რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ნატრიუმის ქლორიდი (Sodium chloride)

კრისტალოიდური საინფუზიო ხსნარი. საქართველოში რეგისტრირებულია 8 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ჰიპერნატრიემია ან ჰიპერტონული დეჰიდრატაცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ჰიპერჰიდრატაცია, შეშუპებისა და ასციტის სინდრომი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    გულის უკმარისობა - ნატრიუმით გადატვირთვის რისკი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    გულის დაავადებისას ნატრიუმით გადატვირთვის რისკის გამო ინფუზიის მაქსიმალური სიჩქარე შეამცირეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    თირკმლის უკმარისობისას ნატრიუმით გადატვირთვის რისკის გამო ინფუზიის მაქსიმალური სიჩქარე შეამცირეთ. ელექტროლიტები, წყლის ბალანსი და მჟავა-ტუტოვანი წონასწორობა მკაცრად აკონტროლეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ფილტვის დაავადებისას ინფუზიის მაქსიმალური სიჩქარე შეამცირეთ. სწრაფი ინფუზიის დროს ცხოველი ფილტვის შეშუპების ნიშნებზე შეაფასეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
ლათინური სახელი
Sodium chloride
ქართული სახელი
ნატრიუმის ქლორიდი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
9 ფორმიდან 8
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
Natrium Chloratum, აკუ-NS, არდეაელიტოსოლი ნატრიუმქლორიდი, ნატრიუმის ქლორიდი მონიკო, ნეოფლექსი, პოლიფლექსი, პრო-ფლექსი, ტურკფლექსი, ფიზიოლოგიური შრატი ონფარმა
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია9

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ნეოფლექსი 0.9%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნეოფლექსი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036490, რ-036491 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნეოფლექსი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036490, რ-036491 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Turktipsan · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 26 სექ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ნეოფლექსი 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-036490, რ-036491
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პოლიფლექსი 0.9%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

პოლიფლექსი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046137, რ-046138, რ-046139 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

პოლიფლექსი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046137, რ-046138, რ-046139 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Polifarma Ilac · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პოლიფლექსი 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-046137, რ-046138, რ-046139
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

რინგერ ლაქტატი-SEEM, ხსნარი

რინგერი ლაქტატით (ჰარტმანის ხსნარი), საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დადასტურებული ჰიპოვოლემიის IV ბუფერული იზოტონური კრისტალოიდით რეანიმაცია
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რინგერ ლაქტატი-SEEM

რინგერი ლაქტატით (ჰარტმანის ხსნარი), საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დადასტურებული ჰიპოვოლემიის IV ბუფერული იზოტონური კრისტალოიდით რეანიმაცია · ვენაში
მკურნალობის გარემოგადაუდებელი/ინტენსიური IV ბოლუსი ყოველი 15–20 მლ/კგ-ის 15–30 წუთში მიწოდების შემდეგ პერფუზიის გადაფასებით; არა ეუვოლემიური პაციენტის რუტინული სითხით დატვირთვა.
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-032747, რ-032746 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლასის დონეზე სტანდარტული რეანიმაციული ხსნარია სარწმუნო ძაღლის სქემით, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანურ პრეზენტაციას ქართული ავტორიზაცია გაუვიდა და აღიარებული ვეტერინარული დოსიე არ აქვს. გამოიყენეთ მხოლოდ ნამდვილ ჰიპოვოლემიაში, მცირე გადაფასებადი ბოლუსებით და არა ფიქსირებული „შოკის მოცულობით“.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი შემადგენლობა და მწარმოებლის ინსტრუქცია დასტურდება, ხოლო უზბეკეთის 2022 წლის სახელმწიფო რეესტრი იდენტობასა და ისტორიულ ლეგალურ საბაზრო სტატუსს ადასტურებს, თუმცა ქართული მოწმობები ვადაგასულია. გადამოწმებულმა EU/GB/US ძიებამ ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე სტატუსი ვერ დაადგინა და არაავტორიზებულობის დასამტკიცებლად საჭირო იმავე endpoint-ის დოკუმენტირებული დადებითი კონტროლი არ აქვს; ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ამ პრეზენტაციის აღიარებული მარეგულირებლის ვეტერინარული დოსიე ვერ დადასტურდა.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ბუფერული იზოტონური კრისტალოიდი შეფასებული როლისთვის გაიდლაინის სტანდარტული ჩანაცვლებითი ვარიანტია; სარგებელი კლასის დონეზე კარგადაა დამკვიდრებული, თუმცა ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგების კვლევა არ არსებობს და პასუხი დიაგნოზზე, მოცულობასა და გადაფასებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის პროგნოზირებადი რისკები შერჩევითა და მონიტორინგით მართვადია, თუმცა გადატვირთვა, ფილტვის შეშუპება, ელექტროლიტური/მჟავა-ტუტოვანი ცვლილება და კალციუმიანი ნარევის შეუთავსებლობა შეიძლება მძიმე იყოს; ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ფარმაკოვიგილანსი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა 250/500 მლ საინფუზიო ხსნარი გადაუდებელ გარემოში IV წვდომითა და ტუმბოთი/კალიბრირებული სისტემით პრაქტიკულია; სარგებელს სჭირდება სწრაფი გადაფასება, ჯამური მოცულობის აღრიცხვა, ასეპტიკა და შეუთავსებელი ინფუზიისთვის სხვა ხაზი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და პაციენტზე მკურნალობის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ინფუზია შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ გადააფასეთ მოუსვენრობა, ტაქიპნოე/სუნთქვის ძალისხმევა, სველი ფილტვის ხმები, ხველა, ცხვირიდან გამონადენი, შეშუპება, წონის სწრაფი მატება ან სითხით გადატვირთვის/ფილტვის შეშუპების სხვა ეჭვი.
  • არ გამოიყენოთ ეუვოლემიური პაციენტის რუტინული მოცულობით დატვირთვისთვის ან არსებული ჰიპერჰიდრატაციის/ფილტვის შეშუპებისას. ზუსტი SEEM აგრეთვე უკუჩვენებად ასახელებს ალკალოზს, ღვიძლის მძიმე დისფუნქციას, თირკმლის მწვავე უკმარისობას, ლაქტაციდოზსა და ჰიპერტონულ დეჰიდრატაციას.
  • ხსნარის ტიპი, ბოლუსი/სიჩქარე და ჯამური მოცულობა მოარგეთ პერფუზიას, წონას, დიურეზს, წნევას, სუნთქვა/ფილტვის მონაცემებს, ელექტროლიტებს, მჟავა-ტუტოვან მდგომარეობას, თანმხლებ ენტერალურ/მედიკამენტურ სითხესა და მიმდინარე დანაკარგს; რისკი მაღალია კატასა და გულის/თირკმლის პაციენტში.
  • არ შეურიოთ ფოსფატის ან კარბონატის შემცველ ხსნარებს და რუტინულ წამლის გამხსნელად/მატარებლად არ გამოიყენოთ. ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან ერთ ხაზში ინფუზიამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ნარევისა და Y-site თავსებადობა; უცნობი თავსებადობისას ცალკე ხაზი გამოიყენეთ.
  • რადგან ხსნარი კალციუმს შეიცავს, სისხლი იმავე სისტემით არ გადასხათ, თუ ზუსტი დაწესებულების თავსებადობის პროტოკოლი ამას მკაფიოდ არ უშვებს; კალციუმთან შემკვრელი ან სხვაგვარად შეუთავსებელი წამალი არ დაამატოთ.
  • ჰიპერკალიემიის რისკისთვის გადაამოწმეთ კალიუმის დანამატი, კალიუმის შემნახველი დიურეტიკი და ACE-ინჰიბიტორი. კალციუმმა შეიძლება გულის გლიკოზიდის ტოქსიკურობა გაზარდოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დაგეგმილი მონიტორინგითა და დადასტურებული თავსებადობით.
  • ეს ადამიანის SEEM პრეზენტაციაა, რომელიც ძაღლსა და კატაში off-label გამოიყენება. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული სტერილობის/ხარისხის დოსიე, შედეგების კვლევა და აღიარებული მარეგულირებლის ფარმაკოვიგილანსი ვერ მოიძებნა; კლინიკურ გადატანას კლასის მონაცემი და შემადგენლობით ახლო ავტორიზებული ვეტერინარული შედარება უჭერს მხარს და არა ზუსტი პროდუქტის ეკვივალენტობა.
  • ლაქტატიანი რინგერი ჩანაცვლებითი კრისტალოიდია და ავტომატურად სწორი ხანგრძლივი maintenance ხსნარი არაა. იზოტონურმა გახანგრძლივებულმა გამოყენებამ შეიძლება ნატრიუმის დარღვევა და ჰიპოკალიემია გამოიწვიოს; ეუვოლემიის მიღწევისას ხსნარის შემადგენლობა გადააფასეთ.
  • გამოიყენეთ ასეპტიკური IV ტექნიკა და კალიბრირებული მიწოდება; შეამოწმეთ კონტეინერის მთლიანობა და ხსნარის გამჭვირვალობა, არ გამოიყენოთ გაჟონილი/შემღვრეული/ნაწილაკიანი შეფუთვა, გახსნილი პროდუქტი ერთ პაციენტს მიუძღვენით და ნარჩენი ზუსტი შეფუთვის ინსტრუქციით გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ძაღლი გამოთვლილი ექსტრაცელულური დეჰიდრატაციის დეფიციტისა და მიმდინარე დანაკარგების IV შევსება
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რინგერ ლაქტატი-SEEM

რინგერი ლაქტატით (ჰარტმანის ხსნარი), საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · გამოთვლილი ექსტრაცელულური დეჰიდრატაციის დეფიციტისა და მიმდინარე დანაკარგების IV შევსება · ვენაში
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური IV რეჰიდრატაცია: დეფიციტი გამოთვალეთ და შეავსეთ 12–24 საათში, დაამატეთ გაზომილი მიმდინარე დანაკარგები და პერორალური/ენტერალური/მედიკამენტური სითხე, გადააფასეთ წონა, ჰიდრატაცია, დიურეზი და ბიოქიმია.
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-032747, რ-032746 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ბუფერული ჩანაცვლებითი ხსნარია ძაღლის გამოთვლილი დეჰიდრატაციისთვის, როცა შემადგენლობა პაციენტს ერგება. იგი არ უნდა გადაიქცეს უმონიტორინგო ხანგრძლივ maintenance-ად, ხოლო ზუსტი SEEM-ის ხარისხობრივი/მარეგულირებელი მხარდაჭერა აღიარებულ ვეტერინარულ ალტერნატივებზე სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი შემადგენლობა და მწარმოებლის ინსტრუქცია დასტურდება, ხოლო უზბეკეთის 2022 წლის სახელმწიფო რეესტრი იდენტობასა და ისტორიულ ლეგალურ საბაზრო სტატუსს ადასტურებს, თუმცა ქართული მოწმობები ვადაგასულია. გადამოწმებულმა EU/GB/US ძიებამ ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე სტატუსი ვერ დაადგინა და არაავტორიზებულობის დასამტკიცებლად საჭირო იმავე endpoint-ის დოკუმენტირებული დადებითი კონტროლი არ აქვს; ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ამ პრეზენტაციის აღიარებული მარეგულირებლის ვეტერინარული დოსიე ვერ დადასტურდა.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ბუფერული იზოტონური კრისტალოიდი შეფასებული როლისთვის გაიდლაინის სტანდარტული ჩანაცვლებითი ვარიანტია; სარგებელი კლასის დონეზე კარგადაა დამკვიდრებული, თუმცა ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგების კვლევა არ არსებობს და პასუხი დიაგნოზზე, მოცულობასა და გადაფასებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

დეფიციტის ნელი შევსება სერიული შეფასებით ჩვეულებრივ კონტროლირებადია, თუმცა გადატვირთვა და ელექტროლიტური/მჟავა-ტუტოვანი ცვლილება კვლავ შესაძლებელია, განსაკუთრებით თირკმლის/გულის/ღვიძლის დაავადებაში ან maintenance-ად გახანგრძლივებისას; ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული ზედამხედველობა შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა შეფუთვა ჰოსპიტალურ რეჰიდრატაციას ერგება, მაგრამ სწორად გამოყენება მოითხოვს დეფიციტისა და მიმდინარე დანაკარგის გამოთვლას, ინფუზიის კონტროლს, მიღება/გამოყოფის აღრიცხვას, განმეორებით გამოკვლევასა და ბიოქიმიით კორექციას და არა ნაგულისხმევ საათობრივ სიჩქარეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და პაციენტზე მკურნალობის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ინფუზია შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ გადააფასეთ მოუსვენრობა, ტაქიპნოე/სუნთქვის ძალისხმევა, სველი ფილტვის ხმები, ხველა, ცხვირიდან გამონადენი, შეშუპება, წონის სწრაფი მატება ან სითხით გადატვირთვის/ფილტვის შეშუპების სხვა ეჭვი.
  • არ გამოიყენოთ ეუვოლემიური პაციენტის რუტინული მოცულობით დატვირთვისთვის ან არსებული ჰიპერჰიდრატაციის/ფილტვის შეშუპებისას. ზუსტი SEEM აგრეთვე უკუჩვენებად ასახელებს ალკალოზს, ღვიძლის მძიმე დისფუნქციას, თირკმლის მწვავე უკმარისობას, ლაქტაციდოზსა და ჰიპერტონულ დეჰიდრატაციას.
  • ხსნარის ტიპი, ბოლუსი/სიჩქარე და ჯამური მოცულობა მოარგეთ პერფუზიას, წონას, დიურეზს, წნევას, სუნთქვა/ფილტვის მონაცემებს, ელექტროლიტებს, მჟავა-ტუტოვან მდგომარეობას, თანმხლებ ენტერალურ/მედიკამენტურ სითხესა და მიმდინარე დანაკარგს; რისკი მაღალია კატასა და გულის/თირკმლის პაციენტში.
  • არ შეურიოთ ფოსფატის ან კარბონატის შემცველ ხსნარებს და რუტინულ წამლის გამხსნელად/მატარებლად არ გამოიყენოთ. ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან ერთ ხაზში ინფუზიამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ნარევისა და Y-site თავსებადობა; უცნობი თავსებადობისას ცალკე ხაზი გამოიყენეთ.
  • რადგან ხსნარი კალციუმს შეიცავს, სისხლი იმავე სისტემით არ გადასხათ, თუ ზუსტი დაწესებულების თავსებადობის პროტოკოლი ამას მკაფიოდ არ უშვებს; კალციუმთან შემკვრელი ან სხვაგვარად შეუთავსებელი წამალი არ დაამატოთ.
  • ჰიპერკალიემიის რისკისთვის გადაამოწმეთ კალიუმის დანამატი, კალიუმის შემნახველი დიურეტიკი და ACE-ინჰიბიტორი. კალციუმმა შეიძლება გულის გლიკოზიდის ტოქსიკურობა გაზარდოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დაგეგმილი მონიტორინგითა და დადასტურებული თავსებადობით.
  • ეს ადამიანის SEEM პრეზენტაციაა, რომელიც ძაღლსა და კატაში off-label გამოიყენება. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული სტერილობის/ხარისხის დოსიე, შედეგების კვლევა და აღიარებული მარეგულირებლის ფარმაკოვიგილანსი ვერ მოიძებნა; კლინიკურ გადატანას კლასის მონაცემი და შემადგენლობით ახლო ავტორიზებული ვეტერინარული შედარება უჭერს მხარს და არა ზუსტი პროდუქტის ეკვივალენტობა.
  • ლაქტატიანი რინგერი ჩანაცვლებითი კრისტალოიდია და ავტომატურად სწორი ხანგრძლივი maintenance ხსნარი არაა. იზოტონურმა გახანგრძლივებულმა გამოყენებამ შეიძლება ნატრიუმის დარღვევა და ჰიპოკალიემია გამოიწვიოს; ეუვოლემიის მიღწევისას ხსნარის შემადგენლობა გადააფასეთ.
  • გამოიყენეთ ასეპტიკური IV ტექნიკა და კალიბრირებული მიწოდება; შეამოწმეთ კონტეინერის მთლიანობა და ხსნარის გამჭვირვალობა, არ გამოიყენოთ გაჟონილი/შემღვრეული/ნაწილაკიანი შეფუთვა, გახსნილი პროდუქტი ერთ პაციენტს მიუძღვენით და ნარჩენი ზუსტი შეფუთვის ინსტრუქციით გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა დადასტურებული ჰიპოვოლემიის IV ბუფერული იზოტონური კრისტალოიდით რეანიმაცია
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რინგერ ლაქტატი-SEEM

რინგერი ლაქტატით (ჰარტმანის ხსნარი), საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დადასტურებული ჰიპოვოლემიის IV ბუფერული იზოტონური კრისტალოიდით რეანიმაცია · ვენაში
მკურნალობის გარემოგადაუდებელი/ინტენსიური IV ბოლუსი ყოველი 5–10 მლ/კგ-ის 15–30 წუთში მიწოდების შემდეგ პერფუზიის გადაფასებით და განსაკუთრებით მკაცრი ჯამური მოცულობის კონტროლით.
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-032747, რ-032746 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატის ჰიპოვოლემიისთვის კლინიკურად გამოსადეგი კლასის ვარიანტია, მაგრამ ზუსტ პროდუქტს მარეგულირებელი/მტკიცებულებითი შეზღუდვები აქვს და კატას სჭირდება კონსერვატიული 5–10 მლ/კგ გადაფასებადი ბოლუსი გადატვირთვის ფხიზელი მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი შემადგენლობა და მწარმოებლის ინსტრუქცია დასტურდება, ხოლო უზბეკეთის 2022 წლის სახელმწიფო რეესტრი იდენტობასა და ისტორიულ ლეგალურ საბაზრო სტატუსს ადასტურებს, თუმცა ქართული მოწმობები ვადაგასულია. გადამოწმებულმა EU/GB/US ძიებამ ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე სტატუსი ვერ დაადგინა და არაავტორიზებულობის დასამტკიცებლად საჭირო იმავე endpoint-ის დოკუმენტირებული დადებითი კონტროლი არ აქვს; ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ამ პრეზენტაციის აღიარებული მარეგულირებლის ვეტერინარული დოსიე ვერ დადასტურდა.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ბუფერული იზოტონური კრისტალოიდი შეფასებული როლისთვის გაიდლაინის სტანდარტული ჩანაცვლებითი ვარიანტია; სარგებელი კლასის დონეზე კარგადაა დამკვიდრებული, თუმცა ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგების კვლევა არ არსებობს და პასუხი დიაგნოზზე, მოცულობასა და გადაფასებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

კატას სითხის აუტანლობისა და ფარული გულის დაავადების უფრო ვიწრო პრაქტიკული ზღვარი აქვს; გადატვირთვა/ფილტვის შეშუპება შეიძლება სწრაფად განვითარდეს, რჩება ელექტროლიტური/მჟავა-ტუტოვანი ცვლილება და კალციუმიანი ნარევის შეუთავსებლობა, ხოლო ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოების მონაცემი არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

250 მლ შეფუთვა და მცირე ბოლუსის გაიდლაინი ჰოსპიტალში გამოსადეგია, მაგრამ კატის დოზას სჭირდება მცირე მოცულობის ზუსტი მიწოდება, ხშირი გადაფასება და ჯამური მოცულობის ზედმიწევნით აღრიცხვა; დიდმა შეფუთვამ შეიძლება ნარჩენი ან დოზირების რისკი შექმნას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და პაციენტზე მკურნალობის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ინფუზია შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ გადააფასეთ მოუსვენრობა, ტაქიპნოე/სუნთქვის ძალისხმევა, სველი ფილტვის ხმები, ხველა, ცხვირიდან გამონადენი, შეშუპება, წონის სწრაფი მატება ან სითხით გადატვირთვის/ფილტვის შეშუპების სხვა ეჭვი.
  • არ გამოიყენოთ ეუვოლემიური პაციენტის რუტინული მოცულობით დატვირთვისთვის ან არსებული ჰიპერჰიდრატაციის/ფილტვის შეშუპებისას. ზუსტი SEEM აგრეთვე უკუჩვენებად ასახელებს ალკალოზს, ღვიძლის მძიმე დისფუნქციას, თირკმლის მწვავე უკმარისობას, ლაქტაციდოზსა და ჰიპერტონულ დეჰიდრატაციას.
  • ხსნარის ტიპი, ბოლუსი/სიჩქარე და ჯამური მოცულობა მოარგეთ პერფუზიას, წონას, დიურეზს, წნევას, სუნთქვა/ფილტვის მონაცემებს, ელექტროლიტებს, მჟავა-ტუტოვან მდგომარეობას, თანმხლებ ენტერალურ/მედიკამენტურ სითხესა და მიმდინარე დანაკარგს; რისკი მაღალია კატასა და გულის/თირკმლის პაციენტში.
  • არ შეურიოთ ფოსფატის ან კარბონატის შემცველ ხსნარებს და რუტინულ წამლის გამხსნელად/მატარებლად არ გამოიყენოთ. ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან ერთ ხაზში ინფუზიამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ნარევისა და Y-site თავსებადობა; უცნობი თავსებადობისას ცალკე ხაზი გამოიყენეთ.
  • რადგან ხსნარი კალციუმს შეიცავს, სისხლი იმავე სისტემით არ გადასხათ, თუ ზუსტი დაწესებულების თავსებადობის პროტოკოლი ამას მკაფიოდ არ უშვებს; კალციუმთან შემკვრელი ან სხვაგვარად შეუთავსებელი წამალი არ დაამატოთ.
  • ჰიპერკალიემიის რისკისთვის გადაამოწმეთ კალიუმის დანამატი, კალიუმის შემნახველი დიურეტიკი და ACE-ინჰიბიტორი. კალციუმმა შეიძლება გულის გლიკოზიდის ტოქსიკურობა გაზარდოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დაგეგმილი მონიტორინგითა და დადასტურებული თავსებადობით.
  • ეს ადამიანის SEEM პრეზენტაციაა, რომელიც ძაღლსა და კატაში off-label გამოიყენება. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული სტერილობის/ხარისხის დოსიე, შედეგების კვლევა და აღიარებული მარეგულირებლის ფარმაკოვიგილანსი ვერ მოიძებნა; კლინიკურ გადატანას კლასის მონაცემი და შემადგენლობით ახლო ავტორიზებული ვეტერინარული შედარება უჭერს მხარს და არა ზუსტი პროდუქტის ეკვივალენტობა.
  • ლაქტატიანი რინგერი ჩანაცვლებითი კრისტალოიდია და ავტომატურად სწორი ხანგრძლივი maintenance ხსნარი არაა. იზოტონურმა გახანგრძლივებულმა გამოყენებამ შეიძლება ნატრიუმის დარღვევა და ჰიპოკალიემია გამოიწვიოს; ეუვოლემიის მიღწევისას ხსნარის შემადგენლობა გადააფასეთ.
  • გამოიყენეთ ასეპტიკური IV ტექნიკა და კალიბრირებული მიწოდება; შეამოწმეთ კონტეინერის მთლიანობა და ხსნარის გამჭვირვალობა, არ გამოიყენოთ გაჟონილი/შემღვრეული/ნაწილაკიანი შეფუთვა, გახსნილი პროდუქტი ერთ პაციენტს მიუძღვენით და ნარჩენი ზუსტი შეფუთვის ინსტრუქციით გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა გამოთვლილი ექსტრაცელულური დეჰიდრატაციის დეფიციტისა და მიმდინარე დანაკარგების IV შევსება
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რინგერ ლაქტატი-SEEM

რინგერი ლაქტატით (ჰარტმანის ხსნარი), საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · გამოთვლილი ექსტრაცელულური დეჰიდრატაციის დეფიციტისა და მიმდინარე დანაკარგების IV შევსება · ვენაში
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური IV რეჰიდრატაცია: გამოთვლილი დეფიციტი შეავსეთ 12–24 საათში ჯამური სითხის, წონის, სუნთქვის, დიურეზისა და ბიოქიმიის მკაცრი კონტროლით.
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-032747, რ-032746 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგია კატის გამოთვლილი ექსტრაცელულური დეჰიდრატაციისთვის ახლო მონიტორინგით, მაგრამ კატის მოცულობის ვიწრო ზღვარი და ზუსტი პროდუქტის მარეგულირებელი/მტკიცებულებითი შეზღუდვები მას სიტუაციურ და არა უპირატეს ნაგულისხმევ არჩევანად ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი შემადგენლობა და მწარმოებლის ინსტრუქცია დასტურდება, ხოლო უზბეკეთის 2022 წლის სახელმწიფო რეესტრი იდენტობასა და ისტორიულ ლეგალურ საბაზრო სტატუსს ადასტურებს, თუმცა ქართული მოწმობები ვადაგასულია. გადამოწმებულმა EU/GB/US ძიებამ ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე სტატუსი ვერ დაადგინა და არაავტორიზებულობის დასამტკიცებლად საჭირო იმავე endpoint-ის დოკუმენტირებული დადებითი კონტროლი არ აქვს; ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ამ პრეზენტაციის აღიარებული მარეგულირებლის ვეტერინარული დოსიე ვერ დადასტურდა.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ბუფერული იზოტონური კრისტალოიდი შეფასებული როლისთვის გაიდლაინის სტანდარტული ჩანაცვლებითი ვარიანტია; სარგებელი კლასის დონეზე კარგადაა დამკვიდრებული, თუმცა ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგების კვლევა არ არსებობს და პასუხი დიაგნოზზე, მოცულობასა და გადაფასებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

კონტროლირებული შევსება ეფექტურია, მაგრამ კატაში ხშირია ფარული გულის დაავადება და სითხის აუტანლობა; გადატვირთვა, ფილტვის შეშუპება და ელექტროლიტური ცვლილება უფრო ახლო კონტროლს მოითხოვს, ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების/ფარმაკოვიგილანსის მონაცემი კი არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

250 მლ შეფუთვა ზუსტ ჰოსპიტალურ რეჰიდრატაციას უწყობს ხელს, მაგრამ კატას სჭირდება მცირე მოცულობის კალიბრირებული მიწოდება, ენტერალური/მედიკამენტური სითხეების სრული აღრიცხვა და ხშირი გადაფასება; ეს იზოტონური ხსნარი ავტომატურად არ გამოდგება ხანგრძლივი maintenance-ისთვის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და პაციენტზე მკურნალობის ღირებულება ვერ დადასტურდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ინფუზია შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ გადააფასეთ მოუსვენრობა, ტაქიპნოე/სუნთქვის ძალისხმევა, სველი ფილტვის ხმები, ხველა, ცხვირიდან გამონადენი, შეშუპება, წონის სწრაფი მატება ან სითხით გადატვირთვის/ფილტვის შეშუპების სხვა ეჭვი.
  • არ გამოიყენოთ ეუვოლემიური პაციენტის რუტინული მოცულობით დატვირთვისთვის ან არსებული ჰიპერჰიდრატაციის/ფილტვის შეშუპებისას. ზუსტი SEEM აგრეთვე უკუჩვენებად ასახელებს ალკალოზს, ღვიძლის მძიმე დისფუნქციას, თირკმლის მწვავე უკმარისობას, ლაქტაციდოზსა და ჰიპერტონულ დეჰიდრატაციას.
  • ხსნარის ტიპი, ბოლუსი/სიჩქარე და ჯამური მოცულობა მოარგეთ პერფუზიას, წონას, დიურეზს, წნევას, სუნთქვა/ფილტვის მონაცემებს, ელექტროლიტებს, მჟავა-ტუტოვან მდგომარეობას, თანმხლებ ენტერალურ/მედიკამენტურ სითხესა და მიმდინარე დანაკარგს; რისკი მაღალია კატასა და გულის/თირკმლის პაციენტში.
  • არ შეურიოთ ფოსფატის ან კარბონატის შემცველ ხსნარებს და რუტინულ წამლის გამხსნელად/მატარებლად არ გამოიყენოთ. ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან ერთ ხაზში ინფუზიამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ნარევისა და Y-site თავსებადობა; უცნობი თავსებადობისას ცალკე ხაზი გამოიყენეთ.
  • რადგან ხსნარი კალციუმს შეიცავს, სისხლი იმავე სისტემით არ გადასხათ, თუ ზუსტი დაწესებულების თავსებადობის პროტოკოლი ამას მკაფიოდ არ უშვებს; კალციუმთან შემკვრელი ან სხვაგვარად შეუთავსებელი წამალი არ დაამატოთ.
  • ჰიპერკალიემიის რისკისთვის გადაამოწმეთ კალიუმის დანამატი, კალიუმის შემნახველი დიურეტიკი და ACE-ინჰიბიტორი. კალციუმმა შეიძლება გულის გლიკოზიდის ტოქსიკურობა გაზარდოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დაგეგმილი მონიტორინგითა და დადასტურებული თავსებადობით.
  • ეს ადამიანის SEEM პრეზენტაციაა, რომელიც ძაღლსა და კატაში off-label გამოიყენება. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული სტერილობის/ხარისხის დოსიე, შედეგების კვლევა და აღიარებული მარეგულირებლის ფარმაკოვიგილანსი ვერ მოიძებნა; კლინიკურ გადატანას კლასის მონაცემი და შემადგენლობით ახლო ავტორიზებული ვეტერინარული შედარება უჭერს მხარს და არა ზუსტი პროდუქტის ეკვივალენტობა.
  • ლაქტატიანი რინგერი ჩანაცვლებითი კრისტალოიდია და ავტომატურად სწორი ხანგრძლივი maintenance ხსნარი არაა. იზოტონურმა გახანგრძლივებულმა გამოყენებამ შეიძლება ნატრიუმის დარღვევა და ჰიპოკალიემია გამოიწვიოს; ეუვოლემიის მიღწევისას ხსნარის შემადგენლობა გადააფასეთ.
  • გამოიყენეთ ასეპტიკური IV ტექნიკა და კალიბრირებული მიწოდება; შეამოწმეთ კონტეინერის მთლიანობა და ხსნარის გამჭვირვალობა, არ გამოიყენოთ გაჟონილი/შემღვრეული/ნაწილაკიანი შეფუთვა, გახსნილი პროდუქტი ერთ პაციენტს მიუძღვენით და ნარჩენი ზუსტი შეფუთვის ინსტრუქციით გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Samarkand England Eco-Medical · უზბეკეთი
რეგისტრაცია
საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: რინგერი ლაქტატით
№ რ-032747, რ-032746
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU ვერ დადასტურდა
2026-10-16-ის ძიებამ ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე სტატუსი ვერ დაადგინა; იმავე endpoint-ის დოკუმენტირებული დადებითი კონტროლის გარეშე არაავტორიზებულობა დადასტურებული არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
2026-10-16-ის MHRA ძიებამ ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე სტატუსი ვერ დაადგინა; იმავე endpoint-ის დოკუმენტირებული დადებითი კონტროლის გარეშე არაავტორიზებულობა დადასტურებული არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
2026-10-16-ის Drugs@FDA ძიებამ ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე სტატუსი ვერ დაადგინა; იმავე endpoint-ის დოკუმენტირებული დადებითი კონტროლის გარეშე FDA-ის უარყოფითი სტატუსი დადასტურებული არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია. ჰიპოვოლემია: ძაღლი 15–20 მლ/კგ IV 15–30 წუთში; კატა 5–10 მლ/კგ IV 15–30 წუთში, ყოველი ბოლუსის შემდეგ პერფუზიის გადაფასებით. დეჰიდრატაცია: დეფიციტი გამოთვალეთ სხეულის მასა × დეჰიდრატაციის წილი და შეავსეთ 12–24 საათში, მიმდინარე დანაკარგების დამატებით. ადამიანის 2500 მლ/დღე ან წვეთების სიჩქარე ცხოველზე არ გადაიტანოთ. ეს იზოტონური ჩანაცვლებითი ხსნარი ავტომატურად არ არის ხანგრძლივი maintenance-სთვის შესაფერისი.

ნატრიუმის ქლორიდი-SEEM 0.9%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი-SEEM

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035499, რ-035500, რ-035501 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი-SEEM

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035499, რ-035500, რ-035501 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Samarkand England Eco-Medical · უზბეკეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 ივნ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ნატრიუმის ქლორიდი-SEEM 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-035499, რ-035500, რ-035501
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნატრიუმის ქლორიდი აკულაიფი 0.9%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი აკულაიფი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034287, რ-034289, რ-034291, რ-034293 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი აკულაიფი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034287, რ-034289, რ-034291, რ-034293 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Aculife Healthcare · ინდოეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 28 იან 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ნატრიუმის ქლორიდი აკულაიფი 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-034287, რ-034289, რ-034291, რ-034293
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნატრიუმის ქლორიდი ბრაუნი 0.9%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
7.3/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი ბრაუნი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 7.3/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043951, რ-043952 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ამ ზუსტ B. Braun-ის 0.9% ფორმას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA, GB და US საბაზრო ჩანაწერები და ხელმისაწვდომი შემადგენლობის, მოპყრობისა და უსაფრთხოების დოსიე. ვეტერინარული შეყვანა მაინც off-label-ია და ადამიანური პროდუქტის დოსიე ცხოველის სპეციფიკურ ჩვენებას არ ადგენს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზუსტი გამჭვირვალე SmPC და კლასის ფართო გამოცდილება მთავარ რისკებს პროგნოზირებადს ხდის: დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებულ სითხით გადატვირთვას, ჰიპერნატრიემიას, ჰიპერქლორემიას, მჟავა-ტუტოვან დარღვევას, შეშუპებასა და ხაზის გართულებებს. სწორი შერჩევა, ასეპტიკა, მოცულობის კონტროლი და სერიული მონიტორინგი გონივრულ უსაფრთხოების ზღვარს იძლევა, თუმცა თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში მცირე ზედმეტი მოცულობაც სახიფათოა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
7.3/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი ბრაუნი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 7.3/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043951, რ-043952 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ამ ზუსტ B. Braun-ის 0.9% ფორმას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA, GB და US საბაზრო ჩანაწერები და ხელმისაწვდომი შემადგენლობის, მოპყრობისა და უსაფრთხოების დოსიე. ვეტერინარული შეყვანა მაინც off-label-ია და ადამიანური პროდუქტის დოსიე ცხოველის სპეციფიკურ ჩვენებას არ ადგენს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზუსტი გამჭვირვალე SmPC და კლასის ფართო გამოცდილება მთავარ რისკებს პროგნოზირებადს ხდის: დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებულ სითხით გადატვირთვას, ჰიპერნატრიემიას, ჰიპერქლორემიას, მჟავა-ტუტოვან დარღვევას, შეშუპებასა და ხაზის გართულებებს. სწორი შერჩევა, ასეპტიკა, მოცულობის კონტროლი და სერიული მონიტორინგი გონივრულ უსაფრთხოების ზღვარს იძლევა, თუმცა თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში მცირე ზედმეტი მოცულობაც სახიფათოა.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
B. Braun Melsungen · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 04 სექ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ნატრიუმის ქლორიდი ბრაუნი 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-043951, რ-043952
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ბულგარეთი, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საფრანგეთი, გერმანია, საბერძნეთი, უნგრეთი, ისლანდია, ირლანდია, იტალია, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: B. Braun Medical Lda.; B. Braun Medical Ltd.; B.Braun Adria D.O.O..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL035510069, PL035510076, PL035510079, PL035510082
0.9% W/V SODIUM CHLORIDE INJECTION BP; POTASSIUM CHLORIDE 0.15% W/V AND SODIUM CHLORIDE 0.9 % W/V SOLUTION FOR INFUSION; POTASSIUM CHLORIDE 0.3% W/V AND SODIUM CHLORIDE 0.9% W/V SOLUTION FOR INFUSION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ადამიანის
№ ANDA091387, NDA016733, NDA017464
BALANCED SALT, DEXTROSE 10% AND SODIUM CHLORIDE 0.11% IN PLASTIC CONTAINER (B BRAUN)
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნატრიუმის ქლორიდი დენტაფილ პლუსი 0.9%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი დენტაფილ პლუსი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035729, რ-035730, რ-035731 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი დენტაფილ პლუსი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035729, რ-035730, რ-035731 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Dentafill Plus · უზბეკეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 01 ივლ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ნატრიუმის ქლორიდი დენტაფილ პლუსი 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-035729, რ-035730, რ-035731
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნატრიუმის ქლორიდი ლიქორი 0.9%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი ლიქორი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038724, რ-038725, რ-038726, რ-038727 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი ლიქორი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038724, რ-038725, რ-038726, რ-038727 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Liqvor Pharmaceuticals · სომხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 27 ივლ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ნატრიუმის ქლორიდი ლიქორი 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-038724, რ-038725, რ-038726, რ-038727
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ნატრიუმის ქლორიდი რეკა-მედი 0.9%, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი რეკა-მედი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035488, რ-035489, რ-035490 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ნატრიუმის ქლორიდი რეკა-მედი

0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035488, რ-035489, რ-035490 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ.
  • სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე.
  • 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება.
  • 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად.
  • ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის.
  • უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები.
  • გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ.
  • პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 ივნ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ნატრიუმის ქლორიდი რეკა-მედი 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-035488, რ-035489, რ-035490
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.