KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

მილტეფოზინი (Miltefosine)

რჩეულები

ალკილფოსფოქოლინის ანტიპროტოზოული. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება მილტეფოზინი (Miltefosine)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2 მგ/კგ ძაღლი ძაღლის ლეიშმანიოზი პერორალურად once daily for 28 days
წყარო: EMA UPD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Milteforan 20 mg/ml oral solution for dogs - Summary of Product Characteristics (EU decentralised procedure)
EU Union Product Database (DCP NL/V/0405/001), 2024
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ მილტეფოზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ მაკეობისას: ლაბორატორიულ ცხოველებში ტერატოგენური, ფეტოტოქსიკური და ემბრიოტოქსიკურია.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ლაქტაციისას.
    წყაროები: EU SPC
  • გაფრთხილება
    არ გამოიყენოთ გასამრავლებელ ცხოველში. არ უნდა მისცეს მაკე ან შესაძლოდ მაკე ქალმა; გამოიყენეთ შეუღწევადი ხელთათმანი.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    ღვიძლის მძიმე დაზიანებისას მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    გულის მძიმე დაზიანებისას მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: EU SPC
ლათინური სახელი
Miltefosine
ქართული სახელი
მილტეფოზინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
1 ფორმიდან 1
პრეპარატები
მილტეფორანი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია1

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

მილტეფორანი 20 მგ/მლ, ხსნარი

მილტეფოზინი 20 მგ/მლ, პერორალური ხსნარი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილტეფორანი

20 მგ/მლ, მილტეფოზინი 20 მგ/მლ, პერორალური ხსნარი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის კლინიკური ლეიშმანიოზის ეტიკეტური მკურნალობა შესაბამისი კომბინირებული სქემის ნაწილად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული მკურნალობა, სტადირებით, კომბინირებული თერაპიითა და რეციდივის ხანგრძლივი მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 26-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძლიერი მტკიცებულებით მხარდაჭერილი კომპონენტია ძაღლის კლინიკური ლეიშმანიოზის კომბინირებულ მკურნალობაში; ცალკე, სრულად სამკურნალო თერაპიად არ გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ 20 მგ/მლ პერორალურ ხსნარს აქვს მოქმედი EU-ის პროდუქტის ინფორმაცია და საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია (26-11), რასაც თანამედროვე სპეციალისტთა კონსენსუსი ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

მილტეფოზინი 2 მგ/კგ დღეში ერთხელ 28 დღე, ალოპურინოლთან ერთად, გაიდლაინით მხარდაჭერილი პირველი რიგის კომბინაციაა და თანმიმდევრულ კლინიკურ გაუმჯობესებას იძლევა, თუმცა სრულად არ კურნავს და მონოთერაპია რეკომენდებული არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ცნობილია ღებინება, დიარეა და მადის დაქვეითება; მაკეობა, ლაქტაცია და გასამრავლებელი ცხოველი უკუჩვენებაა, ხოლო ღვიძლის ან გულის მძიმე დაავადება სარგებელი-რისკის შეფასებას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

დღეში ერთხელ, საკვებზე დასხმული ხსნარი პრაქტიკულია, თუმცა წონით ზუსტი დოზირება, ხელთათმანი და 28-დღიანი კურსის დასრულება კლინიკურად მნიშვნელოვანია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობის, ლაქტაციის ან გასამრავლებელ ცხოველში; მაკე ან შესაძლოდ მაკე ქალმა პრეპარატი არ უნდა მისცეს.
  • გამოიყენეთ ალოპურინოლთან ერთად, შესაბამის სტადირებულ სქემაში; მონოთერაპია რეკომენდებული არ არის და პარაზიტოლოგიური განკურნება მოსალოდნელი არ არის.
შეფასების წყაროები
  1. UPD SPC 20242024
  2. WAVD CanL 20252025
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მილტეფოზინი20 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
VIRBAC, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1652, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მილტეფორანი® (მილტეფოსინა 2%)
№ 26-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ NL/V/0405/001
ეროვნული ავტორიზაციები დეცენტრალიზებული პროცედურით (11 ქვეყანა).
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
 UK არა
UK-ში მილტეფოზინი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
 აშშ არა
აშშ-ში ვეტერინარული მილტეფოზინი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗