რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ფებანტელი (Febantel)

პრობენზიმიდაზოლის ანთელმინთიკი. საქართველოში რეგისტრირებულია 5 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ფებანტელი (Febantel)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული (ძაღლი)
    ფებანტელის შემცველი კომბინაცია ორსულობის პირველ ორ მესამედში არ გამოიყენოთ, რადგან მაღალმა დოზებმა რამდენიმე სახეობაში ტერატოგენული ეფექტი გამოიწვია. ბოლო მესამედში ან ლაქტაციისას ერთჯერადი მკურნალობა შეიძლება პროდუქტის ინსტრუქციის შესაბამისად; მითითებულ დოზას არ გადააჭარბოთ.
    წყაროები: HPRA SPC · VMD SPC · VMD
ლათინური სახელი
Febantel
ქართული სახელი
ფებანტელი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
5 ფორმიდან 5
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია5

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

აჯიპრაზ პლიუსი

50/144/150 მგ აბები ძაღლებისთვის, 2 × 10
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: შერეული ინვაზიის ერთჯერადი მკურნალობა: მრგვალი ჭიები (Toxocara, Toxascaris), ანკილოსტომები (Uncinaria, Ancylostoma), მათრახისებრი ჭია (Trichuris vulpis) და ლენტისებრი ჭიები (Echinococcus, Taenia, Dipylidium) · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი რუტინული ან დიაგნოზზე დაფუძნებული დეჰელმინთიზაცია სახლში ან კლინიკაში
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002653 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

შეფასება შეუძლებელია, სანამ მწარმოებლის ოფიციალური ან მარეგულირებლის გვერდზე განთავსებული ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია დოზას, უსაფრთხოებასა და ტაბლეტის თვისებებს არ დაადასტურებს; მიმდინარე დოზის წყარო საცალო გამყიდველის გადმოწერილი ტექსტია.

მხოლოდ საცალო გამყიდველის გადმოწერილი ტექსტით რიცხვითი ქულა არ ენიჭება; ზუსტი შეფუთვა პირველადი პროდუქტის წყაროთი უნდა დადასტურდეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ნაპოვნ ეტიკეტზე მაკეობის შესახებ მითითება არ არის: ადრეულ მაკეობაში ნუ გამოიყენებთ, რადგან ფებანტელი სხვა სახეობებში მაღალ დოზებზე ტერატოგენულია.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს, რომელიც პირანტელის მოქმედებას ანტაგონისტურად ასუსტებს.
  • მინიმალური ასაკი, მინიმალური წონა და ტაბლეტის გაყოფა მითითებული არ არის; აწონეთ ძაღლი და გამოიყენეთ ზუსტად დოზირებადი ფორმა.
  • ექინოკოკი ზოონოზია და საქართველოში გვხვდება: შიგნეულზე ან ნადავლზე წვდომის მქონე ძაღლს ESCCAP-ის რეკომენდაციით პრაზიკვანტელი დაახლოებით ყოველ 4-6 კვირაში სჭირდება.
  • საქართველოს რეგისტრაცია 2027 წლის მარტამდეა; შეფუთვის ფურცელ-ჩანართში შეამოწმეთ გაფრთხილებები, რომლებიც ონლაინ ეტიკეტს აკლია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Agio Pharmaceuticals Ltd · ინდოეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Agio Pharmaceuticals Ltd, ინდოეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 572, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 24 მარ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აჯიპრაზ პლიუსი
№ 002653
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დეჰინელ პლუსი 50/144/150 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

პრაზიკვანტელი 50 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + ფებანტელი 150 მგ, ხორცის არომატის აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.3/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დეჰინელ პლუსი

50/144/150 mg, პრაზიკვანტელი 50 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + ფებანტელი 150 მგ, ხორცის არომატის აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ჩამოთვლილი შერეული ასკარიდული, ანკილოსტომური და ცესტოდური ინვაზიების მკურნალობა პატარა და საშუალო ძაღლებში პრაზიკვანტელ-პირანტელ-ფებანტელის 50/144/150 მგ ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემორისკზე დაფუძნებული ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია ზუსტი აწონის შემდეგ ეტიკეტურ 2-40 კგ დიაპაზონში და რეინფექციის წყაროს შეფასებით
ვეტმენის ქულა 8.3/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 90-11, 152-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი, პრაქტიკული და რეგისტრირებული ძაღლის ანტიჰელმინთურია დამკვიდრებული კომბინაციის მტკიცებულებითა და განსაკუთრებით მოქნილი მეოთხედტაბლეტიანი დოზირებით. დაიცავით მისი უფრო ვიწრო პარაზიტული სია, 2-40 კგ დიაპაზონი და მაკეობის/ურთიერთქმედების შეზღუდვები.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული. კლინიკური ინსტრუქცია ეყრდნობა იმავე მწარმოებლისა და დოზის მიმდინარე UK Krka Multiwormer SPC-ს და არა Dehinel-ის სავაჭრო სახელის მქონე საჯარო დოკუმენტს, ამიტომ ზუსტი ბრენდის გამჭვირვალობა Drontal-ზე ერთი საფეხურით დაბალია.

კლინიკური ეფექტურობა8.4/10

დამკვიდრებულ ფებანტელ-პირანტელ-პრაზიკვანტელის კომბინაციას მგრძნობიარე ძაღლის ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების წინააღმდეგ ძლიერი კლასობრივი და საველე მხარდაჭერა აქვს. ეს ზუსტი ეტიკეტი Drontal Tasty-ზე ვიწროა: ტრიქურის, Echinococcus-ის ან Giardia-ს ჩვენება არ უნდა გადმოვიტანოთ.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

მოსალოდნელია ძალიან იშვიათი გარდამავალი კუჭ-ნაწლავის ან არასპეციფიკური ნიშნები, თუმცა საჭიროა მაკეობის პირველი ორი მესამედის, ორ კვირაზე ნაკლები ასაკის, 2 კგ-ზე ნაკლები წონის, პიპერაზინის, ქოლინერგული და ზოგი ურთიერთქმედი პრეპარატის მკაფიო სკრინინგი.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.7/10

გემრიელი ჯვრისებურად დაყოფადი ტაბლეტი მეოთხედიან დოზირებას იძლევა 2 კგ-ის ზემოდან 40 კგ-მდე და შეიძლება პირდაპირ ან საკვებთან მიეცეს. 40 კგ-ის ზემოთ ეტიკეტური დოზა არ აქვს და ექსტრაპოლაცია დაუშვებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს; მოერიდეთ სხვა ქოლინერგულ ან ვეტერინარის გარეშე ანტიჰელმინთურ კომბინაციებს, რადგან შესაძლებელია ანტაგონიზმი ან ტოქსიკურობა.
  • ზუსტად აწონეთ, დაადასტურეთ სამიზნე პარაზიტი და დაიცავით ზუსტი პროდუქტის წონითი დიაპაზონი და სქემა; არ დააკლოთ დოზა და რისკის შეფასების გარეშე კალენდარული ინტერვალი არ გაიმეოროთ.
  • აკონტროლეთ რწყილი, ნადავლი, ლეშის ჭამა და გარემოს ფეკალური დაბინძურება; მხოლოდ მკურნალობა Dipylidium-ის, Taenia-ს ან სხვა რეინფექციას ვერ აცილებს.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა ან თხელი განავალი, მოდუნება, უმადობა ან ჰიპერაქტიურობა; გამძლე ნიშნები და სავარაუდო მკურნალობის წარუმატებლობა გადააფასეთ.
  • არ გამოიყენოთ 2 კვირაზე ნაკლებ ასაკში, 2 კგ ან ნაკლებ წონაში, მაკეობის პირველ ორ მესამედში ან ჰიპერმგრძნობელობისას; კატაში არ გამოიყენება.
  • ზუსტი ცხრილი მხოლოდ პატარა და საშუალო ძაღლებს ფარავს, 2 კგ-ის ზემოდან 40 კგ-მდე. მეოთხედტაბლეტიანი სქემა 40 კგ-ის ზემოთ არ გაავრცელოთ.
  • ორგანოფოსფატებმა ან აცეტილქოლინესტერაზის სხვა ინჰიბიტორებმა შეიძლება პირანტელის ეფექტი გაზარდოს; CYP450-ის ინდუქტორებმა, მათ შორის ფენობარბიტალმა ან დექსამეტაზონმა, შეიძლება პრაზიკვანტელის ექსპოზიცია შეამციროს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელ პლუსი - ტაბლეტი ხორცის არომატით ძაღლებისთვის
№ 90-11, 152-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
მხოლოდ ხორვატიაში (HR); 2024-25-ში ხუთ ქვეყანაში მოიხსნა.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში Krka Wormer / Anthelmin Plus-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
ანალოგი აშშ-ში: Drontal Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დრონტალ დოგ თეისთი 150/144/50 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ფებანტელი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, ძვლის ფორმის აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დრონტალ დოგ თეისთი

150/144/50 mg, ფებანტელი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, ძვლის ფორმის აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ჩამოთვლილი შერეული ნემატოდური და ცესტოდური ინფექციების მკურნალობა და დადასტურებული Giardia-ს კონტროლის სამდღიანი დახმარება Drontal Tasty-ის 150/144/50 მგ ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემორისკზე დაფუძნებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი აწონისა და პარაზიტის დიაგნოზის შემდეგ; ერთჯერადი დოზა ჰელმინთებზე ან ეტიკეტური სამდღიანი კურსი დადასტურებულ Giardia-ზე
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 343-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძალიან ძლიერი ზუსტი ძაღლის ანტიჰელმინთურია მიმდინარე რეგულაციით, ფართო ეტიკეტური ჰელმინთური დაფარვითა და პირდაპირი საველე მტკიცებულებით. Giardia-ს როლი ლეგიტიმურია, მაგრამ უფრო ვიწრო: დაადასტურეთ დიაგნოზი, გამოიყენეთ სამდღიანი კურსი და გადააფასეთ, ნაცვლად დიარეის ბრმად მკურნალობისა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.2/10

ზუსტი ძვლის ფორმის 150/144/50 მგ პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე ზუსტი HPRA SPC და მრავალქვეყნიანი EU ავტორიზაციის კვალი.

კლინიკური ეფექტურობა8.8/10

ჰელმინთების სრული ეტიკეტი გამყარებულია უახლესი ზუსტი ბრენდის საველე მტკიცებულებითა და უფრო ხანგრძლივი კონტროლირებული მონაცემებით. მცირე რანდომიზებული კვლევა Giardia-ს სამდღიან ჩვენებას ამყარებს, თუმცა ზოგ ძაღლში არასრული ელიმინაცია და დიაგნოსტიკური გაურკვევლობა ყველა დიარეიანი ძაღლის ემპირიულ მკურნალობას არ ამართლებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და ჩვეულებრივ მსუბუქი/გარდამავალია, თუმცა ადრეული მაკეობა უკუნაჩვენებია, ქოლინერგულ ან პიპერაზინის კომბინაციას საფრთხე ახლავს და რეზისტენტობა ან არასაკმარისი დოზირება შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.8/10

გემრიელ ძვლის ფორმის ტაბლეტს გამოცდილი ძაღლების უმეტესობა ნებაყოფლობით იღებს, იგი შუაზე იყოფა, საკვებთან ან მის გარეშე გამოიყენება და მარტივ 1 ტაბლეტი/10 კგ წესს მიჰყვება. დარჩენილი ნახევარი მხოლოდ შვიდი დღე ინახება და Giardia სამ დოზას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს; მოერიდეთ სხვა ქოლინერგულ ან ვეტერინარის გარეშე ანტიჰელმინთურ კომბინაციებს, რადგან შესაძლებელია ანტაგონიზმი ან ტოქსიკურობა.
  • ზუსტად აწონეთ, დაადასტურეთ სამიზნე პარაზიტი და დაიცავით ზუსტი პროდუქტის წონითი დიაპაზონი და სქემა; არ დააკლოთ დოზა და რისკის შეფასების გარეშე კალენდარული ინტერვალი არ გაიმეოროთ.
  • აკონტროლეთ რწყილი, ნადავლი, ლეშის ჭამა და გარემოს ფეკალური დაბინძურება; მხოლოდ მკურნალობა Dipylidium-ის, Taenia-ს ან სხვა რეინფექციას ვერ აცილებს.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა ან თხელი განავალი, მოდუნება, უმადობა ან ჰიპერაქტიურობა; გამძლე ნიშნები და სავარაუდო მკურნალობის წარუმატებლობა გადააფასეთ.
  • არ გამოიყენოთ 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში, მაკეობის პირველ ორ მესამედში ან ჰიპერმგრძნობელობისას; ძაღლის ამ ტაბლეტს კატის ეტიკეტი არ აქვს.
  • Giardia-სთვის დაადასტურეთ დიაგნოზი, ეტიკეტური დოზა სამი დღე ზედიზედ მიეცით და გადააფასეთ; გაურკვეველი დიარეა ემპირიულად არ იმკურნალოთ.
  • დარჩენილი ნახევარი ტაბლეტი შვიდ დღეში გამოიყენეთ. Echinococcus კომპეტენტური ორგანოს მითითებას, შემდგომ კონტროლსა და ადამიანის ჯანმრთელობის ზომებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KVP Pharma + Veterinär Produkte · გერმანია
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1248, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დრონტალი® 10კგ ძაღლის პერორალური ტაბლეტი გემოთი
№ 343-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ეროვნული და DCP; ავტორიზაციის მფლობელი ახლა Vetoquinol-ია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
დიდ ბრიტანეთში; ჩრდილოეთ ირლანდიაში ვადა 2025-11-ში გაუვიდა.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Drontal Plus Taste Tabs.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დრონტალ პლუსი ხორცის არომატით 150/144/50 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ფებანტელი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დრონტალ პლუსი ხორცის არომატით

150/144/50 mg, ფებანტელი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ჩამოთვლილი კუჭ-ნაწლავის ასკარიდების, ანკილოსტომების, ტრიქურებისა და ცესტოდების კონტროლი ძაღლსა და ლეკვში ფებანტელ-პირანტელ-პრაზიკვანტელის 150/144/50 მგ ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემორისკზე დაფუძნებული ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია ზუსტი აწონის, პარაზიტის შეფასებისა და რეინფექციის წყაროს კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 114-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძაღლისთვის კარგად შესწავლილი და მყარად გამყარებული ფართო ნაწლავური ანტიჰელმინთურია ზუსტი ეტიკეტის ფარგლებში. მაღალი ქულა გულისხმობს პარაზიტის სწორ არჩევას, წონით დოზირებასა და რეინფექციის კონტროლს და არა ყველა ძაღლის ავტომატურ კალენდარულ დამუშავებას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი დოზა და პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და ზუსტი HPRA SPC-ითაა გამყარებული. დოსიე გამჭვირვალეა, თუმცა მისი მითითებული რედაქცია Tasty ფორმის უახლეს ეტიკეტზე ძველია.

კლინიკური ეფექტურობა8.6/10

სამკომპონენტიან კომბინაციას მგრძნობიარე ძაღლის ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების წინააღმდეგ კონტროლირებული და საველე მტკიცებულება აქვს და ზუსტი ეტიკეტი ზრდასრულ და შერჩეულ მოუმწიფებელ სტადიებს ფარავს. იგი დიაგნოზს, რისკზე მორგებულ სქემასა და შუალედური მასპინძლის კონტროლს არ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.2/10

გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და ჩვეულებრივ მსუბუქი/გარდამავალია, ხოლო ჭარბი დოზის ამტანობა სასარგებლოა. მაინც საჭიროა პიპერაზინისა და ქოლინერგული კომბინაციების, მაკეობისას დოზის, ჰიპერმგრძნობელობის, მინიმალური წონისა და ადამიანისთვის Echinococcus-ის რისკის გათვალისწინება.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთჯერადი გემრიელი, ნახევარტაბლეტიანი საფეხურის დოზა შეიძლება პირდაპირ ან საკვებთან, შიმშილის გარეშე მიეცეს და 40 კგ-ის ზემოთ ეტიკეტური 1 ტაბლეტი/10 კგ წესით გრძელდება. 3 კგ-მდე არ გამოდგება და დარჩენილი ნაწილი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს; მოერიდეთ სხვა ქოლინერგულ ან ვეტერინარის გარეშე ანტიჰელმინთურ კომბინაციებს, რადგან შესაძლებელია ანტაგონიზმი ან ტოქსიკურობა.
  • ზუსტად აწონეთ, დაადასტურეთ სამიზნე პარაზიტი და დაიცავით ზუსტი პროდუქტის წონითი დიაპაზონი და სქემა; არ დააკლოთ დოზა და რისკის შეფასების გარეშე კალენდარული ინტერვალი არ გაიმეოროთ.
  • აკონტროლეთ რწყილი, ნადავლი, ლეშის ჭამა და გარემოს ფეკალური დაბინძურება; მხოლოდ მკურნალობა Dipylidium-ის, Taenia-ს ან სხვა რეინფექციას ვერ აცილებს.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა ან თხელი განავალი, მოდუნება, უმადობა ან ჰიპერაქტიურობა; გამძლე ნიშნები და სავარაუდო მკურნალობის წარუმატებლობა გადააფასეთ.
  • არ გამოიყენოთ 3 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან შესაბამისი ჰიპერმგრძნობელობისას; ძაღლის ამ ტაბლეტს კატის ეტიკეტი არ აქვს.
  • მაკე ძუს ასკარიდებზე დამუშავებამდე გაიარეთ ვეტერინარის კონსულტაცია და დოზას არ გადააჭარბოთ; ზუსტი ეტიკეტი მაკეობაში შეუზღუდავ გამოყენებას არ ადგენს.
  • ტაბლეტის გამოუყენებელი ნაწილი გადააგდეთ. გამოიყენეთ ეტიკეტური ერთჯერადი დოზა ან კონკრეტულად მითითებული გამეორების გეგმა; ხანგრძლივი კურსი თვითნებურად არ შექმნათ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KVP Pharma + Veterinär Produkte · გერმანია
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 119, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დრონტალ პლიუსი ხორცის გემოთი
№ 114-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ეროვნული და DCP; ავტორიზაციის მფლობელი ახლა Vetoquinol-ია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
დიდ ბრიტანეთში; ჩრდილოეთ ირლანდიაში ვადა 2025-11-ში გაუვიდა.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-007
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ვორმქილი

50/144/150 მგ ტაბლეტები, N50 ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 4 კვირიდან და 2 კგ-დან: კუჭ-ნაწლავის მრგვალი ჭიების, ანკილოსტომების, მათრახისებრი ჭიისა და ლენტისებრი ჭიების შერეული ინვაზიის ერთჯერადი მკურნალობა, ზრდასრულებში რუტინული კონტროლი დაახლოებით 3 თვეში ერთხელ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი რუტინული ან დიაგნოზზე დაფუძნებული დეჰელმინთიზაცია სახლში ან კლინიკაში
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000962 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სიტუაციური, კარგად ეტიკეტირებული Drontal Plus-ის ტიპის გენერიკია: დოზის ზოლები და გაფრთხილებები სრულია, თუმცა მტკიცებულება კლასს ეყრდნობა და პროდუქტს ევროკავშირის დონის შეფასება არ გაუვლია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია (000962, 2030 წლამდე) და აქვს თურქული პროდუქტის ჩანაწერი, სადაც დასახელებულია ავტორიზაციის მფლობელი და მწარმოებელი სრული ეტიკეტით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

აქვს Drontal Plus-ის შემადგენლობა იმავე დოზით, 10 კგ-ზე 1 ტაბლეტი, რასაც მრგვალი ჭიების, ანკილოსტომების, მათრახისებრი ჭიისა და ლენტისებრი ჭიების, მათ შორის ექინოკოკის, წინააღმდეგ ძლიერი მტკიცებულება აქვს; ამ გენერიკის ბიოეკვივალენტობა საჯარო არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ეტიკეტი სრულია: არ გამოიყენება 2 კგ-ზე ნაკლებ, 4 კვირაზე უმცროს ძაღლში ან მაკეობის პირველ ორ მესამედში, ურთიერთქმედების გაფრთხილებები მკაფიოა, გვერდითი ეფექტებიდან კი მხოლოდ იშვიათი მსუბუქი ღებინება, ანორექსია ან დიარეაა აღწერილი.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ცალკე პაკეტებში შეფუთული ტაბლეტები ნახევარტაბლეტიანი ზოლებით 2-დან 40 კგ-მდე, პირდაპირ ან საკვებით და შიმშილის გარეშე, დოზირებას მარტივს ხდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 2 კგ-ზე ნაკლები ან 4 კვირაზე უმცროსი ძაღლისთვის და მაკეობის პირველ ორ მესამედში.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს, ორგანოფოსფატებს, ლევამიზოლს, დიეთილკარბამაზინს ან მორანტელს.
  • დექსამეთაზონმა შეიძლება პრაზიკვანტელის კონცენტრაცია შეამციროს; კორტიკოსტეროიდებზე მყოფ ძაღლში მიღების დრო გაითვალისწინეთ.
  • ექინოკოკი ზოონოზია და საქართველოში გვხვდება: შიგნეულზე ან ნადავლზე წვდომის მქონე ძაღლს ESCCAP-ის რეკომენდაციით პრაზიკვანტელი დაახლოებით ყოველ 4-6 კვირაში სჭირდება.
  • ეტიკეტის ზოლები 40 კგ-ზე მთავრდება; უფრო მძიმე ძაღლისთვის დაიცავით 10 კგ-ზე 1 ტაბლეტი. გაყოფილი ტაბლეტი ორიგინალ შეფუთვაში არაუმეტეს 7 დღისა შეინახეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
ARION Pharmaceutical Industry Trade Inc., თურქეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1524, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 25 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვორმქილი
№ 000962
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.