ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ტრიტიკო (Trittico)
ტრაზოდონი · Angelini, Angelini Pharma S.p.A.
6 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, გახანგრძლივებული მოქმედების (Retard / SR), წვეთები (პერორალური). საქართველოში მოქმედია 6-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 6
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 25 მგ/მლ, წვეთები (პერორალური) | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაპერორალური წვეთები, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ტრაზოდონი25 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი წვეთები (პერორალური) მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Angelini · იტალია რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 ავსტრია, ხორვატია, ჩეხეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, იტალია, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Angelini Pharma Ceska Republika S.R.O.; Angelini Pharma Hellas S.A.; Angelini Pharma Oesterreich Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
| 50 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციატრიტიკო 50 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტიაპკიანი აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ტრაზოდონი50 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Angelini · იტალია რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 ავსტრია, ხორვატია, ჩეხეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, იტალია, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Angelini Pharma Ceska Republika S.R.O.; Angelini Pharma Hellas S.A.; Angelini Pharma Oesterreich Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
| 60 მგ/მლ, წვეთები (პერორალური) | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 ივლ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-045969
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციატრიტიკო 60 მგ/მლ, წვეთები (პერორალური)პერორალური წვეთები, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ტრაზოდონი60 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი წვეთები (პერორალური) მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Angelini · იტალია რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 21 ივლ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-045969
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 ავსტრია, ხორვატია, ჩეხეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, იტალია, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Angelini Pharma Ceska Republika S.R.O.; Angelini Pharma Hellas S.A.; Angelini Pharma Oesterreich Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
| 75 მგ, გახანგრძლივებული მოქმედების (Retard / SR) | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - | საქართველო უცნობია |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციატრიტიკო 75 მგ, გახანგრძლივებული მოქმედების (Retard / SR)გახანგრძლივებული მოქმედების აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ტრაზოდონი75 mg
ფორმულაციის ტიპი გახანგრძლივებული მოქმედების (Retard / SR) მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Angelini Pharma S.p.A. · იტალია რეგისტრაცია
საქართველო
უცნობია
EU
დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ხორვატია, ჩეხეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, იტალია, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Angelini Pharma Ceska Republika S.R.O.; Angelini Pharma Hellas S.A.; Angelini Pharma Oesterreich Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 The prior exact-name/company search did not record a same-endpoint positive control, so it cannot support a definitive negative. Exact-product status remains unconfirmed pending a reproducible audit.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 The prior exact-name/company search did not record a same-endpoint positive control, so it cannot support a definitive negative. Exact-product status remains unconfirmed pending a reproducible audit.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
ორი გამყოფი ხაზი იძლევა ტრაზოდონის ჰიდროქლორიდის სამ თანაბარ 25 მგ-იან ნაწილს. არ დაფშვნათ. ძაღლის ან კატის ზუსტი რეჟიმი, მოქმედების დაწყება და მოვლენამდე მიცემის დრო ამ გახანგრძლივებული გამოთავისუფლების ფორმისთვის დადგენილი არაა. ვეტერინარული სიტუაციური რეჟიმი 2–7.5 მგ/კგ ეფუძნება დაუყოვნებელი გამოთავისუფლების ტრაზოდონს და ამ ფორმის კალკულატორში არ უნდა მოხვდეს. ადამიანის ფორმის ფარმაკოკინეტიკაში პიკი დაახლოებით ოთხ საათში დგება, მაგრამ ეს ვეტერინარულ დროს არ ადასტურებს. ტრაზოდონის შერჩევისას უპირატესობა მიანიჭეთ დოზაზუსტ დაუყოვნებელი გამოთავისუფლების ვეტერინარულ გეგმას.
| |||
| 100 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციატრიტიკო 100 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტიაპკიანი აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ტრაზოდონი100 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Angelini · იტალია რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 ავსტრია, ხორვატია, ჩეხეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, იტალია, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Angelini Pharma Ceska Republika S.R.O.; Angelini Pharma Hellas S.A.; Angelini Pharma Oesterreich Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
| 150 მგ, გახანგრძლივებული მოქმედების (Retard / SR) | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 04 თებ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-034329
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციატრიტიკო 150 მგ, გახანგრძლივებული მოქმედების (Retard / SR)გახანგრძლივებული მოქმედების აბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ტრაზოდონი150 mg
ფორმულაციის ტიპი გახანგრძლივებული მოქმედების (Retard / SR) მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Angelini · იტალია რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 04 თებ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-034329
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 ავსტრია, ხორვატია, ჩეხეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, იტალია, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Angelini Pharma Ceska Republika S.R.O.; Angelini Pharma Hellas S.A.; Angelini Pharma Oesterreich Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
ტრაზოდონი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ცნობილი მგრძნობელობა ტრაზოდონის ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.წყაროები: ANSM SPC
-
კრიტიკული
ალკოჰოლის ან საძილე საშუალებებით ინტოქსიკაციისას უკუნაჩვენებია.წყაროები: ANSM SPC
-
კრიტიკული
ტრაზოდონი არ გამოიყენოთ მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის ან შესაბამისი არასტაბილური მწვავე გულის მოვლენის დროს. ზედოზირებამ შეიძლება ტაქიკარდია და ჰიპოტენზია გამოიწვიოს.წყაროები: ANSM SPC
-
გაფრთხილება
ღვიძლის უკმარისობისას სიფრთხილით.წყაროები: ANSM SPC
-
გაფრთხილება
ტრაზოდონი სიფრთხილით გამოიყენეთ თირკმლის მძიმე ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის დროს.წყაროები: ANSM SPC
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
გაფრთხილება
ტრაზოდონი + ღორის თავის ტვინის პეპტიდური პრეპარატი (ცერებროლიზინის კონცენტრატი)
ცერებროლიზინის მოქმედება შეიძლება შეჯამდეს ანტიდეპრესანტების, მათ შორის მონოამინოქსიდაზის ინჰიბიტორების, მოქმედებასთან.რეკომენდაცია: აკონტროლეთ დამატებითი მოქმედება. კომბინაციის აუცილებლობისას განიხილეთ ანტიდეპრესანტის დოზის შემცირება.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.