რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ქსილაზინი (Xylazine)

ალფა-2 ადრენორეცეპტორის აგონისტი. საქართველოში რეგისტრირებულია 3 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ქსილაზინი (Xylazine)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ მაკეობის ბოლო ტრიმესტრში (საშვილოსნოს შეკუმშვა).
    წყაროები: Czech SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ კუჭის გაფართოების, გადაგრეხის ან საყლაპავის ობსტრუქციისას.
    წყაროები: Czech SPC
  • კრიტიკული
    ძაღლსა და კატაში არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტისას (ქსილაზინი გლუკოზას ზრდის).
    წყაროები: Czech SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ქსილაზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: Czech SPC
  • კრიტიკული
    ძაღლსა და კატაში არ გამოიყენოთ ღებინებით მიმდინარე დაავადებისას. ნეიროლეპტიკებთან არ შეუთავსოთ.
    წყაროები: Czech SPC
  • გაფრთხილება
    გულის ან სისხლის მიმოქცევის დაავადებისას სიფრთხილით (Rometar); გულ-ფილტვის დაავადებისას უკუნაჩვენებია (Xylazin bio 2%).
    წყაროები: Czech SPC
  • გაფრთხილება
    სასუნთქი სისტემის დაავადებისას სიფრთხილით; გულ-ფილტვის დაავადებისას უკუნაჩვენებია (Xylazin bio 2%).
    წყაროები: Czech SPC
  • სიფრთხილე
    ღვიძლის დისფუნქციისას სიფრთხილით.
    წყაროები: Czech SPC
  • სიფრთხილე
    თირკმლის დისფუნქციისას სიფრთხილით.
    წყაროები: Czech SPC
ლათინური სახელი
Xylazine
ქართული სახელი
ქსილაზინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 3
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

რომეტარი 20 მგ/მლ, ხსნარი

ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტთან შესაბამისი IM სედაცია და საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ ძაღლში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რომეტარი

20 მგ/მლ, ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი IM სედაცია და საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ ძაღლში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ წინასაანესთეზიო შეფასების, ზუსტი წონა/კონცენტრაციის გამოთვლისა და პროტოკოლის შეჯერების შემდეგ; დაუყოვნებლივ ხელმისაწვდომია სასუნთქი გზა, ჟანგბადი, გულ-სისხლძარღვთა/ვენტილაცია/ტემპერატურის მონიტორინგი და ზედამხედველობითი გამოღვიძება
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ეფექტური ავტორიზებული canine სედატივია მკაფიო ზუსტი დოზით, მაგრამ არც უვნებელია და არც სრული ანესთეტიკი. გულ-სისხლძარღვთა/სუნთქვის ტვირთი და ძველი პროტოკოლი ფრთხილ შერჩევას, დაბალანსებულ ანალგეზიასა და სრულ მონიტორინგს გადამწყვეტს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 50 მლ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ჩეხური და ქართული ვეტერინარული რეგისტრაცია, მარეგულირებელთან ხილული იდენტობა და გამჭვირვალე ზუსტი ინსტრუქცია; ცალკე სლოვაკური ავტორიზაცია და იგივე კონცენტრაციის მიმდინარე კონტროლები კლასის გამოყენებადობას ამყარებს. ძველი დოსიე და ზუსტი პროდუქტის outcome/ფარმაკოზედამხედველობის შეზღუდული პუბლიკაციები ქულას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ქსილაზინი ძაღლში საიმედოდ იწვევს დოზაზე დამოკიდებულ სედაციასა და კუნთების მოდუნებას და პირდაპირი ფიზიოლოგიური კვლევები ეფექტს ადასტურებს. პასუხი ცვალებადია, თანამედროვე გაიდლაინები ხშირად უფრო სელექტიურ alpha-2 აგონისტს ანიჭებს უპირატესობას და ქსილაზინი მარტო საიმედო ქირურგიულ ანალგეზიას არ იძლევა.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

კლინიკურად მნიშვნელოვანი ბრადიკარდია/AV ბლოკი, წნევის ორფაზიანი ცვლილება, გულის წუთმოცულობის შემცირება, არითმია, სუნთქვის დათრგუნვა, ღებინება, ჰიპოთერმია, ჰიპერგლიკემია და იშვიათი გაჩერება მკაცრ შერჩევასა და მონიტორინგს მოითხოვს. სასუნთქი გზის დაავადება, შოკი, გულის/სუნთქვის/ღვიძლის/თირკმლის დაავადება, დიაბეტი, კრუნჩხვა და GI ობსტრუქცია მკაცრი გამორიცხვებია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ერთჯერადი IM ინექცია და ნაცნობი 20 მგ/მლ კონცენტრაცია ოპერაციულად მარტივია, მაგრამ 0.05–0.15 მლ/კგ ზუსტად უნდა გაიზომოს და ამ ზუსტ ეტიკეტზე IV ტიტრაცია არ შეიძლება. წინასწარი შეფასება, შიმშილის გეგმა, კომბინაციაში დოზის შემცირება, მონიტორინგი და გამოღვიძების პერსონალი მნიშვნელოვანი მოთხოვნებია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და ფლაკონის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შემოწმების შემდეგ მონიტორირებულ ვეტერინარულ გარემოში, სადაც ჟანგბადი, სასუნთქი გზა/ვენტილაცია და გულ-სისხლძარღვთა რეანიმაცია მზადაა. დააფიქსირეთ ზუსტი წონა, კონცენტრაცია, გზა, სრული დოზა, თანმხლები წამლები და დროები.
  • არ გამოიყენოთ GI ობსტრუქციის, მნიშვნელოვანი გულის დაავადების ან ვენტრიკულური არითმიის, სუნთქვის უკმარისობის, ღვიძლის/თირკმლის დაზიანების, კრუნჩხვის ანამნეზის, ჰიპოტენზია/შოკის ან დიაბეტისას; მოერიდეთ ექვს კვირამდე ლეკვს/კნუტს.
  • ზუსტი დოზაა 1–3 მგ/კგ IM ერთჯერადად; ამ Rometar-ის ეტიკეტზე ძაღლის IV დოზა არ არის. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა, განსაკუთრებით ხანდაზმულ, მსუქან, დიდ ან დასუსტებულ ძაღლში და დაბეჭდილი ერთი მესამედიდან ნახევრამდე დამატება ავტომატურად არ მისცეთ.
  • ECG/რიტმი, გულისცემა, წნევა, ოქსიგენაცია, ვენტილაცია, ტემპერატურა და სედაციის სიღრმე უწყვეტად აკონტროლეთ გამოღვიძების დასრულებამდე. ბრადიკარდია/AV ბლოკი შეიძლება მძიმე იყოს, ხოლო საწყის წნევის მატებას ჰიპოტენზია და გულის წუთმოცულობის დაცემა მოჰყვეს.
  • ღებინება ხშირად წუთებში იწყება. გამოიყენეთ ინდივიდუალური შიმშილის გეგმა, დაიცავით სასუნთქი გზა და პაციენტი ისე განათავსეთ/გამოაღვიძეთ, რომ რეგურგიტაცია/ასპირაცია შემცირდეს; შიმშილი რისკს არ აუქმებს.
  • ქსილაზინი მარტო არც საიმედო ქირურგიული ანალგეზიაა და არც ზოგადი ანესთეზია. მტკივნეულ პროცედურას დაუმატეთ ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია; ყველა ურთიერთმოქმედი სედატივ/ანესთეტიკის დოზა ეფექტზე შეამცირეთ.
  • სხვა CNS დეპრესანტები ადიტიურია. არ შეუთავსოთ ეპინეფრინს ან სხვა სიმპათომიმეტიკს ვენტრიკულური არითმიის რისკის გამო; ყველა თანმხლები წამალი შეაჯერეთ და პროტოკოლი დაუფიქრებლად არ ჩაანაცვლოთ.
  • ბრაქიცეფალურ სასუნთქი გზის დაავადებაში სიცოცხლისთვის საშიში დისპნოე შეიძლება განვითარდეს; ღრმა გულმკერდიან ჯიშში შებერვაა შესაძლებელი. მაკეობა სარგებელი–რისკს მოითხოვს, გვიან მაკეობაში კი გამოყენება მშობიარობის გარდა უკუნაჩვენებია.
  • Alpha-2 ანტაგონისტმა შეიძლება ცალკეული ეფექტები შებრუნოს, მაგრამ ასპირაციის, ჰიპოქსემიის, არითმიის, ტემპერატურის, სითხისა და თანმხლები ანესთეტიკის რისკს არ აუქმებს. ანტაგონისტის პროტოკოლი გამოთვალეთ და ტკივილზე, ჰემოდინამიკურ ცვლილებაზე ან ხელახალ სედაციაზე მონიტორინგი გააგრძელეთ.
  • აღკვეთეთ შემთხვევითი თვითინექცია, გადაყლაპვა და კან/თვალ/ლორწოვანთან კონტაქტი. ექსპოზიციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ; მაკე მომვლელს განსაკუთრებული სიფრთხილე სჭირდება. შეინახეთ 25°C-ზე დაბლა, სინათლისგან დაცულად და გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტთან შესაბამისი IM ან SC სედაცია და საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ კატაში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

რომეტარი

20 მგ/მლ, ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტთან შესაბამისი IM ან SC სედაცია და საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ კატაში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით · IM,SC
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ წინასაანესთეზიო შეფასების, ზუსტი წონა/კონცენტრაციის გამოთვლისა და პროტოკოლის შეჯერების შემდეგ; დაუყოვნებლივ ხელმისაწვდომია სასუნთქი გზა, ჟანგბადი, გულ-სისხლძარღვთა/ვენტილაცია/ტემპერატურის მონიტორინგი და ზედამხედველობითი გამოღვიძება
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ავტორიზებული ეფექტური feline სედატივია, რომლის ხშირი ღებინება, სუნთქვის/გულ-სისხლძარღვთა ტვირთი და მცირე მოცულობის დოზირება მას პირობით მონიტორირებულ არჩევანად აქცევს და არა რუტინულ ნაგულისხმევად.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 50 მლ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ჩეხური და ქართული ვეტერინარული რეგისტრაცია, მარეგულირებელთან ხილული იდენტობა და გამჭვირვალე ზუსტი ინსტრუქცია; ცალკე სლოვაკური ავტორიზაცია და იგივე კონცენტრაციის მიმდინარე კონტროლები კლასის გამოყენებადობას ამყარებს. ძველი დოსიე და ზუსტი პროდუქტის outcome/ფარმაკოზედამხედველობის შეზღუდული პუბლიკაციები ქულას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ავტორიზებული ზუსტი ეტიკეტი და დამკვიდრებული alpha-2 ფარმაკოლოგია კატის სედაციას ამყარებს, მაგრამ თანამედროვე პირდაპირი feline კლინიკური outcome მტკიცებულება უფრო მწირია და ზუსტ ზედა დოზაზე სუნთქვის დათრგუნვაა მოსალოდნელი. ეს პრემედიკაციაა და არა სრული ანესთეზია ან დამოუკიდებელი ქირურგიული ანალგეზია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

დასაწყისში ხშირი ღებინება, ბრადიკარდია/AV ბლოკი, წნევა/გულის წუთმოცულობის ცვლილება, ზედა ეტიკეტურ დოზაზე სუნთქვის დათრგუნვა, ჰიპერგლიკემია, ჰიპოთერმია, პოლიურია და იშვიათი გაჩერება ვიწრო უსაფრთხოების ზღვარს ქმნის. გვიან მაკეობაში ემატება საშვილოსნოს შეკუმშვის/ნაადრევი მშობიარობის სპეციფიკური რისკი.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

ერთჯერადი IM/SC ინექცია მარტივია, მაგრამ 0.05–0.1 მლ/კგ მოცულობა შეიძლება ძალიან მცირე იყოს და ფიქსაცია, ღებინება/სასუნთქი გზის მზადყოფნა მნიშვნელოვანია. ინდივიდუალური შიმშილი, კომბინაციაში დოზის შემცირება, უწყვეტი მონიტორინგი და სრული ზედამხედველობითი გამოღვიძება მოხერხებულობას ზღუდავს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და ფლაკონის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შემოწმების შემდეგ მონიტორირებულ ვეტერინარულ გარემოში, სადაც ჟანგბადი, სასუნთქი გზა/ვენტილაცია და გულ-სისხლძარღვთა რეანიმაცია მზადაა. დააფიქსირეთ ზუსტი წონა, კონცენტრაცია, გზა, სრული დოზა, თანმხლები წამლები და დროები.
  • არ გამოიყენოთ GI ობსტრუქციის, მნიშვნელოვანი გულის დაავადების ან ვენტრიკულური არითმიის, სუნთქვის უკმარისობის, ღვიძლის/თირკმლის დაზიანების, კრუნჩხვის ანამნეზის, ჰიპოტენზია/შოკის ან დიაბეტისას; მოერიდეთ ექვს კვირამდე ლეკვს/კნუტს.
  • ზუსტი დოზაა 1–2 მგ/კგ IM ან SC ერთჯერადად; ზედა ზღვარმა სუნთქვა შეიძლება დათრგუნოს. მცირე მოცულობა ზუსტად გაზომეთ, გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და დაბეჭდილი ერთი მესამედიდან ნახევრამდე დამატება ავტომატურად არ მისცეთ.
  • ECG/რიტმი, გულისცემა, წნევა, ოქსიგენაცია, ვენტილაცია, ტემპერატურა და სედაციის სიღრმე უწყვეტად აკონტროლეთ გამოღვიძების დასრულებამდე. ბრადიკარდია/AV ბლოკი შეიძლება მძიმე იყოს, ხოლო საწყის წნევის მატებას ჰიპოტენზია და გულის წუთმოცულობის დაცემა მოჰყვეს.
  • ღებინება ხშირად წუთებში იწყება. გამოიყენეთ ინდივიდუალური შიმშილის გეგმა, დაიცავით სასუნთქი გზა და პაციენტი ისე განათავსეთ/გამოაღვიძეთ, რომ რეგურგიტაცია/ასპირაცია შემცირდეს; შიმშილი რისკს არ აუქმებს.
  • ქსილაზინი მარტო არც საიმედო ქირურგიული ანალგეზიაა და არც ზოგადი ანესთეზია. მტკივნეულ პროცედურას დაუმატეთ ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია; ყველა ურთიერთმოქმედი სედატივ/ანესთეტიკის დოზა ეფექტზე შეამცირეთ.
  • სხვა CNS დეპრესანტები ადიტიურია. არ შეუთავსოთ ეპინეფრინს ან სხვა სიმპათომიმეტიკს ვენტრიკულური არითმიის რისკის გამო; ყველა თანმხლები წამალი შეაჯერეთ და პროტოკოლი დაუფიქრებლად არ ჩაანაცვლოთ.
  • გვიან მაკეობაში არ გამოიყენოთ საშვილოსნოს შეკუმშვისა და ნაადრევი მშობიარობის რისკის გამო; ადრეულ პერიოდში საჭიროა მკაფიო სარგებელი–რისკი. ელოდეთ ჰიპერგლიკემიასა და პოლიურიას, განსაკუთრებით როცა მეტაბოლური მდგომარეობა მნიშვნელოვანია.
  • Alpha-2 ანტაგონისტმა შეიძლება ცალკეული ეფექტები შებრუნოს, მაგრამ ასპირაციის, ჰიპოქსემიის, არითმიის, ტემპერატურის, სითხისა და თანმხლები ანესთეტიკის რისკს არ აუქმებს. ანტაგონისტის პროტოკოლი გამოთვალეთ და ტკივილზე, ჰემოდინამიკურ ცვლილებაზე ან ხელახალ სედაციაზე მონიტორინგი გააგრძელეთ.
  • აღკვეთეთ შემთხვევითი თვითინექცია, გადაყლაპვა და კან/თვალ/ლორწოვანთან კონტაქტი. ექსპოზიციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ; მაკე მომვლელს განსაკუთრებული სიფრთხილე სჭირდება. შეინახეთ 25°C-ზე დაბლა, სინათლისგან დაცულად და გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Bioveta a.s. · ჩეხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რომეტარი 20მგ/მლ
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 99/192/85-C
Current Czech national authorisation 99/192/85-C in EU UPD/USKVBL; exact Rometar 20 mg/ml, Bioveta, 50 ml. A separate Slovak authorisation 99/192/85-C/S also remains valid.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
No exact Rometar/Bioveta entry was found in current VMD. Same-strength/form/endpoint positive control: authorised Xylexx 20 mg/ml for dogs and cats; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
No exact Rometar/Bioveta entry was found in current FDA records. Same-strength/form/endpoint dog/cat positive control: AnaSed 20 mg/ml NADA 139-236; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ვეტერინარის მიერ სედაციისთვის/პრემედიკაციისთვის. ძაღლი: 1–3 მგ/კგ IM ერთჯერადად. კატა: 1–2 მგ/კგ IM ან SC ერთჯერადად; ზედა ზღვარმა სუნთქვა შეიძლება დათრგუნოს. შემოწმების შემდეგ გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა; ავტომატურად ნუ დაამატებთ. მტკივნეულ პროცედურას სჭირდება ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია. შიმშილი, ანტიქოლინერგიკი, სასუნთქი მხარდაჭერა და გამოღვიძების მონიტორინგი ინდივიდუალურად დაგეგმეთ.

ქსილა 20 მგ/მლ, ხსნარი

ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Interchemie werken "De Adelaar" Eesti AS · ესტონეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 22 მაი 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ქსილა
№ 000289; 72-11
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026

ქსილაზინი ბიო 2%, ხსნარი

ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტთან შესაბამისი IM ან IV სედაცია და IM საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ ძაღლში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ქსილაზინი ბიო

2%, ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი IM ან IV სედაცია და IM საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ ძაღლში, მტკივნეული პროცედურისას დაბალანსებული ანალგეზიით · IM,IV
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ წინასაანესთეზიო შეფასებისა და ზუსტი წონა/დოზის დამოუკიდებელი გადამოწმების შემდეგ; ადგილზე უნდა იყოს სასუნთქი გზის მართვა, ჟანგბადი, მონიტორინგი და ზედამხედველობითი გამოღვიძება
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

სასარგებლო ავტორიზებული IM/IV canine სედატივია მკაფიო ზუსტი დოზური რიგებით, მაგრამ მნიშვნელოვანი alpha-2 რისკი და არასრული ანალგეზია მას პირობით და სრულად მონიტორირებულ არჩევანად ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ 50 მლ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ქართული რეგისტრაცია და მოქმედი რუმინული დამოუკიდებელი ავტორიზაცია გამჭვირვალე ფორმულით, ძაღლის გზებითა და დოზებით. ერთქვეყნიანი EU კვალი და ზუსტი პროდუქტის შეზღუდული outcome მონაცემი სანდოობას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

დამკვიდრებული ქსილაზინის ფარმაკოლოგია და პირდაპირი canine კვლევები საიმედო დოზადამოკიდებულ სედაციას ამყარებს; ზუსტი IM და IV გზები მოქნილობას ზრდის. პასუხი ცვალებადია, თანამედროვე პროტოკოლი ხშირად უფრო სელექტიურ alpha-2 აგონისტს ირჩევს და ქსილაზინი დამოუკიდებელი საიმედო ქირურგიული ანალგეზია არაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ბრადიკარდია/AV ბლოკი, წნევის ორფაზიანი ცვლილება, გულის წუთმოცულობის შემცირება, არითმია, სუნთქვის დათრგუნვა, ღებინება, ტემპერატურის ცვლილება, ჰიპერგლიკემია და იშვიათი გაჩერება მკაცრ შერჩევასა და სრულ მონიტორინგს მოითხოვს. IV დოზა განსაკუთრებით კონტროლირებულ ტიტრაციას საჭიროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთჯერადი IM ან ტიტრირებადი IV შეყვანა და ნაცნობი კონცენტრაცია ოპერაციულად სასარგებლოა, ხოლო ცალკე პროტოკოლური რიგები უკვე არსებობს. მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვა, შიმშილი/სასუნთქი გზის გეგმა, კომბინაციის შეჯერება და სრულად დაკომპლექტებული მონიტორინგი/გამოღვიძება მაინც მნიშვნელოვანი ტვირთია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და ფლაკონის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შემოწმების შემდეგ მონიტორირებულ ვეტერინარულ გარემოში. დააფიქსირეთ ზუსტი წონა, 20 მგ/მლ კონცენტრაცია, გზა, პროტოკოლისთვის სპეციფიკური დოზა, თანმხლები წამლები და დროები; IM, IV ან პრემედიკაციის რიგები ერთმანეთში არ გაცვალოთ.
  • არ გამოიყენოთ GI ობსტრუქციის, მნიშვნელოვანი გულის დაავადების/ვენტრიკულური არითმიის, სუნთქვის უკმარისობის, ღვიძლის/თირკმლის დაზიანების, კრუნჩხვის ანამნეზის, ჰიპოტენზია/შოკის ან დიაბეტისას; მოერიდეთ ექვს კვირამდე ლეკვს/კნუტს.
  • ძაღლის სედაციაა 1–2 მგ/კგ IM ან 0.5–1 მგ/კგ IV ერთჯერადად; კეტამინის პრემედიკაცია ცალკე 1–2 მგ/კგ IM რიგია. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და ერთი გზა/პროტოკოლის დიაპაზონი მეორით არასოდეს ჩაანაცვლოთ.
  • ECG/რიტმი, გულისცემა, წნევა, ოქსიგენაცია, ვენტილაცია, ტემპერატურა და სედაციის სიღრმე უწყვეტად აკონტროლეთ გამოღვიძების დასრულებამდე. ბრადიკარდია/AV ბლოკი შეიძლება მძიმე იყოს; წნევა ჯერ მოიმატოს, შემდეგ დაეცეს, როცა გულის წუთმოცულობა მცირდება.
  • ღებინება ხშირად წუთებში იწყება. გამოიყენეთ ინდივიდუალური შიმშილის გეგმა, დაიცავით სასუნთქი გზა და პაციენტი ისე განათავსეთ/გამოაღვიძეთ, რომ რეგურგიტაცია/ასპირაცია შემცირდეს; შიმშილი რისკს არ აუქმებს.
  • ქსილაზინი მარტო არც საიმედო ქირურგიული ანალგეზიაა და არც ზოგადი ანესთეზია. მტკივნეულ პროცედურას დაუმატეთ ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია; ყველა ურთიერთმოქმედი სედატივ/ანესთეტიკის დოზა ეფექტზე შეამცირეთ.
  • სხვა CNS დეპრესანტები ადიტიურია. არ შეუთავსოთ ეპინეფრინს ან სხვა სიმპათომიმეტიკს ვენტრიკულური არითმიის რისკის გამო; შეყვანამდე კეტამინის პროტოკოლის ყველა კომპონენტი შეაჯერეთ.
  • ბრაქიცეფალურ სასუნთქი გზის დაავადებაში სიცოცხლისთვის საშიში დისპნოე შეიძლება განვითარდეს; ღრმა გულმკერდიან ჯიშში შებერვაა შესაძლებელი. მაკეობა სარგებელი–რისკს მოითხოვს, გვიან მაკეობაში კი გამოყენება მშობიარობის გარდა უკუნაჩვენებია.
  • Alpha-2 ანტაგონიზმმა შეიძლება ცალკეული ეფექტები შებრუნოს, მაგრამ ასპირაციის, ჰიპოქსემიის, არითმიის, ტემპერატურის, სითხის, ტკივილის ან თანმხლები ანესთეტიკის რისკს არ აუქმებს. შებრუნების პროტოკოლი გამოთვალეთ და ჰემოდინამიკურ ცვლილება/ხელახალ სედაციაზე მონიტორინგი გააგრძელეთ.
  • აღკვეთეთ თვითინექცია, გადაყლაპვა და კან/თვალ/ლორწოვანთან კონტაქტი; ექსპოზიციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ. აკონტროლეთ მრავალდოზიანი ფლაკონის გახსნა/სტერილობა, შეინახეთ ეტიკეტის მიხედვით და დაბინძურებული ან ვადაგასული ფლაკონი არ გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტთან შესაბამისი IM ან SC სედაცია და IM საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ კატაში, შეჯერებული მგ/კგ დოზითა და დაბალანსებული ანალგეზიით
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ქსილაზინი ბიო

2%, ქსილაზინი 20 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტთან შესაბამისი IM ან SC სედაცია და IM საანესთეზიო პრემედიკაცია სწორად შერჩეულ კატაში, შეჯერებული მგ/კგ დოზითა და დაბალანსებული ანალგეზიით · IM,SC
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ წინასაანესთეზიო შეფასებისა და ზუსტი წონა/დოზის დამოუკიდებელი გადამოწმების შემდეგ; ადგილზე უნდა იყოს სასუნთქი გზის მართვა, ჟანგბადი, მონიტორინგი და ზედამხედველობითი გამოღვიძება
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კატის განზრახული მგ/კგ რეჟიმი ფარმაკოლოგიურად დასაშვებია, მაგრამ ოფიციალური ორჯერადი მოცულობის წინააღმდეგობა სერიოზულ თავიდან აცილებად დოზირების საფრთხეს ქმნის და ზუსტ პროდუქტს მნიშვნელოვნად ასუსტებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტი რეგისტრირებულია საქართველოში და რუმინეთში გამჭვირვალე ფორმულით, მაგრამ ოფიციალურ კატის ტექსტში 20 მგ/მლ-ზე 1–2 მგ/კგ და 0.1–0.2 მლ/კგ ერთმანეთს ორჯერ ეწინააღმდეგება. შეჯერება შესაძლებელია, თუმცა ეს მნიშვნელოვანი medication-error დეფექტი ზუსტი ეტიკეტის სანდოობას ამცირებს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

მოქმედი ზუსტი ავტორიზაცია და დამკვიდრებული alpha-2 ეფექტი კატის სედაციას ამყარებს, მაგრამ თანამედროვე პირდაპირი feline outcome მონაცემი შეზღუდულია. განზრახული მგ/კგ დიაპაზონი დასაშვებია; ეფექტურობა წინააღმდეგობრივ დაბეჭდილ მოცულობას არ ამართლებს და ქსილაზინს სრულ ანესთეზიად არ აქცევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

იგივე მნიშვნელოვანი alpha-2 გულ-სისხლძარღვთა, სუნთქვის, ღებინების, მეტაბოლური და რეპროდუქციული რისკებია, ხოლო ეტიკეტის მოცულობის წინააღმდეგობამ კატის განზრახული დოზა შეიძლება გააორმაგოს. მგ/კგ-დან მოცულობის დამოუკიდებელი გამოთვლა და ორმაგი შემოწმება უსაფრთხოების მკაცრი მოთხოვნაა და არა სურვილისამებრ განმარტება.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ერთჯერადი IM/SC ინექცია ფიზიკურად მარტივია, მაგრამ ოფიციალური ორჯერადი მოცულობის შეუსაბამობა რუტინულ გამოყენებას შეცდომისკენ მიდრეკილს ხდის. მცირე მოცულობის გაზომვა, დამოუკიდებელი გამოთვლა/ორმაგი შემოწმება, ღებინება/სასუნთქი გზის მზადყოფნა, კომბინაციის შეჯერება და სრული გამოღვიძების მონიტორინგი მაღალ კლინიკურ ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და ფლაკონის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დოზირების კონფლიქტი: გამოიყენეთ 1–2 მგ/კგ, რაც 20 მგ/მლ-ზე 0.05–0.1 მლ/კგ-ს უდრის. რუმინულ SPC-ში დაბეჭდილი 0.1–0.2 მლ/კგ არ გამოიყენოთ, რადგან ის 2–4 მგ/კგ-ს უდრის. ინექციამდე დამოუკიდებლად გამოთვალეთ და ორჯერ გადაამოწმეთ.
  • არ გამოიყენოთ GI ობსტრუქციის, მნიშვნელოვანი გულის დაავადების/ვენტრიკულური არითმიის, სუნთქვის უკმარისობის, ღვიძლის/თირკმლის დაზიანების, კრუნჩხვის ანამნეზის, ჰიპოტენზია/შოკის ან დიაბეტისას; მოერიდეთ ექვს კვირამდე ლეკვს/კნუტს.
  • კატის სედაციაა 1–2 მგ/კგ IM/SC ერთჯერადად მოცულობის კონფლიქტის შეჯერების შემდეგ; კეტამინის პრემედიკაცია ცალკე დაბალი 0.5–1 მგ/კგ IM რიგია. ეს პროტოკოლური დოზები არ გააერთიანოთ და ავტომატურად არ გაიმეოროთ.
  • ECG/რიტმი, გულისცემა, წნევა, ოქსიგენაცია, ვენტილაცია, ტემპერატურა და სედაციის სიღრმე უწყვეტად აკონტროლეთ გამოღვიძების დასრულებამდე. ბრადიკარდია/AV ბლოკი შეიძლება მძიმე იყოს; წნევა ჯერ მოიმატოს, შემდეგ დაეცეს, როცა გულის წუთმოცულობა მცირდება.
  • ღებინება ხშირად წუთებში იწყება. გამოიყენეთ ინდივიდუალური შიმშილის გეგმა, დაიცავით სასუნთქი გზა და პაციენტი ისე განათავსეთ/გამოაღვიძეთ, რომ რეგურგიტაცია/ასპირაცია შემცირდეს; შიმშილი რისკს არ აუქმებს.
  • ქსილაზინი მარტო არც საიმედო ქირურგიული ანალგეზიაა და არც ზოგადი ანესთეზია. მტკივნეულ პროცედურას დაუმატეთ ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზია და მულტიმოდალური ანალგეზია; ყველა ურთიერთმოქმედი სედატივ/ანესთეტიკის დოზა ეფექტზე შეამცირეთ.
  • სხვა CNS დეპრესანტები ადიტიურია. არ შეუთავსოთ ეპინეფრინს ან სხვა სიმპათომიმეტიკს ვენტრიკულური არითმიის რისკის გამო; შეყვანამდე კეტამინის პროტოკოლის ყველა კომპონენტი შეაჯერეთ.
  • გვიან მაკეობაში არ გამოიყენოთ საშვილოსნოს შეკუმშვისა და ნაადრევი მშობიარობის რისკის გამო; ადრეულ პერიოდში საჭიროა მკაფიო სარგებელი–რისკი. ელოდეთ ჰიპერგლიკემიასა და პოლიურიას.
  • Alpha-2 ანტაგონიზმმა შეიძლება ცალკეული ეფექტები შებრუნოს, მაგრამ ასპირაციის, ჰიპოქსემიის, არითმიის, ტემპერატურის, სითხის, ტკივილის ან თანმხლები ანესთეტიკის რისკს არ აუქმებს. შებრუნების პროტოკოლი გამოთვალეთ და ჰემოდინამიკურ ცვლილება/ხელახალ სედაციაზე მონიტორინგი გააგრძელეთ.
  • აღკვეთეთ თვითინექცია, გადაყლაპვა და კან/თვალ/ლორწოვანთან კონტაქტი; ექსპოზიციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ. აკონტროლეთ მრავალდოზიანი ფლაკონის გახსნა/სტერილობა, შეინახეთ ეტიკეტის მიხედვით და დაბინძურებული ან ვადაგასული ფლაკონი არ გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Bioveta a.s. · ჩეხეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ქსილაზინი ბიო 2%
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 150180
Current Romanian national authorisation 150180 in EU UPD; exact Xylazin bio 2%, Bioveta, valid for dogs/cats and large-animal targets in 25/50 ml packs.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
No exact Xylazin bio/Bioveta entry was found in current VMD. Same-strength/form/endpoint positive control: authorised Xylexx 20 mg/ml for dogs and cats; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
No exact Xylazin bio/Bioveta entry was found in current FDA records. Same-strength/form/endpoint dog/cat positive control: AnaSed 20 mg/ml NADA 139-236; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ვეტერინარის მიერ სედაციისთვის/პრემედიკაციისთვის. ძაღლის სედაცია: 1–2 მგ/კგ IM ან 0.5–1 მგ/კგ IV ერთჯერადად. კატის სედაცია: გამოიყენეთ 1–2 მგ/კგ IM/SC, რაც 0.05–0.1 მლ/კგ-ს უდრის; უარყავით რუმინულ SPC-ში დაბეჭდილი წინააღმდეგობრივი 0.1–0.2 მლ/კგ. კეტამინის პრემედიკაციის ცალკე რიგებია ძაღლი 1–2 მგ/კგ IM და კატა 0.5–1 მგ/კგ IM. ყველა დოზა დამოუკიდებლად გამოთვალეთ, ორჯერ გადაამოწმეთ და აკონტროლეთ.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.