KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

კარპროფენი (Carprofen)

რჩეულები

პროპიონის მჟავას არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (COX-2 უპირატესი). საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება კარპროფენი (Carprofen)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2–4 მგ/კგ ძაღლი კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება პერორალურად დღიური ჯამური დოზა, ერთჯერადად ან 2 მიღებად გაყოფილი
Rycarfa 50 mg, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
4.4 მგ/კგ ძაღლი კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება პერორალურად დღეში 1-ხელ
FDA 2019
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rimadyl (carprofen) Caplets - package insert
FDA (NADA 141-053), DailyMed, 2019
2.2 მგ/კგ ძაღლი კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება პერორალურად დღეში 2-ჯერ
FDA 2019
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rimadyl (carprofen) Caplets - package insert
FDA (NADA 141-053), DailyMed, 2019
4 მგ/კგ ძაღლი პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 ვენაში / კანქვეშ ერთჯერადად, ოპერაციამდე
Rycarfa 50 mg/ml, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
4.4 მგ/კგ ძაღლი პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 კანქვეშ დღეში 1-ხელ
FDA 2020
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rimadyl (carprofen) Sterile Injectable Solution - package insert
FDA (NADA 141-199), DailyMed, 2020
4 მგ/კგ კატა პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 ვენაში / კანქვეშ ერთჯერადად; არ გაიმეოროთ
Rycarfa 50 mg/ml, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ თირკმლის დაავადების მქონე ძაღლში. დეჰიდრატაცია, ჰიპოვოლემია ან ჰიპოტენზია თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკს კიდევ უფრო ზრდის.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ ღვიძლის დაავადების მქონე ძაღლში. ციკლოოქსიგენაზის დამთრგუნველმა არასტეროიდულმა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებმა შეიძლება ღვიძლის, თირკმლისა და კუჭ-ნაწლავის ტოქსიკური დაზიანება გამოიწვიოს.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ მნიშვნელოვანი გულის დაავადების მქონე ცხოველში, რადგან ჰემოდინამიკურმა დარღვევამ შეიძლება თირკმლისა და კუჭ-ნაწლავის დაზიანების რისკი გაზარდოს.
  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ან სისხლდენის არსებობისას ან მათი მაღალი რისკის დროს.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ სისხლის დისკრაზიის ან სისხლდენის დარღვევის მქონე პაციენტში.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი ორსულობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. ლაბორატორიულ ცხოველებში ფეტოტოქსიკური ეფექტები თერაპიულ დოზასთან ახლო დოზებზე გამოვლინდა.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. საინექციო პრეპარატი ძაღლსა და კატაში უკუნაჩვენებია როგორც ორსულობის, ისე ლაქტაციის დროს.
  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა კარპროფენის, სხვა NSAID-ის ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    კარპროფენს მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიის მქონე ძაღლში, რადგან თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • გაფრთხილება
    კარპროფენის ტაბლეტები 4 თვემდე ძაღლში არ გამოიყენოთ. საინექციო პრეპარატი არ გამოიყენოთ 10 კვირამდე ძაღლში ან 5 თვემდე კატაში.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატაში კარპროფენი გამოიყენეთ მხოლოდ ერთჯერადი 4 მგ/კგ ინექციის სახით ოპერაციამდე. ინექცია არ გაიმეოროთ და კატაში პერორალური კარპროფენის პრეპარატები არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: FDA

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია კარპროფენი + რობენაკოქსიბი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მელოქსიკამი + კარპროფენი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დექსამეტაზონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    კარპროფენის პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებას მოერიდეთ, რადგან თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ გამოყენებას მოერიდეთ; თუ გარდაუვალია, თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + პრედნიზოლონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
ლათინური სახელი
Carprofen
ქართული სახელი
კარპროფენი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
4 ფორმიდან 2
პრეპარატები
ართრინ პლუსი, რიკარფა
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია4

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ართრინ პლუსი 110/500/100/10 მგ გემრიელი დაყოფადი ტაბლეტები, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

N18 ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ართრინ პლუსი

110/500/100/10 მგ გემრიელი დაყოფადი ტაბლეტები, N18 ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 3 კგ-დან: კარპროფენი 110 მგ გლუკოზამინთან, ქონდროიტინთან და მანგანუმთან ერთად ძვალ-სახსროვანი დაავადების ტკივილისა და ანთების ხანმოკლე კურსისთვის · oral
მკურნალობის გარემოვეტერინარის დანიშნული არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო კურსი გასინჯვისა და რისკის შეფასების შემდეგ, აწონვაზე დაფუძნებული დოზით
ვეტმენის ქულა 5.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000892 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: კარპროფენი მოქმედებს, თუმცა ფართო წონითი ჯგუფები პატარა ძაღლში სტანდარტულ დოზას თითქმის აორმაგებს, დამატებული ნუტრაცევტიკები კი დადასტურებულ სარგებელს არ იძლევა. ერთკომპონენტიანი, ზუსტად დოზირებული კარპროფენი უფრო უსაფრთხოა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

N18 ძაღლის პრეპარატი საქართველოში რეგისტრირებულია (000892, 2030 წლამდე) არგენტინელი მწარმოებლის ინსტრუქციით; თავად კარპროფენი ძაღლისთვის ევროკავშირშია ავტორიზებული ძლიერი დამოუკიდებელი მტკიცებულებით, თუმცა ამ ფიქსირებულ კომბინაციას განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და პროდუქტის კვლევა არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

კარპროფენი ძაღლში ოსტეოართრიტის ტკივილსა და ანთებას საიმედოდ ამცირებს; გლუკოზამინი და ქონდროიტინი დადასტურებულ სარგებელს არ მატებს, მით უმეტეს 8-დღიანი კურსისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

წონის ჯგუფები 3 კგ-ზე დაახლოებით 9 მგ/კგ, 8 კგ-ზე კი დაახლოებით 7 მგ/კგ კარპროფენს იძლევა, რაც ჩვეულებრივი 4 მგ/კგ დღიური დოზის თითქმის ორმაგია; მოქმედებს არასტეროიდული საშუალებების კუჭ-ნაწლავის, თირკმლისა და ღვიძლის რისკები, ინსტრუქცია კი 7.5-8 კგ-სა და 15 კგ-ზე დოზის ხარვეზებს ტოვებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

გემრიელი დაყოფადი ტაბლეტი დღეში ერთხელ ადვილი მისაცემია, თუმცა ტაბლეტის მეოთხედებად დაყოფა და ფართო ჯგუფები პატარა ძაღლში ზუსტ დოზირებას ართულებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ მისცეთ კატას. არ გამოიყენოთ კუჭის წყლულის, ფენილკეტონურიის ან კომპონენტისადმი ჰიპერმგრძნობელობის მქონე ძაღლში.
  • აწონეთ ძაღლი: თითოეული ჯგუფის მსუბუქ ზღვარზე კარპროფენის დოზა 4 მგ/კგ-ს მნიშვნელოვნად აღემატება (3 კგ-ზე დაახლოებით 9 მგ/კგ); პატარა ძაღლში ზუსტად დოზირებული კარპროფენი არჩიეთ. 7.5-8 კგ-სა და ზუსტად 15 კგ-ზე დოზა განსაზღვრული არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს ან გლუკოკორტიკოიდებს; გადართვისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი.
  • დეჰიდრატაცია, თირკმლის, ღვიძლის, გულ-სისხლძარღვთა ან კუჭ-ნაწლავის დაავადება, შედედების დარღვევა, ჰიპოპროტეინემია და მაკეობა გამოყენებამდე სარგებლისა და რისკის შეფასებას საჭიროებს.
  • შეწყვიტეთ და მიმართეთ ვეტერინარს ღებინების, მუქი განავლის, ანორექსიის, ლეთარგიის, სიყვითლის ან წყურვილისა და შარდვის ცვლილებისას; რისკის ჯგუფის ან ხანდაზმულ ძაღლში შეამოწმეთ თირკმლისა და ღვიძლის მაჩვენებლები.
შეფასების წყაროები
  1. Brouwer label
  2. Georgia NFA register 20262026
  3. WSAVA pain guideline2023
  4. AAHA Pain Guidelines 20222022
  5. MSD Vet Manual 20242024
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კარპროფენი110 mg/tablet გლუკოზამინი500 mg/tablet ქონდროიტინის სულფატი100 mg/tablet მანგანუმი10 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
oral
მწარმოებელი
Brouwer S.A. · არგენტინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
BROUWER S.A, არგენტინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1436, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 14 ივლ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ართრინ პლუსი
№ 000892
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

კარპროფენი 50 მგ, ტაბლეტი

აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

კარპროფენი 50 მგ

აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ან დეგენერაციული სახსრის ტკივილის შეთავაზებული პერორალური მკურნალობა დაუდგენელი გენერიკული 50 მგ კარპროფენის ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოზუსტი პროდუქტის დადგენილი გზა არაა; დანიშვნამდე და დოზის გამოთვლამდე დაადგინეთ ბაზარზე არსებული ავტორიზებული კარპროფენის პრეპარატი და გამოიყენეთ მისი ეტიკეტი
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: უცნობია · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

პროდუქტს რიცხვითი ქულა პასუხისმგებლიანად ვერ ენიჭება. ჩანაწერში წერია მხოლოდ გენერიკული „კარპროფენი 50 მგ, ტაბლეტი ძაღლისთვის“ და არ არის სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი ან ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა, ზუსტი ეტიკეტი ან დადასტურებული ფორმულა. მისი ძველი EU/GB/US დადებითი სტატუსები Rimadyl-ს, Carprofen Orion-ს ან სხვა პროდუქტებს აღწერდა; ძველი ქართული უარყოფითი ჩანაწერი კი ცალკე იდენტიფიცირებულ და რეგისტრირებულ Rycarfa 50 მგ-ს ეწინააღმდეგებოდა. 2-4 მგ/კგ დოზა, ღარიანი ტაბლეტის თვისება და ნახევარი ტაბლეტის 24-საათიანი წესი Rycarfa-დან იყო გადმოტანილი. მოქმედი ნივთიერების ეფექტურობისა და უსაფრთხოების მტკიცებულება ძლიერია, მაგრამ ამ ტაბლეტის სამართლებრივ სტატუსს, ხარისხს, ბიოეკვივალენტობას, დამხმარე ნივთიერებებს, გემოს, დაყოფას, შენახვასა და დოზის მიწოდებას ვერ ადგენს. შეფასებამდე დაადგინეთ ზუსტი პროდუქტი.

პერორალური კარპროფენი ძაღლის ოსტეოართრიტისა და შერჩეული პოსტოპერაციული შემდგომი ანალგეზიისთვის კარგად მხარდაჭერილი აასპ-ია, თუმცა მოქმედი ნივთიერების ეს დადებითი შეფასება მხოლოდ იდენტიფიცირებულ და ხარისხკონტროლირებულ ფორმას ეკუთვნის. ცნობარმა გენერიკული შაბლონი ვარაუდით Rycarfa-დ ან Rimadyl-ად არ უნდა გადააქციოს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა არ არის. გენერიკული კატალოგის სახელიდან ნუ დაასკვნით მწარმოებელს, ავტორიზაციას, ბიოეკვივალენტობას, დამხმარე ნივთიერებებს, ხორცის არომატს, თანაბარ დაყოფას, შეფუთვას ან ხარისხს.
  • Rycarfa-ს 2-4 მგ/კგ სქემა შედარებითი მტკიცებულებაა და არა ამ ჩანაწერის პროდუქტის დოზა. ბაზარზე არსებული ტაბლეტის იდენტიფიცირებამდე კალკულატორი განზრახ დაბლოკილია.
  • მხოლოდ ძაღლისთვის. პერორალური კარპროფენის ტაბლეტი კატაში არ გამოიყენოთ; კატაში ელიმინაცია და თერაპიული მარაგი განსხვავდება, ხოლო Rycarfa/Rimadyl-ის მიმდინარე ტაბლეტების ეტიკეტები feline გამოყენებას პირდაპირ კრძალავს.
  • მკურნალობამდე შეაგროვეთ სრული ანამნეზი და გასინჯეთ პაციენტი; განიხილეთ საწყისი CBC, ბიოქიმია და შარდის ანალიზი. პერიოდულად გადააფასეთ ტკივილი, ფუნქცია, ჰიდრატაცია, წნევა და თირკმლის/ღვიძლის მაჩვენებლები, განსაკუთრებით ხანდაზმულ ან ხანგრძლივად ნამკურნალებ ძაღლში.
  • მადის დაქვეითების, ღებინების, დიარეის, მელენის ან ჰემატემეზისის, ლეთარგიის, ქცევის ცვლილების, PU/PD-ის, სიფერმკრთალის, სიყვითლის, ატაქსიის, გულყრის, შეშუპების ან სხვა აუტანლობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ; იშვიათი მძიმე ან ფატალური რეაქცია გაფრთხილების გარეშე შეიძლება განვითარდეს.
  • არ შეუთავსოთ სხვა აასპ-ს ან გლუკოკორტიკოიდს და Rycarfa-ს მიღებიდან მინიმუმ 24 საათში არც ერთი მისცეთ. წინა პრეპარატის ფარმაკოკინეტიკისა და პაციენტის მდგომარეობის მიხედვით უფრო ხანგრძლივი washout შეარჩიეთ; დამატებითი ტკივილისთვის არა-აასპ rescue-ანალგეზია გამოიყენეთ.
  • მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიისას და გულის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კუჭ-ნაწლავის წყლულის/სისხლდენის რისკის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ საშუალებებს და ყურადღებით გადაამოწმეთ ძლიერ ცილაშეკავშირებული ან მსგავსად მეტაბოლიზებული პრეპარატები.
  • არ გამოიყენოთ მაკე ან მეძუძურ ძაღლში, 4 თვემდე ლეკვში ან კარპროფენის/აასპ-ის/დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. ხანდაზმულ ძაღლში რისკი იმატებს და ფრთხილ მართვას მოითხოვს.
  • ამ გენერიკული ჩანაწერის ღარი, დაფშვნა, გემო, შენახვა და ნახევარი ტაბლეტის სტაბილურობა დადასტურებული არაა. Rycarfa-ს თანაბარი ნახევრები ან 24-საათიანი ბლისტერის წესი მის თვისებად არ წარმოადგინოთ.
  • ქრონიკული ოსტეოართრიტისას პრეპარატი შეუთავსეთ წონის მართვას, შესაბამის ვარჯიშს/რეაბილიტაციას და შემთხვევაზე მორგებულ სხვა მეთოდებს. სარგებელი რეგულარულად გადააფასეთ; კარპროფენი ტკივილსა და ანთებას აკონტროლებს, მაგრამ სახსრის ძირითად დაავადებას არ ცვლის.
შეფასების წყაროები
  1. Rycarfa 50 mg, VMD SPC 20252025
  2. EU SPC2026
  3. Rycarfa 50 mg GE register2026
  4. FDA 20192019
  5. Canine OA carprofen RCT1995
  6. Canine hip OA placebo RCT2023
  7. Carprofen two-month safety RCT2006
  8. AAHA Pain Guidelines 20222022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კარპროფენი50 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო უცნობია EU ვერ დადასტურდა
Named authorised carprofen products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row has no trade name, manufacturer, MA holder or authorisation mapping. Their status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Named authorised carprofen products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row has no trade name, manufacturer, MA holder or authorisation mapping. Their status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
Named authorised carprofen products exist in this jurisdiction, but this generic catalogue row has no trade name, manufacturer, MA holder or authorisation mapping. Their status must not be transferred.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

კარპროფენი 50 მგ/მლ, ხსნარი

საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერიოპერაციული ტკივილისა და ანთების კონტროლი ჩამოთვლილი საინექციო ფორმით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

კარპროფენი 50 მგ/მლ

საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერიოპერაციული ტკივილისა და ანთების კონტროლი ჩამოთვლილი საინექციო ფორმით · SC,IV
მკურნალობის გარემოვეტერინარული პერიოპერაციული მართვა პაციენტის რისკის შეფასების, ზუსტი პროდუქტის გადამოწმებისა და მულტიმოდალური ანალგეზიის დაგეგმვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

საინექციო კარპროფენს ძაღლში ძლიერი მარეგულირებელი და კლინიკური მტკიცებულება აქვს, მაგრამ ცნობარის ეს ჩანაწერი ზუსტი პროდუქტი არაა. არ იდენტიფიცირდება ბრენდი, მწარმოებელი, ავტორიზაციის ნომერი, სტერილური ფორმულა/დამხმარე ნივთიერებები, შეფუთვა, შენახვის ინსტრუქცია ან ფარმაკოვიგილანსის წყარო. Rycarfa ძაღლში SC/IV პერიოპერაციულ გამოყენებას, Rimadyl კი SC გამოყენებას ამყარებს, მაგრამ მათი ეტიკეტები განსხვავდება და მხოლოდ ნივთიერებისა და კონცენტრაციის მიხედვით ვერცერთი მიეწერება ანონიმურ ჩანაწერს.

კარპროფენის ინექციის გამოყენება მტკიცებულებაზეა დაფუძნებული; ჩამოთვლილი ფორმა იდენტიფიცირებადი არაა. პროდუქტის ქულისა და დოზის მინიჭებამდე ჩანაწერი მიაბით დასახელებულ, მიმდინარე ავტორიზებულ ან სხვაგვარად ლეგალურად მოწოდებულ პროდუქტს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს პროდუქტის იდენტობის ჩავარდნაა და არა კარპროფენის ინექციის უარყოფა. დასახელებული ავტორიზებული პროდუქტები და კონტროლირებული კვლევები პერიოპერაციულ გამოყენებას ამყარებს, მაგრამ მათი მტკიცებულება ამ ანონიმურ ჩანაწერს ვერ აიდენტიფიცირებს.
  • არ არის ჩაწერილი ბრენდი, მწარმოებელი, ავტორიზაციის ნომერი, დამხმარე ნივთიერებების ფორმულა, სტერილური შეფუთვა, ზუსტი ეტიკეტი, შენახვის პირობა ან ფარმაკოვიგილანსის კონტაქტი. ეტიკეტი მხოლოდ 50 მგ/მლ კარპროფენის დამთხვევით არ აირჩიოთ.
  • Rycarfa ძაღლისა და კატისთვის SC/IV-აა; აშშ-ის Rimadyl მხოლოდ SC და მხოლოდ ძაღლისთვისაა. გზის, ჩვენების, განმეორების, შენახვის ან გახსნილი ფლაკონის ვადის არჩევამდე ზუსტი ფლაკონი გადაამოწმეთ.
  • 4 მგ/კგ ამ ანონიმური პროდუქტის დოზად არ გამოაქვეყნოთ. დასახელებული შესაბამისი პროდუქტის შერჩევის შემდეგ მიჰყევით მის ზუსტ გზასა და სახეობის ეტიკეტს და გამოიყენეთ მულტიმოდალური პერიოპერაციული ანალგეზია.
  • დასახელებული ძაღლის პროდუქტები მნიშვნელოვნად განსხვავდება: Rycarfa პერიოპერაციულ IV/SC გამოყენებასა და შესაძლო ნახევარ დამატებით დოზას უშვებს; Rimadyl SC-აა და ძაღლის OA ჩვენებაც აქვს. ეტიკეტები არ აურიოთ.
  • არ გამოიყენოთ გულის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კუჭ-ნაწლავის წყლულის/სისხლდენის რისკის, მნიშვნელოვანი საოპერაციო სისხლდენის, დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიისას. შეაგროვეთ ანამნეზი, გასინჯეთ და ჩაატარეთ შესაბამისი საწყისი ანალიზები.
  • სხვა NSAID-ს ან გლუკოკორტიკოიდს არ შეუთავსოთ და ზუსტი ეტიკეტის washout ინტერვალი დაიცავით. მოერიდეთ პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებს; მაღალი ცილოვანი შეკავშირება დამატებით ურთიერთქმედების რისკს ქმნის.
  • მაკეობა/ლაქტაციის უსაფრთხოება დადგენილი არაა და მიმდინარე Rycarfa ეტიკეტი გამოყენებას კრძალავს. ასაკობრივი ზღვარი პროდუქტის სპეციფიკურია; Rycarfa ძაღლში 10 კვირამდე და კატაში 5 თვემდე არ გამოიყენება.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, ფარული ან ხილული სისხლი, ანორექსია, ლეთარგია, საინექციო ადგილის რეაქცია და თირკმლის/ღვიძლის დაზიანება. არასასურველი ნიშნისას შეწყვიტეთ და სწრაფად გადააფასეთ.
  • საქართველოში მოქმედი რეგისტრირებული კარპროფენის ინექცია არ არის. EU/GB Rycarfa/Carprox და აშშ-ის Rimadyl დადებითი კონტროლებია და არა ამ ანონიმური ჩანაწერის ავტორიზაცია; დააფიქსირეთ ზუსტი მოწოდებული ფლაკონი და ლეგალური წყარო.
შეფასების წყაროები
  1. Rycarfa injection SPC2025
  2. Rycarfa VMD product record2026
  3. Rycarfa UPD product record2026
  4. Carprox injection SPC2025
  5. Rimadyl injection label2026
  6. Canine carprofen perioperative RCT1998
  7. Feline carprofen dose RCT1996
  8. Feline carprofen multicentre RCT1998
  9. AAHA pain guideline 20222022
  10. GE carprofen injection register audit2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა პერიოპერაციული ტკივილის ერთჯერადი კონტროლი ჩამოთვლილი საინექციო ფორმით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

კარპროფენი 50 მგ/მლ

საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერიოპერაციული ტკივილის ერთჯერადი კონტროლი ჩამოთვლილი საინექციო ფორმით · SC,IV
მკურნალობის გარემოვეტერინარული პერიოპერაციული მართვა პაციენტის რისკის შეფასების, ზუსტი პროდუქტის გადამოწმებისა და მულტიმოდალური ანალგეზიის დაგეგმვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კარპროფენის ერთჯერად 4 მგ/კგ პერიოპერაციულ ინექციას კატაში დასახელებული შესაბამისი პროდუქტებისთვის მარეგულირებელი და კონტროლირებული კვლევების მხარდაჭერა აქვს, მაგრამ ეს ჩანაწერი ზუსტი პროდუქტი არაა. არ იდენტიფიცირდება ბრენდი, მწარმოებელი, ავტორიზაციის ნომერი, სტერილური ფორმულა/დამხმარე ნივთიერებები, შეფუთვა ან ეტიკეტი. განსხვავება კრიტიკულია: მიმდინარე Rycarfa კატაში ერთ SC/IV დოზას უშვებს, აშშ-ის Rimadyl კი კატას პირდაპირ კრძალავს. რიცხვითი ქულა ჩუმად აირჩევდა დაუდგენელ ფორმულასა და სამართლებრივ წყაროს.

კარპროფენის ინექციის გამოყენება მტკიცებულებაზეა დაფუძნებული; ჩამოთვლილი ფორმა იდენტიფიცირებადი არაა. პროდუქტის ქულისა და დოზის მინიჭებამდე ჩანაწერი მიაბით დასახელებულ, მიმდინარე ავტორიზებულ ან სხვაგვარად ლეგალურად მოწოდებულ პროდუქტს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს პროდუქტის იდენტობის ჩავარდნაა და არა კარპროფენის ინექციის უარყოფა. დასახელებული ავტორიზებული პროდუქტები და კონტროლირებული კვლევები პერიოპერაციულ გამოყენებას ამყარებს, მაგრამ მათი მტკიცებულება ამ ანონიმურ ჩანაწერს ვერ აიდენტიფიცირებს.
  • არ არის ჩაწერილი ბრენდი, მწარმოებელი, ავტორიზაციის ნომერი, დამხმარე ნივთიერებების ფორმულა, სტერილური შეფუთვა, ზუსტი ეტიკეტი, შენახვის პირობა ან ფარმაკოვიგილანსის კონტაქტი. ეტიკეტი მხოლოდ 50 მგ/მლ კარპროფენის დამთხვევით არ აირჩიოთ.
  • კატის გამოყენება ფორმულისა და იურისდიქციის სპეციფიკურია. Rycarfa ერთ პერიოპერაციულ SC/IV დოზას უშვებს; აშშ-ის Rimadyl კატას კრძალავს. კატის დაშვება მხოლოდ კონცენტრაციიდან არ დაასკვნათ.
  • 4 მგ/კგ ამ ანონიმური პროდუქტის დოზად არ გამოაქვეყნოთ. დასახელებული შესაბამისი პროდუქტის შერჩევის შემდეგ მიჰყევით მის ზუსტ გზასა და სახეობის ეტიკეტს და გამოიყენეთ მულტიმოდალური პერიოპერაციული ანალგეზია.
  • კატის დამშვები დასახელებული პროდუქტისთვის დოზა მხოლოდ ერთჯერადია: განმეორება და ძაღლის ნახევარი დამატებითი დოზა დაუშვებელია. კატას უფრო ხანგრძლივი, ცვალებადი ნახევარდაშლის პერიოდი და ვიწრო თერაპიული ინდექსი აქვს.
  • არ გამოიყენოთ გულის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კუჭ-ნაწლავის წყლულის/სისხლდენის რისკის, მნიშვნელოვანი საოპერაციო სისხლდენის, დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიისას. შეაგროვეთ ანამნეზი, გასინჯეთ და ჩაატარეთ შესაბამისი საწყისი ანალიზები.
  • სხვა NSAID-ს ან გლუკოკორტიკოიდს არ შეუთავსოთ და ზუსტი ეტიკეტის washout ინტერვალი დაიცავით. მოერიდეთ პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებს; მაღალი ცილოვანი შეკავშირება დამატებით ურთიერთქმედების რისკს ქმნის.
  • მაკეობა/ლაქტაციის უსაფრთხოება დადგენილი არაა და მიმდინარე Rycarfa ეტიკეტი გამოყენებას კრძალავს. ასაკობრივი ზღვარი პროდუქტის სპეციფიკურია; Rycarfa ძაღლში 10 კვირამდე და კატაში 5 თვემდე არ გამოიყენება.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, ფარული ან ხილული სისხლი, ანორექსია, ლეთარგია, საინექციო ადგილის რეაქცია და თირკმლის/ღვიძლის დაზიანება. არასასურველი ნიშნისას შეწყვიტეთ და სწრაფად გადააფასეთ.
  • საქართველოში მოქმედი რეგისტრირებული კარპროფენის ინექცია არ არის. EU/GB Rycarfa/Carprox და აშშ-ის Rimadyl დადებითი კონტროლებია და არა ამ ანონიმური ჩანაწერის ავტორიზაცია; დააფიქსირეთ ზუსტი მოწოდებული ფლაკონი და ლეგალური წყარო.
შეფასების წყაროები
  1. Rycarfa injection SPC2025
  2. Rycarfa VMD product record2026
  3. Rycarfa UPD product record2026
  4. Carprox injection SPC2025
  5. Rimadyl injection label2026
  6. Canine carprofen perioperative RCT1998
  7. Feline carprofen dose RCT1996
  8. Feline carprofen multicentre RCT1998
  9. AAHA pain guideline 20222022
  10. GE carprofen injection register audit2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კარპროფენი50 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, ვენაში
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU ვერ დადასტურდა
Named carprofen 50 mg/ml injections, including Rycarfa, are authorised in European jurisdictions. This anonymous row has no MA holder, authorisation number, pack or exact label and cannot inherit their registration.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Rycarfa and Carprox vet 50 mg/ml are authorised positive controls. This anonymous row has no brand, MA holder, VM number, pack or exact label, so its exact registration status is unknown.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
Rimadyl Sterile 50 mg/ml (NADA 141-199) is authorised for SC use in dogs only. It is a distinct Zoetis product and does not authorise this anonymous dog/cat SC/IV row.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი ანონიმური ფორმისთვის დოზა დადგენილი არაა. დასახელებულ Rycarfa 50 მგ/მლ-ს ძაღლის/კატის SC/IV ეტიკეტური დოზები აქვს; აშშ-ის Rimadyl 50 მგ/მლ მხოლოდ ძაღლისთვის და მხოლოდ SC-ა. ბრენდის, მწარმოებლის, ავტორიზაციის ნომრის, ფორმულის, სტერილური შეფუთვისა და ზუსტი ინსტრუქციის იდენტიფიკაციამდე არცერთი ეტიკეტი არ გადაიტანოთ.

რიკარფა, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

კარპროფენი 50 მგ, ხორცის არომატის გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.0/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

რიკარფა

კარპროფენი 50 მგ, ხორცის არომატის გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის კუნთოვან-ჩონჩხოვანი და დეგენერაციული სახსრის ტკივილისა და ანთების შემცირება, აგრეთვე პარენტერული პრეოპერაციული ანალგეზიის შემდეგ პერორალური გაგრძელება ხუთ დღემდე · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული შინ მკურნალობა დიაგნოზისა და პაციენტის შერჩევის შემდეგ; ზუსტი აწონით, პასუხის მიხედვით დოზის შემცირებით, ტოქსიკურობის ნიშნების განმარტებითა და პერიოდული გადაფასებით/მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 8.0/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 145-11; 232-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური ძაღლის აასპ-ია და სწორად შერჩეულ ოსტეოართრიტის პაციენტში ძალიან კარგი სტანდარტული არჩევანია; ასევე გამოსადეგია მოკლე პოსტოპერაციული გაგრძელებისთვის. მისი ღირებულება დამოკიდებულია დიაგნოზზე, პასუხის მიხედვით ყველაზე დაბალ ეფექტურ დოზაზე, მულტიმოდალურ მართვაზე, საწყისი რისკის შეფასებასა და აუტანლობისას დაუყოვნებლივ შეწყვეტაზე; კატისთვის არ გამოიყენება და უვნებელი რუტინული ტკივილგამაყუჩებელი არ არის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტ Rycarfa 50 მგ-ს აქვს რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე EU/UK ინფორმაცია, დასახელებული ავტორიზაციის მფლობელი და ნომერი, მხოლოდ ძაღლის ჩვენებები, სრული დოზირება/უსაფრთხოება და ორი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია. FDA-ის ავტორიზებული პერორალური კარპროფენის პროდუქტები დამატებით მრავალწლიან რეგულატორულ და ფარმაკოზედამხედველობის შედარებას იძლევა.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

ძაღლის მრავალმა პლაცებოკონტროლირებულმა და აქტიურ შედარებითმა კვლევამ პერორალური კარპროფენის ეფექტი ოსტეოართრიტის ტკივილსა და ფუნქციაზე თანმიმდევრულად დაადასტურა; თანამედროვე ტკივილის გაიდლაინებში აასპ-ები მაღალი გავლენის ძირითად არჩევანს მიეკუთვნება. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია OA-ზე; ეტიკეტის პოსტოპერაციული გაგრძელება სასარგებლოა, მაგრამ ვერ ცვლის მულტიმოდალურ პერაოპერაციულ გეგმას და დაავადების მოდიფიცირებას არ ნიშნავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

სწორად შერჩეული ძაღლები კარპროფენს ხშირად კარგად იტანენ და კონტროლირებულ კვლევებში რუტინული ტოქსიკურობის დიდი სიგნალი არ ჩანს, თუმცა თერაპიული მარაგი ფართო არაა. კუჭ-ნაწლავის წყლული/სისხლდენა, თირკმლის დაზიანება, იდიოსინკრაზიული ჰეპატოტოქსიკურობა და იშვიათი მძიმე ან ფატალური რეაქციები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; ორგანოთა დაავადება, დეჰიდრატაცია, მაკეობა/ლაქტაცია, მცირე ასაკი და ურთიერთქმედი ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები უსაფრთხო გამოყენებას არსებითად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ხორცის არომატი, დღეში ერთხელ მიღება, საწყისი დღიური რაოდენობის სურვილისამებრ გაყოფა და თანაბარი ნახევრები შინ მკურნალობას ამარტივებს. წონაზე ზუსტი მორგება მაინც 25 მგ-იანი ნახევრის ნაბიჯით იზღუდება; დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში უნდა დაბრუნდეს და 24 საათში გამოიყენოს, ხანგრძლივი მკურნალობა კი რეგულარულ კლინიკურ და ლაბორატორიულ გადაფასებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გადაამოწმეთ ზუსტი Rycarfa 50 მგ ტაბლეტი ძაღლისთვის. ეს ქულა, ნახევარი ტაბლეტის მართვა ან დოზა სხვა ბრენდზე, ძალაზე, საღეჭ ტაბლეტზე, კაფსულაზე ან ინექციაზე არ გადაიტანოთ.
  • ზუსტად აწონეთ. მიეცით 2-4 მგ/კგ/დღე; საწყისი 4 მგ/კგ დღიური რაოდენობა შეიძლება ერთხელ ან ორ თანაბარ მიღებად მიეცეს და 7 დღის შემდეგ პასუხის მიხედვით 2 მგ/კგ-მდე დღეში ერთხელ შემცირდეს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა.
  • მხოლოდ ძაღლისთვის. პერორალური კარპროფენის ტაბლეტი კატაში არ გამოიყენოთ; კატაში ელიმინაცია და თერაპიული მარაგი განსხვავდება, ხოლო Rycarfa/Rimadyl-ის მიმდინარე ტაბლეტების ეტიკეტები feline გამოყენებას პირდაპირ კრძალავს.
  • მკურნალობამდე შეაგროვეთ სრული ანამნეზი და გასინჯეთ პაციენტი; განიხილეთ საწყისი CBC, ბიოქიმია და შარდის ანალიზი. პერიოდულად გადააფასეთ ტკივილი, ფუნქცია, ჰიდრატაცია, წნევა და თირკმლის/ღვიძლის მაჩვენებლები, განსაკუთრებით ხანდაზმულ ან ხანგრძლივად ნამკურნალებ ძაღლში.
  • მადის დაქვეითების, ღებინების, დიარეის, მელენის ან ჰემატემეზისის, ლეთარგიის, ქცევის ცვლილების, PU/PD-ის, სიფერმკრთალის, სიყვითლის, ატაქსიის, გულყრის, შეშუპების ან სხვა აუტანლობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ; იშვიათი მძიმე ან ფატალური რეაქცია გაფრთხილების გარეშე შეიძლება განვითარდეს.
  • არ შეუთავსოთ სხვა აასპ-ს ან გლუკოკორტიკოიდს და Rycarfa-ს მიღებიდან მინიმუმ 24 საათში არც ერთი მისცეთ. წინა პრეპარატის ფარმაკოკინეტიკისა და პაციენტის მდგომარეობის მიხედვით უფრო ხანგრძლივი washout შეარჩიეთ; დამატებითი ტკივილისთვის არა-აასპ rescue-ანალგეზია გამოიყენეთ.
  • მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიისას და გულის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კუჭ-ნაწლავის წყლულის/სისხლდენის რისკის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ საშუალებებს და ყურადღებით გადაამოწმეთ ძლიერ ცილაშეკავშირებული ან მსგავსად მეტაბოლიზებული პრეპარატები.
  • არ გამოიყენოთ მაკე ან მეძუძურ ძაღლში, 4 თვემდე ლეკვში ან კარპროფენის/აასპ-ის/დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. ხანდაზმულ ძაღლში რისკი იმატებს და ფრთხილ მართვას მოითხოვს.
  • 50 მგ ტაბლეტი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. გამოუყენებელი ნახევარი გახსნილ ბლისტერში დააბრუნეთ, 24 საათში გამოიყენეთ, დაიცავით სინათლისა და ტენისგან და არ დაუშვათ არომატიზებული ტაბლეტის შემთხვევითი მიღება.
  • ქრონიკული ოსტეოართრიტისას პრეპარატი შეუთავსეთ წონის მართვას, შესაბამის ვარჯიშს/რეაბილიტაციას და შემთხვევაზე მორგებულ სხვა მეთოდებს. სარგებელი რეგულარულად გადააფასეთ; კარპროფენი ტკივილსა და ანთებას აკონტროლებს, მაგრამ სახსრის ძირითად დაავადებას არ ცვლის.
შეფასების წყაროები
  1. Rycarfa 50 mg, VMD SPC 20252025
  2. EU SPC2026
  3. Rycarfa 50 mg GE register2026
  4. FDA 20192019
  5. Canine OA carprofen RCT1995
  6. Canine hip OA placebo RCT2023
  7. Carprofen two-month safety RCT2006
  8. AAHA Pain Guidelines 20222022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კარპროფენი50 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA, d.d., Novo mesto · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რიკარფა 50 მგ
№ 145-11; 232-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗