რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

პურევაქსი FeLV (Purevax FeLV)

რეკომბინანტული კანარის ყვავილის ვირუსი, რომელიც FeLV ანტიგენებს გამოხატავს (vCP97) · Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
7.2 log10 CCID50/dose, სუსპენზია · კატა კატა 0.5 მლ
კანქვეშ შეიყვანეთ ერთი 0.5 მლ დოზა. დაიწყეთ 8 კვირიდან და გაიმეორეთ 3-5 კვირის შემდეგ; რევაქცინაცია ყოველწლიურად. აცრამდე შეამოწმეთ FeLV ანტიგენემია, რადგან FeLV-დადებითი კატის აცრას სარგებელი არ აქვს. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი კატა. არ გამოიყენოთ მაკეობისა და ლაქტაციის მთელ პერიოდში. შესაძლებელია ინექციის ადგილის რეაქცია, გარდამავალი აპათია, უმადობა ან ჰიპერთერმია და ჰიპერმგრძნობელობა.
· ორი დოზის საწყისი კურსი, შემდეგ ყოველწლიური რევაქცინაცია
ორი დოზის საწყისი კურსი, შემდეგ ყოველწლიური რევაქცინაცია საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პურევაქსი FeLV
№ 41-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

პურევაქსი FeLV 7.2 log10 CCID50/dose, სუსპენზია

საინექციო სუსპენზია, 0.5 მლ დოზა კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

პურევაქსი FeLV

საინექციო სუსპენზია, 0.5 მლ დოზა კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: აქტიური იმუნიზაცია 8 კვირიდან კატის ლეიკემიის წინააღმდეგ მუდმივი ვირემიისა და კლინიკური ნიშნების პრევენციისთვის, ორდოზიანი საწყისი კურსითა და ყოველწლიური რევაქცინაციით · კანქვეშ
მკურნალობის გარემორისკზე დაფუძნებული პროფილაქტიკური ვაქცინაცია FeLV ტესტირების შემდეგ, გასინჯვით, ცივი ჯაჭვის კონტროლითა და გადაუდებელი მკურნალობის ხელმისაწვდომობით
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 41-11 · გადამოწმების თარიღი 20 ოქტ 2026

სანდო არაადიუვანტიანი FeLV ვაქცინაა კატებისთვის, რომელთა ასაკი ან ცხოვრების წესი დაცვას ამართლებს. მისი ღირებულება დამოკიდებულია აცრამდე უარყოფით ტესტსა და რეალურ ექსპოზიციის რისკზე; ზუსტი პროდუქტის არაერთგვაროვანი გამოწვევის შედეგები სრულ დაცვად წარმოდგენას არ ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი არაადიუვანტიანი რეკომბინანტული პრეზენტაცია საქართველოში რეგისტრირებულია და აქვს მიმდინარე დეტალური SPC, რომელიც განსაზღვრავს ვექტორს, სრულ სქემას, ჩვენებას, გვერდით მოვლენებსა და აცრამდე ტესტირების მოთხოვნას.

კლინიკური ეფექტურობა7.8/10

გაიდლაინები FeLV ვაქცინაციას ძლიერ უჭერს მხარს კნუტებსა და ინფიცირების რისკის მქონე კატებში, ხოლო კონტროლირებული გამოწვევები დაცვას აჩვენებს. ზუსტი პროდუქტის შედარებითი კვლევები ეფექტის ზომაზე არაერთგვაროვანია, არცერთი ვაქცინა არ არის სრულად დამცავი და უკვე FeLV-დადებით კატას აცრა სარგებელს არ აძლევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.5/10

არაადიუვანტიანი რეკომბინანტული ფორმა ტრადიციული ადიუვანტის დატვირთვას არ შეიცავს და მოსალოდნელი პროფილი უმეტესად გარდამავალია; ინექციის ადგილის რეაქცია, ცხელება, აპათია, უმადობა და არახშირი ჰიპერმგრძნობელობა კვლავ მნიშვნელოვანია, ხოლო მაკეობისა და ლაქტაციისას გამოყენება უკუნაჩვენებია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.2/10

ფიქსირებული 0.5 მლ კანქვეშა დოზა მარტივია, თუმცა აცრამდე FeLV ტესტირება, მეორე დოზა 3-5 კვირაში, ყოველწლიური ბუსტერი და ექსპოზიციის რისკის განმეორებითი შეფასება დასაბუთებულ მუდმივ სამუშაოს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • აცრამდე შეამოწმეთ FeLV ანტიგენემია; უკვე FeLV-დადებით კატას ვაქცინაცია სარგებელს არ აძლევს.
  • გამოიყენეთ კნუტებსა და რეალური ექსპოზიციის რისკის მქონე კატებში; ყველა ზრდასრულის ავტომატური აცრის ნაცვლად გადააფასეთ სახლს გარეთ გასვლისა და ოჯახის რისკი.
  • არცერთი FeLV ვაქცინა სრულად დამცავი არ არის; გააგრძელეთ ექსპოზიციის პრევენცია და ვაქცინაცია ტესტირებას ან ინფიცირებული კატის მართვას ნუ ჩაანაცვლებს.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობისა და ლაქტაციისას.
  • აკონტროლეთ ინექციის ადგილის რეაქცია, ცხელება, აპათია, უმადობა და არახშირი ჰიპერმგრძნობელობა; სისტემურ რეაქციას სწრაფად უმკურნალეთ.
  • სხვა ვაქცინა იმავე დღეს მხოლოდ პროდუქტის ინფორმაციით მხარდაჭერილ კომბინაციაში გამოიყენეთ; ერთ შპრიცში არ აურიოთ.
  • მიეცით ორი 0.5 მლ კანქვეშა დოზა 3-5 კვირის ინტერვალით, შემდეგ რისკის არსებობისას ყოველწლიურად გაიმეორეთ; დაიცავით ცივი ჯაჭვი და არ გაყინოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
რეკომბინანტული კანარის ყვავილის ვირუსი, რომელიც FeLV ანტიგენებს გამოხატავს (vCP97)7.2 log10 CCID50/dose
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კანქვეშ
მწარმოებელი
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS · საფრანგეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
SCS Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1316, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პურევაქსი FeLV
№ 41-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
0.5 მლ
კანქვეშ შეიყვანეთ ერთი 0.5 მლ დოზა. დაიწყეთ 8 კვირიდან და გაიმეორეთ 3-5 კვირის შემდეგ; რევაქცინაცია ყოველწლიურად. აცრამდე შეამოწმეთ FeLV ანტიგენემია, რადგან FeLV-დადებითი კატის აცრას სარგებელი არ აქვს. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი კატა. არ გამოიყენოთ მაკეობისა და ლაქტაციის მთელ პერიოდში. შესაძლებელია ინექციის ადგილის რეაქცია, გარდამავალი აპათია, უმადობა ან ჰიპერთერმია და ჰიპერმგრძნობელობა.
კატა ნებისმიერი წონა კანქვეშ ორი დოზის საწყისი კურსი, შემდეგ ყოველწლიური რევაქცინაცია
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Purevax FeLV - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.