KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

თიამაზოლი (მეთიმაზოლი) (Methimazole)

რჩეულები

თიოიმიდაზოლის ჯგუფის ანტითირეოიდული საშუალება. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება თიამაზოლი (მეთიმაზოლი) (Methimazole)
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ ცხოველზე
მაქსიმუმ 20 მგ
 კატა ჰიპერთირეოზი პერორალურად დღიური ჯამური დოზა, დილასა და საღამოს გაყოფილი
Felimazole 2.5 mg comparator SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Felimazole 2.5 mg Coated Tablets for Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
2.5 მგ ცხოველზე
მაქსიმუმ 10 მგ
 კატა ჰიპერთირეოზი პერორალურად დღეში 2-ჯერ
FDA Felimazole approval record
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Felimazole (methimazole) Coated Tablets - dosage (SPL view) and Freedom of Information Summary
FDA (NADA 141-292), 2026
1.25–2.5 მგ ცხოველზე
off-label
 კატა ჰიპერთირეოზი პერორალურად დღეში 2-ჯერ
AAFP feline hyperthyroidism guideline
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
2016 AAFP Guidelines for the Management of Feline Hyperthyroidism
Journal of Feline Medicine and Surgery, 2016
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    თირკმლის უკმარისობა.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    თიამაზოლი არ გამოიყენოთ ღვიძლის პირველადი დაავადების მქონე კატაში.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    ზოგი პროდუქტის ინსტრუქცია თიამაზოლს შაქრიანი დიაბეტის მქონე კატაში უკუნაჩვენებად მიიჩნევს. მკურნალობის განხილვისას იხელმძღვანელეთ შერჩეული პროდუქტის ინსტრუქციით და მჭიდროდ აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    თიამაზოლი არ გამოიყენოთ თრომბოციტების დარღვევის ან კოაგულოპათიის, განსაკუთრებით თრომბოციტოპენიის, მქონე ცხოველში. თიამაზოლმა შეიძლება K ვიტამინის მოქმედება შეამციროს და თრომბოციტოპენიის გარეშეც სისხლდენისკენ მიდრეკილება გამოიწვიოს.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    ანემიისას არ გამოიყენება (აშშ).
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    თიამაზოლი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ლაბორატორიულ ცხოველებში გამოვლენილია ტერატოგენული და ემბრიოტოქსიკური ეფექტები.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    თიამაზოლი ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ, რადგან ის შესაძლოა მნიშვნელოვანი რაოდენობით გადავიდეს რძეში.
  • კრიტიკული
    თიამაზოლზე (მეთიმაზოლზე), კარბიმაზოლზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
  • სიფრთხილე
    მეთიმაზოლით მკურნალობამდე შეამოწმეთ ჰემატოლოგია, ბიოქიმია და T4; შემდეგ კონტროლი ჩაატარეთ მე-3, მე-6, მე-10 და მე-20 კვირაზე და ყოველ 3 თვეში, რადგან შეიძლება ლეიკოპენია ან ჰემოლიზური ანემია განვითარდეს.
    წყაროები: Felimazole SPC

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება თიამაზოლი (მეთიმაზოლი) + ენოქსაპარინი
    ანტიკოაგულანტის ეფექტი შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: სისხლდენის ნიშნების მონიტორინგი.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება ფენობარბიტალი + თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)
    ფენობარბიტალმა შეიძლება ერთდროული გამოყენებისას თიამაზოლის კლინიკური ეფექტიანობა შეამციროს.
    რეკომენდაცია: T4 და კლინიკური პასუხი გადამოწმდეს.
  • გაფრთხილება ფენბენდაზოლი + თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)
    თიამაზოლი ამცირებს ბენზიმიდაზოლის ჯგუფის ანტიჰელმინთური პრეპარატების ღვიძლისმიერ დაჟანგვას და ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება მათი პლაზმური კონცენტრაცია გაზარდოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროული მიცემისას მოსალოდნელია ფენბენდაზოლის მაღალი კონცენტრაცია.
  • გაფრთხილება ატენოლოლი + თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)
    ევთირეოზის მიღწევისას დოზა შეიძლება შესამცირებელი იყოს.
    რეკომენდაცია: ევთირეოზისას დოზა გადაიხედოს.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება თეოფილინი + თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)
    ევთირეოზის მიღწევისას დოზა შეიძლება შესამცირებელი იყოს.
    რეკომენდაცია: ევთირეოზისას დოზა გადაიხედოს.
    წყაროები: FDA
ლათინური სახელი
Methimazole
ქართული სახელი
თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 0
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

თიამაზოლი 2.5 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

გარსიანი აბი კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

თიამაზოლი 2.5 მგ

გარსიანი აბი კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის ჰიპერთირეოზის შესაძლო პერორალური სტაბილიზაცია თირეოიდექტომიამდე ან ხანგრძლივი მედიკამენტური კონტროლი ამ დაუდგენელი 2.5 მგ გარსიანი ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარული მკურნალობა მხოლოდ კატის დადასტურებული ჰიპერთირეოზისა და ზუსტი პროდუქტის იდენტიფიცირების შემდეგ, ინდივიდუალური ტიტრაციითა და სერიული კლინიკური, TT4, CBC, ბიოქიმიური, არტერიული წნევისა და თირკმლის შეფასებით.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: უცნობია · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
არ არის შეფასებადი

რიცხვითი პროდუქტის ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. კატალოგის 20926 ჩანაწერი ასახელებს თიამაზოლს, სიძლიერეს, პერორალურ ფორმასა და კატას, მაგრამ არ აქვს სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი/ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა ან ზუსტი მიმდინარე ეტიკეტი. არსებული საბაზრო სტატუსები და დოზა/მოპყრობის ტექსტი სახელდებული პროდუქტებიდან იყო გადმოტანილი. Felimazole, Thyronorm და ავტორიზებული გენერიკები თიამაზოლის კლინიკურ გამოყენებას ამყარებს, მაგრამ დაუდგენელი პრეზენტაციის ავტორიზაციას, ფარმაცევტულ ეკვივალენტობას, ხარისხს, დამხმარე ნივთიერებებს, დოზის მიწოდებას, შენახვას, გახსნის შემდეგ ვადას ან პროდუქტის სპეციფიკურ უსაფრთხოებას ვერ ადგენს.

სახელდებული ავტორიზებული თიამაზოლის ტაბლეტები კატის ჰიპერთირეოზის დამკვიდრებული ვარიანტებია, მაგრამ მათი დადებითი პროდუქტის ქულა, ტაბლეტის მთლიანობა და სქემა დაუდგენელ 2.5 მგ ტაბლეტზე ვერ გადავა. შეფასებამდე ან დოზირებამდე ჩანაწერი ზუსტ შეფუთვას დაუკავშირეთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული აღწერიდან ნუ დაასკვნით სავაჭრო სახელს, მწარმოებელს/ავტორიზაციის მფლობელს, ავტორიზაციას, შეფუთვას, დამხმარე ნივთიერებებს, დისპენსერს, შენახვას ან ხარისხს.
  • Felimazole, Thyronorm და სხვა სახელდებული ავტორიზებული პროდუქტები შესადარებლებია და არა ამ ჩანაწერებით იდენტიფიცირებული პრეპარატები. მათი ავტორიზაცია, ფორმის სპეციფიკური მტკიცებულება და მოპყრობის ინსტრუქცია არ გადაიტანოთ.
  • ამ დაუდგენელი პრეზენტაციისთვის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. დანიშვნამდე დაადასტურეთ რეალური პროდუქტი და მიმდინარე ეტიკეტი; მოქმედი ნივთიერების, სიძლიერისა და ფორმის დამთხვევა ფარმაცევტულ ან დოზის მიწოდების ეკვივალენტობას არ ამტკიცებს.
  • თიამაზოლი ფარისებრი ჰორმონის წარმოებას აკონტროლებს, მაგრამ დაავადებას არ კურნავს. განიხილეთ დეფინიტიური მკურნალობის ვარიანტები და ინდივიდუალური კატის ხანგრძლივი გეგმა გადააფასეთ.
  • საწყისად და სერიულად შეაფასეთ კლინიკური მდგომარეობა, წონა, TT4, CBC, ბიოქიმია, არტერიული წნევა და თირკმელი; ტიტრაცია ჩაატარეთ ზუსტი ეტიკეტის ყველაზე დაბალ ეფექტურ სქემამდე და არასასურველი ცვლილება სწრაფად გამოიკვლიეთ.
  • ეუთირეოზის აღდგენამ თირკმლის დარღვევა შეიძლება გამოავლინოს ან გააუარესოს. ტიტრაციამდე და მის განმავლობაში შეაფასეთ თირკმელი და პერფუზია; მკურნალობა ავტომატურად სრულად არ გამორიცხოთ.
  • პირველადი ღვიძლის დაავადება, მნიშვნელოვანი ჰემატოლოგიური/კოაგულაციური ან აუტოიმუნური დარღვევა, დიაბეტი, მაკეობა/ლაქტაცია და ჰიპერმგრძნობელობა სახელდებულ ეტიკეტებში მნიშვნელოვან შეზღუდვებს ატარებს; გადაამოწმეთ ზუსტი მიმდინარე ეტიკეტი და პაციენტის მდგომარეობა.
  • გადახედეთ ფენობარბიტალს, ბენზიმიდაზოლის ანტიჰელმინთებს, ანტიკოაგულანტებს და წამლებს, რომელთა საჭირო დოზა ეუთირეოზის შემდეგ შეიძლება შეიცვალოს. დაუდგენელ პროდუქტებში ურთიერთქმედებების ნაწილის იდენტურობა არ ივარაუდოთ.
  • თიამაზოლი ადამიანის რეპროდუქციული/პროფესიული ექსპოზიციის საფრთხეა. გამოიყენეთ ხელთათმანები და ტაბლეტზე, ხსნარზე, დაღვრაზე, ღებინებასა და გამოყენებულ ქვიშაზე ზუსტ ფურცელს მიჰყევით; მაკე ან პოტენციურად მაკე მომვლელს განსაკუთრებული დაცვა სჭირდება.
  • ამ 2.5 მგ ტაბლეტის ზუსტ იდენტიფიცირებამდე არ გადაიტანოთ Felimazole-ის ტაბლეტის გაყოფა/გატეხვა/დაფქვის ან შეფუთვა/შენახვის წესები.
შეფასების წყაროები
  1. Thiamazole product identity audit2026
  2. Felimazole 2.5 mg comparator SPC2026
  3. Thyronorm 5 mg/ml comparator SPC2026
  4. FDA Felimazole approval record2026
  5. FDA approved generic bioequivalence2025
  6. AAFP feline hyperthyroidism guideline2016
  7. Current VMD thiamazole product list2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)2.5 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო უცნობია EU ვერ დადასტურდა
Named authorised 2.5 mg thiamazole tablets exist, including Felimazole, but catalogue row 20926 has no trade name, manufacturer/MA holder, pack or exact label. Ingredient/form-family findings are not exact-product authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Named authorised 2.5 mg thiamazole tablets exist, including Felimazole, but catalogue row 20926 has no trade name, manufacturer/MA holder, pack or exact label. Ingredient/form-family findings are not exact-product authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
Named authorised 2.5 mg thiamazole tablets exist, including Felimazole, but catalogue row 20926 has no trade name, manufacturer/MA holder, pack or exact label. Ingredient/form-family findings are not exact-product authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი პროდუქტის დოზა არ ქვეყნდება. Felimazole და სხვა სახელდებული 2.5 მგ თიამაზოლის ტაბლეტები ავტორიზებული შესადარებელი პროდუქტებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი. პროდუქტის დოზის, გაყოფა/დაფქვის წესის, შენახვის ვადის ან მონიტორინგის ინსტრუქციის გამოყენებამდე დაადასტურეთ სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი/ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაცია, შეფუთვა და მიმდინარე ეტიკეტი.

თიამაზოლი 5 მგ/მლ, ხსნარი

პერორალური ხსნარი კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

თიამაზოლი 5 მგ/მლ

პერორალური ხსნარი კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის ჰიპერთირეოზის შესაძლო პერორალური სტაბილიზაცია თირეოიდექტომიამდე ან ხანგრძლივი მედიკამენტური კონტროლი ამ დაუდგენელი 5 მგ/მლ პერორალური ხსნარით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარული მკურნალობა მხოლოდ კატის დადასტურებული ჰიპერთირეოზისა და ზუსტი პროდუქტის იდენტიფიცირების შემდეგ, ინდივიდუალური ტიტრაციითა და სერიული კლინიკური, TT4, CBC, ბიოქიმიური, არტერიული წნევისა და თირკმლის შეფასებით.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: უცნობია · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
არ არის შეფასებადი

რიცხვითი პროდუქტის ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. კატალოგის 20927 ჩანაწერი ასახელებს თიამაზოლს, სიძლიერეს, პერორალურ ფორმასა და კატას, მაგრამ არ აქვს სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი/ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაციის ნომერი, შეფუთვა ან ზუსტი მიმდინარე ეტიკეტი. არსებული საბაზრო სტატუსები და დოზა/მოპყრობის ტექსტი სახელდებული პროდუქტებიდან იყო გადმოტანილი. Felimazole, Thyronorm და ავტორიზებული გენერიკები თიამაზოლის კლინიკურ გამოყენებას ამყარებს, მაგრამ დაუდგენელი პრეზენტაციის ავტორიზაციას, ფარმაცევტულ ეკვივალენტობას, ხარისხს, დამხმარე ნივთიერებებს, დოზის მიწოდებას, შენახვას, გახსნის შემდეგ ვადას ან პროდუქტის სპეციფიკურ უსაფრთხოებას ვერ ადგენს.

სახელდებული ავტორიზებული თიამაზოლის ხსნარები კატის ჰიპერთირეოზის დამკვიდრებული ვარიანტებია, მაგრამ მათი დადებითი პროდუქტის ქულა, დისპენსერის სიზუსტე, მოპყრობა და სქემა დაუდგენელ 5 მგ/მლ ხსნარზე ვერ გადავა. შეფასებამდე ან დოზირებამდე ჩანაწერი ზუსტ შეფუთვას დაუკავშირეთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის იდენტობა მითითებული არაა. გენერიკული აღწერიდან ნუ დაასკვნით სავაჭრო სახელს, მწარმოებელს/ავტორიზაციის მფლობელს, ავტორიზაციას, შეფუთვას, დამხმარე ნივთიერებებს, დისპენსერს, შენახვას ან ხარისხს.
  • Felimazole, Thyronorm და სხვა სახელდებული ავტორიზებული პროდუქტები შესადარებლებია და არა ამ ჩანაწერებით იდენტიფიცირებული პრეპარატები. მათი ავტორიზაცია, ფორმის სპეციფიკური მტკიცებულება და მოპყრობის ინსტრუქცია არ გადაიტანოთ.
  • ამ დაუდგენელი პრეზენტაციისთვის კალკულატორული დოზა არ ქვეყნდება. დანიშვნამდე დაადასტურეთ რეალური პროდუქტი და მიმდინარე ეტიკეტი; მოქმედი ნივთიერების, სიძლიერისა და ფორმის დამთხვევა ფარმაცევტულ ან დოზის მიწოდების ეკვივალენტობას არ ამტკიცებს.
  • თიამაზოლი ფარისებრი ჰორმონის წარმოებას აკონტროლებს, მაგრამ დაავადებას არ კურნავს. განიხილეთ დეფინიტიური მკურნალობის ვარიანტები და ინდივიდუალური კატის ხანგრძლივი გეგმა გადააფასეთ.
  • საწყისად და სერიულად შეაფასეთ კლინიკური მდგომარეობა, წონა, TT4, CBC, ბიოქიმია, არტერიული წნევა და თირკმელი; ტიტრაცია ჩაატარეთ ზუსტი ეტიკეტის ყველაზე დაბალ ეფექტურ სქემამდე და არასასურველი ცვლილება სწრაფად გამოიკვლიეთ.
  • ეუთირეოზის აღდგენამ თირკმლის დარღვევა შეიძლება გამოავლინოს ან გააუარესოს. ტიტრაციამდე და მის განმავლობაში შეაფასეთ თირკმელი და პერფუზია; მკურნალობა ავტომატურად სრულად არ გამორიცხოთ.
  • პირველადი ღვიძლის დაავადება, მნიშვნელოვანი ჰემატოლოგიური/კოაგულაციური ან აუტოიმუნური დარღვევა, დიაბეტი, მაკეობა/ლაქტაცია და ჰიპერმგრძნობელობა სახელდებულ ეტიკეტებში მნიშვნელოვან შეზღუდვებს ატარებს; გადაამოწმეთ ზუსტი მიმდინარე ეტიკეტი და პაციენტის მდგომარეობა.
  • გადახედეთ ფენობარბიტალს, ბენზიმიდაზოლის ანტიჰელმინთებს, ანტიკოაგულანტებს და წამლებს, რომელთა საჭირო დოზა ეუთირეოზის შემდეგ შეიძლება შეიცვალოს. დაუდგენელ პროდუქტებში ურთიერთქმედებების ნაწილის იდენტურობა არ ივარაუდოთ.
  • თიამაზოლი ადამიანის რეპროდუქციული/პროფესიული ექსპოზიციის საფრთხეა. გამოიყენეთ ხელთათმანები და ტაბლეტზე, ხსნარზე, დაღვრაზე, ღებინებასა და გამოყენებულ ქვიშაზე ზუსტ ფურცელს მიჰყევით; მაკე ან პოტენციურად მაკე მომვლელს განსაკუთრებული დაცვა სჭირდება.
  • ამ 5 მგ/მლ ხსნარის ზუსტ იდენტიფიცირებამდე არ გადაიტანოთ Thyronorm-ის ორალური შპრიცის, საკვებთან მიცემის, შენახვის ან გახსნის შემდეგ ვადის წესები.
შეფასების წყაროები
  1. Thiamazole product identity audit2026
  2. Felimazole 2.5 mg comparator SPC2026
  3. Thyronorm 5 mg/ml comparator SPC2026
  4. FDA Felimazole approval record2026
  5. FDA approved generic bioequivalence2025
  6. AAFP feline hyperthyroidism guideline2016
  7. Current VMD thiamazole product list2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)5 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
-
პრეპარატი
ზოგადი ფორმა, საქართველოში სავაჭრო სახელით რეგისტრირებული არ არის
რეგისტრაცია
საქართველო უცნობია EU ვერ დადასტურდა
Named authorised 5 mg/ml thiamazole oral solutions exist, including Thyronorm and other distinct products, but catalogue row 20927 has no trade name, manufacturer/MA holder, pack or exact label. Ingredient/form-family findings are not exact-product authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
Named authorised 5 mg/ml thiamazole oral solutions exist, including Thyronorm and other distinct products, but catalogue row 20927 has no trade name, manufacturer/MA holder, pack or exact label. Ingredient/form-family findings are not exact-product authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
Named authorised 5 mg/ml thiamazole oral solutions exist, including Thyronorm and other distinct products, but catalogue row 20927 has no trade name, manufacturer/MA holder, pack or exact label. Ingredient/form-family findings are not exact-product authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი პროდუქტის დოზა არ ქვეყნდება. Thyronorm, Felimazole-ის ხსნარი და სხვა სახელდებული 5 მგ/მლ პროდუქტები ცალკეული ავტორიზებული შესადარებლებია და არა ამ ჩანაწერით იდენტიფიცირებული პრეპარატი. პროდუქტის მოცულობის, საკვებთან მიცემის წესის, შენახვის ან გახსნის შემდეგ ვადის გამოყენებამდე დაადასტურეთ სავაჭრო სახელი, მწარმოებელი/ავტორიზაციის მფლობელი, ავტორიზაცია, შეფუთვა, დისპენსერი და მიმდინარე ეტიკეტი.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗