რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

დექსპანთენოლი (Dexpanthenol)

პროვიტამინი B5. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ვეტერინარული პრეპარატი და 1 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გელი, კრემი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

წყაროთი დადასტურებული უსაფრთხოების ჩანაწერი ამჟამად ნაჩვენები არ არის. ეს არ ნიშნავს, რომ ნივთიერება რისკისგან თავისუფალია.

ლათინური სახელი
Dexpanthenol
ქართული სახელი
დექსპანთენოლი
ავტორიზაციის სტატუსი
დამატებითი საკვები / დანამატი
არ არის მედიკამენტი და არც ევალება ავტორიზაცია - იყიდება საკვების კანონმდებლობით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 2
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ბეპანთენი, პანთენოლი, პანთენოლი აეროზოლი, რეკრეოლი მალამო გარეგანი გამოყენებისთვის, სპენტენი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბეპანთენ პლუსი, კრემი

დექსპანთენოლი 50 მგ/გ + ქლორჰექსიდინის დიჰიდროქლორიდი 5 მგ/გ, კრემი 30 გ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი გასუფთავებული მცირე ზედაპირული კანის ჭრილობის ან აბრაზიის დამხმარე ადგილობრივი მოვლა ინფექციის სარწმუნო რისკისას, ღრმა დაზიანების, უკვე არსებული ინფექციისა და დებრიდმენტის, დრენაჟის ან დახურვის საჭირო ჭრილობის გამორიცხვის ან ცალკე მართვის შემდეგ
5.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ბეპანთენ პლუსი

დექსპანთენოლი 50 მგ/გ + ქლორჰექსიდინის დიჰიდროქლორიდი 5 მგ/გ, კრემი 30 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · გასუფთავებული მცირე ზედაპირული კანის ჭრილობის ან აბრაზიის დამხმარე ადგილობრივი მოვლა ინფექციის სარწმუნო რისკისას, ღრმა დაზიანების, უკვე არსებული ინფექციისა და დებრიდმენტის, დრენაჟის ან დახურვის საჭირო ჭრილობის გამორიცხვის ან ცალკე მართვის შემდეგ · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული გამოყენება მცირე ხელმისაწვდომ დაზიანებაზე, ალოკვის დაგეგმილი პრევენციით, ჭრილობის მონიტორინგითა და არასაკმარისი შეხორცების ან ინფექციის კონტროლისას ესკალაციით
ვეტმენის ქულა 5.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038463 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ინფექციის რისკის მქონე გასუფთავებულ მცირე ზედაპირულ ძაღლის ჭრილობაზე სუსტი და ვიწროდ სიტუაციური არაეტიკეტური არჩევანია. ქლორჰექსიდინის კლასობრივი მტკიცებულება და ზუსტი ადამიანის პროდუქტის გამჭვირვალობა შესაძლო სარგებელს ამყარებს, მაგრამ ზუსტი კრემის ძაღლის შედეგის ან დაზიანებული კანის უსაფრთხოების კვლევა უფრო ძლიერ პრეტენზიას არ ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ 30 გ ადამიანის კრემს აქვს გამჭვირვალე შემადგენლობა, მოქმედი ქართული და ევროკავშირის ადამიანის ავტორიზაციები და მიმდინარე ოფიციალური ეტიკეტები; ძაღლის ქლორჰექსიდინის კლინიკური სახელმძღვანელო და კვლევები სამეცნიერო ხიდს ქმნის. ვეტერინარული ავტორიზაცია ან ზუსტი პროდუქტის ძაღლის დოსიე არ აქვს და მარილის, კონცენტრაციის, მატარებლისა და კლინიკური ფარგლების გადატანა მნიშვნელოვანია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ძაღლის ქლორჰექსიდინის მონაცემი ადგილობრივ ანტისეპტიკას ამყარებს, მათ შორის 0.5%-იანი ჯანმრთელი კანისა და 0.05%-იანი ჭრილობის ლავაჟის მტკიცებულებით, ხოლო ადამიანის დექსპანთენოლის მონაცემი შეხორცების საფუძველს ქმნის. ზუსტი ბეპანთენ პლუსი, დიჰიდროქლორიდის კრემი ან ფიქსირებული კომბინაცია ძაღლის კვლევაში არ შეუმოწმებიათ; ფორმულაციით შეუსაბამო მტკიცებულება ეფექტიანობას 4/10-ზე ზღუდავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

ზუსტი ადამიანის რისკები და დამხმარე ნივთიერებები გამჭვირვალეა და ექვს ჯანმრთელ ძაღლში 0.5%-იანი ქლორჰექსიდინის გლუკონატის 14-დღიანმა გამოყენებამ გაზომილი ბარიერი არ დაარღვია. ღია/დაზიანებული კანი, დიჰიდროქლორიდის კრემი, ალოკვა, ლანოლინის/კონტაქტური ალერგია და განმეორებითი ამტანობა შეუმოწმებელია; ქლორჰექსიდინი რქოვანასთვის საშიშია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

მზა 30 გ დასატოვებელი კრემი მარტივად თავსდება მცირე გასუფთავებულ დაზიანებაზე და შეიძლება დაიფაროს; მომზადება ან მგ/კგ გამოთვლა არ სჭირდება. ალოკვის სანდო პრევენცია, ლოკალიზაციის შეზღუდვები, სახვევის კონტროლი და ვეტერინარული რაოდენობის/სიხშირის არქონა მნიშვნელოვან, თუმცა მართვად დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში 30 გ ტუბის მიმდინარე ფასი დადასტურდა, მაგრამ დაზიანების ფართობზე მორგებული სრული კურსის ხარჯი, სახვევის საჭიროება, ნარჩენი და შესადარებელი ვეტერინარული ალტერნატივები არა; ფასი მნიშვნელიდან გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ქულა ეხება მხოლოდ ინფექციის სარწმუნო რისკის მქონე გასუფთავებული მცირე ზედაპირული კანის ჭრილობის დამხმარე მოვლას. იგი არ მოიცავს ღრმა, პუნქციურ/ნაკბენ, დევიტალიზებულ, ძლიერ დაბინძურებულ, აბსცედირებულ, დიდ ფართობიან ან უკვე ინფიცირებულ ჭრილობას, ზოგადად პიოდერმიას, ქირურგიულ დახურვას ან სპეციალისტის საჭირო დამწვრობას.
  • ბეპანთენ პლუსი ადამიანის პრეპარატია და ძაღლსა/კატაში გამოყენება არაეტიკეტურია. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული რაოდენობა, სიხშირე ან კურსი დადგენილი არაა; ადამიანის დღეში ოთხჯერამდე ეტიკეტი ან სხვა ქლორჰექსიდინის პროდუქტის სქემა არ გადაიტანოთ.
  • ჯერ ჭრილობა გამოიკვლიეთ და გაწმინდეთ. ღრმა ჯიბე, დევიტალიზებული ქსოვილი, უცხო სხეული, ნაკბენი/პუნქცია, ექსუდატი, გავრცელებადი ანთება, ცხელება, ტკივილი ან ცუდი შეხორცება საჭიროებისამებრ დრენაჟს, დებრიდმენტს, კულტურას, დახურვას ან სისტემურ მკურნალობას მოითხოვს.
  • მოარიდეთ თვალსა და პერიოკულარულ კანს, ლორწოვანსა და სასმენ არხს, როცა დაფის აპკის მთლიანობა უცნობია. ქლორჰექსიდინმა შეიძლება რქოვანას მძიმე დაზიანება გამოიწვიოს; თვალში მოხვედრისას დაუყოვნებლივ უხვად გამორეცხეთ და ნიშნების შენარჩუნებისას სასწრაფოდ შეაფასეთ.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და მიღება, სანამ ადგილი დაცული ან კრემი მიუწვდომელი არ არის. საჭიროებისას გამოიყენეთ საყელო ან უსაფრთხო არამომჭერი სახვევი და შეამოწმეთ მაცერაცია, ზეწოლა, შეშუპება, გამონადენი ან სისხლის მიმოქცევის დარღვევა.
  • მზარდი ერითემის, ქავილის, ტკივილის, შეშუპების, ჭინჭრის ციების, სახის შეშუპების, სუნთქვის გაძნელების ან სხვა ადგილობრივი/სისტემური ჰიპერმგრძნობელობისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ. ქლორჰექსიდინმა იშვიათად ანაფილაქსია შეიძლება გამოიწვიოს; ლანოლინმა, ცეტილისა და სტეარილის სპირტმა — კონტაქტური დერმატიტი.
  • დიდ ფართობზე არ წაისვათ და ხშირი განმეორებითი გამოყენება გადაფასების გარეშე არ გააგრძელოთ. დაზიანებულ კანზე ზუსტი შეწოვა და განმეორებითი ამტანობა უცნობია, ხოლო ძაღლის უჯრედების მონაცემი ქლორჰექსიდინის კონცენტრაციაზე დამოკიდებულ ციტოტოქსიკურობას აჩვენებს, მაშინაც კი როცა ჯანმრთელ კანზე მოკლე ექსპოზიცია მისაღებია.
  • თავსებადობის შემოწმების გარეშე იმავე ადგილას საპონთან/ანიონურ ნაერთთან ან სხვა ადგილობრივ ანტისეპტიკთან არ შეუთავსოთ. ორგანულმა ნარჩენმა ანტისეპტიკის მოქმედება შეიძლება შეამციროს; გაწმენდასა და დაზიანებასთან უშუალო კონტაქტს მნიშვნელობა აქვს.
  • ინფექციის რისკის გარეშე მხოლოდ შეხორცების დასაჩქარებლად ანტიბაქტერიული კრემი არ გამოიყენოთ. ზედმეტ ანტისეპტიკურ ექსპოზიციას მოერიდეთ და დიაგნოზს თუ უკეთ შეესაბამება, აირჩიეთ ანტისეპტიკის გარეშე ჭრილობის/ბარიერის პროდუქტი.
  • მაკე, მეძუძურ, სანაშენე ან ახალგაზრდა ძაღლსა და კატაში დაზიანებულ კანზე განმეორებითი გამოყენების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. მიიღეთ პაციენტზე მორგებული მკაფიო რისკ-სარგებლის გადაწყვეტილება და ახალშობილის/ნაშიერის კონტაქტი ან მიღება აღკვეთეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა გასუფთავებული მცირე ზედაპირული კანის ჭრილობის ან აბრაზიის დამხმარე ადგილობრივი მოვლა ინფექციის სარწმუნო რისკისას, ღრმა დაზიანების, უკვე არსებული ინფექციისა და დებრიდმენტის, დრენაჟის ან დახურვის საჭირო ჭრილობის გამორიცხვის ან ცალკე მართვის შემდეგ
4.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ბეპანთენ პლუსი

დექსპანთენოლი 50 მგ/გ + ქლორჰექსიდინის დიჰიდროქლორიდი 5 მგ/გ, კრემი 30 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · გასუფთავებული მცირე ზედაპირული კანის ჭრილობის ან აბრაზიის დამხმარე ადგილობრივი მოვლა ინფექციის სარწმუნო რისკისას, ღრმა დაზიანების, უკვე არსებული ინფექციისა და დებრიდმენტის, დრენაჟის ან დახურვის საჭირო ჭრილობის გამორიცხვის ან ცალკე მართვის შემდეგ · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული გამოყენება მცირე ხელმისაწვდომ დაზიანებაზე, ალოკვის დაგეგმილი პრევენციით, ჭრილობის მონიტორინგითა და არასაკმარისი შეხორცების ან ინფექციის კონტროლისას ესკალაციით
ვეტმენის ქულა 4.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038463 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატაში მეტი გაურკვევლობის მქონე სუსტი არაეტიკეტური არჩევანია. სხვა ჩამოსაბანი კატის ქლორჰექსიდინის პროდუქტი და შერეული სახეობების დექსპანთენოლის მონაცემი დასატოვებელი კრემის ეფექტიანობას, ალოკვით მიღებას ან ზუსტი პროდუქტის ამტანობას ვერ წყვეტს; გამოიყენეთ მხოლოდ კონტროლირებადი ექსპოზიციისას და უკეთ დასაბუთებული დახმარების ჩანაცვლების გარეშე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 30 გ ადამიანის კრემს აქვს გამჭვირვალე შემადგენლობა და მოქმედი ქართული და ევროკავშირის ადამიანის ავტორიზაცია, ხოლო კატისთვის სხვა ქლორჰექსიდინის ჩამოსაბანი შამპუნია ავტორიზებული. ზუსტი პროდუქტის კატის დოსიე არ არსებობს; მარილი, კონცენტრაცია, მატარებელი, ჩამოსაბანი/დასატოვებელი გამოყენება და დაავადების ფარგლები არსებითად განსხვავდება.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

ზუსტი პროდუქტის კატის შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა. ჩამოსაბანი ქლორჰექსიდინის/მიკონაზოლის შამპუნის ეტიკეტი და სხვა 10%-იანი დექსპანთენოლის/დეკამეტოქსინის მალამოს მცირე შერეული სახეობების კვლევა მხოლოდ არაპირდაპირ კლასობრივ საფუძველს იძლევა და ამ დასატოვებელი კრემის სარგებელს ვერ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

კატის ჩამოსაბანი ქლორჰექსიდინის ეტიკეტი გარეგანი გამოყენების, თვალის, ალოკვისა და იშვიათი ადგილობრივი რეაქციის სიფრთხილეს აღწერს, მაგრამ ზუსტი დასატოვებელი კრემის ამტანობა, დაზიანებულ კანზე ექსპოზიცია და მოვლისას ალოკვით მიღება უცნობია. რქოვანას დაზიანება და მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა მკაცრი შეზღუდვებია, ხოლო ლანოლინმა/ცეტილის/სტეარილის სპირტმა კონტაქტური დერმატიტი შეიძლება გამოიწვიოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

მცირე დაზიანებაზე წასმა მარტივია, მაგრამ ალოკვისადმი მიდრეკილ კატას ხშირად სჭირდება საყელო ან უსაფრთხო არამომჭერი სახვევი, განმეორებითი დამუშავება და კანის ხშირი კონტროლი. თვალის/ყურის/ლორწოვანის შეზღუდვა და დადასტურებული კატის რაოდენობის/სიხშირის არქონა მოხერხებულობას არსებითად ამცირებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში 30 გ ტუბის მიმდინარე ფასი დადასტურდა, მაგრამ დაზიანების ფართობზე მორგებული სრული კურსის ხარჯი, სახვევის საჭიროება, ნარჩენი და შესადარებელი ვეტერინარული ალტერნატივები არა; ფასი მნიშვნელიდან გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ქულა ეხება მხოლოდ ინფექციის სარწმუნო რისკის მქონე გასუფთავებული მცირე ზედაპირული კანის ჭრილობის დამხმარე მოვლას. იგი არ მოიცავს ღრმა, პუნქციურ/ნაკბენ, დევიტალიზებულ, ძლიერ დაბინძურებულ, აბსცედირებულ, დიდ ფართობიან ან უკვე ინფიცირებულ ჭრილობას, ზოგადად პიოდერმიას, ქირურგიულ დახურვას ან სპეციალისტის საჭირო დამწვრობას.
  • ბეპანთენ პლუსი ადამიანის პრეპარატია და ძაღლსა/კატაში გამოყენება არაეტიკეტურია. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული რაოდენობა, სიხშირე ან კურსი დადგენილი არაა; ადამიანის დღეში ოთხჯერამდე ეტიკეტი ან სხვა ქლორჰექსიდინის პროდუქტის სქემა არ გადაიტანოთ.
  • ჯერ ჭრილობა გამოიკვლიეთ და გაწმინდეთ. ღრმა ჯიბე, დევიტალიზებული ქსოვილი, უცხო სხეული, ნაკბენი/პუნქცია, ექსუდატი, გავრცელებადი ანთება, ცხელება, ტკივილი ან ცუდი შეხორცება საჭიროებისამებრ დრენაჟს, დებრიდმენტს, კულტურას, დახურვას ან სისტემურ მკურნალობას მოითხოვს.
  • მოარიდეთ თვალსა და პერიოკულარულ კანს, ლორწოვანსა და სასმენ არხს, როცა დაფის აპკის მთლიანობა უცნობია. ქლორჰექსიდინმა შეიძლება რქოვანას მძიმე დაზიანება გამოიწვიოს; თვალში მოხვედრისას დაუყოვნებლივ უხვად გამორეცხეთ და ნიშნების შენარჩუნებისას სასწრაფოდ შეაფასეთ.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და მიღება, სანამ ადგილი დაცული ან კრემი მიუწვდომელი არ არის. საჭიროებისას გამოიყენეთ საყელო ან უსაფრთხო არამომჭერი სახვევი და შეამოწმეთ მაცერაცია, ზეწოლა, შეშუპება, გამონადენი ან სისხლის მიმოქცევის დარღვევა.
  • მზარდი ერითემის, ქავილის, ტკივილის, შეშუპების, ჭინჭრის ციების, სახის შეშუპების, სუნთქვის გაძნელების ან სხვა ადგილობრივი/სისტემური ჰიპერმგრძნობელობისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ. ქლორჰექსიდინმა იშვიათად ანაფილაქსია შეიძლება გამოიწვიოს; ლანოლინმა, ცეტილისა და სტეარილის სპირტმა — კონტაქტური დერმატიტი.
  • დიდ ფართობზე არ წაისვათ და ხშირი განმეორებითი გამოყენება გადაფასების გარეშე არ გააგრძელოთ. დაზიანებულ კანზე ზუსტი შეწოვა და განმეორებითი ამტანობა უცნობია, ხოლო ძაღლის უჯრედების მონაცემი ქლორჰექსიდინის კონცენტრაციაზე დამოკიდებულ ციტოტოქსიკურობას აჩვენებს, მაშინაც კი როცა ჯანმრთელ კანზე მოკლე ექსპოზიცია მისაღებია.
  • თავსებადობის შემოწმების გარეშე იმავე ადგილას საპონთან/ანიონურ ნაერთთან ან სხვა ადგილობრივ ანტისეპტიკთან არ შეუთავსოთ. ორგანულმა ნარჩენმა ანტისეპტიკის მოქმედება შეიძლება შეამციროს; გაწმენდასა და დაზიანებასთან უშუალო კონტაქტს მნიშვნელობა აქვს.
  • ინფექციის რისკის გარეშე მხოლოდ შეხორცების დასაჩქარებლად ანტიბაქტერიული კრემი არ გამოიყენოთ. ზედმეტ ანტისეპტიკურ ექსპოზიციას მოერიდეთ და დიაგნოზს თუ უკეთ შეესაბამება, აირჩიეთ ანტისეპტიკის გარეშე ჭრილობის/ბარიერის პროდუქტი.
  • მაკე, მეძუძურ, სანაშენე ან ახალგაზრდა ძაღლსა და კატაში დაზიანებულ კანზე განმეორებითი გამოყენების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. მიიღეთ პაციენტზე მორგებული მკაფიო რისკ-სარგებლის გადაწყვეტილება და ახალშობილის/ნაშიერის კონტაქტი ან მიღება აღკვეთეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
კრემი
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
GP Grenzach Produktions GmbH · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 28 ივნ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-038463
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ხორვატია, ჩეხეთი, ესტონეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა, პოლონეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Bayer Austria Gmbh; Bayer D.O.O; Bayer Doo.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის რაოდენობა, სიხშირე ან კურსი დადგენილი არ არის. შესაძლო არაეტიკეტური გამოყენება შემოიფარგლება ვეტერინარის მიერ შეფასებული, გასუფთავებული, მცირე ზედაპირული კანის დაზიანებით, რომელსაც ინფექციის რისკი აქვს. არ მისცეთ ალოკვის საშუალება და საჭიროებისას გამოიყენეთ უსაფრთხო არამომჭერი სახვევი ან საყელო. ადამიანის დღეში ოთხჯერამდე ინსტრუქცია ან სხვა ქლორჰექსიდინის პროდუქტის სქემა არ გადაიტანოთ.

გლუმაქსი, გელი

დექსპანთენოლი 50 მგ/გ (5%), თვალის გელი, სამედიცინო მოწყობილობა (ადამიანის)
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი გლუმაქსის დექსპანთენოლის 5% + კარბომერის გელით თვალის ზედაპირის შესაძლო დამხმარე დატენიანება ძაღლში ან კატაში მშრალი თვალის, ექსპოზიციის ან ეპითელური დაავადების დიაგნოსტიკის შემდეგ
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

გლუმაქსი

დექსპანთენოლი 50 მგ/გ (5%), თვალის გელი, სამედიცინო მოწყობილობა (ადამიანის)
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი გლუმაქსის დექსპანთენოლის 5% + კარბომერის გელით თვალის ზედაპირის შესაძლო დამხმარე დატენიანება ძაღლში ან კატაში მშრალი თვალის, ექსპოზიციის ან ეპითელური დაავადების დიაგნოსტიკის შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მხოლოდ დამხმარე გამოყენება სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის შემდეგ, დაავადების შემაცვლელი, ანტიინფექციური ან ქირურგიული დახმარების ჩანაცვლების გარეშე
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არ არის წამალი · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

რიცხვითი პროდუქტის ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. გლუმაქსს დადასტურებული 5%-იანი დექსპანთენოლის/კარბომერის, ადამიანისთვის განკუთვნილი სამედიცინო მოწყობილობის იდენტობა და დამატენიანებლის დასაბუთებული მექანიზმი აქვს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის დოზა, თვალის ფარმაკოკინეტიკა, განმეორებითი გამოყენების ამტანობა ან კლინიკური შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა. სხვა კარბომერისა და დამატენიანებლის ძაღლის კვლევები აჩვენებს, რომ ფორმულაციები კომფორტითა და დაყოვნებით განსხვავდება და ამ კონსერვირებული გელის ეფექტიანობას, უსაფრთხოებას ან სქემას ვერ ადგენს.

გლუმაქსი სწორად განიხილება როგორც ადამიანისთვის განკუთვნილი თვალის სამედიცინო მოწყობილობა და არა მედიკამენტი. დატენიანებისა და დექსპანთენოლის ბიოლოგიური საფუძველი დასაშვებია, მაგრამ არაპირდაპირი ადამიანური, ლაბორატორიული და სხვა ფორმულაციის მტკიცებულება ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარულ ქულას ან დოზას არ ქმნის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის ეფექტიანობის, თვალის ფარმაკოკინეტიკის, განმეორებითი გამოყენების სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ან დოზის კვლევა ვერ მოიძებნა. ადამიანური, ლაბორატორიული ან სხვა დამატენიანებლის მტკიცებულება ვეტერინარული პროდუქტის ქულად არ გადააქციოთ.
  • გლუმაქსი არის CE-მარკირებული, ადამიანისთვის განკუთვნილი თვალის სამედიცინო მოწყობილობა და არა რეგისტრირებული მედიკამენტი. მისი სწორი საბაზრო სტატუსია „რეგისტრაცია არ ვრცელდება“; ეს კატეგორია ვეტერინარულ ავტორიზაციას ან დადასტურებულ ვეტერინარულ სარგებელს არ ნიშნავს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ დამხმარე დატენიანებისთვის დიაგნოსტიკის შემდეგ. არ არის ანტიბაქტერიული, ანტივირუსული, სოკოს საწინააღმდეგო, ანთების საწინააღმდეგო ან ცრემლწარმომქმნელი და დაავადების სპეციფიკურ მკურნალობას ვერ ცვლის.
  • ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, ხანგრძლივი სიწითლე ან გამონადენი, რქოვანას შემღვრევა/წყლული, ტრავმა ან მხედველობის ცვლილება ემპირიული მხოლოდ-ლუბრიკანტის ნაცვლად სწრაფ სრულ ოფთალმოლოგიურ გამოკვლევას მოითხოვს.
  • ზუსტი მრავალდოზიანი გელი ცეტრიმიდითაა კონსერვირებული, თუმცა მისი კონცენტრაცია და ძაღლში/კატაში განმეორებითი ამტანობა აქ დადგენილი არაა. გაღიზიანების ან თვალის ზედაპირის გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; სხვა ფორმულაციის ლაბორატორიული მონაცემი სიფრთხილის საფუძველია და არა გლუმაქსის ტოქსიკურობის მტკიცებულება.
  • არ გადაიტანოთ ადამიანის გამოყენების ინსტრუქცია ან სხვა კარბომერის, დექსპანთენოლის თუ ლუბრიკანტის სქემა. დიაგნოზისგან დამოუკიდებელი ძაღლის/კატის სიხშირე, კურსი ან რაოდენობა აქ არ ქვეყნდება.
  • კარბომერის ძაღლის შედარებებმა და კატის ანესთეზიის პერიოდში დამატენიანებლის კვლევებმა სხვა პროდუქტები და პირობები შეამოწმა. მათი კომფორტის, დაყოვნებისა და შედეგის მონაცემები გლუმაქსს ვერ მიეწერება.
  • ტუბის წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითებს არ შეახოთ და ერთი ტუბი პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ. სხვა თვალის პროდუქტები სულ მცირე 15 წუთით დააშორეთ, თუ ვეტერინარი ოფთალმოლოგი სხვაგვარად არ მიუთითებს.
  • ადამიანის პროდუქტის ინფორმაცია ტუბის გახსნიდან რვა კვირაში გამოყენებას ითხოვს. დაიცავით ზუსტი შეფუთვის შენახვის ინსტრუქცია და დაბინძურების, დაზიანების ან გარეგნობის ცვლილების ეჭვისას უფრო ადრე გადააგდეთ.
  • მაკე, მეძუძურ, სანაშენე ან ახალგაზრდა ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ პაციენტზე მორგებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის გადაწყვეტილებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი გლუმაქსის დექსპანთენოლის 5% + კარბომერის გელით თვალის ზედაპირის შესაძლო დამხმარე დატენიანება ძაღლში ან კატაში მშრალი თვალის, ექსპოზიციის ან ეპითელური დაავადების დიაგნოსტიკის შემდეგ
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

გლუმაქსი

დექსპანთენოლი 50 მგ/გ (5%), თვალის გელი, სამედიცინო მოწყობილობა (ადამიანის)
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი გლუმაქსის დექსპანთენოლის 5% + კარბომერის გელით თვალის ზედაპირის შესაძლო დამხმარე დატენიანება ძაღლში ან კატაში მშრალი თვალის, ექსპოზიციის ან ეპითელური დაავადების დიაგნოსტიკის შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მხოლოდ დამხმარე გამოყენება სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევის შემდეგ, დაავადების შემაცვლელი, ანტიინფექციური ან ქირურგიული დახმარების ჩანაცვლების გარეშე
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არ არის წამალი · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

რიცხვითი პროდუქტის ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. გლუმაქსს დადასტურებული 5%-იანი დექსპანთენოლის/კარბომერის, ადამიანისთვის განკუთვნილი სამედიცინო მოწყობილობის იდენტობა და დამატენიანებლის დასაბუთებული მექანიზმი აქვს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის კატის დოზა, თვალის ფარმაკოკინეტიკა, განმეორებითი გამოყენების ამტანობა ან კლინიკური შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა. სხვა გელის მოკლე გამოყენება კატაში ანესთეზიის პერიოდში და კატის მშრალი თვალის მცირე, არაერთგვაროვანი შემთხვევათა სერია ამ კონსერვირებული გელის ხანგრძლივ ეფექტიანობას, უსაფრთხოებას ან სქემას ვერ ადგენს.

გლუმაქსი სწორად განიხილება როგორც ადამიანისთვის განკუთვნილი თვალის სამედიცინო მოწყობილობა და არა მედიკამენტი. დატენიანებისა და დექსპანთენოლის ბიოლოგიური საფუძველი დასაშვებია, მაგრამ არაპირდაპირი ადამიანური, ლაბორატორიული და სხვა ფორმულაციის მტკიცებულება ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარულ ქულას ან დოზას არ ქმნის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის ეფექტიანობის, თვალის ფარმაკოკინეტიკის, განმეორებითი გამოყენების სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოების ან დოზის კვლევა ვერ მოიძებნა. ადამიანური, ლაბორატორიული ან სხვა დამატენიანებლის მტკიცებულება ვეტერინარული პროდუქტის ქულად არ გადააქციოთ.
  • გლუმაქსი არის CE-მარკირებული, ადამიანისთვის განკუთვნილი თვალის სამედიცინო მოწყობილობა და არა რეგისტრირებული მედიკამენტი. მისი სწორი საბაზრო სტატუსია „რეგისტრაცია არ ვრცელდება“; ეს კატეგორია ვეტერინარულ ავტორიზაციას ან დადასტურებულ ვეტერინარულ სარგებელს არ ნიშნავს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ დამხმარე დატენიანებისთვის დიაგნოსტიკის შემდეგ. არ არის ანტიბაქტერიული, ანტივირუსული, სოკოს საწინააღმდეგო, ანთების საწინააღმდეგო ან ცრემლწარმომქმნელი და დაავადების სპეციფიკურ მკურნალობას ვერ ცვლის.
  • ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, ხანგრძლივი სიწითლე ან გამონადენი, რქოვანას შემღვრევა/წყლული, ტრავმა ან მხედველობის ცვლილება ემპირიული მხოლოდ-ლუბრიკანტის ნაცვლად სწრაფ სრულ ოფთალმოლოგიურ გამოკვლევას მოითხოვს.
  • ზუსტი მრავალდოზიანი გელი ცეტრიმიდითაა კონსერვირებული, თუმცა მისი კონცენტრაცია და ძაღლში/კატაში განმეორებითი ამტანობა აქ დადგენილი არაა. გაღიზიანების ან თვალის ზედაპირის გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; სხვა ფორმულაციის ლაბორატორიული მონაცემი სიფრთხილის საფუძველია და არა გლუმაქსის ტოქსიკურობის მტკიცებულება.
  • არ გადაიტანოთ ადამიანის გამოყენების ინსტრუქცია ან სხვა კარბომერის, დექსპანთენოლის თუ ლუბრიკანტის სქემა. დიაგნოზისგან დამოუკიდებელი ძაღლის/კატის სიხშირე, კურსი ან რაოდენობა აქ არ ქვეყნდება.
  • კარბომერის ძაღლის შედარებებმა და კატის ანესთეზიის პერიოდში დამატენიანებლის კვლევებმა სხვა პროდუქტები და პირობები შეამოწმა. მათი კომფორტის, დაყოვნებისა და შედეგის მონაცემები გლუმაქსს ვერ მიეწერება.
  • ტუბის წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითებს არ შეახოთ და ერთი ტუბი პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ. სხვა თვალის პროდუქტები სულ მცირე 15 წუთით დააშორეთ, თუ ვეტერინარი ოფთალმოლოგი სხვაგვარად არ მიუთითებს.
  • ადამიანის პროდუქტის ინფორმაცია ტუბის გახსნიდან რვა კვირაში გამოყენებას ითხოვს. დაიცავით ზუსტი შეფუთვის შენახვის ინსტრუქცია და დაბინძურების, დაზიანების ან გარეგნობის ცვლილების ეჭვისას უფრო ადრე გადააგდეთ.
  • მაკე, მეძუძურ, სანაშენე ან ახალგაზრდა ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ პაციენტზე მორგებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის გადაწყვეტილებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გელი
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
NTC S.r.l. · იტალია
რეგისტრაცია
საქართველო არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
რეესტრში: გლუმაქსი 5% 10გ თვ/გელი
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
დანამატი ან სამედიცინო მოწყობილობა, მედიკამენტების რეესტრს არ ეხება.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
დანამატი ან სამედიცინო მოწყობილობა, მედიკამენტების რეესტრს არ ეხება.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
დანამატი ან სამედიცინო მოწყობილობა, მედიკამენტების რეესტრს არ ეხება.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის დოზა, მიცემის სიხშირე ან ვეტერინარული ჩვენება დადგენილი არ არის. ეს არის CE-მარკირებული ადამიანის თვალის სამედიცინო მოწყობილობა დამატენიანებელი/თვალის ზედაპირის დამხმარე გამოყენებისთვის და არა ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი. არ გადაიტანოთ ადამიანის ინსტრუქცია ან სხვა კარბომერის, ლუბრიკანტის თუ დექსპანთენოლის პროდუქტის სქემა.

ივერმეკი გელი 1/50/15 მგ/მლ, გელი

30 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: დიაგნოსტირებული ოტოდექტოზური ოტიტი, დემოდექსოზი და სარკოპტოზული ან ნოტოედროზული ქავანა, ნამკურნალები ივერმექტინის 0.1%-იანი გელით ლიდოკაინითა და დექსპანთენოლით, ყურში ან დაზიანებებზე
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ივერმეკი გელი

1/50/15 მგ/მლ, 30 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: დიაგნოსტირებული ოტოდექტოზური ოტიტი, დემოდექსოზი და სარკოპტოზული ან ნოტოედროზული ქავანა, ნამკურნალები ივერმექტინის 0.1%-იანი გელით ლიდოკაინითა და დექსპანთენოლით, ყურში ან დაზიანებებზე · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ტკიპური ინფექცია MDR1 სტატუსის გათვალისწინებით, ალოკვის თავიდან აცილებითა და კანის ანაფხეკის ან ყურის ციტოლოგიის განმეორებით
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000935 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: ივერმექტინის ყურისა და კანის გელი, რომელსაც ყურის ტკიპაზე სავარაუდო მოქმედება აქვს, თუმცა პროდუქტის მონაცემები არ აქვს და MDR1-ის რეალური საფრთხე ახლავს. ქავანასა და დემოდექსოზზე მტკიცებულებით დასაბუთებული არჩევანი იზოქსაზოლინებია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

გელი საქართველოში რეგისტრირებულია (000935, 2027 წლამდე) რუსი მწარმოებლის მოქმედი ინსტრუქციით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია ან პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

ადგილობრივ ივერმექტინს ყურის ტკიპის წინააღმდეგ გარკვეული მტკიცებულება აქვს, თუმცა პროდუქტის კვლევა არ არსებობს, თანამედროვე დერმატოლოგია კი დემოდექსოზსა და სარკოპტოზს ადგილობრივი გელის ნაცვლად სისტემური იზოქსაზოლინებით მკურნალობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

კანზე 0.2-0.3 მლ/კგ დოზა 0.2-0.3 მგ/კგ ივერმექტინს და 10-15 მგ/კგ ლიდოკაინს იძლევა, რაც მნიშვნელოვანია MDR1 ჯიშებში და ალოკვისას; ეტიკეტი ჯიშზე გაფრთხილებას არ შეიცავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ყურში გამოყენებას 1-2, კანზე კი 5-7 დღის ინტერვალით 2-4 მკურნალობა სჭირდება მომზადებულ დაზიანებებზე, ალოკვის თავიდან აცილებით.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მოერიდეთ კოლის, შელტის, ავსტრალიურ ნაგაზს და სხვა MDR1 ჯიშებსა ან ნაჯვარებს, თუ MDR1 ნორმალური არ არის: ალოკილმა ან შეწოვილმა ივერმექტინმა შეიძლება ატაქსია, სიბრმავე, კომა და სიკვდილი გამოიწვიოს.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონს ან ადგილობრივ ინსექტოაკარიციდს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა; კანის დიდი ფართობის დამუშავების შემდეგ დააკვირდით გუგის გაფართოებას, ატაქსიას, ტრემორს ან დათრგუნვას.
  • ტკიპა დაადასტურეთ კანის ანაფხეკით ან ყურის ციტოლოგიით; გენერალიზებული დემოდექსოზის ან სარკოპტოზისას გამოიყენეთ სისტემური იზოქსაზოლინი.
  • ჯერ ყურები გაწმინდეთ და დაამუშავეთ ორივე ყური, თუნდაც მხოლოდ ერთი იყოს დაზიანებული.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: დიაგნოსტირებული ოტოდექტოზური ოტიტი, დემოდექსოზი და ნოტოედროზული ან სარკოპტოზული ქავანა, ნამკურნალები ივერმექტინის 0.1%-იანი გელით ლიდოკაინითა და დექსპანთენოლით, ყურში ან დაზიანებებზე
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ივერმეკი გელი

1/50/15 მგ/მლ, 30 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: დიაგნოსტირებული ოტოდექტოზური ოტიტი, დემოდექსოზი და ნოტოედროზული ან სარკოპტოზული ქავანა, ნამკურნალები ივერმექტინის 0.1%-იანი გელით ლიდოკაინითა და დექსპანთენოლით, ყურში ან დაზიანებებზე · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დიაგნოსტირებული ტკიპური ინფექცია მცირე დასამუშავებელი ფართობით, ალოკვის თავიდან აცილებითა და ყურის ციტოლოგიის განმეორებით
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000935 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კატისთვის სუსტი ვარიანტია: დადასტურებული ყურის ტკიპისას მცირე რაოდენობით გამოსაყენებელია, თუმცა კანის დიდ ფართობზე ლიდოკაინისა და ივერმექტინის ზემოქმედება საფრთხეს ქმნის. ავტორიზებული სელამექტინის ან იზოქსაზოლინის დასაწვეთებელი ხსნარები უკეთ არის დასაბუთებული.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

გელი საქართველოში რეგისტრირებულია (000935, 2027 წლამდე) რუსი მწარმოებლის მოქმედი ინსტრუქციით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია ან პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ადგილობრივი ივერმექტინი კატაში ყურის ტკიპის აღიარებული მკურნალობაა და ნოტოედროზი მაკროციკლურ ლაქტონებზე რეაგირებს, თუმცა ამ გელს პროდუქტის კვლევა არ აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

კატა დამუშავებულ კანს ილოკავს, დაზიანებებზე 0.2-0.3 მლ/კგ კი 10-15 მგ/კგ ლიდოკაინს იძლევა, რომლისადმიც კატა მგრძნობიარეა, დამატებით ივერმექტინის ზემოქმედებით, რაც კნუტში სარისკოა.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ყურში გამოყენებას 1-2, კანზე კი 5-7 დღის ინტერვალით 2-4 მკურნალობა სჭირდება ალოკვის თავიდან აცილებით.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაამუშავეთ მხოლოდ დაზიანების შეზღუდული ფართობი: კატა ლიდოკაინისადმი მგრძნობიარეა, ალოკილმა გელმა კი შეიძლება ნერწყვდენა, ტრემორი, დათრგუნვა ან კრუნჩხვა გამოიწვიოს.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონს ან ადგილობრივ ინსექტოაკარიციდს.
  • განსაკუთრებით ფრთხილად იყავით კნუტსა და დასუსტებულ კატაში; მინიმალური ასაკი მითითებული არ არის.
  • ტკიპა დაადასტურეთ ყურის ციტოლოგიით ან კანის ანაფხეკით და დაამუშავეთ კონტაქტში მყოფი კატები და ძაღლები.
  • ჯერ ყურები გაწმინდეთ და დაამუშავეთ ორივე ყური, თუნდაც მხოლოდ ერთი იყოს დაზიანებული.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ივერმექტინი1 mg/ml ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი50 mg/ml დექსპანთენოლი15 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
გელი
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
NITA-FARM LLC · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Nita-farm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1488, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 04 მარ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ივერმეკი® - გელი
№ 000935
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.