რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

პირანტელი (Pyrantel)

ტეტრაჰიდროპირიმიდინის ანთელმინთიკი. საქართველოში რეგისტრირებულია 25 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, პასტა, საღეჭი ტაბლეტი, ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება პირანტელი (Pyrantel)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული (ძაღლი)
    2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული (კატა)
    6 კვირაზე ნაკლები ასაკის კნუტი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (კატა)
    ორსულობა, კატა - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
ლათინური სახელი
Pyrantel
ქართული სახელი
პირანტელი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
26 ფორმიდან 25
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ჰელმინტოქსი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია26

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

აჯიპრაზ პლიუსი

50/144/150 მგ აბები ძაღლებისთვის, 2 × 10
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: შერეული ინვაზიის ერთჯერადი მკურნალობა: მრგვალი ჭიები (Toxocara, Toxascaris), ანკილოსტომები (Uncinaria, Ancylostoma), მათრახისებრი ჭია (Trichuris vulpis) და ლენტისებრი ჭიები (Echinococcus, Taenia, Dipylidium) · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი რუტინული ან დიაგნოზზე დაფუძნებული დეჰელმინთიზაცია სახლში ან კლინიკაში
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002653 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

შეფასება შეუძლებელია, სანამ მწარმოებლის ოფიციალური ან მარეგულირებლის გვერდზე განთავსებული ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია დოზას, უსაფრთხოებასა და ტაბლეტის თვისებებს არ დაადასტურებს; მიმდინარე დოზის წყარო საცალო გამყიდველის გადმოწერილი ტექსტია.

მხოლოდ საცალო გამყიდველის გადმოწერილი ტექსტით რიცხვითი ქულა არ ენიჭება; ზუსტი შეფუთვა პირველადი პროდუქტის წყაროთი უნდა დადასტურდეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ნაპოვნ ეტიკეტზე მაკეობის შესახებ მითითება არ არის: ადრეულ მაკეობაში ნუ გამოიყენებთ, რადგან ფებანტელი სხვა სახეობებში მაღალ დოზებზე ტერატოგენულია.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს, რომელიც პირანტელის მოქმედებას ანტაგონისტურად ასუსტებს.
  • მინიმალური ასაკი, მინიმალური წონა და ტაბლეტის გაყოფა მითითებული არ არის; აწონეთ ძაღლი და გამოიყენეთ ზუსტად დოზირებადი ფორმა.
  • ექინოკოკი ზოონოზია და საქართველოში გვხვდება: შიგნეულზე ან ნადავლზე წვდომის მქონე ძაღლს ESCCAP-ის რეკომენდაციით პრაზიკვანტელი დაახლოებით ყოველ 4-6 კვირაში სჭირდება.
  • საქართველოს რეგისტრაცია 2027 წლის მარტამდეა; შეფუთვის ფურცელ-ჩანართში შეამოწმეთ გაფრთხილებები, რომლებიც ონლაინ ეტიკეტს აკლია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Agio Pharmaceuticals Ltd · ინდოეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Agio Pharmaceuticals Ltd, ინდოეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 572, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 24 მარ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აჯიპრაზ პლიუსი
№ 002653
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ანტიჰელმი ტრიო, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ფენბენდაზოლი 200 მგ + პირანტელის პამოატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი სრული მწარმოებლის ეტიკეტური ძაღლის ფარგლები: ჩამოთვლილი ნემატოდების, ცესტოდებისა და ტრემატოდების პრევენცია/მკურნალობა და განცხადებული Giardia აქტივობა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ანტიჰელმი ტრიო

ფენბენდაზოლი 200 მგ + პირანტელის პამოატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სრული მწარმოებლის ეტიკეტური ძაღლის ფარგლები: ჩამოთვლილი ნემატოდების, ცესტოდებისა და ტრემატოდების პრევენცია/მკურნალობა და განცხადებული Giardia აქტივობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ რისკით/დიაგნოზით მართული დამუშავება ზუსტი აწონვის შემდეგ, პარაზიტის/სასიცოცხლო ციკლის მიხედვით გამეორებით, რეინფექციის კონტროლითა და წარუმატებლობა/რეზისტენტობისას ეფექტიანობის შემოწმებით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001234 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

სიტუაციური ფართო სპექტრის ძაღლის ტაბლეტია, რომელსაც კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების უფრო ვიწრო სანდო ბირთვი, მოსახერხებელი დოზა და ევროკავშირის შესაბამის მტკიცებულებაზე გაცილებით ფართო პრეტენზიები აქვს. Giardia, ტრემატოდები, ფართო ლარვული სტადიები და ბრმა პრევენცია პარაზიტის სპეციფიკური მტკიცებულებისა და რეჟიმის გარეშე გამოყენებას არ უნდა მართავდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი იდენტობა, ძაღლის გამოყენება და დოზა გამყარებულია საქართველოსა და მოლდოვის მიმდინარე რეგისტრაციებითა და მწარმოებლის ინსტრუქციით; იდენტური სიძლიერის ევროკავშირის ძაღლის პროდუქტები ძლიერი, მაგრამ უფრო ვიწრო მარეგულირებელი კონტროლია. ზუსტი საერთაშორისო რეგულატორის პროდუქტის დახასიათება ან თანამედროვე საჯარო შეფასება Giardia-ზე, ტრემატოდებზე და პრევენციაზე ფართო პრეტენზიებს არ ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

პრაზიკვანტელის, პირანტელისა და ფენბენდაზოლის 5/14.4/20 მგ/კგ-ს აქვს მიმდინარე იდენტური სიძლიერის ევროკავშირის ძაღლის ავტორიზაცია კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების განსაზღვრულ შერეულ სტადიებზე, ამიტომ ეს ვიწრო ბირთვი სანდოა. მწარმოებელი ერთ დოზას ავრცელებს ლარვულ სტადიებზე, Strongyloides-ზე, პრევენციაზე, რამდენიმე ტრემატოდსა და Giardia-ზე პირდაპირი ზუსტი პროდუქტის შედეგების გარეშე; ერთჯერადი 20 მგ/კგ ფენბენდაზოლი გაიდლაინის Giardia-ს კურსი არაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

მწარმოებელი ძაღლებში სამმაგ-ხუთმაგ დოზასა და ორმაგ ხანგრძლივობაზე კლინიკურ ნიშნებს არ აღწერს და მოქმედი კლასები ზოგადად კარგად გადაიტანება. სანდოობას ზღუდავს დამოუკიდებელი ზუსტი უსაფრთხოების ანგარიშის არქონა, ორგანოთა დაავადების, ზოგადი ავადმყოფობისა და რეპროდუქციის ფართო შეზღუდვები, ასევე ქოლინერგული ურთიერთქმედებები; კუჭ-ნაწლავის ან არასპეციფიკური რეაქცია მაინც შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთჯერადი დოზა, შიმშილის არმოთხოვნა, პირდაპირ/საკვებთან მიცემა, მეოთხედებად დაყოფა და ინდივიდუალური საშე მოსახერხებელია. ზუსტი აწონვა და რეალურად მისაცემი მეოთხედის საფეხური 10 კგ-ზე ზემოთაც საჭიროა; გამეორება/კვარტალური პრევენცია ავტომატური კალენდრის ნაცვლად პარაზიტის რისკის გეგმას უნდა დაეყრდნოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე კურსის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ეს ძაღლის ქულა მოიცავს მწარმოებლის სრულ ნემატოდურ, ცესტოდურ, ტრემატოდურ, პრევენციულ და განცხადებულ Giardia-ს სპექტრს. მტკიცებულება არსებითად ძლიერია კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების უფრო ვიწრო ბირთვზე; მოქმედი ნივთიერების არსებობა ყველა ჩამოთვლილ ორგანიზმსა და სტადიას არ ადასტურებს.
  • დოზამდე დიაგნოზი/რისკი: საჭიროებისამებრ გამოიყენეთ განავლის კვლევა, ხილული სეგმენტი, ექსპოზიცია და ადგილობრივი ეპიდემიოლოგია. Echinococcus მოითხოვს საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის პროცედურებს; მძიმე ანკილოსტომოზს შეიძლება სტაბილიზაცია სჭირდებოდეს, ხოლო სავარაუდო წარუმატებლობას — რაოდენობრივი კონტროლი.
  • ზუსტი დოზა: ზუსტად აწონეთ; 1-2.5 კგ-ზე 1/4 აბი, >2.5-5 კგ-ზე 1/2, >5-10 კგ-ზე 1, შემდეგ 0.1 აბი/კგ რეალურად მისაცემ მეოთხედის საფეხურებში. მიეცით ერთჯერადად პირდაპირ ან საკვებთან; შიმშილი/საფაღარათო საჭირო არაა. არ დაამრგვალოთ მიუწვდომელი შედეგი.
  • Giardia-ს ზღვარი: 1 აბი/10 კგ იძლევა ფენბენდაზოლს 20 მგ/კგ ერთჯერადად. ეს არ არის მიმდინარე giardiosis გაიდლაინში აღწერილი მრავალდღიანი ფენბენდაზოლის შემცველი რეჟიმი; Giardia მხოლოდ ინგრედიენტების სიით არ დაადგინოთ/უმკურნალოთ და დიაგნოსტიკისა და ჰიგიენის კონტროლის გარეშე ემპირიულად არ გაიმეოროთ.
  • ფართო პრეტენზიის ზღვარი: იდენტური სიძლიერის ევროკავშირის ძაღლის პროდუქტები გამოყენებას ზღუდავს კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების განსაზღვრულ შერეულ სტადიებზე და მაშინ, როცა ორივე ჯგუფის მკურნალობა საჭიროა. ამ მწარმოებლის Strongyloides-ის, ტრემატოდების, ფართო ლარვული სტადიებისა და ბრმა პრევენციის პრეტენზიებს ექვივალენტური ზუსტი საჯარო შედეგების დოსიე არ ამყარებს.
  • გამეორება/პრევენცია: 10-14 დღეში გაიმეორეთ მხოლოდ პარაზიტის ბიოლოგიის, დიაგნოზის ან რისკის საფუძველზე. რუტინული კვარტალური გამოყენება უნივერსალურად ოპტიმალური არაა; მთელი სიცოცხლის კონტროლი მოარგეთ ასაკს, გეოგრაფიას, ნადირობა/უმ დიეტას, მოგზაურობას, ოჯახსა და განავლის მონიტორინგს და ზედმეტი სელექციური წნეხი შეზღუდეთ.
  • რეინფექცია/რეზისტენტობა: Dipylidium-ისთვის აკონტროლეთ რწყილი, Taenia/Echinococcus-ისთვის ნადავლი/უმი შიგნეული და განავალი/გარემოს დაბინძურება. მდგრადი კვერცხი/ნიშანი მოითხოვს დაცვის, რეინფექციის, სახეობა/სტადიისა და რეზისტენტობის შეფასებას — არა იმავე კომბინაციის ავტომატურ გამეორებას.
  • არ გამოიყენოთ 4 კვირამდე ძაღლში ან 6 კვირამდე კატაში, მშობიარობამდე ერთი კვირიდან მშობიარობის შემდეგ ორ კვირამდე, ინფექციური დაავადების, გამოფიტვა/დასუსტების, თირკმლის/ღვიძლის დარღვევის ან ჰიპერმგრძნობელობისას. ლაქტაცია დასაშვებია მხოლოდ როცა ნაშიერი ამ ასაკს გადააჭარბებს.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინის წარმოებულს, ლევამიზოლს, ორგანოფოსფატს ან სხვა ქოლინერგულ წამალს. მნიშვნელოვანი ღებინების, დიარეის, ანორექსიის, ლეთარგიის, დათრგუნვის ან ნევროლოგიურ/ქოლინერგული ნიშნებისას შეწყვიტეთ/გადააფასეთ; სპეციფიკური ჭარბი დოზის ანტიდოტი მითითებული არაა.
  • ძაღლის ჭარბი დოზა/დამუშავება: მწარმოებლის მიერ სამმაგ-ხუთმაგ დოზაზე აღწერილი ამტანობა დამრგვალების ან პროდუქტების დაგროვების ნებართვა არაა. დაადასტურეთ სრული გადაყლაპვა, საშე ბავშვსა და ცხოველს მოარიდეთ, დაიბანეთ ხელები და ყველა პარაზიტის პრევენტივი მოქმედი ნივთიერებების დუბლირებაზე გადაამოწმეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა სრული მწარმოებლის ეტიკეტური კატის ფარგლები: ჩამოთვლილი ნემატოდების, ცესტოდებისა და ტრემატოდების პრევენცია/მკურნალობა და განცხადებული Giardia აქტივობა
5.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ანტიჰელმი ტრიო

ფენბენდაზოლი 200 მგ + პირანტელის პამოატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სრული მწარმოებლის ეტიკეტური კატის ფარგლები: ჩამოთვლილი ნემატოდების, ცესტოდებისა და ტრემატოდების პრევენცია/მკურნალობა და განცხადებული Giardia აქტივობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ რისკით/დიაგნოზით მართული დამუშავება ზუსტი აწონვის შემდეგ, პარაზიტის/სასიცოცხლო ციკლის მიხედვით გამეორებით, რეინფექციის კონტროლითა და წარუმატებლობა/რეზისტენტობისას ეფექტიანობის შემოწმებით
ვეტმენის ქულა 5.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001234 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

სუსტი კატის ვარიანტია ადგილობრივი ავტორიზაციის მიუხედავად: მოქმედი კლასები დამაჯერებელია, მაგრამ კატის ზუსტ ერთჯერად ფართო სპექტრს საერთაშორისო ზუსტი პროდუქტის მტკიცებულებითი ხიდი არ აქვს და მწარმოებელი კატის ჭარბი დოზისადმი უფრო მაღალ მგრძნობელობას აღნიშნავს. ხელმისაწვდომობისას სჯობს პარაზიტის სპეციფიკური, რეგულატორით გამყარებული კატის რეჟიმი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტი ადგილობრივი კატის რეგისტრაცია და მწარმოებლის მითითება მოლდოვითაც დასტურდება; ავტორიზებული ევროკავშირის კატის/ძაღლის სამკომპონენტიანი პროდუქტები არსებობს, მაგრამ ფენბენდაზოლის სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება. სრული გაფართოებული სპექტრისთვის ზუსტი საერთაშორისო კატის პროდუქტის მტკიცებულებითი ხიდი ან საჯარო შეფასება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

პრაზიკვანტელი და პირანტელი კატის მნიშვნელოვან ცესტოდურ და ნემატოდურ სამიზნეებს ამყარებს, ხოლო სხვა რეგულირებული კატის/ძაღლის სამკომპონენტიანი პროდუქტი კლასის დამაჯერებლობას აჩვენებს. თუმცა ზუსტი შემადგენლობის კატის შედეგები ან ავტორიზებული შესადარებელი არ ადასტურებს ერთჯერად ფართო ლარვულ, Strongyloides-ის, ტრემატოდურ, პრევენციულ ან Giardia-ს სპექტრს; წონის საფეხურები მცირე კატაში ცვალებად ექსპოზიციასაც ქმნის.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მწარმოებელი პირდაპირ ამბობს, რომ კატა ჭარბი დოზისადმი უფრო მგრძნობიარეა და შეიძლება დათრგუნვა, ღებინება ან დიარეა განუვითარდეს სპეციფიკური ანტიდოტის გარეშე. მეოთხედის საფეხურზე დაბალ წონაში ექსპოზიცია იზრდება, ხოლო ასაკი, მშობიარობის გარშემო პერიოდი, ორგანოთა დაავადება, ავადმყოფობა ან დასუსტება და ქოლინერგული ურთიერთქმედება უსაფრთხო გამოყენებას არსებითად ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ერთჯერადი დოზა, შიმშილის არმოთხოვნა, საკვებთან მიცემა და მეოთხედებად დაყოფა ხელს უწყობს, მათ შორის 1-2.5 კგ კატაში. მცირე წონის დიაპაზონი შედარებით დიდ ექსპოზიციის საფეხურს ქმნის, ზუსტი მეოთხედი/გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და კატის ჭარბი დოზის მგრძნობელობა დამრგვალებას ან უკონტროლო გამეორებას დაუშვებელს ხდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე კურსის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ეს კატის ქულა მოიცავს მწარმოებლის სრულ ნემატოდურ, ცესტოდურ, ტრემატოდურ, პრევენციულ და განცხადებულ Giardia-ს სპექტრს. მტკიცებულება არსებითად ძლიერია კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების უფრო ვიწრო ბირთვზე; მოქმედი ნივთიერების არსებობა ყველა ჩამოთვლილ ორგანიზმსა და სტადიას არ ადასტურებს.
  • დოზამდე დიაგნოზი/რისკი: საჭიროებისამებრ გამოიყენეთ განავლის კვლევა, ხილული სეგმენტი, ექსპოზიცია და ადგილობრივი ეპიდემიოლოგია. Echinococcus მოითხოვს საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის პროცედურებს; მძიმე ანკილოსტომოზს შეიძლება სტაბილიზაცია სჭირდებოდეს, ხოლო სავარაუდო წარუმატებლობას — რაოდენობრივი კონტროლი.
  • ზუსტი დოზა: ზუსტად აწონეთ; 1-2.5 კგ-ზე 1/4 აბი, >2.5-5 კგ-ზე 1/2, >5-10 კგ-ზე 1, შემდეგ 0.1 აბი/კგ რეალურად მისაცემ მეოთხედის საფეხურებში. მიეცით ერთჯერადად პირდაპირ ან საკვებთან; შიმშილი/საფაღარათო საჭირო არაა. არ დაამრგვალოთ მიუწვდომელი შედეგი.
  • Giardia-ს ზღვარი: 1 აბი/10 კგ იძლევა ფენბენდაზოლს 20 მგ/კგ ერთჯერადად. ეს არ არის მიმდინარე giardiosis გაიდლაინში აღწერილი მრავალდღიანი ფენბენდაზოლის შემცველი რეჟიმი; Giardia მხოლოდ ინგრედიენტების სიით არ დაადგინოთ/უმკურნალოთ და დიაგნოსტიკისა და ჰიგიენის კონტროლის გარეშე ემპირიულად არ გაიმეოროთ.
  • ფართო პრეტენზიის ზღვარი: იდენტური სიძლიერის ევროკავშირის ძაღლის პროდუქტები გამოყენებას ზღუდავს კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების განსაზღვრულ შერეულ სტადიებზე და მაშინ, როცა ორივე ჯგუფის მკურნალობა საჭიროა. ამ მწარმოებლის Strongyloides-ის, ტრემატოდების, ფართო ლარვული სტადიებისა და ბრმა პრევენციის პრეტენზიებს ექვივალენტური ზუსტი საჯარო შედეგების დოსიე არ ამყარებს.
  • გამეორება/პრევენცია: 10-14 დღეში გაიმეორეთ მხოლოდ პარაზიტის ბიოლოგიის, დიაგნოზის ან რისკის საფუძველზე. რუტინული კვარტალური გამოყენება უნივერსალურად ოპტიმალური არაა; მთელი სიცოცხლის კონტროლი მოარგეთ ასაკს, გეოგრაფიას, ნადირობა/უმ დიეტას, მოგზაურობას, ოჯახსა და განავლის მონიტორინგს და ზედმეტი სელექციური წნეხი შეზღუდეთ.
  • რეინფექცია/რეზისტენტობა: Dipylidium-ისთვის აკონტროლეთ რწყილი, Taenia/Echinococcus-ისთვის ნადავლი/უმი შიგნეული და განავალი/გარემოს დაბინძურება. მდგრადი კვერცხი/ნიშანი მოითხოვს დაცვის, რეინფექციის, სახეობა/სტადიისა და რეზისტენტობის შეფასებას — არა იმავე კომბინაციის ავტომატურ გამეორებას.
  • არ გამოიყენოთ 4 კვირამდე ძაღლში ან 6 კვირამდე კატაში, მშობიარობამდე ერთი კვირიდან მშობიარობის შემდეგ ორ კვირამდე, ინფექციური დაავადების, გამოფიტვა/დასუსტების, თირკმლის/ღვიძლის დარღვევის ან ჰიპერმგრძნობელობისას. ლაქტაცია დასაშვებია მხოლოდ როცა ნაშიერი ამ ასაკს გადააჭარბებს.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინის წარმოებულს, ლევამიზოლს, ორგანოფოსფატს ან სხვა ქოლინერგულ წამალს. მნიშვნელოვანი ღებინების, დიარეის, ანორექსიის, ლეთარგიის, დათრგუნვის ან ნევროლოგიურ/ქოლინერგული ნიშნებისას შეწყვიტეთ/გადააფასეთ; სპეციფიკური ჭარბი დოზის ანტიდოტი მითითებული არაა.
  • კატის ჭარბი დოზა: მწარმოებელი ამბობს, რომ კატა უფრო მგრძნობიარეა; შესაძლებელია დათრგუნვა, ღებინება და დიარეა. მეოთხედის დიაპაზონში დაბალ წონაზე მგ/კგ ექსპოზიცია იზრდება, ამიტომ ვეტერინარის გამოთვლის გარეშე ზემოთ არ დაამრგვალოთ, ღებინების შემდეგ ხელახლა არ მისცეთ და სხვა ჭიის წამალს არ შეუთავსოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Vetsintez Ltd · უკრაინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
Vetsintez Ltd, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1839, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 05 აგვ 2031-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ანტიჰელმი ტრიო 0.8 გ
№ 001234
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
EU არა
Exact ANTIHELM TRIO was not found in the current EU UPD. Identical-strength dog-only DV8WORM/WORM STOP and different-strength cat/dog Caniverm are positive controls; their narrower species, parasite/stage scope and directions do not transfer exact authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK არა
Exact ANTIHELM TRIO was not found in the current VMD register. Authorised dog combination products provide endpoint controls but do not validate the exact trade product, feline use or its extended Giardia/trematode claims.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no for exact ANTIHELM TRIO. FDA-approved pyrantel/praziquantel products and other dog anthelmintic combinations provide active/endpoint controls, but do not transfer exact authorisation, feline use, fenbendazole exposure or extended Giardia/trematode claims.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მწარმოებლის ეტიკეტური ფარგლები მოიცავს ჩამოთვლილი ნემატოდების, ცესტოდებისა და ტრემატოდების პრევენციასა და მკურნალობას, ხოლო ფარმაკოლოგიურ ტექსტში დამატებით Giardia-ზე აქტივობას; მტკიცებულება არსებითად ძლიერია კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების უფრო ვიწრო სპექტრზე. ზუსტი წონის საფეხურის დოზა მიეცით ერთჯერადად საკვებთან ან პირდაპირ; შიმშილი და საფაღარათო საჭირო არაა. 10-14 დღეში გაიმეორეთ მხოლოდ დიაგნოზის, სასიცოცხლო ციკლის ან რისკის საფუძველზე. ზუსტი აწონვის შემდეგ მეოთხედი აბის საფეხური რეალურად მისაცემი უნდა იყოს.
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.8/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

აზინოქსი პლუსი

50/150 მგ ტაბლეტები, №6 ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 3 კვირიდან: მრგვალი ჭიების, ანკილოსტომებისა და ლენტისებრი ჭიების შერეული ინვაზიის ერთჯერადი მკურნალობა და კვარტალური პროფილაქტიკა პრაზიკვანტელითა და პირანტელით, მათ შორის აცრამდე · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი რუტინული ან დიაგნოზზე დაფუძნებული დეჰელმინთიზაცია სახლში ან კლინიკაში
ვეტმენის ქულა 5.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000903 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი, სიტუაციურთან ახლოს მდგომი ვარიანტია: სანდო პრაზიკვანტელ-პირანტელიანი გენერიკი, თუმცა მათრახისებრი ჭიის დაფარვის გარეშე, პატარა ძაღლისთვის მოუხერხებელი მეთოდით და მხოლოდ მწარმოებლის დონის მტკიცებულებით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი პრეზენტაცია საქართველოში რეგისტრირებულია (000903, 2030 წლამდე) 2024 წლის რუსი მწარმოებლის ინსტრუქციით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია ან პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

პრაზიკვანტელი და პირანტელის პამოატი 10 კგ-ზე 1 ტაბლეტის დოზით კარგად არის დასაბუთებული ლენტისებრი ჭიების, მათ შორის ექინოკოკის, Toxocara-სა და ანკილოსტომების მიმართ, თუმცა პირანტელი მათრახისებრ ჭიას (Trichuris) არ ფარავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კომბინაციას ფართო ზღვარი აქვს; ეტიკეტი გამორიცხავს 3 კვირაზე უმცროს ლეკვს და ღვიძლის ან თირკმლის გამოხატული დაავადების მქონე ცხოველს, მაკეობასა და ლაქტაციაში კი მეთვალყურეობას ითხოვს, თუმცა დამოუკიდებელი უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

5 კგ-დან ძაღლისთვის ტაბლეტები მარტივია, თუმცა უფრო პატარა ძაღლს 5 მლ წყალში დაფქვილი ნახევარი ტაბლეტი სჭირდება, რომელიც 1 მლ/კგ დოზით მაშინვე უნდა მიეცეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 3 კვირაზე უმცროს ლეკვში ან ღვიძლის ან თირკმლის გამოხატული დისფუნქციის, გამოფიტვის, ინფექციის ან ჰიპერმგრძნობელობის დროს; მაკეობასა და ლაქტაციაში ვეტერინარის მეთვალყურეობაა საჭირო.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინის ანთელმინთიკებს ან ქოლინესთერაზის ინჰიბიტორებს.
  • პირანტელი Trichuris-ს არ მკურნალობს; მათრახისებრი ჭიის დადასტურებისას გამოიყენეთ ფებანტელის, ფენბენდაზოლის ან მილბემიცინის პროდუქტი.
  • ექინოკოკი ზოონოზია და საქართველოში გვხვდება: შიგნეულზე ან ნადავლზე წვდომის მქონე ძაღლს ESCCAP-ის რეკომენდაციით პრაზიკვანტელი დაახლოებით ყოველ 4-6 კვირაში სჭირდება.
  • 5 კგ-ზე ნაკლები ძაღლისთვის დაფქვილი სუსპენზია მომზადებისთანავე მიეცით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
AVZ S-P Ltd · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1447, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 აგვ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აზინოქსი პლუსი
№ 000903
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

კანივერმი, პასტა

პერორალური პასტა, ფენბენდაზოლი 75 მგ + პირანტელის ემბონატი 72 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ 1 მლ-ში, პასტა ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლსა და კატაში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო
7.9/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანივერმი

პერორალური პასტა, ფენბენდაზოლი 75 მგ + პირანტელის ემბონატი 72 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ 1 მლ-ში, პასტა ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლსა და კატაში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონაზე დაფუძნებული ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია პარაზიტული რისკისა და ეტიკეტის წონითი დიაპაზონის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 7.9/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

პრაქტიკული, ოფიციალურად დოკუმენტირებული ფართო სპექტრის პერორალური პასტაა, რომელსაც კომპონენტების კარგი მტკიცებულება აქვს; სანდოობას ზუსტად ამ პროდუქტზე დამოუკიდებელი კვლევების სიმცირე ამცირებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი ფორმულაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და გამყარებულია ჩეხეთის კომპეტენტური ორგანოს ან EU-ის მოქმედი პროდუქტის დოსიეთი.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ფენბენდაზოლი, პირანტელი და პრაზიკვანტელი ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების რაციონალურ ფართო დაფარვას იძლევა; კომპონენტებისა და მონათესავე კომბინაციების მტკიცებულება დამკვიდრებულია, თუმცა ზუსტად ამ სამკომპონენტიანი პროდუქტის ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

ეტიკეტური უსაფრთხოების პროფილი ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა პიპერაზინთან ან დაუგეგმავ სხვა ანტიჰელმინთურ გადაფარვას, ღვიძლის დაავადებას, მაკეობის შეზღუდვებსა და წონით საზღვრებს ყურადღება სჭირდება.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

გრადუირებული პასტა მცირე პაციენტის დოზირებასა და პირდაპირ პერორალურ შეყვანას აადვილებს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი აწონვა, აპლიკატორის სწორად გაზომვა და სრული გადაყლაპვა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დამატებითი საკვებია და არა ვეტერინარული მედიკამენტი. წამლის ავტორიზაციის კატეგორიულად სწორი „არ ვრცელდება“ სტატუსი რეგულატორის მიერ შეფასებულ ეფექტურობას, რაოდენობრივ ფერმენტულ აქტივობას ან უსაფრთხოებას არ ნიშნავს.
  • მიმდინარე მწარმოებლის გვერდი ამილაზასა და ლიპაზას ასახელებს, მაგრამ არ აქვეყნებს წყაროს, რაოდენობას, აქტივობის ერთეულებს, პროტეაზას, კაფსულის შიგთავსის მასას, სრულ დამხმარე ნივთიერებებს, პარტიის აქტივობის ზღვარს ან ზუსტი პროდუქტის კვლევას. პანკრეასის ექსტრაქტის ეკვივალენტურ დოზას ნუ გამოიგონებთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ძაღლსა და კატაში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო
7.9/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანივერმი

პერორალური პასტა, ფენბენდაზოლი 75 მგ + პირანტელის ემბონატი 72 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ 1 მლ-ში, პასტა ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ძაღლსა და კატაში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონაზე დაფუძნებული ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია პარაზიტული რისკისა და ეტიკეტის წონითი დიაპაზონის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 7.9/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

პრაქტიკული, ოფიციალურად დოკუმენტირებული ფართო სპექტრის პერორალური პასტაა, რომელსაც კომპონენტების კარგი მტკიცებულება აქვს; სანდოობას ზუსტად ამ პროდუქტზე დამოუკიდებელი კვლევების სიმცირე ამცირებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი ფორმულაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და გამყარებულია ჩეხეთის კომპეტენტური ორგანოს ან EU-ის მოქმედი პროდუქტის დოსიეთი.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ფენბენდაზოლი, პირანტელი და პრაზიკვანტელი ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების რაციონალურ ფართო დაფარვას იძლევა; კომპონენტებისა და მონათესავე კომბინაციების მტკიცებულება დამკვიდრებულია, თუმცა ზუსტად ამ სამკომპონენტიანი პროდუქტის ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

ეტიკეტური უსაფრთხოების პროფილი ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა პიპერაზინთან ან დაუგეგმავ სხვა ანტიჰელმინთურ გადაფარვას, ღვიძლის დაავადებას, მაკეობის შეზღუდვებსა და წონით საზღვრებს ყურადღება სჭირდება.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

გრადუირებული პასტა მცირე პაციენტის დოზირებასა და პირდაპირ პერორალურ შეყვანას აადვილებს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი აწონვა, აპლიკატორის სწორად გაზომვა და სრული გადაყლაპვა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დამატებითი საკვებია და არა ვეტერინარული მედიკამენტი. წამლის ავტორიზაციის კატეგორიულად სწორი „არ ვრცელდება“ სტატუსი რეგულატორის მიერ შეფასებულ ეფექტურობას, რაოდენობრივ ფერმენტულ აქტივობას ან უსაფრთხოებას არ ნიშნავს.
  • მიმდინარე მწარმოებლის გვერდი ამილაზასა და ლიპაზას ასახელებს, მაგრამ არ აქვეყნებს წყაროს, რაოდენობას, აქტივობის ერთეულებს, პროტეაზას, კაფსულის შიგთავსის მასას, სრულ დამხმარე ნივთიერებებს, პარტიის აქტივობის ზღვარს ან ზუსტი პროდუქტის კვლევას. პანკრეასის ექსტრაქტის ეკვივალენტურ დოზას ნუ გამოიგონებთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
პასტა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Bioveta · ჩეხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი პერორალური პასტა
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 96/026/12-C
ჩეხეთი, ასევე სლოვაკეთი და რუმინეთი.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
UK არა
UK-ში არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

კანივერმ ფორტე, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ფენბენდაზოლი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი მინიმუმ 2 კგ წონის ძაღლებში მგრძნობიარე კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების ეტიკეტური მკურნალობა და გეგმური კონტროლი
7.3/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანივერმ ფორტე

ფენბენდაზოლი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მინიმუმ 2 კგ წონის ძაღლებში მგრძნობიარე კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების ეტიკეტური მკურნალობა და გეგმური კონტროლი · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან პროფილაქტიკური გამოყენება
ვეტმენის ქულა 7.3/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 194-11, 226-11 · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

სასარგებლო ფართო სპექტრის ანტიჰელმინთია ძაღლისთვის, მოქმედი ზუსტი ეტიკეტით; ქულას ამცირებს მნიშვნელოვანი უკუჩვენებები და ნაკლებად მოქნილი წონითი დოზირება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

მოქმედი ჩეხური ოფიციალური ფურცელი ადასტურებს ზუსტ ფორმულაციასა და დოზირების დიაპაზონებს, რასაც საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია (194-11/226-11) ამყარებს; უშუალოდ ფორმულაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

სამკომპონენტიანი კომბინაცია მგრძნობიარე ნემატოდებისა და ცესტოდების ფართო დაფარვას იძლევა, თუმცა შედეგი პარაზიტის დიაგნოსტიკასა და ეტიკეტურ დოზირებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

დოზის გადაჭარბებისას ფართო ზღვარია აღწერილი, თუმცა ღვიძლის დაზიანება, თვალის ცისტიცერკოზი, ზურგის ტვინის ნეიროცისტიცერკოზი, ჰიპერმგრძნობელობა და აკრძალული ანტიპარაზიტული კომბინაციები პაციენტის შერჩევას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ჩვეულებრივ ერთჯერადი, გაყოფადი პერორალური ტაბლეტი პრაქტიკულია, თუმცა ფორტეს 2 კგ-ზე მსუბუქ ძაღლზე ეტიკეტური დოზა არ აქვს, ხოლო 10 კგ-ზე ზემოთ ყოველი დაწყებული 10 კგ ითვლება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ღვიძლის დაზიანების, თვალის ცისტიცერკოზის, ზურგის ტვინის ნეიროცისტიცერკოზის ან ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინის შემცველ ან სხვა ანტიპარაზიტულ პრეპარატებს.
  • ფორტეს ეტიკეტზე 2 კგ-ზე მსუბუქი ძაღლის დოზა არ არის; გამოიყენეთ შესაბამისი ეტიკეტური დაბალი დოზირების ფორმა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა 2-5 კგ წონის კატებში მგრძნობიარე კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების ეტიკეტური მკურნალობა და გეგმური კონტროლი
7.2/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანივერმ ფორტე

ფენბენდაზოლი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · 2-5 კგ წონის კატებში მგრძნობიარე კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების ეტიკეტური მკურნალობა და გეგმური კონტროლი · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან პროფილაქტიკური გამოყენება ეტიკეტურ წონით დიაპაზონში
ვეტმენის ქულა 7.2/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 194-11, 226-11 · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

სანდო, თუმცა წონით შეზღუდული არჩევანია კატისთვის; 2-5 კგ დიაპაზონის გარეთ ამ ტაბლეტის ექსტრაპოლაციის ნაცვლად სხვა ეტიკეტური ფორმა სჯობს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

მოქმედი ჩეხური ოფიციალური ფურცელი ადასტურებს ზუსტ კატის ფორმულაციასა და დოზას, რასაც საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია (194-11/226-11) ამყარებს; ზუსტად ამ ფორმულაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

კომბინაცია ეტიკეტურ ვიწრო წონით დიაპაზონში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების ფართო დაფარვას იძლევა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ეტიკეტი დოზის გადაჭარბების ფართო ზღვარს აღწერს, თუმცა მოქმედებს იგივე ღვიძლის, ცისტიცერკოზის, ჰიპერმგრძნობელობისა და კომბინირების შეზღუდვები.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

2-5 კგ კატაში ნახევარი ტაბლეტის ერთჯერადი დოზა მარტივია, თუმცა ფორტეს ამ ეტიკეტზე 2 კგ-ზე ქვემოთ ან 5 კგ-ზე ზემოთ დოზა დადგენილი არ არის, რაც პრაქტიკულ გამოყენებას მნიშვნელოვნად ავიწროებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ღვიძლის დაზიანების, თვალის ცისტიცერკოზის, ზურგის ტვინის ნეიროცისტიცერკოზის ან ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინის შემცველ ან სხვა ანტიპარაზიტულ პრეპარატებს.
  • ფორტეს ეტიკეტი კატის დოზას მხოლოდ 2-5 კგ-ზე ადგენს; ამ დიაპაზონის გარეთ ნუ მოახდენთ ექსტრაპოლაციას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Bioveta · ჩეხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი ფორტე ტაბლეტები
№ 194-11, 226-11
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ეროვნული: CZ, SK და სხვ.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

კანივერმ მიტე, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ფენბენდაზოლი 37.5 მგ + პირანტელის ემბონატი 36 მგ + პრაზიკვანტელი 12.5 მგ, აბი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლსა და კატაში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო
7.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანივერმ მიტე

ფენბენდაზოლი 37.5 მგ + პირანტელის ემბონატი 36 მგ + პრაზიკვანტელი 12.5 მგ, აბი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლსა და კატაში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონაზე დაფუძნებული ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია პარაზიტული რისკისა და ეტიკეტის წონითი დიაპაზონის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 7.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 197-11, 177-11, 209-11 · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

მცირე წონისთვის გამოსადეგი ფართო სპექტრის ტაბლეტია ზუსტი ოფიციალური ეტიკეტით; სანდოობას ზუსტად ამ პროდუქტზე დამოუკიდებელი კვლევების სიმცირე და ვიწრო წონითი დიაპაზონი ამცირებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი ფორმულაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და გამყარებულია ჩეხეთის კომპეტენტური ორგანოს ან EU-ის მოქმედი პროდუქტის დოსიეთი.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ფენბენდაზოლი, პირანტელი და პრაზიკვანტელი ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების რაციონალურ ფართო დაფარვას იძლევა; კომპონენტებისა და მონათესავე კომბინაციების მტკიცებულება დამკვიდრებულია, თუმცა ზუსტად ამ სამკომპონენტიანი პროდუქტის ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

ეტიკეტური უსაფრთხოების პროფილი ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა პიპერაზინთან ან დაუგეგმავ სხვა ანტიჰელმინთურ გადაფარვას, ღვიძლის დაავადებას, მაკეობის შეზღუდვებსა და წონით საზღვრებს ყურადღება სჭირდება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

პატარა გაყოფადი ტაბლეტი გამოსადეგია ლეკვებში, პატარა ძაღლებსა და კატებში, თუმცა ეტიკეტური წონითი დიაპაზონი ვიწროა და ზუსტი აწონვა აუცილებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დამატებითი საკვებია და არა ვეტერინარული მედიკამენტი. წამლის ავტორიზაციის კატეგორიულად სწორი „არ ვრცელდება“ სტატუსი რეგულატორის მიერ შეფასებულ ეფექტურობას, რაოდენობრივ ფერმენტულ აქტივობას ან უსაფრთხოებას არ ნიშნავს.
  • მიმდინარე მწარმოებლის გვერდი ამილაზასა და ლიპაზას ასახელებს, მაგრამ არ აქვეყნებს წყაროს, რაოდენობას, აქტივობის ერთეულებს, პროტეაზას, კაფსულის შიგთავსის მასას, სრულ დამხმარე ნივთიერებებს, პარტიის აქტივობის ზღვარს ან ზუსტი პროდუქტის კვლევას. პანკრეასის ექსტრაქტის ეკვივალენტურ დოზას ნუ გამოიგონებთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ძაღლსა და კატაში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო
7.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანივერმ მიტე

ფენბენდაზოლი 37.5 მგ + პირანტელის ემბონატი 36 მგ + პრაზიკვანტელი 12.5 მგ, აბი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ძაღლსა და კატაში მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონაზე დაფუძნებული ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია პარაზიტული რისკისა და ეტიკეტის წონითი დიაპაზონის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 7.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 197-11, 177-11, 209-11 · გადამოწმების თარიღი 18 ოქტ 2026

მცირე წონისთვის გამოსადეგი ფართო სპექტრის ტაბლეტია ზუსტი ოფიციალური ეტიკეტით; სანდოობას ზუსტად ამ პროდუქტზე დამოუკიდებელი კვლევების სიმცირე და ვიწრო წონითი დიაპაზონი ამცირებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი ფორმულაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და გამყარებულია ჩეხეთის კომპეტენტური ორგანოს ან EU-ის მოქმედი პროდუქტის დოსიეთი.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ფენბენდაზოლი, პირანტელი და პრაზიკვანტელი ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების რაციონალურ ფართო დაფარვას იძლევა; კომპონენტებისა და მონათესავე კომბინაციების მტკიცებულება დამკვიდრებულია, თუმცა ზუსტად ამ სამკომპონენტიანი პროდუქტის ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

ეტიკეტური უსაფრთხოების პროფილი ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა პიპერაზინთან ან დაუგეგმავ სხვა ანტიჰელმინთურ გადაფარვას, ღვიძლის დაავადებას, მაკეობის შეზღუდვებსა და წონით საზღვრებს ყურადღება სჭირდება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

პატარა გაყოფადი ტაბლეტი გამოსადეგია ლეკვებში, პატარა ძაღლებსა და კატებში, თუმცა ეტიკეტური წონითი დიაპაზონი ვიწროა და ზუსტი აწონვა აუცილებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დამატებითი საკვებია და არა ვეტერინარული მედიკამენტი. წამლის ავტორიზაციის კატეგორიულად სწორი „არ ვრცელდება“ სტატუსი რეგულატორის მიერ შეფასებულ ეფექტურობას, რაოდენობრივ ფერმენტულ აქტივობას ან უსაფრთხოებას არ ნიშნავს.
  • მიმდინარე მწარმოებლის გვერდი ამილაზასა და ლიპაზას ასახელებს, მაგრამ არ აქვეყნებს წყაროს, რაოდენობას, აქტივობის ერთეულებს, პროტეაზას, კაფსულის შიგთავსის მასას, სრულ დამხმარე ნივთიერებებს, პარტიის აქტივობის ზღვარს ან ზუსტი პროდუქტის კვლევას. პანკრეასის ექსტრაქტის ეკვივალენტურ დოზას ნუ გამოიგონებთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Bioveta · ჩეხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი მიტე ტაბლეტები
№ 197-11, 177-11, 209-11
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ეროვნული: CZ, SK და სხვ.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ცესტალ ქეთი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

პრაზიკვანტელი 20 მგ + პირანტელის ემბონატი 230 მგ, აბი კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ცესტალ ქეთი

პრაზიკვანტელი 20 მგ + პირანტელის ემბონატი 230 მგ, აბი კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში მგრძნობიარე კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო · პერორალურად
მკურნალობის გარემოკატის ერთჯერადი წონითი დეჰელმინთიზაცია რეინფექციის წყაროს კონტროლთან ერთად
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 254-11, 246-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კატის ძლიერი ერთჯერადი არჩევანია მოქმედი ზუსტი პროდუქტის დოსიეთი, კომბინაციის ხანგრძლივი მტკიცებულებითა და მოსახერხებელი გაყოფადი საღეჭი ფორმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი პროდუქტი რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მოქმედი მრავალქვეყნიანი EU დოსიე.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

პრაზიკვანტელ-პირანტელის კომბინაციას ხანგრძლივი მარეგულირებელი გამოყენება და მგრძნობიარე კატის ცესტოდებისა და ნემატოდების წინააღმდეგ მაღალი ეფექტურობის კონტროლირებული მტკიცებულება აქვს, მათ შორის უშუალოდ Drontal-ის კომბინაციაზე.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

გვერდითი მოვლენები უმეტესად იშვიათი და გარდამავალია, თუმცა ექვს კვირამდე კნუტის ასაკი, მაკეობის შეზღუდვა, ჰიპერმგრძნობელობა და პიპერაზინთან ერთდროული გამოყენება გასათვალისწინებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გაყოფადი საღეჭი ტაბლეტი ზუსტი აწონვის შემდეგ ნახევარტაბლეტიან დოზირებასა და მარტივ ერთჯერად მიცემას იძლევა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დამატებითი საკვებია და არა ვეტერინარული მედიკამენტი. წამლის ავტორიზაციის კატეგორიულად სწორი „არ ვრცელდება“ სტატუსი რეგულატორის მიერ შეფასებულ ეფექტურობას, რაოდენობრივ ფერმენტულ აქტივობას ან უსაფრთხოებას არ ნიშნავს.
  • მიმდინარე მწარმოებლის გვერდი ამილაზასა და ლიპაზას ასახელებს, მაგრამ არ აქვეყნებს წყაროს, რაოდენობას, აქტივობის ერთეულებს, პროტეაზას, კაფსულის შიგთავსის მასას, სრულ დამხმარე ნივთიერებებს, პარტიის აქტივობის ზღვარს ან ზუსტი პროდუქტის კვლევას. პანკრეასის ექსტრაქტის ეკვივალენტურ დოზას ნუ გამოიგონებთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Ceva · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ცესტალი კატებისათვის 80/20მგ საღეჭი ტაბლეტები კატებისათვის
№ 254-11, 246-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
DCP, ცენტრალური და აღმოსავლეთ ევროპა.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
ანალოგი UK-ში: Drontal Cat.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
ანალოგი აშშ-ში: Drontal (კატა).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ცესტალ პლუსი, საღეჭი ტაბლეტი

პრაზიკვანტელი 50 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + ფენბენდაზოლი 200 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.9/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ცესტალ პლუსი

პრაზიკვანტელი 50 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + ფენბენდაზოლი 200 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლებში მგრძნობიარე კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების ეტიკეტური მკურნალობა და გეგმური კონტროლი · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან პროფილაქტიკური გამოყენება
ვეტმენის ქულა 7.9/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 299-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან პრაქტიკული და გამჭვირვალედ ეტიკეტირებული ფართო სპექტრის ანტიჰელმინთია ძაღლისთვის; პარაზიტის სწორი დიაგნოსტიკა და პროდუქტის საკუთარი სქემა აუცილებელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტი სამკომპონენტიანი პროდუქტი, მოქმედი SPC-ის დოზირების ცხრილი და ავტორიზაცია EU-ის ბაზაშია დოკუმენტირებული; საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაციაც აქვს (299-11).

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

პრაზიკვანტელის, პირანტელისა და ფენბენდაზოლის ეტიკეტური კომბინაცია ძაღლის მგრძნობიარე ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების სასარგებლო ფართო დაფარვას იძლევა, პროდუქტის საკუთარი სქემით.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

ეტიკეტური შეზღუდვები მართვადია, თუმცა მნიშვნელოვანია: არ გამოიყენოთ 4 კვირაზე უმცროსში, პიპერაზინთან ერთად ან ჰიპერმგრძნობიარე ცხოველში; აუცილებელია ანტიპარაზიტული სტიუარდშიპიც.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

გემრიელი საღეჭი ტაბლეტი მეოთხედებად იყოფა, საკვებთან ან მის გარეშე მიიღება და მკაფიო წონითი დიაპაზონებით ჩვეულებრივ ერთჯერადად ინიშნება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პიპერაზინთან ერთად.
  • არ გამოიყენოთ 4 კვირაზე უმცროს ლეკვში ან ინგრედიენტებისადმი ჰიპერმგრძნობიარე ცხოველში.
  • სამკომპონენტიანი პროდუქტი საკუთარი ეტიკეტით დაადოზირეთ; ცალკეული ფენბენდაზოლის წესი არ ვრცელდება.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Lavet Pharmaceuticals Ltd · უნგრეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Lavet pharmaceuticals, უნგრეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 221, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ცესტალ პლუსი ფლავორი
№ 299-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ეროვნული, ცენტრალური და აღმოსავლეთ ევროპა.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
ანალოგი UK-ში: Cestem (ფებანტელით, სხვა შემადგენლობა).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
ანალოგი აშშ-ში: Drontal Plus (ფებანტელით).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დადოგი 50/150/200 მგ ტაბლეტები, ტაბლეტი

N48 ძაღლებისა და ლეკვებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

დადოგი

50/150/200 მგ ტაბლეტები, N48 ძაღლებისა და ლეკვებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 3 კვირიდან: კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების შერეული ინვაზიის ერთჯერადი მკურნალობა პრაზიკვანტელით, პირანტელითა და ფენბენდაზოლით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი რუტინული ან დიაგნოზზე დაფუძნებული დეჰელმინთიზაცია სახლში ან კლინიკაში
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002547 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: ადგილობრივად წარმოებული სამკომპონენტიანი კომბინაცია სანდო პრაზიკვანტელისა და პირანტელის საფუძვლით, თუმცა ფენბენდაზოლის დაბალი ერთჯერადი დოზით, დოზირების ცხრილის ხარვეზითა და ვადაგასასვლელი რეგისტრაციით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია (002547) ქართველი მწარმოებლის მიერ, დისტრიბუტორის მოქმედი ინსტრუქციით, თუმცა რეგისტრაციას 2026 წლის 2 ნოემბერს ეწურება ვადა, ინგლისურ ტექსტში დოზირების ცნობილი შეცდომაა და განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია ან პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

პრაზიკვანტელი და პირანტელი 10 კგ-ზე 1 ტაბლეტის დოზით კარგად არის დასაბუთებული, თუმცა ფენბენდაზოლი ერთჯერადად მხოლოდ 20 მგ/კგ-ია, რაც ევროკავშირის ერთჯერადი ფენბენდაზოლიანი კომბინაციების დოზაზე გაცილებით ნაკლებია, ამიტომ მისი დამატებითი ეფექტი მათრახისებრ და მრგვალ ჭიებზე გაურკვეველია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

პირანტელი და ფენბენდაზოლი კარგად აიტანება და გამოყენება 3 კვირიდან დაშვებულია, თუმცა ინსტრუქცია მაკეობაზე მითითებას არ შეიცავს და დამოუკიდებელი უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

ქართული ეტიკეტი 50 კგ-მდე პრაქტიკულ ზოლებს იძლევა, თუმცა 20-30 კგ-ის ზოლი აკლია, 2 კგ-მდე ძაღლისთვის მეოთხედი ტაბლეტის გაზომვა კი რთულია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • საქართველოს რეგისტრაცია 002547 მხოლოდ 2026 წლის 2 ნოემბრამდე მოქმედებს; მარაგის შევსებამდე ან დანიშვნამდე განახლება გადაამოწმეთ.
  • ეტიკეტის ცხრილს 20-30 კგ-ის ზოლი აკლია; დაიცავით 10 კგ-ზე 1 ტაბლეტი (3 ტაბლეტი) და ინგლისური გვერდის 10-30 კგ-ზე 4 ტაბლეტის სტრიქონს ნუ მიჰყვებით.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს, მორანტელს ან ლევამიზოლს.
  • ინსტრუქციაში მაკეობის შესახებ მითითება არ არის; მაკე ძუში ნუ გამოიყენებთ, თუ ვეტერინარი სარგებელს რისკზე მეტად არ შეაფასებს.
  • ფენბენდაზოლის დაბალმა ერთჯერადმა დოზამ შეიძლება Trichuris ვერ მოაშოროს; თუ მათრახისებრი ჭია დადასტურდა, განავლის კვლევა გაიმეორეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Davati Ltd · საქართველო
მწარმოებელი (რეესტრით)
Davati Ltd, საქართველო
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 492, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 02 ნოე 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დადოგი
№ 002547
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დეჰინელი 230 mg/20 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

პირანტელის ემბონატი 230 მგ + პრაზიკვანტელი 20 მგ, აპკიანი აბი კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დეჰინელი

230 mg/20 mg, პირანტელის ემბონატი 230 მგ + პრაზიკვანტელი 20 მგ, აპკიანი აბი კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: ჩამოთვლილი შერეული მრგვალი ჭიის, ანკილოსტომისა და ცესტოდის ინვაზიების მკურნალობა პირანტელის ემბონატის 230 მგ/პრაზიკვანტელის 20 მგ გარსიანი ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოკატის ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია ზუსტი აწონის, პარაზიტული რისკის შეფასებისა და რწყილით ან ნადავლით განპირობებული რეინფექციის კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 125-11, 271-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი რეგისტრირებული ერთჯერადი კატის ანტიჰელმინთურია დამკვიდრებული კომბინაციის მტკიცებულებითა და პრაქტიკული ნახევარტაბლეტიანი დოზირებით. მაღალი შედეგი არ აუქმებს მაკეობის, ასაკის, წონის, ურთიერთქმედებისა და რეინფექციის კონტროლის შეზღუდვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.7/10

ზუსტი დოზა საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და იმავე მწარმოებლის მიმდინარე UK Krka Wormer SPC ფორმულაციასა და სამიზნე სახეობას ემთხვევა. უცხოური საჯარო დოკუმენტი ალტერნატიულ სავაჭრო სახელს იყენებს, რაც ზუსტი ბრენდის გამჭვირვალობას ოდნავ ამცირებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

პრაზიკვანტელ-პირანტელი დამკვიდრებული ერთჯერადი კატის კომბინაციაა მგრძნობიარე ნემატოდებისა და ცესტოდების წინააღმდეგ კონტროლირებული კვლევის მხარდაჭერით. ეტიკეტი სახეობასა და სტადიაზე კონკრეტულია და რეინფექცია ან დარჩენილი ასკარიდები დაუგეგმავი გამეორების ნაცვლად ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

მსუბუქი გარდამავალი კუჭ-ნაწლავის ან ნევროლოგიური ნიშნები უკიდურესად იშვიათია. მაკეობა, ექვს კვირამდე კნუტი, 1 კგ-ზე ნაკლები წონა, ჰიპერმგრძნობელობა და პიპერაზინთან ან ვეტერინარის გარეშე სხვა დეჰელმინთურებთან კომბინაცია მნიშვნელოვანი გამონაკლისებია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.3/10

ერთი ერთჯერადი გაყოფადი ტაბლეტი 4 კგ-ზე, ნახევარტაბლეტიანი საფეხურებით, მარტივია 1-8 კგ დიაპაზონში და შეიძლება პირდაპირ ან მცირე საკვებთან მიეცეს. ამ დიაპაზონის გარეთ დოზა დადგენილი არაა და ტაბლეტის გემრიელობა ან დაქუცმაცება დოკუმენტირებული არ არის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობისას, 6 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან ჰიპერმგრძნობელობისას; ლაქტაციისას გამოყენება შეიძლება.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს ან სხვა დეჰელმინთურ პრეპარატს ვეტერინარის მითითების გარეშე.
  • ეტიკეტური ცხრილი 1-8 კგ-ს ფარავს. 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში არ გამოიყენოთ და 8 კგ-ის ზემოთ ზუსტი ალტერნატიული გეგმის გარეშე არ გაავრცელოთ.
  • აკონტროლეთ ჭარბი ნერწყვდენა, ღებინება ან ატაქსია; ეს მოვლენები უკიდურესად იშვიათია, თუმცა გამძლე ან მკვეთრი ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • აკონტროლეთ რწყილი, მღრღნელი და სხვა შუალედური მასპინძელი; წყაროს დარჩენისას Dipylidium-ისა და სხვა ცესტოდების რეინფექცია მოსალოდნელია.
  • ზუსტად აწონეთ და მოერიდეთ კლასის ხშირ გამეორებას ან არასაკმარის დოზას; კნუტში დარჩენილი ასკარიდები დაგეგმილ ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • Echinococcus ზოონოზური და შეტყობინებადი საფრთხეა; მკურნალობის, შემდგომი კონტროლისა და ადამიანების დაცვისთვის კომპეტენტური ორგანოს მითითებას მიჰყევით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელი® ტაბლეტები კატებისთვის (დეჰინელი 230 მგ / 20 მგ შემოგარსული ტაბლეტები კატებისთვის)
№ 125-11, 271-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
CY, DE, EL, FR, IT, PL.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში Anthelmin 230/20-ის სახელით (Krka).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
ანალოგი აშშ-ში: Drontal (კატა).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დეჰინელ პლუსი 50/144/150 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

პრაზიკვანტელი 50 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + ფებანტელი 150 მგ, ხორცის არომატის აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.3/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დეჰინელ პლუსი

50/144/150 mg, პრაზიკვანტელი 50 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + ფებანტელი 150 მგ, ხორცის არომატის აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ჩამოთვლილი შერეული ასკარიდული, ანკილოსტომური და ცესტოდური ინვაზიების მკურნალობა პატარა და საშუალო ძაღლებში პრაზიკვანტელ-პირანტელ-ფებანტელის 50/144/150 მგ ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემორისკზე დაფუძნებული ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია ზუსტი აწონის შემდეგ ეტიკეტურ 2-40 კგ დიაპაზონში და რეინფექციის წყაროს შეფასებით
ვეტმენის ქულა 8.3/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 90-11, 152-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი, პრაქტიკული და რეგისტრირებული ძაღლის ანტიჰელმინთურია დამკვიდრებული კომბინაციის მტკიცებულებითა და განსაკუთრებით მოქნილი მეოთხედტაბლეტიანი დოზირებით. დაიცავით მისი უფრო ვიწრო პარაზიტული სია, 2-40 კგ დიაპაზონი და მაკეობის/ურთიერთქმედების შეზღუდვები.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული. კლინიკური ინსტრუქცია ეყრდნობა იმავე მწარმოებლისა და დოზის მიმდინარე UK Krka Multiwormer SPC-ს და არა Dehinel-ის სავაჭრო სახელის მქონე საჯარო დოკუმენტს, ამიტომ ზუსტი ბრენდის გამჭვირვალობა Drontal-ზე ერთი საფეხურით დაბალია.

კლინიკური ეფექტურობა8.4/10

დამკვიდრებულ ფებანტელ-პირანტელ-პრაზიკვანტელის კომბინაციას მგრძნობიარე ძაღლის ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების წინააღმდეგ ძლიერი კლასობრივი და საველე მხარდაჭერა აქვს. ეს ზუსტი ეტიკეტი Drontal Tasty-ზე ვიწროა: ტრიქურის, Echinococcus-ის ან Giardia-ს ჩვენება არ უნდა გადმოვიტანოთ.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

მოსალოდნელია ძალიან იშვიათი გარდამავალი კუჭ-ნაწლავის ან არასპეციფიკური ნიშნები, თუმცა საჭიროა მაკეობის პირველი ორი მესამედის, ორ კვირაზე ნაკლები ასაკის, 2 კგ-ზე ნაკლები წონის, პიპერაზინის, ქოლინერგული და ზოგი ურთიერთქმედი პრეპარატის მკაფიო სკრინინგი.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.7/10

გემრიელი ჯვრისებურად დაყოფადი ტაბლეტი მეოთხედიან დოზირებას იძლევა 2 კგ-ის ზემოდან 40 კგ-მდე და შეიძლება პირდაპირ ან საკვებთან მიეცეს. 40 კგ-ის ზემოთ ეტიკეტური დოზა არ აქვს და ექსტრაპოლაცია დაუშვებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს; მოერიდეთ სხვა ქოლინერგულ ან ვეტერინარის გარეშე ანტიჰელმინთურ კომბინაციებს, რადგან შესაძლებელია ანტაგონიზმი ან ტოქსიკურობა.
  • ზუსტად აწონეთ, დაადასტურეთ სამიზნე პარაზიტი და დაიცავით ზუსტი პროდუქტის წონითი დიაპაზონი და სქემა; არ დააკლოთ დოზა და რისკის შეფასების გარეშე კალენდარული ინტერვალი არ გაიმეოროთ.
  • აკონტროლეთ რწყილი, ნადავლი, ლეშის ჭამა და გარემოს ფეკალური დაბინძურება; მხოლოდ მკურნალობა Dipylidium-ის, Taenia-ს ან სხვა რეინფექციას ვერ აცილებს.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა ან თხელი განავალი, მოდუნება, უმადობა ან ჰიპერაქტიურობა; გამძლე ნიშნები და სავარაუდო მკურნალობის წარუმატებლობა გადააფასეთ.
  • არ გამოიყენოთ 2 კვირაზე ნაკლებ ასაკში, 2 კგ ან ნაკლებ წონაში, მაკეობის პირველ ორ მესამედში ან ჰიპერმგრძნობელობისას; კატაში არ გამოიყენება.
  • ზუსტი ცხრილი მხოლოდ პატარა და საშუალო ძაღლებს ფარავს, 2 კგ-ის ზემოდან 40 კგ-მდე. მეოთხედტაბლეტიანი სქემა 40 კგ-ის ზემოთ არ გაავრცელოთ.
  • ორგანოფოსფატებმა ან აცეტილქოლინესტერაზის სხვა ინჰიბიტორებმა შეიძლება პირანტელის ეფექტი გაზარდოს; CYP450-ის ინდუქტორებმა, მათ შორის ფენობარბიტალმა ან დექსამეტაზონმა, შეიძლება პრაზიკვანტელის ექსპოზიცია შეამციროს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელ პლუსი - ტაბლეტი ხორცის არომატით ძაღლებისთვის
№ 90-11, 152-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
მხოლოდ ხორვატიაში (HR); 2024-25-ში ხუთ ქვეყანაში მოიხსნა.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში Krka Wormer / Anthelmin Plus-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
ანალოგი აშშ-ში: Drontal Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დირონეტი 200 60/20/0.024 მგ ტაბლეტები, ტაბლეტი

№10 კატებისა და კნუტებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

დირონეტი 200

60/20/0.024 მგ ტაბლეტები, №10 კატებისა და კნუტებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი 3 კვირიდან და 0.5 კგ-დან: კუჭ-ნაწლავის მრგვალი და ლენტისებრი ჭიების მკურნალობა, ასევე ივერმექტინით მიკროფილარიების ყოველთვიური შემცირება და გულის ჭიის სეზონური პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი კატის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი დეჰელმინთიზაცია და გულის ჭიის სეზონური პროფილაქტიკა, დილის კვებასთან ერთად
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000694 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: კატისთვის გონივრული კომბინაციაა, თუმცა რეესტრსა და ეტიკეტს შორის სახეობის შეუსაბამობა და მხოლოდ მწარმოებლის მტკიცებულება მას ევროკავშირში ავტორიზებულ კატის ანთელმინთიკებზე დაბლა აყენებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

AVZ-ის მოქმედი ინსტრუქცია მხოლოდ კატის პროდუქტს აღწერს, საქართველოს რეესტრის ჩანაწერში (000694, 2029 წლამდე) კი ძაღლია მითითებული; განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

პრაზიკვანტელი და პირანტელი კატის ლენტისებრ და მრგვალ ჭიებზე კარგად არის დასაბუთებული, დაბალი დოზის ყოველთვიური ივერმექტინი კი კატაში გულის ჭიის პროფილაქტიკის აღიარებული კლასია; პროდუქტის დონის დოზის მტკიცებულება და ბიოეკვივალენტობა საჯარო არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

პროფილაქტიკურ დოზებში ივერმექტინს კატა კარგად იტანს, თუმცა ეტიკეტი კრძალავს მაკეობას, ლაქტაციას და სხვა ანთელმინთიკებთან შეთავსებას, დამოუკიდებელი უსაფრთხოების მონაცემები კი არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

დეჰელმინთიზაციისთვის დილის კვებასთან ერთი ტაბლეტი მარტივია, თუმცა გულის ჭიის ყოველთვიური სეზონური პროფილაქტიკა კატისთვის ტაბლეტის საიმედო მიცემაზეა დამოკიდებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკე ან მეძუძურ კატაში, 3 კვირაზე უმცროს კნუტში ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ კატაში და სხვა ანთელმინთიკთან ერთად.
  • საქართველოს რეესტრში ძაღლია მითითებული, მოქმედი ინსტრუქცია კი მხოლოდ კატისთვისაა; ეს კატის ტაბლეტი ძაღლში არ გამოიყენოთ.
  • პროფილაქტიკური ივერმექტინი გულის ზრდასრულ ჭიებს არ კლავს; ენდემურ ზონაში, AHS-ის კატის გაიდლაინის მიხედვით, პროფილაქტიკაზე დაყრდნობამდე კატა არსებულ ინფექციაზე შეაფასეთ.
  • მონადირე კატას, ESCCAP-ის რეკომენდაციით, ლენტისებრი ჭიების მკურნალობა შეიძლება კვარტალურზე ხშირად დასჭირდეს.
  • ალერგიული ნიშნების გამოჩენისას შეწყვიტეთ და სიმპტომურად მკურნალეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პირანტელი60 mg/tablet პრაზიკვანტელი20 mg/tablet ივერმექტინი0.024 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
AVZ · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1182, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დირონეტი® 200
№ 000694
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

დირონეტი 500

150/50/0.06 მგ ტაბლეტები, №6 საშუალო ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი საშუალო ძაღლებისთვის: კუჭ-ნაწლავის მრგვალი და ლენტისებრი ჭიების ერთჯერადი მკურნალობა, Dirofilaria immitis-ისა და D. repens-ის მიკროფილარიების ყოველთვიური შემცირება და ივერმექტინით გულის ჭიის სეზონური ყოველთვიური პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი დეჰელმინთიზაცია და გულის ჭიის პროფილაქტიკა გულის ჭიის უარყოფითი ტესტისა და ჯიშის შემოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 5.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000698 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: მოსახერხებელი ანთელმინთიკი გულის ჭიის პროფილაქტიკით, თუმცა მათრახისებრ ჭიას არ ფარავს, მხოლოდ მწარმოებლის მტკიცებულება აქვს და გამოყენებამდე გულის ჭიის ტესტსა და MDR1-ის გათვალისწინებას საჭიროებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი პრეზენტაცია საქართველოში რეგისტრირებულია (000698, 2029 წლამდე) 2017 წლის რუსი მწარმოებლის ინსტრუქციით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

პრაზიკვანტელი და პირანტელი კარგად არის დასაბუთებული ლენტისებრი ჭიების, Toxocara-სა და ანკილოსტომების მიმართ, დაბალი დოზის ყოველთვიური ივერმექტინი კი გულის ჭიის აღიარებული პროფილაქტიკური საშუალებაა; არცერთი კომპონენტი Trichuris-ს არ მკურნალობს და პროდუქტის დონის მტკიცებულება საჯარო არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

პროფილაქტიკური დოზის ივერმექტინი ზოგადად კარგად აიტანება, თუმცა მრავალი მიკროფილარიის მქონე გულის ჭიით ინფიცირებულ ძაღლში შეიძლება შოკისმაგვარი რეაქცია გამოიწვიოს, MDR1-მუტანტ ჯიშებს კი მეთვალყურეობა სჭირდება; მაკეობა და ლაქტაცია გამორიცხულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

დაღარული ტაბლეტი დილის კვებასთან, შიმშილის გარეშე, პრაქტიკულია, თუმცა გულის ჭიის პროფილაქტიკა კოღოების სეზონის განმავლობაში ყოველთვიურ დოზას და დაწყებამდე ტესტს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე ჩაატარეთ გულის ჭიის ტესტი (ანტიგენი და მიკროფილარიები): გულის ჭიით ინფიცირებულ ძაღლში მაკროციკლურმა ლაქტონებმა შეიძლება შოკისმაგვარი რეაქცია გამოიწვიოს, ეს პროდუქტი კი ზრდასრულ ჭიებს არ კლავს.
  • კოლი, შელტი, ავსტრალიური ნაგაზი და სხვა MDR1-მუტანტი ჯიშები: გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მეთვალყურეობით, დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ და განიხილეთ MDR1-ის გენოტიპირება.
  • არ გამოიყენოთ მაკე ან მეძუძურ ძუში, 3 კვირაზე უმცროს ლეკვში ან სხვა ანთელმინთიკთან ერთად.
  • მათრახისებრ ჭიაზე (Trichuris) არ მოქმედებს.
  • პროფილაქტიკისთვის მიეცით ყოველთვიურად, კოღოების სეზონის დაწყებამდე სეზონის დასრულებიდან ერთ თვემდე, და გულის ჭიაზე ყოველწლიურად გაიმეორეთ ტესტი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პირანტელი150 mg/tablet პრაზიკვანტელი50 mg/tablet ივერმექტინი0.06 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
AVZ S-P Ltd · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1187, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 09 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დირონეტი 500
№ 000698
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

დირონეტი 1000

450/150/0.18 მგ ტაბლეტები, №6 დიდი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი დიდი ძაღლებისთვის: კუჭ-ნაწლავის მრგვალი და ლენტისებრი ჭიების ერთჯერადი მკურნალობა, Dirofilaria immitis-ისა და D. repens-ის მიკროფილარიების ყოველთვიური შემცირება და ივერმექტინით გულის ჭიის სეზონური ყოველთვიური პროფილაქტიკა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი დეჰელმინთიზაცია და გულის ჭიის პროფილაქტიკა გულის ჭიის უარყოფითი ტესტისა და ჯიშის შემოწმების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 5.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000696 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: მოსახერხებელი ანთელმინთიკი გულის ჭიის პროფილაქტიკით, თუმცა მათრახისებრ ჭიას არ ფარავს, მხოლოდ მწარმოებლის მტკიცებულება აქვს და გამოყენებამდე გულის ჭიის ტესტსა და MDR1-ის გათვალისწინებას საჭიროებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი პრეზენტაცია საქართველოში რეგისტრირებულია (000696, 2029 წლამდე) 2017 წლის რუსი მწარმოებლის ინსტრუქციით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

პრაზიკვანტელი და პირანტელი კარგად არის დასაბუთებული ლენტისებრი ჭიების, Toxocara-სა და ანკილოსტომების მიმართ, დაბალი დოზის ყოველთვიური ივერმექტინი კი გულის ჭიის აღიარებული პროფილაქტიკური საშუალებაა; არცერთი კომპონენტი Trichuris-ს არ მკურნალობს და პროდუქტის დონის მტკიცებულება საჯარო არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

პროფილაქტიკური დოზის ივერმექტინი ზოგადად კარგად აიტანება, თუმცა მრავალი მიკროფილარიის მქონე გულის ჭიით ინფიცირებულ ძაღლში შეიძლება შოკისმაგვარი რეაქცია გამოიწვიოს, MDR1-მუტანტ ჯიშებს კი მეთვალყურეობა სჭირდება; მაკეობა და ლაქტაცია გამორიცხულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

დაღარული ტაბლეტი დილის კვებასთან, შიმშილის გარეშე, პრაქტიკულია, თუმცა გულის ჭიის პროფილაქტიკა კოღოების სეზონის განმავლობაში ყოველთვიურ დოზას და დაწყებამდე ტესტს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე ჩაატარეთ გულის ჭიის ტესტი (ანტიგენი და მიკროფილარიები): გულის ჭიით ინფიცირებულ ძაღლში მაკროციკლურმა ლაქტონებმა შეიძლება შოკისმაგვარი რეაქცია გამოიწვიოს, ეს პროდუქტი კი ზრდასრულ ჭიებს არ კლავს.
  • კოლი, შელტი, ავსტრალიური ნაგაზი და სხვა MDR1-მუტანტი ჯიშები: გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მეთვალყურეობით, დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ და განიხილეთ MDR1-ის გენოტიპირება.
  • არ გამოიყენოთ მაკე ან მეძუძურ ძუში, 3 კვირაზე უმცროს ლეკვში ან სხვა ანთელმინთიკთან ერთად.
  • მათრახისებრ ჭიაზე (Trichuris) არ მოქმედებს.
  • პროფილაქტიკისთვის მიეცით ყოველთვიურად, კოღოების სეზონის დაწყებამდე სეზონის დასრულებიდან ერთ თვემდე, და გულის ჭიაზე ყოველწლიურად გაიმეორეთ ტესტი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პირანტელი450 mg/tablet პრაზიკვანტელი150 mg/tablet ივერმექტინი0.18 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
AVZ S-P Ltd · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1184, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 სექ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დირონეტი 1000
№ 000696
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

დრონტალ დოგ თეისთი 150/144/50 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ფებანტელი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, ძვლის ფორმის აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დრონტალ დოგ თეისთი

150/144/50 mg, ფებანტელი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, ძვლის ფორმის აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ჩამოთვლილი შერეული ნემატოდური და ცესტოდური ინფექციების მკურნალობა და დადასტურებული Giardia-ს კონტროლის სამდღიანი დახმარება Drontal Tasty-ის 150/144/50 მგ ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემორისკზე დაფუძნებული პერორალური მკურნალობა ზუსტი აწონისა და პარაზიტის დიაგნოზის შემდეგ; ერთჯერადი დოზა ჰელმინთებზე ან ეტიკეტური სამდღიანი კურსი დადასტურებულ Giardia-ზე
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 343-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძალიან ძლიერი ზუსტი ძაღლის ანტიჰელმინთურია მიმდინარე რეგულაციით, ფართო ეტიკეტური ჰელმინთური დაფარვითა და პირდაპირი საველე მტკიცებულებით. Giardia-ს როლი ლეგიტიმურია, მაგრამ უფრო ვიწრო: დაადასტურეთ დიაგნოზი, გამოიყენეთ სამდღიანი კურსი და გადააფასეთ, ნაცვლად დიარეის ბრმად მკურნალობისა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.2/10

ზუსტი ძვლის ფორმის 150/144/50 მგ პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე ზუსტი HPRA SPC და მრავალქვეყნიანი EU ავტორიზაციის კვალი.

კლინიკური ეფექტურობა8.8/10

ჰელმინთების სრული ეტიკეტი გამყარებულია უახლესი ზუსტი ბრენდის საველე მტკიცებულებითა და უფრო ხანგრძლივი კონტროლირებული მონაცემებით. მცირე რანდომიზებული კვლევა Giardia-ს სამდღიან ჩვენებას ამყარებს, თუმცა ზოგ ძაღლში არასრული ელიმინაცია და დიაგნოსტიკური გაურკვევლობა ყველა დიარეიანი ძაღლის ემპირიულ მკურნალობას არ ამართლებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.8/10

გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და ჩვეულებრივ მსუბუქი/გარდამავალია, თუმცა ადრეული მაკეობა უკუნაჩვენებია, ქოლინერგულ ან პიპერაზინის კომბინაციას საფრთხე ახლავს და რეზისტენტობა ან არასაკმარისი დოზირება შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.8/10

გემრიელ ძვლის ფორმის ტაბლეტს გამოცდილი ძაღლების უმეტესობა ნებაყოფლობით იღებს, იგი შუაზე იყოფა, საკვებთან ან მის გარეშე გამოიყენება და მარტივ 1 ტაბლეტი/10 კგ წესს მიჰყვება. დარჩენილი ნახევარი მხოლოდ შვიდი დღე ინახება და Giardia სამ დოზას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს; მოერიდეთ სხვა ქოლინერგულ ან ვეტერინარის გარეშე ანტიჰელმინთურ კომბინაციებს, რადგან შესაძლებელია ანტაგონიზმი ან ტოქსიკურობა.
  • ზუსტად აწონეთ, დაადასტურეთ სამიზნე პარაზიტი და დაიცავით ზუსტი პროდუქტის წონითი დიაპაზონი და სქემა; არ დააკლოთ დოზა და რისკის შეფასების გარეშე კალენდარული ინტერვალი არ გაიმეოროთ.
  • აკონტროლეთ რწყილი, ნადავლი, ლეშის ჭამა და გარემოს ფეკალური დაბინძურება; მხოლოდ მკურნალობა Dipylidium-ის, Taenia-ს ან სხვა რეინფექციას ვერ აცილებს.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა ან თხელი განავალი, მოდუნება, უმადობა ან ჰიპერაქტიურობა; გამძლე ნიშნები და სავარაუდო მკურნალობის წარუმატებლობა გადააფასეთ.
  • არ გამოიყენოთ 2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში, მაკეობის პირველ ორ მესამედში ან ჰიპერმგრძნობელობისას; ძაღლის ამ ტაბლეტს კატის ეტიკეტი არ აქვს.
  • Giardia-სთვის დაადასტურეთ დიაგნოზი, ეტიკეტური დოზა სამი დღე ზედიზედ მიეცით და გადააფასეთ; გაურკვეველი დიარეა ემპირიულად არ იმკურნალოთ.
  • დარჩენილი ნახევარი ტაბლეტი შვიდ დღეში გამოიყენეთ. Echinococcus კომპეტენტური ორგანოს მითითებას, შემდგომ კონტროლსა და ადამიანის ჯანმრთელობის ზომებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KVP Pharma + Veterinär Produkte · გერმანია
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1248, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დრონტალი® 10კგ ძაღლის პერორალური ტაბლეტი გემოთი
№ 343-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ეროვნული და DCP; ავტორიზაციის მფლობელი ახლა Vetoquinol-ია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
დიდ ბრიტანეთში; ჩრდილოეთ ირლანდიაში ვადა 2025-11-ში გაუვიდა.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Drontal Plus Taste Tabs.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დრონტალი კატებისათვის, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

პირანტელის ემბონატი 230 მგ + პრაზიკვანტელი 20 მგ, აბი კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.0/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დრონტალი კატებისათვის

პირანტელის ემბონატი 230 მგ + პრაზიკვანტელი 20 მგ, აბი კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში მგრძნობიარე კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების მკურნალობის სრული ეტიკეტური სფერო · პერორალურად
მკურნალობის გარემოკატის ერთჯერადი წონითი დეჰელმინთიზაცია რეინფექციის წყაროს კონტროლთან ერთად
ვეტმენის ქულა 8.0/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

კარგად შესწავლილი ერთჯერადი კატის ანტიჰელმინთურია; მთავარი ადგილობრივი შეზღუდვა ზუსტი ქართული რეგისტრაციის დაუდასტურებლობაა და არა სუსტი ეფექტურობა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ პროდუქტს აქვს ხანგრძლივი და მოქმედი UK/EU მარეგულირებელი დოსიე, თუმცა საქართველოში კატის ზუსტი პროდუქტის რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა; ძველი №21-11 მიბმა Frontline-ის პროდუქტის ID-ის შეცდომა იყო.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

პრაზიკვანტელ-პირანტელის კომბინაციას ხანგრძლივი მარეგულირებელი გამოყენება და მგრძნობიარე კატის ცესტოდებისა და ნემატოდების წინააღმდეგ მაღალი ეფექტურობის კონტროლირებული მტკიცებულება აქვს, მათ შორის უშუალოდ Drontal-ის კომბინაციაზე.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

გვერდითი მოვლენები უმეტესად იშვიათი და გარდამავალია, თუმცა ექვს კვირამდე კნუტის ასაკი, მაკეობის შეზღუდვა, ჰიპერმგრძნობელობა და პიპერაზინთან ერთდროული გამოყენება გასათვალისწინებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

გაყოფადი გარსიანი ტაბლეტი ნახევარტაბლეტიან დოზირებასა და ერთჯერად მიცემას იძლევა, თუმცა დაქუცმაცება ან გემრიელობა დოკუმენტირებული არ არის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დამატებითი საკვებია და არა ვეტერინარული მედიკამენტი. წამლის ავტორიზაციის კატეგორიულად სწორი „არ ვრცელდება“ სტატუსი რეგულატორის მიერ შეფასებულ ეფექტურობას, რაოდენობრივ ფერმენტულ აქტივობას ან უსაფრთხოებას არ ნიშნავს.
  • მიმდინარე მწარმოებლის გვერდი ამილაზასა და ლიპაზას ასახელებს, მაგრამ არ აქვეყნებს წყაროს, რაოდენობას, აქტივობის ერთეულებს, პროტეაზას, კაფსულის შიგთავსის მასას, სრულ დამხმარე ნივთიერებებს, პარტიის აქტივობის ზღვარს ან ზუსტი პროდუქტის კვლევას. პანკრეასის ექსტრაქტის ეკვივალენტურ დოზას ნუ გამოიგონებთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KVP Pharma + Veterinär Produkte · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: Drontal for cats
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
Drontal Cat 230/20 მგ ავტორიზებულია ევროკავშირის რამდენიმე ქვეყანაში (UPD-ში 9 ჩანაწერი, მაგ. ირლანდია 600000064446).
გადამოწმების თარიღი: 17 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

დრონტალ პლუსი ხორცის არომატით 150/144/50 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ფებანტელი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დრონტალ პლუსი ხორცის არომატით

150/144/50 mg, ფებანტელი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ჩამოთვლილი კუჭ-ნაწლავის ასკარიდების, ანკილოსტომების, ტრიქურებისა და ცესტოდების კონტროლი ძაღლსა და ლეკვში ფებანტელ-პირანტელ-პრაზიკვანტელის 150/144/50 მგ ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემორისკზე დაფუძნებული ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია ზუსტი აწონის, პარაზიტის შეფასებისა და რეინფექციის წყაროს კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 114-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძაღლისთვის კარგად შესწავლილი და მყარად გამყარებული ფართო ნაწლავური ანტიჰელმინთურია ზუსტი ეტიკეტის ფარგლებში. მაღალი ქულა გულისხმობს პარაზიტის სწორ არჩევას, წონით დოზირებასა და რეინფექციის კონტროლს და არა ყველა ძაღლის ავტომატურ კალენდარულ დამუშავებას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი დოზა და პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და ზუსტი HPRA SPC-ითაა გამყარებული. დოსიე გამჭვირვალეა, თუმცა მისი მითითებული რედაქცია Tasty ფორმის უახლეს ეტიკეტზე ძველია.

კლინიკური ეფექტურობა8.6/10

სამკომპონენტიან კომბინაციას მგრძნობიარე ძაღლის ნაწლავური ნემატოდებისა და ცესტოდების წინააღმდეგ კონტროლირებული და საველე მტკიცებულება აქვს და ზუსტი ეტიკეტი ზრდასრულ და შერჩეულ მოუმწიფებელ სტადიებს ფარავს. იგი დიაგნოზს, რისკზე მორგებულ სქემასა და შუალედური მასპინძლის კონტროლს არ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.2/10

გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათი და ჩვეულებრივ მსუბუქი/გარდამავალია, ხოლო ჭარბი დოზის ამტანობა სასარგებლოა. მაინც საჭიროა პიპერაზინისა და ქოლინერგული კომბინაციების, მაკეობისას დოზის, ჰიპერმგრძნობელობის, მინიმალური წონისა და ადამიანისთვის Echinococcus-ის რისკის გათვალისწინება.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთჯერადი გემრიელი, ნახევარტაბლეტიანი საფეხურის დოზა შეიძლება პირდაპირ ან საკვებთან, შიმშილის გარეშე მიეცეს და 40 კგ-ის ზემოთ ეტიკეტური 1 ტაბლეტი/10 კგ წესით გრძელდება. 3 კგ-მდე არ გამოდგება და დარჩენილი ნაწილი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს; მოერიდეთ სხვა ქოლინერგულ ან ვეტერინარის გარეშე ანტიჰელმინთურ კომბინაციებს, რადგან შესაძლებელია ანტაგონიზმი ან ტოქსიკურობა.
  • ზუსტად აწონეთ, დაადასტურეთ სამიზნე პარაზიტი და დაიცავით ზუსტი პროდუქტის წონითი დიაპაზონი და სქემა; არ დააკლოთ დოზა და რისკის შეფასების გარეშე კალენდარული ინტერვალი არ გაიმეოროთ.
  • აკონტროლეთ რწყილი, ნადავლი, ლეშის ჭამა და გარემოს ფეკალური დაბინძურება; მხოლოდ მკურნალობა Dipylidium-ის, Taenia-ს ან სხვა რეინფექციას ვერ აცილებს.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა ან თხელი განავალი, მოდუნება, უმადობა ან ჰიპერაქტიურობა; გამძლე ნიშნები და სავარაუდო მკურნალობის წარუმატებლობა გადააფასეთ.
  • არ გამოიყენოთ 3 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან შესაბამისი ჰიპერმგრძნობელობისას; ძაღლის ამ ტაბლეტს კატის ეტიკეტი არ აქვს.
  • მაკე ძუს ასკარიდებზე დამუშავებამდე გაიარეთ ვეტერინარის კონსულტაცია და დოზას არ გადააჭარბოთ; ზუსტი ეტიკეტი მაკეობაში შეუზღუდავ გამოყენებას არ ადგენს.
  • ტაბლეტის გამოუყენებელი ნაწილი გადააგდეთ. გამოიყენეთ ეტიკეტური ერთჯერადი დოზა ან კონკრეტულად მითითებული გამეორების გეგმა; ხანგრძლივი კურსი თვითნებურად არ შექმნათ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KVP Pharma + Veterinär Produkte · გერმანია
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 119, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დრონტალ პლიუსი ხორცის გემოთი
№ 114-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ეროვნული და DCP; ავტორიზაციის მფლობელი ახლა Vetoquinol-ია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
დიდ ბრიტანეთში; ჩრდილოეთ ირლანდიაში ვადა 2025-11-ში გაუვიდა.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-007
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი ერთი თვიდან: მრგვალი ჭიების, ანკილოსტომებისა და ლენტისებრი ჭიების შერეული ინვაზიის მკურნალობა და კვარტალური პროფილაქტიკა პრაზიკვანტელითა და პირანტელით
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

პრაზიტაბსი

50/150 მგ ტაბლეტები, №10 ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი ერთი თვიდან: მრგვალი ჭიების, ანკილოსტომებისა და ლენტისებრი ჭიების შერეული ინვაზიის მკურნალობა და კვარტალური პროფილაქტიკა პრაზიკვანტელითა და პირანტელით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი რუტინული ან დიაგნოზზე დაფუძნებული დეჰელმინთიზაცია სახლში ან კლინიკაში
ვეტმენის ქულა 5.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000932 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი, სიტუაციურთან ახლოს მდგომი ვარიანტია: სანდო პრაზიკვანტელ-პირანტელიანი გენერიკი მკაფიო დოზირებით, თუმცა მათრახისებრი ჭიის დაფარვისა და მწარმოებლის დონეზე მაღალი მტკიცებულების გარეშე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია (000932, 2030 წლამდე) უკრაინელი მწარმოებლის მოქმედი ინსტრუქციით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია ან პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

პრაზიკვანტელი და პირანტელის პამოატი 10 კგ-ზე 1 ტაბლეტის დოზით კარგად არის დასაბუთებული ლენტისებრი ჭიების, მათ შორის ექინოკოკის, Toxocara-სა და ანკილოსტომების მიმართ, თუმცა პირანტელი მათრახისებრ ჭიას (Trichuris) არ ფარავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კომბინაციას ფართო ზღვარი აქვს; ეტიკეტი კრძალავს მაკეობის პირველ ნახევარს და ასახელებს გარდამავალ დიარეას, ნერწყვდენას ან ღებინებას, თუმცა დამოუკიდებელი უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

დაღარული ტაბლეტები მკაფიო ზოლებით 2 კგ-ზე ნაკლებიდან 50 კგ-მდე, საკვებით ან ენაზე დადებით, პრაქტიკულია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობის პირველ ნახევარში ან ერთ თვემდე ლეკვში.
  • პირანტელი Trichuris-ს არ მკურნალობს; მათრახისებრი ჭიის დადასტურებისას გამოიყენეთ ფებანტელის, ფენბენდაზოლის ან მილბემიცინის პროდუქტი.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს, რომელიც პირანტელის მოქმედებას ანტაგონისტურად ასუსტებს.
  • ექინოკოკი ზოონოზია და საქართველოში გვხვდება: შიგნეულზე ან ნადავლზე წვდომის მქონე ძაღლს ESCCAP-ის რეკომენდაციით პრაზიკვანტელი დაახლოებით ყოველ 4-6 კვირაში სჭირდება.
  • შესაძლებელია გარდამავალი დიარეა, ნერწყვდენა ან ღებინება.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი ერთი თვიდან: მრგვალი და ლენტისებრი ჭიების ინვაზიის მკურნალობა და კვარტალური პროფილაქტიკა, კატაზე მეოთხედი ან ნახევარი ტაბლეტით
5.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

პრაზიტაბსი

50/150 მგ ტაბლეტები, №10 ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი ერთი თვიდან: მრგვალი და ლენტისებრი ჭიების ინვაზიის მკურნალობა და კვარტალური პროფილაქტიკა, კატაზე მეოთხედი ან ნახევარი ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი კატის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი რუტინული ან დიაგნოზზე დაფუძნებული დეჰელმინთიზაცია სახლში ან კლინიკაში
ვეტმენის ქულა 5.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000932 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: პრაზიკვანტელ-პირანტელის წყვილი კატას შეეფერება, თუმცა წონის ზოლების გარეშე ფიქსირებული ნაწილობრივი დოზები და მხოლოდ მწარმოებლის მტკიცებულება მას ევროკავშირში ავტორიზებულ კატის ანთელმინთიკებზე დაბლა აყენებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში ძაღლისა და კატისთვის რეგისტრირებულია (000932, 2030 წლამდე) უკრაინელი მწარმოებლის მოქმედი ინსტრუქციით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია ან პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

პრაზიკვანტელი პირანტელთან ერთად კატის სტანდარტული კომბინაციაა Toxocara cati-ს, ანკილოსტომებისა და ლენტისებრი ჭიების წინააღმდეგ, თუმცა კატალოგი მეოთხედ ან ნახევარ ტაბლეტს წონის ზოლების გარეშე იძლევა, ამიტომ მგ/კგ დოზა ძალიან პატარა კნუტში ან დიდ კატაში გაურკვეველია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ორივე პრეპარატს კატაში ფართო ზღვარი აქვს; ეტიკეტი კრძალავს მაკეობის პირველ ნახევარს და ასახელებს გარდამავალ დიარეას, ნერწყვდენას ან ღებინებას, თუმცა დამოუკიდებელი უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

0.8 გ ტაბლეტის მეოთხედებად ზუსტი გაყოფა რთულია და ბევრი კატა ტაბლეტს ეწინააღმდეგება; შესაძლებელია საკვებში დამალვა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობის პირველ ნახევარში ან ერთ თვემდე კნუტში.
  • კატალოგი კატაზე მეოთხედ ან ნახევარ ტაბლეტს წონის ზოლების გარეშე იძლევა; აწონეთ კატა და ზოლი შეფუთვის ფურცელ-ჩანართში გადაამოწმეთ.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს, რომელიც პირანტელის მოქმედებას ანტაგონისტურად ასუსტებს.
  • მონადირე კატას, ESCCAP-ის რეკომენდაციით, ლენტისებრი ჭიების მკურნალობა შეიძლება კვარტალურზე ხშირად დასჭირდეს.
  • შესაძლებელია გარდამავალი დიარეა, ნერწყვდენა ან ღებინება.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
O.L.KAR-AgroZooVet-Service · უკრაინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
Private enterprise „O.L.KAR-AgroZooVet-Service, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1485, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 07 აგვ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრაზიტაბსი
№ 000932
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პროპანტელმი, ტაბლეტი

პირანტელი 49.618 მგ + ოქსანტელი 194.223 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, ტაბლეტი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

პროპანტელმი

პირანტელი 49.618 მგ + ოქსანტელი 194.223 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, ტაბლეტი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სრული ავტორიზებული ფარგლები: ჩამოთვლილი ძაღლის ცესტოდების, ტრიქურიდების, ასკარიდებისა და ანკილოსტომების ერთჯერადი პერორალური მკურნალობა პარაზიტის/რისკის შეფასების შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა ზუსტი აწონვით, პარაზიტის/რისკის შეფასებით, რეინფექციის კონტროლითა და პასუხის შემოწმებით, როცა მდგრადობა ან რეზისტენტობა სავარაუდოა
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 165-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კარგი და საფუძვლიანი ფართო სპექტრის ძაღლის მკურნალობაა, როცა ჩამოთვლილი პარაზიტი და მთელი აბით ზუსტად მისაცემი დოზა დადასტურებულია. ძლიერ ეფექტიანობასა და ერთჯერად მოხერხებულობას აბალანსებს 10 კგ-იანი უხეში დოზირება, დაუდასტურებელი დაყოფა, სტადიის/რეინფექციის ზღვარი, რეზისტენტობის პასუხისმგებლიანი მართვა და ზუსტი პროდუქტის არასრული ჭარბი დოზის მონაცემი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი იდენტობა, შემადგენლობა, დოზა და შეზღუდვები გამჭვირვალეა მიმდინარე ქართულ და ევროკავშირის მარეგულირებელ ჩანაწერებში. ხელმისაწვდომია კომბინაციის პირდაპირი საველე მონაცემი და სხვა იურისდიქციების ოფიციალური საკონტროლო მონაცემები; სანდოობა მაღალი არ არის, რადგან საჯარო ზუსტი ტექსტი ძველია და თანამედროვე ზუსტი ბრენდის შეფასებისა და შედეგების დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

235 ძაღლის ევროპულ ეფექტიანობის კოჰორტაში ძირითად ეტიკეტურ ნემატოდურ და ცესტოდურ საბოლოო მაჩვენებლებზე მე-7, მე-14 და 21-ე დღეს დაახლოებით 97.2–100% კონტროლი დაფიქსირდა. შემავსებელი მექანიზმები სრულ სპექტრს შეესაბამება, მაგრამ სარგებელი პარაზიტისა და სტადიის სპეციფიკურია: დაყოვნებულმა ანკილოსტომის ლარვამ, რეინფექციამ, უკონტროლო შუალედურმა მასპინძელმა და რეზისტენტობამ სწორი მკურნალობაც შეიძლება ჩაშალოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

კომბინაცია ზოგადად კარგად გადაიტანება და პირანტელ/პრაზიკვანტელის დამხმარე აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მონაცემები სასარგებლო უსაფრთხოების მარაგს აჩვენებს. მოსალოდნელ სიგნალებად რჩება ღებინება, დიარეა და ანორექსია; შესადარებელი პროდუქტის საველე მონაცემებში იშვიათად იყო სისხლიანი დიარეა და ლეთარგია. ლაქტაცია აკრძალულია, მოქმედებს მნიშვნელოვანი ქოლინერგული ურთიერთქმედებები და ზუსტი პროდუქტის ჭარბი დოზის მონაცემი არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ერთჯერადი პერორალური დოზა, შიმშილის არმოთხოვნა და საკვებში შერევა მოსახერხებელია. თუმცა ზუსტი ეტიკეტი ადგენს 1 აბს/10 კგ-ზე და დაყოფას არ ადასტურებს, ამიტომ ბევრ მცირე ან შუალედური წონის ძაღლს ზუსტად მისაცემი დოზა არ აქვს; ზუსტი აწონვა, სხვა სიძლიერის შერჩევა, პარაზიტის სპეციფიკური კონტროლი და გარემოს/შუალედური მასპინძლის მართვა კლინიკურ სამუშაოდ რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე მკურნალობის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს ძაღლებში სრულ ეტიკეტურ სამკურნალო სპექტრს — ჩამოთვლილ ცესტოდებს, ტრიქურიდებს, ასკარიდებსა და ანკილოსტომებს. არ ადასტურებს ყველა ჭიის პრევენციას, გულის/ფილტვის ჭიაზე ან პროტოზოაზე ეფექტს, კატაში ან სხვა სახეობაში გამოყენებას.
  • დიაგნოზი და რისკი: საჭიროებისამებრ სავარაუდო პარაზიტი დაადგინეთ განავლის კვლევით, ხილული სეგმენტით, ეპიდემიოლოგიითა და ექსპოზიციით. მძიმე ანკილოსტომურ ანემიას სჭირდება სტაბილიზაცია/დამხმარე მკურნალობა; სავარაუდო Echinococcus — საზოგადოებრივი ჯანმრთელობისა და ადგილობრივი წესების დაცვა.
  • ზუსტი დოზა: ზუსტად აწონეთ და მიეცით 1 მთელი აბი/10 კგ ერთჯერადად PO (პირანტელი 5, ოქსანტელი 20 და პრაზიკვანტელი 5 მგ/კგ), პირდაპირ ან საკვებთან; შიმშილი საჭირო არ არის. სხვა სიძლიერის, მარილის რაოდენობის ან პროდუქტის წონის ცხრილი არ გადაიტანოთ.
  • დაყოფა ავტორიზებული არაა: ზუსტი ოფიციალური ტექსტი აბის დაყოფას არ ადასტურებს. ფრაქციული გამოთვლა მისაცემი დოზა არ არის — არ დაამრგვალოთ და არ დაფშვნათ; განსაკუთრებით 10 კგ-მდე ან საფეხურებს შორის შეარჩიეთ შესაფერისი ავტორიზებული ფორმა.
  • გამეორების ზღვარი: ეტიკეტი საწყის მკურნალობაზე არსებული ლარვებისთვის 20 დღეში გამეორებას ურჩევს, მაგრამ ეს ავტომატურ უვადო 20-დღიან ან ყოველთვიურ პრევენციას არ ნიშნავს. დრო მოარგეთ პარაზიტის ბიოლოგიას, დიაგნოზს, ექსპოზიციასა და მიმდინარე ადგილობრივ რეკომენდაციას.
  • რეინფექციის კონტროლი: განავალი სწრაფად მოაშორეთ, ჩვენებისას კონტაქტური ცხოველები დაამუშავეთ, Dipylidium-ისთვის რწყილი აკონტროლეთ და Taenia/Echinococcus-ისთვის ნადავლ/უმ ხორცეულზე წვდომა შეზღუდეთ. გარემოში კვერცხი/ლარვა თვეები ან წლებიც შეიძლება გადარჩეს.
  • რეზისტენტობა/წარუმატებლობა: მდგრადი კვერცხი ან ნიშნები მოითხოვს დაცვის, რეინფექციის, პარაზიტის იდენტობისა და მკურნალობამდე/შემდეგ რაოდენობრივ შეფასებას. არსებობს პირანტელ- და მრავალწამალრეზისტენტული Ancylostoma; სხვა კლასი/გეგმა გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული კვლევის შემდეგ.
  • უსაფრთხოება: მნიშვნელოვანი ან მდგრადი ღებინების, დიარეის, სისხლიანი განავლის, ანორექსიის, ლეთარგიის ან ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. ზუსტ ეტიკეტს ჭარბი დოზის მონაცემი არ აქვს; მძიმე პარაზიტულმა დაავადებამ ჭიის მოკვლის მიუხედავად შეიძლება ანემია ან კუჭ-ნაწლავის ნიშნები გააუარესოს.
  • არ გამოიყენოთ ლაქტაციისას ან ლევამიზოლთან, პიპერაზინთან თუ ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორთან. ეტიკეტი მაკეობას უშვებს, მაგრამ დაადასტურეთ კონკრეტული პაციენტი და ნუ გადაიტანთ უსაბუთოდ მეძუძურ ძუზე, ძალიან პატარა ლეკვზე ან არასამიზნე სახეობაზე.
  • მომხმარებლის/პროდუქტის უსაფრთხოება: კონტაქტის შემდეგ დაიბანეთ ხელები, მოქმედზე ჰიპერმგრძნობიარე პირმა მოერიდოს გამოყენებას, არ გადაყლაპოთ, შეინახეთ ბავშვებისგან შორს და შემთხვევითი გადაყლაპვისას მიმართეთ ექიმს. დატოვეთ ორიგინალ ბლისტერში და გადააგდეთ ადგილობრივი წესით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პროპანტელმი
№ 165-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 104079013/025/037/049/052/064/076/088
Current exact Fatro veterinary medicine in the Union Product Database; official information lists Italian AIC presentations 104079013/025/037/049 and square-tablet presentations 104079052/064/076/088.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK არა
Exact PROPANTELM trade product was not found in the current VMD register. Authorised Dolpac provides a same-active and same-dose-rate control in a different tablet strength/presentation; it does not transfer authorisation or tablet divisibility to PROPANTELM.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no for exact PROPANTELM or the exact oxantel triple tablet. FDA-approved pyrantel/praziquantel products and Drontal Plus provide active/endpoint controls, but their formulation, presentation and directions do not transfer authorisation or dosing to PROPANTELM.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის სრული ეტიკეტური სამკურნალო ფარგლები: ინსტრუქციაში ჩამოთვლილი, დიაგნოსტირებული ძაღლის ცესტოდები, ტრიქურიდები, ასკარიდები და ანკილოსტომები. მიეცით 1 მთელი აბი/10 კგ ერთჯერადად PO, პირდაპირ ან საკვებში; შიმშილი საჭირო არ არის. 20 დღის შემდეგ გაიმეორეთ მხოლოდ პარაზიტისა და სასიცოცხლო ციკლის გეგმიდან გამომდინარე. ზუსტი ეტიკეტი აბის დაყოფას არ ადასტურებს, ამიტომ ფრაქციული შედეგისას დამრგვალების ნაცვლად შესაფერისი ფორმა შეარჩიეთ.

სიმპარიკა ტრიო 3 მგ/0.06 მგ/12.5 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 3 მგ + მოქსიდექტინი 0.06 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 12.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 1.25-2.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

3 მგ/0.06 მგ/12.5 მგ, საროლანერი 3 მგ + მოქსიდექტინი 0.06 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 12.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 1.25-2.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 182-11, 34-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >1.25-2.5კგ
№ 182-11, 34-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 6 მგ/0.12 მგ/25 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 6 მგ + მოქსიდექტინი 0.12 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 25 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2.5-5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

6 მგ/0.12 მგ/25 მგ, საროლანერი 6 მგ + მოქსიდექტინი 0.12 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 25 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2.5-5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 180-11, 404-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >2.5-5კგ
№ 180-11, 404-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 12 მგ/0.24 მგ/50 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 12 მგ + მოქსიდექტინი 0.24 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 50 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 5-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

12 მგ/0.24 მგ/50 მგ, საროლანერი 12 მგ + მოქსიდექტინი 0.24 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 50 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 5-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 185-11, 406-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >5-10კგ
№ 185-11, 406-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 24 მგ/0.48 მგ/100 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 24 მგ + მოქსიდექტინი 0.48 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 100 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 10-20 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

24 მგ/0.48 მგ/100 მგ, საროლანერი 24 მგ + მოქსიდექტინი 0.48 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 100 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 10-20 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 184-11, 403-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >10-20კგ
№ 184-11, 403-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 48 მგ/0.96 მგ/200 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 48 მგ + მოქსიდექტინი 0.96 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 200 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 20-40 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

48 მგ/0.96 მგ/200 მგ, საროლანერი 48 მგ + მოქსიდექტინი 0.96 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 200 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 20-40 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 179-11, 402-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >20-40კგ
№ 179-11, 402-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 72 მგ/1.44 მგ/300 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 72 მგ + მოქსიდექტინი 1.44 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 300 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 40-60 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

72 მგ/1.44 მგ/300 მგ, საროლანერი 72 მგ + მოქსიდექტინი 1.44 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 300 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 40-60 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 181-11, 33-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >40-60კგ
№ 181-11, 33-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ვორმქილი

50/144/150 მგ ტაბლეტები, N50 ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 4 კვირიდან და 2 კგ-დან: კუჭ-ნაწლავის მრგვალი ჭიების, ანკილოსტომების, მათრახისებრი ჭიისა და ლენტისებრი ჭიების შერეული ინვაზიის ერთჯერადი მკურნალობა, ზრდასრულებში რუტინული კონტროლი დაახლოებით 3 თვეში ერთხელ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოაწონილი ძაღლის ვეტერინარის მიერ დაგეგმილი რუტინული ან დიაგნოზზე დაფუძნებული დეჰელმინთიზაცია სახლში ან კლინიკაში
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000962 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სიტუაციური, კარგად ეტიკეტირებული Drontal Plus-ის ტიპის გენერიკია: დოზის ზოლები და გაფრთხილებები სრულია, თუმცა მტკიცებულება კლასს ეყრდნობა და პროდუქტს ევროკავშირის დონის შეფასება არ გაუვლია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

ზუსტი პროდუქტი საქართველოში რეგისტრირებულია (000962, 2030 წლამდე) და აქვს თურქული პროდუქტის ჩანაწერი, სადაც დასახელებულია ავტორიზაციის მფლობელი და მწარმოებელი სრული ეტიკეტით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და პროდუქტზე კვლევა არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

აქვს Drontal Plus-ის შემადგენლობა იმავე დოზით, 10 კგ-ზე 1 ტაბლეტი, რასაც მრგვალი ჭიების, ანკილოსტომების, მათრახისებრი ჭიისა და ლენტისებრი ჭიების, მათ შორის ექინოკოკის, წინააღმდეგ ძლიერი მტკიცებულება აქვს; ამ გენერიკის ბიოეკვივალენტობა საჯარო არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ეტიკეტი სრულია: არ გამოიყენება 2 კგ-ზე ნაკლებ, 4 კვირაზე უმცროს ძაღლში ან მაკეობის პირველ ორ მესამედში, ურთიერთქმედების გაფრთხილებები მკაფიოა, გვერდითი ეფექტებიდან კი მხოლოდ იშვიათი მსუბუქი ღებინება, ანორექსია ან დიარეაა აღწერილი.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ცალკე პაკეტებში შეფუთული ტაბლეტები ნახევარტაბლეტიანი ზოლებით 2-დან 40 კგ-მდე, პირდაპირ ან საკვებით და შიმშილის გარეშე, დოზირებას მარტივს ხდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 2 კგ-ზე ნაკლები ან 4 კვირაზე უმცროსი ძაღლისთვის და მაკეობის პირველ ორ მესამედში.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს, ორგანოფოსფატებს, ლევამიზოლს, დიეთილკარბამაზინს ან მორანტელს.
  • დექსამეთაზონმა შეიძლება პრაზიკვანტელის კონცენტრაცია შეამციროს; კორტიკოსტეროიდებზე მყოფ ძაღლში მიღების დრო გაითვალისწინეთ.
  • ექინოკოკი ზოონოზია და საქართველოში გვხვდება: შიგნეულზე ან ნადავლზე წვდომის მქონე ძაღლს ESCCAP-ის რეკომენდაციით პრაზიკვანტელი დაახლოებით ყოველ 4-6 კვირაში სჭირდება.
  • ეტიკეტის ზოლები 40 კგ-ზე მთავრდება; უფრო მძიმე ძაღლისთვის დაიცავით 10 კგ-ზე 1 ტაბლეტი. გაყოფილი ტაბლეტი ორიგინალ შეფუთვაში არაუმეტეს 7 დღისა შეინახეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
ARION Pharmaceutical Industry Trade Inc., თურქეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1524, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 25 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვორმქილი
№ 000962
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.