ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ოტრივინი (Otrivin)
2 ფორმა: აეროზოლი / სპრეი, ცხვირის წვეთები. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 0.05%, ცხვირის წვეთები | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-042619
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაცხვირის წვეთები, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ქსილომეტაზოლინი0.5 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ცხვირის წვეთები მიცემის გზა გარეგნულად მწარმოებელი Haleon · გაერთიანებული სამეფო რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-042619
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 ავსტრია, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ისლანდია, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Haleon - Gebro Consumer Health Gmbh; Haleon Czech Republic S.R.O.; Haleon Denmark Aps.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 № PL 44673/0147 Current UK 0.05% child nasal-drops presentation; national Otrivine spelling. This exact positive replaces the prior note that listed only adult presentations.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ამ ზუსტი 0.05%-იანი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. ბავშვის ადამიანური რეჟიმი არ გადაიტანოთ. 2026 წლის რანდომიზებულ ძაღლის BOAS-ოპერაციის კვლევაში გამოიყენეს 0.1% Otrivin — 0.2 მლ თითო ნესტოში ერთხელ, ალა-ვესტიბულოპლასტიკამდე ხუთი წუთით ადრე; ეს 0.05%-ს არ ადასტურებს და არც მოცულობის გაორმაგება ან წვეთებად გარდაქმნაა გამყარებული. როგორც რუტინული შეშუპების, ისე ქირურგიული გამოყენება კალკულატორს მიღმა დატოვეთ შესაბამისი ზუსტი კონცენტრაციის სქემის დადგენამდე.
| |||
| 0.1%, აეროზოლი / სპრეი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 05 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ოტრივინი 0.1%, ცხვირის სპრეი
№ რ-042640
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაოტრივინი 0.1%, აეროზოლი / სპრეიცხვირის სპრეი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ქსილომეტაზოლინი1 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი აეროზოლი / სპრეი მიცემის გზა გარეგნულად მწარმოებელი Haleon · გაერთიანებული სამეფო რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 05 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ოტრივინი 0.1%, ცხვირის სპრეი
№ რ-042640
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 ავსტრია, კვიპროსი, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, ფინეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ისლანდია, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პოლონეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Haleon - Gebro Consumer Health Gmbh; Haleon Czech Republic S.R.O.; Haleon Denmark Aps.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 № PL 44673/0184 Current UK 0.1% metered nasal-spray comparator; national Otrivine spelling, two pump designs and exact 10 ml pack. The local Georgian pack remains independently registered.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ამ პროდუქტით რუტინული შეშუპებისთვის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. 2026 წლის ერთ რანდომიზებულ ძაღლის BOAS-ოპერაციის კვლევაში გამოიყენეს შესაბამისი 0.1% Otrivin — 0.2 მლ თითო ნესტოში ერთხელ, ალა-ვესტიბულოპლასტიკამდე ხუთი წუთით ადრე — და ზუსტი მოცულობა 1 მლ-იანი შპრიცით შეიყვანეს, არა კომერციული ტუმბოს სავარაუდო შესხურებებით. ეს კლინიკური პროტოკოლი საერთო დოზის კალკულატორს მიღმა დატოვეთ; არ გადაიტანოთ რინიტზე, კატაზე, სხვა ცხვირის ოპერაციაზე ან სახლში გამოყენებაზე.
| |||
ქსილომეტაზოლინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ქსილომეტაზოლინს მოერიდეთ ჰიპერტენზიის ან მნიშვნელოვანი გულ-სისხლძარღვთა დაავადების მქონე პაციენტში. სისტემურმა შეწოვამ ან ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ბრადიკარდია, ჰიპერტენზია, სუნთქვის დათრგუნვა, კომა და კრუნჩხვა; ძალიან მცირე პაციენტები შესაძლოა განსაკუთრებით მგრძნობიარე იყვნენ.
-
კრიტიკული
ქსილომეტაზოლინი არ გამოიყენოთ დახურულკუთხოვანი გლაუკომის მქონე პაციენტში.
-
კრიტიკული
ქსილომეტაზოლინი არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტში.
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
უკუნაჩვენებია
ატენოლოლი + ქსილომეტაზოლინი
ქსილომეტაზოლინი ბეტა-ბლოკერებთან არ გამოიყენოთ, რადგან შეიძლება გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე დამატებითი მოქმედება განვითარდეს.რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.