რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

კანვაკ DHPL (CANVAC DHPL)

ძაღლის ჭირის ვირუსი + ძაღლის ადენოვირუსი + ძაღლის პარვოვირუსი + ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე + ლეპტოსპირა გრიპოტიფოზა + ლეპტოსპირა სეჯროე · Dyntec spol. s r.o.

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 1 მლ
გახსენით და ერთი 1 მლ დოზა კანქვეშ, სასურველია ბეჭის უკან, შეიყვანეთ წონის მიუხედავად. დაიწყეთ 6-8 კვირის ასაკში და გაიმეორეთ 3 კვირის შემდეგ. დედისეული ანტისხეულების მოლოდინისას ან თუ მეორე დოზა 12 კვირამდე მიეცა, მესამე დოზა კიდევ 3-4 კვირაში ჩაატარეთ. რევაქცინაცია ყოველწლიურია. აცერით მხოლოდ კლინიკურად ჯანმრთელი ძაღლი. არ გამოიყენოთ მწვავე ინფექციის, ორგანული ან ცხელებითი დაავადების, წინა არასასურველი ვაქცინური/ალერგიული რეაქციის, სტრესის შემდეგ, მაკეობის გვიან ეტაპზე ან მშობიარობისთანავე.
· ორი დოზა 3 კვირის ინტერვალით 6-8 კვირიდან, შემდეგ ყოველწლიურად
ორი დოზა 3 კვირის ინტერვალით 6-8 კვირიდან, შემდეგ ყოველწლიურად საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანვაკ DHPL
№ 1-03/23
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

კანვაკ DHPL, სუსპენზია

ლიოფილიზატი და გამხსნელი ინექციისთვის, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანვაკ DHPL

ლიოფილიზატი და გამხსნელი ინექციისთვის, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 6 კვირიდან: აქტიური იმუნიზაცია ჭირის, ინფექციური ჰეპატიტის/ლარინგოტრაქეიტის, პარვოვიროზისა და L. Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa და Hardjo/Sejroe-ით გამოწვეული ლეპტოსპიროზის წინააღმდეგ · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოპროფილაქტიკური ვეტერინარული ვაქცინაცია კლინიკური შეფასების შემდეგ, დოკუმენტირებული ასაკ/რისკის სქემით, ცივი ჯაჭვით, პარტიითა და გადაუდებელი მზადყოფნით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 1-03/23 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

მიმდინარე ავტორიზებული საბაზისო კომპონენტებისა და სამსეროვარიანი ლეპტოსპირის ვაქცინაა, მკაფიო ერთწლიანი ეტიკეტითა და ზოგადად ხელსაყრელი აღწერილი უსაფრთხოებით. კლინიკურად გამოსადეგია, როცა ზუსტი სეროვარული შემადგენლობა ადგილობრივ რისკს ემთხვევა, თუმცა ზუსტი პროდუქტის საჯარო შედეგები შეზღუდულია, დოზირება ყოველწლიურია და ლეკვის კურსი ბოლო საბაზისო დოზით ≥16 კვირას უნდა მოერგოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტი შემადგენლობა, პრეზენტაცია, სქემა და უსაფრთხოების სიხშირეები გამჭვირვალეა მიმდინარე ქართული და მოქმედი ჩეხეთის/EU-ის ეროვნული ავტორიზაციებითა და მიმდინარე რეგულატორის ფურცლით. ზუსტი პროდუქტის საჯარო შეფასება/შედეგების დოსიე და დიდი ბრიტანეთის/აშშ-ის ავტორიზაცია არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

საბაზისო CDV/CAV/CPV ვაქცინების ეფექტურობა მტკიცედაა დადგენილი და ზუსტი ეტიკეტი მოქმედების 2–3-კვირიან დასაწყისსა და მინიმუმ ერთწლიან ხანგრძლივობას ასახელებს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო კონტროლირებული შედეგების დოსიე ვერ მოიძებნა. ლეპტოსპირის დაცვა სეროვართანაა დაკავშირებული, ეტიკეტს კომპონენტ-სპეციფიკური კლინიკური შედეგები აკლია და მისი Hardjo/Sejroe ფორმულა Canicola-ს განცხადებული ჯვარედინი დაცვით შეიძლება თანამედროვე ადგილობრივ დაფარვას არ შეესაბამებოდეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

მიმდინარე ზუსტი ფარმაკოზედამხედველობის ტექსტი, იშვიათი გარდამავალი ცხელება/უმადობა/ადგილობრივი შეშუპება, ძალიან იშვიათი ანაფილაქსია და ათმაგი დოზის დაკვირვება შერჩეულ ჯანმრთელ ძაღლში ხელსაყრელ პროფილს ამყარებს. წინა ვაქცინური რეაქცია, მწვავე/ცხელებითი/ორგანული დაავადება, სტრესი და გვიანი მაკეობა/მშობიარობის შემდგომი გამორიცხვა მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ერთი ფიქსირებული 1 მლ SC დოზა ეფექტურია და გვერდითი მოვლენის მონიტორინგი რუტინულია, მაგრამ საწყისი კურსი ორ ან ხშირად სამ ვიზიტსა და ყოველწლიურ რევაქცინაციას მოითხოვს. ორფლაკონიანი ასეპტიკური გახსნა, დაუყოვნებლივი გამოყენება, მკაცრი ცივი ჯაჭვი, აცრისშემდგომი დასვენება და დედისეულ ანტისხეულთან სქემის მორგება მუდმივ კლინიკურ სამუშაოს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში სრული კურსის მიმდინარე ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული მასშტაბი: ეს აქტიური ვაქცინა ფარავს CDV, CAV-1/2, CPV-სა და მხოლოდ დასახელებულ ლეპტოსპირის სეროვარებს. ნუ დაპირდებით სტერილურ იმუნიტეტს, ყველა რესპირატორული სინდრომის ან ყველა მოცირკულირე Leptospira სეროჯგუფის პრევენციას.
  • საწყისი სქემა: 1 მლ SC მიეცით 6–8 კვირიდან და გაიმეორეთ 3 კვირაში. დედისეული ანტისხეულის მოლოდინისას ან თუ მეორე დოზა 12 კვირამდე ჩატარდა, მესამე დოზა 3–4 კვირაში დაამატეთ და ბოლო საბაზისო დოზა მიმდინარე რეკომენდაციის ≥16 კვირას ან რისკისას მოგვიანებით მოარგეთ.
  • იმუნიტეტი დასრულებული საწყისი კურსიდან 2–3 კვირაში იწყება და ეტიკეტური ხანგრძლივობა მინიმუმ ერთი წელია. დაცვა მყისიერი არაა; დასაწყისამდე ექსპოზიცია მართეთ და ზუსტი ეტიკეტით ყოველწლიურად გადააცერით.
  • ლეპტოსპირის ზღვარი: ანტიგენებია Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa და Hardjo/Sejroe; ინსტრუქცია განსაკუთრებით Canicola-ს ჯვარედინ იმუნიზაციას აცხადებს. შეადარეთ ადგილობრივი ეპიდემიოლოგია და ავტორიზებული ფართო არჩევანი; Australis, Pomona ან უნივერსალური შტამური დაფარვა არ იგულისხმოთ.
  • აცერით მხოლოდ კლინიკურად ჯანმრთელი ძაღლი. გადადეთ მწვავე ინფექციის, ცხელების, ორგანული დაავადების, მნიშვნელოვანი სტრესის/სიცხის/ტრანსპორტის ან არასათანადო ჯანმრთელობისას; ვაქცინა ინკუბაციურ დაავადებას არ მკურნალობს და სანიტარიასა და ეპიდკონტროლს არ ცვლის.
  • იშვიათი ცხელება, უმადობა და ბარდისოდენა, ზოგჯერ მტკივნეული შეშუპება შესაბამისად 5 ან 14 დღემდე შეიძლება გაგრძელდეს. ძალიან იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა/ანაფილაქსია ჩვეულებრივ ადრე იწყება და დაუყოვნებელ მკურნალობასა და შეტყობინებას საჭიროებს.
  • არ გამოიყენოთ წინა არასასურველი ვაქცინური/ალერგიული რეაქციის შემდეგ. ადრეულ/შუა მაკეობასა და ლაქტაციაში დაშვებულია, მაგრამ მაკეობის ბოლოს ან მშობიარობისთანავე არა; დრო ინდივიდუალური შეფასებით შეარჩიეთ.
  • თანმხლები გამოყენების უსაფრთხოება/ეფექტურობა დადგენილი არაა, გარდა ავტორიზებული CANVAC R-ის გამხსნელად გამოყენებისა. სხვა პროდუქტის მანამდე/შემდეგ დრო ინდივიდუალურად გადაწყვიტეთ და არაავტორიზებულ ვეტერინარულ პრეპარატს ნუ შეურევთ.
  • სრული ლიოფილიზატი ასეპტიკურად გახსენით სრულ 1 მლ გამხსნელში, შეანჯღრიეთ და დაუყოვნებლივ SC შეიყვანეთ. შეინახეთ 2–8°C-ზე, დაიცავით გაყინვისგან/სინათლისგან/ტენისგან, გადაამოწმეთ ფლაკონი/პარტია/ვადა და დაზიანებული საცობი უარყავით.
  • ზრდასრული დაახლოებით 2–3 დღე, ლეკვი კი დაახლოებით ერთი კვირა დაასვენეთ ეტიკეტის მიხედვით. ჩაიწერეთ პროდუქტი, პარტია, გზა, თარიღი, შემდეგი კომპონენტ-სპეციფიკური ვადა და რეაქცია; ადამიანის შემთხვევითი თვითინექცია საჭიროებს სწრაფ სამედიცინო რჩევას ეტიკეტით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ძაღლის ჭირის ვირუსი2.7 log10 EID50/dose ძაღლის ადენოვირუსი3.5 log10 CCID50/dose ძაღლის პარვოვირუსი2.1 log10 HAU/dose ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე ლეპტოსპირა გრიპოტიფოზა ლეპტოსპირა სეჯროე
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კანქვეშ
მწარმოებელი
Dyntec spol. s r.o. · ჩეხეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Dyntec Spol S.R.O, ჩეხეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 9, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანვაკ DHPL
№ 1-03/23
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 97/753/94-C
Current valid Czech national authorisation 97/753/94-C, EU UPD product 600000060160, with current exact SPC/leaflet published 2026-02-11. This is a national EU authorisation, not an EMA central authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK არა
Not authorised/not registered: exact CANVAC DHPL was not found in the current VMD authorised-product database on 2026-10-23. Current authorised canine multivalent vaccines are positive endpoint controls only and do not transfer authorisation, composition or claims.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ არა
USDA licensed: no for exact CANVAC DHPL in the current APHIS CVB catalogue. USDA APHIS, not FDA, is the applicable US endpoint for veterinary biologics; licensed canine multivalent vaccines are positive controls only.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის გახსენით სრული 1 მლ გამხსნელით (ან ავტორიზებული CANVAC R-ით), შეანჯღრიეთ და 1 მლ SC დაუყოვნებლივ შეიყვანეთ. დაიწყეთ 6–8 კვირიდან, გაიმეორეთ 3 კვირაში და დედისეული ანტისხეულის მოლოდინისას ან მეორე დოზის 12 კვირამდე ჩატარებისას მესამე დოზა კიდევ 3–4 კვირაში მიეცით; ბოლო საბაზისო დოზა მიმდინარე ≥16-კვირიან რეკომენდაციას მოარგეთ. რევაქცინაცია ყოველწლიურია.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 მლ
გახსენით და ერთი 1 მლ დოზა კანქვეშ, სასურველია ბეჭის უკან, შეიყვანეთ წონის მიუხედავად. დაიწყეთ 6-8 კვირის ასაკში და გაიმეორეთ 3 კვირის შემდეგ. დედისეული ანტისხეულების მოლოდინისას ან თუ მეორე დოზა 12 კვირამდე მიეცა, მესამე დოზა კიდევ 3-4 კვირაში ჩაატარეთ. რევაქცინაცია ყოველწლიურია. აცერით მხოლოდ კლინიკურად ჯანმრთელი ძაღლი. არ გამოიყენოთ მწვავე ინფექციის, ორგანული ან ცხელებითი დაავადების, წინა არასასურველი ვაქცინური/ალერგიული რეაქციის, სტრესის შემდეგ, მაკეობის გვიან ეტაპზე ან მშობიარობისთანავე.
ძაღლი ნებისმიერი წონა კანქვეშ ორი დოზა 3 კვირის ინტერვალით 6-8 კვირიდან, შემდეგ ყოველწლიურად
Dyntec CANVAC DHPL
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
CANVAC DHPL - official manufacturer instruction
Dyntec official product instruction, 2026

ძაღლის ჭირის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის ადენოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის პარვოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა გრიპოტიფოზა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა სეჯროე: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.