KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ამიკაცინი (Amikacin)

რჩეულები

ამინოგლიკოზიდი. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ამიკაცინი (Amikacin)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
15–30 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია ვენაში / კუნთში / კანქვეშ დღეში 1-ხელ
MSD amikacin dose
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Dosages of aminoglycosides - amikacin in dogs and cats
MSD Veterinary Manual, 2026
10–15 მგ/კგ
off-label
 კატა ბაქტერიული ინფექცია ვენაში / კუნთში / კანქვეშ დღეში 1-ხელ
MSD amikacin dose
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Dosages of aminoglycosides - amikacin in dogs and cats
MSD Veterinary Manual, 2026
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ამიკაცინის ან სხვა ამინოგლიკოზიდის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    თირკმლის ფუნქციის დაქვეითებისას ამიკაცინს მოერიდეთ, თუ მის გამოყენებას კულტურით დადასტურებული აუცილებლობა და უსაფრთხო ეფექტიანი ალტერნატივის არარსებობა არ ამართლებს. აუცილებლობისას აკონტროლეთ თირკმლის ფუნქცია და პრეპარატის ექსპოზიცია; პიკური დოზის ავტომატურად შემცირების ნაცვლად გაზარდეთ ინტერვალი.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
  • კრიტიკული
    ამიკაცინი არ დაიწყოთ დეჰიდრირებულ ან ჰემოდინამიკურად არასტაბილურ პაციენტში პერფუზიის აღდგენამდე და თირკმლის რისკის ხელახლა შეფასებამდე, თუ სიცოცხლისთვის საშიში ინფექცია უსაფრთხო ეფექტიან ალტერნატივას არ ტოვებს.
    წყაროები: ISCAID
  • გაფრთხილება
    ამიკაცინმა შეიძლება გამოიწვიოს ნეფროტოქსიკურობა და ქოხლეარული ან ვესტიბულური შეუქცევადი დაზიანება. პრეპარატი შეწყვიტეთ და პაციენტი ხელახლა შეაფასეთ კრეატინინის მატების, შარდის კონცენტრაციის დაქვეითების, ცილინდრურიის, ოლიგურიის, სმენის ცვლილების, ნისტაგმის, თავის გადახრის ან ატაქსიისას.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    ამინოგლიკოზიდმა შეიძლება გააძლიეროს ნერვ-კუნთოვანი ბლოკადა. გამოიჩინეთ დამატებითი სიფრთხილე მიასთენიის, ანესთეზიის, მაგნიუმის ან ნერვ-კუნთოვანი ბლოკატორის გამოყენებისას და მზად იყავით ვენტილაციური მხარდაჭერისთვის.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამიკაცინი + ამფოტერიცინი B
    ამიკაცინისა და ამფოტერიცინი B-ის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააზარდოს ნეფროტოქსიკური ან/და ოტოტოქსიკური რისკი.
    რეკომენდაცია: უსაფრთხო ეფექტიანი ალტერნატივის არსებობისას კომბინაციას მოერიდეთ. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური მონიტორინგი.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამიკაცინი + კარპროფენი
    ამიკაცინისა და კარპროფენი-ის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააზარდოს ნეფროტოქსიკური ან/და ოტოტოქსიკური რისკი.
    რეკომენდაცია: უსაფრთხო ეფექტიანი ალტერნატივის არსებობისას კომბინაციას მოერიდეთ. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური მონიტორინგი.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამიკაცინი + ცისპლატინი
    ამიკაცინისა და ცისპლატინი-ის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააზარდოს ნეფროტოქსიკური ან/და ოტოტოქსიკური რისკი.
    რეკომენდაცია: უსაფრთხო ეფექტიანი ალტერნატივის არსებობისას კომბინაციას მოერიდეთ. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური მონიტორინგი.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამიკაცინი + ფუროსემიდი
    ამიკაცინისა და ფუროსემიდი-ის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააზარდოს ნეფროტოქსიკური ან/და ოტოტოქსიკური რისკი.
    რეკომენდაცია: უსაფრთხო ეფექტიანი ალტერნატივის არსებობისას კომბინაციას მოერიდეთ. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური მონიტორინგი.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამიკაცინი + მანიტოლი
    ამიკაცინისა და მანიტოლი-ის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააზარდოს ნეფროტოქსიკური ან/და ოტოტოქსიკური რისკი.
    რეკომენდაცია: უსაფრთხო ეფექტიანი ალტერნატივის არსებობისას კომბინაციას მოერიდეთ. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური მონიტორინგი.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამიკაცინი + მელოქსიკამი
    ამიკაცინისა და მელოქსიკამი-ის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააზარდოს ნეფროტოქსიკური ან/და ოტოტოქსიკური რისკი.
    რეკომენდაცია: უსაფრთხო ეფექტიანი ალტერნატივის არსებობისას კომბინაციას მოერიდეთ. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური მონიტორინგი.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამიკაცინი + ვანკომიცინი
    ამიკაცინისა და ვანკომიცინი-ის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გააზარდოს ნეფროტოქსიკური ან/და ოტოტოქსიკური რისკი.
    რეკომენდაცია: უსაფრთხო ეფექტიანი ალტერნატივის არსებობისას კომბინაციას მოერიდეთ. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური მონიტორინგი.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual
ლათინური სახელი
Amikacin
ქართული სახელი
ამიკაცინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 1
პრეპარატები
მერკაცინი
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

მერკაცინი 500 მგ/2 მლ, ხსნარი

ამიკაცინი 250 მგ/მლ, IM/IV საინექციო ხსნარი, 2 მლ ფლაკონი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ამიკაცინის IM ან IV გამოყენება კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიით გამოწვეული მძიმე ინფექციისას, როცა უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

მერკაცინი

500 მგ/2 მლ, ამიკაცინი 250 მგ/მლ, IM/IV საინექციო ხსნარი, 2 მლ ფლაკონი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ამიკაცინის IM ან IV გამოყენება კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიით გამოწვეული მძიმე ინფექციისას, როცა უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება · IM,IV
მკურნალობის გარემოვეტერინარული ჰოსპიტალი ან მჭიდრო მონიტორინგის კლინიკა: კულტურა და მგრძნობელობა, აღდგენილი ჰიდრატაცია, თირკმლის საწყისი და განმეორებითი შეფასება და, სადაც ხელმისაწვდომია, პრეპარატის თერაპიული მონიტორინგი
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № R-036691 · გადამოწმების თარიღი 27 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი, თუმცა განზრახ სარეზერვო პარენტერალური არჩევანია მძიმე, კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ინფექციისას, როცა უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება. ჰოსპიტალში დოზირება პრაქტიკულია, მაგრამ ეტიკეტგარეშე სტატუსი, ანტიმიკრობული პასუხისმგებლობა და თირკმლის, სმენისა და ნერვ-კუნთოვანი სისტემის მნიშვნელოვანი რისკები აქტიურ შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფლაკონი, მწარმოებელი და საქართველოში ადამიანის პრეპარატის მოქმედი რეგისტრაცია გადამოწმებადია, თუმცა ძაღლსა და კატაში ზუსტ მერკაცინს საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან მარეგულირებლის SPC არ აქვს. EU/EEA-ის, UK-ისა და აშშ-ის მიმდინარე რეესტრებში ზუსტი პროდუქტი არ მოიძებნა, მაშინ როცა ამიკაცინის ან ამინოგლიკოზიდის მოქმედი საკონტროლო ჩანაწერები იძებნება.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ამიკაცინს შერჩეულ მგრძნობიარე მძიმე ინფექციებში სახელმძღვანელოთი მხარდაჭერილი, კონცენტრაციაზე დამოკიდებული მოქმედება, ძაღლის პირდაპირი ფარმაკოკინეტიკა და მიმდინარე დოზირების რეკომენდაცია აქვს. მისი როლი განზრახ ვიწროა: კულტურაზე დაფუძნებული სარეზერვო არჩევანი, როცა გამომწვევი უფრო უსაფრთხო საშუალებებისადმი რეზისტენტულია, და არა რუტინული ემპირიული დაფარვა; მტკიცებულება PK-სა და მიკრობიოლოგიაზე უფრო ძლიერია, ვიდრე ყველა ინფექციის კერაში შედარებით კლინიკურ შედეგებზე.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

დღეში ერთხელ ექსპოზიცია და თირკმლის აქტიური მონიტორინგი რისკს უფრო მართვადს ხდის, თუმცა ნეფროტოქსიკურობა, პოტენციურად შეუქცევადი ქოხლეარული ან ვესტიბულური დაზიანება და ნერვ-კუნთოვანი ბლოკადა კვლავ მძიმე, კურსის ხანგრძლივობასა და ექსპოზიციაზე დამოკიდებული საფრთხეებია. დეჰიდრატაცია, თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება და თანმხლები ნეფროტოქსიკური მკურნალობა უსაფრთხოების ზღვარს მნიშვნელოვნად ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

გამოსაყენებლად მზა 250 მგ/მლ ხსნარი და ყოველ 24 საათში სქემა საშუალებას იძლევა, ჰოსპიტალში ავტორიზებული გზით ზუსტად გაიზომოს 0.06–0.12 მლ/კგ, აღდგენის გარეშე. პრაქტიკულობას ამცირებს მცირე მოცულობის სიზუსტე, ვენური წვდომა ან განმეორებითი IM შეყვანა, კულტურაზე დამოკიდებულება, ჰიდრატაციის აღდგენა და თირკმლის/შარდის განმეორებითი კონტროლი; სისხლში კონცენტრაციის მონიტორინგი შესაძლოა ადგილობრივად ხელმისაწვდომი არ იყოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში პაციენტის წონაზე გათვლილი სრული კურსისა და საჭირო მონიტორინგის მიმდინარე ღირებულება ხელმისაწვდომი არ იყო; ფასი საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სარეზერვო როლი: სისტემური ამიკაცინი გამოიყენეთ მძიმე ინფექციისას, როცა კულტურით დადასტურებული გამომწვევი მგრძნობიარეა და უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება. ეს არ არის რუტინული ემპირიული პირველი არჩევანი.
  • შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა და შეაფასეთ ინფექციის კერის კონტროლი, შეღწევადობა და უფრო ვიწრო ალტერნატივა. EMA AMEG ამიკაცინს C — სიფრთხილის კატეგორიაში აყენებს: გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა D კატეგორიის არჩევანი კლინიკურად ეფექტიანი არ არის.
  • ზუსტი ადამიანის მერკაცინის ფლაკონის ნებისმიერი გამოყენება ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშეა. ვეტერინარული დოზები აღებულია MSD/ISCAID-ის ამიკაცინის რეკომენდაციებიდან და გადაყვანილია 250 მგ/მლ კონცენტრაციაზე; ისინი მერკაცინის ადამიანის ეტიკეტიდან მიღებული ცხოველის დოზები არ არის.
  • ამ 250 მგ/მლ ფლაკონის დოზა: ძაღლი 15–30 მგ/კგ = 0.06–0.12 მლ/კგ IM ან IV ყოველ 24 საათში; კატა 10–15 მგ/კგ = 0.04–0.06 მლ/კგ IM ან IV ყოველ 24 საათში. ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ინფექციასა და პასუხზე; ფიქსირებული კურსი არ მოიგონოთ.
  • დაწყებამდე გამოასწორეთ დეჰიდრატაცია და ჰემოდინამიკური არასტაბილურობა. თირკმლის ფუნქციის დაქვეითებისას მოერიდეთ, თუ კულტურით დადასტურებული აუცილებლობა და უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი არჩევანის არარსებობა რისკს არ ამართლებს; გადაწყვეტილება დაასაბუთეთ და ინტერვალი ინდივიდუალურად განსაზღვრეთ.
  • საწყისად აღრიცხეთ კრეატინინი/შარდოვანა, შარდის ხვედრითი წონა ან ნალექი და დიურეზი, შემდეგ მკურნალობისას განმეორებით აკონტროლეთ. კრეატინინის მატების, კონცენტრაციის უნარის დაქვეითების, ცილინდრების ან ოლიგურიისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; კონტროლის სიხშირე მოარგეთ დაავადებას, ექსპოზიციასა და თირკმლის რისკს.
  • სადაც ხელმისაწვდომია, გამოიყენეთ პრეპარატის თერაპიული მონიტორინგი, განსაკუთრებით კრიტიკული ავადმყოფობის, განაწილების მოცულობის ცვლილების, თირკმლის დისფუნქციის ან გახანგრძლივებული კურსისას. კონცენტრაციაზე დამოკიდებული პიკი ავტომატურად არ შეამციროთ; ექსპოზიცია და ინტერვალი პაციენტის მონაცემებით მოარგეთ.
  • შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ თანმხლებ ნეფროტოქსიკურ ან ძლიერ ნეფროაქტიურ მკურნალობას, მათ შორის ამფოტერიცინ B-ს, ცისპლატინს, ვანკომიცინს, NSAID-სა და ინტენსიურ დიურეზულ ან ოსმოსურ თერაპიას. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური კონტროლი.
  • ნეფროტოქსიკურობა და ქოხლეარული ან ვესტიბულური დაზიანება შეიძლება მძიმე იყოს, სმენის დაზიანება კი — შეუქცევადი. სმენის ცვლილების, ნისტაგმის, თავის გადახრის ან ატაქსიისას გადააფასეთ; კატა შესაძლოა უფრო მგრძნობიარე იყოს და განსაკუთრებით ფრთხილ სარგებელი–რისკის შეფასებას საჭიროებს.
  • ამინოგლიკოზიდმა შეიძლება გააძლიეროს ნერვ-კუნთოვანი ბლოკადა. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო მიასთენიის, ანესთეზიის, მაგნიუმის ან ნერვ-კუნთოვანი ბლოკატორისას და მზად იყავით ვენტილაციური მხარდაჭერისთვის. ამიკაცინი ბეტა-ლაქტამს იმავე შპრიცში ან საინფუზიო ხსნარში არ შეურიოთ; ცალ-ცალკე შეიყვანეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Merkacin exact product2026
  2. MSD amikacin dose2026
  3. ISCAID respiratory2017
  4. ISCAID pyoderma2025
  5. Dog amikacin PK1985
  6. CKD dose adjustment2022
  7. Amikacin human label2023
  8. EMA AMEG category C2025
  9. EU amikacin market audit2026
  10. UK amikacin market audit2026
  11. FDA amikacin market audit2026
შეფასებულია: 27 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ამიკაცინის IM ან IV გამოყენება კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიით გამოწვეული მძიმე ინფექციისას, როცა უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

მერკაცინი

500 მგ/2 მლ, ამიკაცინი 250 მგ/მლ, IM/IV საინექციო ხსნარი, 2 მლ ფლაკონი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ამიკაცინის IM ან IV გამოყენება კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიით გამოწვეული მძიმე ინფექციისას, როცა უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება · IM,IV
მკურნალობის გარემოვეტერინარული ჰოსპიტალი ან მჭიდრო მონიტორინგის კლინიკა: კულტურა და მგრძნობელობა, აღდგენილი ჰიდრატაცია, თირკმლის საწყისი და განმეორებითი შეფასება და, სადაც ხელმისაწვდომია, პრეპარატის თერაპიული მონიტორინგი
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № R-036691 · გადამოწმების თარიღი 27 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის სიტუაციური პარენტერალური არჩევანია მძიმე, კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ინფექციისას, როცა უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება. განსაზღვრული დოზა და კატის პირდაპირი PK გამოყენებას ამყარებს, თუმცა შედეგების შეზღუდული მტკიცებულება, ეტიკეტგარეშე სტატუსი და ტოქსიკურობის ვიწრო ზღვარი განსაკუთრებულ მონიტორინგს მოითხოვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფლაკონი, მწარმოებელი და საქართველოში ადამიანის პრეპარატის მოქმედი რეგისტრაცია გადამოწმებადია, თუმცა ძაღლსა და კატაში ზუსტ მერკაცინს საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან მარეგულირებლის SPC არ აქვს. EU/EEA-ის, UK-ისა და აშშ-ის მიმდინარე რეესტრებში ზუსტი პროდუქტი არ მოიძებნა, მაშინ როცა ამიკაცინის ან ამინოგლიკოზიდის მოქმედი საკონტროლო ჩანაწერები იძებნება.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

მიმდინარე სახელმძღვანელო კატისთვის დოზასა და შერჩეულ მგრძნობიარე მძიმე ინფექციაში კულტურაზე დაფუძნებულ როლს განსაზღვრავს, რასაც კატის პირდაპირი ფარმაკოკინეტიკაც ამყარებს. თუმცა კატაში შედარებითი კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია, ყველა ინფექციის კერაზე ეფექტის განზოგადება არ შეიძლება და პრეპარატი ფართო ემპირიულ პირველ არჩევანად არ უნდა გამოიყენოთ.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

კატა ამინოგლიკოზიდის ტოქსიკური ეფექტების მიმართ შესაძლოა უფრო მგრძნობიარე იყოს. ნეფროტოქსიკურობა, პოტენციურად შეუქცევადი სმენის ან ვესტიბულური დაზიანება და ნერვ-კუნთოვანი ბლოკადა მნიშვნელოვანი საფრთხეებია, ხოლო ზუსტ პროდუქტს კატის უსაფრთხოების დოსიე არ აქვს; დეჰიდრატაცია, თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება, ხანგრძლივი ექსპოზიცია და თანმხლები ნეფროტოქსიკური მკურნალობა ზღვარს კიდევ უფრო ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

გამოსაყენებლად მზა 250 მგ/მლ ხსნარი და ყოველ 24 საათში სქემა საშუალებას იძლევა, ჰოსპიტალში IM ან IV გზით გაიზომოს მცირე 0.04–0.06 მლ/კგ დოზა, აღდგენის გარეშე. ძალიან მცირე მოცულობა, ვენური წვდომა ან განმეორებითი IM ფიქსაცია, კულტურაზე დამოკიდებულება და თირკმლის, შარდისა და კლინიკური მდგომარეობის ინტენსიური კონტროლი კატაში გამოყენებას უფრო მომთხოვნს ხდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში პაციენტის წონაზე გათვლილი სრული კურსისა და საჭირო მონიტორინგის მიმდინარე ღირებულება ხელმისაწვდომი არ იყო; ფასი საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სარეზერვო როლი: სისტემური ამიკაცინი გამოიყენეთ მძიმე ინფექციისას, როცა კულტურით დადასტურებული გამომწვევი მგრძნობიარეა და უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი ანტიმიკრობული საშუალება არ გამოდგება. ეს არ არის რუტინული ემპირიული პირველი არჩევანი.
  • შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა და შეაფასეთ ინფექციის კერის კონტროლი, შეღწევადობა და უფრო ვიწრო ალტერნატივა. EMA AMEG ამიკაცინს C — სიფრთხილის კატეგორიაში აყენებს: გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა D კატეგორიის არჩევანი კლინიკურად ეფექტიანი არ არის.
  • ზუსტი ადამიანის მერკაცინის ფლაკონის ნებისმიერი გამოყენება ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშეა. ვეტერინარული დოზები აღებულია MSD/ISCAID-ის ამიკაცინის რეკომენდაციებიდან და გადაყვანილია 250 მგ/მლ კონცენტრაციაზე; ისინი მერკაცინის ადამიანის ეტიკეტიდან მიღებული ცხოველის დოზები არ არის.
  • ამ 250 მგ/მლ ფლაკონის დოზა: ძაღლი 15–30 მგ/კგ = 0.06–0.12 მლ/კგ IM ან IV ყოველ 24 საათში; კატა 10–15 მგ/კგ = 0.04–0.06 მლ/კგ IM ან IV ყოველ 24 საათში. ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ინფექციასა და პასუხზე; ფიქსირებული კურსი არ მოიგონოთ.
  • დაწყებამდე გამოასწორეთ დეჰიდრატაცია და ჰემოდინამიკური არასტაბილურობა. თირკმლის ფუნქციის დაქვეითებისას მოერიდეთ, თუ კულტურით დადასტურებული აუცილებლობა და უფრო უსაფრთხო ეფექტიანი არჩევანის არარსებობა რისკს არ ამართლებს; გადაწყვეტილება დაასაბუთეთ და ინტერვალი ინდივიდუალურად განსაზღვრეთ.
  • საწყისად აღრიცხეთ კრეატინინი/შარდოვანა, შარდის ხვედრითი წონა ან ნალექი და დიურეზი, შემდეგ მკურნალობისას განმეორებით აკონტროლეთ. კრეატინინის მატების, კონცენტრაციის უნარის დაქვეითების, ცილინდრების ან ოლიგურიისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; კონტროლის სიხშირე მოარგეთ დაავადებას, ექსპოზიციასა და თირკმლის რისკს.
  • სადაც ხელმისაწვდომია, გამოიყენეთ პრეპარატის თერაპიული მონიტორინგი, განსაკუთრებით კრიტიკული ავადმყოფობის, განაწილების მოცულობის ცვლილების, თირკმლის დისფუნქციის ან გახანგრძლივებული კურსისას. კონცენტრაციაზე დამოკიდებული პიკი ავტომატურად არ შეამციროთ; ექსპოზიცია და ინტერვალი პაციენტის მონაცემებით მოარგეთ.
  • შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ თანმხლებ ნეფროტოქსიკურ ან ძლიერ ნეფროაქტიურ მკურნალობას, მათ შორის ამფოტერიცინ B-ს, ცისპლატინს, ვანკომიცინს, NSAID-სა და ინტენსიურ დიურეზულ ან ოსმოსურ თერაპიას. აუცილებლობისას აღადგინეთ ჰიდრატაცია და გააძლიერეთ თირკმლის, შარდისა და კლინიკური კონტროლი.
  • ნეფროტოქსიკურობა და ქოხლეარული ან ვესტიბულური დაზიანება შეიძლება მძიმე იყოს, სმენის დაზიანება კი — შეუქცევადი. სმენის ცვლილების, ნისტაგმის, თავის გადახრის ან ატაქსიისას გადააფასეთ; კატა შესაძლოა უფრო მგრძნობიარე იყოს და განსაკუთრებით ფრთხილ სარგებელი–რისკის შეფასებას საჭიროებს.
  • ამინოგლიკოზიდმა შეიძლება გააძლიეროს ნერვ-კუნთოვანი ბლოკადა. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო მიასთენიის, ანესთეზიის, მაგნიუმის ან ნერვ-კუნთოვანი ბლოკატორისას და მზად იყავით ვენტილაციური მხარდაჭერისთვის. ამიკაცინი ბეტა-ლაქტამს იმავე შპრიცში ან საინფუზიო ხსნარში არ შეურიოთ; ცალ-ცალკე შეიყვანეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Merkacin exact product2026
  2. MSD amikacin dose2026
  3. ISCAID respiratory2017
  4. Cat amikacin PK1988
  5. CKD dose adjustment2022
  6. Amikacin human label2023
  7. EMA AMEG category C2025
  8. EU amikacin market audit2026
  9. UK amikacin market audit2026
  10. FDA amikacin market audit2026
შეფასებულია: 27 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამიკაცინი250 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 25 ოქტ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: მერკაცინი 500 მგ/2 მლ, 2 მლ IM/IV საინექციო ხსნარი, №1
№ R-036691
გადამოწმების თარიღი: 27 ოქტ 2026
 EU არა
No exact Merkacin/World Medicine record was found in the current EU/EEA veterinary register. Positive control: authorised Amikavet 125 mg/ml IM/IV injection for non-food-producing horses; this proves the endpoint and ingredient search work, not authorisation of Merkacin or use in dogs/cats.
გადამოწმების თარიღი: 27 ოქტ 2026
 UK არა
No exact Merkacin/World Medicine record was found in the current VMD Product Information Database. Current authorised aminoglycoside entries were returned by the same register workflow as positive controls; they do not authorise this human product.
გადამოწმების თარიღი: 27 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for the exact Merkacin product. The current Green Book ingredient report returns Amiglyde-V NADA 127-892 and other approved amikacin products as positive controls, but no Merkacin/World Medicine entry.
გადამოწმების თარიღი: 27 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 29 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗