რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ურისტოპი (URISTOP)

ფენილპროპანოლამინი · Laboratorios Karizoo S.A.

1 ფორმა: სიროფი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
სიროფი · ძაღლი ძაღლი 0.02 მლ/კგ
შარდის შეუკავებლობისთვის, რომელიც ურეთრის სფინქტერის უკმარისობას უკავშირდება; ეფექტიანობა დადასტურებულია მხოლოდ ოვარიოჰისტერექტომირებულ ძუ ძაღლებში. წონა ზუსტად განსაზღვრეთ. არ გამოიყენოთ არასელექციურ მაო-ს ინჰიბიტორებთან ერთად, მაკეობისას ან ლაქტაციისას. სიფრთხილით გამოიყენეთ გულ-სისხლძარღვთა, ღვიძლის/თირკმლის მძიმე დაავადების, შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, გლაუკომის, ჰიპერთირეოზის ან სხვა მეტაბოლური დაავადებისას. ბავშვებისგან დამცავი თავსახური მჭიდროდ დახურეთ: შემთხვევითი ზედოზირება ტოქსიკურია და დიდი დოზა, განსაკუთრებით ბავშვში, შეიძლება ფატალური იყოს.
· დღეში 3-ჯერ, საკვებთან ერთად
დღეში 3-ჯერ, საკვებთან ერთად საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ურისტოპი 40 მგ/მლ, 50 მლ და 100 მლ
№ 219-11; 352-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ურისტოპი, სიროფი

ფენილპროპანოლამინი 40.28 მგ/მლ, სიროფი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.0/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ურისტოპი

ფენილპროპანოლამინი 40.28 მგ/მლ, სიროფი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სრული ავტორიზებული ფარგლები: ძუ ძაღლებში ურეთრის სფინქტერის უკმარისობასთან დაკავშირებული შარდის შეუკავებლობის პერორალური მკურნალობა; ეფექტიანობა დადასტურებულია მხოლოდ ოვარიოჰისტერექტომირებულ ძუებში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოხანგრძლივი მკურნალობა მფლობელის მიერ შარდის შენახვის დარღვევის ვეტერინარული დადასტურების შემდეგ, ეპიზოდების დღიურით, საწყისი/პერიოდული წნევითა და პასუხის/გვერდითი მოვლენების დაგეგმილი გადახედვით
ვეტმენის ქულა 8.0/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 219-11; 352-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

ძალიან კარგი, მტკიცედ დასაბუთებული პირველი რიგის პერორალური მკურნალობაა სწორად დიაგნოზირებული ურეთრის სფინქტერის შეუკავებლობისთვის სტერილიზებულ ძუებში. ძლიერ ეფექტიანობას აბალანსებს დღეში სამჯერ დაცვა, წნევისა და ურთიერთქმედებების კონტროლი, ვიწრო დიაგნოსტიკური ფარგლები და ეტიკეტში გამჟღავნებული მარილის/ფუძის ტექსტური შეუსაბამობა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე გამჭვირვალე ქართული და ევროკავშირის ავტორიზაციები, მიმდინარე მარეგულირებელი ეტიკეტი და საჯარო გენერიკული შეფასება, რომელიც მას იმავე სიძლიერის Propalin-თან არსებითი მსგავსებითა და ხელსაყრელი სარგებელი-რისკით აკავშირებს. ერთადერთი მნიშვნელოვანი დოკუმენტური შეზღუდვაა ზუსტი ბრენდის ახალი შედეგების პროგრამის არქონა, რაც ვალიდურ გენერიკულ განაცხადს არ მოეთხოვებოდა.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ACVIM ფენილპროპანოლამინს ძუ ძაღლის ურეთრის სფინქტერის მექანიზმის უკმარისობის პირველი რიგის ვარიანტად ერთსულოვნად მიიჩნევს. შესადარებელ ზუსტ რეჟიმზე — 1 მგ/კგ დღეში სამჯერ — 28-ე დღეს სრული შეკავება იყო 85.7%, პლაცებოზე 33.3%; დამოუკიდებელი FDA საველე მონაცემებიც მოქმედ ნივთიერებასა და საბოლოო კლინიკურ მიზანს ამყარებს. სარგებელი ძლიერია, მაგრამ სწორად დიაგნოზირებულ სფინქტერის დაავადებას ეკუთვნის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ეტიკეტური გვერდითი მოვლენების უმეტესობა იშვიათი ან ძალიან იშვიათია და ჯანმრთელი ძაღლის ეტიკეტურ მონაცემში ხუთმაგ დოზას ეფექტი არ გამოუწვევია, თუმცა სიმპათომიმეტური ჰიპერტენზია, ტაქიარითმია, აგზნება, კუჭ-ნაწლავის ეფექტები, პროტეინურია, კოლაფსი და კრუნჩხვა კლინიკურად მნიშვნელოვანია. გულ-სისხლძარღვთა/მეტაბოლური თანმხლები დაავადება, მრავალი ურთიერთქმედება და ბავშვისთვის პოტენციურად ფატალური გადაყლაპვა აქტიურ კონტროლს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

თანდართული შპრიცი, მცირე წონაზე დაფუძნებული მოცულობა, საკვებზე მიცემა, ბავშვისგან დამცავი თავსახური და გახსნიდან სამი თვის ვადა ხელს უწყობს. დღეში სამჯერ ხანგრძლივი დოზირება, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვა, შპრიცის რეცხვა/გაშრობა, ეპიზოდების აღრიცხვა და პერიოდული წნევის კონტროლი მფლობელისა და კლინიკის მნიშვნელოვან დატვირთვად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე ხანგრძლივი მკურნალობის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს მხოლოდ ძუ ძაღლში ურეთრის სფინქტერის უკმარისობასთან დაკავშირებულ შარდის შეუკავებლობას; ეფექტიანობა დადასტურებულია მხოლოდ ოვარიოჰისტერექტომირებულ ძუებში. არ მოიცავს ქცევით შარდვას, ყოველ მამრ/არასტერილიზებულ ძაღლს ან დაუდგენელ გაჟონვას.
  • მკურნალობამდე დიაგნოზი: განასხვავეთ შარდის შენახვისა და დაცლის დარღვევა და საჭიროებისამებრ შეაფასეთ ანამნეზი, გასინჯვა, შარდის ანალიზი/კულტურა, დაცლისშემდგომი ნარჩენი ან ვიზუალიზაცია. 1 წლამდე ძუში გამოიკვლიეთ ექტოპიური შარდსაწვეთი ან სხვა ანატომიური დარღვევა; ასევე გამორიცხეთ ინფექცია, პოლიურია და ნევროლოგიური დაავადება.
  • ზუსტი მოცულობა: ზუსტი აწონვის შემდეგ საკვებზე მიეცით 0.1 მლ/5 კგ PO დღეში სამჯერ. ამ პროდუქტის სპეციფიკურ სიროფის ინსტრუქციას ნუ ჩაანაცვლებთ ACVIM-ის 2 მგ/კგ q8-12h ან აშშ-ის ტაბლეტის რეჟიმით.
  • მარილის/ფუძის აუდიტი: ფურცელი დოზას 1 მგ ფენილპროპანოლამინი/კგ-ს უწოდებს, მაგრამ 0.02 მლ/კგ x 40.28 მგ/მლ არის 0.8056 მგ/კგ თავისუფალი ფუძე, ხოლო x 50 მგ/მლ — 1 მგ/კგ ჰიდროქლორიდი. შეინარჩუნეთ ერთმნიშვნელოვანი ეტიკეტური მოცულობა; ბუნდოვანი მოქმედი სახელიდან სხვა მოცულობა არ შექმნათ.
  • სისტოლური წნევა შეამოწმეთ მკურნალობამდე და პერიოდულად. მდგრადი ჰიპერტენზიის, ტაქიკარდიის/არითმიის, მკვეთრი მოუსვენრობის/აგრესიის, კოლაფსის, ატაქსიის, კრუნჩხვის, მნიშვნელოვანი ღებინება/დიარეის, მადის/წონის კლების, პროტეინურიის ან პოლიურია/პოლიდიფსიისას გადააფასეთ ან შეწყვიტეთ.
  • განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულ-სისხლძარღვთა დაავადების, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობის, შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, გლაუკომის, ჰიპერთირეოზის ან სხვა მეტაბოლური დარღვევისას. ჰიპერტენზიისკენ მიდრეკილ პაციენტში შესაძლოა ესტროგენით პირველი სტრატეგია ან უფრო ხშირი მონიტორინგი სჯობდეს.
  • არ გამოიყენოთ არასელექციურ მონოამინოქსიდაზას ინჰიბიტორთან. გადაამოწმეთ სხვა სიმპათომიმეტიკი, ანტიქოლინერგიკი, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტი და შერჩევითი MAO-B ინჰიბიტორი, რადგან გულ-სისხლძარღვთა/ცნს ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას. სხვა ვეტერინარულ წამალთან შერევას თავსებადობის კვლევა არ ამყარებს. ფენილპროპანოლამინის ან დამხმარე ნივთიერების ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
  • პასუხი და ხანგრძლივობა ინდივიდუალურია: აღრიცხეთ დასველების ეპიზოდები და გვერდითი მოვლენები, შემდეგ გადააფასეთ და ავტომატური უვადო გამეორება არ გასცეთ. წარუმატებლობა ან რეციდივი მოითხოვს დიაგნოზის/დაცვის გადახედვასა და დაგეგმილ ალტერნატივას ან კომბინაციას — არა თვითნებურ დოზის ზრდას.
  • ადამიანის უსაფრთხოება კრიტიკულია: ბავშვისგან დამცავი თავსახური დაუყოვნებლივ დაახურეთ, შევსებული შპრიცი უმეთვალყურეოდ არ დატოვოთ და ფლაკონი ბავშვს მოარიდეთ. ჭარბმა დოზამ შეიძლება ჰიპერტენზია, აგზნება, უძილობა, გულისრევა ან თავის ტკივილი გამოიწვიოს და განსაკუთრებით ბავშვში ფატალური იყოს; შემთხვევითი გადაყლაპვა დაუყოვნებლივ სამედიცინო რჩევას მოითხოვს. დოზირების შპრიცი გარეცხეთ და სრულად გააშრეთ; გახსნიდან სამ თვეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფენილპროპანოლამინი40.28 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
სიროფი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Laboratorios Karizoo S.A. · ესპანეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ურისტოპი 40 მგ/მლ, 50 მლ და 100 მლ
№ 219-11; 352-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 2993 ESP; ES/V/0288/001
Valid exact Spanish prescription product 2993 ESP under MRP ES/V/0288/001. The public assessment report documents a generic application based on essential similarity to Propalin 40 mg/ml and a favourable benefit-risk conclusion; Karizoo is MA holder and batch-release manufacturer.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK არა
Exact URISTOP trade product was not found in the current VMD register. Positive active/strength/form/endpoint control: authorised Propalin 40.28 mg/ml syrup for dogs, Vm 08007/5019; it does not transfer authorisation to URISTOP.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no for the exact URISTOP trade syrup. Same-active/endpoint positive controls include PROIN chewable tablets, NADA 141-324, and PROIN ER, NADA 141-517; different tablet formulations and regimens do not transfer authorisation or dosing to URISTOP.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი ავტორიზებული ფარგლები: ურეთრის სფინქტერის უკმარისობასთან დაკავშირებული შარდის შეუკავებლობა ძუ ძაღლებში; ეფექტიანობა დადასტურებულია მხოლოდ ოვარიოჰისტერექტომირებულ ძუებში. ზუსტი აწონვის შემდეგ საკვებზე მიეცით ეტიკეტის ზუსტი მოცულობა 0.1 მლ/5 კგ PO დღეში 3-ჯერ. შემადგენლობაა 40.28 მგ/მლ თავისუფალი ფუძე (=50 მგ/მლ ჰიდროქლორიდი), ამიტომ ეს მოცულობა იძლევა 0.8056 მგ/კგ ფუძეს ან 1 მგ/კგ ჰიდროქლორიდს, მიუხედავად ფურცლის ტექსტისა „1 მგ ფენილპროპანოლამინი/კგ“; სხვა მოცულობა ხელახლა არ გადაიანგარიშოთ. აღრიცხეთ დასველების ეპიზოდები და გადააფასეთ პასუხი, დიაგნოზი და წნევა.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
0.02 მლ/კგ
შარდის შეუკავებლობისთვის, რომელიც ურეთრის სფინქტერის უკმარისობას უკავშირდება; ეფექტიანობა დადასტურებულია მხოლოდ ოვარიოჰისტერექტომირებულ ძუ ძაღლებში. წონა ზუსტად განსაზღვრეთ. არ გამოიყენოთ არასელექციურ მაო-ს ინჰიბიტორებთან ერთად, მაკეობისას ან ლაქტაციისას. სიფრთხილით გამოიყენეთ გულ-სისხლძარღვთა, ღვიძლის/თირკმლის მძიმე დაავადების, შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, გლაუკომის, ჰიპერთირეოზის ან სხვა მეტაბოლური დაავადებისას. ბავშვებისგან დამცავი თავსახური მჭიდროდ დახურეთ: შემთხვევითი ზედოზირება ტოქსიკურია და დიდი დოზა, განსაკუთრებით ბავშვში, შეიძლება ფატალური იყოს.
ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში 3-ჯერ, საკვებთან ერთად
AEMPS leaflet 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
URISTOP 40 mg/ml syrup for dogs - Official Package Leaflet
Spanish Agency of Medicines and Medical Devices, CIMA-Vet, 2025

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.