დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
მირტელი 30 მგ, ტაბლეტი
აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
პერორალური მირტაზაპინის off-label მოკლევადიანი გამოყენება ძაღლში კლინიკურად მნიშვნელოვანი ჰიპორექსიის მეორე რიგის მადის სტიმულატორად, ძირითადი მიზეზის დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის შემდეგ
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
მირტელი
×
30 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · პერორალური მირტაზაპინის off-label მოკლევადიანი გამოყენება ძაღლში კლინიკურად მნიშვნელოვანი ჰიპორექსიის მეორე რიგის მადის სტიმულატორად, ძირითადი მიზეზის დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის შემდეგ · oral
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ დანიშნული შინ ან ჰოსპიტალში გამოყენება გაზომილი კვებითი გეგმის ფარგლებში, ზუსტად მომზადებული ან სხვაგვარად ვალიდირებული ინდივიდუალური დოზით და მიღებული საკვებისა და წონის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035312 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
პერორალურ მირტაზაპინს შერჩეულ ძაღლში მოკლევადიანი მეორე რიგის მადის სტიმულატორის მიმდინარე მტკიცებულება აქვს, მაგრამ მთლიანად მისაცემი 30 მგ ადამიანური ტაბლეტი ბევრ პაციენტს ცუდად ერგება. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ჰიპორექსიის მიზეზს, გამოიყენეთ ვალიდირებული ინდივიდუალური დოზა, გადაამოწმეთ სეროტონერგული კომბინაციები და არასაკმარისი მიღებისას დამხმარე კვებაზე გადადით.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 6.0/10
ზუსტ ადამიანურ 30 მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაცია და გამჭვირვალე დაუყოვნებელი გამოთავისუფლების იდენტობა, მაგრამ ვეტერინარული ავტორიზაცია არა. პერორალურ მირტაზაპინს ამყარებს მიმდინარე სახეობრივი მონაცემები და პროფესიული რეკომენდაცია; ეს მტკიცებულება ამ მთლიანად მისაცემ 30 მგ ფორმას უშუალოდ მისაწოდებელ ვეტერინარულ დოზად არ ადასტურებს.
კლინიკური ეფექტურობა 6.5/10
2025 წლის კვლევამ გააერთიანა 107 კლინიკური შემთხვევის რეტროსპექტული ანალიზი და 25-ძაღლიანი პლაცებო-კონტროლირებული crossover კვლევა: მირტაზაპინმა პირველ დღეს ნებაყოფლობითი ჭამის მიღება გაზარდა და ნაკლებ წონის კლებასთან იყო დაკავშირებული, თუმცა პერსპექტიული უპირატესობა მეორე დღეს აღარ შენარჩუნდა. ეს ამყარებს სასარგებლო მოკლევადიან მეორე რიგის როლს და არა დიაგნოსტიკის, გულისრევის მკურნალობის ან დამხმარე ენტერალური კვების ჩანაცვლებას.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.0/10
მიმდინარე პლაცებო-კონტროლირებულ კვლევაში მოკლევადიანი გვერდითი ეფექტი არ დაფიქსირდა, მაგრამ ძაღლის უსაფრთხოების რაოდენობა ჯერ ზომიერია. შესაძლებელია სედაცია ან აგზნება, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები, კარდიოვასკულური ცვლილება და სეროტონინული ტოქსიკურობა; ადამიანური ეტიკეტი და კლასის ფარმაკოლოგია მოითხოვს სეროტონერგული წამლების, მონოამინოქსიდაზის ინჰიბიტორების, ორგანული დაავადებისა და განმეორებითი ექსპოზიციის გადახედვას.
კლინიკური პრაქტიკულობა 5.5/10
მთლიანად მისაცემი 30 მგ ტაბლეტი შეიძლება ზოგ ძალიან დიდ ძაღლს მოერგოს, მაგრამ ძაღლის მრავალი დოზისთვის ცუდად მასშტაბირდება. დაფშვნა სააფთიაქო მომზადებას შეიძლება გამოადგეს, თუმცა ფხვნილის შინ დაყოფა ან სავარაუდო ნატეხები შემცველობის ერთგვაროვნებას არ ადგენს; თვითნებური ფრაქციების ნაცვლად გამოიყენეთ ვალიდირებული ინდივიდუალური ფორმა.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
შეფასებული არცერთი 30 მგ ტაბლეტი ძაღლსა ან კატაში ავტორიზებული არ არის. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია; ადამიანური ეტიკეტი ვეტერინარულ დოზას, უსაფრთხოების მარაგს ან კურსის ხანგრძლივობას არ ადგენს. 30 მგ ტაბლეტი კატალოგში მთლიანად მისაცემია და ძაღლის მრავალი სქემისთვის ზედმეტად დიდია. ნუ ჩათვლით, რომ დაფშვნა შინ ზუსტ დაყოფას უზრუნველყოფს; როცა დანიშნული დოზა მთელ ტაბლეტს არ უდრის, გამოიყენეთ აფთიაქში ვალიდირებული ინდივიდუალური ფორმა. არ შეუთავსოთ მონოამინოქსიდაზის ინჰიბიტორს და დაიცავით საჭირო washout პერიოდი. ცალსახად გადაამოწმეთ SSRI, SNRI, ტრიციკლური, ტრამადოლი, ტრაზოდონი, ლინეზოლიდი, მეთილენის ლურჯი და სხვა სეროტონერგული წამლები; აგზნების, ტრემორის, ჰიპერთერმიის, ტაქიკარდიის, ჰიპერტენზიის, დიარეის ან კრუნჩხვისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ შეაფასეთ. საწყისად ჩაწერეთ წონა, სხეულისა და კუნთის მდგომარეობის ქულები და ფაქტობრივი კალორიული მიღება. განმეორებით შეაფასეთ მადა, ღებინება ან გულისრევა, წონა, ჰიდრატაცია და ქცევა; დააკვირდით სედაციას ან ჰიპერაქტივობას, ვოკალიზაციას, აგზნებას, ღებინებას, ნერწყვდენას, ატაქსიას, ტრემორს, ტაქიკარდიას ან სხვა ტოქსიკურობას. თირკმლის დაავადებამ კატაში შეიძლება მირტაზაპინის ექსპოზიცია გაზარდოს, ხოლო ღვიძლის დაავადებამ ნახევარდაშლის პერიოდი მკვეთრად გაახანგრძლივოს. თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, გერიატრიული ან დასუსტებული პაციენტისას გამოიყენეთ კონსერვატიული ინდივიდუალური ინტერვალი და უფრო ახლო მონიტორინგი; ჯანმრთელი პაციენტის სქემა პირდაპირ არ გადაიტანოთ. უსაფრთხოება არასაკმარისადაა განსაზღვრული მაკეობის, ლაქტაციისა და ძალიან მცირე ასაკისას. რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მოსალოდნელი სარგებელი გაურკვევლობას აშკარად არ სჯობს და უკეთ დამკვიდრებული ალტერნატივა შეუფერებელი არ არის. მადის სტიმულატორი ვერ სვამს დიაგნოზს და ვერ ასწორებს ტკივილს, გულისრევას, სტომატოლოგიურ დაავადებას, კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქციას, სისტემურ დაავადებას, საკვებისადმი ავერსიას ან არასაკმარის კვებას. უმკურნალეთ მიზეზს და გაზომეთ მიღება; თუ ნებაყოფლობითი ჭამა არასაკმარისი რჩება, შესაბამისი დამხმარე ენტერალური კვება არ გადადოთ. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
პერორალური მირტაზაპინის off-label მოკლევადიანი გამოყენება კატაში მადის სტიმულაციისა და კლინიკურად მნიშვნელოვან ჰიპორექსიასთან დაკავშირებული შერჩეული გულისრევის ან ღებინებისას, ძირითადი მიზეზის დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის შემდეგ
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
მირტელი
×
30 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · პერორალური მირტაზაპინის off-label მოკლევადიანი გამოყენება კატაში მადის სტიმულაციისა და კლინიკურად მნიშვნელოვან ჰიპორექსიასთან დაკავშირებული შერჩეული გულისრევის ან ღებინებისას, ძირითადი მიზეზის დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის შემდეგ · oral
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ დანიშნული შინ ან ჰოსპიტალში გამოყენება გაზომილი კვებითი გეგმის ფარგლებში, ზუსტად მომზადებული ან სხვაგვარად ვალიდირებული ინდივიდუალური დოზით და მიღებული საკვებისა და წონის განმეორებითი შეფასებით
ვეტმენის ქულა
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035312 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
პერორალურ მირტაზაპინს შერჩეულ კატაში შეუძლია მადისა და წონის გაუმჯობესება და ღებინების შემცირება, განსაკუთრებით სტაბილური CKD-ისას, მაგრამ მთლიანად მისაცემი 30 მგ ტაბლეტი დაახლოებით 1.88-2 მგ შესწავლილ დოზას პრაქტიკულად და უსაფრთხოდ არ ერგება. უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ ფელინურ ფორმას ან ზუსტად მომზადებულ დაბალდოზიან პროდუქტს და მონიტორინგი თირკმლისა თუ ღვიძლის დაავადებას მოარგეთ.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 6.0/10
ზუსტ ადამიანურ 30 მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაცია და გამჭვირვალე დაუყოვნებელი გამოთავისუფლების იდენტობა, მაგრამ ვეტერინარული ავტორიზაცია არა. პერორალურ მირტაზაპინს ამყარებს მიმდინარე სახეობრივი მონაცემები და პროფესიული რეკომენდაცია; ეს მტკიცებულება ამ მთლიანად მისაცემ 30 მგ ფორმას უშუალოდ მისაწოდებელ ვეტერინარულ დოზად არ ადასტურებს.
კლინიკური ეფექტურობა 7.5/10
სტაბილური CKD-ის მქონე 11 კატაზე ნიღბიანმა პლაცებო-კონტროლირებულმა crossover კვლევამ აჩვენა მადისა და აქტივობის ზრდა, ღებინების შემცირება და სამ კვირაში მედიანურად 0.18 კგ წონის მატება; ჯანმრთელი კატების ფარმაკოდინამიკურმა კვლევამაც გაზრდილი მიღება აჩვენა. ნიმუშები მცირეა და კატის ჰიპორექსიის ყველა მიზეზში თანაბარ სარგებელს ვერ ადგენს, თუმცა პერორალური ეფექტიანობა კლინიკურად სარწმუნოა.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.5/10
კატის პერორალური კვლევები აღწერს ხშირ ქცევით და კუჭ-ნაწლავის ეფექტებს და თირკმლის, განსაკუთრებით კი ღვიძლის დაავადებისას შენელებულ ელიმინაციას აჩვენებს. 84-შემთხვევიან ტოქსიკოზის სერიაში აღწერილია ვოკალიზაცია, აგზნება, ღებინება, ატაქსია, ტრემორი, ტაქიპნოე და ტაქიკარდია, ხშირად 15 მგ-ის შემთხვევითი მიღების შემდეგ; უსაფრთხოებისთვის ზუსტად გაზომილი დაბალი დოზა გადამწყვეტია.
კლინიკური პრაქტიკულობა 2.0/10
კატაში შესწავლილი პერორალური დოზა დაახლოებით 1.88-2 მგ-ია — ამ მთლიანად მისაცემი 30 მგ ტაბლეტის დაახლოებით ერთი მეთექვსმეტედი. ჩვეულებრივი გაყოფით ასეთი დოზა ზუსტად ვერ მიიღება, ხოლო 15-30 მგ-ის შემთხვევითი მიცემა აღწერილი ტოქსიკოზის ტიპური მიზეზია. ავტორიზებული ფელინური პროდუქტი ან ვალიდირებული დაბალდოზიანი მომზადება ბევრად პრაქტიკულია.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
შეფასებული არცერთი 30 მგ ტაბლეტი ძაღლსა ან კატაში ავტორიზებული არ არის. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია; ადამიანური ეტიკეტი ვეტერინარულ დოზას, უსაფრთხოების მარაგს ან კურსის ხანგრძლივობას არ ადგენს. მთლიანად მისაცემი 30 მგ ტაბლეტი კატაში შესწავლილ დაახლოებით 1.88-2 მგ პერორალურ დოზას ზუსტად ვერ იძლევა. ნუ გამოიცნობთ ერთ-მეთექვსმეტედ ნატეხს და ნუ გასცემთ ხელით დაყოფილ ფხვნილს; გამოიყენეთ ავტორიზებული ფელინური პროდუქტი ან აფთიაქში ვალიდირებულად მომზადებული დაბალი დოზა. არ შეუთავსოთ მონოამინოქსიდაზის ინჰიბიტორს და დაიცავით საჭირო washout პერიოდი. ცალსახად გადაამოწმეთ SSRI, SNRI, ტრიციკლური, ტრამადოლი, ტრაზოდონი, ლინეზოლიდი, მეთილენის ლურჯი და სხვა სეროტონერგული წამლები; აგზნების, ტრემორის, ჰიპერთერმიის, ტაქიკარდიის, ჰიპერტენზიის, დიარეის ან კრუნჩხვისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ შეაფასეთ. საწყისად ჩაწერეთ წონა, სხეულისა და კუნთის მდგომარეობის ქულები და ფაქტობრივი კალორიული მიღება. განმეორებით შეაფასეთ მადა, ღებინება ან გულისრევა, წონა, ჰიდრატაცია და ქცევა; დააკვირდით სედაციას ან ჰიპერაქტივობას, ვოკალიზაციას, აგზნებას, ღებინებას, ნერწყვდენას, ატაქსიას, ტრემორს, ტაქიკარდიას ან სხვა ტოქსიკურობას. თირკმლის დაავადებამ კატაში შეიძლება მირტაზაპინის ექსპოზიცია გაზარდოს, ხოლო ღვიძლის დაავადებამ ნახევარდაშლის პერიოდი მკვეთრად გაახანგრძლივოს. თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, გერიატრიული ან დასუსტებული პაციენტისას გამოიყენეთ კონსერვატიული ინდივიდუალური ინტერვალი და უფრო ახლო მონიტორინგი; ჯანმრთელი პაციენტის სქემა პირდაპირ არ გადაიტანოთ. უსაფრთხოება არასაკმარისადაა განსაზღვრული მაკეობის, ლაქტაციისა და ძალიან მცირე ასაკისას. რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მოსალოდნელი სარგებელი გაურკვევლობას აშკარად არ სჯობს და უკეთ დამკვიდრებული ალტერნატივა შეუფერებელი არ არის. მადის სტიმულატორი ვერ სვამს დიაგნოზს და ვერ ასწორებს ტკივილს, გულისრევას, სტომატოლოგიურ დაავადებას, კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქციას, სისტემურ დაავადებას, საკვებისადმი ავერსიას ან არასაკმარის კვებას. უმკურნალეთ მიზეზს და გაზომეთ მიღება; თუ ნებაყოფლობითი ჭამა არასაკმარისი რჩება, შესაბამისი დამხმარე ენტერალური კვება არ გადადოთ. შეფასების წყაროები +
დახურვა
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 24 მაი 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: მირტელი 30 მგ, აბი
№ რ-035312
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU
დიახ, ადამიანის
ავსტრია. ავტორიზაციის მფლობელი: G.L. Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK
არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ
არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
