KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

მილტეფორანი (Milteforan)

რჩეულები

მილტეფოზინი · Virbac

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
20 მგ/მლ, ხსნარი · ძაღლი ძაღლი 0.1 მლ/კგ
მიეცით 1 მლ/10 კგ-ზე (2 მგ/კგ) დღეში ერთხელ, ზედიზედ 28 დღე. დაასხით საკვების ნაწილს, დარწმუნდით, რომ სრულად შეჭამა, შემდეგ მიეცით დარჩენილი საკვები. ძაღლის ლეიშმანიოზი ინდივიდუალურად დაადასტურეთ: მკურნალობა ნიშნებს აუმჯობესებს, მაგრამ პარაზიტს არ აღმოფხვრის. გამოიყენეთ ქვიშის ბუზის ინტეგრირებული კონტროლი და მოერიდეთ არასრულ დოზირებას. არ გამოიყენოთ მაკეობისას, ლაქტაციისას ან სანაშენე ცხოველში. გამოიყენეთ გაუმტარი ხელთათმანი და თვალის დაცვა; მაკე ან შესაძლო მაკე ადამიანმა პრეპარატი არ უნდა მისცეს.
 · დღეში ერთხელ, ზედიზედ 28 დღე		 დღეში ერთხელ, ზედიზედ 28 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მილტეფორანი® (მილტეფოსინა 2%)
№ 26-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მილტეფორანი 20 მგ/მლ, ხსნარი

მილტეფოზინი 20 მგ/მლ, პერორალური ხსნარი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილტეფორანი

20 მგ/მლ, მილტეფოზინი 20 მგ/მლ, პერორალური ხსნარი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის კლინიკური ლეიშმანიოზის ეტიკეტური მკურნალობა შესაბამისი კომბინირებული სქემის ნაწილად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული მკურნალობა, სტადირებით, კომბინირებული თერაპიითა და რეციდივის ხანგრძლივი მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 26-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძლიერი მტკიცებულებით მხარდაჭერილი კომპონენტია ძაღლის კლინიკური ლეიშმანიოზის კომბინირებულ მკურნალობაში; ცალკე, სრულად სამკურნალო თერაპიად არ გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 20 მგ/მლ პერორალურ ხსნარს აქვს მოქმედი EU-ის პროდუქტის ინფორმაცია და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია (26-11), რასაც თანამედროვე სპეციალისტთა კონსენსუსი ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

მილტეფოზინი 2 მგ/კგ დღეში ერთხელ 28 დღე, ალოპურინოლთან ერთად, გაიდლაინით მხარდაჭერილი პირველი რიგის კომბინაციაა და თანმიმდევრულ კლინიკურ გაუმჯობესებას იძლევა, თუმცა სრულად არ კურნავს და მონოთერაპია რეკომენდებული არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ცნობილია ღებინება, დიარეა და მადის დაქვეითება; მაკეობა, ლაქტაცია და გასამრავლებელი ცხოველი უკუჩვენებაა, ხოლო ღვიძლის ან გულის მძიმე დაავადება სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დღეში ერთხელ, საკვებზე დასხმული ხსნარი პრაქტიკულია, თუმცა წონით ზუსტი დოზირება, ხელთათმანი და 28-დღიანი კურსის დასრულება კლინიკურად მნიშვნელოვანია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობის, ლაქტაციის ან გასამრავლებელ ცხოველში; მაკე ან შესაძლოდ მაკე ქალმა პრეპარატი არ უნდა მისცეს.
  • გამოიყენეთ ალოპურინოლთან ერთად, შესაბამის სტადირებულ სქემაში; მონოთერაპია რეკომენდებული არ არის და პარაზიტოლოგიური განკურნება მოსალოდნელი არ არის.
შეფასების წყაროები
  1. UPD SPC 20242024
  2. WAVD CanL 20252025
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მილტეფოზინი20 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
VIRBAC, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1652, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მილტეფორანი® (მილტეფოსინა 2%)
№ 26-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ NL/V/0405/001
ეროვნული ავტორიზაციები დეცენტრალიზებული პროცედურით (11 ქვეყანა).
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
 UK არა
UK-ში მილტეფოზინი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
 აშშ არა
აშშ-ში ვეტერინარული მილტეფოზინი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
0.1 მლ/კგ
მიეცით 1 მლ/10 კგ-ზე (2 მგ/კგ) დღეში ერთხელ, ზედიზედ 28 დღე. დაასხით საკვების ნაწილს, დარწმუნდით, რომ სრულად შეჭამა, შემდეგ მიეცით დარჩენილი საკვები. ძაღლის ლეიშმანიოზი ინდივიდუალურად დაადასტურეთ: მკურნალობა ნიშნებს აუმჯობესებს, მაგრამ პარაზიტს არ აღმოფხვრის. გამოიყენეთ ქვიშის ბუზის ინტეგრირებული კონტროლი და მოერიდეთ არასრულ დოზირებას. არ გამოიყენოთ მაკეობისას, ლაქტაციისას ან სანაშენე ცხოველში. გამოიყენეთ გაუმტარი ხელთათმანი და თვალის დაცვა; მაკე ან შესაძლო მაკე ადამიანმა პრეპარატი არ უნდა მისცეს.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში ერთხელ, ზედიზედ 28 დღე
EU UPD Milteforan
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Milteforan 20 mg/ml oral solution for dogs - combined product information
EU Union Product Database, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ მილტეფოზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ მაკეობისას: ლაბორატორიულ ცხოველებში ტერატოგენური, ფეტოტოქსიკური და ემბრიოტოქსიკურია.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ლაქტაციისას.
    წყაროები: EU SPC
  • გაფრთხილება
    არ გამოიყენოთ გასამრავლებელ ცხოველში. არ უნდა მისცეს მაკე ან შესაძლოდ მაკე ქალმა; გამოიყენეთ შეუღწევადი ხელთათმანი.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    ღვიძლის მძიმე დაზიანებისას მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    გულის მძიმე დაზიანებისას მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: EU SPC

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗