობის გარემო დიაგნოსტირებული ინფექციური დაავადებისას ვეტერინარის მიერ მართული დამხმარე მკურნალობა იზოლაციასთან, ინტენსიურ მხარდამჭერ მკურნალობასა და მიზეზზე მორგებულ მონიტორინგთან ერთად
ვეტმენის ქულა
3.8/10
არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი
საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000122 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026
სუსტი დამხმარე საშუალებაა ინტერფერონის შესაძლო ბიოლოგიური მოქმედებით, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის კონტროლირებული კლინიკური შედეგის გარეშე და მძიმე მრავალინექციური კურსით. მან არ უნდა შეაყოვნოს იზოლაცია, დიაგნოსტიკა, სითხეები, კვება, ღებინების საწინააღმდეგო მკურნალობა, კრუნჩხვის კონტროლი ან სხვა საჭირო დახმარება.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 5.0/10
მწარმოებლის მიმდინარე ოფიციალური ინსტრუქცია და საქართველოს მოქმედი რეგისტრაცია ადასტურებს ზუსტ პროდუქტს, მინიმალურ აქტივობას, სამიზნე სახეობას, შეყვანის გზებსა და სქემებს. თუმცა არ არის საჯარო ზუსტი პროდუქტის შეფასების ანგარიში, პარტიების აქტივობის დეტალური მონაცემები ან მისი ავტორიზაცია გამჭვირვალე საერთაშორისო მარეგულირებელ სისტემებში.
კლინიკური ეფექტურობა 2.5/10
ინტერფერონის ბიოლოგია და ძაღლის პარვოვირუსის კვლევები მაღალი დოზის ვენური რეკომბინანტული კატის ინტერფერონ ომეგათი მხოლოდ ირიბ დასაბუთებას იძლევა. კინორონის ინტერფერონ ალფა-2b-ის კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ვერ მოიძებნა; თანამედროვე პარვოვირუსის სახელმძღვანელო ინტერფერონ ომეგას სარგებელს დაუდასტურებლად მიიჩნევს, ძაღლის ჭირის მკურნალობა ძირითადად მხარდამჭერია, ინფექციური ჰეპატიტის შესაბამისი მტკიცებულება კი არ არსებობს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 4.0/10
ზუსტი ინსტრუქცია კარგ ამტანობას მიუთითებს და მკურნალობის შეწყვეტის მთავარ მიზეზად ალერგიას ასახელებს, თუმცა არ იძლევა გვერდითი მოვლენების სიხშირეს, ჭარბი დოზის მონაცემებს, სამიზნე ცხოველში უსაფრთხოების ზღვარს, იმუნოგენურობის ან გამანეიტრალებელი ანტისხეულების მონაცემებს და არც რეპროდუქციული უსაფრთხოებისა თუ სხვა მედიკამენტებთან ფართო თავსებადობის დასაბუთებას.
კლინიკური პრაქტიკულობა 3.5/10
მკურნალობა მოითხოვს კანქვეშა ან კუნთშიდა ინექციას დღეში ორჯერ 3 დღე, შემდეგ კი დღეგამოშვებით 7-10 დღე, თითო ფლაკონის 2 მლ-ში გახსნის შემდეგ. ეტიკეტური დიაპაზონის კიდეებზე იხარჯება დაახლოებით 10-22 ფლაკონი 10 კგ-მდე წონისას ან 20-33 ფლაკონი 10 კგ-ზე მეტი წონისას - სამი-ცხრა ოთხფლაკონიანი შეფუთვა - და საჭიროა ცივი ჯაჭვი, ასეპტიკა, ფიქსაცია და ინექციის ადგილის მონიტორინგი.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
საქართველოში ზუსტი მიმდინარე ფასი და წონაზე მორგებული სრული კურსის ღირებულება დადასტურებული არაა; ფასი გამყოფში არ შედის. შეფუთვის რაოდენობა მაინც ნაჩვენებია, როგორც მკურნალობის დატვირთვის ფაქტი.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
შეფასებული სამკურნალო როლი სრულად: ეტიკეტი პირველი კლინიკური ნიშნებიდან ასახელებს ძაღლის ჭირს, ვირუსულ ენტერიტსა და ინფექციურ ჰეპატიტს. დაადასტურეთ დაავადება და სიმძიმე; ეს დამხმარე საშუალებაა და არა დამოუკიდებელი ანტივირუსული მკურნალობა ან ინტენსიური მხარდამჭერი მკურნალობის შემცვლელი. ერთი ერთდოზიანი ფლაკონი გახსენით ზუსტად 2 მლ სტერილურ დისტილირებულ წყალში, საინექციო წყალში ან სტერილურ ფიზიოლოგიურ ხსნარში და სრულ გახსნამდე აურიეთ. დაიცავით ასეპტიკა და ფლაკონის 10 მლ ტევადობა დოზის მოცულობად არ ჩათვალოთ. დოზა აირჩიეთ ზუსტი ორსაფეხურიანი ცხრილით: 10 კგ-მდე ცხოველი იღებს 2-4 მლ-ს (1-2 ფლაკონი/დოზა), ხოლო 10 კგ-ზე მეტი - 4-6 მლ-ს (2-3 ფლაკონი/დოზა). ინსტრუქცია არც დიაპაზონში არჩევის წესს და არც ზედა წონით ზღვარს იძლევა; არჩეული დოზა ჩაიწერეთ და მგ/კგ-ზე თვითნებურად ნუ გადაიყვანთ. პირველი 3 დღე მიეცით დღეში ორჯერ, შემდეგ კი 7-10 დღე დღეგამოშვებით ერთხელ. ყველა შეყვანა და ფლაკონი წინასწარ დათვალეთ; ოთხფლაკონიანი კოლოფი არც ერთ ეტიკეტურ დოზაზე სრულ სამკურნალო კურსს არ წარმოადგენს. გაუხსნელი პროდუქტი სინათლისგან დაცულად 2-10°C-ზე შეინახეთ. მიმდინარე ინსტრუქცია მომზადებული ხსნარის მაცივარში მაქსიმუმ 24 საათით შენახვას უშვებს, მაგრამ გახსნილი ფლაკონის გამოუყენებელ ნარჩენს შენახვად არ მიიჩნევს; უპირატესობა მიანიჭეთ მთლიანი ერთდოზიანი ფლაკონის დაუყოვნებლივ გამოყენებას და დაუდასტურებელი ნარჩენი ნუ გააერთიანებთ ან შეინახავთ. ჰიპერმგრძნობელობისას გამოყენება შეწყვიტეთ და კლინიკური მდგომარეობის მიხედვით უმკურნალეთ. ინსტრუქციის თანახმად გვერდითი მოვლენები ჩვეულებრივ არ აღინიშნება, თუმცა არ არის სიხშირის მაჩვენებელი, ჭარბი დოზის მონაცემები ან სამიზნე ცხოველში უსაფრთხოების სარწმუნო ზღვარი; აკონტროლეთ ტემპერატურა, ინექციის ადგილი, სისტემური რეაქცია და დაავადების დინამიკა. ინსტრუქცია მაკეობას, ლაქტაციასა და ახალგაზრდა ცხოველში განსაკუთრებულ შეზღუდვას არ ადგენს და ნებისმიერ ქიმიოთერაპიულ პრეპარატთან ან ანტიბიოტიკთან კომბინაციას უშვებს. ამ უჩვეულოდ ფართო განცხადებებს საჯარო ურთიერთქმედების, რეპროდუქციული, ახალგაზრდა ცხოველის ან იმუნოგენურობის მონაცემები არ ახლავს; გადაწყვეტილება პაციენტზე მოარგეთ და ყველა კომბინაცია შესწავლილად არ ჩათვალოთ. პარვოვირუსული ენტერიტისას პრიორიტეტია იზოლაცია, სითხეების, ელექტროლიტებისა და გლუკოზის კორექცია, ღებინების კონტროლი, ადრეული კვება და საჭირო ანტიმიკრობული მკურნალობა და მონიტორინგი. ძაღლის ჭირისას პრიორიტეტია მოვლა, ჰიდრატაცია, კვება, მეორეული ინფექციისა და კრუნჩხვის კონტროლი; ნევროლოგიური დაავადება მკურნალობის მიუხედავად შეიძლება პროგრესირდეს. Virbagen Omega-ს მტკიცებულება ან დოზა არ გადაიტანოთ: ეს ავტორიზებული შესადარებელი არის კატის რეკომბინანტული ინტერფერონ ომეგა 2.5 მილიონი სე/კგ ვენაში სამი დღის განმავლობაში ძაღლის პარვოვირუსისას, ხოლო კინორონი არის ინტერფერონ ალფა-2b სულ მცირე 0.1 მილიონი სე თითო ფლაკონში, კანქვეშ ან კუნთში და განსხვავებული სქემით. საქართველოში ზუსტი ოთხფლაკონიანი პროდუქტი რეგისტრირებულია 2027 წლის 14 ივლისამდე. ევროკავშირის, დიდი ბრიტანეთისა და აშშ-ის შემოწმებულ ბაზებში ავტორიზებული არ არის; FDA-ის ავტორიზაცია: არა. საქართველოს რეესტრში მითითებული 8 მლ და მიმდინარე ინსტრუქციაში მითითებული 10 მლ ფლაკონის ტევადობის სხვაობა ერთდოზიან შემცველობასა და 2 მლ-ში გახსნას არ ცვლის, თუმცა შეუსაბამობა ხილულად რჩება. შეფასების წყაროები +
დახურვა
ძაღლი
ექსპოზიციამდელი პროფილაქტიკა: ეტიკეტური ძაღლის ვირუსული ინფექციები
3.2/10
არადამაჯერებელი
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
კინორონი
×
არანაკლებ 100 000 სე/დოზა ლიოფილიზატი, №4 ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · ექსპოზიციამდელი პროფილაქტიკა: ეტიკეტური ძაღლის ვირუსული ინფექციები · SC,IM
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული ეპიდაფეთქებისა და ექსპოზიციის კონტროლი ვაქცინაციასთან, იზოლაციასთან, ჰიგიენასა და ზედამხედველობასთან ერთად
ვეტმენის ქულა
3.2/10
არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი
საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000122 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026
იურიდიულად იდენტიფიცირებადი, მაგრამ არადამაჯერებელი პროფილაქტიკური არჩევანია: პირდაპირი დაცვის მტკიცებულება და ხანგრძლივობის ობიექტური კრიტერიუმი არ არსებობს, ხოლო განმეორებითმა ინექციებმა ვაქცინაცია და ეპიდაფეთქების კონტროლი არასოდეს უნდა ჩაანაცვლოს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 5.0/10
მწარმოებლის მიმდინარე ოფიციალური ინსტრუქცია და საქართველოს მოქმედი რეგისტრაცია ადასტურებს ზუსტ პროდუქტს, მინიმალურ აქტივობას, სამიზნე სახეობას, შეყვანის გზებსა და სქემებს. თუმცა არ არის საჯარო ზუსტი პროდუქტის შეფასების ანგარიში, პარტიების აქტივობის დეტალური მონაცემები ან მისი ავტორიზაცია გამჭვირვალე საერთაშორისო მარეგულირებელ სისტემებში.
კლინიკური ეფექტურობა 1.0/10
ზუსტი პროდუქტის კონტროლირებული პროფილაქტიკური კვლევა ან ექსპოზიციის დასრულების დასაბუთებული კრიტერიუმი ვერ მოიძებნა. მოქმედების მექანიზმი და სხვა ინტერფერონების სამკურნალო კვლევები პროფილაქტიკურ დაცვას ვერ ადასტურებს; თანამედროვე პრევენცია ვაქცინაციასა და ინფექციის კონტროლის ღონისძიებებს ეყრდნობა.
უსაფრთხოება და ამტანობა 4.0/10
ზუსტი ინსტრუქცია კარგ ამტანობას მიუთითებს და მკურნალობის შეწყვეტის მთავარ მიზეზად ალერგიას ასახელებს, თუმცა არ იძლევა გვერდითი მოვლენების სიხშირეს, ჭარბი დოზის მონაცემებს, სამიზნე ცხოველში უსაფრთხოების ზღვარს, იმუნოგენურობის ან გამანეიტრალებელი ანტისხეულების მონაცემებს და არც რეპროდუქციული უსაფრთხოებისა თუ სხვა მედიკამენტებთან ფართო თავსებადობის დასაბუთებას.
კლინიკური პრაქტიკულობა 2.5/10
თითო ფლაკონი ასეპტიკურად 2 მლ-ში უნდა გაიხსნას და ინფიცირების საფრთხის დაუზუსტებელი პერიოდის განმავლობაში დღეგამოშვებით კანქვეშ ან კუნთში გაკეთდეს. ორი ფართო წონითი ჯგუფი არჩევის კრიტერიუმის გარეშე თითო შეყვანაზე 1-2 ან 2-3 მთლიან ფლაკონს უშვებს, ამიტომ დოზის სიზუსტე, ცივი ჯაჭვი, განმეორებითი ფიქსაცია და ოთხფლაკონიანი შეფუთვების ხარჯვა მნიშვნელოვან ტვირთს ქმნის.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
საქართველოში ზუსტი მიმდინარე ფასი და წონაზე მორგებული სრული კურსის ღირებულება დადასტურებული არაა; ფასი გამყოფში არ შედის. შეფუთვის რაოდენობა მაინც ნაჩვენებია, როგორც მკურნალობის დატვირთვის ფაქტი.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
შეფასებული პროფილაქტიკური როლი სრულად: ეტიკეტი ინფიცირების საფრთხისას ასახელებს ძაღლის ჭირს, ვირუსულ ენტერიტსა და ინფექციურ ჰეპატიტს. გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართულ ექსპოზიციის გეგმაში; ეს არ არის ვაქცინა, ექსპოზიციის შემდგომი დაცვის გარანტია ან იზოლაციის, დეზინფექციისა და ზედამხედველობის შემცვლელი. ერთი ერთდოზიანი ფლაკონი გახსენით ზუსტად 2 მლ სტერილურ დისტილირებულ წყალში, საინექციო წყალში ან სტერილურ ფიზიოლოგიურ ხსნარში და სრულ გახსნამდე აურიეთ. დაიცავით ასეპტიკა და ფლაკონის 10 მლ ტევადობა დოზის მოცულობად არ ჩათვალოთ. დოზა აირჩიეთ ზუსტი ორსაფეხურიანი ცხრილით: 10 კგ-მდე ცხოველი იღებს 2-4 მლ-ს (1-2 ფლაკონი/დოზა), ხოლო 10 კგ-ზე მეტი - 4-6 მლ-ს (2-3 ფლაკონი/დოზა). ინსტრუქცია არც დიაპაზონში არჩევის წესს და არც ზედა წონით ზღვარს იძლევა; არჩეული დოზა ჩაიწერეთ და მგ/კგ-ზე თვითნებურად ნუ გადაიყვანთ. მიეცით დღეგამოშვებით მხოლოდ განსაზღვრული ინფიცირების საფრთხის განმავლობაში. დაწყებამდე დაადგინეთ საფრთხე, გადახედვის ობიექტური თარიღი და შეწყვეტის კრიტერიუმი; განუსაზღვრელი პროფილაქტიკური ინექციები ინსტრუქციის დასაბუთებული განმარტება არ არის. გაუხსნელი პროდუქტი სინათლისგან დაცულად 2-10°C-ზე შეინახეთ. მიმდინარე ინსტრუქცია მომზადებული ხსნარის მაცივარში მაქსიმუმ 24 საათით შენახვას უშვებს, მაგრამ გახსნილი ფლაკონის გამოუყენებელ ნარჩენს შენახვად არ მიიჩნევს; უპირატესობა მიანიჭეთ მთლიანი ერთდოზიანი ფლაკონის დაუყოვნებლივ გამოყენებას და დაუდასტურებელი ნარჩენი ნუ გააერთიანებთ ან შეინახავთ. ჰიპერმგრძნობელობისას გამოყენება შეწყვიტეთ და კლინიკური მდგომარეობის მიხედვით უმკურნალეთ. ინსტრუქციის თანახმად გვერდითი მოვლენები ჩვეულებრივ არ აღინიშნება, თუმცა არ არის სიხშირის მაჩვენებელი, ჭარბი დოზის მონაცემები ან სამიზნე ცხოველში უსაფრთხოების სარწმუნო ზღვარი; აკონტროლეთ ტემპერატურა, ინექციის ადგილი, სისტემური რეაქცია და დაავადების დინამიკა. ინსტრუქცია მაკეობას, ლაქტაციასა და ახალგაზრდა ცხოველში განსაკუთრებულ შეზღუდვას არ ადგენს და ნებისმიერ ქიმიოთერაპიულ პრეპარატთან ან ანტიბიოტიკთან კომბინაციას უშვებს. ამ უჩვეულოდ ფართო განცხადებებს საჯარო ურთიერთქმედების, რეპროდუქციული, ახალგაზრდა ცხოველის ან იმუნოგენურობის მონაცემები არ ახლავს; გადაწყვეტილება პაციენტზე მოარგეთ და ყველა კომბინაცია შესწავლილად არ ჩათვალოთ. პრიორიტეტი მიანიჭეთ მოქმედ ძირითად ვაქცინაციასა და ეპიდაფეთქების კონტროლს. ვაქცინაციასთან ახლოს ინტერფერონის ინექციის სარგებელი აქ დადგენილი არ არის; არ გამოიყენოთ ვაქცინაციის სქემის შესამოკლებლად, დედის ანტისხეულებით გამოწვეული ფანჯრის გადასალახად ან იმუნიტეტის დასადასტურებლად. Virbagen Omega-ს მტკიცებულება ან დოზა არ გადაიტანოთ: ეს ავტორიზებული შესადარებელი არის კატის რეკომბინანტული ინტერფერონ ომეგა 2.5 მილიონი სე/კგ ვენაში სამი დღის განმავლობაში ძაღლის პარვოვირუსისას, ხოლო კინორონი არის ინტერფერონ ალფა-2b სულ მცირე 0.1 მილიონი სე თითო ფლაკონში, კანქვეშ ან კუნთში და განსხვავებული სქემით. საქართველოში ზუსტი ოთხფლაკონიანი პროდუქტი რეგისტრირებულია 2027 წლის 14 ივლისამდე. ევროკავშირის, დიდი ბრიტანეთისა და აშშ-ის შემოწმებულ ბაზებში ავტორიზებული არ არის; FDA-ის ავტორიზაცია: არა. საქართველოს რეესტრში მითითებული 8 მლ და მიმდინარე ინსტრუქციაში მითითებული 10 მლ ფლაკონის ტევადობის სხვაობა ერთდოზიან შემცველობასა და 2 მლ-ში გახსნას არ ცვლის, თუმცა შეუსაბამობა ხილულად რჩება. შეფასების წყაროები +
დახურვა
შემადგენლობა / სიძლიერე
ინტერფერონ ალფა 100000 IU/dose
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში
მწარმოებელი (რეესტრით)
Joint stock company Mosagrogen, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 688, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 14 ივლ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კინორონი®
№ 000122
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
EU
არა
Not authorised/not registered: exact Kinoron/Mosagrogen interferon alfa-2b >=100,000 IU veterinary lyophilisate was not found by exact name, holder, active, strength or form in the EU UPD on 2026-10-23. Valid Virbagen Omega is a distinct recombinant feline interferon-omega dog parvovirus control; its authorisation, dose and outcomes do not transfer.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK
არა
Not authorised/not registered: exact Kinoron/Mosagrogen interferon alfa-2b lyophilisate was not found in the current VMD authorised-product database on 2026-10-23. Virbagen Omega 5/10 MU is a distinct authorised positive control with different interferon, potency, route and dog indication.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ
არა
FDA approved: no for exact Kinoron interferon alfa-2b veterinary lyophilisate in the current Animal Drugs at FDA exact-name, sponsor, active and injectable-form audit on 2026-10-23. The same register returned an approved canine injectable positive control; human interferon products, USDA-regulated vaccines/biologics and non-US Virbagen Omega do not confer FDA approval.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ძაღლი
წონა ვირუსული ინფექციის პროფილაქტიკა · კანქვეშ / კუნთში ვირუსული ინფექციის მკურნალობა · კანქვეშ / კუნთში
10 კგ-მდე
2–4 მლ 2–4 მლ
10 კგ-ზე მეტი
4–6 მლ 4–6 მლ
ვირუსული ინფექციის პროფილაქტიკა · კანქვეშ / კუნთში (დღეგამოშვებით ინფიცირების საფრთხის გაქრობამდე): თითო ერთდოზიანი ფლაკონი გახსენით ზუსტად 2 მლ სტერილურ დისტილირებულ წყალში, საინექციო წყალში ან ფიზიოლოგიურ ხსნარში. შეიყვანეთ 2-4 მლ (1-2 გახსნილი დოზა) SC ან IM. მომზადებული ხსნარი მაცივარში მაქსიმუმ 24 საათი ინახება. რეგისტრირებული გამოყენებებია ძაღლის ჭირი, ვირუსული ენტერიტი და ინფექციური ჰეპატიტი. არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; აუცილებელია ვეტერინარული დიაგნოზი და მკურნალობის გეგმა.ვირუსული ინფექციის მკურნალობა · კანქვეშ / კუნთში (პირველი 3 დღე დღეში ორჯერ, შემდეგ დღეში ერთხელ დღეგამოშვებით 7-10 დღე): თითო ფლაკონი გახსენით 2 მლ-ში და პირველი კლინიკური ნიშნებისას შეიყვანეთ 2-4 მლ (1-2 გახსნილი დოზა) SC ან IM. რეგისტრირებული გამოყენებებია ძაღლის ჭირი, ვირუსული ენტერიტი და ინფექციური ჰეპატიტი. ეს დამხმარე იმუნომოდულაციური მკურნალობაა და დიაგნოზს ან საჭირო მხარდამჭერ/ანტიმიკრობულ მკურნალობას არ ცვლის.
წყარო:
Kinoron label
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Kinoron lyophilisate - current official veterinary instruction
Mosagrogen official product information; instruction approved 4 September 2024, 2024
