რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

რომეტარი (Rometar)

ქსილაზინი · Bioveta a.s.

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
20 მგ/მლ, ხსნარი · კატა კატა სედაცია · კანქვეშ / კუნთში: 1–2 მგ/კგ - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რომეტარი 20მგ/მლ
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
20 მგ/მლ, ხსნარი · ძაღლი ძაღლი სედაცია · კუნთში: 1–3 მგ/კგ - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რომეტარი 20მგ/მლ
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

რომეტარი 20 მგ/მლ, ხსნარი

ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტთან შესაბამისი IM სედაცია და საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ ძაღლში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რომეტარი

20 მგ/მლ, ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი IM სედაცია და საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ ძაღლში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ წინასაანესთეზიო შეფასების, ზუსტი წონა/კონცენტრაციის გამოთვლისა და პროტოკოლის შეჯერების შემდეგ; დაუყოვნებლივ ხელმისაწვდომია სასუნთქი გზა, ჟანგბადი, გულ-სისხლძარღვთა/ვენტილაცია/ტემპერატურის მონიტორინგი და ზედამხედველობითი გამოღვიძება
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ეფექტური ავტორიზებული canine სედატივია მკაფიო ზუსტი დოზით, მაგრამ არც უვნებელია და არც სრული ანესთეტიკი. გულ-სისხლძარღვთა/სუნთქვის ტვირთი და ძველი პროტოკოლი ფრთხილ შერჩევას, დაბალანსებულ ანალგეზიასა და სრულ მონიტორინგს გადამწყვეტს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 50 მლ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ჩეხური და ქართული ვეტერინარული რეგისტრაცია, მარეგულირებელთან ხილული იდენტობა და გამჭვირვალე ზუსტი ინსტრუქცია; ცალკე სლოვაკური ავტორიზაცია და იგივე კონცენტრაციის მიმდინარე კონტროლები კლასის გამოყენებადობას ამყარებს. ძველი დოსიე და ზუსტი პროდუქტის outcome/ფარმაკოზედამხედველობის შეზღუდული პუბლიკაციები ქულას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ქსილაზინი ძაღლში საიმედოდ იწვევს დოზაზე დამოკიდებულ სედაციასა და კუნთების მოდუნებას და პირდაპირი ფიზიოლოგიური კვლევები ეფექტს ადასტურებს. პასუხი ცვალებადია, თანამედროვე გაიდლაინები ხშირად უფრო სელექტიურ alpha-2 აგონისტს ანიჭებს უპირატესობას და ქსილაზინი მარტო საიმედო ქირურგიულ ანალგეზიას არ იძლევა.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

კლინიკურად მნიშვნელოვანი ბრადიკარდია/AV ბლოკი, წნევის ორფაზიანი ცვლილება, გულის წუთმოცულობის შემცირება, არითმია, სუნთქვის დათრგუნვა, ღებინება, ჰიპოთერმია, ჰიპერგლიკემია და იშვიათი გაჩერება მკაცრ შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. სასუნთქი გზის დაავადება, შოკი, გულის/სუნთქვის/ღვიძლის/თირკმლის დაავადება, დიაბეტი, კრუნჩხვა და GI ობსტრუქცია მკაცრი გამორიცხვებია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ერთჯერადი IM ინექცია და ნაცნობი 20 მგ/მლ კონცენტრაცია ოპერაციულად მარტივია, მაგრამ 0.05–0.15 მლ/კგ ზუსტად უნდა გაიზომოს და ამ ზუსტ ეტიკეტზე IV ტიტრაცია არ შეიძლება. წინასწარი შეფასება, შიმშილის გეგმა, კომბინაციაში დოზის შემცირება, მონიტორინგი და გამოღვიძების პერსონალი მნიშვნელოვანი მოთხოვნებია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და ფლაკონის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შემოწმების შემდეგ მონიტორირებულ ვეტერინარულ გარემოში, სადაც ჟანგბადი, სასუნთქი გზა/ვენტილაცია და გულ-სისხლძარღვთა რეანიმაცია მზადაა. დააფიქსირეთ ზუსტი წონა, კონცენტრაცია, გზა, სრული დოზა, თანმხლები წამლები და დროები.
  • არ გამოიყენოთ GI ობსტრუქციის, მნიშვნელოვანი გულის დაავადების ან ვენტრიკულური არითმიის, სუნთქვის უკმარისობის, ღვიძლის/თირკმლის დაზიანების, კრუნჩხვის ანამნეზის, ჰიპოტენზია/შოკის ან დიაბეტისას; მოერიდეთ ექვს კვირამდე ლეკვს/კნუტს.
  • ზუსტი დოზაა 1–3 მგ/კგ IM ერთჯერადად; ამ Rometar-ის ეტიკეტზე ძაღლის IV დოზა არ არის. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა, განსაკუთრებით ხანდაზმულ, მსუქან, დიდ ან დასუსტებულ ძაღლში და დაბეჭდილი ერთი მესამედიდან ნახევრამდე დამატება ავტომატურად არ მისცეთ.
  • ECG/რიტმი, გულისცემა, წნევა, ოქსიგენაცია, ვენტილაცია, ტემპერატურა და სედაციის სიღრმე უწყვეტად აკონტროლეთ გამოღვიძების დასრულებამდე. ბრადიკარდია/AV ბლოკი შეიძლება მძიმე იყოს, ხოლო საწყის წნევის მატებას ჰიპოტენზია და გულის წუთმოცულობის დაცემა მოჰყვეს.
  • ღებინება ხშირად წუთებში იწყება. გამოიყენეთ ინდივიდუალური შიმშილის გეგმა, დაიცავით სასუნთქი გზა და პაციენტი ისე განათავსეთ/გამოაღვიძეთ, რომ რეგურგიტაცია/ასპირაცია შემცირდეს; შიმშილი რისკს არ აუქმებს.
  • ქსილაზინი მარტო არც საიმედო ქირურგიული ანალგეზიაა და არც ზოგადი ანესთეზია. მტკივნეულ პროცედურას დაუმატეთ ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია; ყველა ურთიერთმოქმედი სედატივ/ანესთეტიკის დოზა ეფექტზე შეამცირეთ.
  • სხვა CNS დეპრესანტები ადიტიურია. არ შეუთავსოთ ეპინეფრინს ან სხვა სიმპათომიმეტიკს ვენტრიკულური არითმიის რისკის გამო; ყველა თანმხლები წამალი შეაჯერეთ და პროტოკოლი დაუფიქრებლად არ ჩაანაცვლოთ.
  • ბრაქიცეფალურ სასუნთქი გზის დაავადებაში სიცოცხლისთვის საშიში დისპნოე შეიძლება განვითარდეს; ღრმა გულმკერდიან ჯიშში შებერვაა შესაძლებელი. მაკეობა სარგებელი–რისკს მოითხოვს, გვიან მაკეობაში კი გამოყენება მშობიარობის გარდა უკუნაჩვენებია.
  • Alpha-2 ანტაგონისტმა შეიძლება ცალკეული ეფექტები შებრუნოს, მაგრამ ასპირაციის, ჰიპოქსემიის, არითმიის, ტემპერატურის, სითხისა და თანმხლები ანესთეტიკის რისკს არ აუქმებს. ანტაგონისტის პროტოკოლი გამოთვალეთ და ტკივილზე, ჰემოდინამიკურ ცვლილებაზე ან ხელახალ სედაციაზე მონიტორინგი გააგრძელეთ.
  • აღკვეთეთ შემთხვევითი თვითინექცია, გადაყლაპვა და კან/თვალ/ლორწოვანთან კონტაქტი. ექსპოზიციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ; მაკე მომვლელს განსაკუთრებული სიფრთხილე სჭირდება. შეინახეთ 25°C-ზე დაბლა, სინათლისგან დაცულად და გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტთან შესაბამისი IM ან SC სედაცია და საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ კატაში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რომეტარი

20 მგ/მლ, ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტთან შესაბამისი IM ან SC სედაცია და საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ კატაში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით · IM,SC
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ წინასაანესთეზიო შეფასების, ზუსტი წონა/კონცენტრაციის გამოთვლისა და პროტოკოლის შეჯერების შემდეგ; დაუყოვნებლივ ხელმისაწვდომია სასუნთქი გზა, ჟანგბადი, გულ-სისხლძარღვთა/ვენტილაცია/ტემპერატურის მონიტორინგი და ზედამხედველობითი გამოღვიძება
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ავტორიზებული ეფექტური feline სედატივია, რომლის ხშირი ღებინება, სუნთქვის/გულ-სისხლძარღვთა ტვირთი და მცირე მოცულობის დოზირება მას პირობით მონიტორირებულ არჩევანად აქცევს და არა რუტინულ ნაგულისხმევად.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 50 მლ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ჩეხური და ქართული ვეტერინარული რეგისტრაცია, მარეგულირებელთან ხილული იდენტობა და გამჭვირვალე ზუსტი ინსტრუქცია; ცალკე სლოვაკური ავტორიზაცია და იგივე კონცენტრაციის მიმდინარე კონტროლები კლასის გამოყენებადობას ამყარებს. ძველი დოსიე და ზუსტი პროდუქტის outcome/ფარმაკოზედამხედველობის შეზღუდული პუბლიკაციები ქულას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ავტორიზებული ზუსტი ეტიკეტი და დამკვიდრებული alpha-2 ფარმაკოლოგია კატის სედაციას ამყარებს, მაგრამ თანამედროვე პირდაპირი feline კლინიკური outcome მტკიცებულება უფრო მწირია და ზუსტ ზედა დოზაზე სუნთქვის დათრგუნვაა მოსალოდნელი. ეს პრემედიკაციაა და არა სრული ანესთეზია ან დამოუკიდებელი ქირურგიული ანალგეზია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

დასაწყისში ხშირი ღებინება, ბრადიკარდია/AV ბლოკი, წნევა/გულის წუთმოცულობის ცვლილება, ზედა ეტიკეტურ დოზაზე სუნთქვის დათრგუნვა, ჰიპერგლიკემია, ჰიპოთერმია, პოლიურია და იშვიათი გაჩერება ვიწრო უსაფრთხოების ზღვარს ქმნის. გვიან მაკეობაში ემატება საშვილოსნოს შეკუმშვის/ნაადრევი მშობიარობის სპეციფიკური რისკი.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

ერთჯერადი IM/SC ინექცია მარტივია, მაგრამ 0.05–0.1 მლ/კგ მოცულობა შეიძლება ძალიან მცირე იყოს და ფიქსაცია, ღებინება/სასუნთქი გზის მზადყოფნა მნიშვნელოვანია. ინდივიდუალური შიმშილი, კომბინაციაში დოზის შემცირება, უწყვეტი მონიტორინგი და სრული ზედამხედველობითი გამოღვიძება მოხერხებულობას ზღუდავს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და ფლაკონის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შემოწმების შემდეგ მონიტორირებულ ვეტერინარულ გარემოში, სადაც ჟანგბადი, სასუნთქი გზა/ვენტილაცია და გულ-სისხლძარღვთა რეანიმაცია მზადაა. დააფიქსირეთ ზუსტი წონა, კონცენტრაცია, გზა, სრული დოზა, თანმხლები წამლები და დროები.
  • არ გამოიყენოთ GI ობსტრუქციის, მნიშვნელოვანი გულის დაავადების ან ვენტრიკულური არითმიის, სუნთქვის უკმარისობის, ღვიძლის/თირკმლის დაზიანების, კრუნჩხვის ანამნეზის, ჰიპოტენზია/შოკის ან დიაბეტისას; მოერიდეთ ექვს კვირამდე ლეკვს/კნუტს.
  • ზუსტი დოზაა 1–2 მგ/კგ IM ან SC ერთჯერადად; ზედა ზღვარმა სუნთქვა შეიძლება დათრგუნოს. მცირე მოცულობა ზუსტად გაზომეთ, გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და დაბეჭდილი ერთი მესამედიდან ნახევრამდე დამატება ავტომატურად არ მისცეთ.
  • ECG/რიტმი, გულისცემა, წნევა, ოქსიგენაცია, ვენტილაცია, ტემპერატურა და სედაციის სიღრმე უწყვეტად აკონტროლეთ გამოღვიძების დასრულებამდე. ბრადიკარდია/AV ბლოკი შეიძლება მძიმე იყოს, ხოლო საწყის წნევის მატებას ჰიპოტენზია და გულის წუთმოცულობის დაცემა მოჰყვეს.
  • ღებინება ხშირად წუთებში იწყება. გამოიყენეთ ინდივიდუალური შიმშილის გეგმა, დაიცავით სასუნთქი გზა და პაციენტი ისე განათავსეთ/გამოაღვიძეთ, რომ რეგურგიტაცია/ასპირაცია შემცირდეს; შიმშილი რისკს არ აუქმებს.
  • ქსილაზინი მარტო არც საიმედო ქირურგიული ანალგეზიაა და არც ზოგადი ანესთეზია. მტკივნეულ პროცედურას დაუმატეთ ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია; ყველა ურთიერთმოქმედი სედატივ/ანესთეტიკის დოზა ეფექტზე შეამცირეთ.
  • სხვა CNS დეპრესანტები ადიტიურია. არ შეუთავსოთ ეპინეფრინს ან სხვა სიმპათომიმეტიკს ვენტრიკულური არითმიის რისკის გამო; ყველა თანმხლები წამალი შეაჯერეთ და პროტოკოლი დაუფიქრებლად არ ჩაანაცვლოთ.
  • გვიან მაკეობაში არ გამოიყენოთ საშვილოსნოს შეკუმშვისა და ნაადრევი მშობიარობის რისკის გამო; ადრეულ პერიოდში საჭიროა მკაფიო სარგებელი–რისკი. ელოდეთ ჰიპერგლიკემიასა და პოლიურიას, განსაკუთრებით როცა მეტაბოლური მდგომარეობა მნიშვნელოვანია.
  • Alpha-2 ანტაგონისტმა შეიძლება ცალკეული ეფექტები შებრუნოს, მაგრამ ასპირაციის, ჰიპოქსემიის, არითმიის, ტემპერატურის, სითხისა და თანმხლები ანესთეტიკის რისკს არ აუქმებს. ანტაგონისტის პროტოკოლი გამოთვალეთ და ტკივილზე, ჰემოდინამიკურ ცვლილებაზე ან ხელახალ სედაციაზე მონიტორინგი გააგრძელეთ.
  • აღკვეთეთ შემთხვევითი თვითინექცია, გადაყლაპვა და კან/თვალ/ლორწოვანთან კონტაქტი. ექსპოზიციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ; მაკე მომვლელს განსაკუთრებული სიფრთხილე სჭირდება. შეინახეთ 25°C-ზე დაბლა, სინათლისგან დაცულად და გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ქსილაზინი20 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Bioveta a.s. · ჩეხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რომეტარი 20მგ/მლ
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 99/192/85-C
Current Czech national authorisation 99/192/85-C in EU UPD/USKVBL; exact Rometar 20 mg/ml, Bioveta, 50 ml. A separate Slovak authorisation 99/192/85-C/S also remains valid.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
No exact Rometar/Bioveta entry was found in current VMD. Same-strength/form/endpoint positive control: authorised Xylexx 20 mg/ml for dogs and cats; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
No exact Rometar/Bioveta entry was found in current FDA records. Same-strength/form/endpoint dog/cat positive control: AnaSed 20 mg/ml NADA 139-236; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ვეტერინარის მიერ სედაციისთვის/პრემედიკაციისთვის. ძაღლი: 1–3 მგ/კგ IM ერთჯერადად. კატა: 1–2 მგ/კგ IM ან SC ერთჯერადად; ზედა ზღვარმა სუნთქვა შეიძლება დათრგუნოს. შემოწმების შემდეგ გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა; ავტომატურად ნუ დაამატებთ. მტკივნეულ პროცედურას სჭირდება ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია. შიმშილი, ანტიქოლინერგიკი, სასუნთქი მხარდაჭერა და გამოღვიძების მონიტორინგი ინდივიდუალურად დაგეგმეთ.
კატა
წონასედაცია · კანქვეშ / კუნთში
ნებისმიერი წონა 1–2 მგ/კგ
  • სედაცია · კანქვეშ / კუნთში (ერთჯერადად; დამატება პირველი დოზის 1/3-1/2): Rometar-ის ზუსტი დოზა: 1–2 მგ/კგ (0.05–0.1 მლ/კგ) IM ან SC ერთჯერადად; ზუსტ ეტიკეტზე ზედა ზღვარმა სუნთქვა შეიძლება დათრგუნოს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და ავტომატურად ნუ გაიმეორებთ. შიმშილი და ანტიქოლინერგიკი პაციენტ/პროცედურაზე მორგებულ მიმდინარე გეგმას მოითხოვს.
წყარო:
Rometar Czech SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rometar 20 mg/ml solution for injection - current Czech authorisation and SPC
EU Veterinary Medicines Information / Czech USKVBL, 2026
ძაღლი
წონასედაცია · კუნთში
ნებისმიერი წონა 1–3 მგ/კგ
  • სედაცია · კუნთში (ერთჯერადად; დამატება პირველი დოზის 1/3-1/2): Rometar-ის ზუსტი დოზა: 1–3 მგ/კგ (0.05–0.15 მლ/კგ) IM ერთჯერადად. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და ავტომატურად ნუ გაიმეორებთ; ხელახლა შეაფასეთ სედაციის სიღრმე, ფიზიოლოგია და თანმხლები დეპრესანტები. ზუსტ ეტიკეტზე ძაღლის IV დოზა არ არის. შიმშილი და ანტიქოლინერგიკი პაციენტ/პროცედურაზე მორგებულ მიმდინარე გეგმას მოითხოვს.
წყარო:
Rometar Czech SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rometar 20 mg/ml solution for injection - current Czech authorisation and SPC
EU Veterinary Medicines Information / Czech USKVBL, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ მაკეობის ბოლო ტრიმესტრში (საშვილოსნოს შეკუმშვა).
    წყაროები: Czech SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ კუჭის გაფართოების, გადაგრეხის ან საყლაპავის ობსტრუქციისას.
    წყაროები: Czech SPC
  • კრიტიკული
    ძაღლსა და კატაში არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტისას (ქსილაზინი გლუკოზას ზრდის).
    წყაროები: Czech SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ქსილაზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: Czech SPC
  • კრიტიკული
    ძაღლსა და კატაში არ გამოიყენოთ ღებინებით მიმდინარე დაავადებისას. ნეიროლეპტიკებთან არ შეუთავსოთ.
    წყაროები: Czech SPC
  • გაფრთხილება
    გულის ან სისხლის მიმოქცევის დაავადებისას სიფრთხილით (Rometar); გულ-ფილტვის დაავადებისას უკუნაჩვენებია (Xylazin bio 2%).
    წყაროები: Czech SPC
  • გაფრთხილება
    სასუნთქი სისტემის დაავადებისას სიფრთხილით; გულ-ფილტვის დაავადებისას უკუნაჩვენებია (Xylazin bio 2%).
    წყაროები: Czech SPC
  • სიფრთხილე
    ღვიძლის დისფუნქციისას სიფრთხილით.
    წყაროები: Czech SPC
  • სიფრთხილე
    თირკმლის დისფუნქციისას სიფრთხილით.
    წყაროები: Czech SPC

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.