ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ლევეგეტი (Levegetz)
ლევეტირაცეტამი · Getz Pharma
3 ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 3-დან 3 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 3, სულ 3
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
გამოიყენება: ეპილეფსია
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა | კატა | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Bailey 2008), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 საათში (წყაროს კვლევაში ფენობარბიტალის დამატებით). |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 ნოე 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 500მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042422
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (IVETF 2015), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 (6-მდე) საათში; ფენობარბიტალთან ერთად დოზა შეიძლება გასაზრდელი იყოს, სისხლის დონის მიხედვით. |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 ნოე 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 500მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042422
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაშემოგარსული აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევეტირაცეტამი500 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 ნოე 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 500მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042422
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||
| 750 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა | კატა | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Bailey 2008), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 საათში (წყაროს კვლევაში ფენობარბიტალის დამატებით). |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 ოქტ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 750მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042192
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 750 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (IVETF 2015), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 (6-მდე) საათში; ფენობარბიტალთან ერთად დოზა შეიძლება გასაზრდელი იყოს, სისხლის დონის მიხედვით. |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 ოქტ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 750მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042192
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციალევეგეტი 750 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტიშემოგარსული აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევეტირაცეტამი750 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 ოქტ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 750მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042192
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||
| 1000 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა | კატა | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Bailey 2008), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 საათში (წყაროს კვლევაში ფენობარბიტალის დამატებით). |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ოქტ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 1000მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042231
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 1000 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (IVETF 2015), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 (6-მდე) საათში; ფენობარბიტალთან ერთად დოზა შეიძლება გასაზრდელი იყოს, სისხლის დონის მიხედვით. |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ოქტ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 1000მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042231
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციალევეგეტი 1000 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტიშემოგარსული აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევეტირაცეტამი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ოქტ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეგეტი 1000მგ შემოგარსული აბი - #30
№ რ-042231
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
გაფრთხილება
ფენობარბიტალი ლევეტირაცეტამის გამოყოფას აჩქარებს (დაბალი პიკი, სწრაფი ელიმინაცია); ფენობარბიტალზე მყოფ ძაღლს შეიძლება მეტი დოზა დასჭირდეს, სისხლის დონის მიხედვით.წყაროები: ACVIM · JVIM
-
გაფრთხილება
(ძაღლი) ვენური ლევეტირაცეტამი: განზავეთ და შეიყვანეთ ნელა. სწრაფმა, განუზავებელმა 60 მგ/კგ ბოლუსმა ძაღლს ტაქიკარდია, ჰიპოტენზია, ჰიპერგლიკემია და დათრგუნვა გამოუწვია.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 29 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.