KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ენოქსაპარინი (Enoxaparin)

რჩეულები

დაბალმოლეკულური ჰეპარინი. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ენოქსაპარინი (Enoxaparin)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
1 მგ/კგ
off-label
 კატა არტერიული თრომბოემბოლია კანქვეშ დღეში 1-ხელ
PMC review 2026
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Treatment and Prevention of Cardiogenic Arterial Thromboembolism in the Cat: A Systematic Review
PMC, 2026
1.78–3.5 მგ/კგ
off-label
 კატა არტერიული თრომბოემბოლია
გადაუდებელი
 კანქვეშ ყოველ 8-12 საათში
PMC review 2026
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Treatment and Prevention of Cardiogenic Arterial Thromboembolism in the Cat: A Systematic Review
PMC, 2026
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    სისხლდენის დარღვევისას ან მიმდინარე ანტიაგრეგანტული მკურნალობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. ეს კომბინაცია კატაში განზრახ გამოიყენება და შეიძლება ეფექტური იყოს, თუმცა სისხლდენის რისკები ჯამდება.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

ლათინური სახელი
Enoxaparin
ქართული სახელი
ენოქსაპარინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 1
პრეპარატები
კლექსანი
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ენოქსი, ექსოპინი, ვენაპერტა, თრომბენოქსი-40, თრომბენოქსი-60, კლექსანი, კლექსიპარინი, კნოქსანის ინექცია, ნეოპარინი მულტი, პარინოქსი, ჰემოქსა
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

კლექსანი 4000 სე (40 მგ)/0.4 მლ, ხსნარი

საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი განსაზღვრული მაღალი რისკის ან დადასტურებული თრომბოზული ჩვენების მქონე ძაღლის კანქვეშა ანტიკოაგულაცია, თრომბის ტიპისა და თანმხლები დაავადების მიხედვით შერჩეული
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

კლექსანი

4000 სე (40 მგ)/0.4 მლ, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · განსაზღვრული მაღალი რისკის ან დადასტურებული თრომბოზული ჩვენების მქონე ძაღლის კანქვეშა ანტიკოაგულაცია, თრომბის ტიპისა და თანმხლები დაავადების მიხედვით შერჩეული · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ სტაციონარში მკურნალობა ან გამონაკლისად გაწვრთნილი სახლის ადმინისტრირება განსაზღვრული ჩვენების შემდეგ, დოზაზუსტი სტერილური მომზადებითა და სისხლდენის/თირკმლის/თრომბოციტების გადახედვით.
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041732 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სანდო, მაგრამ შედეგების მტკიცებულებით შეზღუდული ძაღლის ანტიკოაგულანტია, რომლის ზუსტი 40 მგ შპრიცი წონაზე მორგებული არამთელი დოზებისა და ხშირი შეყვანის უმეტესობისთვის ცუდადაა შესაფერისი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტი კონცენტრაცია, მოწყობილობა, მოქმედი ქართული და მსხვილი ბაზრების ადამიანის ავტორიზაციები და დეტალური მიმდინარე SPC მიკვლევადია, შესაბამის ვეტერინარულ კონსენსუსსა და სახეობრივ მტკიცებულებასთან ერთად; ვეტერინარული ავტორიზაცია და ზუსტი პროდუქტის სამიზნე-სახეობის რეგულატორული დოსიე არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

CURATIVE და ძაღლის PK/PD 0.8 მგ/კგ ყოველ 6 საათში ანტიკოაგულანტურ აქტივობას უჭერს მხარს, მაგრამ სამიზნის მიღწევა ცვალებადია, კლინიკური შედეგების კვლევები მწირია და სხვა ანტიკოაგულანტურ სქემებთან უპირატესობა დაუდასტურებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი ეტიკეტის სისხლდენის, თრომბოციტების, თირკმლისა და ურთიერთქმედების რისკები კარგადაა დახასიათებული და ძაღლში გამოყენება ზოგადად ამტანია, მაგრამ ინდივიდუალური ექსპოზიცია ცვალებადია და კლინიკური სამიზნე-სახეობის უსაფრთხოების კოჰორტები შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

SC ყოველ 6 საათში სტაციონარში შესაძლებელია, მაგრამ პერსონალის ინტენსიურ რესურსს მოითხოვს; ზუსტი დაუგრადუირებელი ერთჯერადი 40 მგ შპრიცი 0.8 მგ/კგ-ზე მთელ 0.4 მლ დოზას მხოლოდ 50 კგ ძაღლს აძლევს და არამთელ დოზათა უმეტესობას თვითონ ზუსტად ვერ ზომავს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე შეფუთვის ფასი, შეფუთვაში რაოდენობა და პაციენტზე მორგებული კურსი არ დადასტურდა; ერთჯერადი დაუგრადუირებელი შპრიცის დანაკარგი და ალტერნატიული მომზადება/მოწყობილობის ხარჯი ამიტომ გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ბიოლოგიური პრეპარატია. საქართველოს/EU/GB/US ადამიანის ავტორიზაციები ვეტერინარულ დამტკიცებას არ ნიშნავს; ყველა შეფასებული ძაღლის/კატის გამოყენება off-label-ია.
  • 4,000 სე anti-Xa უდრის 40 მგ-ს 0.4 მლ-ში, ანუ 100 მგ/მლ-ს. 4,000 არასოდეს ჩაწეროთ მგ/მლ-ად: ეს მოცულობაში ორმოცჯერ შეცდომას ქმნის.
  • ზუსტი 40 მგ/0.4 მლ წინასწარ შევსებული შპრიცი დაუგრადუირებელი და ერთჯერადია. ძაღლის/კატის არამთელი დოზების უმეტესობას თვითონ ზუსტად ვერ ზომავს; კალკულატორის მოცულობა ამ მოწყობილობიდან პირდაპირ წასაკითხ მნიშვნელობად არ წარმოადგინოთ.
  • არასოდეს შეიყვანოთ კუნთში. მოერიდეთ აქტიურ კლინიკურად მნიშვნელოვან სისხლდენას, სისხლდენისკენ მიდრეკილ მნიშვნელოვან დაზიანებებსა და ტვინის, ზურგის ან თვალის ბოლოდროინდელ მაღალი რისკის ოპერაციას.
  • გადაამოწმეთ PCV/ჰემოგლობინი, თრომბოციტები, თირკმლის ფუნქცია, პერფუზია, კალიუმის რისკი და ინექციის/ხაზის ადგილები. aPTT და ACT ენოქსაპარინის ინტენსივობას სანდოდ ვერ ზომავს; განიხილეთ anti-Xa, როცა შედეგი მართვას შეცვლის.
  • თირკმლის დარღვევამ შეიძლება ექსპოზიცია და სისხლდენა გაზარდოს. მწვავე კატის ATE-საც AKI-ის მნიშვნელოვანი რისკი ახლავს; თირკმლის ცვლილებისას დოზა, ინტერვალი და გაგრძელება ხელახლა შეაფასეთ.
  • სხვა ანტიკოაგულანტები, თრომბოლიზურები, კლოპიდოგრელი/ასპირინი და NSAID სისხლდენის რისკს ზრდის. კომბინაცია შეიძლება განზრახ იყოს, მაგრამ დოკუმენტირებულ ჩვენებას, მონიტორინგის გეგმასა და პროცედურულ დროის შერჩევას მოითხოვს.
  • ოპერაცია, სტომატოლოგიური, ნეირაქსიალური/ზურგის პროცედურები და კათეტერის ჩასმა/ამოღება ანტიკოაგულანტური ეფექტის მიხედვით დაგეგმეთ. მოულოდნელი ნევროლოგიური დეფიციტი, მტკივნეული შეშუპება ან უწყვეტი სისხლდენა გადაუდებელია.
  • LMWH ბიოლოგიური პროდუქტია. ჩაიწერეთ ზუსტი სავაჭრო დასახელება და სერია; სხვა LMWH ან ჰეპარინი ერთეული-ერთეულზე ახალი სქემის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ გამჭვირვალე უფერო-მოყვითალო ხსნარი, დადასტურებული თავსებადობის გარეშე იმავე შპრიცში/ხაზში ნუ შეურევთ, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი შიგთავსის ნარჩენი გადააგდეთ. პროტამინი სრულ რევერსიას ვერ გარანტირებს.
შეფასების წყაროები
  1. Clexane current SPC2026
  2. GE Clexane audit2026
  3. CURATIVE small animal2019
  4. Canine enoxaparin PK/PD2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა მწვავე კატის არტერიული თრომბოემბოლიის სტაციონარული IV ბოლუსი და უწყვეტი ენოქსაპარინის ინფუზია კლოპიდოგრელთან ერთად
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

კლექსანი

4000 სე (40 მგ)/0.4 მლ, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · მწვავე კატის არტერიული თრომბოემბოლიის სტაციონარული IV ბოლუსი და უწყვეტი ენოქსაპარინის ინფუზია კლოპიდოგრელთან ერთად · ვენაში
მკურნალობის გარემოინტენსიური სტაციონარული მოვლა გამოთვლილი განზავებით, ინფუზომატით, გამოყოფილი ვენური წვდომით, anti-Xa/თირკმლის/პერფუზიის/სისხლდენის მონიტორინგითა და სრული მულტიმოდალური ATE მხარდაჭერით.
ვეტმენის ქულა 5.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041732 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატის მწვავე ATE-ის ინტენსიური მოვლის პირდაპირი, მაგრამ უკონტროლო IV-CRI არჩევანია; დასაბუთებული და მონიტორირებადია, თუმცა ჯერ შედარებითი სტანდარტი არაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, მოწყობილობა, მოქმედი ქართული და მსხვილი ბაზრების ადამიანის ავტორიზაციები და დეტალური მიმდინარე SPC მიკვლევადია, შესაბამის ვეტერინარულ კონსენსუსსა და სახეობრივ მტკიცებულებასთან ერთად; ვეტერინარული ავტორიზაცია და ზუსტი პროდუქტის სამიზნე-სახეობის რეგულატორული დოსიე არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

36-კატიან პირდაპირ კოჰორტაში სამიზნე anti-Xa ექსპოზიცია რეპერფუზიასთან იყო დაკავშირებული, მაგრამ უკონტროლო მულტიმოდალური დიზაინი მიზეზობრივ კავშირს ან SC LMWH, UFH თუ პერორალურ Xa ინჰიბიტორთან უპირატესობას ვერ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

36-კატიან კოჰორტაში სისხლდენა 6%-ში, ხოლო AKI მძიმედ დაავადებულ პოპულაციაში 42%-ში დაფიქსირდა; უსაფრთხო გამოყენების განუყოფელი ნაწილია ინტენსიური თირკმლის, პერფუზიის, ჰემატოლოგიური და anti-Xa ზედამხედველობა.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

ინფუზომატიანი CRI ინტენსიური მოვლის კატაში შესრულებადია, მაგრამ ზუსტი განზავება, მცირე მოცულობის მომზადება, ვენური წვდომა, უწყვეტი ინფუზია, ნიმუშები და ახლო მონიტორინგი მნიშვნელოვან რესურსსა და შეცდომის კონტროლს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე შეფუთვის ფასი, შეფუთვაში რაოდენობა და პაციენტზე მორგებული კურსი არ დადასტურდა; ერთჯერადი დაუგრადუირებელი შპრიცის დანაკარგი და ალტერნატიული მომზადება/მოწყობილობის ხარჯი ამიტომ გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ბიოლოგიური პრეპარატია. საქართველოს/EU/GB/US ადამიანის ავტორიზაციები ვეტერინარულ დამტკიცებას არ ნიშნავს; ყველა შეფასებული ძაღლის/კატის გამოყენება off-label-ია.
  • 4,000 სე anti-Xa უდრის 40 მგ-ს 0.4 მლ-ში, ანუ 100 მგ/მლ-ს. 4,000 არასოდეს ჩაწეროთ მგ/მლ-ად: ეს მოცულობაში ორმოცჯერ შეცდომას ქმნის.
  • ზუსტი 40 მგ/0.4 მლ წინასწარ შევსებული შპრიცი დაუგრადუირებელი და ერთჯერადია. ძაღლის/კატის არამთელი დოზების უმეტესობას თვითონ ზუსტად ვერ ზომავს; კალკულატორის მოცულობა ამ მოწყობილობიდან პირდაპირ წასაკითხ მნიშვნელობად არ წარმოადგინოთ.
  • არასოდეს შეიყვანოთ კუნთში. მოერიდეთ აქტიურ კლინიკურად მნიშვნელოვან სისხლდენას, სისხლდენისკენ მიდრეკილ მნიშვნელოვან დაზიანებებსა და ტვინის, ზურგის ან თვალის ბოლოდროინდელ მაღალი რისკის ოპერაციას.
  • გადაამოწმეთ PCV/ჰემოგლობინი, თრომბოციტები, თირკმლის ფუნქცია, პერფუზია, კალიუმის რისკი და ინექციის/ხაზის ადგილები. aPTT და ACT ენოქსაპარინის ინტენსივობას სანდოდ ვერ ზომავს; განიხილეთ anti-Xa, როცა შედეგი მართვას შეცვლის.
  • თირკმლის დარღვევამ შეიძლება ექსპოზიცია და სისხლდენა გაზარდოს. მწვავე კატის ATE-საც AKI-ის მნიშვნელოვანი რისკი ახლავს; თირკმლის ცვლილებისას დოზა, ინტერვალი და გაგრძელება ხელახლა შეაფასეთ.
  • სხვა ანტიკოაგულანტები, თრომბოლიზურები, კლოპიდოგრელი/ასპირინი და NSAID სისხლდენის რისკს ზრდის. კომბინაცია შეიძლება განზრახ იყოს, მაგრამ დოკუმენტირებულ ჩვენებას, მონიტორინგის გეგმასა და პროცედურულ დროის შერჩევას მოითხოვს.
  • ოპერაცია, სტომატოლოგიური, ნეირაქსიალური/ზურგის პროცედურები და კათეტერის ჩასმა/ამოღება ანტიკოაგულანტური ეფექტის მიხედვით დაგეგმეთ. მოულოდნელი ნევროლოგიური დეფიციტი, მტკივნეული შეშუპება ან უწყვეტი სისხლდენა გადაუდებელია.
  • LMWH ბიოლოგიური პროდუქტია. ჩაიწერეთ ზუსტი სავაჭრო დასახელება და სერია; სხვა LMWH ან ჰეპარინი ერთეული-ერთეულზე ახალი სქემის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ გამჭვირვალე უფერო-მოყვითალო ხსნარი, დადასტურებული თავსებადობის გარეშე იმავე შპრიცში/ხაზში ნუ შეურევთ, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი შიგთავსის ნარჩენი გადააგდეთ. პროტამინი სრულ რევერსიას ვერ გარანტირებს.
შეფასების წყაროები
  1. Clexane current SPC2026
  2. GE Clexane audit2026
  3. CURATIVE small animal2019
  4. Feline enoxaparin CRI2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული მწვავე ან მაღალი რისკის კატის თრომბოემბოლიური დაავადების კანქვეშა ანტიკოაგულაცია; CURATIVE-ის ხშირი სამკურნალო და წინასწარი ყოველ 24 საათში კომბინირებული კონტექსტები ცალ-ცალკე რჩება
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

კლექსანი

4000 სე (40 მგ)/0.4 მლ, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული მწვავე ან მაღალი რისკის კატის თრომბოემბოლიური დაავადების კანქვეშა ანტიკოაგულაცია; CURATIVE-ის ხშირი სამკურნალო და წინასწარი ყოველ 24 საათში კომბინირებული კონტექსტები ცალ-ცალკე რჩება · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოჩვეულებრივ სტაციონარში დაწყება და განმეორებითი SC მკურნალობა მცირე მოცულობის ვალიდირებული მომზადება/მოწყობილობით, მკაფიო ინტერვალით/ბოლო წერტილითა და სისხლდენის, თირკმლისა და კომბინირებული თერაპიის მონიტორინგით.
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041732 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატის PK და კონსენსუსი ხშირ SC ენოქსაპარინს უჭერს მხარს, მაგრამ კლინიკური შედეგები შეზღუდულია და ზუსტი დაუგრადუირებელი 0.4 მლ შპრიცი მცირე დოზას სერიოზულად არ შეესაბამება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტი კონცენტრაცია, მოწყობილობა, მოქმედი ქართული და მსხვილი ბაზრების ადამიანის ავტორიზაციები და დეტალური მიმდინარე SPC მიკვლევადია, შესაბამის ვეტერინარულ კონსენსუსსა და სახეობრივ მტკიცებულებასთან ერთად; ვეტერინარული ავტორიზაცია და ზუსტი პროდუქტის სამიზნე-სახეობის რეგულატორული დოსიე არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კატის პირდაპირი PK/PD და კონსენსუსი ხშირ SC დოზირებას უჭერს მხარს, მაგრამ ადამიანისგან აღებული anti-Xa სამიზნეები, ყოველ 6-საათიანი და 12-საათიანი რეჟიმების ეკვივალენტობა და კლინიკური შედეგები გაურკვეველია; ყოველ 24 საათში კომბინირებული მტკიცებულება მცირე და წინასწარია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

განმეორებითი SC დოზა მცირე ჯანმრთელი კატის კვლევებში აიტანეს, მაგრამ ავად კატებში სისხლდენა, თირკმლის დაგროვება, ინექციის ტვირთი და კომბინირებული თერაპიის უსაფრთხოება სრულად რაოდენობრივად შეფასებული არაა.

კლინიკური პრაქტიკულობა2.5/10

კატის ტიპური დოზებია დაახლოებით 0.03–0.10 მლ ყოველ 6–12 საათში, რაც ზუსტი დაუგრადუირებელი ერთჯერადი 0.4 მლ შპრიცის ზუსტ გაზომვაზე გაცილებით მცირეა; საჭიროა მცირე მოცულობის ვალიდირებული მომზადება და მნიშვნელოვანი ფიქსაცია/პერსონალის დრო.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე შეფუთვის ფასი, შეფუთვაში რაოდენობა და პაციენტზე მორგებული კურსი არ დადასტურდა; ერთჯერადი დაუგრადუირებელი შპრიცის დანაკარგი და ალტერნატიული მომზადება/მოწყობილობის ხარჯი ამიტომ გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ბიოლოგიური პრეპარატია. საქართველოს/EU/GB/US ადამიანის ავტორიზაციები ვეტერინარულ დამტკიცებას არ ნიშნავს; ყველა შეფასებული ძაღლის/კატის გამოყენება off-label-ია.
  • 4,000 სე anti-Xa უდრის 40 მგ-ს 0.4 მლ-ში, ანუ 100 მგ/მლ-ს. 4,000 არასოდეს ჩაწეროთ მგ/მლ-ად: ეს მოცულობაში ორმოცჯერ შეცდომას ქმნის.
  • ზუსტი 40 მგ/0.4 მლ წინასწარ შევსებული შპრიცი დაუგრადუირებელი და ერთჯერადია. ძაღლის/კატის არამთელი დოზების უმეტესობას თვითონ ზუსტად ვერ ზომავს; კალკულატორის მოცულობა ამ მოწყობილობიდან პირდაპირ წასაკითხ მნიშვნელობად არ წარმოადგინოთ.
  • არასოდეს შეიყვანოთ კუნთში. მოერიდეთ აქტიურ კლინიკურად მნიშვნელოვან სისხლდენას, სისხლდენისკენ მიდრეკილ მნიშვნელოვან დაზიანებებსა და ტვინის, ზურგის ან თვალის ბოლოდროინდელ მაღალი რისკის ოპერაციას.
  • გადაამოწმეთ PCV/ჰემოგლობინი, თრომბოციტები, თირკმლის ფუნქცია, პერფუზია, კალიუმის რისკი და ინექციის/ხაზის ადგილები. aPTT და ACT ენოქსაპარინის ინტენსივობას სანდოდ ვერ ზომავს; განიხილეთ anti-Xa, როცა შედეგი მართვას შეცვლის.
  • თირკმლის დარღვევამ შეიძლება ექსპოზიცია და სისხლდენა გაზარდოს. მწვავე კატის ATE-საც AKI-ის მნიშვნელოვანი რისკი ახლავს; თირკმლის ცვლილებისას დოზა, ინტერვალი და გაგრძელება ხელახლა შეაფასეთ.
  • სხვა ანტიკოაგულანტები, თრომბოლიზურები, კლოპიდოგრელი/ასპირინი და NSAID სისხლდენის რისკს ზრდის. კომბინაცია შეიძლება განზრახ იყოს, მაგრამ დოკუმენტირებულ ჩვენებას, მონიტორინგის გეგმასა და პროცედურულ დროის შერჩევას მოითხოვს.
  • ოპერაცია, სტომატოლოგიური, ნეირაქსიალური/ზურგის პროცედურები და კათეტერის ჩასმა/ამოღება ანტიკოაგულანტური ეფექტის მიხედვით დაგეგმეთ. მოულოდნელი ნევროლოგიური დეფიციტი, მტკივნეული შეშუპება ან უწყვეტი სისხლდენა გადაუდებელია.
  • LMWH ბიოლოგიური პროდუქტია. ჩაიწერეთ ზუსტი სავაჭრო დასახელება და სერია; სხვა LMWH ან ჰეპარინი ერთეული-ერთეულზე ახალი სქემის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ გამჭვირვალე უფერო-მოყვითალო ხსნარი, დადასტურებული თავსებადობის გარეშე იმავე შპრიცში/ხაზში ნუ შეურევთ, დაიცავით ასეპტიკა და ერთჯერადი შიგთავსის ნარჩენი გადააგდეთ. პროტამინი სრულ რევერსიას ვერ გარანტირებს.
შეფასების წყაროები
  1. Clexane current SPC2026
  2. GE Clexane audit2026
  3. CURATIVE small animal2019
  4. Feline enoxaparin PK2014
  5. Feline LMWH crossover2007
  6. Feline ENX+CLO study2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ენოქსაპარინი100 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, ვენაში
მწარმოებელი
Sanofi / Aventis Pharma · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 05 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-041732
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, ესტონეთი, გერმანია, საბერძნეთი, უნგრეთი, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლუქსემბურგი, მალტა, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Sanofi Belgium; Sanofi Romania Srl; Sanofi S.R.L..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL044250185, PL044250186, PL044250187, PL207741562
CLEXANE 4 000IU (40MG)/0.4ML SYRINGES, CLEXANE 6 000IU (60MG)/0.6ML SYRINGES, CLEXANE 8 000IU (80MG)/0.8ML SYRINGES, CLEXANE 2 000IU (20MG)/0.2ML SYRINGES, CLEXANE 10 000IU (100 MG)/ 1 ML SYRINGES; CLEXANE 10 000 IU (100MG)/1ML SYRINGES; CLEXANE 10 000IU (100MG)/1ML SYRINGES
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ დიახ, ადამიანის
№ NDA020164, NDA022138
LOVENOX, LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) (SANOFI AVENTIS US)
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის კონცენტრაციაა 100 მგ/მლ: 4,000 სე არის 40 მგ 0.4 მლ-ში და არა 4,000 მგ/მლ. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია. ძაღლი SC: CURATIVE 0.8 მგ/კგ ყოველ 6 საათში. კატა SC: 0.75–1 მგ/კგ ყოველ 6–12 საათში, პიკური ცვალებადობის შესამცირებლად უპირატესად ყოველ 6 საათში; ცალკე მცირე კვლევაში 1 მგ/კგ ყოველ 24 საათში კლოპიდოგრელთან ერთად 60 დღე გამოიყენეს და ეს ზოგად რეჟიმად არ უნდა გადაიტანოთ. კატის სტაციონარული IV სქემა: ერთ რეტროსპექტიულ კოჰორტაში 1 მგ/კგ ბოლუსი, შემდეგ 3 მგ/კგ/დღე CRI კლოპიდოგრელთან. მოწოდებული 40 მგ შპრიცი დაუგრადუირებელი და ერთჯერადია, ამიტომ ძაღლის/კატის არამთელ დოზათა უმეტესობას თვითონ ზუსტად ვერ ზომავს; გამოიყენეთ სამკურნალო დაწესებულებაში ვალიდირებული სტერილური დოზაზუსტი მომზადება/მოწყობილობა.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 18 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗