რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

გენტამიცინი (Gentamicin)

ამინოგლიკოზიდი. საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ვეტერინარული პრეპარატი და 1 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: თვალის წვეთები, ყურის წვეთები.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება გენტამიცინი (Gentamicin)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ გენტამიცინის ან სხვა ამინოგლიკოზიდის მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: UK SPC
ლათინური სახელი
Gentamicin
ქართული სახელი
გენტამიცინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 3
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
გენტოცილი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ეასოტიკი, ყურის წვეთები

ჰიდროკორტიზონის აცეპონატი 1.11 მგ/მლ + მიკონაზოლი 15.1 მგ/მლ + გენტამიცინი 1505 სე/მლ, ყურის წვეთები, სუსპენზია ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ეასოტიკი

ჰიდროკორტიზონის აცეპონატი 1.11 მგ/მლ + მიკონაზოლი 15.1 მგ/მლ + გენტამიცინი 1505 სე/მლ, ყურის წვეთები, სუსპენზია ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის მგრძნობიარე შერეული ბაქტერიული და სოკოვანი გარეთა ოტიტის ეტიკეტური ადგილობრივი მკურნალობა ოტოსკოპიისა და ყურის გაწმენდის შემდეგ · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ამბულატორიული ოტიტის მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 7.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

პრაქტიკული, მტკიცებულებით მხარდაჭერილი მოკლე კურსია სწორად დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ძაღლის გარეთა ოტიტისთვის; გახვრეტილი დაფის აპკისას არასდროს გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ სამკომპონენტიან ყურის სუსპენზიას აქვს 2026 წლის სექტემბრის მოქმედი ბრიტანული SPC და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია, აგრეთვე შედარებითი კლინიკური კვლევა.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

კორტიკოსტეროიდის, სოკოს საწინააღმდეგოსა და ამინოგლიკოზიდის კომბინაცია ფარავს ანთებასა და მგრძნობიარე შერეულ ინფექციას და კონტროლირებადი კვლევა ამყარებს; ანტიმიკრობული შესაბამისობა ციტოლოგიამ და პასუხმა უნდა განსაზღვროს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

დაფის აპკი აუცილებლად მთლიანი უნდა იყოს, რადგან გენტამიცინი პოტენციურად ოტოტოქსიკურია; ჰიპერმგრძნობელობა, გენერალიზებული დემოდეკოზი და სხვა ოტოტოქსიკური მკურნალობა მკაცრი შეზღუდვებია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

თითო დაზიანებულ ყურში ერთი დოზირებული დაჭერა დღეში ერთხელ ხუთი დღე მარტივი და მოკლე სქემაა, თუ არხი წინასწარ გაწმენდილი, გამშრალი და გამოკვლეულია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არასდროს გამოიყენოთ გახვრეტილი დაფის აპკისას; მკურნალობამდე ყური გამოიკვლიეთ.
  • არ შეუთავსოთ სხვა ოტოტოქსიკურ ნივთიერებებს და არ გამოიყენოთ გენერალიზებული დემოდეკოზისას.
  • ციტოლოგიითა და კლინიკური პასუხით დაადასტურეთ, რომ გენტამიცინ-მიკონაზოლის კომბინაცია დასაბუთებულია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ეასოტიკი®
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ EU/2/08/085
Easotic, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 05653/5002
Easotic.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-330
Easotic (Virbac).
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026

გენტოცილი 3 მგ/მლ, თვალის წვეთები

გენტამიცინი, თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული თვალის ინფექციის off-label ადგილობრივი მკურნალობა, პროგრესირებადი/ღრმა/თვალშიდა დაავადების გამორიცხვით
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

გენტოცილი

3 მგ/მლ, გენტამიცინი, თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული თვალის ინფექციის off-label ადგილობრივი მკურნალობა, პროგრესირებადი/ღრმა/თვალშიდა დაავადების გამორიცხვით · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული მკურნალობა სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის, ფლუორესცეინის შეღებვისა და გამომწვევის შეფასების შემდეგ, ინსტრუქტირებული საშინაო გამოყენებითა და დაგეგმილი ადრეული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-018410 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამჭვირვალე, მაგრამ off-label ადამიანის ფორმულაა შერჩეულ მგრძნობიარე ზედაპირულ ბაქტერიულ ინფექციაში სარწმუნო გენტამიცინის აქტივობით. პროდუქტის სპეციფიკური კონსერვანტისა და ფოსფატის რისკი და ვეტერინარული რეჟიმის არქონა მას სიტუაციურ არჩევანზე დაბლა ტოვებს; პროგრესირებად წყლულს სასწრაფო ფართო მართვა სჭირდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტი მიმდინარე შემადგენლობა, 5 მლ შეფუთვა და გახსნიდან 28-დღიანი ვადა გამჭვირვალეა; მოქმედია საქართველოსა და პორტუგალიის ადამიანის რეგისტრაციები. იგივე კონცენტრაციის EU და FDA ვეტერინარული კონტროლები გამოყენებადობას ამყარებს, მაგრამ თვით Gentocil-ს ძაღლ/კატის ავტორიზაცია ან პროდუქტის სპეციფიკური ვეტერინარული დოსიე არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

იგივე კონცენტრაციის ვეტერინარული ეტიკეტები და FDA ავტორიზაცია მგრძნობიარე ზედაპირულ ბაქტერიულ თვალის ინფექციაში გენტამიცინის აქტივობას ადასტურებს. ძაღლის კერატიტის სერიებში მგრძნობელობა სასარგებლო, მაგრამ პოპულაციასა და გამომწვევზეა დამოკიდებული: შეიძლება ფარავდეს Pseudomonas-ს, თუმცა ვერ ფარავდეს ბეტა-ჰემოლიზურ Streptococcus-ს; მძიმე პროგრესირებად წყლულს ხშირად კულტურაზე დაფუძნებული კომბინაცია და პროცედურული მართვა სჭირდება.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ადგილობრივი გამოყენებისას სისტემური ექსპოზიცია მცირეა, მაგრამ ზუსტი Gentocil შეიცავს 0.01% ბენზალკონიუმის ქლორიდსა და ფოსფატურ ბუფერებს, დაზიანებული რქოვანას გაღიზიანებისა და მძიმედ დაზიანებულ რქოვანაში იშვიათი კალციფიკაციის მკაფიო გაფრთხილებით. აღწერილია ეპითელური დეფექტი, ტკივილი, ალერგია და რეზისტენტული ბაქტერიული/სოკოვანი სუპერინფექცია; უსაფრთხოება რქოვანას დიაგნოზზე, შეზღუდულ ექსპოზიციასა და ადრეულ კონტროლზეა დამოკიდებული.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

სტერილური მზა 5 მლ საწვეთური და გახსნიდან 28-დღიანი ვადა ნაცნობია, მაგრამ Gentocil-ის ზუსტი ვეტერინარული რეჟიმი არ არსებობს. მტკივნეული თვალის ფიქსაცია, შესაძლო ხშირი ჩაწვეთება, რამდენიმე წამლის თანმიმდევრობა, დაბინძურების კონტროლი და სწრაფი გადამოწმება მნიშვნელოვანი ტვირთია; მძიმე დაავადება რუტინულ საშინაო მონოთერაპიად ვერ იმართება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და Gentocil-ის ზუსტი ვეტერინარული რეჟიმი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა ეხება მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ზედაპირულ ბაქტერიულ თვალის ინფექციას. არ აფასებს ადამიანის ეტიკეტის ყველა ჩვენებას, პროფილაქტიკას, დაუდგენელ წითელ თვალს ან არაბაქტერიულ კონიუნქტივიტს/კერატიტს.
  • ადამიანის თვალის პროდუქტია; ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება off-label-ია. ზუსტი Gentocil შეიცავს გენტამიცინს 3 მგ/მლ, ბენზალკონიუმის ქლორიდს 0.1 მგ/მლ და ფოსფატურ ბუფერებს. ეს ქულა არ გადაიტანოთ სხვა კონცენტრაციაზე, კონსერვანტის სისტემაზე, მალამოზე, ყურის ან საინექციო პროდუქტზე.
  • სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა და ფლუორესცეინის შეღებვა სავალდებულოა. სტრომული ინფილტრატი ან დნობა, ღრმა წყლული, დესცემეტოცელე, პერფორაცია, გამოხატული უვეიტი, გლაუკომა, მხედველობის დაკარგვა ან თვალშიდა ინფექციის ეჭვი სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ ესკალაციას მოითხოვს და არა რუტინულ საშინაო მონოთერაპიას.
  • წყლულოვანი, მძიმე, პროგრესირებადი, ადრე ნამკურნალები, განმეორებითი ან ცუდად მოპასუხე დაავადებისას გამოიყენეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა. გენტამიცინის დაფარვა გამომწვევსა და რეგიონზეა დამოკიდებული; ჩამოთვლილი სპექტრი მგრძნობელობას არ ამტკიცებს.
  • ფორმულის სპეციფიკური რქოვანას გაფრთხილება: 0.01% ბენზალკონიუმის ქლორიდმა მშრალი/დაზიანებული ეპითელური ზედაპირი შეიძლება გააღიზიანოს ან დააზიანოს, ხოლო ფოსფატმა ძლიერ დაზიანებულ რქოვანაში იშვიათად კალციფიკაცია გამოიწვიოს. დაზიანებულ ზედაპირზე ხშირი ექსპოზიცია გადააფასეთ ან შესაბამისი კონსერვანტის გარეშე/ალტერნატიული ფორმულა შეარჩიეთ.
  • მდგრადი წვის, ტკივილის, სიწითლის, ცრემლდენის, ფოტოფობიის, შემღვრევის, გამონადენის, ქავილის, მხედველობის დაბინდვა/ცვლილების, ეპითელური დეფექტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ბაქტერიული/სოკოვანი სუპერინფექციისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. გაუარესება უბრალოდ სიხშირის გაზრდით არ დაფაროთ.
  • Gentocil-ის ზუსტი ძაღლის/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. ადამიანის, Gentamicin WZF-ის ვეტერინარული და FDA კონტროლის სქემები ურთიერთჩანაცვლებადი ნაგულისხმევი დოზები არ არის; სიხშირე და ხანგრძლივობა ინდივიდუალურ დანიშნულებასა და ადრეული პასუხის კონტროლს მოითხოვს.
  • მხოლოდ თვალის ზედაპირზე: არასოდეს შეიყვანოთ სუბკონიუნქტივურად ან თვალის კაკალში. თანმხლებ წვეთებს შორის მითითებული ინტერვალი დაიცავით, მალამო ბოლოს გამოიყენეთ და წამლები ფლაკონში ან საწვეთურზე შერევის ნაცვლად თავსებადობა გადაამოწმეთ.
  • მაკეობა/ლაქტაცია: ზუსტი ძაღლ/კატის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკით; კლინიკურად შესაბამის შემთხვევაში შეამცირეთ ნაზოლაკრიმალური/სისტემური ექსპოზიცია და გადმოსული სითხის ალოკვა არ დაუშვათ.
  • დაიბანეთ ხელები, სტერილური წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითს არ შეახოთ, დაუყოვნებლივ დაახურეთ და პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ. შეინახეთ 25°C-ზე ან ქვემოთ, მიუთითეთ გახსნის თარიღი და პირველი გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატაში დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული თვალის ინფექციის off-label ადგილობრივი მკურნალობა, ვირუსული/ქლამიდიური და პროგრესირებადი/ღრმა/თვალშიდა დაავადების გამორიცხვით
5.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

გენტოცილი

3 მგ/მლ, გენტამიცინი, თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ზედაპირული ბაქტერიული თვალის ინფექციის off-label ადგილობრივი მკურნალობა, ვირუსული/ქლამიდიური და პროგრესირებადი/ღრმა/თვალშიდა დაავადების გამორიცხვით · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული მკურნალობა სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის, ფლუორესცეინის შეღებვისა და გამომწვევის შეფასების შემდეგ, ინსტრუქტირებული საშინაო გამოყენებითა და დაგეგმილი ადრეული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-018410 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამჭვირვალე off-label ფორმულაა კატის გენტამიცინის მგრძნობელობის სასარგებლო მონაცემით, მაგრამ არა კატის ყველა წითელი თვალის ნაგულისხმევი არჩევანი. FHV/Chlamydia-ს დიფერენციალები, რთული განმეორებითი ჩაწვეთება, რქოვანასთან მნიშვნელოვანი დამხმარე ნივთიერებები და ზუსტი კატის რეჟიმის არქონა მის ღირებულებას სუსტსა და დიაგნოზზე დამოკიდებულს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტი მიმდინარე შემადგენლობა, 5 მლ შეფუთვა და გახსნიდან 28-დღიანი ვადა გამჭვირვალეა; მოქმედია საქართველოსა და პორტუგალიის ადამიანის რეგისტრაციები. იგივე კონცენტრაციის EU და FDA ვეტერინარული კონტროლები გამოყენებადობას ამყარებს, მაგრამ თვით Gentocil-ს ძაღლ/კატის ავტორიზაცია ან პროდუქტის სპეციფიკური ვეტერინარული დოსიე არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

იგივე კონცენტრაციის ვეტერინარული ეტიკეტები და FDA ავტორიზაცია კატას მოიცავს, ხოლო კულტურით დადასტურებული კატის კერატიტის სერიაში გენტამიცინის საერთო მგრძნობელობა 89% იყო. ეს მნიშვნელოვანი, მაგრამ ლაბორატორიული/კლასის მტკიცებულებაა და არა ზუსტი Gentocil-ის კლინიკური შედეგი; კატაში ხშირი ვირუსული ან ქლამიდიური დაავადების ბაქტერიულად მკურნალობას არ ამართლებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ადგილობრივი გამოყენებისას სისტემური ექსპოზიცია მცირეა, მაგრამ ზუსტი Gentocil შეიცავს 0.01% ბენზალკონიუმის ქლორიდსა და ფოსფატურ ბუფერებს, დაზიანებული რქოვანას გაღიზიანებისა და მძიმედ დაზიანებულ რქოვანაში იშვიათი კალციფიკაციის მკაფიო გაფრთხილებით. აღწერილია ეპითელური დეფექტი, ტკივილი, ალერგია და რეზისტენტული ბაქტერიული/სოკოვანი სუპერინფექცია; უსაფრთხოება რქოვანას დიაგნოზზე, შეზღუდულ ექსპოზიციასა და ადრეულ კონტროლზეა დამოკიდებული.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

მზა 5 მლ საწვეთური მარტივია, მაგრამ კატაში ფიქსაცია, საწვეთურის არიდება და შესაძლო ხშირი ჩაწვეთება ხშირად რთულია, ხოლო Gentocil-ის ზუსტი ვეტერინარული რეჟიმი არ არსებობს. FHV/Chlamydia-სგან დიაგნოსტიკური გამიჯვნა, პროდუქტების თანმიმდევრობა, დაბინძურების კონტროლი და სწრაფი გადამოწმება აუცილებელ კლინიკურ ტვირთს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და Gentocil-ის ზუსტი ვეტერინარული რეჟიმი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა ეხება მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე ზედაპირულ ბაქტერიულ თვალის ინფექციას. არ აფასებს ადამიანის ეტიკეტის ყველა ჩვენებას, პროფილაქტიკას, დაუდგენელ წითელ თვალს ან არაბაქტერიულ კონიუნქტივიტს/კერატიტს.
  • ადამიანის თვალის პროდუქტია; ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება off-label-ია. ზუსტი Gentocil შეიცავს გენტამიცინს 3 მგ/მლ, ბენზალკონიუმის ქლორიდს 0.1 მგ/მლ და ფოსფატურ ბუფერებს. ეს ქულა არ გადაიტანოთ სხვა კონცენტრაციაზე, კონსერვანტის სისტემაზე, მალამოზე, ყურის ან საინექციო პროდუქტზე.
  • სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა და ფლუორესცეინის შეღებვა სავალდებულოა. სტრომული ინფილტრატი ან დნობა, ღრმა წყლული, დესცემეტოცელე, პერფორაცია, გამოხატული უვეიტი, გლაუკომა, მხედველობის დაკარგვა ან თვალშიდა ინფექციის ეჭვი სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ ესკალაციას მოითხოვს და არა რუტინულ საშინაო მონოთერაპიას.
  • წყლულოვანი, მძიმე, პროგრესირებადი, ადრე ნამკურნალები, განმეორებითი ან ცუდად მოპასუხე დაავადებისას გამოიყენეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა. გენტამიცინის დაფარვა გამომწვევსა და რეგიონზეა დამოკიდებული; ჩამოთვლილი სპექტრი მგრძნობელობას არ ამტკიცებს.
  • ფორმულის სპეციფიკური რქოვანას გაფრთხილება: 0.01% ბენზალკონიუმის ქლორიდმა მშრალი/დაზიანებული ეპითელური ზედაპირი შეიძლება გააღიზიანოს ან დააზიანოს, ხოლო ფოსფატმა ძლიერ დაზიანებულ რქოვანაში იშვიათად კალციფიკაცია გამოიწვიოს. დაზიანებულ ზედაპირზე ხშირი ექსპოზიცია გადააფასეთ ან შესაბამისი კონსერვანტის გარეშე/ალტერნატიული ფორმულა შეარჩიეთ.
  • მდგრადი წვის, ტკივილის, სიწითლის, ცრემლდენის, ფოტოფობიის, შემღვრევის, გამონადენის, ქავილის, მხედველობის დაბინდვა/ცვლილების, ეპითელური დეფექტის, ჰიპერმგრძნობელობის ან ბაქტერიული/სოკოვანი სუპერინფექციისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. გაუარესება უბრალოდ სიხშირის გაზრდით არ დაფაროთ.
  • Gentocil-ის ზუსტი ძაღლის/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. ადამიანის, Gentamicin WZF-ის ვეტერინარული და FDA კონტროლის სქემები ურთიერთჩანაცვლებადი ნაგულისხმევი დოზები არ არის; სიხშირე და ხანგრძლივობა ინდივიდუალურ დანიშნულებასა და ადრეული პასუხის კონტროლს მოითხოვს.
  • მხოლოდ თვალის ზედაპირზე: არასოდეს შეიყვანოთ სუბკონიუნქტივურად ან თვალის კაკალში. თანმხლებ წვეთებს შორის მითითებული ინტერვალი დაიცავით, მალამო ბოლოს გამოიყენეთ და წამლები ფლაკონში ან საწვეთურზე შერევის ნაცვლად თავსებადობა გადაამოწმეთ.
  • მაკეობა/ლაქტაცია: ზუსტი ძაღლ/კატის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკით; კლინიკურად შესაბამის შემთხვევაში შეამცირეთ ნაზოლაკრიმალური/სისტემური ექსპოზიცია და გადმოსული სითხის ალოკვა არ დაუშვათ.
  • დაიბანეთ ხელები, სტერილური წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითს არ შეახოთ, დაუყოვნებლივ დაახურეთ და პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ. შეინახეთ 25°C-ზე ან ქვემოთ, მიუთითეთ გახსნის თარიღი და პირველი გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A. · პორტუგალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: გენტოცილი 3 მგ/მლ თვალის წვეთები 5 მლ
№ რ-018410
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
№ PT 9624304
Current Portuguese human-medicine authorisation 9624304 for exact Gentocil 3 mg/ml eye drops, 5 ml. Dog/cat use remains off-label; veterinary same-strength positive control Gentamicin WZF 0.3%-VET is separately authorised in Poland.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
No exact Gentocil/Edol entry was found in current MHRA/VMD searches. Positive veterinary control: authorised Tiacil gentamicin eye drops, Vm 05653/4026, for dogs/cats/rabbits; it is a different 0.5% formulation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no for exact Gentocil. Positive veterinary control: FDA-approved gentamicin ophthalmic solution 3 mg/ml, ANADA 200-576, for susceptible bacterial conjunctivitis in dogs and cats; exact human-brand approval is not inferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლსა და კატაში გამოყენება off-label-ია. იგივე კონცენტრაციისა და ფორმის FDA-ს ვეტერინარული ანალოგი დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ბაქტერიული კონიუნქტივიტისთვის დაზიანებულ თვალში 1–2 წვეთს დღეში 2–4-ჯერ ამყარებს. ხანგრძლივობა დიაგნოზსა და პასუხზეა დამოკიდებული; ადრე გადააფასეთ. არ გამოიყენოთ ღრმა, დნობად, პერფორირებულ ან თვალშიდა დაავადებაში.

ოტიბიოვინი, ყურის წვეთები

ტრიამცინოლონის აცეტონიდი 0.5 მგ + სალიცილის მჟავა 5 მგ + გენტამიცინის სულფატი 2 მგ + კარბეთოპენდეცინიუმის ბრომიდი 0.125 მგ 1 მლ-ში, ყურის წვეთები
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ორგანიზმებით გამოწვეული მძიმე canine გარე ოტიტის მკურნალობა, მთლიანი დაფის აპკით, დიაგნოსტიკური დასაბუთებითა და პირველადი მიზეზის მართვით
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ოტიბიოვინი

ტრიამცინოლონის აცეტონიდი 0.5 მგ + სალიცილის მჟავა 5 მგ + გენტამიცინის სულფატი 2 მგ + კარბეთოპენდეცინიუმის ბრომიდი 0.125 მგ 1 მლ-ში, ყურის წვეთები
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ორგანიზმებით გამოწვეული მძიმე canine გარე ოტიტის მკურნალობა, მთლიანი დაფის აპკით, დიაგნოსტიკური დასაბუთებითა და პირველადი მიზეზის მართვით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული ოტოსკოპია და ციტოლოგია გაწმენდამდე, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურება, მძიმე/განმეორებითი ინფექციისას მგრძნობელობაზე დაფუძნებული შერჩევა, ინსტრუქტირებული ხშირი შინ მკურნალობა და დაგეგმილი კლინიკურ/ციტოლოგიური კონტროლი
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

გამჭვირვალე ავტორიზებული არჩევანია ვიწრო, დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე canine ოტიტში, მაგრამ არა ემპირიული უნივერსალური ყურის წვეთი: ღირებულებას მთლიანი დაფის აპკი, მგრძნობელობა, პირველადი მიზეზის მკურნალობა და მომთხოვნი ხშირი დოზირება განსაზღვრავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტი ძაღლ/კატის ფორმულა, დოზა, მკაცრი ჩვენების შეზღუდვა და გახსნიდან 12-დღიანი ვადა გამჭვირვალეა, მიმდინარე ქართული და ჩეხური/EU ავტორიზაციით. მარეგულირებელი დოკუმენტი ძველია და ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი კვლევა ან ფართო ფარმაკოზედამხედველობა ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

გენტამიცინი, ანთების საწინააღმდეგო ტრიამცინოლონი, სალიცილის მჟავა და კატიონური ანტისეპტიკი შერჩეული მგრძნობიარე ოტიტისთვის მექანისტურად თანმიმდევრულია. ისტორიულ იზოლატებში გენტამიცინის საერთო მგრძნობელობა 90%, Pseudomonas-ზე 85% იყო და არა უნივერსალური; ზუსტი პროდუქტის კვლევისა და ტრადიციული სპეციალური ანტიფუნგალის არქონა სანდოობას ზღუდავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მთლიანი დაფის აპკი რისკს მნიშვნელოვნად ამცირებს და ზუსტი ეტიკეტი ცნობილ არასასურველ მოვლენებს არ ასახელებს, მაგრამ ადგილობრივი გენტამიცინი პოტენციურად ოტოტოქსიკურია. სტეროიდით ნიშნების დაფარვა/იმუნოსუპრესია, სალიცილის მჟავა/ეთანოლი/ანტისეპტიკით გაღიზიანება, მცირე სისტემური ანტიბიოტიკური ექსპოზიცია და მტკივნეული დაავადებული არხი აქტიურ მონიტორინგს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

4–5 წვეთი დღეში 3–4-ჯერ, შემდეგ 2–3-ჯერ, გაწმენდა/მასაჟთან ერთად 12 დღემდე გაზომვადია, მაგრამ სახლში დაცვისთვის მომთხოვნია. ტკივილმა, არხის სტენოზმა, რეზისტენტულმა ინფექციამ და ხშირმა დამუშავებამ დემონსტრაციისა და ადრეული კონტროლის გარეშე მკურნალობა არასაიმედო შეიძლება გახადოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და კონკრეტული შეფუთვის ნარჩენის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკაცრი ზღვარი: გამოყენებამდე დაადასტურეთ მთლიანი დაფის აპკი. გახევისას ან შუა ყურში მოხვედრის პასუხისმგებლიანად გამორიცხვის შეუძლებლობისას არ გამოიყენოთ. გენტამიცინი შეიძლება ოტოტოქსიკური იყოს, განსაკუთრებით პათოლოგიური დაფის აპკის მიღმა.
  • გაწმენდამდე აიღეთ ციტოლოგია და დაადგინეთ პირველადი მიზეზი. ზუსტი ეტიკეტი გამოყენებას ზღუდავს მძიმე ინფექციაზე, რომელიც პათოგენის იდენტიფიკაციით, მოქმედისადმი მგრძნობელობითა და ჩვეულებრივი ანტიბიოტიკებისადმი რეზისტენტობითაა დასაბუთებული; უნივერსალურ ემპირიულ ყურის წვეთად არ გამოიყენოთ.
  • დოზაა 4–5 წვეთი დაზიანებულ გარე არხში თავიდან დღეში 3–4-ჯერ, სამი დღის შემდეგ 2–3-ჯერ; მსუბუქად დაამასაჟეთ. ჩვეულებრივი ხანგრძლივობაა 5–7 დღე, ხოლო ეტიკეტის მკაცრი მაქსიმუმი — 12 დღე.
  • კლინიკურად და ციტოლოგიურად გადაამოწმეთ. ახალი სმენის დაქვეითების, თავის გადახრის, ნისტაგმის, ატაქსიის, ვერტიგოს, სახის ნერვის ცვლილების, ძლიერი ტკივილის ან გამონადენის გაუარესებისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ შეაფასეთ; ბრმად გაგრძელების ნაცვლად გამოიკვლიეთ შუა ოტიტი.
  • გენტამიცინის მგრძნობელობა უნივერსალური არაა და ისტორიული Pseudomonas დაფარვა დაახლოებით 85% იყო. კულტურა/მგრძნობელობა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ჩხირების, მძიმე/განმეორებითი დაავადების, წინა ანტიმიკრობული ექსპოზიციის ან ცუდი პასუხისას; შეამცირეთ რეზისტენტობის შერჩევა.
  • ფორმულაში ტრადიციული სპეციალური ანტიფუნგალი ან აკარიციდი არ არის. დადასტურებულ საფუარ/სოკოსა და Otodectes-ს შესაბამისი ეფექტური გეგმით უმკურნალეთ; Malassezia-ს in-vitro გენტამიცინით დათრგუნვა კლინიკურ ანტიფუნგალურ ეკვივალენტობას არ ნიშნავს.
  • ტრიამცინოლონმა შეიძლება ანთება და ტკივილი შეამციროს, მაგრამ პროგრესია დაფაროს, შეხორცება დააყოვნოს, მეორეული ინფექცია წაახალისოს და ადგილობრივი/სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ეფექტი გამოიწვიოს. 12 დღეს არ გადააჭარბოთ და ხელახალი დიაგნოზის გარეშე კურსი არ გაიმეოროთ.
  • სალიცილის მჟავამ, ეთანოლმა და კარბეთოპენდეცინიუმმა ეროზიულ ანთებით არხში გაღიზიანება შეიძლება გამოიწვიოს. სხვა გამწმენდი ან წვეთი არ დაამატოთ, სანამ თავსებადობა, დროითი დაშორება და დაფის აპკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა; ტრავმულ გაწმენდას მოერიდეთ.
  • რუტინული ადგილობრივი ყურის მკურნალობის შემდეგ მცირე სისტემური ანტიბიოტიკური კონცენტრაცია შეიძლება განვითარდეს. ძლიერ ანთებულ არხში ან განმეორებითი მკურნალობისას გაითვალისწინეთ სრული ამინოგლიკოზიდური ექსპოზიცია, თირკმლის/ნეირომუსკულური მოწყვლადობა და თანმხლები ოტოტოქსიკური წამლები.
  • ნებადართული მსუბუქი ნალექის გასაფანტად შეანჯღრიეთ, არ შეახოთ საწვეთური და ყურებს/პაციენტებს შორის არ დააბინძუროთ, მონიშნეთ პირველი გახსნა, შეინახეთ 25 °C-ზე დაბლა სინათლისგან დაცულად და 12 დღის შემდეგ გადააგდეთ. ატარეთ ხელთათმანი, დაიბანეთ ხელები და მოარიდეთ თვალ/კან/ლორწოვანსა და გადაყლაპვას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ორგანიზმებით გამოწვეული მძიმე feline გარე ოტიტის მკურნალობა, მთლიანი დაფის აპკით, დიაგნოსტიკური დასაბუთებითა და პირველადი მიზეზის მართვით
5.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ოტიბიოვინი

ტრიამცინოლონის აცეტონიდი 0.5 მგ + სალიცილის მჟავა 5 მგ + გენტამიცინის სულფატი 2 მგ + კარბეთოპენდეცინიუმის ბრომიდი 0.125 მგ 1 მლ-ში, ყურის წვეთები
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ორგანიზმებით გამოწვეული მძიმე feline გარე ოტიტის მკურნალობა, მთლიანი დაფის აპკით, დიაგნოსტიკური დასაბუთებითა და პირველადი მიზეზის მართვით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული ოტოსკოპია და ციტოლოგია გაწმენდამდე, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურება, მძიმე/განმეორებითი ინფექციისას მგრძნობელობაზე დაფუძნებული შერჩევა, ინსტრუქტირებული ხშირი შინ მკურნალობა და დაგეგმილი კლინიკურ/ციტოლოგიური კონტროლი
ვეტმენის ქულა 5.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კატისთვის ავტორიზებულია, მაგრამ პირდაპირი feline outcome არ არსებობს და ხშირ გენტამიცინ/სტეროიდულ რეჟიმს მნიშვნელოვანი დიაგნოსტიკური, ოტოტოქსიკური, სპექტრისა და დამუშავების შეზღუდვები აქვს; შეინახეთ კარგად დასაბუთებული მგრძნობიარე შემთხვევებისთვის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტი ძაღლ/კატის ფორმულა, დოზა, მკაცრი ჩვენების შეზღუდვა და გახსნიდან 12-დღიანი ვადა გამჭვირვალეა, მიმდინარე ქართული და ჩეხური/EU ავტორიზაციით. მარეგულირებელი დოკუმენტი ძველია და ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი კვლევა ან ფართო ფარმაკოზედამხედველობა ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ზუსტი ეტიკეტი კატას მოიცავს და შერეული სახეობების მგრძნობელობის მონაცემი შესაძლო აქტივობას ამყარებს, მაგრამ კატის დამოუკიდებელი Otibiovin outcome კვლევა ვერ მოიძებნა. feline მიზეზები განსხვავდება, გენტამიცინის დაფარვა არასრულია და ფორმულას ტრადიციული სპეციალური ანტიფუნგალი არ აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მთლიანი დაფის აპკი რისკს მნიშვნელოვნად ამცირებს და ზუსტი ეტიკეტი ცნობილ არასასურველ მოვლენებს არ ასახელებს, მაგრამ ადგილობრივი გენტამიცინი პოტენციურად ოტოტოქსიკურია. სტეროიდით ნიშნების დაფარვა/იმუნოსუპრესია, სალიცილის მჟავა/ეთანოლი/ანტისეპტიკით გაღიზიანება, მცირე სისტემური ანტიბიოტიკური ექსპოზიცია და მტკივნეული დაავადებული არხი აქტიურ მონიტორინგს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

იგივე ხშირი რეჟიმი ბევრი კატისთვის განსაკუთრებით მძიმეა და ზრდის შეზღუდვის სტრესს, გამოტოვებულ დოზებსა და საწვეთურის დაბინძურებას. feline-friendly დამუშავება, ტკივილის მართვა, დემონსტრაცია და ადრეული კონტროლი განხორციელებადობისთვის ცენტრალურია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და კონკრეტული შეფუთვის ნარჩენის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკაცრი ზღვარი: გამოყენებამდე დაადასტურეთ მთლიანი დაფის აპკი. გახევისას ან შუა ყურში მოხვედრის პასუხისმგებლიანად გამორიცხვის შეუძლებლობისას არ გამოიყენოთ. გენტამიცინი შეიძლება ოტოტოქსიკური იყოს, განსაკუთრებით პათოლოგიური დაფის აპკის მიღმა.
  • გაწმენდამდე აიღეთ ციტოლოგია და დაადგინეთ პირველადი მიზეზი. ზუსტი ეტიკეტი გამოყენებას ზღუდავს მძიმე ინფექციაზე, რომელიც პათოგენის იდენტიფიკაციით, მოქმედისადმი მგრძნობელობითა და ჩვეულებრივი ანტიბიოტიკებისადმი რეზისტენტობითაა დასაბუთებული; უნივერსალურ ემპირიულ ყურის წვეთად არ გამოიყენოთ.
  • დოზაა 4–5 წვეთი დაზიანებულ გარე არხში თავიდან დღეში 3–4-ჯერ, სამი დღის შემდეგ 2–3-ჯერ; მსუბუქად დაამასაჟეთ. ჩვეულებრივი ხანგრძლივობაა 5–7 დღე, ხოლო ეტიკეტის მკაცრი მაქსიმუმი — 12 დღე.
  • კლინიკურად და ციტოლოგიურად გადაამოწმეთ. ახალი სმენის დაქვეითების, თავის გადახრის, ნისტაგმის, ატაქსიის, ვერტიგოს, სახის ნერვის ცვლილების, ძლიერი ტკივილის ან გამონადენის გაუარესებისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ შეაფასეთ; ბრმად გაგრძელების ნაცვლად გამოიკვლიეთ შუა ოტიტი.
  • გენტამიცინის მგრძნობელობა უნივერსალური არაა და ისტორიული Pseudomonas დაფარვა დაახლოებით 85% იყო. კულტურა/მგრძნობელობა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ჩხირების, მძიმე/განმეორებითი დაავადების, წინა ანტიმიკრობული ექსპოზიციის ან ცუდი პასუხისას; შეამცირეთ რეზისტენტობის შერჩევა.
  • ფორმულაში ტრადიციული სპეციალური ანტიფუნგალი ან აკარიციდი არ არის. დადასტურებულ საფუარ/სოკოსა და Otodectes-ს შესაბამისი ეფექტური გეგმით უმკურნალეთ; Malassezia-ს in-vitro გენტამიცინით დათრგუნვა კლინიკურ ანტიფუნგალურ ეკვივალენტობას არ ნიშნავს.
  • ტრიამცინოლონმა შეიძლება ანთება და ტკივილი შეამციროს, მაგრამ პროგრესია დაფაროს, შეხორცება დააყოვნოს, მეორეული ინფექცია წაახალისოს და ადგილობრივი/სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ეფექტი გამოიწვიოს. 12 დღეს არ გადააჭარბოთ და ხელახალი დიაგნოზის გარეშე კურსი არ გაიმეოროთ.
  • სალიცილის მჟავამ, ეთანოლმა და კარბეთოპენდეცინიუმმა ეროზიულ ანთებით არხში გაღიზიანება შეიძლება გამოიწვიოს. სხვა გამწმენდი ან წვეთი არ დაამატოთ, სანამ თავსებადობა, დროითი დაშორება და დაფის აპკის უსაფრთხოება დადგენილი არაა; ტრავმულ გაწმენდას მოერიდეთ.
  • კატის პირდაპირი Otibiovin outcome მონაცემი ვერ მოიძებნა. გამოიყენეთ feline-friendly შეზღუდვა და ანალგეზია, დოზირება აჩვენეთ და ადრე გადაამოწმეთ; განმეორებითმა ძალდატანებითმა დამუშავებამ ხშირი კურსი არაპრაქტიკული და სახიფათო შეიძლება გახადოს.
  • ნებადართული მსუბუქი ნალექის გასაფანტად შეანჯღრიეთ, არ შეახოთ საწვეთური და ყურებს/პაციენტებს შორის არ დააბინძუროთ, მონიშნეთ პირველი გახსნა, შეინახეთ 25 °C-ზე დაბლა სინათლისგან დაცულად და 12 დღის შემდეგ გადააგდეთ. ატარეთ ხელთათმანი, დაიბანეთ ხელები და მოარიდეთ თვალ/კან/ლორწოვანსა და გადაყლაპვას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში
მწარმოებელი
Bioveta a.s. · ჩეხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ოტიბიოვინი
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 96/131/96-C
Current Czech national authorisation 96/131/96-C in EU UPD; exact dog/cat otic solution and composition.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
No exact Otibiovin/Bioveta entry was found in current VMD. Same ingredient-class/form/endpoint positive control: authorised canine Otomax gentamicin/steroid/antifungal ear drops; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
No exact Otibiovin/Bioveta approval was found. Same gentamicin/steroid canine-otic official-endpoint positive control: FDA-approved Otomax; exact-brand and feline-use negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლი/კატა: ოტოსკოპიის, ციტოლოგიის, გაწმენდისა და მთლიანი დაფის აპკის დადასტურების შემდეგ 4–5 წვეთი თავიდან დღეში 3–4-ჯერ, სამი დღის შემდეგ 2–3-ჯერ; ჩვეულებრივ 5–7 დღე, მაქსიმუმ 12. ზუსტი ეტიკეტის შეზღუდვით გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ მგრძნობიარე მძიმე ინფექციაში. უმკურნალეთ პირველად მიზეზს და კლინიკურ/ციტოლოგიურად გადაამოწმეთ.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.