ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ლევეტამი (Levetam)
ლევეტირაცეტამი · Polifarma Ilac, World Medicine
4 ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტი, ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 4-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 4
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
გამოიყენება: ეპილეფსია, ეპილეფსიური სტატუსი ან სერიული გულყრები
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 100 მგ/მლ, ხსნარი · კატა | კატა | ამ სახეობაზე დოზა არ არის კატის ვენური დოზა არ არის: კატაზე ვენური მონაცემი მხოლოდ ჯანმრთელ კატებში ერთჯერადი ფარმაკოკინეტიკური კვლევაა; ვენურ სქემას არც კონსენსუსი იძლევა, არც ეტიკეტი და არც კლინიკური კვლევა. |
- |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 დეკ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 500მგ/5მლ კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად 5მლ ფლაკონი #1
№ რ-036393
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 100 მგ/მლ, ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | 30–60 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Hardy 2012), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსიური სტატუსი ან განმეორებითი გულყრები: 30-60 მგ/კგ ვენაში ერთჯერადად. განზავეთ (კონცენტრატი 100 მგ/მლ-ია) და შეიყვანეთ ნელა; სწრაფმა, განუზავებელმა 60 მგ/კგ ბოლუსმა ტაქიკარდია, ჰიპოტენზია და ჰიპერგლიკემია გამოიწვია. |
ერთჯერადად, დიაზეპამის შემდეგ |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 დეკ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 500მგ/5მლ კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად 5მლ ფლაკონი #1
№ რ-036393
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაკონცენტრატი საინფუზიო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევეტირაცეტამი100 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა ვენაში მწარმოებელი Polifarma Ilac · თურქეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 დეკ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 500მგ/5მლ კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად 5მლ ფლაკონი #1
№ რ-036393
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||
| 250 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა | კატა | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Bailey 2008), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 საათში (წყაროს კვლევაში ფენობარბიტალის დამატებით). |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 250მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018420; რ-018421
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 250 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (IVETF 2015), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 (6-მდე) საათში; ფენობარბიტალთან ერთად დოზა შეიძლება გასაზრდელი იყოს, სისხლის დონის მიხედვით. |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 250მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018420; რ-018421
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციალევეტამი 250 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტიშემოგარსული აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევეტირაცეტამი250 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი World Medicine · თურქეთი რეგისტრაცია
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 250მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018420; რ-018421
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||
| 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა | კატა | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Bailey 2008), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 საათში (წყაროს კვლევაში ფენობარბიტალის დამატებით). |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 500მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018422; რ-018423
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (IVETF 2015), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 (6-მდე) საათში; ფენობარბიტალთან ერთად დოზა შეიძლება გასაზრდელი იყოს, სისხლის დონის მიხედვით. |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 500მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018422; რ-018423
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციალევეტამი 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტიშემოგარსული აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევეტირაცეტამი500 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი World Medicine · თურქეთი რეგისტრაცია
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 500მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018422; რ-018423
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||
| 1000 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · კატა | კატა | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (Bailey 2008), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 საათში (წყაროს კვლევაში ფენობარბიტალის დამატებით). |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 1000მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018424; რ-018425
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 1000 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 20 მგ/კგ Off-label ნივთიერების ხიდი: ადამიანის პრეპარატი; დოზა Core-დანაა (IVETF 2015), იგივე ნივთიერება და გზა. ეპილეფსია: 20 მგ/კგ ყოველ 8 (6-მდე) საათში; ფენობარბიტალთან ერთად დოზა შეიძლება გასაზრდელი იყოს, სისხლის დონის მიხედვით. |
ყოველ 8 საათში |
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 1000მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018424; რ-018425
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციალევეტამი 1000 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტიშემოგარსული აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევეტირაცეტამი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი გარსით დაფარული ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი World Medicine · თურქეთი რეგისტრაცია
საქართველო
ვადაგასული
ვადა გაუვიდა 03 ნოე 2021-ს, ჯერ არ განახლებულა
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ლევეტამი 1000მგ შემოგარსული აბი
№ რ-018424; რ-018425
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
გაფრთხილება
ფენობარბიტალი ლევეტირაცეტამის გამოყოფას აჩქარებს (დაბალი პიკი, სწრაფი ელიმინაცია); ფენობარბიტალზე მყოფ ძაღლს შეიძლება მეტი დოზა დასჭირდეს, სისხლის დონის მიხედვით.წყაროები: ACVIM · JVIM
-
გაფრთხილება
(ძაღლი) ვენური ლევეტირაცეტამი: განზავეთ და შეიყვანეთ ნელა. სწრაფმა, განუზავებელმა 60 მგ/კგ ბოლუსმა ძაღლს ტაქიკარდია, ჰიპოტენზია, ჰიპერგლიკემია და დათრგუნვა გამოუწვია.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 29 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.