KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ორიპრა (Oripra)

რჩეულები

ლევეტირაცეტამი · Origin Formulations

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

გამოიყენება: ეპილეფსია

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
100 მგ/მლ, ხსნარი · კატა კატა 20 მგ/კგ
Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Bailey 2008), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 საათში (წყაროს კვლევაში ფენობარბიტალის დამატებით).
 · ყოველ 8 საათში		 ყოველ 8 საათში საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 13 აპრ 2023-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ორიპრა 100მგ/მლ ორალური ხსნარი 100მლ ფლაკონი #1
№ რ-024937
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
100 მგ/მლ, ხსნარი · ძაღლი ძაღლი 20 მგ/კგ
Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (IVETF 2015), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 (6-მდე) საათში; ფენობარბიტალთან ერთად დოზა შეიძლება გასაზრდელი იყოს, სისხლის დონის მიხედვით.
 · ყოველ 8 საათში		 ყოველ 8 საათში საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 13 აპრ 2023-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ორიპრა 100მგ/მლ ორალური ხსნარი 100მლ ფლაკონი #1
№ რ-024937
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ორიპრა 100 მგ/მლ, ხსნარი

ორალური ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევეტირაცეტამი100 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Origin Formulations
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 13 აპრ 2023-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ორიპრა 100მგ/მლ ორალური ხსნარი 100მლ ფლაკონი #1
№ რ-024937
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
20 მგ/კგ
Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Bailey 2008), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 საათში (წყაროს კვლევაში ფენობარბიტალის დამატებით).
 კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად ყოველ 8 საათში
JAVMA 2008 (12 cats)
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Levetiracetam as an adjunct to phenobarbital treatment in cats with suspected idiopathic epilepsy
JAVMA 232:867-872, 2008
მოქმედი ნივთიერების დოზიდან: ეტიკეტი ამ სახეობას არ მოიცავს; ამ პრეპარატისთვის ეტიკეტგარეშე.
20 მგ/კგ
Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (IVETF 2015), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 (6-მდე) საათში; ფენობარბიტალთან ერთად დოზა შეიძლება გასაზრდელი იყოს, სისხლის დონის მიხედვით.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად ყოველ 8 საათში
IVETF 2015
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
International Veterinary Epilepsy Task Force consensus proposal: medical treatment of canine epilepsy in Europe
BMC Veterinary Research 11:176, 2015
მოქმედი ნივთიერების დოზიდან: ეტიკეტი ამ სახეობას არ მოიცავს; ამ პრეპარატისთვის ეტიკეტგარეშე.

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • გაფრთხილება
    ფენობარბიტალი ლევეტირაცეტამის გამოყოფას აჩქარებს (დაბალი პიკი, სწრაფი ელიმინაცია); ფენობარბიტალზე მყოფ ძაღლს შეიძლება მეტი დოზა დასჭირდეს, სისხლის დონის მიხედვით.
    წყაროები: ACVIM · JVIM
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    ვენური ლევეტირაცეტამი: განზავეთ და შეიყვანეთ ნელა. სწრაფმა, განუზავებელმა 60 მგ/კგ ბოლუსმა ძაღლს ტაქიკარდია, ჰიპოტენზია, ჰიპერგლიკემია და დათრგუნვა გამოუწვია.

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (20 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე მოქმედი ნივთიერებები 20

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 29 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗