KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

კანიგენი CHPPi/LR (Canigen CHPPi/LR)

რჩეულები

ძაღლის ჭირის ვირუსი + ძაღლის ადენოვირუსი + ძაღლის პარვოვირუსი + ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი + ლეპტოსპირა კანიკოლა + ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე + ცოფის ვირუსი · Virbac

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 1 მლ
საწყისი კურსისთვის Canigen CHPPi/L მიეცით 8 კვირიდან; შემდეგ Canigen CHPPi გახსენით LR სუსპენზიაში და ერთი 1 მლ CHPPi/LR დოზა კანქვეშ შეიყვანეთ 3-4 კვირის შემდეგ, 12 კვირის ასაკიდან. ერთი წლის შემდეგ მიეცით ერთი CHPPi/LR დოზა. შემდგომ CHPPi/L გაიმეორეთ ყოველწლიურად, ხოლო ცოფის კომპონენტისთვის CHPPi/LR - ყოველ 2 წელიწადში. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ცხოველი და მინიმუმ 10 დღით ადრე ჩაატარეთ დეჰელმინთიზაცია. არ გამოიყენოთ მაკეობისა და ლაქტაციისას. ჰიპერმგრძნობელობა, მათ შორის ანაფილაქსია, საჭიროებს დაუყოვნებელ მკურნალობას. მოგზაურობისთვის საჭირო ცოფის ანტისხეულების ტიტრი ყველა აცრილ ძაღლში გარანტირებული არ არის.
 · საწყისი კურსის მეორე დოზა 12 კვირიდან, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია		 საწყისი კურსის მეორე დოზა 12 კვირიდან, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიგენ CHPPi/LR
№ 1-03/155
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

კანიგენი CHPPi/LR, სუსპენზია

ლიოფილიზატი და სუსპენზია ინექციისთვის, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.9/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანიგენი CHPPi/LR

ლიოფილიზატი და სუსპენზია ინექციისთვის, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: იმუნიზაცია CDV, CAV, CPV, CPiV, Canicola/Icterohaemorrhagiae ლეპტოსპიროზისა და ცოფის წინააღმდეგ CHPPi/L-დან CHPPi/LR-მდე სქემით · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოპროფილაქტიკური ვეტერინარული ვაქცინაცია გასინჯვით, ცივი ჯაჭვის კონტროლით, სქემის აღრიცხვითა და გადაუდებელი მკურნალობის ხელმისაწვდომობით
ვეტმენის ქულა 7.9/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 1-03/155 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ფართო და კარგად დოკუმენტირებული კომბინაციაა, რომელიც პროცესს ამარტივებს, თუმცა ძველი ორკომპონენტიანი ლეპტოსპირას დაფარვა და ძირითადი კურსის 12-კვირიანი ბოლო წერტილი ნიშნავს, რომ სრული რისკზე მორგებული დაცვისთვის ექიმს შესაძლოა განსხვავებული ან დამატებითი თანამედროვე სქემა დასჭირდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი შვიდანტიგენიანი ფორმა საქართველოში რეგისტრირებულია და აქვს ხანგრძლივი მოქმედი ფრანგული ავტორიზაცია, ასევე მარეგულირებელთან განთავსებული მიმდინარე პროდუქტის ჩანაწერი და დეტალური SPC.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ძირითად ვირუსულ და ცოფის კომპონენტებს ძლიერი კლინიკური ღირებულება აქვს, თუმცა საწყისი სქემა 12 კვირაზე სრულდება და არა გაიდლაინის მიერ სასურველ 16 კვირაზე ან მოგვიანებით, ხოლო ორკომპონენტიან ლეპტოსპირას მიმდინარე ოთხსეროჯგუფიან ვარიანტებზე ვიწრო დაფარვა აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

ჯანმრთელ ძაღლში სარგებელი-რისკი ხელსაყრელია, თუმცა ინექციის ადგილის რეაქციები და მოდუნება ხშირია, იშვიათად შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ან ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია და ანაფილაქსიის დაუყოვნებელი მკურნალობა ხელმისაწვდომი უნდა იყოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთი 1 მლ კანქვეშა ინექცია შვიდ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა დამოკიდებულია წინამორბედ CHPPi/L დოზაზე, ყოველწლიურ CHPPi/L გაგრძელებაზე, ცოფის ორწლიან ვადაზე, ცივ ჯაჭვსა და მოგზაურობის დოკუმენტების ზუსტ დაგეგმვაზე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი; არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • საწყისი სქემა ჯერ Canigen CHPPi/L-ს, შემდეგ 3-4 კვირაში, 12 კვირიდან CHPPi/LR-ს მოითხოვს; ეს 16 კვირაზე ან მოგვიანებით ბოლო ძირითადი დოზის განხილვის საჭიროებას არ ხსნის.
  • ლეპტოსპირას კომპონენტი მხოლოდ Canicola-სა და Icterohaemorrhagiae-ს ფარავს; ადგილობრივი სეროჯგუფების რისკი მიმდინარე ოთხსეროჯგუფიან ალტერნატივებს შეადარეთ.
  • შესაძლებელია ინექციის ადგილის ხშირი რეაქცია და მოდუნება; იშვიათი კუჭ-ნაწლავის ნიშნები ან ჰიპერმგრძნობელობა, მათ შორის ანაფილაქსია, სწრაფ მკურნალობას მოითხოვს.
  • ვაქცინის დოზა მოგზაურობისთვის საჭირო ცოფის ანტისხეულების ტიტრს არ იძლევა გარანტირებულად; დაიცავით დანიშნულების ქვეყნის წესები და საჭიროებისას სეროლოგიისთვის დრო დატოვეთ.
  • სხვა ვეტერინარულ პრეპარატთან არ აურიოთ, თუ ზუსტი კომბინაცია ნებადართული არ არის; სხვა ერთდღიანი ან მიმდევრული გამოყენება ინდივიდუალურად გადაწყვიტეთ.
  • დაიცავით ცივი ჯაჭვი, ასეპტიკურად გახსენით და სრული 1 მლ დოზა დაუყოვნებლივ შეიყვანეთ.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD Canigen CHPPi/LR2026
  2. WSAVA vaccination 20242024
  3. AAHA canine vaccination 20222022
  4. ACVIM leptospirosis consensus 20232023
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ძაღლის ჭირის ვირუსი3 log10 CCID50/dose ძაღლის ადენოვირუსი4 log10 CCID50/dose ძაღლის პარვოვირუსი5 log10 CCID50/dose ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი5 log10 CCID50/dose ლეპტოსპირა კანიკოლა833 million org/dose ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე833 million org/dose ცოფის ვირუსი1 IU/dose
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კანქვეშ
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Virbac S.A., საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 29, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიგენ CHPPi/LR
№ 1-03/155
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 მლ
საწყისი კურსისთვის Canigen CHPPi/L მიეცით 8 კვირიდან; შემდეგ Canigen CHPPi გახსენით LR სუსპენზიაში და ერთი 1 მლ CHPPi/LR დოზა კანქვეშ შეიყვანეთ 3-4 კვირის შემდეგ, 12 კვირის ასაკიდან. ერთი წლის შემდეგ მიეცით ერთი CHPPi/LR დოზა. შემდგომ CHPPi/L გაიმეორეთ ყოველწლიურად, ხოლო ცოფის კომპონენტისთვის CHPPi/LR - ყოველ 2 წელიწადში. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ცხოველი და მინიმუმ 10 დღით ადრე ჩაატარეთ დეჰელმინთიზაცია. არ გამოიყენოთ მაკეობისა და ლაქტაციისას. ჰიპერმგრძნობელობა, მათ შორის ანაფილაქსია, საჭიროებს დაუყოვნებელ მკურნალობას. მოგზაურობისთვის საჭირო ცოფის ანტისხეულების ტიტრი ყველა აცრილ ძაღლში გარანტირებული არ არის.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა კანქვეშ საწყისი კურსის მეორე დოზა 12 კვირიდან, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია
EU UPD Canigen CHPPi/LR
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Canigen CHPPi/LR - official product information
EU Union Product Database, 2026

ძაღლის ჭირის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის ადენოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის პარვოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა კანიკოლა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცოფის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗