KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

მედეტომიდინი (Medetomidine)

რჩეულები

ალფა-2 ადრენორეცეპტორის აგონისტი. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება მედეტომიდინი (Medetomidine)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
10–80 მკგ/კგ ძაღლი სედაცია ვენაში / კუნთში / კანქვეშ ერთჯერადად
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
DOMITOR 1 mg/ml solution for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
50–150 მკგ/კგ კატა სედაცია ვენაში / კუნთში / კანქვეშ ერთჯერადად
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
DOMITOR 1 mg/ml solution for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    მედეტომიდინი არ გამოიყენოთ გულის უკმარისობისას.
  • კრიტიკული
    მედეტომიდინი არ გამოიყენოთ ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას.
  • კრიტიკული
    მედეტომიდინი არ გამოიყენოთ თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას.
  • კრიტიკული
    მედეტომიდინი არ გამოიყენოთ სასუნთქი სისტემის დაავადებისას.
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    მედეტომიდინი არ გამოიყენოთ 12 კვირაზე უმცროს ძაღლში.
  • გაფრთხილება
    უსაფრთხოება მაკეობასა და ლაქტაციაში დადგენილი არ არის.
  • გაფრთხილება
    უსაფრთხოება მაკეობასა და ლაქტაციაში დადგენილი არ არის.
  • სიფრთხილე
    არ გამოიყენოთ შოკში მყოფ, ძლიერ დასუსტებულ ან უკიდურესი სიცხით, სიცივით ან დაღლით სტრესულ ცხოველში, არც სიმპათომიმეტურ ამინებთან ერთად. გამოყენებამდე შიმშილი; ცხოველი თბილად პროცედურისას და 12 საათი შემდეგ; ხანგრძლივი პროცედურისას თვალის ლუბრიკანტი. ანტიქოლინერგული მედეტომიდინთან ერთად ან მის შემდეგ ბრადიკარდიის სამკურნალოდ გულისთვის საზიანო შეიძლება იყოს.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • გაფრთხილება მეთადონი + მედეტომიდინი
    მეტადონმა შეიძლება გააძლიეროს ანალგეტიკების, ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი და სუნთქვის დამთრგუნველი პრეპარატების მოქმედება. მათი კომბინაციისას შესაძლოა უფრო დაბალი დოზები იყოს საჭირო.
    რეკომენდაცია: კომბინაციაში დოზები შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
    წყაროები: Comfortan SPC
ლათინური სახელი
Medetomidine
ქართული სახელი
მედეტომიდინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 1
პრეპარატები
იმომედინი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

იმომედინი 1 მგ/მლ, ხსნარი

მედეტომიდინის ჰიდროქლორიდი 1 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტთან შესაბამისი ფიქსაცია, პროცედურული სედაცია/ანალგეზია და პრემედიკაცია საინექციო ან ინჰალაციური ანესთეზიის წინ ძაღლში
7.7/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

იმომედინი

1 მგ/მლ, მედეტომიდინის ჰიდროქლორიდი 1 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი ფიქსაცია, პროცედურული სედაცია/ანალგეზია და პრემედიკაცია საინექციო ან ინჰალაციური ანესთეზიის წინ ძაღლში · IV,IM,SC
მკურნალობის გარემომონიტორირებული ვეტერინარული სედაცია/ანესთეზია პაციენტის შერჩევით, მცირე მოცულობის ზუსტი დოზირებით, კარდიორესპირატორული და ტემპერატურის მონიტორინგით, ჟანგბადის/ვენტილაციისა და ატიპამეზოლით შებრუნების შესაძლებლობით
ვეტმენის ქულა 7.7/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000557 · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

სანდო, ადგილობრივად ავტორიზებული და შექცევადი მედეტომიდინის არჩევანია ძლიერი შესაბამისი მტკიცებულებითა და სწორად შერჩეულ ძაღლში მაღალი კლინიკური სარგებლით. მისი ღირებულება ეფუძნება მცირე მოცულობის ზუსტ დოზირებას, კარდიოვასკულურ დისციპლინასა და შებრუნება/მხარდაჭერის მზადყოფნას და არა დაუდევარ სედაციას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ 1 მგ/მლ 10 მლ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ქართული ვეტერინარული ავტორიზაცია და გამჭვირვალე მწარმოებლის ინსტრუქცია შემადგენლობის, სახეობების, გზების, დოზების, უსაფრთხოებისა და შენახვის შესახებ. მიმდინარე VMD/EU იგივე კონცენტრაციის კონტროლები დოსიეს შესაბამისობას ამყარებს, თუმცა ზუსტი კლინიკური ინსტრუქცია მარეგულირებელთან არაა განთავსებული და Imomedine-ის დამოუკიდებელი შედეგების/ფარმაკოვიგილანსის მონაცემი ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

მედეტომიდინს სწორად შერჩეულ ძაღლში პროგნოზირებადი ფიქსაციის, სედაცია/ანალგეზიისა და საანესთეზიო დოზის მნიშვნელოვანი შემცირების ძლიერი მიმდინარე მარეგულირებელი და პირდაპირი შედარებითი კლინიკური მხარდაჭერა აქვს; პასუხი იცვლება აგზნების, ზომის, გზის, დოზისა და თანმხლები წამლების მიხედვით.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი კარგადაა აღწერილი და შექცევადია, თუმცა ძალიან ხშირი ბრადიკარდია და შესაძლო AV ბლოკი, ორფაზიანი წნევა, სუნთქვის დათრგუნვა, ჰიპოქსია, ჰიპოთერმია, ღებინება და იშვიათი ფილტვის შეშუპება/გულის გაჩერება მკაცრ შერჩევასა და აქტიურ მონიტორინგს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

IV/IM/SC მოქნილობა, პროგნოზირებადი დაწყება, ფართო ეტიკეტური დოზური დიაპაზონები, ანესთეტიკის დაზოგვა და სპეციფიკური ანტაგონისტი აღჭურვილი კლინიკის პროცესს კარგად ერგება. ძალიან მცირე მოცულობები, წონა/ტემპერამენტზე მორგება, მშვიდი დაწყება, განმეორებამდე გადაფასება და მონიტორირებული გამოღვიძება სიზუსტეს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს კლინიკის მიმდინარე შესყიდვის ფასი და პროტოკოლზე სპეციფიკური სრული კურსის შედარებითი ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობა/ლაქტაციის, შოკის, ძლიერი დაუძლურების, მძიმე გულ-სისხლძარღვთა ან სასუნთქი დაავადების, ღვიძლის/თირკმლის დისფუნქციის, კუჭის ტორსიის ან ობსტრუქციის, შაქრიანი დიაბეტის, მომატებული თვალშიდა წნევის ან ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • დოზამდე გამოიკვლიეთ პაციენტი და დააფიქსირეთ გულისცემა/რიტმი, არტერიული წნევა, სუნთქვა, ოქსიგენაცია და ტემპერატურა. ECG/ფიზიოლოგიური მონიტორინგი გამოღვიძებამდე გააგრძელეთ; მზად გქონდეთ ჟანგბადი და ხელით/მექანიკური ვენტილაცია.
  • ალფა-2-ის მოსალოდნელ ფიზიოლოგიას მიეკუთვნება გამოხატული ბრადიკარდია ან AV ბლოკი და წნევის საწყისი მატება, რასაც ნორმალური ან დაბალი წნევა მოჰყვება. პერფუზია მხოლოდ გულისცემით არ შეაფასოთ.
  • ღებინება შეიძლება ინექციიდან 5–15 წუთში და გამოღვიძებისას მოხდეს. დაიცავით შესაბამისი შიმშილი, სასუნთქი გზები და საიმედო ყლაპვამდე საკვები/წყალი არ შესთავაზოთ.
  • პროცედურისა და გამოღვიძებისას პაციენტი თბილად შეინახეთ; ხანგრძლივმა გამოღვიძებამ შეიძლება ჰიპოთერმია გამოიწვიოს. ხანგრძლივი პროცედურისას ღია რქოვანა დაალუბრიკეთ, განსაკუთრებით კატაში.
  • არ შეუთავსოთ სიმპათომიმეტურ ამინებს ან ტრიმეტოპრიმ-სულფონამიდების კომბინაციებს. CNS-ის სხვა დეპრესანტები ეფექტს აძლიერებს; ინდუქციისა და შენარჩუნების საანესთეზიო დოზა შეამცირეთ და ეფექტამდე ტიტრეთ.
  • მედეტომიდინის მოსალოდნელი ბრადიკარდია რეფლექსურად ატროპინით ან სხვა ანტიქოლინერგულით არ უმკურნალოთ. ერთდროულმა ან შემდგომმა ანტიქოლინერგულმა შეიძლება ჰიპერტენზია, ტაქიკარდია ან არითმია გააუარესოს; უმკურნალეთ პაციენტსა და ჰემოდინამიკას და არა მხოლოდ რიცხვს.
  • მზად გქონდეთ ატიპამეზოლი 5 მგ/მლ და დაფიქსირებული საწყისი Imomedine-ის დოზა. ძაღლში შებრუნება მიკროგრამებში მედეტომიდინის დოზის ხუთმაგია (5 მგ/მლ-ზე იგივე მლ მოცულობა); გამოღვიძება კარდიორესპირატორულ მონიტორინგს არ ასრულებს.
  • მცირე მოცულობისთვის გამოიყენეთ ზუსტად გრადუირებული შპრიცი. ინსტრუქცია აღწერს ერთ შეყვანას და მხოლოდ საჭიროებისას უშვებს მეორე ინექციას 10–15 წუთში; გამეორებამდე გადააფასეთ სედაციის სიღრმე, გზა, კომბინაციები და ფიზიოლოგია.
  • შეინახეთ 15–25°C-ზე თავდაპირველ შეფუთვაში, სინათლისა და ტენისგან დაცულად; არ გაყინოთ და გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ. შემთხვევით თვითინექციამ ადამიანში შეიძლება სედაცია, ბრადიკარდია და წნევის ცვლილება გამოიწვიოს და გადაუდებელ სამედიცინო შეფასებას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
  1. Imomedine exact instruction2026
  2. VMD SPC 20262026
  3. Medeson UPD control2026
  4. Dog dexmedetomidine-butorphanol trial2013
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტთან შესაბამისი ფიქსაცია, პროცედურული სედაცია და პრემედიკაცია საინექციო ან ინჰალაციური ანესთეზიის წინ კატაში
7.2/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

იმომედინი

1 მგ/მლ, მედეტომიდინის ჰიდროქლორიდი 1 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტთან შესაბამისი ფიქსაცია, პროცედურული სედაცია და პრემედიკაცია საინექციო ან ინჰალაციური ანესთეზიის წინ კატაში · IV,IM,SC
მკურნალობის გარემომონიტორირებული ვეტერინარული სედაცია/ანესთეზია პაციენტის შერჩევით, მცირე მოცულობის ზუსტი დოზირებით, კარდიორესპირატორული და ტემპერატურის მონიტორინგით, ჟანგბადის/ვენტილაციისა და ატიპამეზოლით შებრუნების შესაძლებლობით
ვეტმენის ქულა 7.2/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000557 · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

კატისთვის სასარგებლო, ადგილობრივად ავტორიზებული და შექცევადი სედაციური/პრემედიკაციური საშუალებაა დამაჯერებელი შესაბამისი მტკიცებულებით. ხშირი ღებინება და პროგნოზირებადი მნიშვნელოვანი ალფა-2 კარდიოპულმონური/ტემპერატურული ეფექტები მონიტორინგსა და პროტოკოლის დისციპლინას ცენტრალურს ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ 1 მგ/მლ 10 მლ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ქართული ვეტერინარული ავტორიზაცია და გამჭვირვალე მწარმოებლის ინსტრუქცია შემადგენლობის, სახეობების, გზების, დოზების, უსაფრთხოებისა და შენახვის შესახებ. მიმდინარე VMD/EU იგივე კონცენტრაციის კონტროლები დოსიეს შესაბამისობას ამყარებს, თუმცა ზუსტი კლინიკური ინსტრუქცია მარეგულირებელთან არაა განთავსებული და Imomedine-ის დამოუკიდებელი შედეგების/ფარმაკოვიგილანსის მონაცემი ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

მიმდინარე მარეგულირებელი მასალა და ბრმა მრავალცენტრიანი შედარება კატის კლინიკურად სასარგებლო ფიქსაცია/სედაციას, კომბინირებულ ანესთეზიასა და ატიპამეზოლით ეფექტურ შებრუნებას ამყარებს. პასუხი და ანალგეზიის სიღრმე პროტოკოლზეა დამოკიდებული, განსაკუთრებით კეტამინთან ან ბუტორფანოლთან.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ღებინება ძალიან ხშირია, ხოლო ბრადიკარდია/AV ბლოკი, ორფაზიანი წნევა, ძალიან ნელი სუნთქვა ან აპნოე, ჰიპოქსია და ჰიპოთერმია კლინიკურად მნიშვნელოვანია; აღწერილია მძიმე ცირკულატორული უკმარისობაც. შებრუნება ეხმარება, მაგრამ სასუნთქი გზების, ოქსიგენაციისა და ტემპერატურის მოვლას არ ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სამი ეტიკეტური გზა, ერთჯერადი ინექცია, ანესთეტიკის დაზოგვა და ატიპამეზოლით შებრუნება აღჭურვილ კლინიკაში პრაქტიკულია. მცირე მოცულობა, ხშირი ღებინება, აქტიური გათბობა, რქოვანას დაცვა და კეტამინის გათვალისწინებული შებრუნება/გამოღვიძება მნიშვნელოვან, მაგრამ მართვად სამუშაოს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს კლინიკის მიმდინარე შესყიდვის ფასი და პროტოკოლზე სპეციფიკური სრული კურსის შედარებითი ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობა/ლაქტაციის, შოკის, ძლიერი დაუძლურების, მძიმე გულ-სისხლძარღვთა ან სასუნთქი დაავადების, ღვიძლის/თირკმლის დისფუნქციის, კუჭის ტორსიის ან ობსტრუქციის, შაქრიანი დიაბეტის, მომატებული თვალშიდა წნევის ან ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • დოზამდე გამოიკვლიეთ პაციენტი და დააფიქსირეთ გულისცემა/რიტმი, არტერიული წნევა, სუნთქვა, ოქსიგენაცია და ტემპერატურა. ECG/ფიზიოლოგიური მონიტორინგი გამოღვიძებამდე გააგრძელეთ; მზად გქონდეთ ჟანგბადი და ხელით/მექანიკური ვენტილაცია.
  • ალფა-2-ის მოსალოდნელ ფიზიოლოგიას მიეკუთვნება გამოხატული ბრადიკარდია ან AV ბლოკი და წნევის საწყისი მატება, რასაც ნორმალური ან დაბალი წნევა მოჰყვება. პერფუზია მხოლოდ გულისცემით არ შეაფასოთ.
  • კატების უმრავლესობამ შეიძლება ინექციიდან 5–15 წუთში და ზოგმა გამოღვიძებისას კვლავ იღებინოს. დაიცავით შესაბამისი შიმშილი, სასუნთქი გზები და საიმედო ყლაპვამდე საკვები/წყალი არ შესთავაზოთ.
  • პროცედურისა და გამოღვიძებისას პაციენტი თბილად შეინახეთ; ხანგრძლივმა გამოღვიძებამ შეიძლება ჰიპოთერმია გამოიწვიოს. ხანგრძლივი პროცედურისას ღია რქოვანა დაალუბრიკეთ, განსაკუთრებით კატაში.
  • არ შეუთავსოთ სიმპათომიმეტურ ამინებს ან ტრიმეტოპრიმ-სულფონამიდების კომბინაციებს. CNS-ის სხვა დეპრესანტები ეფექტს აძლიერებს; ინდუქციისა და შენარჩუნების საანესთეზიო დოზა შეამცირეთ და ეფექტამდე ტიტრეთ.
  • მედეტომიდინის მოსალოდნელი ბრადიკარდია რეფლექსურად ატროპინით ან სხვა ანტიქოლინერგულით არ უმკურნალოთ. ერთდროულმა ან შემდგომმა ანტიქოლინერგულმა შეიძლება ჰიპერტენზია, ტაქიკარდია ან არითმია გააუარესოს; უმკურნალეთ პაციენტსა და ჰემოდინამიკას და არა მხოლოდ რიცხვს.
  • მზად გქონდეთ ატიპამეზოლი 5 მგ/მლ და დაფიქსირებული საწყისი Imomedine-ის დოზა. კატაში შებრუნება მიკროგრამებში მედეტომიდინის დოზის 2.5-მაგია (5 მგ/მლ-ზე ნახევარი მლ მოცულობა); კეტამინის შემდეგ დაიცავით პროტოკოლის დრო და გააგრძელეთ გათბობა/მონიტორინგი.
  • მცირე მოცულობისთვის გამოიყენეთ ზუსტად გრადუირებული შპრიცი. ინსტრუქცია აღწერს ერთ შეყვანას და მხოლოდ საჭიროებისას უშვებს მეორე ინექციას 10–15 წუთში; გამეორებამდე გადააფასეთ სედაციის სიღრმე, გზა, კომბინაციები და ფიზიოლოგია.
  • შეინახეთ 15–25°C-ზე თავდაპირველ შეფუთვაში, სინათლისა და ტენისგან დაცულად; არ გაყინოთ და გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ. შემთხვევით თვითინექციამ ადამიანში შეიძლება სედაცია, ბრადიკარდია და წნევის ცვლილება გამოიწვიოს და გადაუდებელ სამედიცინო შეფასებას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
  1. Imomedine exact instruction2026
  2. VMD SPC 20262026
  3. Medeson UPD control2026
  4. Feline dexmedetomidine-atipamezole trial2006
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მედეტომიდინი1 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Biotecsi Ltd · საქართველო
მწარმოებელი (რეესტრით)
Biotecsi Ltd, საქართველო
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1016, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 09 აპრ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: იმომედინი
№ 000557
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
 EU არა
No exact Imomedine/Biotecsi entry was found in the checked current EU/EEA veterinary endpoints. Same-strength/form positive control: authorised Medeson 1 mg/ml dog/cat IV/IM/SC injection, UPD 600000044012; this is an exact-brand negative, not a medetomidine-injection negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
No exact Imomedine/Biotecsi entry was found in the checked current VMD register. Same-strength/form positive control: authorised Domitor 1 mg/ml dog/cat injection, Vm 06043/4003; this is an exact-brand negative, not a medetomidine-injection negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი პროდუქტის ეტიკეტური დიაპაზონები: ძაღლი — სედაცია/ანალგეზია 10–80 მიკროგრამი/კგ (0.01–0.08 მლ/კგ) და პრემედიკაცია 10–20 მიკროგრამი/კგ (0.01–0.02 მლ/კგ); კატა — სედაცია 50–150 მიკროგრამი/კგ (0.05–0.15 მლ/კგ) და პრემედიკაცია 10–30 მიკროგრამი/კგ (0.01–0.03 მლ/კგ). IV, IM ან SC — როლისა და პაციენტის მიხედვით. ინსტრუქცია აღწერს ერთ დოზას და საჭიროებისას 10–15 წუთში მეორე ინექციას უშვებს; გამეორებამდე გადააფასეთ სედაციის სიღრმე და ფიზიოლოგია. გამოიყენეთ ზუსტად გრადუირებული შპრიცი. ანესთეტიკის/CNS დეპრესანტის დოზა ეფექტის მიხედვით უნდა შემცირდეს.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗