დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
ნატრიუმის ქლორიდი აკულაიფი 0.9%, ხსნარი
საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ნატრიუმის ქლორიდი აკულაიფი
×
0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემო ვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034287, რ-034289, რ-034291, რ-034293 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 5.5/10
ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.
კლინიკური ეფექტურობა 6.5/10
ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.5/10
კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.
კლინიკური პრაქტიკულობა 8.5/10
მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ. სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე. 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება. 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად. ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის. უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები. გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ. პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ნატრიუმის ქლორიდი აკულაიფი
×
0.9%, საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · შერჩეული IV 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი უჯრედგარე მოცულობის ან ქლორიდზე მოპასუხე მეტაბოლური ალკალოზის შესავსებად ან თავსებადი წამლის გამხსნელად/გასარეცხად; არა რუტინული შემანარჩუნებელი, თავისუფალი წყლის ან სარეანიმაციო სითხე · ვენაში
მკურნალობის გარემო ვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში ინდივიდუალური სითხის დანიშნულებით, ტუმბოს ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობით და პერფუზიის, წონის, მიღება/გამოყოფის, ელექტროლიტებისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034287, რ-034289, რ-034291, რ-034293 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
საიმედო კლინიკური სითხე და გამხსნელია, როცა საჭიროა 154 მმოლ/ლ ნატრიუმი და ქლორიდი, ქლორიდის ჩანაცვლება ან კონკრეტული თავსებადობა. უნდა დაინიშნოს როგორც წამალი და არა ჩვევით გაგრძელდეს: რუტინულ რეანიმაციაში დაბალანსებული კრისტალოიდი უმეტესად სჯობს, ხოლო მოცულობა, ქლორიდი, ნატრიუმი და მჟავა-ტუტოვანი ეფექტი ხელახლა უნდა შეფასდეს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 5.5/10
ზუსტ 0.9% ადამიანურ ინფუზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV გზა, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული შეყვანა off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა.
კლინიკური ეფექტურობა 6.5/10
ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% საიმედოდ ზრდის უჯრედგარე მოცულობას და აწვდის ნატრიუმსა და ქლორიდს; სასარგებლოა, როცა სწორედ მისი შემადგენლობა ან თავსებადობაა საჭირო. ფიზიოლოგიურად დაბალანსებული არ არის: ძაღლ/კატის მიმდინარე რეკომენდაციები რუტინულ რეანიმაციაში უმეტესად ბუფერულ დაბალანსებულ კრისტალოიდს ამჯობინებს და მაღალი ქლორიდის მჟავა-ტუტოვან და თირკმლის რისკზე მიუთითებს; შედარებითი ვეტერინარული outcome-მტკიცებულება შეზღუდულია.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.5/10
კლასის უსაფრთხოება კარგადაა დახასიათებული, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის საჯარო დოსიე ვერ მოიძებნა. მთავარი რისკებია დოზასა და სიჩქარეზე დამოკიდებული სითხით გადატვირთვა, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერქლორემია, მჟავა-ტუტოვანი დარღვევა, შეშუპება, კონტამინაცია და ხაზის გართულება; თირკმლის, გულისა და ოლიგოანურიულ პაციენტში, კატასა და პატარა ძაღლში განსაკუთრებით მკაცრი მოცულობის კონტროლია საჭირო.
კლინიკური პრაქტიკულობა 8.5/10
მზა სტერილური იზოტონური ხსნარი ერგება სტანდარტულ IV სისტემას, ტუმბოსა და წამლის განზავების სამუშაო პროცესს და იძლევა წონაზე გათვლილ ბოლუსს ან ინფუზიას. პრაქტიკულობა დამოკიდებულია პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტის შერჩევაზე, გამორეცხვისა და წამლის მატარებელი მოცულობების საერთო დანიშნულებაში ჩათვლაზე, ასეპტიკაზე, დანამატის თავსებადობის დადასტურებასა და დაზიანებული ან ვადაგასული გახსნილი კონტეინერის გადაგდებაზე.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
არსებული ჰიპერნატრიემიის ან ჰიპერქლორემიისას 0.9% saline რუტინულ მიმდინარე სითხედ არ შეარჩიოთ. გაზომეთ ნატრიუმი და კორექტირებული ქლორიდი, განსაზღვრეთ ცვლილების სასურველი მიმართულება და სიჩქარე და სამიზნის მიღწევისას შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ. სითხით გადატვირთვა შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და უმეტესად იატროგენულია. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების, ოლიგურია/ანურიის, ფილტვის ან პერიფერიული შეშუპებისას, კატასა და პატარა ძაღლში; დაითვალეთ ყველა ბოლუსი, ინფუზია, გამორეცხვა, წამლის მატარებელი, ენტერალური მიღება და მიმდინარე დანაკარგი და შეწყვიტეთ უსარგებლო სითხე. 154 მმოლ/ლ ქლორიდის გამო დიდმა ან ხანგრძლივმა მოცულობამ შეიძლება გაზარდოს ქლორიდი და ხელი შეუწყოს ჰიპერქლორემიულ მეტაბოლურ აციდოზსა და შესაძლოა თირკმლის ვაზოკონსტრიქციას. გადაამოწმეთ ელექტროლიტები, სისხლის აირები/მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობა, კრეატინინი, შარდის გამოყოფა და პერფუზია; გამოიყენეთ ბუფერული დაბალანსებული კრისტალოიდი, როცა პაციენტს უკეთ შეესაბამება. 0.9% saline ავტომატურად არ გამოიყენოთ შემანარჩუნებელ ან თავისუფალი წყლის შემცვლელ სითხედ. მისი ნატრიუმი და ქლორიდი შემანარჩუნებელ საჭიროებას აღემატება, ხოლო ნატრიუმის დარღვევა მოითხოვს გამოთვლილ კორექციის გეგმასა და ხშირ გადამოწმებას საშიში ნევროლოგიური ძვრების თავიდან ასაცილებლად. ნებისმიერი წამლის დამატებამდე ან თანაინფუზიამდე მისი მიმდინარე ინსტრუქციით დაადასტურეთ თავსებადობა, საბოლოო კონცენტრაცია, გამხსნელი, გზა, სტაბილურობა და ხაზის მოთხოვნები. შეამოწმეთ შემღვრევა, ფერის ცვლილება, ნაწილაკი ან ნალექი; იზოტონური მატარებელი ქიმიური თავსებადობის მტკიცებულება არ არის. უნივერსალური ფიქსირებული სიჩქარის ნაცვლად განსაზღვრეთ პაციენტის სპეციფიკური სამიზნე და გადაფასების ინტერვალი. რეანიმაციისას მიეცით გაზომილი ალიქვოტები და ყოველი მათგანის შემდეგ გადააფასეთ პერფუზია; მიმდინარე თერაპიისას აკონტროლეთ წონა, სუნთქვის სიხშირე/ძალისხმევა, შეშუპება, მიღება/გამოყოფა, წნევა და ლაბორატორიული ტენდენციები. გამოიყენეთ დაუზიანებელი, გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი კონტეინერი, პაციენტის ზომის შესაბამისი პაკეტი და ზუსტი ტუმბო ან მოცულობის შემზღუდველი მოწყობილობა. დაიცავით კათეტერისა და პორტის ასეპტიკა, ზუსტი პროდუქტის გახსნისშემდგომი ვადა, ნარჩენი სითხე პაციენტებს შორის არ გააერთიანოთ და კონტამინირებული, დაზიანებული ან ვადაგასული კონტეინერი გადააგდეთ. პაკეტის ზომა, კონტეინერის მასალა, პორტები, გარე შეფუთვა, შენახვა და გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია ამ რვა ზუსტ პროდუქტს შორის შეიძლება განსხვავდებოდეს. საერთო ქულა არ ნიშნავს ურთიერთჩანაცვლებადობას წნევით ინფუზიაში, წამლის შერევაში, სისხლის ხაზში ან კონკრეტულ მოწყობილობაში; გამოყენებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია. შეფასების წყაროები +
დახურვა
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 28 იან 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ნატრიუმის ქლორიდი აკულაიფი 0.9%, საინფუზიო ხსნარი
№ რ-034287, რ-034289, რ-034291, რ-034293
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU
არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK
არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ
არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
