ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ვირბაგენ ომეგა (Virbagen Omega)
რეკომბინანტული კატის ინტერფერონი ომეგა · Virbac
4 ფორმა: ფხვნილი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 4
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი · კატა | კატა | კატის FeLV/FIV ინფექცია, არატერმინალური კლინიკური სტადია · კანქვეშ: 0.2 მლ/კგ | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
| 5 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლის პარვოვირუსული ენტერიტი · ვენაში: 0.5 მლ/კგ | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია5 × 1 მლ შემადგენლობა / სიძლიერე
რეკომბინანტული კატის ინტერფერონი ომეგა5000000 IU/vial
ფორმულაციის ტიპი ფხვნილი მიცემის გზა ვენაში, კანქვეშ მწარმოებელი Virbac · საფრანგეთი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 № EU/2/01/030/001 Centrally authorised prescription veterinary medicine; first authorised 2001-11-06. Not all authorised pack sizes may be marketed.
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
წყარო:
EU SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
წყარო:
EU SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025 | ||||||||||||
| 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი · კატა | კატა | კატის FeLV/FIV ინფექცია, არატერმინალური კლინიკური სტადია · კანქვეშ: 0.1 მლ/კგ | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
| 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლის პარვოვირუსული ენტერიტი · ვენაში: 0.25 მლ/კგ | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციავირბაგენ ომეგა 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი1 × 1 მლ შემადგენლობა / სიძლიერე
რეკომბინანტული კატის ინტერფერონი ომეგა10000000 IU/vial
ფორმულაციის ტიპი ფხვნილი მიცემის გზა ვენაში, კანქვეშ მწარმოებელი Virbac · საფრანგეთი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 № EU/2/01/030/004 Centrally authorised prescription veterinary medicine; first authorised 2001-11-06. Not all authorised pack sizes may be marketed.
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
წყარო:
EU SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
წყარო:
EU SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025 | ||||||||||||
| 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი · კატა | კატა | კატის FeLV/FIV ინფექცია, არატერმინალური კლინიკური სტადია · კანქვეშ: 0.1 მლ/კგ | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
| 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლის პარვოვირუსული ენტერიტი · ვენაში: 0.25 მლ/კგ | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციავირბაგენ ომეგა 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი2 × 1 მლ შემადგენლობა / სიძლიერე
რეკომბინანტული კატის ინტერფერონი ომეგა10000000 IU/vial
ფორმულაციის ტიპი ფხვნილი მიცემის გზა ვენაში, კანქვეშ მწარმოებელი Virbac · საფრანგეთი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 № EU/2/01/030/003 Centrally authorised prescription veterinary medicine; first authorised 2001-11-06. Not all authorised pack sizes may be marketed.
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
წყარო:
EU SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
წყარო:
EU SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025 | ||||||||||||
| 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი · კატა | კატა | კატის FeLV/FIV ინფექცია, არატერმინალური კლინიკური სტადია · კანქვეშ: 0.1 მლ/კგ | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
| 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლის პარვოვირუსული ენტერიტი · ვენაში: 0.25 მლ/კგ | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციავირბაგენ ომეგა 10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, ფხვნილი5 × 1 მლ შემადგენლობა / სიძლიერე
რეკომბინანტული კატის ინტერფერონი ომეგა10000000 IU/vial
ფორმულაციის ტიპი ფხვნილი მიცემის გზა ვენაში, კანქვეშ მწარმოებელი Virbac · საფრანგეთი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 № EU/2/01/030/002 Centrally authorised prescription veterinary medicine; first authorised 2001-11-06. Not all authorised pack sizes may be marketed.
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
წყარო:
EU SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
წყარო:
EU SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025 | ||||||||||||
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.