KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

GS-441524

რჩეულები

ნუკლეოზიდის ანალოგი, ანტივირუსული. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება GS-441524
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
15 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, ექსუდაციური (სველი); კატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი); კატის ინფექციური პერიტონიტი, თვალის ფორმა პერორალურად დღეში 1-ხელ
ABCD 2026
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Update on Treatment of Feline Infectious Peritonitis: European Advisory Board on Cat Diseases (ABCD) Guidelines
Viruses, 2026
JFMS 2026
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Legal treatment of feline infectious peritonitis in the Netherlands
Journal of Feline Medicine and Surgery, 2026
20 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, თვალის ფორმა პერორალურად დღეში 1-ხელ
ABCD 2026
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Update on Treatment of Feline Infectious Peritonitis: European Advisory Board on Cat Diseases (ABCD) Guidelines
Viruses, 2026
10 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, ნევროლოგიური ფორმა პერორალურად დღეში 2-ჯერ
FelineVMA 2025
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
2025 FIP Update Guide - treatment protocols by FIP type
Feline Veterinary Medical Association, 2025
10–12 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, ექსუდაციური (სველი); კატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი) პერორალურად დღეში 1-ხელ
JFMS 2026
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Legal treatment of feline infectious peritonitis in the Netherlands
Journal of Feline Medicine and Surgery, 2026
18–22 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი) პერორალურად დღეში 1-ხელ
JFMS 2026
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Legal treatment of feline infectious peritonitis in the Netherlands
Journal of Feline Medicine and Surgery, 2026
6–8 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, ექსუდაციური (სველი) კანქვეშ დღეში 1-ხელ
Jones et al. 2021
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Unlicensed GS-441524-Like Antiviral Therapy Can Be Effective for at-Home Treatment of Feline Infectious Peritonitis
Viruses, 2021
8–10 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი) კანქვეშ დღეში 1-ხელ
Jones et al. 2021
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Unlicensed GS-441524-Like Antiviral Therapy Can Be Effective for at-Home Treatment of Feline Infectious Peritonitis
Viruses, 2021
12–15 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, თვალის ფორმა; კატის ინფექციური პერიტონიტი, ნევროლოგიური ფორმა კანქვეშ დღეში 1-ხელ
Jones et al. 2021
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Unlicensed GS-441524-Like Antiviral Therapy Can Be Effective for at-Home Treatment of Feline Infectious Peritonitis
Viruses, 2021
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    მარეგულირებელი სტატუსი - ლიცენზირებული ვეტერინარული პრეპარატი GS-441524-ზე არსად არსებობს.
    წყარო: EMA წყაროები: VMD · FDA · EU UPD
  • გაფრთხილება (კატა)
    გვიანი ონკოლოგიური სიგნალი - გადაუწყვეტელია, მაგრამ არ უნდა დაიმალოს. JFMS 2026 (PMID 41807351): FIP-ის წარმატებული მკურნალობიდან 2 წლის განმავლობაში ოთხ კატას მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა განუვითარდა - 202 კატის კოჰორტაში 2.0%. ლიმფომა დიაგნოსტირდა მკურნალობის დაწყებიდან 81, 365, 365 და 595 დღეზე; კატები დიაგნოზიდან მედიანურად 15.5 დღეში დაიღუპნენ. ყველა FeLV- და FIV-უარყოფითი იყო. შედარებისთვის: კატის კუჭ-ნაწლავის ლიმფომის მოსალოდნელი სიხშირე 0.04–0.2%-ია.
  • გაფრთხილება (კატა)
    GS-441524-ით მკურნალობისას აღწერილია ღვიძლის ფერმენტების მსუბუქი ან ზომიერი გარდამავალი მატება, თუმცა მისი კლინიკური მნიშვნელობა და პრეპარატთან მიზეზობრივი კავშირი გაურკვეველია, რადგან მატებას შესაძლოა თავად კატის ინფექციური პერიტონიტიც იწვევდეს. მკურნალობისას აკონტროლეთ ღვიძლის ფერმენტები.
  • გაფრთხილება (კატა)
    ორსულ კატაში მონაცემი საერთოდ არ არსებობს - ეს მოძებნილია და ვერ მოიძებნა, არა გამოტოვებული. ABCD 2026-ის სრულ ტექსტში სიტყვა "pregnancy" საერთოდ არ გვხვდება, ნაყოფიერებაზეც არაფერია. ვინაიდან ლიცენზირებული პრეპარატი არსად არსებობს, მარეგულირებელი შეფასებაც არ ჩატარებულა. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით - და გაითვალისწინეთ, რომ FIP მკურნალობის გარეშე თითქმის ყოველთვის ლეტალურია, რაც ამ შეფასებას მნიშვნელოვნად ცვლის.
  • გაფრთხილება (კატა)
    მეძუძურ კატაში მონაცემი საერთოდ არ არსებობს. ABCD 2026-ის სრულ ტექსტში სიტყვა "lactation" არ გვხვდება; რძეში გადასვლა შესწავლილი არ არის.
  • გაფრთხილება (კატა)
    კნუტებზე ცალკე უსაფრთხოების კვლევა არ არსებობს, მაგრამ ორი კონკრეტული დაკვირვება არსებობს და ორივე პრაქტიკულია. კბილები: Pedersen 2019-ში 4 თვემდე ასაკის სამ კატას მუდმივი კბილების განვითარების დარღვევა არ დაუფიქსირდა - განსხვავებით GC376-ისგან, რომელიც ახალგაზრდა კნუტში კბილის განვითარებას აზიანებდა. დოზის გადათვლა: ABCD ცალკე აფრთხილებს - მზარდ კნუტში წონის მატებისას დოზა უნდა გადაითვალოს, თორემ ფაქტობრივი მგ/კგ ეცემა.
  • სიფრთხილე (კატა)
    თირკმელი - თანმიმდევრული სიგნალი არ არის. ABCD ჩამოთვლის "possible kidney disease" რაოდენობრივი მაჩვენებლის გარეშე. Pedersen 2019-ში ერთ კატას შარდოვანა და SDMA მოემატა მესამე კურსზე უფრო მაღალი დოზით. Krentz 2021 აზოტემიას წინარსებულ ქრონიკულ თირკმლის დაავადებას მიაწერს და არა პრეპარატს. Taylor 2023: ადამიანში remdesivir-ს მწვავე თირკმლის დაზიანება უკავშირდება, მაგრამ მიზეზობრიობა დაუმტკიცებელია. ნიდერლანდების კოჰორტაში მომატებული კრეატინინი პროგნოზული მაჩვენებელი იყო, არა გვერდითი ეფექტი.
ლათინური სახელი
GS-441524
ქართული სახელი
GS-441524
ავტორიზაციის სტატუსი
არსად არის ავტორიზებული
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში არ არის ავტორიზებული - არც ვეტერინარულ, არც ადამიანის პრეპარატად.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 0
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

GS-441524 30 მგ/მლ, ხსნარი

საინექციო ხსნარი, ექსტემპორალური ვეტერინარული პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

GS-441524 30 მგ/მლ

საინექციო ხსნარი, ექსტემპორალური ვეტერინარული პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დადასტურებული ან ძალიან მაღალი ალბათობის კატის ინფექციური პერიტონიტის მკურნალობა ჩამოთვლილი ექსტემპორალური ფორმით · SC,IV
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული FIP მკურნალობა ლეგალური მოპოვებით, ფორმულის გადამოწმებით, პასუხზე მორგებული დოზირებითა და სერიული კლინიკურ-ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

GS-441524-ს აქვს ძლიერი და მიმდინარე feline FIP ეფექტურობის მტკიცებულება, მაგრამ ეს ანონიმური 30 მგ/მლ საინექციო ფორმა ზუსტი შესაფასებელი პროდუქტი არაა: არ ასახელებს compounder-ს, ფორმულას, დამხმარე ნივთიერებებს, სტერილობის/ენდოტოქსინის ან pH/ოსმოლარობის სპეციფიკაციას, პარტიის assay-ს, შეფუთვას, ლეგალური მიწოდების წყაროს ან ფორმის სპეციფიკურ ინსტრუქციას. მისი წინა SC სქემა დაკვირვებითი დიაპაზონის შიგნით შექმნილი კლინიკის სქემა იყო და არა ვალიდირებული ზუსტი პროდუქტის დოზა; პერორალურ-საინექციო გარდაქმნა არ არსებობს. მიმდინარე რეკომენდაცია ძირითადად პერორალურ GS-441524-ს ანიჭებს უპირატესობას და შერჩეულ კრიტიკულად ავად კატებში IV remdesivir-ს — არა ანონიმურ GS-441524 ინექციას — იყენებს. რიცხვითი ღერძები ამიტომ მოლეკულას შეაფასებდა, თითქოს უცნობ საინექციო პროდუქტს აფასებს.

ანტივირუსული კონცეფცია მტკიცებულებაზეა დაფუძნებული; ეს ანონიმური საინექციო ფორმა — არა. ჩამოთვლილი კონცენტრაციიდან ნუ გამოთვლით და ნუ შეიყვანთ, სანამ დასახელებული ლეგალური ფორმა, მიკვლევადი სპეციფიკაცია, სტერილობის/assay-ის მტკიცებულება და გზის სპეციფიკური ინსტრუქცია არ დაერთვება.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს პროდუქტის იდენტობის ჩავარდნაა და არა GS-441524 მკურნალობის უარყოფა. მიმდინარე ABCD/FelineVMA რეკომენდაციები და კლინიკური კვლევები GS-441524-ს feline FIP-ში ამყარებს, მაგრამ მტკიცებულება იდენტიფიცირებულ/შესწავლილ ფორმებსა და ნივთიერების სქემებს ეხება.
  • ჩანაწერი არ ასახელებს compounder-ს, სავაჭრო სახელს, მიმდინარე ფორმულის სპეციფიკაციას, პარტიის assay-ს/სერტიფიკატს, დამხმარე ნივთიერებებს, შეფუთვას ან ლეგალური მიწოდების წყაროს. „ექსტემპორალური ვეტერინარული სპეციალი“ კატეგორიაა და არა ზუსტი პროდუქტის იდენტობა.
  • ნუ ჩათვლით, რომ ხსნარი 30 მგ/მლ-ია, სტერილურია, ენდოტოქსინი კონტროლდება, ფიზიოლოგიურად ამტანია ან გახსნის შემდეგ სტაბილურია. მოიპოვეთ დასახელებული compounder-ის სპეციფიკაცია, assay, სტერილობის/ენდოტოქსინის ჩანაწერი და გამოყენების ინსტრუქცია.
  • ზუსტი პროდუქტის SC ან IV დოზა არ ქვეყნდება. ამოღებული SC დიაპაზონები კლინიკის შექმნილი პროტოკოლი იყო და არა ეტიკეტი ან ვალიდირებული პერორალურ-საინექციო გარდაქმნა; მიმდინარე IV რეკომენდაცია ძირითადად remdesivir-ს ეხება.
  • არარეგულირებული პროდუქტების ტესტირებამ დეკლარირებული GS-441524 შემცველობისგან ხშირი მნიშვნელოვანი სხვაობა აჩვენა. ლეგალური მოპოვება, GMP-ის უნარის მქონე compounding, მიკვლევადი პარტიის დოკუმენტი და კლინიკური პასუხის მონიტორინგი უსაფრთხოების კრიტიკული ნაწილია და არა ადმინისტრაციული წვრილმანი.
  • FIP მაღალი ალბათობით დაადასტურეთ და დიფერენციალები აქტიურად გადახედეთ. სწრაფმა პასუხმა შეიძლება დიაგნოზი გაამყაროს, მაგრამ ვერ ჩაანაცვლებს; დაახლოებით 48 საათში გაუმჯობესების არქონა დიაგნოზის, ფორმის ნამდვილობის, დოზის მიწოდებისა და გართულებების გადაფასებას მოითხოვს.
  • წონა აკონტროლეთ და მზარდ ან გამოჯანმრთელებად კატაში დოზა ხშირად გადაითვალეთ; სწრაფ წონამატებას შეიძლება ქვედოზირება მოჰყვეს. შეწყვეტამდე აკონტროლეთ კლინიკა, ექსუდაცია, ჰემატოლოგია, ბილირუბინი, ალბუმინი/გლობულინი და ღვიძლის/თირკმლის მარკერები.
  • SC GS-441524 შეიძლება ძლიერ მტკივნეული იყოს და საინექციო ადგილის რეაქციები გამოიწვიოს. ანონიმური საინექციო ფორმა არ გამოიყენოთ; მიმდინარე რეკომენდაცია IV remdesivir-ს ძირითადად მძიმედ ავად, პერორალური მკურნალობის აუტანელ კატებში ტოვებს.
  • GS-441524 GE/EU/GB/US-ში ავტორიზებული ვეტერინარული წამალი არაა. ლეგალური compounding-ის ან enforcement-discretion-ის გზები იურისდიქციაზეა დამოკიდებული და პროდუქტის ავტორიზაციას არ უდრის; დააფიქსირეთ რეცეპტი, წყარო და ინფორმირებული თანხმობა.
  • მაკეობა/ლაქტაცია, ძალიან პატარა კნუტები, ხანგრძლივი რეციდივი/რეზისტენტობა და დაგვიანებული არასასურველი ეფექტები არასრულადაა შესწავლილი. აკონტროლეთ ALT/რენული მარკერები და გამოიკვლიეთ მდგრადი წონის კლება, ანორექსია, ღებინება, ლიმფადენომეგალია ან რეციდივის/ნეოპლაზიის სხვა ნიშნები.
შეფასების წყაროები
  1. ABCD FIP 20262026
  2. FelineVMA FIP 20252025
  3. Original GS-441524 trial2019
  4. GS-441524 duration RCT2024
  5. Netherlands legal FIP cohort2026
  6. GS-441524 content analysis2024
  7. GS-441524 TDM/formulation analysis2026
  8. FDA GS-441524 compounding position2024
  9. GE GS-441524 register audit2026
  10. VMD GS-441524 authorisation audit2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
GS-44152430 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, ვენაში
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU არა
No GS-441524 veterinary medicine or these anonymous compounded preparations are authorised in the EU/EEA. Legal national compounding pathways do not create a product authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
No GS-441524 veterinary medicine is authorised. Veterinary specials may be supplied under the cascade, but this anonymous row identifies no VMD-authorised specials manufacturer or exact preparation, so exact availability is unknown.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
No GS-441524 animal drug is FDA approved. FDA has described enforcement discretion for qualifying patient-specific compounding; that policy is not product approval and does not identify this anonymous preparation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი ფორმისთვის SC ან IV დოზა დადგენილი არაა, რადგან compounder, ფორმულა, პარტიის assay, სტერილობის/ენდოტოქსინის სპეციფიკაცია, დამხმარე ნივთიერებები, pH/ოსმოლარობა, შეფუთვა და ლეგალური მიწოდების წყარო იდენტიფიცირებული არ არის. კლინიკის შექმნილი SC სქემა არ გამოაქვეყნოთ და პერორალურ-საინექციო გარდაქმნა არ ივარაუდოთ. მიმდინარე რეკომენდაცია ძირითადად პერორალურ GS-441524-ს ანიჭებს უპირატესობას და IV საინექციო remdesivir-ს შერჩეულ მძიმედ ავად კატებში ტოვებს.

GS-441524 50 მგ, ტაბლეტი

აბი, ექსტემპორალური ვეტერინარული პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

GS-441524 50 მგ

აბი, ექსტემპორალური ვეტერინარული პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დადასტურებული ან ძალიან მაღალი ალბათობის კატის ინფექციური პერიტონიტის მკურნალობა ჩამოთვლილი ექსტემპორალური ფორმით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული FIP მკურნალობა ლეგალური მოპოვებით, ფორმულის გადამოწმებით, პასუხზე მორგებული დოზირებითა და სერიული კლინიკურ-ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

GS-441524-ს აქვს ძლიერი და მიმდინარე feline FIP ეფექტურობის მტკიცებულება, მათ შორის კონსენსუსი, კონტროლირებული და დიდი კოჰორტული მონაცემები. თუმცა ეს ცნობარის ჩანაწერი ზუსტი შესაფასებელი პროდუქტი არაა: არ ასახელებს compounder-ს, სავაჭრო სახელს, ფორმულას, დამხმარე ნივთიერებებს, პარტიის assay-ს/შემცველობის ერთგვაროვნებას ან დაშლის სპეციფიკაციას, შეფუთვას, ლეგალური მიწოდების წყაროს ან ფორმის სპეციფიკურ ინსტრუქციას. გამოქვეყნებული ტესტირება აჩვენებს, რომ არარეგულირებული პროდუქტები დეკლარირებულ შემცველობას მნიშვნელოვნად შეიძლება აცდეს. დასახელებული ხარისხკონტროლირებადი მომწოდებლის ლეგალური 50 მგ ექსტემპორალური ტაბლეტი ცალკე შეიძლება შეფასდეს, მაგრამ ეფექტურობა და უსაფრთხოება ამ ანონიმურ ჩანაწერზე ვერ გადაიტანება; მეოთხედებად დაყოფა/დაფხვნა და ფაქტობრივი 50 მგ-იც კი დაუდასტურებელია.

მკურნალობის კონცეფცია მტკიცებულებაზეა დაფუძნებული; ჩამოთვლილი პროდუქტი იდენტიფიცირებადი არაა. პროდუქტის ქულის ან ზუსტი დოზის მინიჭებამდე ეს ზოგადი placeholder ჩაანაცვლეთ დასახელებული, ლეგალურად მოწოდებული და მიკვლევადი ექსტემპორალური ფორმით.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს პროდუქტის იდენტობის ჩავარდნაა და არა GS-441524 მკურნალობის უარყოფა. მიმდინარე ABCD/FelineVMA რეკომენდაციები და კლინიკური კვლევები GS-441524-ს feline FIP-ში ამყარებს, მაგრამ მტკიცებულება იდენტიფიცირებულ/შესწავლილ ფორმებსა და ნივთიერების სქემებს ეხება.
  • ჩანაწერი არ ასახელებს compounder-ს, სავაჭრო სახელს, მიმდინარე ფორმულის სპეციფიკაციას, პარტიის assay-ს/სერტიფიკატს, დამხმარე ნივთიერებებს, შეფუთვას ან ლეგალური მიწოდების წყაროს. „ექსტემპორალური ვეტერინარული სპეციალი“ კატეგორიაა და არა ზუსტი პროდუქტის იდენტობა.
  • ნუ ჩათვლით, რომ ტაბლეტი 50 მგ-ს შეიცავს, ხაზიანია, მეოთხედებად იყოფა/იფხვნება ან დასახელებული ლეგალური ფორმის დაშლა/ბიოშეღწევადობა აქვს. მოიპოვეთ compounder-ის მიმდინარე სპეციფიკაცია და პარტიის დოკუმენტი.
  • ზუსტი პროდუქტის დოზა არ ქვეყნდება. მიმდინარე FIP რეკომენდაცია გამოიყენეთ მხოლოდ დასახელებული ლეგალური პერორალური ფორმის შერჩევის შემდეგ; დოზა მოარგეთ FIP ფორმას, მიმდინარე წონასა და პასუხს და გადაამოწმეთ ფაქტობრივი ძალა და გასაზომი ერთეული.
  • არარეგულირებული პროდუქტების ტესტირებამ დეკლარირებული GS-441524 შემცველობისგან ხშირი მნიშვნელოვანი სხვაობა აჩვენა. ლეგალური მოპოვება, GMP-ის უნარის მქონე compounding, მიკვლევადი პარტიის დოკუმენტი და კლინიკური პასუხის მონიტორინგი უსაფრთხოების კრიტიკული ნაწილია და არა ადმინისტრაციული წვრილმანი.
  • FIP მაღალი ალბათობით დაადასტურეთ და დიფერენციალები აქტიურად გადახედეთ. სწრაფმა პასუხმა შეიძლება დიაგნოზი გაამყაროს, მაგრამ ვერ ჩაანაცვლებს; დაახლოებით 48 საათში გაუმჯობესების არქონა დიაგნოზის, ფორმის ნამდვილობის, დოზის მიწოდებისა და გართულებების გადაფასებას მოითხოვს.
  • წონა აკონტროლეთ და მზარდ ან გამოჯანმრთელებად კატაში დოზა ხშირად გადაითვალეთ; სწრაფ წონამატებას შეიძლება ქვედოზირება მოჰყვეს. შეწყვეტამდე აკონტროლეთ კლინიკა, ექსუდაცია, ჰემატოლოგია, ბილირუბინი, ალბუმინი/გლობულინი და ღვიძლის/თირკმლის მარკერები.
  • შესაძლებლობისას პერორალური GS-441524 ზოგადად სასურველია. ცარიელ კუჭზე ან მცირე საკვებთან და კვებამდე ინტერვალით მიცემა რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული; მიჰყევით ზუსტი ლეგალური ფორმის ინსტრუქციას და სრული მიღება დაადასტურეთ.
  • GS-441524 GE/EU/GB/US-ში ავტორიზებული ვეტერინარული წამალი არაა. ლეგალური compounding-ის ან enforcement-discretion-ის გზები იურისდიქციაზეა დამოკიდებული და პროდუქტის ავტორიზაციას არ უდრის; დააფიქსირეთ რეცეპტი, წყარო და ინფორმირებული თანხმობა.
  • მაკეობა/ლაქტაცია, ძალიან პატარა კნუტები, ხანგრძლივი რეციდივი/რეზისტენტობა და დაგვიანებული არასასურველი ეფექტები არასრულადაა შესწავლილი. აკონტროლეთ ALT/რენული მარკერები და გამოიკვლიეთ მდგრადი წონის კლება, ანორექსია, ღებინება, ლიმფადენომეგალია ან რეციდივის/ნეოპლაზიის სხვა ნიშნები.
შეფასების წყაროები
  1. ABCD FIP 20262026
  2. FelineVMA FIP 20252025
  3. Original GS-441524 trial2019
  4. GS-441524 duration RCT2024
  5. Netherlands legal FIP cohort2026
  6. GS-441524 content analysis2024
  7. GS-441524 TDM/formulation analysis2026
  8. FDA GS-441524 compounding position2024
  9. GE GS-441524 register audit2026
  10. VMD GS-441524 authorisation audit2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
GS-44152450 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU არა
No GS-441524 veterinary medicine or these anonymous compounded preparations are authorised in the EU/EEA. Legal national compounding pathways do not create a product authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
No GS-441524 veterinary medicine is authorised. Veterinary specials may be supplied under the cascade, but this anonymous row identifies no VMD-authorised specials manufacturer or exact preparation, so exact availability is unknown.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
No GS-441524 animal drug is FDA approved. FDA has described enforcement discretion for qualifying patient-specific compounding; that policy is not product approval and does not identify this anonymous preparation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი ფორმისთვის დოზა დადგენილი არაა, რადგან compounder, ფორმულა, პარტიის assay, დამხმარე ნივთიერებები, დაშლის სპეციფიკაცია, შეფუთვა და ლეგალური მიწოდების წყარო იდენტიფიცირებული არ არის. მიმდინარე feline FIP რეკომენდაციები პერორალურ GS-441524-ს როგორც ნივთიერებას ამყარებს, მაგრამ ნუ ჩათვლით, რომ ეს ანონიმური ტაბლეტი 50 მგ-ს შეიცავს, თანაბრად იყოფა, იფხვნება ან შესწავლილ/ლეგალურ ფორმას ემთხვევა.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 25 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗