ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
კანგლობ DHLaPPi (CANGLOB DHLaPPi)
ძაღლის ჭირის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი + ძაღლის ადენოვირუსის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი + ძაღლის პარვოვირუსის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი + ძაღლის პარაგრიპის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი · Dyntec spol. s r.o.
1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | 0.4 მლ/კგ არჩეული გზით შეიყვანეთ 0.4 მლ/კგ. მკურნალობისას გაიმეორეთ ყოველდღიურად კლინიკური მდგომარეობის გაუმჯობესებამდე. მწვავე კერის პროფილაქტიკისას გაიმეორეთ ყოველ 5 დღეში. გამოყენება ვეტერინარმა უნდა გადაწყვიტოს დაავადების სიმძიმის, მიმდინარეობის, პროგნოზისა და რისკის მიხედვით. მკურნალობისას და შემდეგ 7 დღე შესაბამის დაავადებებზე აქტიური ვაქცინაცია არ ჩაატაროთ. პროფილაქტიკურად განმეორებით არ გამოიყენოთ სენსიბილიზებულ ცხოველში ან წინა ალერგიული/ანაფილაქსიური რეაქციის შემდეგ; დააკვირდით ჰიპერმგრძნობელობას. |
მკურნალობისას ყოველდღიურად; კერის პროფილაქტიკისას ყოველ 5 დღეში |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანგლობ DHLaPPi
№ 1-03/22
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||
| ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | 0.4 მლ/კგ არჩეული გზით შეიყვანეთ 0.4 მლ/კგ. მკურნალობისას გაიმეორეთ ყოველდღიურად კლინიკური მდგომარეობის გაუმჯობესებამდე. მწვავე კერის პროფილაქტიკისას გაიმეორეთ ყოველ 5 დღეში. გამოყენება ვეტერინარმა უნდა გადაწყვიტოს დაავადების სიმძიმის, მიმდინარეობის, პროგნოზისა და რისკის მიხედვით. მკურნალობისას და შემდეგ 7 დღე შესაბამის დაავადებებზე აქტიური ვაქცინაცია არ ჩაატაროთ. პროფილაქტიკურად განმეორებით არ გამოიყენოთ სენსიბილიზებულ ცხოველში ან წინა ალერგიული/ანაფილაქსიური რეაქციის შემდეგ; დააკვირდით ჰიპერმგრძნობელობას. |
მკურნალობისას ყოველდღიურად; კერის პროფილაქტიკისას ყოველ 5 დღეში |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანგლობ DHLaPPi
№ 1-03/22
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||
| ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | 0.4 მლ/კგ არჩეული გზით შეიყვანეთ 0.4 მლ/კგ. მკურნალობისას გაიმეორეთ ყოველდღიურად კლინიკური მდგომარეობის გაუმჯობესებამდე. მწვავე კერის პროფილაქტიკისას გაიმეორეთ ყოველ 5 დღეში. გამოყენება ვეტერინარმა უნდა გადაწყვიტოს დაავადების სიმძიმის, მიმდინარეობის, პროგნოზისა და რისკის მიხედვით. მკურნალობისას და შემდეგ 7 დღე შესაბამის დაავადებებზე აქტიური ვაქცინაცია არ ჩაატაროთ. პროფილაქტიკურად განმეორებით არ გამოიყენოთ სენსიბილიზებულ ცხოველში ან წინა ალერგიული/ანაფილაქსიური რეაქციის შემდეგ; დააკვირდით ჰიპერმგრძნობელობას. |
მკურნალობისას ყოველდღიურად; კერის პროფილაქტიკისას ყოველ 5 დღეში |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანგლობ DHLaPPi
№ 1-03/22
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაპოლივალენტური იმუნოგლობულინის საინექციო ხსნარი, 6 მლ ფლაკონი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ძაღლის ჭირის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი160 VNAb50/ml
ძაღლის ადენოვირუსის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი160 VNAb50/ml
ძაღლის პარვოვირუსის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი1024 HIU/ml
ძაღლის პარაგრიპის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი64 HIU/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა კუნთში, ვენაში, კანქვეშ მწარმოებელი Dyntec spol. s r.o. · ჩეხეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Dyntec Spol S.R.O, ჩეხეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 8, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანგლობ DHLaPPi
№ 1-03/22
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 № 97/337/95-C; 97/0600/95-S; LT national Current valid exact national authorisations include Lithuania product 600000099402, Czechia 600000060126 / 97/337/95-C and Slovakia 600000084925 / 97/0600/95-S; these are national EU/EEA authorisations, not an EMA central authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 Not authorised/not registered: exact CANGLOB DHLaPPi was not found in the current VMD authorised-product database on 2026-10-23. The database contains current canine vaccines as positive endpoint controls; they do not transfer authorisation or passive-immunoglobulin claims.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 USDA licensed: no for exact CANGLOB DHLaPPi in current APHIS veterinary-biologics records. USDA APHIS, not FDA, is the applicable endpoint; licensed Canine Parvovirus Monoclonal Antibody is the same-role positive control but does not transfer licensure, formulation or four-pathogen claims.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
პასიური იმუნოგლობულინია და არა ვაქცინა. შეიყვანეთ 0.4 მლ/კგ IM, IV ან SC. მკურნალობისას გაიმეორეთ ყოველდღე კლინიკურ გაუმჯობესებამდე; უშუალო ეპიდაფეთქების პროფილაქტიკისას — ყოველ 5 დღეში. IV გზით ანტისხეული მყისიერად და ყველაზე სრულადაა ხელმისაწვდომი; IM/SC უფრო გვიან და სუსტად. ეტიკეტური პასიური დაცვა დაახლოებით 5 დღეა.
| ||||||||||||||||||||||||||||
ძაღლის ჭირის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ძაღლის ადენოვირუსის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ძაღლის პარვოვირუსის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ძაღლის პარაგრიპის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.