რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

მაქსიდინი 0.15 (Maxidin 0.15)

გერმანიუმის ბის(პირიდინ-2,6-დიკარბოქსილატი) · GamaVetFarm LLC

1 ფორმა: წვეთები (პერორალური). საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა; მისი სტრიქონები გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
1.5 მგ/მლ თვალისა და ინტრანაზალური წვეთები, წვეთები (პერორალური) · კატა კატა 1–2 წვეთი
რინიტის, კონიუნქტივიტის ან კერატოკონიუნქტივიტის დროს. უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის, ლაქტაციისა და 2 თვის ასაკიდან გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით და ვეტერინარის მეთვალყურეობით. ალერგიისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური მკურნალობა.
· დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე
დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 08 მაი 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მაქსიდინი 0,15
№ 000846
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
1.5 მგ/მლ თვალისა და ინტრანაზალური წვეთები, წვეთები (პერორალური) · კატა კატა 1–2 წვეთი
რინიტის, კონიუნქტივიტის ან კერატოკონიუნქტივიტის დროს. უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის, ლაქტაციისა და 2 თვის ასაკიდან გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით და ვეტერინარის მეთვალყურეობით. ალერგიისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური მკურნალობა.
· დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე
დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 08 მაი 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მაქსიდინი 0,15
№ 000846
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
1.5 მგ/მლ თვალისა და ინტრანაზალური წვეთები, წვეთები (პერორალური) · ძაღლი ძაღლი 1–2 წვეთი
რინიტის, კონიუნქტივიტის ან კერატოკონიუნქტივიტის დროს. უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის, ლაქტაციისა და 2 თვის ასაკიდან გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით და ვეტერინარის მეთვალყურეობით. ალერგიისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური მკურნალობა.
· დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე
დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 08 მაი 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მაქსიდინი 0,15
№ 000846
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
1.5 მგ/მლ თვალისა და ინტრანაზალური წვეთები, წვეთები (პერორალური) · ძაღლი ძაღლი 1–2 წვეთი
რინიტის, კონიუნქტივიტის ან კერატოკონიუნქტივიტის დროს. უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის, ლაქტაციისა და 2 თვის ასაკიდან გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით და ვეტერინარის მეთვალყურეობით. ალერგიისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური მკურნალობა.
· დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე
დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 08 მაი 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მაქსიდინი 0,15
№ 000846
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მაქსიდინი 0.15 1.5 მგ/მლ თვალისა და ინტრანაზალური წვეთები, წვეთები (პერორალური)

5 × 5 მლ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: რინიტი, კონიუნქტივიტი და კერატოკონიუნქტივიტი ორგანოგერმანიუმის „იმუნომოდულატორით“ BPDG, თვალის ან ცხვირის წვეთებად, 1-2 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 14 დღემდე
4.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

მაქსიდინი 0.15

1.5 მგ/მლ თვალისა და ინტრანაზალური წვეთები, 5 × 5 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: რინიტი, კონიუნქტივიტი და კერატოკონიუნქტივიტი ორგანოგერმანიუმის „იმუნომოდულატორით“ BPDG, თვალის ან ცხვირის წვეთებად, 1-2 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 14 დღემდე · ophthalmic,intranasal
მკურნალობის გარემომხოლოდ დამხმარე საშუალება, თვალის ან ცხვირის დაავადების მიზეზის ვეტერინარული დიაგნოსტიკის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 4.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000846 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი, დაუდასტურებელი დამხმარე საშუალებაა: ორგანოგერმანიუმის „იმუნომოდულატორი“ თვალის ან ცხვირის დაავადებაზე სანდო მტკიცებულების გარეშე. დიაგნოზირებულ მიზეზს დადასტურებული მკურნალობით უმკურნალეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა3.5/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია (000846, 2030 წლამდე) GamaVetFarm-ის სახელით, Micro-Plus-ის ინსტრუქციით; გერმანიუმის ნაერთს საერთაშორისო ავტორიზაცია არ აქვს და მხოლოდ მწარმოებლის მტკიცებულება გააჩნია.

კლინიკური ეფექტურობა2.5/10

არცერთი დამოუკიდებელი კონტროლირებული კვლევა არ აჩვენებს, რომ BPDG ძაღლში თვალის ან ცხვირის დაავადებას აუმჯობესებს; იმუნომოდულატორული მოქმედება დადასტურებული არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ეტიკეტი ალერგიულ რეაქციაზე აფრთხილებს და მაკეობაში, ლაქტაციასა და ახალგაზრდა ცხოველებში გამოყენებას სასიცოცხლო ჩვენებით ზღუდავს; გერმანიუმის ნაერთის თვალზე უსაფრთხოების დამოუკიდებელი მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

დოზირება მარტივია, თუმცა სტერილური სითხე საწვეთურიანი ფლაკონის ნაცვლად რეზინის საცობიან 5 მლ მინის ფლაკონებშია, ამიტომ წვეთები ჰიგიენურად უნდა ავიღოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ რქოვანას წყლულის, მშრალი კერატოკონიუნქტივიტის, გლაუკომის ან ბაქტერიული ინფექციის დიაგნოზზე დაფუძნებული მკურნალობის ნაცვლად.
  • ალერგიის ნიშნებისას (სიწითლე, ქავილი, შეშუპება) შეწყვიტეთ და ეტიკეტის რჩევით ანტიჰისტამინური მკურნალობა ჩაატარეთ.
  • იმუნომოდულატორულ მოქმედებას სანდო მტკიცებულება არ ამყარებს.
  • მაკეობაში, ლაქტაციასა და 2 თვიდან ახალგაზრდა ცხოველებში გამოიყენეთ მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით, ვეტერინარის ზედამხედველობით.
  • წვეთები საცობიანი ფლაკონიდან სტერილური შპრიცით აიღეთ და მას თვალს ნუ შეახებთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: რინიტი, კონიუნქტივიტი და კერატოკონიუნქტივიტი ორგანოგერმანიუმის „იმუნომოდულატორით“ BPDG, თვალის ან ცხვირის წვეთებად, 1-2 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 14 დღემდე
4.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

მაქსიდინი 0.15

1.5 მგ/მლ თვალისა და ინტრანაზალური წვეთები, 5 × 5 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: რინიტი, კონიუნქტივიტი და კერატოკონიუნქტივიტი ორგანოგერმანიუმის „იმუნომოდულატორით“ BPDG, თვალის ან ცხვირის წვეთებად, 1-2 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 14 დღემდე · ophthalmic,intranasal
მკურნალობის გარემომხოლოდ დამხმარე საშუალება, კატის ჰერპესვირუსის, კალიცივირუსისა და Chlamydia felis-ის ვეტერინარული შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 4.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000846 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კატისთვის სუსტი, დაუდასტურებელი დამხმარე საშუალებაა: კატის თვალისა და ცხვირის დაავადებების უმეტესობის ვირუსულ და ქლამიდიურ მიზეზებს არ მკურნალობს. გამოიყენეთ გაიდლაინებზე დაფუძნებული ანტივირუსული მკურნალობა, დოქსიციკლინი და მხარდამჭერი თერაპია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა3.5/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია (000846, 2030 წლამდე) GamaVetFarm-ის სახელით, Micro-Plus-ის ინსტრუქციით; გერმანიუმის ნაერთს საერთაშორისო ავტორიზაცია არ აქვს და მხოლოდ მწარმოებლის მტკიცებულება გააჩნია.

კლინიკური ეფექტურობა2.5/10

BPDG-ს კატაში დამოუკიდებელი კონტროლირებული კვლევა არ ამყარებს; კატის თვალისა და ცხვირის დაავადებას ძირითადად ჰერპესვირუსი, კალიცივირუსი ან Chlamydia felis იწვევს, რისთვისაც ABCD-ის გაიდლაინები სპეციფიკურ ანტივირუსულ საშუალებებს, დოქსიციკლინსა და მხარდამჭერ მკურნალობას ეყრდნობა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ეტიკეტი ალერგიულ რეაქციაზე აფრთხილებს და მაკეობაში, ლაქტაციასა და ახალგაზრდა ცხოველებში გამოყენებას სასიცოცხლო ჩვენებით ზღუდავს; გერმანიუმის ნაერთის თვალზე უსაფრთხოების დამოუკიდებელი მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

დოზირება მარტივია, თუმცა სტერილური სითხე საწვეთურიანი ფლაკონის ნაცვლად რეზინის საცობიან 5 მლ მინის ფლაკონებშია, ამიტომ წვეთები ჰიგიენურად უნდა ავიღოთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ სპეციფიკური მკურნალობის ნაცვლად: ჰერპესულ კერატიტს, რქოვანას წყლულს და Chlamydia felis-ს ანტივირუსული საშუალება, წყლულის მოვლა ან სისტემური დოქსიციკლინი სჭირდება.
  • ალერგიის ნიშნებისას (სიწითლე, ქავილი, შეშუპება) შეწყვიტეთ და ეტიკეტის რჩევით ანტიჰისტამინური მკურნალობა ჩაატარეთ.
  • იმუნომოდულატორულ მოქმედებას სანდო მტკიცებულება არ ამყარებს.
  • მაკეობაში, ლაქტაციასა და 2 თვიდან კნუტებში გამოიყენეთ მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით, ვეტერინარის ზედამხედველობით.
  • წვეთები საცობიანი ფლაკონიდან სტერილური შპრიცით აიღეთ და მას თვალს ნუ შეახებთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
გერმანიუმის ბის(პირიდინ-2,6-დიკარბოქსილატი)1.5 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
წვეთები (პერორალური)
მიცემის გზა
თვალში, intranasal
მწარმოებელი
GamaVetFarm LLC · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
GamaVetFarm LLC, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1382, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 08 მაი 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მაქსიდინი 0,15
№ 000846
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1–2 წვეთი
რინიტის, კონიუნქტივიტის ან კერატოკონიუნქტივიტის დროს. უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის, ლაქტაციისა და 2 თვის ასაკიდან გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით და ვეტერინარის მეთვალყურეობით. ალერგიისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური მკურნალობა.
კატა ნებისმიერი წონა თვალში დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე
Micro-Plus Maxidin 0.15
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Maxidin 0.15 - registered manufacturer instruction
Current official manufacturer instruction, 2026
1–2 წვეთი
რინიტის, კონიუნქტივიტის ან კერატოკონიუნქტივიტის დროს. უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის, ლაქტაციისა და 2 თვის ასაკიდან გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით და ვეტერინარის მეთვალყურეობით. ალერგიისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური მკურნალობა.
კატა ნებისმიერი წონა intranasal დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე
Micro-Plus Maxidin 0.15
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Maxidin 0.15 - registered manufacturer instruction
Current official manufacturer instruction, 2026
1–2 წვეთი
რინიტის, კონიუნქტივიტის ან კერატოკონიუნქტივიტის დროს. უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის, ლაქტაციისა და 2 თვის ასაკიდან გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით და ვეტერინარის მეთვალყურეობით. ალერგიისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური მკურნალობა.
ძაღლი ნებისმიერი წონა თვალში დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე
Micro-Plus Maxidin 0.15
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Maxidin 0.15 - registered manufacturer instruction
Current official manufacturer instruction, 2026
1–2 წვეთი
რინიტის, კონიუნქტივიტის ან კერატოკონიუნქტივიტის დროს. უკუნაჩვენებია ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობის, ლაქტაციისა და 2 თვის ასაკიდან გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით და ვეტერინარის მეთვალყურეობით. ალერგიისას შეწყვიტეთ და ჩაატარეთ ანტიჰისტამინური მკურნალობა.
ძაღლი ნებისმიერი წონა intranasal დღეში 2-3-ჯერ გამოჯანმრთელებამდე, მაქსიმუმ 14 დღე
Micro-Plus Maxidin 0.15
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Maxidin 0.15 - registered manufacturer instruction
Current official manufacturer instruction, 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.