რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ნუმელვი (Numelvi)

ატინვიციტინი · Intervet Ges.m.b.H.

4 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 4-დან 4 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 4, სულ 4

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

მიუთითეთ წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 4.4–6 კგ ძაღლი 4.4–6 კგ 1 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 4.8 მგ
№ 279-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნუმელვი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ატინვიციტინი 4.8 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.7/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნუმელვი

ატინვიციტინი 4.8 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური სფერო: ალერგიულ დერმატიტთან, მათ შორის ატოპიურ დერმატიტთან დაკავშირებული ქავილის მკურნალობა და ატოპიური დერმატიტის კლინიკური გამოვლინებების მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის დიაგნოზით ყოველდღიური ქავილის საწინააღმდეგო მკურნალობა ინფექციების, პარაზიტებისა და გამომწვევი ალერგიის გამოკვლევისა და მართვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 7.7/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 279-11 · გადამოწმების თარიღი 20 ოქტ 2026

იმედისმომცემი, კარგად რეგულირებული ყოველდღიური JAK-ინჰიბიტორია ძაღლის ეტიკეტური ალერგიული და ატოპიური დერმატიტისთვის, თუმცა მოკლე საბაზრო ისტორია და შეზღუდული დამოუკიდებელი კლინიკური ლიტერატურა დამკვიდრებულ ალტერნატივებზე ფრთხილ ქულას ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ოთხივე ზუსტი გასაყოფი აბის კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში ახალი მოქმედი ნივთიერების სრული განაცხადით და რეგისტრირებულია საქართველოში; ხელმისაწვდომია მოქმედი SPC და საჯარო შეფასების დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

მარეგულირებელი დოსიე მხარს უჭერს ეფექტიანობას ალერგიული და ატოპიური დერმატიტის ქავილზე, თუმცა ბაზარზე გამოცდილება მოკლეა და საჯაროდ ხელმისაწვდომი დამოუკიდებელი რეცენზირებული კლინიკური მტკიცებულება დამკვიდრებულ ალტერნატივებთან შედარებით შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტზე მითითებულია ხშირი კუჭ-ნაწლავისა და ზოგადი გვერდითი მოვლენები; სიფრთხილეა საჭირო იმუნოსუპრესიის, პროგრესირებადი ავთვისებიანი პროცესის, თანმხლები ინფექციის, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლისა და რეპროდუქციული გამოყენებისას; ხანგრძლივი რეალური პრაქტიკის უსაფრთხოების მონაცემები ჯერ მწირია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

დღეში ერთხელ, საკვებთან ერთად ან მის გარეშე მიცემა და თანაბარ ნახევრებად გასაყოფი აბები წონითი დოზირებისთვის პრაქტიკულია, თუმცა საჭიროა ყოველდღიური დაცვა და ინფექციებისა და პასუხის ხელახალი შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ ბაქტერიულ, სოკოვან და პარაზიტულ გართულებებს და გამოავლინეთ/მართეთ გამომწვევი ალერგია; სიმპტომის ჩახშობა დიაგნოზის შემცვლელად არ გამოიყენოთ.
  • იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი ავთვისებიანი პროცესის მქონე ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით და დააკვირდით ინფექციას ან კლინიკურ გაუარესებას.
  • 6 თვეზე პატარა ან 3 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოყენება არ არის რეკომენდებული მაკეობის, ლაქტაციისას ან სანაშენე ცხოველში.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ლეთარგიასა და უმადობას და ხელახლა შეაფასეთ სარგებელი, თუ მოვლენები გრძელდება ან კლინიკურად მნიშვნელოვანი ქავილის საწინააღმდეგო პასუხი არ არის.
  • გამოიყენეთ ეტიკეტის ზუსტი წონითი ზოლი და მხოლოდ თანაბარი ნახევრები; ნუ შექმნით მეოთხედ-აბის დოზას და ნუ გადაავსებთ ცხრილში არმითითებულ წონით შუალედებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ატინვიციტინი4.8 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet Ges.m.b.H. · ავსტრია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Ges.m.b.H., ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1865, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 4.8 მგ
№ 279-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 4.4–6 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 3–4.3 კგ ძაღლი 3–4.3 კგ 1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 7.2 მგ
№ 284-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 6.1–9 კგ ძაღლი 6.1–9 კგ 1 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 7.2 მგ
№ 284-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნუმელვი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ატინვიციტინი 7.2 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.7/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნუმელვი

ატინვიციტინი 7.2 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური სფერო: ალერგიულ დერმატიტთან, მათ შორის ატოპიურ დერმატიტთან დაკავშირებული ქავილის მკურნალობა და ატოპიური დერმატიტის კლინიკური გამოვლინებების მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის დიაგნოზით ყოველდღიური ქავილის საწინააღმდეგო მკურნალობა ინფექციების, პარაზიტებისა და გამომწვევი ალერგიის გამოკვლევისა და მართვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 7.7/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 284-11 · გადამოწმების თარიღი 20 ოქტ 2026

იმედისმომცემი, კარგად რეგულირებული ყოველდღიური JAK-ინჰიბიტორია ძაღლის ეტიკეტური ალერგიული და ატოპიური დერმატიტისთვის, თუმცა მოკლე საბაზრო ისტორია და შეზღუდული დამოუკიდებელი კლინიკური ლიტერატურა დამკვიდრებულ ალტერნატივებზე ფრთხილ ქულას ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ოთხივე ზუსტი გასაყოფი აბის კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში ახალი მოქმედი ნივთიერების სრული განაცხადით და რეგისტრირებულია საქართველოში; ხელმისაწვდომია მოქმედი SPC და საჯარო შეფასების დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

მარეგულირებელი დოსიე მხარს უჭერს ეფექტიანობას ალერგიული და ატოპიური დერმატიტის ქავილზე, თუმცა ბაზარზე გამოცდილება მოკლეა და საჯაროდ ხელმისაწვდომი დამოუკიდებელი რეცენზირებული კლინიკური მტკიცებულება დამკვიდრებულ ალტერნატივებთან შედარებით შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტზე მითითებულია ხშირი კუჭ-ნაწლავისა და ზოგადი გვერდითი მოვლენები; სიფრთხილეა საჭირო იმუნოსუპრესიის, პროგრესირებადი ავთვისებიანი პროცესის, თანმხლები ინფექციის, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლისა და რეპროდუქციული გამოყენებისას; ხანგრძლივი რეალური პრაქტიკის უსაფრთხოების მონაცემები ჯერ მწირია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

დღეში ერთხელ, საკვებთან ერთად ან მის გარეშე მიცემა და თანაბარ ნახევრებად გასაყოფი აბები წონითი დოზირებისთვის პრაქტიკულია, თუმცა საჭიროა ყოველდღიური დაცვა და ინფექციებისა და პასუხის ხელახალი შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ ბაქტერიულ, სოკოვან და პარაზიტულ გართულებებს და გამოავლინეთ/მართეთ გამომწვევი ალერგია; სიმპტომის ჩახშობა დიაგნოზის შემცვლელად არ გამოიყენოთ.
  • იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი ავთვისებიანი პროცესის მქონე ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით და დააკვირდით ინფექციას ან კლინიკურ გაუარესებას.
  • 6 თვეზე პატარა ან 3 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოყენება არ არის რეკომენდებული მაკეობის, ლაქტაციისას ან სანაშენე ცხოველში.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ლეთარგიასა და უმადობას და ხელახლა შეაფასეთ სარგებელი, თუ მოვლენები გრძელდება ან კლინიკურად მნიშვნელოვანი ქავილის საწინააღმდეგო პასუხი არ არის.
  • გამოიყენეთ ეტიკეტის ზუსტი წონითი ზოლი და მხოლოდ თანაბარი ნახევრები; ნუ შექმნით მეოთხედ-აბის დოზას და ნუ გადაავსებთ ცხრილში არმითითებულ წონით შუალედებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ატინვიციტინი7.2 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet Ges.m.b.H. · ავსტრია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Ges.m.b.H., ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1869, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 7.2 მგ
№ 284-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 3–4.3 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
1 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 6.1–9 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 9.1–13.5 კგ ძაღლი 9.1–13.5 კგ 1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 21.6 მგ
№ 289-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 19.4–26.5 კგ ძაღლი 19.4–26.5 კგ 1 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 21.6 მგ
№ 289-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნუმელვი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ატინვიციტინი 21.6 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.7/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნუმელვი

ატინვიციტინი 21.6 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური სფერო: ალერგიულ დერმატიტთან, მათ შორის ატოპიურ დერმატიტთან დაკავშირებული ქავილის მკურნალობა და ატოპიური დერმატიტის კლინიკური გამოვლინებების მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის დიაგნოზით ყოველდღიური ქავილის საწინააღმდეგო მკურნალობა ინფექციების, პარაზიტებისა და გამომწვევი ალერგიის გამოკვლევისა და მართვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 7.7/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 289-11 · გადამოწმების თარიღი 20 ოქტ 2026

იმედისმომცემი, კარგად რეგულირებული ყოველდღიური JAK-ინჰიბიტორია ძაღლის ეტიკეტური ალერგიული და ატოპიური დერმატიტისთვის, თუმცა მოკლე საბაზრო ისტორია და შეზღუდული დამოუკიდებელი კლინიკური ლიტერატურა დამკვიდრებულ ალტერნატივებზე ფრთხილ ქულას ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ოთხივე ზუსტი გასაყოფი აბის კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში ახალი მოქმედი ნივთიერების სრული განაცხადით და რეგისტრირებულია საქართველოში; ხელმისაწვდომია მოქმედი SPC და საჯარო შეფასების დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

მარეგულირებელი დოსიე მხარს უჭერს ეფექტიანობას ალერგიული და ატოპიური დერმატიტის ქავილზე, თუმცა ბაზარზე გამოცდილება მოკლეა და საჯაროდ ხელმისაწვდომი დამოუკიდებელი რეცენზირებული კლინიკური მტკიცებულება დამკვიდრებულ ალტერნატივებთან შედარებით შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტზე მითითებულია ხშირი კუჭ-ნაწლავისა და ზოგადი გვერდითი მოვლენები; სიფრთხილეა საჭირო იმუნოსუპრესიის, პროგრესირებადი ავთვისებიანი პროცესის, თანმხლები ინფექციის, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლისა და რეპროდუქციული გამოყენებისას; ხანგრძლივი რეალური პრაქტიკის უსაფრთხოების მონაცემები ჯერ მწირია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

დღეში ერთხელ, საკვებთან ერთად ან მის გარეშე მიცემა და თანაბარ ნახევრებად გასაყოფი აბები წონითი დოზირებისთვის პრაქტიკულია, თუმცა საჭიროა ყოველდღიური დაცვა და ინფექციებისა და პასუხის ხელახალი შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ ბაქტერიულ, სოკოვან და პარაზიტულ გართულებებს და გამოავლინეთ/მართეთ გამომწვევი ალერგია; სიმპტომის ჩახშობა დიაგნოზის შემცვლელად არ გამოიყენოთ.
  • იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი ავთვისებიანი პროცესის მქონე ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით და დააკვირდით ინფექციას ან კლინიკურ გაუარესებას.
  • 6 თვეზე პატარა ან 3 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოყენება არ არის რეკომენდებული მაკეობის, ლაქტაციისას ან სანაშენე ცხოველში.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ლეთარგიასა და უმადობას და ხელახლა შეაფასეთ სარგებელი, თუ მოვლენები გრძელდება ან კლინიკურად მნიშვნელოვანი ქავილის საწინააღმდეგო პასუხი არ არის.
  • გამოიყენეთ ეტიკეტის ზუსტი წონითი ზოლი და მხოლოდ თანაბარი ნახევრები; ნუ შექმნით მეოთხედ-აბის დოზას და ნუ გადაავსებთ ცხრილში არმითითებულ წონით შუალედებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ატინვიციტინი21.6 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet Ges.m.b.H. · ავსტრია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Ges.m.b.H., ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1874, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 21.6 მგ
№ 289-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 9.1–13.5 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
1 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 19.4–26.5 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 13.6–19.3 კგ ძაღლი 13.6–19.3 კგ 1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 31.6 მგ
№ 281-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 26.6–39.5 კგ ძაღლი 26.6–39.5 კგ 1 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 31.6 მგ
№ 281-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 39.6–54 კგ ძაღლი 39.6–54 კგ 1 1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 31.6 მგ
№ 281-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 54.1–79 კგ ძაღლი 54.1–79 კგ 2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
· დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 31.6 მგ
№ 281-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ნუმელვი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ატინვიციტინი 31.6 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.7/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნუმელვი

ატინვიციტინი 31.6 მგ, გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური სფერო: ალერგიულ დერმატიტთან, მათ შორის ატოპიურ დერმატიტთან დაკავშირებული ქავილის მკურნალობა და ატოპიური დერმატიტის კლინიკური გამოვლინებების მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის დიაგნოზით ყოველდღიური ქავილის საწინააღმდეგო მკურნალობა ინფექციების, პარაზიტებისა და გამომწვევი ალერგიის გამოკვლევისა და მართვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 7.7/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 281-11 · გადამოწმების თარიღი 20 ოქტ 2026

იმედისმომცემი, კარგად რეგულირებული ყოველდღიური JAK-ინჰიბიტორია ძაღლის ეტიკეტური ალერგიული და ატოპიური დერმატიტისთვის, თუმცა მოკლე საბაზრო ისტორია და შეზღუდული დამოუკიდებელი კლინიკური ლიტერატურა დამკვიდრებულ ალტერნატივებზე ფრთხილ ქულას ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ოთხივე ზუსტი გასაყოფი აბის კონცენტრაცია ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში ახალი მოქმედი ნივთიერების სრული განაცხადით და რეგისტრირებულია საქართველოში; ხელმისაწვდომია მოქმედი SPC და საჯარო შეფასების დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

მარეგულირებელი დოსიე მხარს უჭერს ეფექტიანობას ალერგიული და ატოპიური დერმატიტის ქავილზე, თუმცა ბაზარზე გამოცდილება მოკლეა და საჯაროდ ხელმისაწვდომი დამოუკიდებელი რეცენზირებული კლინიკური მტკიცებულება დამკვიდრებულ ალტერნატივებთან შედარებით შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ეტიკეტზე მითითებულია ხშირი კუჭ-ნაწლავისა და ზოგადი გვერდითი მოვლენები; სიფრთხილეა საჭირო იმუნოსუპრესიის, პროგრესირებადი ავთვისებიანი პროცესის, თანმხლები ინფექციის, ახალგაზრდა ან მცირე წონის ძაღლისა და რეპროდუქციული გამოყენებისას; ხანგრძლივი რეალური პრაქტიკის უსაფრთხოების მონაცემები ჯერ მწირია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

დღეში ერთხელ, საკვებთან ერთად ან მის გარეშე მიცემა და თანაბარ ნახევრებად გასაყოფი აბები წონითი დოზირებისთვის პრაქტიკულია, თუმცა საჭიროა ყოველდღიური დაცვა და ინფექციებისა და პასუხის ხელახალი შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ ბაქტერიულ, სოკოვან და პარაზიტულ გართულებებს და გამოავლინეთ/მართეთ გამომწვევი ალერგია; სიმპტომის ჩახშობა დიაგნოზის შემცვლელად არ გამოიყენოთ.
  • იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი ავთვისებიანი პროცესის მქონე ძაღლში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური ვეტერინარული სარგებელი-რისკის შეფასებით და დააკვირდით ინფექციას ან კლინიკურ გაუარესებას.
  • 6 თვეზე პატარა ან 3 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოყენება არ არის რეკომენდებული მაკეობის, ლაქტაციისას ან სანაშენე ცხოველში.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ლეთარგიასა და უმადობას და ხელახლა შეაფასეთ სარგებელი, თუ მოვლენები გრძელდება ან კლინიკურად მნიშვნელოვანი ქავილის საწინააღმდეგო პასუხი არ არის.
  • გამოიყენეთ ეტიკეტის ზუსტი წონითი ზოლი და მხოლოდ თანაბარი ნახევრები; ნუ შექმნით მეოთხედ-აბის დოზას და ნუ გადაავსებთ ცხრილში არმითითებულ წონით შუალედებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ატინვიციტინი31.6 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet Ges.m.b.H. · ავსტრია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Ges.m.b.H., ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1867, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ნუმელვი 31.6 მგ
№ 281-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 13.6–19.3 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
1 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 26.6–39.5 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
1 1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 39.6–54 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025
2 აბი
ეტიკეტის ცხრილი უზრუნველყოფს 0.8-1.2 მგ ატინვიციტინს/კგ დღეში ერთხელ. აბი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. უსაფრთხოება დადგენილი არ არის 6 თვემდე ან 3 კგ-ზე მცირე ძაღლში. გამოიკვლიეთ და უმკურნალეთ თანმხლები ინფექცია, პარაზიტები და ალერგიის ძირითადი მიზეზი; იმუნოსუპრესიის ან პროგრესირებადი სიმსივნისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებლისა და რისკის შეფასებით. მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლებისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ხშირი არასასურველი მოვლენებია ღებინება, დიარეა, ლეთარგია და ანორექსია.
ძაღლი 54.1–79 კგ პერორალურად დღეში ერთხელ, კვების დროს ან მის ახლოს
EMA SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Numelvi 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6 mg and 31.6 mg tablets for dogs - Product Information
European Commission / European Medicines Agency / EU Union Product Database, 2025

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.