რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

რეკომბინანტული კატის ინტერფერონი ომეგა (Recombinant feline interferon omega)

I ტიპის ინტერფერონი, იმუნომოდულატორი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: ფხვნილი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

წყაროთი დადასტურებული უსაფრთხოების ჩანაწერი ამჟამად ნაჩვენები არ არის. ეს არ ნიშნავს, რომ ნივთიერება რისკისგან თავისუფალია.

ლათინური სახელი
Recombinant feline interferon omega
ქართული სახელი
რეკომბინანტული კატის ინტერფერონი ომეგა
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
4 ფორმიდან 0
პრეპარატები
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია4

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ერთი თვის ასაკიდან ძაღლის ნაწლავური პარვოვიროზისას სიკვდილიანობისა და კლინიკური ნიშნების დამატებითი შემცირება
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვირბაგენ ომეგა

5 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, 5 × 1 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ერთი თვის ასაკიდან ძაღლის ნაწლავური პარვოვიროზისას სიკვდილიანობისა და კლინიკური ნიშნების დამატებითი შემცირება · ვენაში
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური მკურნალობა პარვოვიროზის ინტენსიურ მხარდამჭერ თერაპიასთან ერთად
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული დამატებითი საშუალებაა ჰოსპიტალიზებული პარვოვირუსული ძაღლისთვის, სიკვდილიანობაზე მნიშვნელოვანი მტკიცებულებით და პროგნოზირებადი მონიტორინგის საჭიროებით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 5 მლნ სე ან 10 მლნ სე ფორმას აქვს მოქმედი EU-ის ცენტრალიზებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო შეფასების ისტორია; გადამოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პროდუქტი მკაფიოდ არ არის რეგისტრირებული.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

მარეგულირებელი კვლევები ძაღლის პარვოვიროზში კლინიკურად მნიშვნელოვან სიკვდილიანობის შემცირებას უჭერს მხარს, თუმცა ინტერფერონი დამატებითი თერაპიაა და სითხეებს, ელექტროლიტებს, ანტიემეტიკს, კვებასა და ინფექციაზე მიმართულ მხარდაჭერას არ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია, ხოლო ცხელება ან ლეთარგია ხშირი; მნიშვნელოვანია ზუსტი დოზირება, ორგანოთა უკმარისობის შეფასება და ვაქცინაციის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დღეში ერთხელ სამი ვენური დოზა კლინიკურად შესრულებადია უკვე ჰოსპიტალიზებულ პარვოვირუსულ ძაღლში; გახსნა, ვენური წვდომა, წონით ზუსტი დოზირება და დაუყოვნებლივი გამოყენება გამოცდილ პერსონალს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობისას და გამოჯანმრთელებამდე არ ჩაატაროთ ვაქცინაცია; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ სისხლის საერთო მაჩვენებლები, ALT და თანმხლები ორგანოთა უკმარისობა; გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია.
  • მხოლოდ დამატებითი თერაპიაა: ძაღლის პარვოვიროზის ინტენსიურ მხარდამჭერ მკურნალობას არ ცვლის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ცხრა კვირის ასაკიდან კატის არატერმინალური FeLV და/ან FIV ინფექციის ეტიკეტური მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ვირბაგენ ომეგა

5 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, 5 × 1 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ცხრა კვირის ასაკიდან კატის არატერმინალური FeLV და/ან FIV ინფექციის ეტიკეტური მკურნალობა · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მეთვალყურეობით ამბულატორიული ან ჰოსპიტალური კურსი, ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ლეგიტიმური, თუმცა სიტუაციური არჩევანია FeLV/FIV-ისთვის: ზუსტი პროდუქტი კარგადაა რეგულირებული, მაგრამ ეფექტურობა კატის სრულ ეტიკეტურ ფარგლებში არათანაბარია და კურსი დატვირთულია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 5 მლნ სე ან 10 მლნ სე ფორმას აქვს მოქმედი EU-ის ცენტრალიზებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო შეფასების ისტორია; გადამოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პროდუქტი მკაფიოდ არ არის რეგისტრირებული.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

სრული ეტიკეტური FeLV/FIV ფარგლების მხარდაჭერა არათანაბარია: FeLV-ში აღწერილია გადარჩენის სარგებელი, ხოლო FIV-ის სიკვდილიანობა არ გაუმჯობესებულა და თანამედროვე კატის კონსენსუსი მთლიან კვლევით ბაზას შეზღუდულად ან არადამაჯერებლად აფასებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია, ხოლო ცხელება, ლეთარგია, დიარეა ან ღებინება ხშირი; განმეორებითი კურსებისას მნიშვნელოვანია ორგანოთა ფუნქციის მონიტორინგი და ვაქცინაციის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

სულ 15 კანქვეშა ინექცია სამ ხუთდღიან კურსად, რომლებიც იწყება მე-0, მე-14 და მე-60 დღეს, მარტივი ინექციის ტექნიკის მიუხედავად მნიშვნელოვან ვიზიტის, ფიქსაციის, შენახვისა და მონიტორინგის ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობისას და მის შემდეგ არ ჩაატაროთ ვაქცინაცია; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • განმეორებით კურსამდე აკონტროლეთ სისხლის საერთო მაჩვენებლები, ALT და თანმხლები ღვიძლის, გულის ან თირკმლის უკმარისობა.
  • ტერმინალურ სტადიასა და FeLV-ის სიმსივნურ ფორმაზე შესწავლილი არ არის; FIV-ის მტკიცებულება FeLV-ზე მნიშვნელოვნად სუსტია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ EU/2/01/030/001
Centrally authorised prescription veterinary medicine; first authorised 2001-11-06. Not all authorised pack sizes may be marketed.
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ერთი თვის ასაკიდან ძაღლის ნაწლავური პარვოვიროზისას სიკვდილიანობისა და კლინიკური ნიშნების დამატებითი შემცირება
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვირბაგენ ომეგა

10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, 1 × 1 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ერთი თვის ასაკიდან ძაღლის ნაწლავური პარვოვიროზისას სიკვდილიანობისა და კლინიკური ნიშნების დამატებითი შემცირება · ვენაში
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური მკურნალობა პარვოვიროზის ინტენსიურ მხარდამჭერ თერაპიასთან ერთად
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული დამატებითი საშუალებაა ჰოსპიტალიზებული პარვოვირუსული ძაღლისთვის, სიკვდილიანობაზე მნიშვნელოვანი მტკიცებულებით და პროგნოზირებადი მონიტორინგის საჭიროებით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 5 მლნ სე ან 10 მლნ სე ფორმას აქვს მოქმედი EU-ის ცენტრალიზებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო შეფასების ისტორია; გადამოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პროდუქტი მკაფიოდ არ არის რეგისტრირებული.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

მარეგულირებელი კვლევები ძაღლის პარვოვიროზში კლინიკურად მნიშვნელოვან სიკვდილიანობის შემცირებას უჭერს მხარს, თუმცა ინტერფერონი დამატებითი თერაპიაა და სითხეებს, ელექტროლიტებს, ანტიემეტიკს, კვებასა და ინფექციაზე მიმართულ მხარდაჭერას არ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია, ხოლო ცხელება ან ლეთარგია ხშირი; მნიშვნელოვანია ზუსტი დოზირება, ორგანოთა უკმარისობის შეფასება და ვაქცინაციის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დღეში ერთხელ სამი ვენური დოზა კლინიკურად შესრულებადია უკვე ჰოსპიტალიზებულ პარვოვირუსულ ძაღლში; გახსნა, ვენური წვდომა, წონით ზუსტი დოზირება და დაუყოვნებლივი გამოყენება გამოცდილ პერსონალს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობისას და გამოჯანმრთელებამდე არ ჩაატაროთ ვაქცინაცია; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ სისხლის საერთო მაჩვენებლები, ALT და თანმხლები ორგანოთა უკმარისობა; გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია.
  • მხოლოდ დამატებითი თერაპიაა: ძაღლის პარვოვიროზის ინტენსიურ მხარდამჭერ მკურნალობას არ ცვლის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ცხრა კვირის ასაკიდან კატის არატერმინალური FeLV და/ან FIV ინფექციის ეტიკეტური მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ვირბაგენ ომეგა

10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, 1 × 1 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ცხრა კვირის ასაკიდან კატის არატერმინალური FeLV და/ან FIV ინფექციის ეტიკეტური მკურნალობა · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მეთვალყურეობით ამბულატორიული ან ჰოსპიტალური კურსი, ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ლეგიტიმური, თუმცა სიტუაციური არჩევანია FeLV/FIV-ისთვის: ზუსტი პროდუქტი კარგადაა რეგულირებული, მაგრამ ეფექტურობა კატის სრულ ეტიკეტურ ფარგლებში არათანაბარია და კურსი დატვირთულია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 5 მლნ სე ან 10 მლნ სე ფორმას აქვს მოქმედი EU-ის ცენტრალიზებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო შეფასების ისტორია; გადამოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პროდუქტი მკაფიოდ არ არის რეგისტრირებული.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

სრული ეტიკეტური FeLV/FIV ფარგლების მხარდაჭერა არათანაბარია: FeLV-ში აღწერილია გადარჩენის სარგებელი, ხოლო FIV-ის სიკვდილიანობა არ გაუმჯობესებულა და თანამედროვე კატის კონსენსუსი მთლიან კვლევით ბაზას შეზღუდულად ან არადამაჯერებლად აფასებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია, ხოლო ცხელება, ლეთარგია, დიარეა ან ღებინება ხშირი; განმეორებითი კურსებისას მნიშვნელოვანია ორგანოთა ფუნქციის მონიტორინგი და ვაქცინაციის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

სულ 15 კანქვეშა ინექცია სამ ხუთდღიან კურსად, რომლებიც იწყება მე-0, მე-14 და მე-60 დღეს, მარტივი ინექციის ტექნიკის მიუხედავად მნიშვნელოვან ვიზიტის, ფიქსაციის, შენახვისა და მონიტორინგის ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობისას და მის შემდეგ არ ჩაატაროთ ვაქცინაცია; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • განმეორებით კურსამდე აკონტროლეთ სისხლის საერთო მაჩვენებლები, ALT და თანმხლები ღვიძლის, გულის ან თირკმლის უკმარისობა.
  • ტერმინალურ სტადიასა და FeLV-ის სიმსივნურ ფორმაზე შესწავლილი არ არის; FIV-ის მტკიცებულება FeLV-ზე მნიშვნელოვნად სუსტია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ EU/2/01/030/004
Centrally authorised prescription veterinary medicine; first authorised 2001-11-06. Not all authorised pack sizes may be marketed.
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ერთი თვის ასაკიდან ძაღლის ნაწლავური პარვოვიროზისას სიკვდილიანობისა და კლინიკური ნიშნების დამატებითი შემცირება
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვირბაგენ ომეგა

10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, 2 × 1 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ერთი თვის ასაკიდან ძაღლის ნაწლავური პარვოვიროზისას სიკვდილიანობისა და კლინიკური ნიშნების დამატებითი შემცირება · ვენაში
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური მკურნალობა პარვოვიროზის ინტენსიურ მხარდამჭერ თერაპიასთან ერთად
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული დამატებითი საშუალებაა ჰოსპიტალიზებული პარვოვირუსული ძაღლისთვის, სიკვდილიანობაზე მნიშვნელოვანი მტკიცებულებით და პროგნოზირებადი მონიტორინგის საჭიროებით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 5 მლნ სე ან 10 მლნ სე ფორმას აქვს მოქმედი EU-ის ცენტრალიზებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო შეფასების ისტორია; გადამოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პროდუქტი მკაფიოდ არ არის რეგისტრირებული.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

მარეგულირებელი კვლევები ძაღლის პარვოვიროზში კლინიკურად მნიშვნელოვან სიკვდილიანობის შემცირებას უჭერს მხარს, თუმცა ინტერფერონი დამატებითი თერაპიაა და სითხეებს, ელექტროლიტებს, ანტიემეტიკს, კვებასა და ინფექციაზე მიმართულ მხარდაჭერას არ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია, ხოლო ცხელება ან ლეთარგია ხშირი; მნიშვნელოვანია ზუსტი დოზირება, ორგანოთა უკმარისობის შეფასება და ვაქცინაციის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დღეში ერთხელ სამი ვენური დოზა კლინიკურად შესრულებადია უკვე ჰოსპიტალიზებულ პარვოვირუსულ ძაღლში; გახსნა, ვენური წვდომა, წონით ზუსტი დოზირება და დაუყოვნებლივი გამოყენება გამოცდილ პერსონალს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობისას და გამოჯანმრთელებამდე არ ჩაატაროთ ვაქცინაცია; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ სისხლის საერთო მაჩვენებლები, ALT და თანმხლები ორგანოთა უკმარისობა; გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია.
  • მხოლოდ დამატებითი თერაპიაა: ძაღლის პარვოვიროზის ინტენსიურ მხარდამჭერ მკურნალობას არ ცვლის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ცხრა კვირის ასაკიდან კატის არატერმინალური FeLV და/ან FIV ინფექციის ეტიკეტური მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ვირბაგენ ომეგა

10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, 2 × 1 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ცხრა კვირის ასაკიდან კატის არატერმინალური FeLV და/ან FIV ინფექციის ეტიკეტური მკურნალობა · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მეთვალყურეობით ამბულატორიული ან ჰოსპიტალური კურსი, ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ლეგიტიმური, თუმცა სიტუაციური არჩევანია FeLV/FIV-ისთვის: ზუსტი პროდუქტი კარგადაა რეგულირებული, მაგრამ ეფექტურობა კატის სრულ ეტიკეტურ ფარგლებში არათანაბარია და კურსი დატვირთულია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 5 მლნ სე ან 10 მლნ სე ფორმას აქვს მოქმედი EU-ის ცენტრალიზებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო შეფასების ისტორია; გადამოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პროდუქტი მკაფიოდ არ არის რეგისტრირებული.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

სრული ეტიკეტური FeLV/FIV ფარგლების მხარდაჭერა არათანაბარია: FeLV-ში აღწერილია გადარჩენის სარგებელი, ხოლო FIV-ის სიკვდილიანობა არ გაუმჯობესებულა და თანამედროვე კატის კონსენსუსი მთლიან კვლევით ბაზას შეზღუდულად ან არადამაჯერებლად აფასებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია, ხოლო ცხელება, ლეთარგია, დიარეა ან ღებინება ხშირი; განმეორებითი კურსებისას მნიშვნელოვანია ორგანოთა ფუნქციის მონიტორინგი და ვაქცინაციის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

სულ 15 კანქვეშა ინექცია სამ ხუთდღიან კურსად, რომლებიც იწყება მე-0, მე-14 და მე-60 დღეს, მარტივი ინექციის ტექნიკის მიუხედავად მნიშვნელოვან ვიზიტის, ფიქსაციის, შენახვისა და მონიტორინგის ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობისას და მის შემდეგ არ ჩაატაროთ ვაქცინაცია; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • განმეორებით კურსამდე აკონტროლეთ სისხლის საერთო მაჩვენებლები, ALT და თანმხლები ღვიძლის, გულის ან თირკმლის უკმარისობა.
  • ტერმინალურ სტადიასა და FeLV-ის სიმსივნურ ფორმაზე შესწავლილი არ არის; FIV-ის მტკიცებულება FeLV-ზე მნიშვნელოვნად სუსტია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ EU/2/01/030/003
Centrally authorised prescription veterinary medicine; first authorised 2001-11-06. Not all authorised pack sizes may be marketed.
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ერთი თვის ასაკიდან ძაღლის ნაწლავური პარვოვიროზისას სიკვდილიანობისა და კლინიკური ნიშნების დამატებითი შემცირება
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვირბაგენ ომეგა

10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, 5 × 1 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ერთი თვის ასაკიდან ძაღლის ნაწლავური პარვოვიროზისას სიკვდილიანობისა და კლინიკური ნიშნების დამატებითი შემცირება · ვენაში
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური მკურნალობა პარვოვიროზის ინტენსიურ მხარდამჭერ თერაპიასთან ერთად
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული დამატებითი საშუალებაა ჰოსპიტალიზებული პარვოვირუსული ძაღლისთვის, სიკვდილიანობაზე მნიშვნელოვანი მტკიცებულებით და პროგნოზირებადი მონიტორინგის საჭიროებით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 5 მლნ სე ან 10 მლნ სე ფორმას აქვს მოქმედი EU-ის ცენტრალიზებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო შეფასების ისტორია; გადამოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პროდუქტი მკაფიოდ არ არის რეგისტრირებული.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

მარეგულირებელი კვლევები ძაღლის პარვოვიროზში კლინიკურად მნიშვნელოვან სიკვდილიანობის შემცირებას უჭერს მხარს, თუმცა ინტერფერონი დამატებითი თერაპიაა და სითხეებს, ელექტროლიტებს, ანტიემეტიკს, კვებასა და ინფექციაზე მიმართულ მხარდაჭერას არ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია, ხოლო ცხელება ან ლეთარგია ხშირი; მნიშვნელოვანია ზუსტი დოზირება, ორგანოთა უკმარისობის შეფასება და ვაქცინაციის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დღეში ერთხელ სამი ვენური დოზა კლინიკურად შესრულებადია უკვე ჰოსპიტალიზებულ პარვოვირუსულ ძაღლში; გახსნა, ვენური წვდომა, წონით ზუსტი დოზირება და დაუყოვნებლივი გამოყენება გამოცდილ პერსონალს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობისას და გამოჯანმრთელებამდე არ ჩაატაროთ ვაქცინაცია; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • აკონტროლეთ სისხლის საერთო მაჩვენებლები, ALT და თანმხლები ორგანოთა უკმარისობა; გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია.
  • მხოლოდ დამატებითი თერაპიაა: ძაღლის პარვოვიროზის ინტენსიურ მხარდამჭერ მკურნალობას არ ცვლის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ცხრა კვირის ასაკიდან კატის არატერმინალური FeLV და/ან FIV ინფექციის ეტიკეტური მკურნალობა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ვირბაგენ ომეგა

10 მლნ სე ლიოფილიზატი და გამხსნელი, 5 × 1 მლ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ცხრა კვირის ასაკიდან კატის არატერმინალური FeLV და/ან FIV ინფექციის ეტიკეტური მკურნალობა · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მეთვალყურეობით ამბულატორიული ან ჰოსპიტალური კურსი, ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ლეგიტიმური, თუმცა სიტუაციური არჩევანია FeLV/FIV-ისთვის: ზუსტი პროდუქტი კარგადაა რეგულირებული, მაგრამ ეფექტურობა კატის სრულ ეტიკეტურ ფარგლებში არათანაბარია და კურსი დატვირთულია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 5 მლნ სე ან 10 მლნ სე ფორმას აქვს მოქმედი EU-ის ცენტრალიზებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო შეფასების ისტორია; გადამოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პროდუქტი მკაფიოდ არ არის რეგისტრირებული.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

სრული ეტიკეტური FeLV/FIV ფარგლების მხარდაჭერა არათანაბარია: FeLV-ში აღწერილია გადარჩენის სარგებელი, ხოლო FIV-ის სიკვდილიანობა არ გაუმჯობესებულა და თანამედროვე კატის კონსენსუსი მთლიან კვლევით ბაზას შეზღუდულად ან არადამაჯერებლად აფასებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

გარდამავალი ციტოპენიები და ALT-ის მატება ძალიან ხშირია, ხოლო ცხელება, ლეთარგია, დიარეა ან ღებინება ხშირი; განმეორებითი კურსებისას მნიშვნელოვანია ორგანოთა ფუნქციის მონიტორინგი და ვაქცინაციის შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

სულ 15 კანქვეშა ინექცია სამ ხუთდღიან კურსად, რომლებიც იწყება მე-0, მე-14 და მე-60 დღეს, მარტივი ინექციის ტექნიკის მიუხედავად მნიშვნელოვან ვიზიტის, ფიქსაციის, შენახვისა და მონიტორინგის ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობისას და მის შემდეგ არ ჩაატაროთ ვაქცინაცია; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • განმეორებით კურსამდე აკონტროლეთ სისხლის საერთო მაჩვენებლები, ALT და თანმხლები ღვიძლის, გულის ან თირკმლის უკმარისობა.
  • ტერმინალურ სტადიასა და FeLV-ის სიმსივნურ ფორმაზე შესწავლილი არ არის; FIV-ის მტკიცებულება FeLV-ზე მნიშვნელოვნად სუსტია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Virbagen Omega / ვირბაგენ ომეგა
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ EU/2/01/030/002
Centrally authorised prescription veterinary medicine; first authorised 2001-11-06. Not all authorised pack sizes may be marketed.
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.