KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ბროვანოლი პლიუსი (Brovanol Plus)

რჩეულები

პრაზიკვანტელი + ივერმექტინი + ლევამიზოლი · Brovapharma LLC

1 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
50/2/38 მგ ტაბლეტები, ტაბლეტი · ძაღლი ძაღლი 1 აბი ყოველ 10 კგ-ზე
მხოლოდ ძაღლის პერორალური დოზა: დაფშვენით და 1 ტაბლეტი/10 კგ დილის საკვების მესამედში შეურიეთ. ეს იძლევა პრაზიკვანტელს 5 მგ/კგ + ივერმექტინს 0.2 მგ/კგ (200 მკგ/კგ) + ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 3.8 მგ/კგ. არ გამოიყენოთ 6 თვემდე; კოლის, შელტის, ბობტეილის ან ცნობილი/სავარაუდო ABCB1/MDR1-მგრძნობელობის მქონე ძაღლში; მაკეობისას; დასუსტებულ, გამოფიტულ ან ინფექციურად დაავადებულ პაციენტში. მიმდინარე ოფიციალური მასალები სპექტრისა და უსაფრთხოების ტექსტის ნაწილებში ერთმანეთს არ ემთხვევა. ფართო Dirofilaria ჩვენება სიცოცხლის სტადიას ან პროფილაქტიკის სქემას არ ასახელებს და არ უნდა გაიგოს როგორც ზრდასრული ჭიის მკურნალობა ან დადასტურებული გულის ჭიის პროფილაქტიკა. გამოყენებამდე დაადასტურეთ გულის ჭიის სტატუსი და ზუსტი პარაზიტი/კლინიკური მიზანი. დოზას არ გადააჭარბოთ და განხილვის გარეშე არ შეუთავსოთ დამატებითი მაკროციკლური ლაქტონი, პირანტელი, მორანტელი, ორგანოფოსფატი, ნეოსტიგმინი, ბარბიტურატი, ბენზოდიაზეპინი ან ვალპროატი.
· 1.5 წლიდან: ერთხელ; უმცროსში: 2 ნაწილი 24 სთ ინტერვალით; დემოდეკოზი: 10-12 დღეში		 1.5 წლიდან: ერთხელ; უმცროსში: 2 ნაწილი 24 სთ ინტერვალით; დემოდეკოზი: 10-12 დღეში საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბროვანოლი პლიუსი
№ 000180
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბროვანოლი პლიუსი 50/2/38 მგ ტაბლეტები, ტაბლეტი

№10 ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
3.8/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ბროვანოლი პლიუსი

50/2/38 მგ ტაბლეტები, №10 ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური როლი: დასახელებული ნემატოდების, ცესტოდების, ტრემატოდების, რწყილის, ტილისა და ტკიპა/მიტის მკურნალობა-პროფილაქტიკა; დაუზუსტებელი Dirofilaria და დემოდეკოზის განმეორებითი სქემა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური პარაზიტული მკურნალობა ზუსტი დიაგნოზის, წონის, ასაკის, ჯიშის/ABCB1 რისკის, გულის ჭიის სტატუსისა და თანმხლები პრეპარატების გადახედვის შემდეგ, საკვებთან სრული მიღების დადასტურებითა და მიზანზე მორგებული შემდგომი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 3.8/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000180 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

მიმდინარე რეგისტრაციისა და მკაფიო იდენტობის მქონე ძაღლის ტაბლეტია, მაგრამ ოფიციალური მასალები სრულ მასშტაბზე ერთმანეთს ეწინააღმდეგება და უჩვეულოდ ფართო ენდო/ექტოპარაზიტულ ჩვენებებს ზუსტი კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ან სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა არ ამყარებს. ივერმექტინი 200 მკგ/კგ სერიოზულ ABCB1-ისა და გულის ჭიის შეფასების ზღვარს ქმნის; ამიტომ ეს არის ცუდი, ვიწროდ ზედამხედველობითი არჩევანი და არა საიმედო ფართოსპექტრიანი პირველი ხაზი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

ზუსტი შემადგენლობა, №10 პრეზენტაცია, ქართული ავტორიზაცია 000180, ძირითადი დოზა და მთავარი შეზღუდვები მიმდინარე და გადამოწმებადია. თუმცა მწარმოებლის ზუსტი ბროშურა, მოქმედი პროდუქტის გვერდი და კატალოგი სრულ პარაზიტულ სპექტრზე, უკუჩვენებებსა და ურთიერთქმედების დეტალებზე ერთმანეთს არ ემთხვევა; საერთაშორისოდ აღიარებული ზუსტი პროდუქტის ავტორიზაციის დოსიე ან ფორმულის კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

პრაზიკვანტელს 5 მგ/კგ დოზით ცესტოდებზე სარწმუნო დამაკავშირებელი მტკიცებულება აქვს და ივერმექტინი/ლევამიზოლი მგრძნობიარე პარაზიტებზე მოქმედებს, მაგრამ ზუსტი კომბინაციის კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ვერ მოიძებნა. ერთჯერადი 200 მკგ/კგ ივერმექტინი უჩვეულოდ ფართო რწყილის, მყარი ტკიპის, ტრემატოდის, დემოდეკოზისა და დაუზუსტებელი Dirofilaria ჩვენებებს არ ადასტურებს; დემოდეკოზის დამოუკიდებელი სახელმძღვანელო ყოველდღიურ ტიტრირებულ მაკროციკლური ლაქტონის კურსებს იყენებს, FDA-ის შესადარებელი პროდუქტი კი პირდაპირ ამბობს, რომ ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს და მიკროფილარიებს სრულად არ წმენდს.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.0/10

ABCB1-ის მიმართ არამგრძნობიარე, სწორად შერჩეულ ზრდასრულ ძაღლში კომპონენტების დოზები ფარმაკოლოგიურად შესაძლებელი ჩანს, მაგრამ ივერმექტინის ზუსტი ექსპოზიცია 200 მკგ/კგ-ია — FDA-ის შესადარებელი პროდუქტის მაქსიმალურ 12.5 მკგ/კგ-ზე 16-ჯერ მეტი და ზუსტი ფურცლისავე მგრძნობიარე ძაღლის 100-500 მკგ/კგ ინტოქსიკაციის დიაპაზონში. ლევამიზოლის კომბინირებული ტოქსიკურობა, ფართო ურთიერთქმედების შეზღუდვები, მაკეობის/დასუსტების/ინფექციის უკუჩვენება და ზუსტი უსაფრთხოების ზღვრისა თუ გვერდითი მოვლენის სიხშირის არარსებობა უსაფრთხოებას სუსტად ტოვებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

ზრდასრულ ძაღლში 1 დაფშვნილი ტაბლეტი/10 კგ ერთჯერადად და №10 შეფუთვა მარტივია, როცა მიზანი და პაციენტი სწორადაა შერჩეული. მოხერხებულობას ამცირებს მედიკამენტიანი საკვების სრული მიღების დადასტურება, 1.5 წლამდე გაყოფილი დოზა, პატარა ძაღლში ნახევარ ტაბლეტზე მცირე ფრაქციის საჭიროება, დემოდეკოზის გამეორება/მონიტორინგი და უსაფრთხო შერჩევისთვის შესაძლო ABCB1-ისა და გულის ჭიის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი №10 პრეზენტაციის მიმდინარე ქართული ფასი და პაციენტის წონაზე მორგებული სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული ეტიკეტური საზღვარი: მოქმედი პროდუქტის გვერდი ასახელებს რწყილს, ტილს, Notoedres-ს, Otodectes-ს, Demodex-ს, Dermacentor/Rhipicephalus ტკიპებს, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებს, ცესტოდებს, ტრემატოდებსა და Dirofilaria-ს. მოკლე ზუსტი ფურცელი და კატალოგი ამ მასშტაბს თანმიმდევრულად არ იმეორებს; გადაამოწმეთ პარაზიტი და უსახელო სახეობა, სტადია ან შედეგი არ მიაწეროთ.
  • დოზაა 1 ტაბლეტი/10 კგ: პრაზიკვანტელი 5 მგ/კგ + ივერმექტინი 200 მკგ/კგ + ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდი 3.8 მგ/კგ. 1.5 წლისა და უფროს ძაღლში ერთჯერადად, უფრო ახალგაზრდა ეტიკეტურ ძაღლში კი გამოთვლილი რაოდენობა ორ ნაწილად 24 საათის ინტერვალით. ჩაიწერეთ წონა, ფრაქცია და საკვებთან სრული მიღება.
  • არ გამოიყენოთ 6 თვემდე ან კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშში. უფრო ფართო კლინიკური საზღვარია ცნობილი ან სავარაუდო ABCB1/MDR1-მგრძნობელობის მქონე ნებისმიერი ძაღლი, მათ შორის მონათესავე მწყემსური ჯიში და ნაჯვარი: 200 მკგ/კგ ზუსტი ფურცლისავე გენეტიკურად მგრძნობიარე ძაღლის 100-500 მკგ/კგ ინტოქსიკაციის დიაპაზონშია.
  • Dirofilaria immitis/repens სტადიისა და სქემის გარეშეა ჩამოთვლილი. ეს არ გაიგოთ როგორც ზრდასრული ჭიის მკურნალობა, მიკროფილარიების სრული გაწმენდა ან დასაბუთებული გულის ჭიის პროფილაქტიკა. ექსპოზიციამდე ადგილობრივი რისკის მიხედვით ჩაატარეთ ტესტირება/სტადირება; მოცირკულირე მიკროფილარიებისას ივერმექტინს შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის ტიპის რეაქცია მოჰყვეს.
  • ზუსტი პროდუქტის კონტროლირებული კლინიკური შედეგი ვერ მოიძებნა. პრაზიკვანტელს ცესტოდებზე სარწმუნო დამაკავშირებელი მტკიცებულება აქვს, მაგრამ ივერმექტინის ერთი დოზა ყველა რწყილის, მყარი ტკიპის, მიტის, ნემატოდისა და Dirofilaria ჩვენებას ვერ ადასტურებს, ლევამიზოლის პროდუქტის სპეციფიკური წვლილი კი რაოდენობრივად უცნობია.
  • ეტიკეტური დემოდეკოზისას მწარმოებელი 10-12 დღეში გამეორებასა და სიმპტომურ მკურნალობას უთითებს. დამოუკიდებელი სახელმძღვანელო თანდათან ტიტრაციას, სისტემური მაკროციკლური ლაქტონის ყოველდღიურ მკურნალობასა და განმეორებით კანის ანაფხეკის მონიტორინგს ეყრდნობა; ორი იზოლირებული დოზა პარაზიტოლოგიურ განკურნებად არ ჩათვალოთ.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობისას, დასუსტებულ, გამოფიტულ ან ინფექციურად დაავადებულ პაციენტში. ზუსტი მასალები არ ადგენს ლაქტაციის, სანაშენე მამრის, ღვიძლის/თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას და არ იძლევა სამიზნე ცხოველის კონტროლირებულ უსაფრთხოების ზღვარსა თუ გვერდითი მოვლენის სიხშირეს.
  • მოერიდეთ კატალოგში აკრძალულ პირანტელს, მორანტელს, ორგანოფოსფატსა და ნეოსტიგმინს. გადახედეთ დამატებით ივერმექტინს/მაკროციკლურ ლაქტონს; GABA-ერგული აქტივობის გაძლიერების გამო მოერიდეთ გადაუმოწმებელ ბარბიტურატს, ბენზოდიაზეპინსა და ვალპროატს. ნევროლოგიური ან ქოლინერგული ნიშნები სასწრაფო მკურნალობას მოითხოვს.
  • დააკვირდით მიდრიაზს, დეპრესიას, ატაქსიას, ტრემორს, ნერწყვდენას, სისუსტეს, წოლით მდგომარეობას, სტუპორს/კომას, ღებინება/დიარეას ან სუნთქვის გაძნელებას. დოზაზე დამოკიდებული ნიშანი, სავარაუდო ABCB1 ექსპოზიცია ან გულის ჭიის მკურნალობის შემდგომი რეაქცია რუტინულ „ჭიების დაშლად“ არ ჩათვალოთ; საჭიროა სასწრაფო მხარდაჭერა და ტოქსიკოლოგიური/გულის ჭიის ხელახალი შეფასება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 1-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად. გადაამოწმეთ ზუსტი №10 50/2/38 მგ ტაბლეტი, ავტორიზაცია 000180, პარტია და ვადა; Brovanol M-ით, Brovanol D-ით ან სასოფლო-სამეურნეო ცხოველისთვის განკუთვნილი ივერმექტინ/ლევამიზოლის პროდუქტით არ ჩაანაცვლოთ—დოზა, სახეობა და უსაფრთხოება განსხვავდება.
შეფასების წყაროები
  1. Brovanol Plus GE register2026
  2. Brovanol Plus exact leaflet2026
  3. Brovanol Plus product page2026
  4. Brovanol Plus catalogue2026
  5. FDA Iverhart Max label2026
  6. Ivermectin-praziquantel PK2019
  7. Canine demodicosis guideline2012
  8. Anthelmintic safety2025
  9. ESCCAP worm control GL12026
  10. ESCCAP ectoparasite GL32026
  11. EU Brovanol Plus market audit2026
  12. GB Brovanol Plus market audit2026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრაზიკვანტელი50 mg/tablet ივერმექტინი2 mg/tablet ლევამიზოლი38 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Brovapharma LLC · უკრაინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
Brovapharma Ltd, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 716, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბროვანოლი პლიუსი
№ 000180
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 EU არა
Not authorised/not registered: exact Brovanol Plus/Brovapharma 50/2/38 mg tablet was not found in the EU UPD exact-name, holder and three-ingredient search on 2026-10-23. Current authorised canine praziquantel products and endo/ectoparasiticides are positive endpoint controls only; their efficacy, dose and authorisation do not transfer.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 UK არა
Not authorised/not registered: exact Brovanol Plus/Brovapharma tablet was not found in the current VMD authorised-product database on 2026-10-23. Current authorised canine worm, flea, tick and mite controls are positive endpoint controls only and do not transfer the exact product evidence or claims.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for exact Brovanol Plus praziquantel/ivermectin/levamisole tablet in the current Animal Drugs at FDA and DailyMed exact-name, sponsor, ingredient and oral-tablet audit on 2026-10-23. FDA-labelled Iverhart Max is a positive ivermectin/praziquantel heartworm-and-intestinal-worm comparator only; it does not validate this dose, levamisole combination, ectoparasite spectrum or authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის დაფშვენით და 1 ტაბლეტი/10 კგ დილის საკვების მესამედში შეურიეთ. 1.5 წლისა და უფროს ძაღლში — ერთჯერადად; უფრო ახალგაზრდა ძაღლში გამოთვლილი დოზა გაყავით ორ ნაწილად და მიეცით 24 საათის ინტერვალით. სრული დოზა იძლევა პრაზიკვანტელს 5 მგ/კგ, ივერმექტინს 200 მკგ/კგ და ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 3.8 მგ/კგ. ეტიკეტური დემოდეკოზისას მწარმოებელი 10-12 დღეში გამეორებასა და სიმპტომურ მკურნალობას უთითებს; დამოუკიდებელი სახელმძღვანელო კი მაკროციკლური ლაქტონის ყოველდღიურ სქემებს, თანდათან ტიტრაციასა და განმეორებით კანის ანაფხეკის მონიტორინგს ეყრდნობა და არა ამ მწირ სქემას. გადაამოწმეთ ზუსტი პარაზიტი და გულის ჭიის სტატუსი; ეტიკეტის დაუზუსტებელი Dirofilaria ჩანაწერი არ ადგენს ზრდასრული ჭიის მკურნალობას, მიკროფილარიების სრულ გაწმენდას ან დასაბუთებულ ყოველთვიურ პროფილაქტიკურ სქემას.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი ყოველ 10 კგ-ზე
მხოლოდ ძაღლის პერორალური დოზა: დაფშვენით და 1 ტაბლეტი/10 კგ დილის საკვების მესამედში შეურიეთ. ეს იძლევა პრაზიკვანტელს 5 მგ/კგ + ივერმექტინს 0.2 მგ/კგ (200 მკგ/კგ) + ლევამიზოლის ჰიდროქლორიდს 3.8 მგ/კგ. არ გამოიყენოთ 6 თვემდე; კოლის, შელტის, ბობტეილის ან ცნობილი/სავარაუდო ABCB1/MDR1-მგრძნობელობის მქონე ძაღლში; მაკეობისას; დასუსტებულ, გამოფიტულ ან ინფექციურად დაავადებულ პაციენტში. მიმდინარე ოფიციალური მასალები სპექტრისა და უსაფრთხოების ტექსტის ნაწილებში ერთმანეთს არ ემთხვევა. ფართო Dirofilaria ჩვენება სიცოცხლის სტადიას ან პროფილაქტიკის სქემას არ ასახელებს და არ უნდა გაიგოს როგორც ზრდასრული ჭიის მკურნალობა ან დადასტურებული გულის ჭიის პროფილაქტიკა. გამოყენებამდე დაადასტურეთ გულის ჭიის სტატუსი და ზუსტი პარაზიტი/კლინიკური მიზანი. დოზას არ გადააჭარბოთ და განხილვის გარეშე არ შეუთავსოთ დამატებითი მაკროციკლური ლაქტონი, პირანტელი, მორანტელი, ორგანოფოსფატი, ნეოსტიგმინი, ბარბიტურატი, ბენზოდიაზეპინი ან ვალპროატი.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად 1.5 წლიდან: ერთხელ; უმცროსში: 2 ნაწილი 24 სთ ინტერვალით; დემოდეკოზი: 10-12 დღეში
Brovapharma Brovanol Plus
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Brovanol Plus tablets - official registered manufacturer leaflet
Brovapharma official registered leaflet, 2026
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება პრაზიკვანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024

ივერმექტინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლევამიზოლი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული პრაზიკვანტელი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • ცნობილი ჯიშობრივი მგრძნობელობა ივერმექტინი
    კოლი, კოლი (დაუზუსტებელი), კოლი - შოტლანდიური უხეშბეწვიანი, კოლი - შოტლანდიური გლუვბეწვიანი, ნაგაზი - ძველი ინგლისური, ნაგაზი - შეტლანდიური (შელტი), შელტი
    ივერმექტინი: კოლი და მონათესავე მწყემსი ჯიშები MDR1 (ABCB1) მუტაციით მგრძნობიარეა. გულის ჭიის პროფილაქტიკის დოზა (6 მკგ/კგ) ასატანია; უფრო მაღალი დოზა (ეტიკეტით 16-ჯერ მეტი) იწვევს გუგების გაფართოებას, არამდგრად სიარულს, კანკალს, კომას და სიკვდილს. ანტიპარაზიტული დოზა მხოლოდ MDR1 ტესტით ნორმალურ ძაღლს.

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (81 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 81

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗