KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

განციკლოვირი (Ganciclovir)

რჩეულები

ნუკლეოზიდური ანალოგი, ანტივირუსული. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: გელი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება განციკლოვირი (Ganciclovir)
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
1 წვეთი
off-label
 ძაღლი ჰერპესვირუსული თვალის დაავადება თვალში დღეში 5-ჯერ 7 დღე, შემდეგ დღეში 3-ჯერ 7 დღე
Ledbetter et al. 2018
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Evaluation of topical ophthalmic ganciclovir gel for the treatment of dogs with experimentally induced ocular canine herpesvirus-1 infection
American Journal of Veterinary Research, 2018
1 წვეთი
off-label
 კატა ჰერპესვირუსული თვალის დაავადება თვალში დღეში 3-ჯერ
ABCD 2026
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Guideline for feline herpesvirus infection
ABCD, 2026
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    განციკლოვირი არ გამოიყენოთ განციკლოვირის, აციკლოვირის ან პრეპარატის რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტში.
    წყაროები: Virgan SmPC
  • გაფრთხილება
    განციკლოვირი ორსულობისა და ლაქტაციის დროს რეკომენდებული არ არის, გარდა შემთხვევისა, როდესაც შესაფერისი ალტერნატივა არ არსებობს და მოსალოდნელი სარგებელი რისკს აღემატება.
    წყაროები: Virgan SmPC · FDA
  • გაფრთხილება
    განციკლოვირი ლაქტაციის დროს რეკომენდებული არ არის, გარდა შემთხვევისა, როდესაც შესაფერისი ალტერნატივა არ არსებობს და მოსალოდნელი სარგებელი რისკს აღემატება.
    წყაროები: Virgan SmPC

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • გაფრთხილება ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი + განციკლოვირი
    თვალში გამოყენებული განციკლოვირის სისტემური ექსპოზიცია მცირეა, თუმცა ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის კომბინაციასთან ურთიერთქმედება ვერ გამოირიცხება; შესაძლებელია ძვლის ტვინზე დამატებითი ტოქსიკური მოქმედება.
    რეკომენდაცია: თვალის გელის სისტემური შეწოვა მცირეა; ხანგრძლივი კომბინაციისას სისხლის ანალიზი.
    წყაროები: Virgan SmPC
ლათინური სახელი
Ganciclovir
ქართული სახელი
განციკლოვირი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 0
პრეპარატები
ვირგანი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ვირგანი 0.15% (1.5 მგ/გ), გელი

თვალის გელი 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ადგილობრივი მკურნალობა ვირუსოლოგიურად დასაბუთებული ან დადასტურებული თვალის CHV-1 ეპითელური დაავადებისას
5.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ვირგანი

0.15% (1.5 მგ/გ), თვალის გელი 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ადგილობრივი მკურნალობა ვირუსოლოგიურად დასაბუთებული ან დადასტურებული თვალის CHV-1 ეპითელური დაავადებისას · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დიაგნოზირებული ამბულატორიული თვალის მკურნალობა საწყისი რქოვანას/თვალის გამოკვლევითა და ტკივილის, შემღვრევის, წყლულის, უვეიტის, გლაუკომის ან უპასუხობის გაუარესებისას სწრაფი განმეორებითი შეფასებით.
ვეტმენის ქულა 5.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-027931 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ბიოლოგიურად დასაბუთებული, მაგრამ სუსტად მხარდაჭერილი ვარიანტია თვალის CHV-1-ის იშვიათი და ვიწრო სიტუაციისთვის. სარგებელი ერთ მცირე ექსპერიმენტულ ბიგლის კვლევას ეყრდნობა; საწყისი დღეში 5-ჯერ სქემა, ბუნებრივი დაავადების კოჰორტისა და უსაფრთხოების გამეორების არარსებობა არასპეციფიკურ ძაღლის კერატიტში რუტინულ გამოყენებას არ ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტი Virgan-ის იდენტობა და EU/GB-ის მიმდინარე ადამიანური ავტორიზაციები გამჭვირვალეა, მაგრამ ძაღლის გამოყენება off-label-ია, ქართული რეგისტრაცია ამოიწურა და პროდუქტის მხარდაჭერა ერთ ექსპერიმენტულ ძაღლის გელის კვლევასა და მიმდინარე ძაღლის კონსენსუსის არარსებობას ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ერთ ექსპერიმენტულ 10-ბიგლიან კვლევაში შემცირდა კლინიკური დაავადება, თვალის ანთება და ვირუსის გამოყოფა, მაგრამ ბუნებრივად შეძენილი CHV-1 შედეგების კოჰორტა, დამოუკიდებელი გამეორება ან ძაღლის ფართო კერატიტის მტკიცებულება ვერ მოიძებნა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

10-ბიგლიან კვლევაში მკურნალობასთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენა არ აღწერილა და ადამიანის ზუსტი ეტიკეტი დეტალურია, მაგრამ ბუნებრივი დაავადებისა და განმეორებითი გამოყენების ძაღლის უსაფრთხოება მწირია; რჩება გაღიზიანება, წერტილოვანი კერატიტი, ბენზალკონიუმი და რეპროდუქციული გაურკვევლობა.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

7 დღე დღეში 5-ჯერ და შემდეგ 7 დღე დღეში 3-ჯერ ჩაწვეთება სახლში ფიქსაციის/ადჰერენსის მნიშვნელოვან ტვირთს ქმნის, სუფთა ტექნიკასთან, სხვა თვალის წამლებთან 15-წუთიან დაცილებასა და თვალის კონტროლთან ერთად.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და პაციენტზე სრული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა ეპითელურ ჰერპესვირუსულ ზედაპირულ დაავადებას უჭერს მხარს. ქულა არ მოიცავს არასპეციფიკურ კონიუნქტივიტს, ბაქტერიულ/სოკოვან კერატიტს, ღრმა/სტრომულ წყლულს, უვეიტს, გლაუკომას, ტრავმას, მშრალ თვალს, რესპირატორულ ჰერპესვირუსს ან პროფილაქტიკას.
  • ბლეფაროსპაზმის/ტკივილის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, წყლულის ზომის/სიღრმის, მხედველობის, უვეიტის, გლაუკომის, მკვეთრი გაღიზიანების ან მოსალოდნელი პასუხის არარსებობის გაუარესებისას სწრაფად გადაამოწმეთ; მკურნალობა უბრალოდ არ გაახანგრძლივოთ.
  • ადამიანის ეტიკეტში გარდამავალი წვა/ჩხვლეტა, გაღიზიანება და მხედველობის დაბინდვა ძალიან ხშირია; ზედაპირული წერტილოვანი კერატიტი და კონიუნქტივის ჰიპერემია — ხშირი. ბენზალკონიუმის ქლორიდმა 75 მკგ/გ შეიძლება მშრალი ან დაზიანებული რქოვანა გააღიზიანოს.
  • არ გამოიყენოთ განციკლოვირის, აციკლოვირის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. სავარაუდო ალერგიის ან თვალის ზედაპირის მძიმე აუტანლობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • წვერი თვალს, ქუთუთოს, კანს ან სხვა ზედაპირს არ მიაკაროთ და ერთი ტუბი ცხოველებს შორის არ გააზიაროთ. წყლულოვანი რქოვანას დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად დაიცავით სუფთა ტექნიკა.
  • სხვა ადგილობრივი თვალის წამლის საჭიროებისას პრეპარატები მინიმუმ 15 წუთით გააცალკევეთ და Virgan ბოლოს ჩააწვეთეთ; გეგმების გარეშე წვეთების დამატების ნაცვლად დაავადების შესაბამისი თავსებადობა გადაამოწმეთ.
  • სისტემური შეწოვა მცირეა, მაგრამ ტრიმეტოპრიმ-სულფონამიდთან, სხვა ნუკლეოზიდურ ანალოგთან, ციტოტოქსიკურ ან მიელოსუპრესიულ წამალთან ძვლის ტვინის/სწრაფად გამრავლებადი უჯრედების ადიტიური ტოქსიკურობა ვერ გამოირიცხება; გადაამოწმეთ თანმხლები მკურნალობა და ხანგრძლივ/მაღალრისკიან გამოყენებაში CBC განიხილეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის ან გამრავლებისას აირიდეთ, თუ უფრო უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს და ინდივიდუალური სარგებელი გაურკვევლობას აშკარად არ აღემატება. ადამიანის SmPC სისტემურ ექსპოზიციაზე გენოტოქსიკურ, ნაყოფიერებისა და განვითარების შედეგებს აღწერს.
  • დადებით კატის კვლევაში 6 ექსპერიმენტულად ინფიცირებულ კატას კომერციული Zirgan 0.15% გელი მისცეს; უარყოფით 132-კატიან თავშესაფრის კვლევაში კომპაუნდირებული 0.15% ხსნარი დღეში ორჯერ მხოლოდ 7 დღე გამოიყენეს. არცერთი შედეგი არ დამალოთ და ზუსტი Virgan-ის საველე ეფექტურობა არ გამოაცხადოთ.
  • ზუსტი პროდუქტის განმეორებითი გამოყენების უსაფრთხოება ბუნებრივად დაავადებულ ძაღლსა და კატაში, ახალგაზრდა, იმუნოდეფიციტურ ან მძიმე რქოვანას დაავადების მქონე ცხოველში დადგენილი არაა. ტუბი გახსნიდან 4 კვირაში გადააგდეთ და ზუსტი შეფუთვის შენახვის/ვადის წესები დაიცავით.
შეფასების წყაროები
  1. Virgan exact SmPC2024
  2. GE Virgan audit2026
  3. Virgan EU/GB audit2026
  4. Veterinary ganciclovir audit2026
  5. Canine CHV-1 gel trial2018
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ადგილობრივი დამატებითი ანტივირუსული მკურნალობა დიაგნოზირებული ან ძლიერ სავარაუდო ეპითელური თვალის FHV-1 დაავადებისას
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ვირგანი

0.15% (1.5 მგ/გ), თვალის გელი 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ადგილობრივი დამატებითი ანტივირუსული მკურნალობა დიაგნოზირებული ან ძლიერ სავარაუდო ეპითელური თვალის FHV-1 დაავადებისას · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დიაგნოზირებული ამბულატორიული თვალის მკურნალობა საწყისი რქოვანას/თვალის გამოკვლევითა და ტკივილის, შემღვრევის, წყლულის, უვეიტის, გლაუკომის ან უპასუხობის გაუარესებისას სწრაფი განმეორებითი შეფასებით.
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-027931 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სარწმუნო off-label ადგილობრივი ვარიანტია ეპითელური თვალის FHV-1-ის ვიწრო ფარგლებისთვის, მიმდინარე ABCD-ისა და ერთი მცირე კონტროლირებული ექსპერიმენტული კვლევის მხარდაჭერით. ყველა კონიუნქტივიტის მკურნალობა არაა: საველე მონაცემები შერეული და ფორმაზე დამოკიდებულია, ხოლო რქოვანას დიაგნოზი, ანთების საწინააღმდეგო გადაწყვეტილება და ახლო კონტროლი დამოუკიდებლად რჩება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტი Virgan-ის იდენტობა, EU/GB-ის მიმდინარე ადამიანური ავტორიზაციები და გამჭვირვალე 2024 SmPC დასტურდება, ხოლო კატის გამოყენებას მიმდინარე ABCD უჭერს მხარს; ვეტერინარული გამოყენება off-label-ად რჩება, ქართული რეგისტრაცია ამოიწურა და დადებით კვლევაში ზუსტი Virgan-ის ნაცვლად Zirgan გამოიყენეს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

მცირე რანდომიზებულ ექსპერიმენტულ FHV-1 კვლევაში პლაცებოსთან შედარებით შემცირდა კლინიკური ქულა, რქოვანას ინფილტრატი და qPCR ვირუსული დატვირთვა და შედეგი ფამციკლოვირს ჰგავდა, თუმცა გელი მხოლოდ 6 კატამ მიიღო; ბუნებრივი დაავადების მონაცემები ფორმით/სიხშირით შეუსაბამოა და ფართო სარგებელი არ აჩვენა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

კომერციული 0.15% გელი კარგად აიტანა 4 ჯანმრთელმა და 6 ექსპერიმენტულად ინფიცირებულმა კატამ, სისხლის ანალიზების ცვლილების გარეშე, ხოლო სისტემური ექსპოზიცია მცირეა; მცირე ნიმუში იშვიათ რქოვანას, ძვლის ტვინის ან რეპროდუქციულ ზიანს ვერ გამორიცხავს და ბენზალკონიუმმა დაზიანებული რქოვანა შეიძლება გააღიზიანოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

ერთი წვეთი ყოველ 8 საათში 14 დღე სახლში შესრულებადია, მაგრამ საჭიროებს განმეორებით ფიქსაციას, სუფთა ტექნიკას, წვერის შეხების თავიდან აცილებას, სხვა თვალის წამლებთან 15-წუთიან დაცილებასა და დროულ კონტროლს; გახსნიდან 4 კვირაში გადააგდეთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და პაციენტზე სრული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა ეპითელურ ჰერპესვირუსულ ზედაპირულ დაავადებას უჭერს მხარს. ქულა არ მოიცავს არასპეციფიკურ კონიუნქტივიტს, ბაქტერიულ/სოკოვან კერატიტს, ღრმა/სტრომულ წყლულს, უვეიტს, გლაუკომას, ტრავმას, მშრალ თვალს, რესპირატორულ ჰერპესვირუსს ან პროფილაქტიკას.
  • ბლეფაროსპაზმის/ტკივილის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, წყლულის ზომის/სიღრმის, მხედველობის, უვეიტის, გლაუკომის, მკვეთრი გაღიზიანების ან მოსალოდნელი პასუხის არარსებობის გაუარესებისას სწრაფად გადაამოწმეთ; მკურნალობა უბრალოდ არ გაახანგრძლივოთ.
  • ადამიანის ეტიკეტში გარდამავალი წვა/ჩხვლეტა, გაღიზიანება და მხედველობის დაბინდვა ძალიან ხშირია; ზედაპირული წერტილოვანი კერატიტი და კონიუნქტივის ჰიპერემია — ხშირი. ბენზალკონიუმის ქლორიდმა 75 მკგ/გ შეიძლება მშრალი ან დაზიანებული რქოვანა გააღიზიანოს.
  • არ გამოიყენოთ განციკლოვირის, აციკლოვირის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. სავარაუდო ალერგიის ან თვალის ზედაპირის მძიმე აუტანლობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • წვერი თვალს, ქუთუთოს, კანს ან სხვა ზედაპირს არ მიაკაროთ და ერთი ტუბი ცხოველებს შორის არ გააზიაროთ. წყლულოვანი რქოვანას დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად დაიცავით სუფთა ტექნიკა.
  • სხვა ადგილობრივი თვალის წამლის საჭიროებისას პრეპარატები მინიმუმ 15 წუთით გააცალკევეთ და Virgan ბოლოს ჩააწვეთეთ; გეგმების გარეშე წვეთების დამატების ნაცვლად დაავადების შესაბამისი თავსებადობა გადაამოწმეთ.
  • სისტემური შეწოვა მცირეა, მაგრამ ტრიმეტოპრიმ-სულფონამიდთან, სხვა ნუკლეოზიდურ ანალოგთან, ციტოტოქსიკურ ან მიელოსუპრესიულ წამალთან ძვლის ტვინის/სწრაფად გამრავლებადი უჯრედების ადიტიური ტოქსიკურობა ვერ გამოირიცხება; გადაამოწმეთ თანმხლები მკურნალობა და ხანგრძლივ/მაღალრისკიან გამოყენებაში CBC განიხილეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის ან გამრავლებისას აირიდეთ, თუ უფრო უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს და ინდივიდუალური სარგებელი გაურკვევლობას აშკარად არ აღემატება. ადამიანის SmPC სისტემურ ექსპოზიციაზე გენოტოქსიკურ, ნაყოფიერებისა და განვითარების შედეგებს აღწერს.
  • დადებით კატის კვლევაში 6 ექსპერიმენტულად ინფიცირებულ კატას კომერციული Zirgan 0.15% გელი მისცეს; უარყოფით 132-კატიან თავშესაფრის კვლევაში კომპაუნდირებული 0.15% ხსნარი დღეში ორჯერ მხოლოდ 7 დღე გამოიყენეს. არცერთი შედეგი არ დამალოთ და ზუსტი Virgan-ის საველე ეფექტურობა არ გამოაცხადოთ.
  • ზუსტი პროდუქტის განმეორებითი გამოყენების უსაფრთხოება ბუნებრივად დაავადებულ ძაღლსა და კატაში, ახალგაზრდა, იმუნოდეფიციტურ ან მძიმე რქოვანას დაავადების მქონე ცხოველში დადგენილი არაა. ტუბი გახსნიდან 4 კვირაში გადააგდეთ და ზუსტი შეფუთვის შენახვის/ვადის წესები დაიცავით.
შეფასების წყაროები
  1. Virgan exact SmPC2024
  2. GE Virgan audit2026
  3. Virgan EU/GB audit2026
  4. Veterinary ganciclovir audit2026
  5. ABCD 20262026
  6. Ledbetter et al. 20222022
  7. Feline gel tolerability2021
  8. Shelter FHV-1 trial2023
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
განციკლოვირი1.5 mg/g
ფორმულაციის ტიპი
გელი
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Laboratoires Théa · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ვირგანი 0.15% თვალის გელი
№ რ-027931
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ბელგია, ჩეხეთი, საფრანგეთი, გერმანია, საბერძნეთი, უნგრეთი, იტალია, ლუქსემბურგი, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Laboratoires Thea.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL201620006, PLPI151841669, PLPI158141323, PLPI163692182
GANCICLOVIR 0.15% W/W EYE GEL, VIRGAN 0.15% W/W EYE GEL; VIRGAN 0.15 % W/W EYE GEL; VIRGAN 0.15 PERCENT W/W EYE GEL (PLPI = პარალელური იმპორტის ლიცენზია)
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ყველა ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია. კატის FHV-1 ეპითელური თვალის დაავადება: ერთი წვეთი დაზიანებულ თვალში/თვალებში ყოველ 8 საათში; სქემას მხარს უჭერს ABCD და 14-დღიანი ექსპერიმენტული გელის კვლევა. ძაღლის თვალის CHV-1: ერთი წვეთი დაზიანებულ თვალში/თვალებში დღეში 5-ჯერ 7 დღე, შემდეგ დღეში 3-ჯერ 7 დღე — მხოლოდ ერთი 10-ბიგლიანი ექსპერიმენტული კვლევის საფუძველზე. ჯერ გამოიკვლიეთ და დაადგინეთ თვალის დიაგნოზი. სხვა თვალის პრეპარატები მინიმუმ 15 წუთით გააცალკევეთ და Virgan ბოლოს ჩააწვეთეთ. წვერი თვალს/კანს არ მიაკაროთ, ჯვარედინი დაბინძურება აირიდეთ და გახსნიდან 4 კვირაში გადააგდეთ.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗