ტრანექსამი (Tranexam)

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

• არ გამოიყენოთ აქტიური ინტრავასკულური შედედების ან მიმდინარე თრომბოემბოლიური მოვლენისას. ანტიფიბრინოლიზურმა საშუალებამ ჰემოსტაზურ კოლტთან ერთად არასასურველი თრომბიც შეიძლება გაამყაროს.
• ტრანექსამის მჟავა უნივერსალური ჰემოსტატიკი არ არის. მისი მიცემის გამო არ გადადოთ სისხლდენის ქირურგიული ან პროცედურული წყაროს კონტროლი, რეანიმაცია, კოაგულაციის დიაგნოსტიკა ან საჭირო სისხლის კომპონენტები.
• ტრანექსამის მჟავა უმეტესად თირკმლით გამოიყოფა. შეამოწმეთ თირკმლის ფუნქცია და ჰიდრატაცია და კლირენსის დაქვეითებისას შეამცირეთ ექსპოზიცია ან გაზარდეთ ინტერვალი; დაგროვება ნევროლოგიურ და თრომბოზულ რისკს ზრდის.
• კრუნჩხვის ან ნევროლოგიური დაავადების ანამნეზისას ფრთხილად გამოიყენეთ. მიოკლონუსის, კუნთების კრთომის, ცნობიერების ცვლილების ან კრუნჩხვისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ, განსაკუთრებით მაღალი ან დაგროვილი ექსპოზიციის დროს.
• თანმხლებმა პროთრომბოზულმა პროდუქტებმა ან ძლიერმა ჰიპერკოაგულაციურმა მდგომარეობამ შეიძლება თრომბოემბოლიური რისკი გაზარდოს. კოაგულაციის ფაქტორების კონცენტრატებთან ან სხვა ჰემოსტატიკებთან კომბინაციისას დაასაბუთეთ მიზანი და აკონტროლეთ პაციენტი.
• გულისრევა და ღებინება კლინიკურად მნიშვნელოვანია და შეიძლება დოზასა ან შეყვანის სიჩქარეს უკავშირდებოდეს; დაქვეითებული ცნობიერებისას დაიცავით სასუნთქი გზა და განმეორებითი ღებინების, ასპირაციის რისკის ან პერორალური დოზის ვერ შენარჩუნებისას გადააფასეთ მკურნალობა.
• სავარაუდო ჰიპერმგრძნობელობის, სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ. ძაღლში იშვიათი ანაფილაქსიური რეაქცია აღწერილია და ადამიანის ზუსტ პროდუქტებს სამიზნე-ცხოველის ფარმაკოზედამხედველობა არ აქვთ.
• ეს ზუსტი 500 მგ ტაბლეტი მხოლოდ მთლიანი სახითაა ჩაწერილი. მცირე დოზა დაფხვნილი ფხვნილის გაუზომავი ნაწილით არ შეაფასოთ; როცა 500 მგ მიზნობრივი ერთეული არაა, გამოიყენეთ ზუსტად გასაზომი ფორმა.