KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

კანიგენი CHPPi/L (Canigen CHPPi/L)

რჩეულები

ძაღლის ჭირის ვირუსი + ძაღლის ადენოვირუსი + ძაღლის პარვოვირუსი + ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი + ლეპტოსპირა კანიკოლა + ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე · Virbac

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 1 მლ
ლიოფილიზატი გახსენით თხევად კომპონენტში და ერთი 1 მლ დოზა დაუყოვნებლივ შეიყვანეთ კანქვეშ. პირველი დოზა მიეცით 8 კვირიდან, მეორე - 3-4 კვირის შემდეგ. დედისეული ანტისხეულების შესაძლო ჩარევისას რეკომენდებულია მესამე დოზა 15 კვირიდან. საწყისი კურსიდან ერთ წელიწადში მიეცით ერთი დოზა; შემდეგ CDV/CAV/CPV-ზე რევაქცინაცია შეიძლება მაქსიმუმ ყოველ 3 წელიწადში, ხოლო CPiV-სა და ლეპტოსპირაზე საჭიროა ყოველწლიური ბუსტერი. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ცხოველი. არ გამოიყენოთ მაკეობისა და ლაქტაციისას. ჰიპერმგრძნობელობა, მათ შორის ანაფილაქსია, საჭიროებს დაუყოვნებელ სიმპტომურ მკურნალობას.
 · საწყისი კურსი, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია		 საწყისი კურსი, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიგენი CHPPi/L
№ 1-03/154; 102-11; 247-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

კანიგენი CHPPi/L, სუსპენზია

ლიოფილიზატი და სუსპენზია ინექციისთვის, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.1/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

კანიგენი CHPPi/L

ლიოფილიზატი და სუსპენზია ინექციისთვის, 1 მლ დოზა ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 8 კვირიდან: CDV, CAV-1/2, CPV-2b/2c, CPiV და L. Canicola/Icterohaemorrhagiae-ით გამოწვეული სიკვდილის, დაავადების, ინფექციის, გამოყოფისა და თირკმლის კოლონიზაცია/დაზიანების პრევენცია ან შემცირება · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოპროფილაქტიკური ვეტერინარული ვაქცინაცია კლინიკური შეფასების შემდეგ, დოკუმენტირებული ცივი ჯაჭვით, ასაკ/რისკის სქემით, პარტიითა და გადაუდებელი მზადყოფნით
ვეტმენის ქულა 8.1/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 1-03/154; 102-11; 247-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული, საკონტროლო ინფიცირების კვლევებით გამყარებული ძირითადი კომპონენტების, CPiV-ისა და ორსეროჯგუფიანი ლეპტოსპირის ვაქცინაა ზუსტი ქართული/ევროკავშირის ავტორიზაციით და დიდი ბრიტანეთის იგივე ხაზით. ძალიან კარგია, როცა მისი კომპონენტ-სპეციფიკური პრეტენზიები და სქემა პაციენტს შეესაბამება, თუმცა უნივერსალური მაქსიმალური დაფარვის პროგრამა არაა: ლეკვის თანამედროვე დრო და ლეპტოსპირის უფრო ფართო ადგილობრივი საჭიროება გადამწყვეტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტ პროდუქტს აქვს სამი მიმდინარე ქართული რეგისტრაცია, მოქმედი მრავალქვეყანიანი ევროკავშირის ავტორიზაცია, დეტალური მიმდინარე პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო ხარისხი/უსაფრთხოება/ეფექტურობის შეფასება. დიდ ბრიტანეთში Virbac-ის იგივე ხაზი Canixin-ის სახელითაა ავტორიზებული; აშშ-ის APHIS-ის ზუსტი ლიცენზია არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

ზუსტი საკონტროლო ინფიცირებისა და ხანგრძლივობის კვლევები კომპონენტ-სპეციფიკურ პრეტენზიებსა და წლიური ბუსტერის შემდეგ სამწლიან ძირითად დაცვას ამყარებს. ღირებულებას ამცირებს ვიწრო ორსეროჯგუფიანი ლეპტოსპირა, ყოველწლიური CPiV და ლეპტოსპირა, მცირე ხანგრძლივი ჯგუფები, ანტისხეულზე დაფუძნებული CAV-2 შედეგი და ლეკვის ბოლო დოზის დედისეულ ანტისხეულთან მორგების საჭიროება.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ზუსტი დოსიე, საველე გამოყენება და დოზის გადაჭარბების კვლევები ჯანმრთელ ძაღლში ხელსაყრელ სარგებელი-რისკს ამყარებს. ხშირი ადგილობრივი შეშუპება/მოდუნება და იშვიათი სისტემური მოვლენები უმეტესად გარდამავალია, მაგრამ ძალიან იშვიათი ანაფილაქსია, მაკეობა/ლაქტაციის მონაცემის არარსებობა, უცნობი თანმხლები პრეპარატის უსაფრთხოება და ცოცხალი შტამის გამოყოფა კონტროლს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთი ფიქსირებული 1 მლ კანქვეშა დოზა ეფექტურია და წლიური ბუსტერის შემდეგ ძირითადი ინტერვალი სამ წლამდე იზრდება. ლეკვის ორი ან ზოგჯერ სამი ვიზიტი, ყოველწლიური CPiV და ლეპტოსპირა, ფართო ლეპტოსპირის რეგიონში პროდუქტის შერჩევა, მკაცრი ცივი ჯაჭვი, ორფლაკონიანი გახსნა და დაუყოვნებლივი გამოყენება მუდმივ კლინიკურ სამუშაოს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე კურსის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული კომპონენტ-სპეციფიკური მასშტაბი: ვაქცინა ზოგ შედეგს თავიდან იცილებს, სხვებს კი მხოლოდ ამცირებს. ნუ დაპირდებით სტერილურ იმუნიტეტს, ყველა რესპირატორული სინდრომის, ყველა პარვოვირუსული ინფექციის ან ჩართული Canicola/Icterohaemorrhagiae-ს გარეთ ლეპტოსპიროზის პრევენციას.
  • საწყისი სქემა: ერთი 1 მლ კანქვეშა დოზა მიეცით 8 კვირიდან და გაიმეორეთ 3-4 კვირაში. დედისეულმა ანტისხეულმა შეიძლება ხელი შეუშალოს; შესაბამის შემთხვევაში დაამატეთ მესამე დოზა 15 კვირიდან და ბოლო ძირითადი დოზა მიმდინარე გაიდლაინის მინიმუმ 16 კვირას ან მაღალი რისკისას მოგვიანებით მოარგეთ.
  • იმუნიტეტის დასაწყისი საწყისი კურსის შემდეგ კომპონენტურია: CDV/CAV-2/CPV — 3 კვირა, CAV-1/CPiV — 4, Canicola — 5 და Icterohaemorrhagiae — 2 კვირა. დაცვა მყისიერი არაა; ექსპოზიცია დასაწყისამდე მართეთ.
  • ხანგრძლივობა/სქემა: საწყისი კურსის შემდეგ ყველა კომპონენტს ერთწლიანი დაცვა აქვს. ერთ წელიწადში მიეცით სრული ბუსტერი; შემდეგ ძირითადი CDV/CAV/CPV ინტერვალი შეიძლება 3 წლამდე იყოს, მაგრამ CPiV და ლეპტოსპირა შესაბამის ყოველწლიურ ბუსტერს მოითხოვს.
  • ლეპტოსპირის ზღვარი: ეს ორკომპონენტიანი Canicola/Icterohaemorrhagiae პროდუქტია. შეადარეთ ადგილობრივი ეპიდემიოლოგია და მიმდინარე ოთხსეროვარიანი არჩევანი; ის Australis, Grippotyphosa, Pomona-ს ან ყველა მოცირკულირე შტამის დაცვას არ ადასტურებს.
  • აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ძაღლი. გადადეთ და შეაფასეთ ცხელება, მნიშვნელოვანი ავადმყოფობა, ინკუბაციური ინფექცია, გამოხატული კვებითი/პარაზიტული პრობლემა ან იმუნოსუპრესია; ვაქცინა არსებულ დაავადებას არ მკურნალობს და იზოლაციას, სანიტარიასა და აფეთქების კონტროლს არ ცვლის.
  • შესაძლებელია ხშირი გარდამავალი შეშუპება/ედემა 4 სმ-მდე და მოდუნება; ეტიკეტში იშვიათია ტკივილი/ქავილი, ცხელება, უმადობა, ღებინება ან დიარეა. ძალიან იშვიათ ანაფილაქსიას/კანის ალერგიას დაუყოვნებელი მკურნალობა და გვერდითი მოვლენის შეტყობინება სჭირდება.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას. თანმხლები პრეპარატის უსაფრთხოება/ეფექტურობა დადგენილი არაა: მანამდე/შემდეგ დრო ინდივიდუალურად გადაწყვიტეთ და სხვა ვეტერინარულ პრეპარატს არასდროს შეურიოთ. ცოცხალი CAV-2/CPV შტამი შეიძლება გამოიყოს, თუმცა კონტაქტ ცხოველში პათოგენობა არ დადასტურდა.
  • მოპყრობა: სრული ლიოფილიზატი გახსენით მის სრულ თხევად ფრაქციაში, ნაზად შეანჯღრიეთ და 1 მლ კანქვეშ დაუყოვნებლივ შეიყვანეთ. ტრანსპორტი/შენახვა 2-8°C, სინათლისგან დაცვა, არ გაყინოთ, გადაამოწმეთ ფლაკონი/პარტია/ვადა და დარჩენილი გახსნილი მასალა გადააგდეთ.
  • ჩაწერეთ ზუსტი პროდუქტი, პარტია, გზა, თარიღი და შემდეგი კომპონენტ-სპეციფიკური ვადა. ადამიანის შემთხვევითი თვითინექცია საჭიროებს სწრაფ სამედიცინო რჩევას ეტიკეტით. მოგზაურობა/სასტუმროსთვის გადაამოწმეთ იურისდიქციის დოკუმენტები და საჭირო კომპონენტები — ეს პროდუქტი ცოფს ან ყველა მოთხოვნას არ ფარავს.
შეფასების წყაროები
  1. Canigen CHPPi/L GE register2026
  2. EU UPD Canigen CHPPi/L2026
  3. Canigen CHPPi/L assessment2026
  4. Canixin aligned GB record2026
  5. WSAVA vaccination 20242024
  6. AAHA canine vaccination 20222022
  7. ACVIM leptospirosis consensus 20232023
  8. Leptospirosis vaccine meta-analysis2022
  9. USDA veterinary biologics catalogue2026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ძაღლის ჭირის ვირუსი3 log10 CCID50/dose ძაღლის ადენოვირუსი4 log10 CCID50/dose ძაღლის პარვოვირუსი5 log10 CCID50/dose ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი5 log10 CCID50/dose ლეპტოსპირა კანიკოლა4350 ELISA units/dose ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე4250 ELISA units/dose
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კანქვეშ
მწარმოებელი
Virbac · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიგენი CHPPi/L
№ 1-03/154; 102-11; 247-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ FR/V/0237/001
Current valid exact Canigen CHPPi/L product 600000043424 under procedure FR/V/0237/001, with regulator product information and public quality, safety and efficacy assessment.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 05653/5054
Current aligned Virbac exact-product lineage is authorised as Canixin DHPPi/L, Vm 05653/5054. The public assessment explicitly groups Canigen DHPPi/L, Canixin DHPPi/L and Canigen CHPPi/L under FR/V/0237/001; this is a positive lineage, not a different-product comparator.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 აშშ არა
USDA licensed: no for exact Canigen/Canixin CHPPi/L in the current APHIS CVB catalogue. USDA APHIS, not FDA, is the applicable US endpoint for veterinary biologics; licensed same-antigen-class vaccines do not transfer licensure or claims.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ ძაღლის კანქვეშა ვაქცინაა CDV, CAV-1/2, CPV-2b/2c, CPiV და Canicola/Icterohaemorrhagiae ლეპტოსპიროზის კომპონენტ-სპეციფიკური შედეგებისთვის. ლიოფილიზატი გახსენით სრულ თხევად ფრაქციაში და 1 მლ დაუყოვნებლივ შეიყვანეთ. დაიწყეთ 8 კვირიდან, გაიმეორეთ 3-4 კვირაში და დედისეული ანტისხეულის შესაძლო ჩარევისას დაამატეთ მესამე დოზა 15 კვირიდან; ბოლო ძირითადი დოზა მიმდინარე ასაკ/რისკის გაიდლაინს მოარგეთ. ბუსტერი ერთ წელიწადში, შემდეგ ძირითადი ვირუსები მაქსიმუმ ყოველ 3 წელიწადში, CPiV და ლეპტოსპირა კი ყოველწლიურად.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 მლ
ლიოფილიზატი გახსენით თხევად კომპონენტში და ერთი 1 მლ დოზა დაუყოვნებლივ შეიყვანეთ კანქვეშ. პირველი დოზა მიეცით 8 კვირიდან, მეორე - 3-4 კვირის შემდეგ. დედისეული ანტისხეულების შესაძლო ჩარევისას რეკომენდებულია მესამე დოზა 15 კვირიდან. საწყისი კურსიდან ერთ წელიწადში მიეცით ერთი დოზა; შემდეგ CDV/CAV/CPV-ზე რევაქცინაცია შეიძლება მაქსიმუმ ყოველ 3 წელიწადში, ხოლო CPiV-სა და ლეპტოსპირაზე საჭიროა ყოველწლიური ბუსტერი. აცერით მხოლოდ ჯანმრთელი ცხოველი. არ გამოიყენოთ მაკეობისა და ლაქტაციისას. ჰიპერმგრძნობელობა, მათ შორის ანაფილაქსია, საჭიროებს დაუყოვნებელ სიმპტომურ მკურნალობას.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა კანქვეშ საწყისი კურსი, შემდეგ კომპონენტების შესაბამისი რევაქცინაცია
EU UPD Canigen CHPPi/L
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Canigen CHPPi/L - official product information
EU Union Product Database, 2026

ძაღლის ჭირის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის ადენოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის პარვოვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ძაღლის პარაგრიპის ვირუსი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა კანიკოლა: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ლეპტოსპირა იქტეროჰემორაგიაე: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗