რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ატროპინი (Atropine)

ანტიმუსკარინული (ანტიქოლინერგული). საქართველოში რეგისტრირებულია 3 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: თვალის წვეთები, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ატროპინი (Atropine)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ატროპინზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
  • გაფრთხილება
    ატროპინი ნიკოტინურ ნიშნებზე არ მოქმედებს.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    ტაქიარითმიისას სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან ატროპინი გულისცემას ზრდის. ბრადიკარდიის მკურნალობისას 0.04 მგ/კგ-ს არ გადააჭარბოთ.
  • გაფრთხილება
    გლაუკომისას სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან ანტიმუსკარინული პრეპარატი გუგას აფართოებს და თვალშიდა წნევას ზრდის.
  • სიფრთხილე
    მოერიდეთ ჭარბ ატროპინიზაციას, რადგან განმეორებითი შეყვანისას პასუხი სუსტდება.
    წყაროები: MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • გაფრთხილება მეტოკლოპრამიდი + ატროპინი
    გასტრიტის მქონე ცხოველში მეტოკლოპრამიდთან ერთად მოერიდეთ ანტიქოლინერგული პრეპარატების, მაგალითად ატროპინის, გამოყენებას, რადგან მათ შეუძლიათ კუჭ-ნაწლავის მოტორიკაზე მისი მოქმედების შესუსტება.
    რეკომენდაცია: გასტრიტის დროს კომბინაციას მოერიდეთ, რადგან ანტიქოლინერგულმა პრეპარატმა შეიძლება მეტოკლოპრამიდის მოქმედება შეასუსტოს. მხოლოდ თანმხლები დიარეა ანტიქოლინერგული მკურნალობის უკუჩვენება არ არის.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება დექსმედეტომიდინი + ატროპინი
    ანტიქოლინერგული პრეპარატები დექსმედეტომიდინთან სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან შესაძლებელია გამოხატული გულ-სისხლძარღვთა ეფექტები.
    რეკომენდაცია: რუტინულად ერთად არ შეიყვანოთ; ბრადიკარდიის მართვა ინდივიდუალურად, მონიტორინგით.
    წყაროები: Dexdomitor SPC · FDA
ლათინური სახელი
Atropine
ქართული სახელი
ატროპინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 3
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ატროპოცილი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ატროპინი-დარნიცა 1 მგ/მლ (0.1%), ხსნარი

1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია; შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში ერთი ადრეული დოზა; ან ორგანოფოსფატ/კარბამატის მუსკარინული ნიშნების ტიტრირებული კონტროლი.
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ატროპინი-დარნიცა

1 მგ/მლ (0.1%), 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია; შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში ერთი ადრეული დოზა; ან ორგანოფოსფატ/კარბამატის მუსკარინული ნიშნების ტიტრირებული კონტროლი. · IV,IM,SC
მკურნალობის გარემოგადაუდებელი, ანესთეზიური ან ტოქსიკოლოგიური დახმარება ECG-ის, პერფუზიის, ტემპერატურის, სუნთქვისა და ანტიმუსკარინული endpoint-ის მონიტორინგით; გზა შეირჩევა გადაუდებლობისა და კონტექსტის მიხედვით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046155 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად ღირებული გადაუდებელი ანტიმუსკარინულია, როცა ჩვენება ზუსტადაა განსაზღვრული: მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია, ერთი შერჩეული ადრეული CPR დოზა ან მოწამვლის მუსკარინული ნიშნები. რუტინული პრემედიკაცია ან უნივერსალური arrest-პრეპარატი არ არის. დაბალი ბრადიკარდიის დოზა მოწამვლის ტიტრაციისგან გამიჯნეთ, აკონტროლეთ ECG/პერფუზია და სუნთქვა, ნიკოტინური სისუსტე და ექსპოზიციის კონტროლი ცალკე მართეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

Darnitsa-ს ზუსტ 1 მგ/მლ ამპულას აქვს მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია და ოფიციალური ზუსტი მწარმოებლის ინსტრუქცია, მაგრამ ზუსტი ბრენდი შემოწმებულ EU/EEA, GB და აშშ-ის რეესტრებში ავტორიზებული არ არის. ცალკე EU-ში ავტორიზებული 1 მგ/მლ ვეტერინარული ინექცია ფორმისა და გზის შესაბამისობას ამყარებს, ეს ადამიანური პროდუქტი კი off-label რჩება.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ატროპინი დამკვიდრებული ანტიმუსკარინულია და აქვს EU-ში ავტორიზებული ძაღლის საინექციო ანალოგი. RECOVER რეკომენდაციას აძლევს ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ბრადიკარდიისას და უშვებს ერთ ადრეულ დოზას შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში, თუმცა CPR outcome-მტკიცებულება დაბალია და მაღალი ვაგალური ტონის სარგებელი ექსპერტულ აზრს ეყრდნობა. 102 ძაღლის მოწამვლის კოჰორტა და ტოქსიკოლოგიური სახელმძღვანელო მუსკარინული ნიშნების კონტროლს უჭერს მხარს; ატროპინი ნიკოტინურ სისუსტეს არ ხსნის და ვენტილაციას, დეკონტამინაციას ან საჭირო ოქსიმს ვერ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ატროპინს ზოგადად უვნებელი პროფილი კი არა, ჩვენებაზე დამოკიდებული ვიწრო ზღვარი აქვს: ჭარბმა ან განმეორებითმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ტაქიკარდია/ტაქიარითმია, გულის წუთმოცულობის შემცირება, ჰიპერთერმია, ილეუსი, შარდის შეკავება, გასქელებული სასუნთქი სეკრეტი, მიდრიაზი/გლაუკომის გაუარესება და ცენტრალური აგზნება. ECG, პერფუზია და კლინიკური endpoint მოკლე მონიტორირებულ გამოყენებას მართვადს ხდის; ობსტრუქცია, გლაუკომა და არსებული ტაქიარითმია განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

1 მგ/მლ ერთჯერადი 1 მლ ამპულა ნაცნობია, აღდგენას არ საჭიროებს და ბევრ ძაღლში ზუსტ IV/IM/SC აღებას იძლევა. ბრადიკარდიის პატარა დოზას მაინც სჭირდება წვრილად გრადუირებული შპრიცი, მძიმე მოწამვლაში კი ტიტრირებული დოზა ათეულჯერ მაღალი შეიძლება იყოს და მრავალ ამპულას/მარაგს მოითხოვდეს; გახსნილი ნარჩენი იყრება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ატროპინისადმი ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. უკონტროლო ტაქიარითმიის, მექანიკური GI/შარდსადენის ობსტრუქციის, პარალიზური ილეუსისა და დახურულკუთხოვანი გლაუკომისას აირიდეთ ან დაასაბუთეთ სპეციალისტთან — ანტიმუსკარინულმა ეფექტმა თითოეული შეიძლება გააუარესოს.
  • ჩვენებები ერთ დოზის დიაპაზონად არასოდეს გააერთიანოთ. ბრადიკარდიის/CPR დოზა დაახლოებით 0.04 მგ/კგ-ია, ხოლო ორგანოფოსფატ/კარბამატის მკურნალობა ბევრად მაღალ 0.2–2 მგ/კგ დიაპაზონში ტიტრირდება; მოწამვლის დოზის ბრადიკარდიაზე არჩევამ მძიმე ტოქსიკურობა შეიძლება გამოიწვიოს.
  • დოზამდე და შემდეგ აკონტროლეთ ECG, გულისცემა, პულსის ხარისხი და წნევა. ჭარბი ტაქიკარდიის, პარკუჭოვანი ექტოპიის, პერფუზიის გაუარესების, აგზნების, ჰიპერთერმიის ან სარგებლის არქონისას ავტომატური განმეორება შეწყვიტეთ; ატროპინმა სიხშირე შეიძლება გაზარდოს, მაგრამ შევსება/წუთმოცულობა შეამციროს.
  • ორგანოფოსფატ/კარბამატის მოწამვლაში ატროპინი მუსკარინულ სეკრეციას, ბრონქოკონსტრიქციასა და ბრადიკარდიას მკურნალობს, მაგრამ ნიკოტინურ ფასციკულაციას, სისუსტეს ან სუნთქვით დამბლას არ ხსნის. უზრუნველყავით ვენტილაცია/მხარდაჭერა, უსაფრთხო დეკონტამინაცია და საჭიროებისას ოქსიმი; მხოლოდ გუგის გაფართოებამდე ნუ ტიტრირებთ.
  • მოწამვლისას ტიტრირება მოახდინეთ ბრონქული/პირის სეკრეტის კლინიკურად მნიშვნელოვან გაშრობამდე, ვენტილაციის გაუმჯობესებამდე და ადეკვატურ გულისცემამდე/პერფუზიამდე, შემდეგ ხშირად გადააფასეთ. განმეორებით მკურნალობაზე პასუხი შეიძლება დასუსტდეს; კონტროლირებული endpoint-ისას ფიქსირებული გრაფიკით რეფლექსურად ნუ გაიმეორებთ.
  • CPR-ისას პრიორიტეტია მაღალი ხარისხის BLS, რიტმის დიაგნოზი, ვენტილაცია, დეფიბრილაცია და ნაჩვენები ვაზოპრესორები. RECOVER უშვებს ერთ ადრეულ ატროპინის დოზას შერჩეულ არაშოკურ arrest/მაღალ ვაგალურ ტონში და განმეორებას ეწინააღმდეგება; გადარჩენის სარგებლის მტკიცებულება დაბალია.
  • სხვა ანტიქოლინერგულებთან, ზოგ ანტიჰისტამინთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტთან და ფენოთიაზინთან შესაძლებელია დამატებითი ანტიმუსკარინული ტოქსიკურობა. გადახედეთ ანესთეზიურ/გადაუდებელ პრეპარატებს და ატროპინზე მოპასუხე ვაგალური ბრადიკარდია განასხვავეთ ჰიპოქსიისგან, ელექტროლიტური დარღვევისგან, ჰიპოთერმიისგან, ზედოზირებისგან ან გამტარობის სტრუქტურული დაავადებისგან.
  • კლინიკურად მნიშვნელოვანი ან განმეორებითი ექსპოზიციის შემდეგ აკონტროლეთ ტემპერატურა, ჰიდრატაცია, ნაწლავის ხმები, შარდვა და სასუნთქი სეკრეტი. ანტიმუსკარინულმა გაშრობამ სეკრეტი შეიძლება გაასქელოს; ჰიპერთერმიის რისკი იზრდება სიცხეში და სითბოს ცუდად გამცემ პაციენტში.
  • 1 მგ/მლ კონცენტრაცია პატარა კატასა და ძაღლში ბრადიკარდიის ძალიან მცირე მოცულობას იძლევა. გადაამოწმეთ კონცენტრაცია და წონა და გამოიყენეთ წვრილად გრადუირებული შპრიცი ან აფთიაქის მიერ დამტკიცებული განზავება; მგ და მლ ან ატროპინის სულფატი სხვაგვარად გამოსახულ base-equivalent სიმძლავრეში არ აგერიოთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ამპულების რეპროდუქციული უსაფრთხოება მაკე/მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. სიცოცხლისთვის საშიშ გადაუდებელ სიტუაციაში სარგებელი-რისკის შეფასებით გამოიყენეთ მინიმალური ეფექტური დოზა; გეგმურ პრემედიკაციაში რუტინული სარგებელი არ ივარაუდოთ და ჩვენებაზე მორგებული ალტერნატივა აირჩიეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია; შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში ერთი ადრეული დოზა; ან ორგანოფოსფატ/კარბამატის მუსკარინული ნიშნების ტიტრირებული კონტროლი.
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ატროპინი-დარნიცა

1 მგ/მლ (0.1%), 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია; შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში ერთი ადრეული დოზა; ან ორგანოფოსფატ/კარბამატის მუსკარინული ნიშნების ტიტრირებული კონტროლი. · IV,IM,SC
მკურნალობის გარემოგადაუდებელი, ანესთეზიური ან ტოქსიკოლოგიური დახმარება ECG-ის, პერფუზიის, ტემპერატურის, სუნთქვისა და ანტიმუსკარინული endpoint-ის მონიტორინგით; გზა შეირჩევა გადაუდებლობისა და კონტექსტის მიხედვით
ვეტმენის ქულა 6.9/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046155 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატაში სასარგებლო გადაუდებელი ანტიმუსკარინულია მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდიის, ერთი შერჩეული ადრეული CPR დოზის ან მოწამვლის მუსკარინული ნიშნებისთვის; აქვს ავტორიზებული ვეტერინარული ანალოგი და კატის ტოქსიკოზის მტკიცებულება. სარგებელი სწორ ჩვენებასა და ტიტრაციაზეა დამოკიდებული: დაიცავით პაციენტი მცირე მოცულობის შეცდომისგან, აკონტროლეთ ECG/ტემპერატურა/GI-შარდვის ფუნქცია და სეკრეტის გაშრობა ნიკოტინური დამბლის მკურნალობად არ ჩათვალოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

Darnitsa-ს ზუსტ 1 მგ/მლ ამპულას აქვს მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია და ოფიციალური ზუსტი მწარმოებლის ინსტრუქცია, მაგრამ ზუსტი ბრენდი შემოწმებულ EU/EEA, GB და აშშ-ის რეესტრებში ავტორიზებული არ არის. ცალკე EU-ში ავტორიზებული 1 მგ/მლ ვეტერინარული ინექცია ფორმისა და გზის შესაბამისობას ამყარებს, ეს ადამიანური პროდუქტი კი off-label რჩება.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ატროპინს აქვს EU-ში ავტორიზებული კატის საინექციო ანალოგი და RECOVER-ის მხარდაჭერა ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ბრადიკარდიისა და შერჩეული ერთი ადრეული CPR დოზისთვის, თუმცა outcome-მტკიცებულება დაბალია. 39 კატის მოწამვლის კოჰორტა და მძიმე შემთხვევის წარმატებული CRI მუსკარინული კონტროლის როლს ამყარებს, მაგრამ შედარებით ეფექტურობას ვერ ადგენს. ნიკოტინურ სისუსტეს არ ხსნის და ვენტილაციას, დეკონტამინაციას ან ოქსიმს ვერ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ატროპინს ზოგადად უვნებელი პროფილი კი არა, ჩვენებაზე დამოკიდებული ვიწრო ზღვარი აქვს: ჭარბმა ან განმეორებითმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ტაქიკარდია/ტაქიარითმია, გულის წუთმოცულობის შემცირება, ჰიპერთერმია, ილეუსი, შარდის შეკავება, გასქელებული სასუნთქი სეკრეტი, მიდრიაზი/გლაუკომის გაუარესება და ცენტრალური აგზნება. ECG, პერფუზია და კლინიკური endpoint მოკლე მონიტორირებულ გამოყენებას მართვადს ხდის; ობსტრუქცია, გლაუკომა და არსებული ტაქიარითმია განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

1 მგ/მლ ერთჯერადი 1 მლ ამპულა მზადაა გამოსაყენებლად და ჩვეულებრივ საკმარისია კატის ბრადიკარდიის ან მოწამვლის საწყისი მართვისთვის. პატარა კატაში დაბალი ბრადიკარდიის დოზა შეიძლება მხოლოდ მილილიტრის რამდენიმე მეასედი იყოს, ამიტომ საჭიროა წვრილად გრადუირებული შპრიცი ან დადასტურებული განზავება; განმეორებით მოწამვლის დოზებს endpoint-ის ახლო მონიტორინგი სჭირდება, გახსნილი ნარჩენი კი იყრება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ატროპინისადმი ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. უკონტროლო ტაქიარითმიის, მექანიკური GI/შარდსადენის ობსტრუქციის, პარალიზური ილეუსისა და დახურულკუთხოვანი გლაუკომისას აირიდეთ ან დაასაბუთეთ სპეციალისტთან — ანტიმუსკარინულმა ეფექტმა თითოეული შეიძლება გააუარესოს.
  • ჩვენებები ერთ დოზის დიაპაზონად არასოდეს გააერთიანოთ. ბრადიკარდიის/CPR დოზა დაახლოებით 0.04 მგ/კგ-ია, ხოლო ორგანოფოსფატ/კარბამატის მკურნალობა ბევრად მაღალ 0.2–2 მგ/კგ დიაპაზონში ტიტრირდება; მოწამვლის დოზის ბრადიკარდიაზე არჩევამ მძიმე ტოქსიკურობა შეიძლება გამოიწვიოს.
  • დოზამდე და შემდეგ აკონტროლეთ ECG, გულისცემა, პულსის ხარისხი და წნევა. ჭარბი ტაქიკარდიის, პარკუჭოვანი ექტოპიის, პერფუზიის გაუარესების, აგზნების, ჰიპერთერმიის ან სარგებლის არქონისას ავტომატური განმეორება შეწყვიტეთ; ატროპინმა სიხშირე შეიძლება გაზარდოს, მაგრამ შევსება/წუთმოცულობა შეამციროს.
  • ორგანოფოსფატ/კარბამატის მოწამვლაში ატროპინი მუსკარინულ სეკრეციას, ბრონქოკონსტრიქციასა და ბრადიკარდიას მკურნალობს, მაგრამ ნიკოტინურ ფასციკულაციას, სისუსტეს ან სუნთქვით დამბლას არ ხსნის. უზრუნველყავით ვენტილაცია/მხარდაჭერა, უსაფრთხო დეკონტამინაცია და საჭიროებისას ოქსიმი; მხოლოდ გუგის გაფართოებამდე ნუ ტიტრირებთ.
  • მოწამვლისას ტიტრირება მოახდინეთ ბრონქული/პირის სეკრეტის კლინიკურად მნიშვნელოვან გაშრობამდე, ვენტილაციის გაუმჯობესებამდე და ადეკვატურ გულისცემამდე/პერფუზიამდე, შემდეგ ხშირად გადააფასეთ. განმეორებით მკურნალობაზე პასუხი შეიძლება დასუსტდეს; კონტროლირებული endpoint-ისას ფიქსირებული გრაფიკით რეფლექსურად ნუ გაიმეორებთ.
  • CPR-ისას პრიორიტეტია მაღალი ხარისხის BLS, რიტმის დიაგნოზი, ვენტილაცია, დეფიბრილაცია და ნაჩვენები ვაზოპრესორები. RECOVER უშვებს ერთ ადრეულ ატროპინის დოზას შერჩეულ არაშოკურ arrest/მაღალ ვაგალურ ტონში და განმეორებას ეწინააღმდეგება; გადარჩენის სარგებლის მტკიცებულება დაბალია.
  • სხვა ანტიქოლინერგულებთან, ზოგ ანტიჰისტამინთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტთან და ფენოთიაზინთან შესაძლებელია დამატებითი ანტიმუსკარინული ტოქსიკურობა. გადახედეთ ანესთეზიურ/გადაუდებელ პრეპარატებს და ატროპინზე მოპასუხე ვაგალური ბრადიკარდია განასხვავეთ ჰიპოქსიისგან, ელექტროლიტური დარღვევისგან, ჰიპოთერმიისგან, ზედოზირებისგან ან გამტარობის სტრუქტურული დაავადებისგან.
  • კლინიკურად მნიშვნელოვანი ან განმეორებითი ექსპოზიციის შემდეგ აკონტროლეთ ტემპერატურა, ჰიდრატაცია, ნაწლავის ხმები, შარდვა და სასუნთქი სეკრეტი. ანტიმუსკარინულმა გაშრობამ სეკრეტი შეიძლება გაასქელოს; ჰიპერთერმიის რისკი იზრდება სიცხეში და სითბოს ცუდად გამცემ პაციენტში.
  • 1 მგ/მლ კონცენტრაცია პატარა კატასა და ძაღლში ბრადიკარდიის ძალიან მცირე მოცულობას იძლევა. გადაამოწმეთ კონცენტრაცია და წონა და გამოიყენეთ წვრილად გრადუირებული შპრიცი ან აფთიაქის მიერ დამტკიცებული განზავება; მგ და მლ ან ატროპინის სულფატი სხვაგვარად გამოსახულ base-equivalent სიმძლავრეში არ აგერიოთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ამპულების რეპროდუქციული უსაფრთხოება მაკე/მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. სიცოცხლისთვის საშიშ გადაუდებელ სიტუაციაში სარგებელი-რისკის შეფასებით გამოიყენეთ მინიმალური ეფექტური დოზა; გეგმურ პრემედიკაციაში რუტინული სარგებელი არ ივარაუდოთ და ჩვენებაზე მორგებული ალტერნატივა აირჩიეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Darnitsa · უკრაინა
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 13 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ატროპინი-დარნიცა 1 მგ/მლ (0.1%), 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-046155
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ატროპინი ფარმექსი 10 მგ/მლ (1%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დამხმარე სამკურნალო ციკლოპლეგია/მიდრიაზი რქოვანას დაავადებასთან ან წინა უვეიტთან დაკავშირებული მტკივნეული მიოზისა და ცილიარული სპაზმისთვის
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ატროპინი ფარმექსი

10 მგ/მლ (1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დამხმარე სამკურნალო ციკლოპლეგია/მიდრიაზი რქოვანას დაავადებასთან ან წინა უვეიტთან დაკავშირებული მტკივნეული მიოზისა და ცილიარული სპაზმისთვის · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული ოფთალმოლოგიური მკურნალობა გამოკვლევის შემდეგ, შემთხვევაზე მორგებული სიხშირით, მინიმალური ექსპოზიციითა და IOP/ცრემლის/რქოვანას განმეორებითი შეფასებით.
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037377 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამჭვირვალე 1%-იან ადამიანის პროდუქტში დამკვიდრებული off-label სამკურნალო როლია, რომელიც შერჩეულ მტკივნეულ მიოზ/ცილიარულ სპაზმში ოფთალმოლოგიური დიაგნოზითა და მონიტორინგით გამოსადეგია; ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგები და სიხშირე დაუდგენელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი 10 მგ/მლ 5 მლ ფორმა და Pharmex-ის საწარმოო კავშირი მიმდინარე უკრაინულ და ქართულ რეესტრებშია; ხელმისაწვდომია ზუსტი ინსტრუქციის ტრანსკრიფცია და იგივე ფორმის ძლიერი მარეგულირებელი კონტროლები. უკრაინული ოფიციალური საჯარო სახელი გენერიკულია, ინსტრუქციის ასლი მეორეულია და ზუსტ პროდუქტს ვეტერინარული ავტორიზაცია ან სამიზნე-ცხოველის დოსიე არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

მიმდინარე ვეტერინარული კონსენსუსი ატროპინი 1%-ს რქოვანას დაავადების/წინა უვეიტისას მიოზის, მტკივნეული რეფლექსური ცილიარული სპაზმისა და ჰემატო-აკვეოზური ბარიერის სტაბილიზაციისთვის უჭერს მხარს. ძაღლის პირდაპირი ფარმაკოდინამიკა ბიოლოგიურ მოქმედებას ადასტურებს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის დაავადებული თვალის შედარებითი შედეგები და ერთი უნივერსალური რეჟიმი არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ძაღლის ერთი წვეთის კვლევები ადრეულ IOP მატებას აჩვენებს, ხოლო ყოველდღიურმა განმეორებითმა ექსპოზიციამ ცრემლის წარმოქმნა მკურნალობის შემდეგაც შეიძლება დათრგუნოს. სისტემური ანტიმუსკარინული შეწოვა, გლაუკომა, რქოვანას ზედაპირის დაზიანება და ხანგრძლივი ეფექტი პაციენტის შერჩევას, მინიმალურ ექსპოზიციასა და მონიტორინგს მოითხოვს; ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოება შეუსწავლელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

5 მლ საწვეთური და გახსნიდან 14-დღიანი ვადა მოკლე ოფთალმოლოგიურ კურსს შეიძლება ეყოს, მაგრამ სიხშირე შემთხვევაზეა დამოკიდებული და გაგრძელება მოითხოვს ფიქსაციას, IOP/ცრემლის გადაფასებას, ნაზოლაკრიმულ ოკლუზიასა და დაბინძურების კონტროლს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და როლზე სპეციფიკური კურსის/პროცედურის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის პრეპარატია. ამ ზუსტი 5 მლ ფორმის ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი გამოყენება off-label-ია; მიმდინარე უკრაინული/ქართული ადამიანის რეგისტრაცია მას ვეტერინარულად ავტორიზებულად არ აქცევს.
  • ატროპინი 1% თვალის ბროლის/ფსკერის რუტინული გაფართოებისთვის ნაგულისხმევად არ გამოიყენოთ. ეფექტი 24 საათიდან 7 დღემდე ან მეტხანს შეიძლება გაგრძელდეს; მიმდინარე ვეტერინარული კონსენსუსი ამ მიზნისთვის მოკლემოქმედ ტროპიკამიდს ამჯობინებს.
  • გამოყენებამდე გამორიცხეთ გლაუკომა და კლინიკურად მნიშვნელოვანი IOP მატება; გაგრძელებული ექსპოზიციისას აკონტროლეთ. ჯანმრთელი ძაღლის ერთი წვეთის კვლევაში IOP-ის ადრეული საშუალო მატება გამოვლინდა.
  • შეაფასეთ რქოვანა და ცრემლის საწყისი წარმოქმნა. ყოველდღიურმა განმეორებითმა 1%-იანმა ატროპინმა ძაღლში ორივე თვალის ცრემლი შეამცირა და ბოლო დოზიდან ხუთ კვირაშიც სრულად არ აღდგენილა.
  • ადგილობრივი გამოყენება მხოლოდ ადგილობრივ მოქმედებას არ ნიშნავს. გადაყლაპვის/სისტემური შეწოვის შესამცირებლად გამოიყენეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და ზედმეტი ხსნარი მოწმინდეთ; აკონტროლეთ ტაქიკარდია, ლორწოვანის სიმშრალე, GI ჰიპომოტილობა, შარდის შეკავება, აგზნება, სისუსტე ან ჰიპერთერმია.
  • ძლიერი ან მდგრადი წვის, ბლეფაროსპაზმის, კონიუნქტივის ანთების, კერატიტის ან ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. ნატრიუმის მეტაბისულფიტმა (E223) შეიძლება ალერგიული რეაქცია გამოიწვიოს.
  • ყველა წამალი გადაამოწმეთ. სხვა ანტიმუსკარინულებმა შეიძლება სისტემური ტოქსიკურობა შეკრიბოს; ატროპინი ეწინააღმდეგება ქოლინერგულ მიოტიკებს/გლაუკომის წამლებს, მაგალითად პილოკარპინს, და წნევის კონტროლი გაართულოს.
  • სხვა ოფთალმოლოგიური წამლები სულ მცირე 15 წუთით დააშორეთ. საწვეთური თვალს, ქუთუთოს ან ზედაპირს არ შეახოთ და ერთი ფლაკონი ცხოველებს შორის არ გააზიაროთ.
  • შეინახეთ არაუმეტეს 25°C-ზე თავდაპირველ შეფუთვაში და გახსნიდან 14 დღეში გადააგდეთ. სხვა კონსერვანტის ან შეფუთვის მქონე ატროპინის პროდუქტიდან გამოყენების ვადა არ გადაიტანოთ.
  • ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოება მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატისა და ძალიან ახალგაზრდა ცხოველისას დადგენილი არაა. დააფიქსირეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება და გამოიყენეთ მინიმალური დასაბუთებული ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ძაღლი რუტინული დიაგნოსტიკური მიდრიაზი თვალის ბროლისა და ფსკერის გამოსაკვლევად
5.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ატროპინი ფარმექსი

10 მგ/მლ (1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · რუტინული დიაგნოსტიკური მიდრიაზი თვალის ბროლისა და ფსკერის გამოსაკვლევად · თვალში
მკურნალობის გარემოკლინიკაში ჩატარებული დიაგნოსტიკური გამოყენება მოკლემოქმედ ტროპიკამიდთან შედარებით, თვალის გამოკვლევითა და ჩაწვეთების შემდგომი ინფორმირებით/დაკვირვებით.
ვეტმენის ქულა 5.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037377 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გუგას აფართოებს, მაგრამ ხანგრძლივი მოქმედება და უსაფრთხოების ტვირთი მას ბროლის/ფსკერის რუტინული დიაგნოსტიკის სუსტ არჩევანად აქცევს, როცა მოკლემოქმედი ტროპიკამიდი ხელმისაწვდომია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი 10 მგ/მლ 5 მლ ფორმა და Pharmex-ის საწარმოო კავშირი მიმდინარე უკრაინულ და ქართულ რეესტრებშია; ხელმისაწვდომია ზუსტი ინსტრუქციის ტრანსკრიფცია და იგივე ფორმის ძლიერი მარეგულირებელი კონტროლები. უკრაინული ოფიციალური საჯარო სახელი გენერიკულია, ინსტრუქციის ასლი მეორეულია და ზუსტ პროდუქტს ვეტერინარული ავტორიზაცია ან სამიზნე-ცხოველის დოსიე არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ატროპინი საიმედოდ იწვევს მიდრიაზსა და ციკლოპლეგიას, მაგრამ მიმდინარე ვეტერინარული კონსენსუსი თვალის ბროლის/ფსკერის რუტინული გაფართოებისთვის პირდაპირ არ ურჩევს, რადგან მოკლემოქმედი საშუალება ამ ამოცანას უკეთ ერგება; ხანგრძლივი ეფექტი დამატებითი დიაგნოსტიკური სარგებელი არაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ძაღლის ერთი წვეთის კვლევები ადრეულ IOP მატებას აჩვენებს, ხოლო ყოველდღიურმა განმეორებითმა ექსპოზიციამ ცრემლის წარმოქმნა მკურნალობის შემდეგაც შეიძლება დათრგუნოს. სისტემური ანტიმუსკარინული შეწოვა, გლაუკომა, რქოვანას ზედაპირის დაზიანება და ხანგრძლივი ეფექტი პაციენტის შერჩევას, მინიმალურ ექსპოზიციასა და მონიტორინგს მოითხოვს; ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოება შეუსწავლელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა2.5/10

ჩაწვეთება მარტივია, მაგრამ 24 საათიდან 7 დღემდე ან მეტხანს მიმდინარე გაფართოება ბროლის/ფსკერის რუტინული გამოკვლევისთვის არაპროპორციულია და მოკლემოქმედ ტროპიკამიდთან შედარებით გამოჯანმრთელებას, მფლობელის ინფორმირებასა და განმეორებით შეფასებას ართულებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და როლზე სპეციფიკური კურსის/პროცედურის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის პრეპარატია. ამ ზუსტი 5 მლ ფორმის ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი გამოყენება off-label-ია; მიმდინარე უკრაინული/ქართული ადამიანის რეგისტრაცია მას ვეტერინარულად ავტორიზებულად არ აქცევს.
  • ატროპინი 1% თვალის ბროლის/ფსკერის რუტინული გაფართოებისთვის ნაგულისხმევად არ გამოიყენოთ. ეფექტი 24 საათიდან 7 დღემდე ან მეტხანს შეიძლება გაგრძელდეს; მიმდინარე ვეტერინარული კონსენსუსი ამ მიზნისთვის მოკლემოქმედ ტროპიკამიდს ამჯობინებს.
  • გამოყენებამდე გამორიცხეთ გლაუკომა და კლინიკურად მნიშვნელოვანი IOP მატება; გაგრძელებული ექსპოზიციისას აკონტროლეთ. ჯანმრთელი ძაღლის ერთი წვეთის კვლევაში IOP-ის ადრეული საშუალო მატება გამოვლინდა.
  • შეაფასეთ რქოვანა და ცრემლის საწყისი წარმოქმნა. ყოველდღიურმა განმეორებითმა 1%-იანმა ატროპინმა ძაღლში ორივე თვალის ცრემლი შეამცირა და ბოლო დოზიდან ხუთ კვირაშიც სრულად არ აღდგენილა.
  • ადგილობრივი გამოყენება მხოლოდ ადგილობრივ მოქმედებას არ ნიშნავს. გადაყლაპვის/სისტემური შეწოვის შესამცირებლად გამოიყენეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და ზედმეტი ხსნარი მოწმინდეთ; აკონტროლეთ ტაქიკარდია, ლორწოვანის სიმშრალე, GI ჰიპომოტილობა, შარდის შეკავება, აგზნება, სისუსტე ან ჰიპერთერმია.
  • ძლიერი ან მდგრადი წვის, ბლეფაროსპაზმის, კონიუნქტივის ანთების, კერატიტის ან ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. ნატრიუმის მეტაბისულფიტმა (E223) შეიძლება ალერგიული რეაქცია გამოიწვიოს.
  • ყველა წამალი გადაამოწმეთ. სხვა ანტიმუსკარინულებმა შეიძლება სისტემური ტოქსიკურობა შეკრიბოს; ატროპინი ეწინააღმდეგება ქოლინერგულ მიოტიკებს/გლაუკომის წამლებს, მაგალითად პილოკარპინს, და წნევის კონტროლი გაართულოს.
  • სხვა ოფთალმოლოგიური წამლები სულ მცირე 15 წუთით დააშორეთ. საწვეთური თვალს, ქუთუთოს ან ზედაპირს არ შეახოთ და ერთი ფლაკონი ცხოველებს შორის არ გააზიაროთ.
  • შეინახეთ არაუმეტეს 25°C-ზე თავდაპირველ შეფუთვაში და გახსნიდან 14 დღეში გადააგდეთ. სხვა კონსერვანტის ან შეფუთვის მქონე ატროპინის პროდუქტიდან გამოყენების ვადა არ გადაიტანოთ.
  • ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოება მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატისა და ძალიან ახალგაზრდა ცხოველისას დადგენილი არაა. დააფიქსირეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება და გამოიყენეთ მინიმალური დასაბუთებული ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა დამხმარე სამკურნალო ციკლოპლეგია/მიდრიაზი რქოვანას დაავადებასთან ან წინა უვეიტთან დაკავშირებული მტკივნეული მიოზისა და ცილიარული სპაზმისთვის
5.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ატროპინი ფარმექსი

10 მგ/მლ (1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დამხმარე სამკურნალო ციკლოპლეგია/მიდრიაზი რქოვანას დაავადებასთან ან წინა უვეიტთან დაკავშირებული მტკივნეული მიოზისა და ცილიარული სპაზმისთვის · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული ოფთალმოლოგიური მკურნალობა გამოკვლევის შემდეგ, შემთხვევაზე მორგებული სიხშირით, მინიმალური ექსპოზიციითა და IOP/ცრემლის/რქოვანას განმეორებითი შეფასებით.
ვეტმენის ქულა 5.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037377 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატაში დამკვიდრებული და სარწმუნო სამკურნალო როლი აქვს, თუმცა 1%-ის პირდაპირი ამტანობისა და IOP-ის მონაცემები გამოყენებას არსებითად ავიწროებს. პაციენტი ფრთხილად შეარჩიეთ, ექსპოზიცია შეამცირეთ და აკონტროლეთ — რუტინულ უვნებელ თვალის წვეთად არ ჩათვალოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი 10 მგ/მლ 5 მლ ფორმა და Pharmex-ის საწარმოო კავშირი მიმდინარე უკრაინულ და ქართულ რეესტრებშია; ხელმისაწვდომია ზუსტი ინსტრუქციის ტრანსკრიფცია და იგივე ფორმის ძლიერი მარეგულირებელი კონტროლები. უკრაინული ოფიციალური საჯარო სახელი გენერიკულია, ინსტრუქციის ასლი მეორეულია და ზუსტ პროდუქტს ვეტერინარული ავტორიზაცია ან სამიზნე-ცხოველის დოსიე არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ვეტერინარული კონსენსუსი კატის წინა უვეიტის/რქოვანას დაავადებისას სამკურნალო ციკლოპლეგიას, ტკივილის შემსუბუქებასა და სინექიის პრევენციას უჭერს მხარს, თუმცა ზუსტი პროდუქტის დაავადებული თვალის შედეგები არ არსებობს და ახალი პირდაპირი მონაცემით 1% ჯანმრთელ კატაში 0.1%-ზე ნაკლებად ამტანია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

კატის პირდაპირი 1%-იანი კვლევები განმეორებად IOP მატებას, ძლიერ დაუყოვნებელ დისკომფორტსა და გუგის ხანგრძლივ ურეაქციობას აჩვენებს. ნაზოლაკრიმული გზით მწარე ხსნარის გადასვლამ შეიძლება ნერწყვდენა/ღებინება გამოიწვიოს, სისტემური შეწოვა შესაძლებელია და ზუსტი პროდუქტის დაავადებული კატის უსაფრთხოება შეუსწავლელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.0/10

საწვეთური მარტივია, მაგრამ კატის მწარე გემოთი დისკომფორტი, ფიქსაცია, საწყისი/შემდგომი ტონომეტრია, მინიმალური ექსპოზიცია, ხანგრძლივი ეფექტი და 14 დღეში გადაგდება მნიშვნელოვან კლინიკურ ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და როლზე სპეციფიკური კურსის/პროცედურის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის პრეპარატია. ამ ზუსტი 5 მლ ფორმის ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი გამოყენება off-label-ია; მიმდინარე უკრაინული/ქართული ადამიანის რეგისტრაცია მას ვეტერინარულად ავტორიზებულად არ აქცევს.
  • ატროპინი 1% თვალის ბროლის/ფსკერის რუტინული გაფართოებისთვის ნაგულისხმევად არ გამოიყენოთ. ეფექტი 24 საათიდან 7 დღემდე ან მეტხანს შეიძლება გაგრძელდეს; მიმდინარე ვეტერინარული კონსენსუსი ამ მიზნისთვის მოკლემოქმედ ტროპიკამიდს ამჯობინებს.
  • გამოყენებამდე გამორიცხეთ გლაუკომა და კლინიკურად მნიშვნელოვანი IOP მატება; მკურნალობისას აკონტროლეთ. კატის 1%-იანი ერთი წვეთის კვლევები მნიშვნელოვან IOP მატებასა და გუგის ხანგრძლივ ურეაქციობას აჩვენებს.
  • მკურნალობამდე შეაფასეთ რქოვანა, ცრემლის ფენა და თვალის ზედაპირი. მოკლე პირდაპირ კატის ექსპოზიციაში STT 8 საათზე არ შემცირებულა, მაგრამ დაავადებულ თვალში განმეორებითი ექსპოზიცია და ზუსტი პროდუქტის ზედაპირის უსაფრთხოება დაუდგენელია.
  • ადგილობრივი გამოყენება მხოლოდ ადგილობრივ მოქმედებას არ ნიშნავს. გადაყლაპვის/სისტემური შეწოვის შესამცირებლად გამოიყენეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და ზედმეტი ხსნარი მოწმინდეთ; აკონტროლეთ ტაქიკარდია, ლორწოვანის სიმშრალე, GI ჰიპომოტილობა, შარდის შეკავება, აგზნება, სისუსტე ან ჰიპერთერმია.
  • ნაზოლაკრიმული გზით გადასვლის შემდეგ ხსნარი მწარეა და პირდაპირ კატის კვლევაში 1%-მა ძლიერი დაუყოვნებელი დისკომფორტი გამოიწვია. შესაძლებელია ნერწყვდენა ან ღებინება; კლინიკურად შესაბამის შემთხვევაში მალამო ან დაბალი კონცენტრაცია შეიძლება უკეთ აიტანებოდეს.
  • ყველა წამალი გადაამოწმეთ. სხვა ანტიმუსკარინულებმა შეიძლება სისტემური ტოქსიკურობა შეკრიბოს; ატროპინი ეწინააღმდეგება ქოლინერგულ მიოტიკებს/გლაუკომის წამლებს, მაგალითად პილოკარპინს, და წნევის კონტროლი გაართულოს.
  • სხვა ოფთალმოლოგიური წამლები სულ მცირე 15 წუთით დააშორეთ. საწვეთური თვალს, ქუთუთოს ან ზედაპირს არ შეახოთ და ერთი ფლაკონი ცხოველებს შორის არ გააზიაროთ.
  • შეინახეთ არაუმეტეს 25°C-ზე თავდაპირველ შეფუთვაში და გახსნიდან 14 დღეში გადააგდეთ. სხვა კონსერვანტის ან შეფუთვის მქონე ატროპინის პროდუქტიდან გამოყენების ვადა არ გადაიტანოთ.
  • ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოება მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატისა და ძალიან ახალგაზრდა ცხოველისას დადგენილი არაა. დააფიქსირეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება და გამოიყენეთ მინიმალური დასაბუთებული ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა რუტინული დიაგნოსტიკური მიდრიაზი თვალის ბროლისა და ფსკერის გამოსაკვლევად
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ატროპინი ფარმექსი

10 მგ/მლ (1%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · რუტინული დიაგნოსტიკური მიდრიაზი თვალის ბროლისა და ფსკერის გამოსაკვლევად · თვალში
მკურნალობის გარემოკლინიკაში ჩატარებული დიაგნოსტიკური გამოყენება მოკლემოქმედ ტროპიკამიდთან შედარებით, თვალის გამოკვლევითა და ჩაწვეთების შემდგომი ინფორმირებით/დაკვირვებით.
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037377 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო მიდრიაზი ვერ ანაზღაურებს კატის ძლიერ დისკომფორტს, IOP მატებასა და გუგის ხანგრძლივ ურეაქციობას; რუტინული დიაგნოსტიკის სუსტი ნაგულისხმევი არჩევანია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი 10 მგ/მლ 5 მლ ფორმა და Pharmex-ის საწარმოო კავშირი მიმდინარე უკრაინულ და ქართულ რეესტრებშია; ხელმისაწვდომია ზუსტი ინსტრუქციის ტრანსკრიფცია და იგივე ფორმის ძლიერი მარეგულირებელი კონტროლები. უკრაინული ოფიციალური საჯარო სახელი გენერიკულია, ინსტრუქციის ასლი მეორეულია და ზუსტ პროდუქტს ვეტერინარული ავტორიზაცია ან სამიზნე-ცხოველის დოსიე არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

ერთი წვეთის კატის კვლევები ძლიერ გაფართოებას ადასტურებს, მაგრამ მიმდინარე ვეტერინარული კონსენსუსი ბროლის/ფსკერის რუტინულ გამოყენებას არ ურჩევს და პირდაპირი კატის მონაცემი გუგის ხანგრძლივ ურეაქციობას აჩვენებს; საიმედო მიდრიაზი 1%-იან ატროპინს კარგ რუტინულ ნაგულისხმევ არჩევანად არ აქცევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

კატის პირდაპირი 1%-იანი კვლევები განმეორებად IOP მატებას, ძლიერ დაუყოვნებელ დისკომფორტსა და გუგის ხანგრძლივ ურეაქციობას აჩვენებს. ნაზოლაკრიმული გზით მწარე ხსნარის გადასვლამ შეიძლება ნერწყვდენა/ღებინება გამოიწვიოს, სისტემური შეწოვა შესაძლებელია და ზუსტი პროდუქტის დაავადებული კატის უსაფრთხოება შეუსწავლელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა2.0/10

ჩაწვეთება მარტივია, მაგრამ ძლიერი დაუყოვნებელი დისკომფორტი, IOP მონიტორინგი და პირდაპირ 1%-იან კვლევაში გუგის მედიანურად 47.5-საათიანი ურეაქციობა მას კატის ბროლის/ფსკერის რუტინული გამოკვლევისთვის განსაკუთრებით არაპრაქტიკულს ხდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და როლზე სპეციფიკური კურსის/პროცედურის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის პრეპარატია. ამ ზუსტი 5 მლ ფორმის ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი გამოყენება off-label-ია; მიმდინარე უკრაინული/ქართული ადამიანის რეგისტრაცია მას ვეტერინარულად ავტორიზებულად არ აქცევს.
  • ატროპინი 1% თვალის ბროლის/ფსკერის რუტინული გაფართოებისთვის ნაგულისხმევად არ გამოიყენოთ. ეფექტი 24 საათიდან 7 დღემდე ან მეტხანს შეიძლება გაგრძელდეს; მიმდინარე ვეტერინარული კონსენსუსი ამ მიზნისთვის მოკლემოქმედ ტროპიკამიდს ამჯობინებს.
  • გამოყენებამდე გამორიცხეთ გლაუკომა და კლინიკურად მნიშვნელოვანი IOP მატება; მკურნალობისას აკონტროლეთ. კატის 1%-იანი ერთი წვეთის კვლევები მნიშვნელოვან IOP მატებასა და გუგის ხანგრძლივ ურეაქციობას აჩვენებს.
  • მკურნალობამდე შეაფასეთ რქოვანა, ცრემლის ფენა და თვალის ზედაპირი. მოკლე პირდაპირ კატის ექსპოზიციაში STT 8 საათზე არ შემცირებულა, მაგრამ დაავადებულ თვალში განმეორებითი ექსპოზიცია და ზუსტი პროდუქტის ზედაპირის უსაფრთხოება დაუდგენელია.
  • ადგილობრივი გამოყენება მხოლოდ ადგილობრივ მოქმედებას არ ნიშნავს. გადაყლაპვის/სისტემური შეწოვის შესამცირებლად გამოიყენეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და ზედმეტი ხსნარი მოწმინდეთ; აკონტროლეთ ტაქიკარდია, ლორწოვანის სიმშრალე, GI ჰიპომოტილობა, შარდის შეკავება, აგზნება, სისუსტე ან ჰიპერთერმია.
  • ნაზოლაკრიმული გზით გადასვლის შემდეგ ხსნარი მწარეა და პირდაპირ კატის კვლევაში 1%-მა ძლიერი დაუყოვნებელი დისკომფორტი გამოიწვია. შესაძლებელია ნერწყვდენა ან ღებინება; კლინიკურად შესაბამის შემთხვევაში მალამო ან დაბალი კონცენტრაცია შეიძლება უკეთ აიტანებოდეს.
  • ყველა წამალი გადაამოწმეთ. სხვა ანტიმუსკარინულებმა შეიძლება სისტემური ტოქსიკურობა შეკრიბოს; ატროპინი ეწინააღმდეგება ქოლინერგულ მიოტიკებს/გლაუკომის წამლებს, მაგალითად პილოკარპინს, და წნევის კონტროლი გაართულოს.
  • სხვა ოფთალმოლოგიური წამლები სულ მცირე 15 წუთით დააშორეთ. საწვეთური თვალს, ქუთუთოს ან ზედაპირს არ შეახოთ და ერთი ფლაკონი ცხოველებს შორის არ გააზიაროთ.
  • შეინახეთ არაუმეტეს 25°C-ზე თავდაპირველ შეფუთვაში და გახსნიდან 14 დღეში გადააგდეთ. სხვა კონსერვანტის ან შეფუთვის მქონე ატროპინის პროდუქტიდან გამოყენების ვადა არ გადაიტანოთ.
  • ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოება მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატისა და ძალიან ახალგაზრდა ცხოველისას დადგენილი არაა. დააფიქსირეთ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება და გამოიყენეთ მინიმალური დასაბუთებული ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ატროპინი ფარმექსი 10 მგ/მლ (1%), თვალის წვეთები 5 მლ
№ რ-037377
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
No exact Atropine Pharmex/Pharmex Group entry was found in the checked current EU/EEA central and national endpoints. Same-endpoint positive control: HPRA-authorised Minims Atropine Sulphate 1%, PA23259/007/001; this is an exact-brand negative, not an atropine-eye-drop negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
No exact Atropine Pharmex/Pharmex Group entry was found in the checked current MHRA register. The same MHRA endpoint lists multiple authorised atropine sulfate 1% eye-drop products; this is an exact-brand negative, not an ingredient/form negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
No exact Atropine Pharmex/Pharmex Group entry was found in the checked current Drugs@FDA register. Same-endpoint positive control: FDA-approved Atropine Sulfate Ophthalmic Solution 1%, NDA 206289; this is an exact-brand negative, not an ingredient/form negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი ადამიანის პრეპარატის ძაღლსა და კატაში ნებისმიერი გამოყენება off-label-ია. ატროპინი 1% ძირითადად სამკურნალო ციკლოპლეგიკი/მიდრიატიკია რქოვანას დაავადებასთან ან წინა უვეიტთან დაკავშირებული მტკივნეული რეფლექსური ცილიარული სპაზმის, მიოზისა და ჰემატო-აკვეოზური ბარიერის დარღვევისთვის; თვალის ბროლის/ფსკერის რუტინული გაფართოებისთვის ნაგულისხმევი არჩევანი არაა, რადგან ეფექტი 24 საათიდან 7 დღემდე ან მეტხანს შეიძლება გაგრძელდეს. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული სიხშირე დადგენილი არაა. ადამიანის 1–2 წვეთი დღეში 2–6-ჯერ არ გადაიტანოთ და ჯანმრთელ ცხოველში ერთი წვეთის კვლევა უნივერსალურ სამკურნალო რეჟიმად არ აქციოთ.

ატროპინის სულფატი ბიოინდუსტრია 1 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია; შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში ერთი ადრეული დოზა; ან ორგანოფოსფატ/კარბამატის მუსკარინული ნიშნების ტიტრირებული კონტროლი.
7.3/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ატროპინის სულფატი ბიოინდუსტრია

1 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია; შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში ერთი ადრეული დოზა; ან ორგანოფოსფატ/კარბამატის მუსკარინული ნიშნების ტიტრირებული კონტროლი. · IV,IM,SC
მკურნალობის გარემოგადაუდებელი, ანესთეზიური ან ტოქსიკოლოგიური დახმარება ECG-ის, პერფუზიის, ტემპერატურის, სუნთქვისა და ანტიმუსკარინული endpoint-ის მონიტორინგით; გზა შეირჩევა გადაუდებლობისა და კონტექსტის მიხედვით
ვეტმენის ქულა 7.3/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035558 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად ღირებული გადაუდებელი ანტიმუსკარინულია, როცა ჩვენება ზუსტადაა განსაზღვრული: მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია, ერთი შერჩეული ადრეული CPR დოზა ან მოწამვლის მუსკარინული ნიშნები. რუტინული პრემედიკაცია ან უნივერსალური arrest-პრეპარატი არ არის. დაბალი ბრადიკარდიის დოზა მოწამვლის ტიტრაციისგან გამიჯნეთ, აკონტროლეთ ECG/პერფუზია და სუნთქვა, ნიკოტინური სისუსტე და ექსპოზიციის კონტროლი ცალკე მართეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

Bioindustria-ს ზუსტ 1 მგ/მლ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/იტალიური ადამიანური ავტორიზაცია და ზუსტი დამტკიცებული ინფორმაცია. ცალკე 1 მგ/მლ ატროპინის სულფატის ვეტერინარული ინექცია EU-ში ძაღლსა და კატაზე IV/IM/SC გზებით მოქმედად ავტორიზებულია, რაც ფორმისა და გზის შესაბამისობას ძლიერ ამყარებს; ეს ადამიანური პროდუქტი მაინც off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ატროპინი დამკვიდრებული ანტიმუსკარინულია და აქვს EU-ში ავტორიზებული ძაღლის საინექციო ანალოგი. RECOVER რეკომენდაციას აძლევს ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ბრადიკარდიისას და უშვებს ერთ ადრეულ დოზას შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში, თუმცა CPR outcome-მტკიცებულება დაბალია და მაღალი ვაგალური ტონის სარგებელი ექსპერტულ აზრს ეყრდნობა. 102 ძაღლის მოწამვლის კოჰორტა და ტოქსიკოლოგიური სახელმძღვანელო მუსკარინული ნიშნების კონტროლს უჭერს მხარს; ატროპინი ნიკოტინურ სისუსტეს არ ხსნის და ვენტილაციას, დეკონტამინაციას ან საჭირო ოქსიმს ვერ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ატროპინს ზოგადად უვნებელი პროფილი კი არა, ჩვენებაზე დამოკიდებული ვიწრო ზღვარი აქვს: ჭარბმა ან განმეორებითმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ტაქიკარდია/ტაქიარითმია, გულის წუთმოცულობის შემცირება, ჰიპერთერმია, ილეუსი, შარდის შეკავება, გასქელებული სასუნთქი სეკრეტი, მიდრიაზი/გლაუკომის გაუარესება და ცენტრალური აგზნება. ECG, პერფუზია და კლინიკური endpoint მოკლე მონიტორირებულ გამოყენებას მართვადს ხდის; ობსტრუქცია, გლაუკომა და არსებული ტაქიარითმია განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

1 მგ/მლ ერთჯერადი 1 მლ ამპულა ნაცნობია, აღდგენას არ საჭიროებს და ბევრ ძაღლში ზუსტ IV/IM/SC აღებას იძლევა. ბრადიკარდიის პატარა დოზას მაინც სჭირდება წვრილად გრადუირებული შპრიცი, მძიმე მოწამვლაში კი ტიტრირებული დოზა ათეულჯერ მაღალი შეიძლება იყოს და მრავალ ამპულას/მარაგს მოითხოვდეს; გახსნილი ნარჩენი იყრება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ატროპინისადმი ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. უკონტროლო ტაქიარითმიის, მექანიკური GI/შარდსადენის ობსტრუქციის, პარალიზური ილეუსისა და დახურულკუთხოვანი გლაუკომისას აირიდეთ ან დაასაბუთეთ სპეციალისტთან — ანტიმუსკარინულმა ეფექტმა თითოეული შეიძლება გააუარესოს.
  • ჩვენებები ერთ დოზის დიაპაზონად არასოდეს გააერთიანოთ. ბრადიკარდიის/CPR დოზა დაახლოებით 0.04 მგ/კგ-ია, ხოლო ორგანოფოსფატ/კარბამატის მკურნალობა ბევრად მაღალ 0.2–2 მგ/კგ დიაპაზონში ტიტრირდება; მოწამვლის დოზის ბრადიკარდიაზე არჩევამ მძიმე ტოქსიკურობა შეიძლება გამოიწვიოს.
  • დოზამდე და შემდეგ აკონტროლეთ ECG, გულისცემა, პულსის ხარისხი და წნევა. ჭარბი ტაქიკარდიის, პარკუჭოვანი ექტოპიის, პერფუზიის გაუარესების, აგზნების, ჰიპერთერმიის ან სარგებლის არქონისას ავტომატური განმეორება შეწყვიტეთ; ატროპინმა სიხშირე შეიძლება გაზარდოს, მაგრამ შევსება/წუთმოცულობა შეამციროს.
  • ორგანოფოსფატ/კარბამატის მოწამვლაში ატროპინი მუსკარინულ სეკრეციას, ბრონქოკონსტრიქციასა და ბრადიკარდიას მკურნალობს, მაგრამ ნიკოტინურ ფასციკულაციას, სისუსტეს ან სუნთქვით დამბლას არ ხსნის. უზრუნველყავით ვენტილაცია/მხარდაჭერა, უსაფრთხო დეკონტამინაცია და საჭიროებისას ოქსიმი; მხოლოდ გუგის გაფართოებამდე ნუ ტიტრირებთ.
  • მოწამვლისას ტიტრირება მოახდინეთ ბრონქული/პირის სეკრეტის კლინიკურად მნიშვნელოვან გაშრობამდე, ვენტილაციის გაუმჯობესებამდე და ადეკვატურ გულისცემამდე/პერფუზიამდე, შემდეგ ხშირად გადააფასეთ. განმეორებით მკურნალობაზე პასუხი შეიძლება დასუსტდეს; კონტროლირებული endpoint-ისას ფიქსირებული გრაფიკით რეფლექსურად ნუ გაიმეორებთ.
  • CPR-ისას პრიორიტეტია მაღალი ხარისხის BLS, რიტმის დიაგნოზი, ვენტილაცია, დეფიბრილაცია და ნაჩვენები ვაზოპრესორები. RECOVER უშვებს ერთ ადრეულ ატროპინის დოზას შერჩეულ არაშოკურ arrest/მაღალ ვაგალურ ტონში და განმეორებას ეწინააღმდეგება; გადარჩენის სარგებლის მტკიცებულება დაბალია.
  • სხვა ანტიქოლინერგულებთან, ზოგ ანტიჰისტამინთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტთან და ფენოთიაზინთან შესაძლებელია დამატებითი ანტიმუსკარინული ტოქსიკურობა. გადახედეთ ანესთეზიურ/გადაუდებელ პრეპარატებს და ატროპინზე მოპასუხე ვაგალური ბრადიკარდია განასხვავეთ ჰიპოქსიისგან, ელექტროლიტური დარღვევისგან, ჰიპოთერმიისგან, ზედოზირებისგან ან გამტარობის სტრუქტურული დაავადებისგან.
  • კლინიკურად მნიშვნელოვანი ან განმეორებითი ექსპოზიციის შემდეგ აკონტროლეთ ტემპერატურა, ჰიდრატაცია, ნაწლავის ხმები, შარდვა და სასუნთქი სეკრეტი. ანტიმუსკარინულმა გაშრობამ სეკრეტი შეიძლება გაასქელოს; ჰიპერთერმიის რისკი იზრდება სიცხეში და სითბოს ცუდად გამცემ პაციენტში.
  • 1 მგ/მლ კონცენტრაცია პატარა კატასა და ძაღლში ბრადიკარდიის ძალიან მცირე მოცულობას იძლევა. გადაამოწმეთ კონცენტრაცია და წონა და გამოიყენეთ წვრილად გრადუირებული შპრიცი ან აფთიაქის მიერ დამტკიცებული განზავება; მგ და მლ ან ატროპინის სულფატი სხვაგვარად გამოსახულ base-equivalent სიმძლავრეში არ აგერიოთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ამპულების რეპროდუქციული უსაფრთხოება მაკე/მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. სიცოცხლისთვის საშიშ გადაუდებელ სიტუაციაში სარგებელი-რისკის შეფასებით გამოიყენეთ მინიმალური ეფექტური დოზა; გეგმურ პრემედიკაციაში რუტინული სარგებელი არ ივარაუდოთ და ჩვენებაზე მორგებული ალტერნატივა აირჩიეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია; შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში ერთი ადრეული დოზა; ან ორგანოფოსფატ/კარბამატის მუსკარინული ნიშნების ტიტრირებული კონტროლი.
7.3/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ატროპინის სულფატი ბიოინდუსტრია

1 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდია; შერჩეულ არაშოკურ CPR-ში ერთი ადრეული დოზა; ან ორგანოფოსფატ/კარბამატის მუსკარინული ნიშნების ტიტრირებული კონტროლი. · IV,IM,SC
მკურნალობის გარემოგადაუდებელი, ანესთეზიური ან ტოქსიკოლოგიური დახმარება ECG-ის, პერფუზიის, ტემპერატურის, სუნთქვისა და ანტიმუსკარინული endpoint-ის მონიტორინგით; გზა შეირჩევა გადაუდებლობისა და კონტექსტის მიხედვით
ვეტმენის ქულა 7.3/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035558 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატაში სასარგებლო გადაუდებელი ანტიმუსკარინულია მნიშვნელოვანი ვაგალური ბრადიკარდიის, ერთი შერჩეული ადრეული CPR დოზის ან მოწამვლის მუსკარინული ნიშნებისთვის; აქვს ავტორიზებული ვეტერინარული ანალოგი და კატის ტოქსიკოზის მტკიცებულება. სარგებელი სწორ ჩვენებასა და ტიტრაციაზეა დამოკიდებული: დაიცავით პაციენტი მცირე მოცულობის შეცდომისგან, აკონტროლეთ ECG/ტემპერატურა/GI-შარდვის ფუნქცია და სეკრეტის გაშრობა ნიკოტინური დამბლის მკურნალობად არ ჩათვალოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

Bioindustria-ს ზუსტ 1 მგ/მლ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/იტალიური ადამიანური ავტორიზაცია და ზუსტი დამტკიცებული ინფორმაცია. ცალკე 1 მგ/მლ ატროპინის სულფატის ვეტერინარული ინექცია EU-ში ძაღლსა და კატაზე IV/IM/SC გზებით მოქმედად ავტორიზებულია, რაც ფორმისა და გზის შესაბამისობას ძლიერ ამყარებს; ეს ადამიანური პროდუქტი მაინც off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ატროპინს აქვს EU-ში ავტორიზებული კატის საინექციო ანალოგი და RECOVER-ის მხარდაჭერა ჰემოდინამიკურად მნიშვნელოვანი ბრადიკარდიისა და შერჩეული ერთი ადრეული CPR დოზისთვის, თუმცა outcome-მტკიცებულება დაბალია. 39 კატის მოწამვლის კოჰორტა და მძიმე შემთხვევის წარმატებული CRI მუსკარინული კონტროლის როლს ამყარებს, მაგრამ შედარებით ეფექტურობას ვერ ადგენს. ნიკოტინურ სისუსტეს არ ხსნის და ვენტილაციას, დეკონტამინაციას ან ოქსიმს ვერ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ატროპინს ზოგადად უვნებელი პროფილი კი არა, ჩვენებაზე დამოკიდებული ვიწრო ზღვარი აქვს: ჭარბმა ან განმეორებითმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ტაქიკარდია/ტაქიარითმია, გულის წუთმოცულობის შემცირება, ჰიპერთერმია, ილეუსი, შარდის შეკავება, გასქელებული სასუნთქი სეკრეტი, მიდრიაზი/გლაუკომის გაუარესება და ცენტრალური აგზნება. ECG, პერფუზია და კლინიკური endpoint მოკლე მონიტორირებულ გამოყენებას მართვადს ხდის; ობსტრუქცია, გლაუკომა და არსებული ტაქიარითმია განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

1 მგ/მლ ერთჯერადი 1 მლ ამპულა მზადაა გამოსაყენებლად და ჩვეულებრივ საკმარისია კატის ბრადიკარდიის ან მოწამვლის საწყისი მართვისთვის. პატარა კატაში დაბალი ბრადიკარდიის დოზა შეიძლება მხოლოდ მილილიტრის რამდენიმე მეასედი იყოს, ამიტომ საჭიროა წვრილად გრადუირებული შპრიცი ან დადასტურებული განზავება; განმეორებით მოწამვლის დოზებს endpoint-ის ახლო მონიტორინგი სჭირდება, გახსნილი ნარჩენი კი იყრება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ატროპინისადმი ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. უკონტროლო ტაქიარითმიის, მექანიკური GI/შარდსადენის ობსტრუქციის, პარალიზური ილეუსისა და დახურულკუთხოვანი გლაუკომისას აირიდეთ ან დაასაბუთეთ სპეციალისტთან — ანტიმუსკარინულმა ეფექტმა თითოეული შეიძლება გააუარესოს.
  • ჩვენებები ერთ დოზის დიაპაზონად არასოდეს გააერთიანოთ. ბრადიკარდიის/CPR დოზა დაახლოებით 0.04 მგ/კგ-ია, ხოლო ორგანოფოსფატ/კარბამატის მკურნალობა ბევრად მაღალ 0.2–2 მგ/კგ დიაპაზონში ტიტრირდება; მოწამვლის დოზის ბრადიკარდიაზე არჩევამ მძიმე ტოქსიკურობა შეიძლება გამოიწვიოს.
  • დოზამდე და შემდეგ აკონტროლეთ ECG, გულისცემა, პულსის ხარისხი და წნევა. ჭარბი ტაქიკარდიის, პარკუჭოვანი ექტოპიის, პერფუზიის გაუარესების, აგზნების, ჰიპერთერმიის ან სარგებლის არქონისას ავტომატური განმეორება შეწყვიტეთ; ატროპინმა სიხშირე შეიძლება გაზარდოს, მაგრამ შევსება/წუთმოცულობა შეამციროს.
  • ორგანოფოსფატ/კარბამატის მოწამვლაში ატროპინი მუსკარინულ სეკრეციას, ბრონქოკონსტრიქციასა და ბრადიკარდიას მკურნალობს, მაგრამ ნიკოტინურ ფასციკულაციას, სისუსტეს ან სუნთქვით დამბლას არ ხსნის. უზრუნველყავით ვენტილაცია/მხარდაჭერა, უსაფრთხო დეკონტამინაცია და საჭიროებისას ოქსიმი; მხოლოდ გუგის გაფართოებამდე ნუ ტიტრირებთ.
  • მოწამვლისას ტიტრირება მოახდინეთ ბრონქული/პირის სეკრეტის კლინიკურად მნიშვნელოვან გაშრობამდე, ვენტილაციის გაუმჯობესებამდე და ადეკვატურ გულისცემამდე/პერფუზიამდე, შემდეგ ხშირად გადააფასეთ. განმეორებით მკურნალობაზე პასუხი შეიძლება დასუსტდეს; კონტროლირებული endpoint-ისას ფიქსირებული გრაფიკით რეფლექსურად ნუ გაიმეორებთ.
  • CPR-ისას პრიორიტეტია მაღალი ხარისხის BLS, რიტმის დიაგნოზი, ვენტილაცია, დეფიბრილაცია და ნაჩვენები ვაზოპრესორები. RECOVER უშვებს ერთ ადრეულ ატროპინის დოზას შერჩეულ არაშოკურ arrest/მაღალ ვაგალურ ტონში და განმეორებას ეწინააღმდეგება; გადარჩენის სარგებლის მტკიცებულება დაბალია.
  • სხვა ანტიქოლინერგულებთან, ზოგ ანტიჰისტამინთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტთან და ფენოთიაზინთან შესაძლებელია დამატებითი ანტიმუსკარინული ტოქსიკურობა. გადახედეთ ანესთეზიურ/გადაუდებელ პრეპარატებს და ატროპინზე მოპასუხე ვაგალური ბრადიკარდია განასხვავეთ ჰიპოქსიისგან, ელექტროლიტური დარღვევისგან, ჰიპოთერმიისგან, ზედოზირებისგან ან გამტარობის სტრუქტურული დაავადებისგან.
  • კლინიკურად მნიშვნელოვანი ან განმეორებითი ექსპოზიციის შემდეგ აკონტროლეთ ტემპერატურა, ჰიდრატაცია, ნაწლავის ხმები, შარდვა და სასუნთქი სეკრეტი. ანტიმუსკარინულმა გაშრობამ სეკრეტი შეიძლება გაასქელოს; ჰიპერთერმიის რისკი იზრდება სიცხეში და სითბოს ცუდად გამცემ პაციენტში.
  • 1 მგ/მლ კონცენტრაცია პატარა კატასა და ძაღლში ბრადიკარდიის ძალიან მცირე მოცულობას იძლევა. გადაამოწმეთ კონცენტრაცია და წონა და გამოიყენეთ წვრილად გრადუირებული შპრიცი ან აფთიაქის მიერ დამტკიცებული განზავება; მგ და მლ ან ატროპინის სულფატი სხვაგვარად გამოსახულ base-equivalent სიმძლავრეში არ აგერიოთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ამპულების რეპროდუქციული უსაფრთხოება მაკე/მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. სიცოცხლისთვის საშიშ გადაუდებელ სიტუაციაში სარგებელი-რისკის შეფასებით გამოიყენეთ მინიმალური ეფექტური დოზა; გეგმურ პრემედიკაციაში რუტინული სარგებელი არ ივარაუდოთ და ჩვენებაზე მორგებული ალტერნატივა აირჩიეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Bioindustria L.I.M. · იტალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 15 ივნ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ატროპინის სულფატი ბიოინდუსტრია 1 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-035558
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
იტალია. ავტორიზაციის მფლობელი: Bioindustria Lim Laboratorio Italiano Medicinali Spa.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.