რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ბროვანოლი M (Brovanol M)

ნიკლოზამიდი + ოქსიბენდაზოლი + ლევამიზოლი · Brovapharma LLC

1 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
92/12/16 მგ ტაბლეტები, ტაბლეტი · კატა კატა 1 აბი ყოველ 4 კგ-ზე
კნუტი: სრული კურსი 1 ტაბლეტი/4 კგ (¼ ტაბლეტი/კგ), გაყოფილი ორ თანაბარ ნაწილად 24 საათის ინტერვალით. სრული კურსი იძლევა ნიკლოზამიდს 23 მგ/კგ + ოქსიბენდაზოლს 3 მგ/კგ + ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 4 მგ/კგ, თითო მიღებაზე ნახევარს. პირველი ეტიკეტური დეჰელმინთიზაციაა 6 კვირაზე. 4 კგ-ზე ნაკლებ წონაში თითო მისაღები ნაწილი შეიძლება ¼ ან ⅛ ტაბლეტი იყოს, მაშინ როცა ფიზიკურ ტაბლეტს ერთი გამყოფი ღარი აქვს; მცირე ნატეხები თვალით არ გაზომოთ. არ გამოიყენოთ ნაწლავის ატონიისას და დოზას არ გადააჭარბოთ.
· სრული დოზა გაყავით 2 თანაბარ ნაწილად, 24 საათის ინტერვალით; შემდგომი პროფილაქტიკა რისკზე მოარგეთ
სრული დოზა გაყავით 2 თანაბარ ნაწილად, 24 საათის ინტერვალით; შემდგომი პროფილაქტიკა რისკზე მოარგეთ საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 აპრ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბროვანოლი M
№ 000012
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
92/12/16 მგ ტაბლეტები, ტაბლეტი · ძაღლი ძაღლი 1 აბი ყოველ 4 კგ-ზე
ლეკვი: სრული კურსი 1 ტაბლეტი/4 კგ (¼ ტაბლეტი/კგ), გაყოფილი ორ თანაბარ ნაწილად 24 საათის ინტერვალით. სრული კურსი იძლევა ნიკლოზამიდს 23 მგ/კგ + ოქსიბენდაზოლს 3 მგ/კგ + ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 4 მგ/კგ, თითო მიღებაზე ნახევარს. პირველი ეტიკეტური დეჰელმინთიზაციაა 4-5 კვირაზე, ვაქცინაციამდე. 4 კგ-ზე ნაკლებ წონაში თითო მისაღები ნაწილი შეიძლება ¼ ან ⅛ ტაბლეტი იყოს, მაშინ როცა ფიზიკურ ტაბლეტს ერთი გამყოფი ღარი აქვს; მცირე ნატეხები თვალით არ გაზომოთ. არ გამოიყენოთ ნაწლავის ატონიისას და დოზას არ გადააჭარბოთ.
· სრული დოზა გაყავით 2 თანაბარ ნაწილად, 24 საათის ინტერვალით; შემდგომი პროფილაქტიკა რისკზე მოარგეთ
სრული დოზა გაყავით 2 თანაბარ ნაწილად, 24 საათის ინტერვალით; შემდგომი პროფილაქტიკა რისკზე მოარგეთ საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 აპრ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბროვანოლი M
№ 000012
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბროვანოლი M 92/12/16 მგ ტაბლეტები, ტაბლეტი

№10 ლეკვისა და კნუტისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი სრული ავტორიზებული როლი ლეკვში: დასახელებული ძაღლის ეტიკეტის ფარგლებში შერეული კუჭ-ნაწლავის ლარვული/ზრდასრული ნემატოდებისა და მოუმწიფებელი/ზრდასრული ცესტოდების მკურნალობა და პროფილაქტიკა
4.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ბროვანოლი M

92/12/16 მგ ტაბლეტები, №10 ლეკვისა და კნუტისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სრული ავტორიზებული როლი ლეკვში: დასახელებული ძაღლის ეტიკეტის ფარგლებში შერეული კუჭ-ნაწლავის ლარვული/ზრდასრული ნემატოდებისა და მოუმწიფებელი/ზრდასრული ცესტოდების მკურნალობა და პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური დეჰელმინთიზაცია: წონისა და რისკის შეფასება, ორი ზუსტი ნაწილი 24-საათიანი ინტერვალით და შემდგომი კონტროლი
ვეტმენის ქულა 4.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000012 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კანონიერად რეგისტრირებული, მკაფიოდ იდენტიფიცირებული ლეკვის ტაბლეტია შესაძლო სამკლასიანი სპექტრით, მაგრამ ზუსტი კლინიკური შედეგების კვლევა არ აქვს და კომპონენტების გაყოფილი ექსპოზიცია შესაბამის მტკიცებულებასა თუ ავტორიზებულ შესადარებელ პროდუქტზე მნიშვნელოვნად დაბალია. ახალგაზრდა ცხოველის მწირი უსაფრთხოების მონაცემები და რთული ¼/⅛-ტაბლეტური მიღება მას სუსტ, ფრთხილი ზედამხედველობის არჩევანად ტოვებს და არა საიმედო ფართოსპექტრიან პირველ ხაზად.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი შემადგენლობა, ტაბლეტის გამყოფი ღარის აღწერა, სრული დასახელებული სპექტრი, სახეობისა და ასაკის დასაწყისი, გაყოფილი სქემა, ძირითადი უკუჩვენება და შენახვა გამჭვირვალეა რეგისტრირებულ მწარმოებლის მოქმედ ფურცელსა და ქართულ ავტორიზაციაში. თუმცა ზუსტ პროდუქტს საერთაშორისოდ აღიარებული რეგულატორის ავტორიზაცია არ აქვს, საჯარო შეფასების/კლინიკური შედეგების დოსიე ან სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა და ევროკავშირში, დიდ ბრიტანეთსა და აშშ-ში ზუსტი პროდუქტი ავტორიზებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

სამივე კლასს ფარმაკოლოგიური საფუძველი აქვს, მაგრამ ზუსტი კომბინაციის კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ვერ მოიძებნა. სრული კურსი იძლევა მხოლოდ 3 მგ/კგ ოქსიბენდაზოლს, მაშინ როცა ძაღლისა და კატის შესაბამის კვლევაში 15 მგ/კგ გამოიყენეს, და 23 მგ/კგ ნიკლოზამიდს, ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტის 120 მგ/კგ-სთან შედარებით; ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდი სულ 4 მგ/კგ-ია და სამივე ორ დღეზე იყოფა. ჯამური მოქმედება შესაძლებელია, მაგრამ ამ ექსპოზიციით ფართო ლარვულ/ზრდასრულ ნემატოდურ და ცესტოდურ ეტიკეტს ვერ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

დაბალმა გამოთვლილმა ექსპოზიციამ შეიძლება მწვავე ტოქსიკურობა შეამციროს, ხოლო ეტიკეტი ნაწლავის ატონიას, დოზის გადაუჭარბებლობასა და ჭიების დაშლის შემდგომ კუჭ-ნაწლავის/კანის გარდამავალ ნიშნებს ასახელებს. თუმცა ლევამიზოლს 4-6 უსაფრთხოების ინდექსი და შესაძლო მძიმე ქოლინერგული/რესპირატორული ტოქსიკურობა აქვს; ზუსტი ახალგაზრდა ცხოველის უსაფრთხოება, ურთიერთქმედებები, მაკეობა/ლაქტაცია, ავადმყოფობა/ორგანოთა დაავადება და ჭარბი დოზის მართვა უცნობია.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

ორი პერორალური მიღება მოკლეა, მაგრამ სრული ¼ ტაბლეტი/კგ კურსი კვლავ შუაზე უნდა გაიყოს: 2 კგ ლეკვს თითო მიღებაზე ¼, 1 კგ ლეკვს კი ⅛ ტაბლეტი სჭირდება, მიუხედავად ერთი ფიზიკური ღარისა. ზუსტი ახალგაზრდა სამიზნისთვის ეს დოზირებას ართულებს და როცა ფრაგმენტი საიმედოდ ვერ იზომება, ზუსტად დოზირებად ალტერნატივას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი №10 პრეზენტაციის მიმდინარე ქართული ფასი და წონაზე მორგებული სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული ეტიკეტური მასშტაბი: დასახელებული ნემატოდებია Ancylostoma, Uncinaria, Toxocara, Toxascaris და Trichuris; ცესტოდებია Dipylidium, Diphyllobothrium და Taenia, ლარვული/მოუმწიფებელი და ზრდასრული ფორმულირებით. „ზოგი სხვა“ უსახელო პარაზიტზე არ გაავრცელოთ და გულის ჭიაზე, ფილტვის ჭიაზე, პროტოზოაზე ან ექტოპარაზიტზე მოქმედება არ მიაწეროთ.
  • დოზა არის სრული კურსი ¼ ტაბლეტი/კგ, გაყოფილი ორ თანაბარ ნაწილად 24 საათის ინტერვალით—და არა ¼ ტაბლეტი/კგ ყოველდღე. ეს სრულად იძლევა ნიკლოზამიდს 23 მგ/კგ, ოქსიბენდაზოლს 3 მგ/კგ და ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 4 მგ/კგ; ჩაიწერეთ წონა, სრული ფრაქცია და თითო ნაწილი.
  • ეტიკეტი ლეკვს 4-5 კვირიდან, ვაქცინაციამდე იწყებს. 2 კგ ლეკვს თითო მიღებაზე ¼, 1 კგ ლეკვს კი ⅛ ტაბლეტი სჭირდება, ტაბლეტს კი ერთი ღარი აქვს; არაზომვადი ფრაგმენტი თვალით არ შეაფასოთ—გამოიყენეთ ზუსტად დოზირებადი ალტერნატივა.
  • ზუსტი პროდუქტის კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ვერ მოიძებნა. ოქსიბენდაზოლის ზუსტი სრული ექსპოზიცია ძაღლისა და კატის კვლევის 15 მგ/კგ დოზის მეხუთედია, ნიკლოზამიდი კი ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტის 120 მგ/კგ-ზე დაბალია; უფრო დაბალი რაოდენობის ორ დღეზე გაყოფა დამაკავშირებელ მტკიცებულებას ასუსტებს და არა აძლიერებს.
  • არ გამოიყენოთ ნაწლავის ატონიისას და დოზას არ გადააჭარბოთ. ლევამიზოლს უფრო ვიწრო 4-6 უსაფრთხოების ინდექსი აქვს; ჭარბი ან ურთიერთქმედებითი ექსპოზიციის შემდეგ ნერწყვდენა, ტრემორი, ატაქსია, შარდვა/დეფეკაცია, კოლაფსი ან სუნთქვის გაძნელება სასწრაფო ვეტერინარულ მკურნალობასა და სუნთქვის მხარდაჭერას მოითხოვს.
  • ჭიებით ძლიერ დატვირთვას შეიძლება ეტიკეტის მიხედვით პარაზიტების დაშლასთან დაკავშირებული დროებითი ჭინჭრის ციება, ანუსის მიდამოს ქავილი, მოუსვენრობა, დიარეა ან ღებინება მოჰყვეს. მძიმე, ხანგრძლივი ან სისტემური ნიშანი მოსალოდნელ დაშლის რეაქციად არ ჩათვალოთ; ხელახლა შეაფასეთ ჰიდრატაცია, ობსტრუქცია, დოზა და დიაგნოზი.
  • ზუსტი ფურცელი არ ადგენს უსაფრთხოებას მაკეობა/ლაქტაციაში, დასუსტებულ ან არასაკმარისად ნაკვებ ახალგაზრდა ცხოველში, ღვიძლის/თირკმლის დაავადებაში ან განმეორებით კურსში. სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი და გვერდითი მოვლენის სიხშირეც არ აქვს; ჩაატარეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის შეფასება.
  • სათანადო ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ვერ მოიძებნა. ლევამიზოლი ქოლინერგულია, ამიტომ გადამოწმების გარეშე მოერიდეთ ორგანოფოსფატებს, სხვა ქოლინესტერაზის დამთრგუნველ ან ქოლინერგულ ანტიჰელმინთურ საშუალებას; დოზირებამდე ყველა ანტიპარაზიტული საშუალება და პესტიციდთან ბოლო ექსპოზიცია გადახედეთ.
  • მწარმოებელი პროფილაქტიკას ყოველ 3-4 თვეში სთავაზობს, მაგრამ ლეკვისა და კნუტის კონტროლი ასაკს, დედისგან გადაცემას, ექსპოზიციას, გეოგრაფიას, ზოონოზურ რისკსა და ფეკალურ ტესტს უნდა მოერგოს. მიმდინარე სახელმძღვანელო ადრეულ ასაკში Toxocara-ს კონტროლს ხშირად უფრო ადრე და ხშირად იწყებს; ერთმა კურსმა სათანადო შემდგომი შეფასება არ უნდა დააყოვნოს.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 1-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად. გადაამოწმეთ ზუსტი №10 92/12/16 მგ ღარიანი ტაბლეტი, ავტორიზაცია 000012, პარტია და ვადა; Brovanol Plus-ით, Brovanol D-ით ან სასოფლო-სამეურნეო ცხოველის ფორმულით არ ჩაანაცვლოთ—მოქმედი ნივთიერებები, დოზა და უსაფრთხოება განსხვავდება.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა სრული ავტორიზებული როლი კნუტში: დასახელებული კატის ეტიკეტის ფარგლებში შერეული კუჭ-ნაწლავის ლარვული/ზრდასრული ნემატოდებისა და მოუმწიფებელი/ზრდასრული ცესტოდების მკურნალობა და პროფილაქტიკა
4.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ბროვანოლი M

92/12/16 მგ ტაბლეტები, №10 ლეკვისა და კნუტისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სრული ავტორიზებული როლი კნუტში: დასახელებული კატის ეტიკეტის ფარგლებში შერეული კუჭ-ნაწლავის ლარვული/ზრდასრული ნემატოდებისა და მოუმწიფებელი/ზრდასრული ცესტოდების მკურნალობა და პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური დეჰელმინთიზაცია: წონისა და რისკის შეფასება, ორი ზუსტი ნაწილი 24-საათიანი ინტერვალით და შემდგომი კონტროლი
ვეტმენის ქულა 4.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000012 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კანონიერად რეგისტრირებული კნუტის ეტიკეტის ტაბლეტია, მაგრამ ზუსტი ეფექტურობა და კატის უსაფრთხოება დადასტურებული არაა, კომპონენტების ექსპოზიცია შესაბამის შესადარებელ პროდუქტზე მნიშვნელოვნად დაბალია და გაყოფილი დოზა ხშირად ღარის გარეშე ⅛ ტაბლეტს მოითხოვს. ზუსტი დოზისა და შემდგომი შეფასების უზრუნველყოფისას სუსტი, ზედამხედველობითი არჩევანია და არა ძლიერი რუტინული პირველი ხაზი კნუტისთვის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი შემადგენლობა, ტაბლეტის გამყოფი ღარის აღწერა, სრული დასახელებული სპექტრი, სახეობისა და ასაკის დასაწყისი, გაყოფილი სქემა, ძირითადი უკუჩვენება და შენახვა გამჭვირვალეა რეგისტრირებულ მწარმოებლის მოქმედ ფურცელსა და ქართულ ავტორიზაციაში. თუმცა ზუსტ პროდუქტს საერთაშორისოდ აღიარებული რეგულატორის ავტორიზაცია არ აქვს, საჯარო შეფასების/კლინიკური შედეგების დოსიე ან სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა და ევროკავშირში, დიდ ბრიტანეთსა და აშშ-ში ზუსტი პროდუქტი ავტორიზებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

სამივე კლასს ფარმაკოლოგიური საფუძველი აქვს, მაგრამ ზუსტი კომბინაციის კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ვერ მოიძებნა. სრული კურსი იძლევა მხოლოდ 3 მგ/კგ ოქსიბენდაზოლს, მაშინ როცა ძაღლისა და კატის შესაბამის კვლევაში 15 მგ/კგ გამოიყენეს, და 23 მგ/კგ ნიკლოზამიდს, ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტის 120 მგ/კგ-სთან შედარებით; ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდი სულ 4 მგ/კგ-ია და სამივე ორ დღეზე იყოფა. ჯამური მოქმედება შესაძლებელია, მაგრამ ამ ექსპოზიციით ფართო ლარვულ/ზრდასრულ ნემატოდურ და ცესტოდურ ეტიკეტს ვერ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

დაბალი გამოთვლილი ექსპოზიცია და ჭიების დაშლის შემდგომ დასახელებული გარდამავალი ნიშნები მხოლოდ ირიბად დამამშვიდებელია. კნუტში ლევამიზოლის/სამკომპონენტიანი კომბინაციის ზუსტი უსაფრთხოების მონაცემი, გვერდითი მოვლენის სიხშირე, ურთიერთქმედებები, მაკეობა/ლაქტაცია, ავადმყოფობა/ორგანოთა დაავადება და ჭარბი დოზის მართვა უცნობია, ხოლო ლევამიზოლს 4-6 უსაფრთხოების ინდექსი და შესაძლო მძიმე ქოლინერგული/რესპირატორული ტოქსიკურობა აქვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.0/10

ორი მიღება მოკლეა, მაგრამ ბევრი 6-კვირიანი კნუტი დაახლოებით 1 კგ ან ნაკლებია და თითო მიღებაზე დაახლოებით ⅛ ტაბლეტს საჭიროებს, მიუხედავად ერთი ფიზიკური ღარისა. ზუსტი სამიზნე პოპულაციისთვის დოზის სიზუსტე და სრული გადაყლაპვა ცუდად ერგება; კნუტისთვის ზუსტად დოზირებადი ფორმა ხშირად უფრო პრაქტიკულია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი №10 პრეზენტაციის მიმდინარე ქართული ფასი და წონაზე მორგებული სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული ეტიკეტური მასშტაბი: დასახელებული ნემატოდებია Ancylostoma, Uncinaria, Toxocara, Toxascaris და Trichuris; ცესტოდებია Dipylidium, Diphyllobothrium და Taenia, ლარვული/მოუმწიფებელი და ზრდასრული ფორმულირებით. „ზოგი სხვა“ უსახელო პარაზიტზე არ გაავრცელოთ და გულის ჭიაზე, ფილტვის ჭიაზე, პროტოზოაზე ან ექტოპარაზიტზე მოქმედება არ მიაწეროთ.
  • დოზა არის სრული კურსი ¼ ტაბლეტი/კგ, გაყოფილი ორ თანაბარ ნაწილად 24 საათის ინტერვალით—და არა ¼ ტაბლეტი/კგ ყოველდღე. ეს სრულად იძლევა ნიკლოზამიდს 23 მგ/კგ, ოქსიბენდაზოლს 3 მგ/კგ და ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 4 მგ/კგ; ჩაიწერეთ წონა, სრული ფრაქცია და თითო ნაწილი.
  • ეტიკეტი კნუტს 6 კვირიდან იწყებს. 1 კგ კნუტს თითო მიღებაზე ⅛ ტაბლეტი სჭირდება, ტაბლეტს კი ერთი ღარი აქვს; არაზომვადი ფრაგმენტი თვალით არ შეაფასოთ—გამოიყენეთ კნუტისთვის ზუსტად დოზირებადი ალტერნატივა.
  • ზუსტი პროდუქტის კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ვერ მოიძებნა. ოქსიბენდაზოლის ზუსტი სრული ექსპოზიცია ძაღლისა და კატის კვლევის 15 მგ/კგ დოზის მეხუთედია, ნიკლოზამიდი კი ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტის 120 მგ/კგ-ზე დაბალია; უფრო დაბალი რაოდენობის ორ დღეზე გაყოფა დამაკავშირებელ მტკიცებულებას ასუსტებს და არა აძლიერებს.
  • არ გამოიყენოთ ნაწლავის ატონიისას და დოზას არ გადააჭარბოთ. ლევამიზოლს უფრო ვიწრო 4-6 უსაფრთხოების ინდექსი აქვს; ჭარბი ან ურთიერთქმედებითი ექსპოზიციის შემდეგ ნერწყვდენა, ტრემორი, ატაქსია, შარდვა/დეფეკაცია, კოლაფსი ან სუნთქვის გაძნელება სასწრაფო ვეტერინარულ მკურნალობასა და სუნთქვის მხარდაჭერას მოითხოვს.
  • ჭიებით ძლიერ დატვირთვას შეიძლება ეტიკეტის მიხედვით პარაზიტების დაშლასთან დაკავშირებული დროებითი ჭინჭრის ციება, ანუსის მიდამოს ქავილი, მოუსვენრობა, დიარეა ან ღებინება მოჰყვეს. მძიმე, ხანგრძლივი ან სისტემური ნიშანი მოსალოდნელ დაშლის რეაქციად არ ჩათვალოთ; ხელახლა შეაფასეთ ჰიდრატაცია, ობსტრუქცია, დოზა და დიაგნოზი.
  • ზუსტი ფურცელი არ ადგენს უსაფრთხოებას მაკეობა/ლაქტაციაში, დასუსტებულ ან არასაკმარისად ნაკვებ ახალგაზრდა ცხოველში, ღვიძლის/თირკმლის დაავადებაში ან განმეორებით კურსში. სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ზღვარი და გვერდითი მოვლენის სიხშირეც არ აქვს; ჩაატარეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის შეფასება.
  • სათანადო ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ვერ მოიძებნა. ლევამიზოლი ქოლინერგულია, ამიტომ გადამოწმების გარეშე მოერიდეთ ორგანოფოსფატებს, სხვა ქოლინესტერაზის დამთრგუნველ ან ქოლინერგულ ანტიჰელმინთურ საშუალებას; დოზირებამდე ყველა ანტიპარაზიტული საშუალება და პესტიციდთან ბოლო ექსპოზიცია გადახედეთ.
  • მწარმოებელი პროფილაქტიკას ყოველ 3-4 თვეში სთავაზობს, მაგრამ ლეკვისა და კნუტის კონტროლი ასაკს, დედისგან გადაცემას, ექსპოზიციას, გეოგრაფიას, ზოონოზურ რისკსა და ფეკალურ ტესტს უნდა მოერგოს. მიმდინარე სახელმძღვანელო ადრეულ ასაკში Toxocara-ს კონტროლს ხშირად უფრო ადრე და ხშირად იწყებს; ერთმა კურსმა სათანადო შემდგომი შეფასება არ უნდა დააყოვნოს.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 1-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად. გადაამოწმეთ ზუსტი №10 92/12/16 მგ ღარიანი ტაბლეტი, ავტორიზაცია 000012, პარტია და ვადა; Brovanol Plus-ით, Brovanol D-ით ან სასოფლო-სამეურნეო ცხოველის ფორმულით არ ჩაანაცვლოთ—მოქმედი ნივთიერებები, დოზა და უსაფრთხოება განსხვავდება.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ნიკლოზამიდი92 mg/tablet ოქსიბენდაზოლი12 mg/tablet ლევამიზოლი16 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Brovapharma LLC · უკრაინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
Brovapharma Ltd, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 604, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 აპრ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბროვანოლი M
№ 000012
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
EU არა
Not authorised/not registered: exact Brovanol M/Brovapharma 92/12/16 mg tablet was not found in the EU UPD exact-name, holder and three-ingredient search on 2026-10-23. Current valid Vetminth and VITAMINTHE niclosamide/oxibendazole oral products are same-endpoint positive controls only; their formulation, dose and authorisation do not transfer.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK არა
Not authorised/not registered: exact Brovanol M/Brovapharma tablet was not found in the current VMD authorised-product database on 2026-10-23. Current authorised puppy/kitten anthelmintics are positive endpoint controls only and do not transfer dose, spectrum or authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no for exact Brovanol M niclosamide/oxibendazole/levamisole tablet in the current Animal Drugs at FDA exact-name, sponsor, ingredients and oral-tablet search on 2026-10-23. FDA-approved Drontal dog/cat tablets are positive endpoint controls only and do not transfer efficacy or safety.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის სრული კურსი: 1 ტაბლეტი/4 კგ (¼ ტაბლეტი/კგ), გაყოფილი ორ თანაბარ ნაწილად 24 საათის ინტერვალით. ლეკვი: პირველი ეტიკეტური გამოყენება 4-5 კვირაზე, ვაქცინაციამდე; კნუტი: 6 კვირაზე. შესაბამისად, 1 კგ ცხოველს თითო მიღებაზე ⅛ ტაბლეტი სჭირდება, თუმცა ტაბლეტს მხოლოდ ერთი გამყოფი ღარი აქვს; თუ გამოთვლილი ნაწილი საიმედოდ ვერ იზომება, გამოიყენეთ ზუსტად დოზირებადი ალტერნატივა. შემდგომი კონტროლი მოარგეთ პარაზიტის/სახეობის/ექსპოზიციის რისკსა და ფეკალურ შედეგს და არა მხოლოდ ავტომატურ კალენდარს.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი ყოველ 4 კგ-ზე
კნუტი: სრული კურსი 1 ტაბლეტი/4 კგ (¼ ტაბლეტი/კგ), გაყოფილი ორ თანაბარ ნაწილად 24 საათის ინტერვალით. სრული კურსი იძლევა ნიკლოზამიდს 23 მგ/კგ + ოქსიბენდაზოლს 3 მგ/კგ + ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 4 მგ/კგ, თითო მიღებაზე ნახევარს. პირველი ეტიკეტური დეჰელმინთიზაციაა 6 კვირაზე. 4 კგ-ზე ნაკლებ წონაში თითო მისაღები ნაწილი შეიძლება ¼ ან ⅛ ტაბლეტი იყოს, მაშინ როცა ფიზიკურ ტაბლეტს ერთი გამყოფი ღარი აქვს; მცირე ნატეხები თვალით არ გაზომოთ. არ გამოიყენოთ ნაწლავის ატონიისას და დოზას არ გადააჭარბოთ.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად სრული დოზა გაყავით 2 თანაბარ ნაწილად, 24 საათის ინტერვალით; შემდგომი პროფილაქტიკა რისკზე მოარგეთ
Brovapharma Brovanol M
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Brovanol M tablets - official registered manufacturer leaflet
Brovapharma official registered leaflet, 2026
1 აბი ყოველ 4 კგ-ზე
ლეკვი: სრული კურსი 1 ტაბლეტი/4 კგ (¼ ტაბლეტი/კგ), გაყოფილი ორ თანაბარ ნაწილად 24 საათის ინტერვალით. სრული კურსი იძლევა ნიკლოზამიდს 23 მგ/კგ + ოქსიბენდაზოლს 3 მგ/კგ + ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 4 მგ/კგ, თითო მიღებაზე ნახევარს. პირველი ეტიკეტური დეჰელმინთიზაციაა 4-5 კვირაზე, ვაქცინაციამდე. 4 კგ-ზე ნაკლებ წონაში თითო მისაღები ნაწილი შეიძლება ¼ ან ⅛ ტაბლეტი იყოს, მაშინ როცა ფიზიკურ ტაბლეტს ერთი გამყოფი ღარი აქვს; მცირე ნატეხები თვალით არ გაზომოთ. არ გამოიყენოთ ნაწლავის ატონიისას და დოზას არ გადააჭარბოთ.
ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად სრული დოზა გაყავით 2 თანაბარ ნაწილად, 24 საათის ინტერვალით; შემდგომი პროფილაქტიკა რისკზე მოარგეთ
Brovapharma Brovanol M
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Brovanol M tablets - official registered manufacturer leaflet
Brovapharma official registered leaflet, 2026

ნიკლოზამიდი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ოქსიბენდაზოლი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლევამიზოლი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.