ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
რომეტარი (Rometar)
ქსილაზინი · Bioveta a.s.
1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 20 მგ/მლ, ხსნარი · კატა | კატა | სედაცია · კანქვეშ / კუნთში: 1–2 მგ/კგ | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რომეტარი 20მგ/მლ
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
||||||||
| 20 მგ/მლ, ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | სედაცია · კუნთში: 1–3 მგ/კგ | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რომეტარი 20მგ/მლ
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი შემადგენლობა / სიძლიერე
ქსილაზინი20 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა კუნთში, კანქვეშ მწარმოებელი Bioveta a.s. · ჩეხეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რომეტარი 20მგ/მლ
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 № 99/192/85-C Current Czech national authorisation 99/192/85-C in EU UPD/USKVBL; exact Rometar 20 mg/ml, Bioveta, 50 ml. A separate Slovak authorisation 99/192/85-C/S also remains valid.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No exact Rometar/Bioveta entry was found in current VMD. Same-strength/form/endpoint positive control: authorised Xylexx 20 mg/ml for dogs and cats; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No exact Rometar/Bioveta entry was found in current FDA records. Same-strength/form/endpoint dog/cat positive control: AnaSed 20 mg/ml NADA 139-236; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ვეტერინარის მიერ სედაციისთვის/პრემედიკაციისთვის. ძაღლი: 1–3 მგ/კგ IM ერთჯერადად. კატა: 1–2 მგ/კგ IM ან SC ერთჯერადად; ზედა ზღვარმა სუნთქვა შეიძლება დათრგუნოს. შემოწმების შემდეგ გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა; ავტომატურად ნუ დაამატებთ. მტკივნეულ პროცედურას სჭირდება ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია. შიმშილი, ანტიქოლინერგიკი, სასუნთქი მხარდაჭერა და გამოღვიძების მონიტორინგი ინდივიდუალურად დაგეგმეთ.
წყარო:
Rometar Czech SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. EU Veterinary Medicines Information / Czech USKVBL, 2026
წყარო:
Rometar Czech SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. EU Veterinary Medicines Information / Czech USKVBL, 2026 | ||||||||||||
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ მაკეობის ბოლო ტრიმესტრში (საშვილოსნოს შეკუმშვა).წყაროები: Czech SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ კუჭის გაფართოების, გადაგრეხის ან საყლაპავის ობსტრუქციისას.წყაროები: Czech SPC
-
კრიტიკული
ძაღლსა და კატაში არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტისას (ქსილაზინი გლუკოზას ზრდის).წყაროები: Czech SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ქსილაზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.წყაროები: Czech SPC
-
კრიტიკული
ძაღლსა და კატაში არ გამოიყენოთ ღებინებით მიმდინარე დაავადებისას. ნეიროლეპტიკებთან არ შეუთავსოთ.წყაროები: Czech SPC
-
გაფრთხილება
გულის ან სისხლის მიმოქცევის დაავადებისას სიფრთხილით (Rometar); გულ-ფილტვის დაავადებისას უკუნაჩვენებია (Xylazin bio 2%).წყაროები: Czech SPC
-
გაფრთხილება
სასუნთქი სისტემის დაავადებისას სიფრთხილით; გულ-ფილტვის დაავადებისას უკუნაჩვენებია (Xylazin bio 2%).წყაროები: Czech SPC
-
სიფრთხილე
ღვიძლის დისფუნქციისას სიფრთხილით.წყაროები: Czech SPC
-
სიფრთხილე
თირკმლის დისფუნქციისას სიფრთხილით.წყაროები: Czech SPC
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.