ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ბიოკან ნოველ DHPPi/L4R (Biocan Novel DHPPi/L4R)
ძაღლის ჭირის ვირუსი + ძაღლის ადენოვირუსი + ძაღლის პარვოვირუსი + ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი + ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე + ლეპტოსპირა კანიკოლა + ლეპტოსპირა გრიპოტიფოზა + ლეპტოსპირა ავსტრალისი + ცოფის ვირუსი · Bioveta, a.s.
1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| სუსპენზია · ძაღლი | ძაღლი | 1 მლ (1 მლ) ასეპტიკურად გახსენით და სრული 1 მლ დოზა დაუყოვნებლივ შეიყვანეთ კანქვეშ. მიეცით ორი დოზა 3-4 კვირის ინტერვალით 8-9 კვირიდან; მეორე დოზა არაუადრეს 12 კვირისა. ცოფის კომპონენტის ეფექტიანობა დადასტურებულია ერთი დოზით 12 კვირიდან; მოგზაურობის ან მაღალი რისკისას შეიძლება საჭირო იყოს ცოფის ორდოზიანი კურსი ან დამატებითი დოზა 12 კვირის შემდეგ. DHPPi/L4R რევაქცინაცია ყოველ 3 წელში, Pi/L4 კი ყოველწლიურად. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი; არ გამოიყენოთ ცოფის ნიშნების ან ეჭვისას. დედისეულმა ანტისხეულებმა შესაძლოა პასუხი შეაყოვნოს. სიფრთხილის მიზნით მოარიდეთ აცრილი ძაღლი მგრძნობიარე სხვა მტაცებლებსა და კატებს. არ არის რეკომენდებული მაკეობისა და ლაქტაციისას. ხშირია გარდამავალი შეშუპება; იშვიათი კუჭ-ნაწლავის ან ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია საჭიროებს დაუყოვნებელ მკურნალობას. სხვა პრეპარატებთან გადაწყდეს ინდივიდუალურად; არ აურიოთ. შეინახეთ 2-8°C-ზე, არ გაყინოთ, დაიცავით სინათლისგან და გახსნის შემდეგ დაუყოვნებლივ გამოიყენეთ. |
ორი დოზა 3-4 კვირის ინტერვალით; ყოველ 3 წელში, ყოველწლიური Pi/L4-ით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბიოკან ნოველ DHPPi/L4R
№ 150-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციალიოფილიზატი და სუსპენზია, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ძაღლის ჭირის ვირუსი3.1 log10 TCID50/dose
ძაღლის ადენოვირუსი3.6 log10 TCID50/dose
ძაღლის პარვოვირუსი4.3 log10 TCID50/dose
ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი3.1 log10 TCID50/dose
ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე51 GMT ALR/dose
ლეპტოსპირა კანიკოლა51 GMT ALR/dose
ლეპტოსპირა გრიპოტიფოზა40 GMT ALR/dose
ლეპტოსპირა ავსტრალისი51 GMT ALR/dose
ცოფის ვირუსი2 IU/dose
ფორმულაციის ტიპი სუსპენზია მიცემის გზა კანქვეშ მწარმოებელი Bioveta, a.s. · ჩეხეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბიოკან ნოველ DHPPi/L4R
№ 150-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 Exact Biocan Novel DHPPi/L4R, Bioveta a.s.; current EU SPC in the Union Product Database (record 600000053327).
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||
ძაღლის ჭირის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ძაღლის ადენოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ძაღლის პარვოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ლეპტოსპირა კანიკოლა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ლეპტოსპირა გრიპოტიფოზა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ლეპტოსპირა ავსტრალისი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცოფის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.