ტრანექსამის მჟავა (Tranexamic Acid)

ზუსტ ადამიანის ტაბლეტს საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროებით დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ძაღლში შეფასებული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ძაღლის პირდაპირი კროსოვერული მონაცემები პერორალურ შეწოვასა და ლაბორატორიულ მოდელში ფიბრინოლიზის შემცირებას აჩვენებს, მაგრამ კლინიკური შედეგების მტკიცებულება მწირი და არაერთგვაროვანია. სისხლმდენ ძაღლებში კვლევებმა ტრანსფუზიის, სისხლდენის ან გადარჩენის გაუმჯობესება თანმიმდევრულად ვერ აჩვენა, ამიტომ პერორალური გამოყენება შერჩევითი დამხმარე საშუალებაა და არა დადასტურებული რუტინული თერაპია.

ძაღლში მოკლე კურსის გამოცდილება გამოსადეგია, მაგრამ უვნებელი არაა: ღებინება დოზასა და სიჩქარეზეა დამოკიდებული, ხოლო თრომბოზი, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების დოსიე არ აქვთ.

მხოლოდ მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი შესწავლილ 15–20 მგ/კგ პერორალურ ექსპოზიციას დაახლოებით 25–33 კგ პაციენტში ერგება, მაგრამ ბევრ პაციენტში ზუსტად ვერ იზომება და სქემას შესაძლოა ყოველ 8 საათში მიცემა დასჭირდეს. დაფხვნა გაუზომავ ფხვნილის ნაწილს სანდოს არ ხდის; სხვა დოზისთვის გამოიყენეთ გაზომვადი ალტერნატივა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ძაღლის კვლევები ჰიპერფიბრინოლიზის ფარმაკოდინამიკურ დათრგუნვას აჩვენებს, მაგრამ კლინიკური სარგებელი არაერთგვაროვანია: ჰემორაგიული შოკის მონაცემებში კოლტის ეფექტს ტრანსფუზიის ან გადარჩენის სარგებელი არ ახლდა, ხოლო მცირე ITP და სისხლდენის კვლევებმა რუტინული შედეგობრივი სარგებელი ვერ დაადასტურა. ამიტომ გამოყენება ფენოტიპით შერჩეული და დამხმარეა.

ძაღლში მოკლე კურსის გამოცდილება გამოსადეგია, მაგრამ უვნებელი არაა: ღებინება დოზასა და სიჩქარეზეა დამოკიდებული, ხოლო თრომბოზი, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების დოსიე არ აქვთ.

100 მგ/მლ ხსნარი წყაროში მოცემულ 10–15 მგ/კგ დოზას 0.10–0.15 მლ/კგ მოცულობით იძლევა და ჰოსპიტალში შპრიცით პრაქტიკულად ზუსტად იზომება. 5 მლ ფორმას ვენური წვდომა და ნელი IV შეყვანა სჭირდება, თუმცა რთული აღდგენა არა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის მტკიცებულება შეზღუდულია განსხვავებული სქემებითა და გაურკვეველი მიზეზობრიობით აღწერილი რეტროსპექტიული კლინიკური გამოყენებით. 35 კატის მრავალცენტრიან სერიაში სტანდარტული სქემა არ გამოვლენილა და შესაძლო გვერდითი მოვლენები 20%-ში აღინიშნა; ძაღლის მექანისტური და შედეგობრივი კვლევები არაპირდაპირია და კატაში კლინიკურ სარგებელს ვერ ადგენს.

კატაში გამოქვეყნებული გამოცდილება მცირეა და შესაძლო გვერდითი მოვლენები 20%-ში აღწერა, მათ შორის ზოგი მძიმე, თუმცა მიზეზობრივი კავშირი გაურკვეველი იყო. თრომბოზი, ღებინება, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და ჰიპერმგრძნობელობა კლინიკურად მნიშვნელოვან საფრთხეებად რჩება კატის სამიზნე-ცხოველის დოსიეს გარეშე.

100 მგ/მლ ხსნარი წყაროში მოცემულ 10–15 მგ/კგ დოზას 0.10–0.15 მლ/კგ მოცულობით იძლევა და ჰოსპიტალში შპრიცით პრაქტიკულად ზუსტად იზომება. 5 მლ ფორმას ვენური წვდომა და ნელი IV შეყვანა სჭირდება, თუმცა რთული აღდგენა არა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ძაღლის კვლევები ჰიპერფიბრინოლიზის ფარმაკოდინამიკურ დათრგუნვას აჩვენებს, მაგრამ კლინიკური სარგებელი არაერთგვაროვანია: ჰემორაგიული შოკის მონაცემებში კოლტის ეფექტს ტრანსფუზიის ან გადარჩენის სარგებელი არ ახლდა, ხოლო მცირე ITP და სისხლდენის კვლევებმა რუტინული შედეგობრივი სარგებელი ვერ დაადასტურა. ამიტომ გამოყენება ფენოტიპით შერჩეული და დამხმარეა.

ძაღლში მოკლე კურსის გამოცდილება გამოსადეგია, მაგრამ უვნებელი არაა: ღებინება დოზასა და სიჩქარეზეა დამოკიდებული, ხოლო თრომბოზი, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების დოსიე არ აქვთ.

100 მგ/მლ ხსნარი წყაროში მოცემულ 10–15 მგ/კგ დოზას 0.10–0.15 მლ/კგ მოცულობით იძლევა და ჰოსპიტალში შპრიცით პრაქტიკულად ზუსტად იზომება. 10 მლ ფორმას ვენური წვდომა და ნელი IV შეყვანა სჭირდება, თუმცა რთული აღდგენა არა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის მტკიცებულება შეზღუდულია განსხვავებული სქემებითა და გაურკვეველი მიზეზობრიობით აღწერილი რეტროსპექტიული კლინიკური გამოყენებით. 35 კატის მრავალცენტრიან სერიაში სტანდარტული სქემა არ გამოვლენილა და შესაძლო გვერდითი მოვლენები 20%-ში აღინიშნა; ძაღლის მექანისტური და შედეგობრივი კვლევები არაპირდაპირია და კატაში კლინიკურ სარგებელს ვერ ადგენს.

კატაში გამოქვეყნებული გამოცდილება მცირეა და შესაძლო გვერდითი მოვლენები 20%-ში აღწერა, მათ შორის ზოგი მძიმე, თუმცა მიზეზობრივი კავშირი გაურკვეველი იყო. თრომბოზი, ღებინება, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და ჰიპერმგრძნობელობა კლინიკურად მნიშვნელოვან საფრთხეებად რჩება კატის სამიზნე-ცხოველის დოსიეს გარეშე.

100 მგ/მლ ხსნარი წყაროში მოცემულ 10–15 მგ/კგ დოზას 0.10–0.15 მლ/კგ მოცულობით იძლევა და ჰოსპიტალში შპრიცით პრაქტიკულად ზუსტად იზომება. 10 მლ ფორმას ვენური წვდომა და ნელი IV შეყვანა სჭირდება, თუმცა რთული აღდგენა არა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ძაღლის პირდაპირი კროსოვერული მონაცემები პერორალურ შეწოვასა და ლაბორატორიულ მოდელში ფიბრინოლიზის შემცირებას აჩვენებს, მაგრამ კლინიკური შედეგების მტკიცებულება მწირი და არაერთგვაროვანია. სისხლმდენ ძაღლებში კვლევებმა ტრანსფუზიის, სისხლდენის ან გადარჩენის გაუმჯობესება თანმიმდევრულად ვერ აჩვენა, ამიტომ პერორალური გამოყენება შერჩევითი დამხმარე საშუალებაა და არა დადასტურებული რუტინული თერაპია.

ძაღლში მოკლე კურსის გამოცდილება გამოსადეგია, მაგრამ უვნებელი არაა: ღებინება დოზასა და სიჩქარეზეა დამოკიდებული, ხოლო თრომბოზი, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების დოსიე არ აქვთ.

მხოლოდ მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი შესწავლილ 15–20 მგ/კგ პერორალურ ექსპოზიციას დაახლოებით 25–33 კგ პაციენტში ერგება, მაგრამ ბევრ პაციენტში ზუსტად ვერ იზომება და სქემას შესაძლოა ყოველ 8 საათში მიცემა დასჭირდეს. დაფხვნა გაუზომავ ფხვნილის ნაწილს სანდოს არ ხდის; სხვა დოზისთვის გამოიყენეთ გაზომვადი ალტერნატივა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ძაღლის კვლევები ჰიპერფიბრინოლიზის ფარმაკოდინამიკურ დათრგუნვას აჩვენებს, მაგრამ კლინიკური სარგებელი არაერთგვაროვანია: ჰემორაგიული შოკის მონაცემებში კოლტის ეფექტს ტრანსფუზიის ან გადარჩენის სარგებელი არ ახლდა, ხოლო მცირე ITP და სისხლდენის კვლევებმა რუტინული შედეგობრივი სარგებელი ვერ დაადასტურა. ამიტომ გამოყენება ფენოტიპით შერჩეული და დამხმარეა.

ძაღლში მოკლე კურსის გამოცდილება გამოსადეგია, მაგრამ უვნებელი არაა: ღებინება დოზასა და სიჩქარეზეა დამოკიდებული, ხოლო თრომბოზი, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების დოსიე არ აქვთ.

100 მგ/მლ ხსნარი წყაროში მოცემულ 10–15 მგ/კგ დოზას 0.10–0.15 მლ/კგ მოცულობით იძლევა და ჰოსპიტალში შპრიცით პრაქტიკულად ზუსტად იზომება. 5 მლ ფორმას ვენური წვდომა და ნელი IV შეყვანა სჭირდება, თუმცა რთული აღდგენა არა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კატის მტკიცებულება შეზღუდულია განსხვავებული სქემებითა და გაურკვეველი მიზეზობრიობით აღწერილი რეტროსპექტიული კლინიკური გამოყენებით. 35 კატის მრავალცენტრიან სერიაში სტანდარტული სქემა არ გამოვლენილა და შესაძლო გვერდითი მოვლენები 20%-ში აღინიშნა; ძაღლის მექანისტური და შედეგობრივი კვლევები არაპირდაპირია და კატაში კლინიკურ სარგებელს ვერ ადგენს.

კატაში გამოქვეყნებული გამოცდილება მცირეა და შესაძლო გვერდითი მოვლენები 20%-ში აღწერა, მათ შორის ზოგი მძიმე, თუმცა მიზეზობრივი კავშირი გაურკვეველი იყო. თრომბოზი, ღებინება, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და ჰიპერმგრძნობელობა კლინიკურად მნიშვნელოვან საფრთხეებად რჩება კატის სამიზნე-ცხოველის დოსიეს გარეშე.

100 მგ/მლ ხსნარი წყაროში მოცემულ 10–15 მგ/კგ დოზას 0.10–0.15 მლ/კგ მოცულობით იძლევა და ჰოსპიტალში შპრიცით პრაქტიკულად ზუსტად იზომება. 5 მლ ფორმას ვენური წვდომა და ნელი IV შეყვანა სჭირდება, თუმცა რთული აღდგენა არა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ძაღლის პირდაპირი კროსოვერული მონაცემები პერორალურ შეწოვასა და ლაბორატორიულ მოდელში ფიბრინოლიზის შემცირებას აჩვენებს, მაგრამ კლინიკური შედეგების მტკიცებულება მწირი და არაერთგვაროვანია. სისხლმდენ ძაღლებში კვლევებმა ტრანსფუზიის, სისხლდენის ან გადარჩენის გაუმჯობესება თანმიმდევრულად ვერ აჩვენა, ამიტომ პერორალური გამოყენება შერჩევითი დამხმარე საშუალებაა და არა დადასტურებული რუტინული თერაპია.

ძაღლში მოკლე კურსის გამოცდილება გამოსადეგია, მაგრამ უვნებელი არაა: ღებინება დოზასა და სიჩქარეზეა დამოკიდებული, ხოლო თრომბოზი, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების დოსიე არ აქვთ.

მხოლოდ მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი შესწავლილ 15–20 მგ/კგ პერორალურ ექსპოზიციას დაახლოებით 25–33 კგ პაციენტში ერგება, მაგრამ ბევრ პაციენტში ზუსტად ვერ იზომება და სქემას შესაძლოა ყოველ 8 საათში მიცემა დასჭირდეს. დაფხვნა გაუზომავ ფხვნილის ნაწილს სანდოს არ ხდის; სხვა დოზისთვის გამოიყენეთ გაზომვადი ალტერნატივა.

ზუსტ ადამიანის ფორმას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე და მწარმოებელი აქვს, თუმცა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

ძაღლის პირდაპირი კროსოვერული მონაცემები პერორალურ შეწოვასა და ლაბორატორიულ მოდელში ფიბრინოლიზის შემცირებას აჩვენებს, მაგრამ კლინიკური შედეგების მტკიცებულება მწირი და არაერთგვაროვანია. სისხლმდენ ძაღლებში კვლევებმა ტრანსფუზიის, სისხლდენის ან გადარჩენის გაუმჯობესება თანმიმდევრულად ვერ აჩვენა, ამიტომ პერორალური გამოყენება შერჩევითი დამხმარე საშუალებაა და არა დადასტურებული რუტინული თერაპია.

ძაღლში მოკლე კურსის გამოცდილება გამოსადეგია, მაგრამ უვნებელი არაა: ღებინება დოზასა და სიჩქარეზეა დამოკიდებული, ხოლო თრომბოზი, სწრაფი IV შეყვანის ჰიპოტენზია, თირკმელში დაგროვება, კრუნჩხვა და იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების დოსიე არ აქვთ.

მხოლოდ მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი შესწავლილ 15–20 მგ/კგ პერორალურ ექსპოზიციას დაახლოებით 25–33 კგ პაციენტში ერგება, მაგრამ ბევრ პაციენტში ზუსტად ვერ იზომება და სქემას შესაძლოა ყოველ 8 საათში მიცემა დასჭირდეს. დაფხვნა გაუზომავ ფხვნილის ნაწილს სანდოს არ ხდის; სხვა დოზისთვის გამოიყენეთ გაზომვადი ალტერნატივა.