KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ქსილომეტაზოლინი (Xylometazoline)

რჩეულები

ალფა-ადრენერგული ცხვირის დეკონგესტანტი. საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: აეროზოლი / სპრეი, ცხვირის წვეთები.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ქსილომეტაზოლინს მოერიდეთ ჰიპერტენზიის ან მნიშვნელოვანი გულ-სისხლძარღვთა დაავადების მქონე პაციენტში. სისტემურმა შეწოვამ ან ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ბრადიკარდია, ჰიპერტენზია, სუნთქვის დათრგუნვა, კომა და კრუნჩხვა; ძალიან მცირე პაციენტები შესაძლოა განსაკუთრებით მგრძნობიარე იყვნენ.
  • კრიტიკული
    ქსილომეტაზოლინი არ გამოიყენოთ დახურულკუთხოვანი გლაუკომის მქონე პაციენტში.
  • კრიტიკული
    ქსილომეტაზოლინი არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტში.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია ატენოლოლი + ქსილომეტაზოლინი
    ქსილომეტაზოლინი ბეტა-ბლოკერებთან არ გამოიყენოთ, რადგან შეიძლება გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე დამატებითი მოქმედება განვითარდეს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
ლათინური სახელი
Xylometazoline
ქართული სახელი
ქსილომეტაზოლინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 2
პრეპარატები
ოტრივინი
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ბიქსტონიმი ქსილო, ბიქსტონიმი ქსილო არომა, გალაზოლინი, დიდროფი, ზვიოზდოჩკა ნოზ, ნაზონოლი, ოტრივინი, ოტრივინი ქეარი, რინომარისი, რინომარისი ადვანსი, რინოტაისი, სნუპი, ტიზინი, ქსილასპრი, ქსილო გელი, ქსიმელინი მენთოლი, ჰისანი გაციების სპრეი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ოტრივინი 0.05%, ცხვირის წვეთები

ცხვირის წვეთები, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის BOAS ალა-ვესტიბულოპლასტიკისას პერიოპერაციული ცხვირის ვაზოკონსტრიქცია და ჰემოსტაზური ველის დამხმარე
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ოტრივინი

0.05%, ცხვირის წვეთები, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის BOAS ალა-ვესტიბულოპლასტიკისას პერიოპერაციული ცხვირის ვაზოკონსტრიქცია და ჰემოსტაზური ველის დამხმარე · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოერთჯერადი კლინიკური გამოყენება ზოგადი ანესთეზიის, უწყვეტი გულ-სისხლძარღვთა მონიტორინგისა და ქირურგის მიერ მართული ინტრანაზალური მიწოდების პირობებში.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042619 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ზუსტი პროდუქტის რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. პერსპექტიული რანდომიზებული კვლევა ერთ კონკრეტულ ძაღლის BOAS ოპერაციაში 0.1% Otrivin-ს, 0.2 მლ-ს თითო ნესტოში უჭერს მხარს, მაგრამ ეს პროდუქტი 0.05%-ია. ზუსტი პრეზენტაციით ჩანაცვლებას არც გამოცდილი კონცენტრაცია/მოცულობის ხიდი, არც წვეთებად გარდაქმნა და არც იშვიათი მოვლენების უსაფრთხოების ბაზა ამყარებს.

ახალი ძაღლის კვლევა ერთჯერადი ანესთეზირებული ქირურგიული დამხმარე 0.1% ქსილომეტაზოლინისთვის სარწმუნო დადებითი სიგნალია და არა 0.05%-იანი დოზის თვითნებურად გამოგონების ნებართვა. დადასტურებულ ხიდამდე ზუსტი პროდუქტი ქულისა და კალკულატორის გარეშე დარჩეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის 0.05%-იანი ცხვირის წვეთებია. საქართველოს/EU/GB ადამიანის ავტორიზაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ნიშნავს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება და როლი off-label-ია.
  • ზუსტი 0.05%-ის ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არაა. ბავშვის ადამიანური სქემა არ გადაიტანოთ, 0.1%-ის მისაბაძად მოცულობა არ გააორმაგოთ, მლ სავარაუდო წვეთებად არ გარდაქმნათ და ძაღლის ქირურგიული პროტოკოლი კატაზე/რინიტზე არ გადაიტანოთ.
  • ექსპოზიცია ვეტერინარის მიერ დასაბუთებულ მინიმალურ კურსამდე შეზღუდეთ. გახანგრძლივებულმა ან ჭარბმა გამოყენებამ შეიძლება ტოლერანტობა, რიკოშეტული შეშუპება/ჰიპერემია და ლორწოვანის დაზიანება ან ატროფია გამოიწვიოს; გაუარესებული ობსტრუქცია დიაგნოსტიკას მოითხოვს და არა გაგრძელებულ დოზირებას.
  • სისტემურმა შეწოვამ, ჭარბმა ადგილობრივმა დოზამ ან გადაყლაპვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ბრადიკარდია/არითმია, ჰიპო- ან ჰიპერტენზია, ცუდი პერფუზია, სუნთქვის დათრგუნვა, CNS დათრგუნვა/აგზნება, ტრემორი, კოლაფსი, კომა ან კრუნჩხვა. ექსპოზიციის ნიშნები გადაუდებლად მართეთ.
  • მოერიდეთ ან სპეციალისტთან შეაფასეთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადება/ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ჰიპერთირეოზი, ფეოქრომოციტომა, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, მშრალი/ატროფიული რინიტი ან დაზიანებული ცხვირის ლორწოვანი.
  • სხვა სიმპათომიმეტურ დეკონგესტანტთან არ შეაერთოთ. გადაამოწმეთ MAOI/RIMA და 14-დღიანი washout, ტრიციკლური/ტეტრაციკლური ანტიდეპრესანტები, ბეტა-ბლოკერები/სხვა ანტიჰიპერტენზიული, საგულე გლიკოზიდები, ერგოტის ალკალოიდები და სტიმულანტები.
  • მიმდინარე UK ანალოგი შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რომელმაც ცხვირის ლორწოვანი შეიძლება გააღიზიანოს; საქართველოს ზუსტი შეფუთვის დამხმარე ნივთიერებების ეკვივალენტობა სრულად დოკუმენტირებული არაა. მდგრადი გაღიზიანების, სისხლდენის, წყლულის ან გამონადენის გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • თვალს მოარიდეთ, საწვეთურის წვერი არ დააბინძუროთ და ერთი ფლაკონი სხვადასხვა ცხოველს არ გაუზიაროთ. UK ეტიკეტი გახსნიდან 28 დღეში გადაგდებასა და სიცხისგან დაცვას ითხოვს; განსხვავებისას ზუსტ მოწოდებულ შეფუთვას მიჰყევით.
  • მაკეობისას მოერიდეთ, თუ ვეტერინარის სარგებელი/რისკის შეფასებით დამაჯერებელი საჭიროება არ არსებობს; ცხოველის რეპროდუქციული კვლევა არ არსებობს და სისტემური ვაზოკონსტრიქცია შესაძლებელია.
  • ძაღლის 0.1%-იან BOAS კვლევაში არ შედიოდა გადაუდებელი რესპირატორული დისტრესი, გულის დაავადება, სავარაუდო კოაგულოპათია ან ანტიკოაგულანტის მიღება; 17 ნამკურნალები ძაღლის უსაფრთხოება იშვიათ მოვლენებს ვერ ადგენს და 0.05%-ს ვერ ადასტურებს.
შეფასების წყაროები
  1. Otrivine Child SmPC2024
  2. EU xylometazoline list2023
  3. Veterinary decongestants2024
  4. Imidazoline toxicosis2026
  5. Canine BOAS hemostasis2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
ძაღლი ძაღლის რინიტის ან ზედა სასუნთქი გზების დაავადებისას ცხვირის შეშუპების მოკლევადიანი სიმპტომური შემცირება
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ოტრივინი

0.05%, ცხვირის წვეთები, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის რინიტის ან ზედა სასუნთქი გზების დაავადებისას ცხვირის შეშუპების მოკლევადიანი სიმპტომური შემცირება · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოპოტენციური ვეტერინარის მიერ მართული ადგილობრივი გამოყენება მხოლოდ ობსტრუქცია/გამონადენის მიზეზისა და გულ-სისხლძარღვთა, თვალის და ლორწოვანის რისკის შეფასების შემდეგ.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042619 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ზუსტი პროდუქტის რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. Otrivin 0.05%-ის იდენტობა და ადამიანის ავტორიზაცია მიკვლევადია, მაგრამ ძაღლის რინიტი/შეშუპების შესაბამისი კვლევა, ინტრანაზალური დოზა, მკურნალობის ხანგრძლივობა, უსაფრთხოების კვლევა ან გაიდლაინური რეჟიმი ვერ მოიძებნა. ბავშვის ადამიანური ინსტრუქცია და სხვა 0.1%-იანი ძაღლის ქირურგიული პროტოკოლი ამ ხარვეზებს ვერ ავსებს.

ადამიანის დეკონგესტანტის ფარმაკოლოგია სარწმუნოა, მაგრამ ძაღლის ზუსტი სარგებელი, დოზა და უსაფრთხო ხანგრძლივობა უცნობია, მაშინ როცა რიკოშეტული დაზიანება და სისტემური იმიდაზოლინის ტოქსიკურობა რეალურია. რუტინული ძაღლის გამოყენება ქულისა და კალკულატორული დოზის გარეშე დარჩეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის 0.05%-იანი ცხვირის წვეთებია. საქართველოს/EU/GB ადამიანის ავტორიზაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ნიშნავს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება და როლი off-label-ია.
  • ზუსტი 0.05%-ის ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არაა. ბავშვის ადამიანური სქემა არ გადაიტანოთ, 0.1%-ის მისაბაძად მოცულობა არ გააორმაგოთ, მლ სავარაუდო წვეთებად არ გარდაქმნათ და ძაღლის ქირურგიული პროტოკოლი კატაზე/რინიტზე არ გადაიტანოთ.
  • ექსპოზიცია ვეტერინარის მიერ დასაბუთებულ მინიმალურ კურსამდე შეზღუდეთ. გახანგრძლივებულმა ან ჭარბმა გამოყენებამ შეიძლება ტოლერანტობა, რიკოშეტული შეშუპება/ჰიპერემია და ლორწოვანის დაზიანება ან ატროფია გამოიწვიოს; გაუარესებული ობსტრუქცია დიაგნოსტიკას მოითხოვს და არა გაგრძელებულ დოზირებას.
  • სისტემურმა შეწოვამ, ჭარბმა ადგილობრივმა დოზამ ან გადაყლაპვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ბრადიკარდია/არითმია, ჰიპო- ან ჰიპერტენზია, ცუდი პერფუზია, სუნთქვის დათრგუნვა, CNS დათრგუნვა/აგზნება, ტრემორი, კოლაფსი, კომა ან კრუნჩხვა. ექსპოზიციის ნიშნები გადაუდებლად მართეთ.
  • მოერიდეთ ან სპეციალისტთან შეაფასეთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადება/ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ჰიპერთირეოზი, ფეოქრომოციტომა, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, მშრალი/ატროფიული რინიტი ან დაზიანებული ცხვირის ლორწოვანი.
  • სხვა სიმპათომიმეტურ დეკონგესტანტთან არ შეაერთოთ. გადაამოწმეთ MAOI/RIMA და 14-დღიანი washout, ტრიციკლური/ტეტრაციკლური ანტიდეპრესანტები, ბეტა-ბლოკერები/სხვა ანტიჰიპერტენზიული, საგულე გლიკოზიდები, ერგოტის ალკალოიდები და სტიმულანტები.
  • მიმდინარე UK ანალოგი შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რომელმაც ცხვირის ლორწოვანი შეიძლება გააღიზიანოს; საქართველოს ზუსტი შეფუთვის დამხმარე ნივთიერებების ეკვივალენტობა სრულად დოკუმენტირებული არაა. მდგრადი გაღიზიანების, სისხლდენის, წყლულის ან გამონადენის გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • თვალს მოარიდეთ, საწვეთურის წვერი არ დააბინძუროთ და ერთი ფლაკონი სხვადასხვა ცხოველს არ გაუზიაროთ. UK ეტიკეტი გახსნიდან 28 დღეში გადაგდებასა და სიცხისგან დაცვას ითხოვს; განსხვავებისას ზუსტ მოწოდებულ შეფუთვას მიჰყევით.
  • მაკეობისას მოერიდეთ, თუ ვეტერინარის სარგებელი/რისკის შეფასებით დამაჯერებელი საჭიროება არ არსებობს; ცხოველის რეპროდუქციული კვლევა არ არსებობს და სისტემური ვაზოკონსტრიქცია შესაძლებელია.
  • სიმპტომურმა დეკონგესტაციამ არ უნდა დააგვიანოს უცხო სხეულის, დენტალური დაავადების, სოკოვანი დაავადების, ნეოპლაზიის, ანატომიური ობსტრუქციის ან მძიმე ინფექციური/ანთებითი დაავადების გამოკვლევა და მიზეზზე მორგებული მკურნალობა.
შეფასების წყაროები
  1. Otrivine Child SmPC2024
  2. EU xylometazoline list2023
  3. Veterinary decongestants2024
  4. Imidazoline toxicosis2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატის რინიტის ან ზედა სასუნთქი გზების დაავადებისას ცხვირის შეშუპების მოკლევადიანი სიმპტომური შემცირება
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ოტრივინი

0.05%, ცხვირის წვეთები, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის რინიტის ან ზედა სასუნთქი გზების დაავადებისას ცხვირის შეშუპების მოკლევადიანი სიმპტომური შემცირება · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოპოტენციური ვეტერინარის მიერ მართული დამატება დიაგნოზის შემდეგ; არ ცვლის ჰიდრატაციას, ფიზიოლოგიური ხსნარით მოვლას, კვებას ან მიზეზზე მორგებულ მკურნალობას.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042619 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ზუსტი პროდუქტის რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. კატის Otrivin/ქსილომეტაზოლინის ეფექტურობის კვლევა, ინტრანაზალური დოზა, მკურნალობის ხანგრძლივობა ან სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა. მიმდინარე კატის რესპირატორული გაიდლაინი ფიზიოლოგიურ და მიზეზზე მორგებულ მოვლას უჭერს მხარს და ამ პროდუქტს არ ადასტურებს; ადამიანის ან ძაღლის ინსტრუქცია გადასატანი არაა.

Otrivin-ის რუტინული კატის გამოყენებისთვის სანდო დოზა-სარგებლის საფუძველი არ არსებობს. უპირატესობა მიეცით დიაგნოზსა და გაიდლაინით მხარდაჭერილ ფიზიოლოგიურ/დამხმარე ზომებს; ზუსტი პროდუქტი ქულისა და კალკულატორის გარეშე დარჩეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის 0.05%-იანი ცხვირის წვეთებია. საქართველოს/EU/GB ადამიანის ავტორიზაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ნიშნავს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება და როლი off-label-ია.
  • ზუსტი 0.05%-ის ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არაა. ბავშვის ადამიანური სქემა არ გადაიტანოთ, 0.1%-ის მისაბაძად მოცულობა არ გააორმაგოთ, მლ სავარაუდო წვეთებად არ გარდაქმნათ და ძაღლის ქირურგიული პროტოკოლი კატაზე/რინიტზე არ გადაიტანოთ.
  • ექსპოზიცია ვეტერინარის მიერ დასაბუთებულ მინიმალურ კურსამდე შეზღუდეთ. გახანგრძლივებულმა ან ჭარბმა გამოყენებამ შეიძლება ტოლერანტობა, რიკოშეტული შეშუპება/ჰიპერემია და ლორწოვანის დაზიანება ან ატროფია გამოიწვიოს; გაუარესებული ობსტრუქცია დიაგნოსტიკას მოითხოვს და არა გაგრძელებულ დოზირებას.
  • სისტემურმა შეწოვამ, ჭარბმა ადგილობრივმა დოზამ ან გადაყლაპვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ბრადიკარდია/არითმია, ჰიპო- ან ჰიპერტენზია, ცუდი პერფუზია, სუნთქვის დათრგუნვა, CNS დათრგუნვა/აგზნება, ტრემორი, კოლაფსი, კომა ან კრუნჩხვა. ექსპოზიციის ნიშნები გადაუდებლად მართეთ.
  • მოერიდეთ ან სპეციალისტთან შეაფასეთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადება/ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ჰიპერთირეოზი, ფეოქრომოციტომა, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, მშრალი/ატროფიული რინიტი ან დაზიანებული ცხვირის ლორწოვანი.
  • სხვა სიმპათომიმეტურ დეკონგესტანტთან არ შეაერთოთ. გადაამოწმეთ MAOI/RIMA და 14-დღიანი washout, ტრიციკლური/ტეტრაციკლური ანტიდეპრესანტები, ბეტა-ბლოკერები/სხვა ანტიჰიპერტენზიული, საგულე გლიკოზიდები, ერგოტის ალკალოიდები და სტიმულანტები.
  • მიმდინარე UK ანალოგი შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რომელმაც ცხვირის ლორწოვანი შეიძლება გააღიზიანოს; საქართველოს ზუსტი შეფუთვის დამხმარე ნივთიერებების ეკვივალენტობა სრულად დოკუმენტირებული არაა. მდგრადი გაღიზიანების, სისხლდენის, წყლულის ან გამონადენის გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • თვალს მოარიდეთ, საწვეთურის წვერი არ დააბინძუროთ და ერთი ფლაკონი სხვადასხვა ცხოველს არ გაუზიაროთ. UK ეტიკეტი გახსნიდან 28 დღეში გადაგდებასა და სიცხისგან დაცვას ითხოვს; განსხვავებისას ზუსტ მოწოდებულ შეფუთვას მიჰყევით.
  • მაკეობისას მოერიდეთ, თუ ვეტერინარის სარგებელი/რისკის შეფასებით დამაჯერებელი საჭიროება არ არსებობს; ცხოველის რეპროდუქციული კვლევა არ არსებობს და სისტემური ვაზოკონსტრიქცია შესაძლებელია.
  • სიმპტომურმა დეკონგესტაციამ არ უნდა დააგვიანოს უცხო სხეულის, დენტალური დაავადების, სოკოვანი დაავადების, ნეოპლაზიის, ანატომიური ობსტრუქციის ან მძიმე ინფექციური/ანთებითი დაავადების გამოკვლევა და მიზეზზე მორგებული მკურნალობა.
შეფასების წყაროები
  1. Otrivine Child SmPC2024
  2. EU xylometazoline list2023
  3. Veterinary decongestants2024
  4. Imidazoline toxicosis2026
  5. ABCD 20262026
  6. ABCD FCV guideline2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ქსილომეტაზოლინი0.5 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ცხვირის წვეთები
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Haleon · გაერთიანებული სამეფო
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-042619
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ისლანდია, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Haleon - Gebro Consumer Health Gmbh; Haleon Czech Republic S.R.O.; Haleon Denmark Aps.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL 44673/0147
Current UK 0.05% child nasal-drops presentation; national Otrivine spelling. This exact positive replaces the prior note that listed only adult presentations.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი 0.05%-იანი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. ბავშვის ადამიანური რეჟიმი არ გადაიტანოთ. 2026 წლის რანდომიზებულ ძაღლის BOAS-ოპერაციის კვლევაში გამოიყენეს 0.1% Otrivin — 0.2 მლ თითო ნესტოში ერთხელ, ალა-ვესტიბულოპლასტიკამდე ხუთი წუთით ადრე; ეს 0.05%-ს არ ადასტურებს და არც მოცულობის გაორმაგება ან წვეთებად გარდაქმნაა გამყარებული. როგორც რუტინული შეშუპების, ისე ქირურგიული გამოყენება კალკულატორს მიღმა დატოვეთ შესაბამისი ზუსტი კონცენტრაციის სქემის დადგენამდე.

ოტრივინი 0.1%, აეროზოლი / სპრეი

ცხვირის სპრეი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის BOAS ალა-ვესტიბულოპლასტიკისას პერიოპერაციული ცხვირის ვაზოკონსტრიქცია და ჰემოსტაზური ველის დამხმარე
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ოტრივინი

0.1%, ცხვირის სპრეი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის BOAS ალა-ვესტიბულოპლასტიკისას პერიოპერაციული ცხვირის ვაზოკონსტრიქცია და ჰემოსტაზური ველის დამხმარე · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოერთჯერადი კლინიკური გამოყენება ზოგადი ანესთეზიის, უწყვეტი გულ-სისხლძარღვთა მონიტორინგისა და ქირურგის მიერ მართული ინტრანაზალური მიწოდების პირობებში.
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042640 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძაღლის BOAS ალა-ვესტიბულოპლასტიკისას სისხლდენის კონტროლისთვის პერსპექტიული, ვიწროდ მხარდაჭერილი და მხოლოდ კლინიკაში გამოსაყენებელი დამატებაა. 6.6/10 ქულა არ ვრცელდება რუტინულ დეკონგესტაციაზე, სხვა ცხვირის ოპერაციებზე, განმეორებით დოზირებაზე, კატებზე ან სახლში გამოყენებაზე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

მიმდინარე 0.1%-იან სპრეის აქვს მიკვლევადი საქართველოს, EU-ისა და GB-ის ადამიანის ავტორიზაციები და გამჭვირვალე Haleon-ის SmPC; ძაღლის კვლევაში გამოყენებული იყო ბრენდირებული 0.1% Otrivin, თუმცა ვეტერინარული ავტორიზაცია და მიმდინარე ტუმბოს/დამხმარე ნივთიერებების ზუსტი ეკვივალენტობა დადასტურებული არაა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

30 ძაღლის პერსპექტიულ რანდომიზებულ პლაცებო-კონტროლირებულ კვლევაში თითო ნესტოში ერთხელ 0.2 მლ-ის შემდეგ გაზომილი სისხლდენა 62%-ით და დაკვირვებული ჰემოსტაზის დრო 30%-ით შემცირდა, ხოლო 17/17 ნამკურნალებ ძაღლს rescue ჰემოსტაზი არ დასჭირდა; ერთი მცირე, ნაადრევად შეწყვეტილი კვლევა და ერთი ოპერაციული ტექნიკა სარწმუნოებასა და განზოგადებას ზღუდავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

17 ნამკურნალებ ძაღლში მონიტორინგით გულ-სისხლძარღვთა გართულება არ გამოვლენილა, თუმცა კვლევამ მაღალი რისკის პაციენტები გამორიცხა და იშვიათი მოვლენების დასადგენად საკმარისი ძალა არ ჰქონდა. სისტემური იმიდაზოლინის ტოქსიკურობა, რიკოშეტული დაზიანება და ეტიკეტის უკუჩვენებები კვლავ კლინიკურად მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მზა 0.1%-იანი ხსნარი და ჭრილობამდე ერთჯერადი გამოყენება ანესთეზირებულ ქირურგიულ გარემოში პრაქტიკულია, მაგრამ კვლევის 0.2 მლ მოცულობა 1 მლ-იანი შპრიცით გაზომეს; კომერციული ტუმბოს შესხურებები ურთიერთჩანაცვლებადი დოზა არაა და გააზრებულ ასეპტიკურ მოპყრობას საჭიროებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა: საქართველოს კლინიკის მიმდინარე შესყიდვის ფასი და სტანდარტული შედარებითი ღირებულების მონაცემები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის 0.1%-იანი დოზირებული ცხვირის სპრეია. საქართველოს/EU/GB ადამიანის ავტორიზაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ნიშნავს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება და როლი off-label-ია.
  • მხარდაჭერილია მხოლოდ ერთი ვიწრო ძაღლის ქირურგიული რეჟიმი: 0.2 მლ თითო ნესტოში ერთხელ BOAS ალა-ვესტიბულოპლასტიკის წინ, შპრიცით გაზომილი და ანესთეზიის ქვეშ. ეს მოცულობა ტუმბოს სავარაუდო შესხურებებად არ გადააქციოთ და არ გადაიტანოთ კატაზე, რინიტზე, სხვა პროცედურაზე, განმეორებით დოზირებაზე ან სახლში გამოყენებაზე.
  • ექსპოზიცია ვეტერინარის მიერ დასაბუთებულ მინიმალურ კურსამდე შეზღუდეთ. გახანგრძლივებულმა ან ჭარბმა გამოყენებამ შეიძლება ტოლერანტობა, რიკოშეტული შეშუპება/ჰიპერემია და ლორწოვანის დაზიანება ან ატროფია გამოიწვიოს; გაუარესებული ობსტრუქცია დიაგნოსტიკას მოითხოვს და არა გაგრძელებულ დოზირებას.
  • სისტემურმა შეწოვამ, ჭარბმა ადგილობრივმა დოზამ ან გადაყლაპვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ბრადიკარდია/არითმია, ჰიპო- ან ჰიპერტენზია, ცუდი პერფუზია, სუნთქვის დათრგუნვა, CNS დათრგუნვა/აგზნება, ტრემორი, კოლაფსი, კომა ან კრუნჩხვა. ექსპოზიციის ნიშნები გადაუდებლად მართეთ.
  • მოერიდეთ ან სპეციალისტთან შეაფასეთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადება/ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ჰიპერთირეოზი, ფეოქრომოციტომა, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, მშრალი/ატროფიული რინიტი ან დაზიანებული ცხვირის ლორწოვანი.
  • სხვა სიმპათომიმეტურ დეკონგესტანტთან არ შეაერთოთ. გადაამოწმეთ MAOI/RIMA და 14-დღიანი washout, ტრიციკლური/ტეტრაციკლური ანტიდეპრესანტები, ბეტა-ბლოკერები/სხვა ანტიჰიპერტენზიული, საგულე გლიკოზიდები, ერგოტის ალკალოიდები და სტიმულანტები.
  • მიმდინარე UK ანალოგი შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რომელმაც ცხვირის ლორწოვანი შეიძლება გააღიზიანოს; საქართველოს ზუსტი შეფუთვის დამხმარე ნივთიერებების ეკვივალენტობა სრულად დოკუმენტირებული არაა. მდგრადი გაღიზიანების, სისხლდენის, წყლულის ან გამონადენის გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • თვალს მოარიდეთ, სპრეის თავი არ დააბინძუროთ და ერთი ფლაკონი სხვადასხვა ცხოველს არ გაუზიაროთ. ტუმბო მხოლოდ ზუსტი შეფუთვის ინსტრუქციის მიხედვით მოამზადეთ/ხელახლა მოამზადეთ; მოსამზადებელი შესხურებები პაციენტის დოზა არაა. მიმდინარე UK ანალოგი გახსნის შემდეგ ვარგისიანობის ვადამდე გამოყენებას უშვებს, თუმცა განსხვავებისას საქართველოს ზუსტ შეფუთვას მიჰყევით.
  • მაკეობისას მოერიდეთ, თუ ვეტერინარის სარგებელი/რისკის შეფასებით დამაჯერებელი საჭიროება არ არსებობს; ცხოველის რეპროდუქციული კვლევა არ არსებობს და სისტემური ვაზოკონსტრიქცია შესაძლებელია.
  • ძაღლის 0.1%-იან BOAS კვლევაში არ შედიოდა გადაუდებელი რესპირატორული დისტრესი, გულის დაავადება, სავარაუდო კოაგულოპათია ან ანტიკოაგულანტის მიღება; 17 ნამკურნალები ძაღლის უსაფრთხოება იშვიათ მოვლენებს, სხვა პროცედურებს ან განმეორებით ექსპოზიციას ვერ ადგენს.
შეფასების წყაროები
  1. Otrivine 0.1% Spray SmPC2025
  2. EU xylometazoline list2023
  3. Veterinary decongestants2024
  4. Imidazoline toxicosis2026
  5. Canine BOAS hemostasis2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ძაღლი ძაღლის რინიტის ან ზედა სასუნთქი გზების დაავადებისას ცხვირის შეშუპების მოკლევადიანი სიმპტომური შემცირება
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ოტრივინი

0.1%, ცხვირის სპრეი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის რინიტის ან ზედა სასუნთქი გზების დაავადებისას ცხვირის შეშუპების მოკლევადიანი სიმპტომური შემცირება · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოპოტენციური ვეტერინარის მიერ მართული ადგილობრივი გამოყენება მხოლოდ ობსტრუქცია/გამონადენის მიზეზისა და გულ-სისხლძარღვთა, თვალის და ლორწოვანის რისკის შეფასების შემდეგ.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042640 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

რუტინული ძაღლის შეშუპებისთვის ზუსტი პროდუქტის რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. Otrivin 0.1%-ის იდენტობა და ადამიანის ავტორიზაცია მიკვლევადია, მაგრამ ძაღლის რინიტის შესაბამისი კვლევა, განმეორებითი დოზის რეჟიმი, ხანგრძლივობა ან სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა; ერთჯერადი BOAS ქირურგიული პროტოკოლი ამ ხარვეზებს ვერ ავსებს.

ადამიანის დეკონგესტანტის ფარმაკოლოგია სარწმუნოა, მაგრამ ძაღლის რუტინული სარგებელი, განმეორებითი დოზა და უსაფრთხო ხანგრძლივობა უცნობია, მაშინ როცა რიკოშეტული დაზიანება და სისტემური იმიდაზოლინის ტოქსიკურობა რეალურია. შეშუპების გამოყენება ქულისა და კალკულატორული დოზის გარეშე დარჩეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის 0.1%-იანი დოზირებული ცხვირის სპრეია. საქართველოს/EU/GB ადამიანის ავტორიზაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ნიშნავს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება და როლი off-label-ია.
  • მხარდაჭერილია მხოლოდ ერთი ვიწრო ძაღლის ქირურგიული რეჟიმი: 0.2 მლ თითო ნესტოში ერთხელ BOAS ალა-ვესტიბულოპლასტიკის წინ, შპრიცით გაზომილი და ანესთეზიის ქვეშ. ეს მოცულობა ტუმბოს სავარაუდო შესხურებებად არ გადააქციოთ და არ გადაიტანოთ კატაზე, რინიტზე, სხვა პროცედურაზე, განმეორებით დოზირებაზე ან სახლში გამოყენებაზე.
  • ექსპოზიცია ვეტერინარის მიერ დასაბუთებულ მინიმალურ კურსამდე შეზღუდეთ. გახანგრძლივებულმა ან ჭარბმა გამოყენებამ შეიძლება ტოლერანტობა, რიკოშეტული შეშუპება/ჰიპერემია და ლორწოვანის დაზიანება ან ატროფია გამოიწვიოს; გაუარესებული ობსტრუქცია დიაგნოსტიკას მოითხოვს და არა გაგრძელებულ დოზირებას.
  • სისტემურმა შეწოვამ, ჭარბმა ადგილობრივმა დოზამ ან გადაყლაპვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ბრადიკარდია/არითმია, ჰიპო- ან ჰიპერტენზია, ცუდი პერფუზია, სუნთქვის დათრგუნვა, CNS დათრგუნვა/აგზნება, ტრემორი, კოლაფსი, კომა ან კრუნჩხვა. ექსპოზიციის ნიშნები გადაუდებლად მართეთ.
  • მოერიდეთ ან სპეციალისტთან შეაფასეთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადება/ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ჰიპერთირეოზი, ფეოქრომოციტომა, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, მშრალი/ატროფიული რინიტი ან დაზიანებული ცხვირის ლორწოვანი.
  • სხვა სიმპათომიმეტურ დეკონგესტანტთან არ შეაერთოთ. გადაამოწმეთ MAOI/RIMA და 14-დღიანი washout, ტრიციკლური/ტეტრაციკლური ანტიდეპრესანტები, ბეტა-ბლოკერები/სხვა ანტიჰიპერტენზიული, საგულე გლიკოზიდები, ერგოტის ალკალოიდები და სტიმულანტები.
  • მიმდინარე UK ანალოგი შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რომელმაც ცხვირის ლორწოვანი შეიძლება გააღიზიანოს; საქართველოს ზუსტი შეფუთვის დამხმარე ნივთიერებების ეკვივალენტობა სრულად დოკუმენტირებული არაა. მდგრადი გაღიზიანების, სისხლდენის, წყლულის ან გამონადენის გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • თვალს მოარიდეთ, სპრეის თავი არ დააბინძუროთ და ერთი ფლაკონი სხვადასხვა ცხოველს არ გაუზიაროთ. ტუმბო მხოლოდ ზუსტი შეფუთვის ინსტრუქციის მიხედვით მოამზადეთ/ხელახლა მოამზადეთ; მოსამზადებელი შესხურებები პაციენტის დოზა არაა. მიმდინარე UK ანალოგი გახსნის შემდეგ ვარგისიანობის ვადამდე გამოყენებას უშვებს, თუმცა განსხვავებისას საქართველოს ზუსტ შეფუთვას მიჰყევით.
  • მაკეობისას მოერიდეთ, თუ ვეტერინარის სარგებელი/რისკის შეფასებით დამაჯერებელი საჭიროება არ არსებობს; ცხოველის რეპროდუქციული კვლევა არ არსებობს და სისტემური ვაზოკონსტრიქცია შესაძლებელია.
  • სიმპტომურმა დეკონგესტაციამ არ უნდა დააგვიანოს უცხო სხეულის, დენტალური დაავადების, სოკოვანი დაავადების, ნეოპლაზიის, ანატომიური ობსტრუქციის ან მძიმე ინფექციური/ანთებითი დაავადების გამოკვლევა და მიზეზზე მორგებული მკურნალობა.
შეფასების წყაროები
  1. Otrivine 0.1% Spray SmPC2025
  2. EU xylometazoline list2023
  3. Veterinary decongestants2024
  4. Imidazoline toxicosis2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატის რინიტის ან ზედა სასუნთქი გზების დაავადებისას ცხვირის შეშუპების მოკლევადიანი სიმპტომური შემცირება
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ოტრივინი

0.1%, ცხვირის სპრეი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის რინიტის ან ზედა სასუნთქი გზების დაავადებისას ცხვირის შეშუპების მოკლევადიანი სიმპტომური შემცირება · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოპოტენციური ვეტერინარის მიერ მართული დამატება დიაგნოზის შემდეგ; არ ცვლის ჰიდრატაციას, ფიზიოლოგიური ხსნარით მოვლას, კვებას ან მიზეზზე მორგებულ მკურნალობას.
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042640 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ზუსტი პროდუქტის რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. კატის Otrivin/ქსილომეტაზოლინის ეფექტურობის კვლევა, ინტრანაზალური დოზა, მკურნალობის ხანგრძლივობა ან სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა. მიმდინარე კატის რესპირატორული გაიდლაინი ფიზიოლოგიურ და მიზეზზე მორგებულ მოვლას უჭერს მხარს და ამ პროდუქტს არ ადასტურებს; ადამიანის ან ძაღლის ინსტრუქცია გადასატანი არაა.

Otrivin-ის რუტინული კატის გამოყენებისთვის სანდო დოზა-სარგებლის საფუძველი არ არსებობს. უპირატესობა მიეცით დიაგნოზსა და გაიდლაინით მხარდაჭერილ ფიზიოლოგიურ/დამხმარე ზომებს; ზუსტი პროდუქტი ქულისა და კალკულატორის გარეშე დარჩეს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის 0.1%-იანი დოზირებული ცხვირის სპრეია. საქართველოს/EU/GB ადამიანის ავტორიზაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ნიშნავს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება და როლი off-label-ია.
  • მხარდაჭერილია მხოლოდ ერთი ვიწრო ძაღლის ქირურგიული რეჟიმი: 0.2 მლ თითო ნესტოში ერთხელ BOAS ალა-ვესტიბულოპლასტიკის წინ, შპრიცით გაზომილი და ანესთეზიის ქვეშ. ეს მოცულობა ტუმბოს სავარაუდო შესხურებებად არ გადააქციოთ და არ გადაიტანოთ კატაზე, რინიტზე, სხვა პროცედურაზე, განმეორებით დოზირებაზე ან სახლში გამოყენებაზე.
  • ექსპოზიცია ვეტერინარის მიერ დასაბუთებულ მინიმალურ კურსამდე შეზღუდეთ. გახანგრძლივებულმა ან ჭარბმა გამოყენებამ შეიძლება ტოლერანტობა, რიკოშეტული შეშუპება/ჰიპერემია და ლორწოვანის დაზიანება ან ატროფია გამოიწვიოს; გაუარესებული ობსტრუქცია დიაგნოსტიკას მოითხოვს და არა გაგრძელებულ დოზირებას.
  • სისტემურმა შეწოვამ, ჭარბმა ადგილობრივმა დოზამ ან გადაყლაპვამ შეიძლება გამოიწვიოს ღებინება, ბრადიკარდია/არითმია, ჰიპო- ან ჰიპერტენზია, ცუდი პერფუზია, სუნთქვის დათრგუნვა, CNS დათრგუნვა/აგზნება, ტრემორი, კოლაფსი, კომა ან კრუნჩხვა. ექსპოზიციის ნიშნები გადაუდებლად მართეთ.
  • მოერიდეთ ან სპეციალისტთან შეაფასეთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადება/ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ჰიპერთირეოზი, ფეოქრომოციტომა, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, მშრალი/ატროფიული რინიტი ან დაზიანებული ცხვირის ლორწოვანი.
  • სხვა სიმპათომიმეტურ დეკონგესტანტთან არ შეაერთოთ. გადაამოწმეთ MAOI/RIMA და 14-დღიანი washout, ტრიციკლური/ტეტრაციკლური ანტიდეპრესანტები, ბეტა-ბლოკერები/სხვა ანტიჰიპერტენზიული, საგულე გლიკოზიდები, ერგოტის ალკალოიდები და სტიმულანტები.
  • მიმდინარე UK ანალოგი შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს, რომელმაც ცხვირის ლორწოვანი შეიძლება გააღიზიანოს; საქართველოს ზუსტი შეფუთვის დამხმარე ნივთიერებების ეკვივალენტობა სრულად დოკუმენტირებული არაა. მდგრადი გაღიზიანების, სისხლდენის, წყლულის ან გამონადენის გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • თვალს მოარიდეთ, სპრეის თავი არ დააბინძუროთ და ერთი ფლაკონი სხვადასხვა ცხოველს არ გაუზიაროთ. ტუმბო მხოლოდ ზუსტი შეფუთვის ინსტრუქციის მიხედვით მოამზადეთ/ხელახლა მოამზადეთ; მოსამზადებელი შესხურებები პაციენტის დოზა არაა. მიმდინარე UK ანალოგი გახსნის შემდეგ ვარგისიანობის ვადამდე გამოყენებას უშვებს, თუმცა განსხვავებისას საქართველოს ზუსტ შეფუთვას მიჰყევით.
  • მაკეობისას მოერიდეთ, თუ ვეტერინარის სარგებელი/რისკის შეფასებით დამაჯერებელი საჭიროება არ არსებობს; ცხოველის რეპროდუქციული კვლევა არ არსებობს და სისტემური ვაზოკონსტრიქცია შესაძლებელია.
  • სიმპტომურმა დეკონგესტაციამ არ უნდა დააგვიანოს უცხო სხეულის, დენტალური დაავადების, სოკოვანი დაავადების, ნეოპლაზიის, ანატომიური ობსტრუქციის ან მძიმე ინფექციური/ანთებითი დაავადების გამოკვლევა და მიზეზზე მორგებული მკურნალობა.
შეფასების წყაროები
  1. Otrivine 0.1% Spray SmPC2025
  2. EU xylometazoline list2023
  3. Veterinary decongestants2024
  4. Imidazoline toxicosis2026
  5. ABCD 20262026
  6. ABCD FCV guideline2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ქსილომეტაზოლინი1 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
აეროზოლი / სპრეი
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Haleon · გაერთიანებული სამეფო
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 05 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ოტრივინი 0.1%, ცხვირის სპრეი
№ რ-042640
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ისლანდია, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Haleon - Gebro Consumer Health Gmbh; Haleon Czech Republic S.R.O.; Haleon Denmark Aps.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL 44673/0184
Current UK 0.1% metered nasal-spray comparator; national Otrivine spelling, two pump designs and exact 10 ml pack. The local Georgian pack remains independently registered.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ პროდუქტით რუტინული შეშუპებისთვის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. 2026 წლის ერთ რანდომიზებულ ძაღლის BOAS-ოპერაციის კვლევაში გამოიყენეს შესაბამისი 0.1% Otrivin — 0.2 მლ თითო ნესტოში ერთხელ, ალა-ვესტიბულოპლასტიკამდე ხუთი წუთით ადრე — და ზუსტი მოცულობა 1 მლ-იანი შპრიცით შეიყვანეს, არა კომერციული ტუმბოს სავარაუდო შესხურებებით. ეს კლინიკური პროტოკოლი საერთო დოზის კალკულატორს მიღმა დატოვეთ; არ გადაიტანოთ რინიტზე, კატაზე, სხვა ცხვირის ოპერაციაზე ან სახლში გამოყენებაზე.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗