KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

მოლნუპირავირი (Molnupiravir)

რჩეულები

ნუკლეოზიდის ანალოგი, ანტივირუსული. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: კაფსულა.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება მოლნუპირავირი (Molnupiravir)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
10–15 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, ექსუდაციური (სველი) პერორალურად დღეში 2-ჯერ
JVIM 2024 (10 cats)
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Open label clinical trial of orally administered molnupiravir as a first-line treatment for naturally occurring effusive feline infectious peritonitis
Journal of Veterinary Internal Medicine 38:3087-3094, 2024
15 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, არაექსუდაციური (მშრალი) პერორალურად დღეში 2-ჯერ
JVIM 2023 (18 cats)
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Molnupiravir treatment of 18 cats with feline infectious peritonitis: A case series
Journal of Veterinary Internal Medicine 37:1876-1880, 2023
15–20 მგ/კგ
off-label
 კატა კატის ინფექციური პერიტონიტი, თვალის ფორმა; კატის ინფექციური პერიტონიტი, ნევროლოგიური ფორმა პერორალურად დღეში 2-ჯერ
JVIM 2023 (18 cats)
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Molnupiravir treatment of 18 cats with feline infectious peritonitis: A case series
Journal of Veterinary Internal Medicine 37:1876-1880, 2023
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული (ძაღლი)
    ძაღლი: სამკურნალო დოზა არ არსებობს და კატის დოზის გადმოტანა არ შეიძლება. უსაფრთხოების კვლევებში ძვლის ტვინის ტოქსიკურობა, ყველა უჯრედული რიგის დაზიანებით, დღეში 17 მგ/კგ-ზე ან მეტზე გამოვლინდა (ეფექტის გარეშე დონე დღეში 6 მგ/კგ), თრომბოციტოპენიითა და სისხლდენით; აღდგენა, დოზის მიხედვით, ნაწილობრივი ან სრული იყო. კატის ჩვეული დოზა დღეში 20-40 მგ/კგ-ია.
    წყარო: EMA წყაროები: Lagevrio SmPC · FDA · EMA · PubMed
  • გაფრთხილება
    არ გამოიყენოთ მაკე ან მეძუძურ ცხოველში და გასამრავლებელ ცხოველში. ადამიანის ეტიკეტით ვირთხებში ადამიანის ექსპოზიციაზე 8-ჯერ მეტ დონეზე აღინიშნა ემბრიონისა და ნაყოფის სიკვდილი და მანკები (თვალი, თირკმელი, ღერძული ჩონჩხი), ბოცვრებში კი ნაყოფის წონის კლება; აქტიური მეტაბოლიტი მეძუძურ ნაშიერებშიც აღმოჩნდა.
    წყაროები: Lagevrio SmPC · FDA
  • გაფრთხილება
    ახალგაზრდა ცხოველები: ახალგაზრდა ვირთხებში დღეში 500 მგ/კგ-ზე ან მეტზე (ადამიანის ექსპოზიციაზე 5-6-ჯერ მეტი) ზრდის ხრტილი გასქელდა და მისი ძვლად გარდაქმნა დაირღვა. ძაღლებში ასეთი ეფექტი არ აღინიშნა; კნუტებისთვის მნიშვნელობა უცნობია.
    წყარო: EMA წყაროები: Lagevrio SmPC · FDA · EMA
  • გაფრთხილება
    მოპყრობა: გამოიყენეთ ხელთათმანი; ორსულმა არ უნდა შეეხოს. ადამიანის ინსტრუქციით კაფსულა არ იხსნება; კატის დოზებისთვის ფხვნილი უნდა დაიყოს ან დამზადდეს (off-label). ბაქტერიული მუტაციის ტესტები დადებითი იყო და ერთი ცხოველური ტესტი საეჭვო, დანარჩენი ცხოველური ტესტები კი უარყოფითი; ადამიანის ეტიკეტის დაბალი რისკის შეფასება 5-დღიან კურსს ეხება, კატის კურსი კი 84 დღეა.
    წყაროები: Lagevrio SmPC · FDA
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატა (off-label): ყველაზე ხშირად აღწერილია ღვიძლის ფერმენტის (ALT) მომატება და საჭმლის მომნელებელი სისტემის ნიშნები. მაღალ დოზაზე გვხვდება ნეიტროპენია და ზოგჯერ ანემია, 23 მგ/კგ-ზე მეტზე აღწერილია მძიმე ლეიკოპენია; ასევე აღწერილია ყურების მოკეცვა და ბეწვისა და ულვაშების ცვენა. გაიდლაინები 15 მგ/კგ-ზე მეტ დოზაზე (ყოველ 12 საათში) სიფრთხილეს ურჩევენ და მას GS-441524-ის შემდეგ მეორე რიგის საშუალებად ტოვებენ.
ლათინური სახელი
Molnupiravir
ქართული სახელი
მოლნუპირავირი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 0
პრეპარატები
ლაგევრიო, მოლნუპირავირი ალვილსი
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ლაგევრიო 200 მგ, კაფსულა

მყარი კაფსულა, მოლნუპირავირი 200 მგ, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
მოლნუპირავირი200 mg
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Merck Sharp & Dohme
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 30 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PLGB 53095/0099
Merck Sharp & Dohme (UK) Limited; ადამიანის პრეპარატი.
გადამოწმების თარიღი: 30 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

მოლნუპირავირი ალვილსი 200 მგ, კაფსულა

მყარი კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
მოლნუპირავირი200 mg
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Ozon (holder Alvils)
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 30 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 30 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗