KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ცერებროლიზინი (Cerebrolysin)

რჩეულები

ღორის თავის ტვინის პეპტიდური პრეპარატი (ცერებროლიზინის კონცენტრატი) · EVER Neuro Pharma

4 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 4-დან 4 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 4, სულ 4

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
215.2 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043111
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ცერებროლიზინი 215.2 მგ/მლ, ხსნარი

2 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის.
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ცერებროლიზინი

215.2 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის. · IM,IV
მკურნალობის გარემომხოლოდ ექსპერიმენტული, სპეციალისტის მიერ მართული გამოყენება დოკუმენტირებული პროტოკოლით, დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარების შემდეგ, ინფორმირებული თანხმობითა და წინასწარ განსაზღვრული ნევროლოგიური, თირკმლის და არასასურველი მოვლენების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043111 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტ ძაღლის გამოყენებაზე პასუხისმგებლიანი რიცხვითი ქულა ვერ გამოითვლება. ვეტერინარული ავტორიზებული ჩვენება ან წონაზე დაფუძნებული ვალიდირებული ძაღლის სქემა ვერ მოიძებნა. ერთადერთ კლინიკურ შედარებაში ერთ ცენტრში იყო 16 ნამკურნალები და 16 საკონტროლო ხანდაზმული ძაღლი, გამოიყენეს ფიქსირებული 5 მლ IV დღეში ორჯერ ანესთეზიამდე ორი დღე, მაგრამ არ არის აღწერილი ისეთი რანდომიზაცია, დაბრმავება, ვალიდირებული შედეგის საზომი ან დამოუკიდებელი გამეორება, რომელიც სიკვდილიანობის დიდი სხვაობის რუტინულ პრაქტიკაში გადატანას გაამართლებდა. ადამიანის ინსულტის/კოგნიტიური შედეგები და ეტიკეტის ტოქსიკოლოგია ძაღლის კლინიკურ ეფექტურობას ვერ ადგენს.

სრული შეფასებით ეს არის გამჭვირვალე, ადამიანში ავტორიზებული პროდუქტი, რომელსაც ძაღლში ბიოლოგიურად შეთავაზებული, მაგრამ კლინიკურად არავალიდირებული ნეიროპროტექტორული როლი აქვს. მცირე პერიანესთეზიური კვლევა მხოლოდ კვლევითი სიგნალია და არა დოზირების სტანდარტი ან ინსულტის, კოგნიტიური დისფუნქციისა და სხვა ნევროლოგიური დაავადებების მტკიცებულება; განმეორებადი სქემის გარეშე ოთხი ღერძის ქულა გაზომვის ნაცვლად გამოგონილი იქნებოდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ამ ამპულებისთვის ვეტერინარული ჩვენება ან ვალიდირებული ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არ არის. ადამიანის 10–50 მლ კურსი, ძაღლის კვლევის ფიქსირებული 5 მლ ან კატის სტატიაში აღწერილი 2 მგ/კგ რუტინულ ვეტერინარულ დანიშნულებად არ გადაიყვანოთ.
  • ხანდაზმული ძაღლების პერიანესთეზიური შედარება მცირე, ერთცენტრიანი კვლევაა ფიქსირებული დოზით, ვიწრო პოპულაციით და არასრულად აღწერილი მიკერძოების კონტროლით. იგი ინსულტის, ვესტიბულური დაავადების, კოგნიტიური დისფუნქციის, ზურგის დაავადების ან რუტინული გერიატრიული ანესთეზიის მკურნალობას ვერ ადასტურებს.
  • 15 კატის FATE ანგარიშში სხვა მწარმოებლის პროდუქტი დიდი მრავალპრეპარატიანი პროტოკოლის ნაწილად, საკონტროლო ჯგუფის გარეშე გამოიყენეს. გამოჯანმრთელება ადრეულ მიღებას დაუკავშირდა; Cerebrolysin-ის ცალკე ეფექტი, ფორმის ეკვივალენტობა და დოზის სიზუსტე ვერ დგინდება.
  • დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარება არ გადაავადოთ. ინსულტის მსგავსი ნიშნები, კრუნჩხვა, ვესტიბულური დაავადება, ცნობიერების ცვლილება, ზურგის დაზიანება და FATE საჭიროებს სასწრაფო ლოკალიზაციას, გამოსახულებით/ლაბორატორიულ კვლევას და შესაბამის მტკიცებულებით მხარდაჭერილ, ანტითრომბოზულ, ქირურგიულ ან ანესთეზიურ მართვას.
  • ადამიანის ეტიკეტი ეპილეფსიას უკუჩვენებად ასახელებს, რადგან შეტევები შეიძლება გახშირდეს. აქტიური კრუნჩხვის ან ეპილეფსიისას სპეციალისტის დასაბუთების გარეშე არ გამოიყენოთ; ახალი აგზნება, ტრემორი, მიოკლონუსი ან კრუნჩხვა დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ადამიანის ეტიკეტში უკუჩვენებაა. ვეტერინარული თირკმლის ფარმაკოკინეტიკა დადგენილი არაა; ნებისმიერი ექსპერიმენტული კურსის წინ შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები და შარდი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • არ გამოიყენოთ Cerebrolysin-ის ან ღორისგან მიღებული პეპტიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. მზად გქონდეთ მწვავე ალერგიის მართვის გეგმა; ადამიანის ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია ალერგიული რეაქცია, სიცხე, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • ადამიანის ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ ანტიდეპრესანტებთან, მათ შორის MAO-ინჰიბიტორებთან, ეფექტი შეიძლება შეჯამდეს. გადაამოწმეთ ტრაზოდონი, მირტაზაპინი და სხვა CNS-აქტიური საშუალებები; ძაღლსა და კატაში ურთიერთქმედების მასშტაბი და უსაფრთხო კორექციის წესი უცნობია.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, ნეონატური გამოყენება და განმეორებითი კურსის უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არაა. ამპულა ერთჯერადია და გახსნისთანავე გამოიყენება; დაიცავით სინათლისგან და შერევისას ადამიანის ზუსტი ეტიკეტის გზა, განზავება, სიჩქარე და თავსებადობა — ნუ შეურევთ ვიტამინებს, გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატებს, ამინომჟავურ ან ლიპიდურ ხსნარებს.
შეფასების წყაროები
  1. Exact Cerebrolysin market audit2026
  2. Cerebrolysin LT SmPC2021
  3. Cerebrolysin vet-register audit2026
  4. Older-dog peri-anaesthetic study2015
  5. FATE 15-cat cohort2020
  6. Cochrane Cerebrolysin stroke2023
  7. Animal-derived nootropics review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის.
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ცერებროლიზინი

215.2 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის. · IM,IV
მკურნალობის გარემომხოლოდ ექსპერიმენტული, სპეციალისტის მიერ მართული გამოყენება დოკუმენტირებული პროტოკოლით, დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარების შემდეგ, ინფორმირებული თანხმობითა და წინასწარ განსაზღვრული ნევროლოგიური, თირკმლის და არასასურველი მოვლენების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043111 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტ კატის გამოყენებაზე პასუხისმგებლიანი რიცხვითი ქულა ვერ გამოითვლება. ვეტერინარული ავტორიზებული ჩვენება, ვალიდირებული კატის სქემა ან ზუსტი პროდუქტის კატური კვლევა ვერ მოიძებნა. 15 კატის FATE-ის ერთ უკონტროლო კოჰორტაში EVA Pharma-ს პროდუქტი აღწერილი 2 მგ/კგ IM დოზით გამოიყენეს რამდენიმე ანტიკოაგულანტთან, ანტითრომბოციტულთან, მელოქსიკამთან, ფიზიოთერაპიასა და გულის მკურნალობასთან ერთად; შედარებითი ჯგუფი არ იყო და Cerebrolysin-ის ეფექტი ვერ გამოიყოფა, ხოლო აღწერილი სქემა ამ EVER Neuro Pharma 215.2 მგ/მლ ამპულებზე ვერ გადაიტანება. ადამიანის მტკიცებულება კატის ეფექტურობის, დოზისა და უსაფრთხოების გამოტოვებულ კავშირს ვერ ჩაანაცვლებს.

სრული შეფასებით კატაში ქულისთვის საკმარისი მკურნალობის მოთხოვნა არ არსებობს. Cerebrolysin მხოლოდ სხვა მწარმოებლის მრავალპრეპარატიან, უკონტროლო FATE პროტოკოლში გამოჩნდა; კატის ფარმაკოკინეტიკური კავშირი, ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოების სერია ან ჩვენებაზე მორგებული კონტროლირებული შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა. ზუსტი ადამიანური ამპულა გამჭვირვალეა, მაგრამ მხოლოდ გამჭვირვალობა ვეტერინარულ ეფექტურობას ვერ ქმნის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ამ ამპულებისთვის ვეტერინარული ჩვენება ან ვალიდირებული ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არ არის. ადამიანის 10–50 მლ კურსი, ძაღლის კვლევის ფიქსირებული 5 მლ ან კატის სტატიაში აღწერილი 2 მგ/კგ რუტინულ ვეტერინარულ დანიშნულებად არ გადაიყვანოთ.
  • ხანდაზმული ძაღლების პერიანესთეზიური შედარება მცირე, ერთცენტრიანი კვლევაა ფიქსირებული დოზით, ვიწრო პოპულაციით და არასრულად აღწერილი მიკერძოების კონტროლით. იგი ინსულტის, ვესტიბულური დაავადების, კოგნიტიური დისფუნქციის, ზურგის დაავადების ან რუტინული გერიატრიული ანესთეზიის მკურნალობას ვერ ადასტურებს.
  • 15 კატის FATE ანგარიშში სხვა მწარმოებლის პროდუქტი დიდი მრავალპრეპარატიანი პროტოკოლის ნაწილად, საკონტროლო ჯგუფის გარეშე გამოიყენეს. გამოჯანმრთელება ადრეულ მიღებას დაუკავშირდა; Cerebrolysin-ის ცალკე ეფექტი, ფორმის ეკვივალენტობა და დოზის სიზუსტე ვერ დგინდება.
  • დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარება არ გადაავადოთ. ინსულტის მსგავსი ნიშნები, კრუნჩხვა, ვესტიბულური დაავადება, ცნობიერების ცვლილება, ზურგის დაზიანება და FATE საჭიროებს სასწრაფო ლოკალიზაციას, გამოსახულებით/ლაბორატორიულ კვლევას და შესაბამის მტკიცებულებით მხარდაჭერილ, ანტითრომბოზულ, ქირურგიულ ან ანესთეზიურ მართვას.
  • ადამიანის ეტიკეტი ეპილეფსიას უკუჩვენებად ასახელებს, რადგან შეტევები შეიძლება გახშირდეს. აქტიური კრუნჩხვის ან ეპილეფსიისას სპეციალისტის დასაბუთების გარეშე არ გამოიყენოთ; ახალი აგზნება, ტრემორი, მიოკლონუსი ან კრუნჩხვა დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ადამიანის ეტიკეტში უკუჩვენებაა. ვეტერინარული თირკმლის ფარმაკოკინეტიკა დადგენილი არაა; ნებისმიერი ექსპერიმენტული კურსის წინ შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები და შარდი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • არ გამოიყენოთ Cerebrolysin-ის ან ღორისგან მიღებული პეპტიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. მზად გქონდეთ მწვავე ალერგიის მართვის გეგმა; ადამიანის ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია ალერგიული რეაქცია, სიცხე, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • ადამიანის ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ ანტიდეპრესანტებთან, მათ შორის MAO-ინჰიბიტორებთან, ეფექტი შეიძლება შეჯამდეს. გადაამოწმეთ ტრაზოდონი, მირტაზაპინი და სხვა CNS-აქტიური საშუალებები; ძაღლსა და კატაში ურთიერთქმედების მასშტაბი და უსაფრთხო კორექციის წესი უცნობია.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, ნეონატური გამოყენება და განმეორებითი კურსის უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არაა. ამპულა ერთჯერადია და გახსნისთანავე გამოიყენება; დაიცავით სინათლისგან და შერევისას ადამიანის ზუსტი ეტიკეტის გზა, განზავება, სიჩქარე და თავსებადობა — ნუ შეურევთ ვიტამინებს, გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატებს, ამინომჟავურ ან ლიპიდურ ხსნარებს.
შეფასების წყაროები
  1. Exact Cerebrolysin market audit2026
  2. Cerebrolysin LT SmPC2021
  3. Cerebrolysin vet-register audit2026
  4. Older-dog peri-anaesthetic study2015
  5. FATE 15-cat cohort2020
  6. Cochrane Cerebrolysin stroke2023
  7. Animal-derived nootropics review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ღორის თავის ტვინის პეპტიდური პრეპარატი (ცერებროლიზინის კონცენტრატი)215.2 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
EVER Neuro Pharma · ავსტრია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043111
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, ლატვია, ლიტვა, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Ever Neuro Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
215.2 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043112
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ცერებროლიზინი 215.2 მგ/მლ, ხსნარი

5 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის.
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ცერებროლიზინი

215.2 მგ/მლ, 5 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის. · IM,IV
მკურნალობის გარემომხოლოდ ექსპერიმენტული, სპეციალისტის მიერ მართული გამოყენება დოკუმენტირებული პროტოკოლით, დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარების შემდეგ, ინფორმირებული თანხმობითა და წინასწარ განსაზღვრული ნევროლოგიური, თირკმლის და არასასურველი მოვლენების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043112 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტ ძაღლის გამოყენებაზე პასუხისმგებლიანი რიცხვითი ქულა ვერ გამოითვლება. ვეტერინარული ავტორიზებული ჩვენება ან წონაზე დაფუძნებული ვალიდირებული ძაღლის სქემა ვერ მოიძებნა. ერთადერთ კლინიკურ შედარებაში ერთ ცენტრში იყო 16 ნამკურნალები და 16 საკონტროლო ხანდაზმული ძაღლი, გამოიყენეს ფიქსირებული 5 მლ IV დღეში ორჯერ ანესთეზიამდე ორი დღე, მაგრამ არ არის აღწერილი ისეთი რანდომიზაცია, დაბრმავება, ვალიდირებული შედეგის საზომი ან დამოუკიდებელი გამეორება, რომელიც სიკვდილიანობის დიდი სხვაობის რუტინულ პრაქტიკაში გადატანას გაამართლებდა. ადამიანის ინსულტის/კოგნიტიური შედეგები და ეტიკეტის ტოქსიკოლოგია ძაღლის კლინიკურ ეფექტურობას ვერ ადგენს.

სრული შეფასებით ეს არის გამჭვირვალე, ადამიანში ავტორიზებული პროდუქტი, რომელსაც ძაღლში ბიოლოგიურად შეთავაზებული, მაგრამ კლინიკურად არავალიდირებული ნეიროპროტექტორული როლი აქვს. მცირე პერიანესთეზიური კვლევა მხოლოდ კვლევითი სიგნალია და არა დოზირების სტანდარტი ან ინსულტის, კოგნიტიური დისფუნქციისა და სხვა ნევროლოგიური დაავადებების მტკიცებულება; განმეორებადი სქემის გარეშე ოთხი ღერძის ქულა გაზომვის ნაცვლად გამოგონილი იქნებოდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ამ ამპულებისთვის ვეტერინარული ჩვენება ან ვალიდირებული ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არ არის. ადამიანის 10–50 მლ კურსი, ძაღლის კვლევის ფიქსირებული 5 მლ ან კატის სტატიაში აღწერილი 2 მგ/კგ რუტინულ ვეტერინარულ დანიშნულებად არ გადაიყვანოთ.
  • ხანდაზმული ძაღლების პერიანესთეზიური შედარება მცირე, ერთცენტრიანი კვლევაა ფიქსირებული დოზით, ვიწრო პოპულაციით და არასრულად აღწერილი მიკერძოების კონტროლით. იგი ინსულტის, ვესტიბულური დაავადების, კოგნიტიური დისფუნქციის, ზურგის დაავადების ან რუტინული გერიატრიული ანესთეზიის მკურნალობას ვერ ადასტურებს.
  • 15 კატის FATE ანგარიშში სხვა მწარმოებლის პროდუქტი დიდი მრავალპრეპარატიანი პროტოკოლის ნაწილად, საკონტროლო ჯგუფის გარეშე გამოიყენეს. გამოჯანმრთელება ადრეულ მიღებას დაუკავშირდა; Cerebrolysin-ის ცალკე ეფექტი, ფორმის ეკვივალენტობა და დოზის სიზუსტე ვერ დგინდება.
  • დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარება არ გადაავადოთ. ინსულტის მსგავსი ნიშნები, კრუნჩხვა, ვესტიბულური დაავადება, ცნობიერების ცვლილება, ზურგის დაზიანება და FATE საჭიროებს სასწრაფო ლოკალიზაციას, გამოსახულებით/ლაბორატორიულ კვლევას და შესაბამის მტკიცებულებით მხარდაჭერილ, ანტითრომბოზულ, ქირურგიულ ან ანესთეზიურ მართვას.
  • ადამიანის ეტიკეტი ეპილეფსიას უკუჩვენებად ასახელებს, რადგან შეტევები შეიძლება გახშირდეს. აქტიური კრუნჩხვის ან ეპილეფსიისას სპეციალისტის დასაბუთების გარეშე არ გამოიყენოთ; ახალი აგზნება, ტრემორი, მიოკლონუსი ან კრუნჩხვა დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ადამიანის ეტიკეტში უკუჩვენებაა. ვეტერინარული თირკმლის ფარმაკოკინეტიკა დადგენილი არაა; ნებისმიერი ექსპერიმენტული კურსის წინ შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები და შარდი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • არ გამოიყენოთ Cerebrolysin-ის ან ღორისგან მიღებული პეპტიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. მზად გქონდეთ მწვავე ალერგიის მართვის გეგმა; ადამიანის ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია ალერგიული რეაქცია, სიცხე, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • ადამიანის ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ ანტიდეპრესანტებთან, მათ შორის MAO-ინჰიბიტორებთან, ეფექტი შეიძლება შეჯამდეს. გადაამოწმეთ ტრაზოდონი, მირტაზაპინი და სხვა CNS-აქტიური საშუალებები; ძაღლსა და კატაში ურთიერთქმედების მასშტაბი და უსაფრთხო კორექციის წესი უცნობია.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, ნეონატური გამოყენება და განმეორებითი კურსის უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არაა. ამპულა ერთჯერადია და გახსნისთანავე გამოიყენება; დაიცავით სინათლისგან და შერევისას ადამიანის ზუსტი ეტიკეტის გზა, განზავება, სიჩქარე და თავსებადობა — ნუ შეურევთ ვიტამინებს, გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატებს, ამინომჟავურ ან ლიპიდურ ხსნარებს.
შეფასების წყაროები
  1. Exact Cerebrolysin market audit2026
  2. Cerebrolysin LT SmPC2021
  3. Cerebrolysin vet-register audit2026
  4. Older-dog peri-anaesthetic study2015
  5. FATE 15-cat cohort2020
  6. Cochrane Cerebrolysin stroke2023
  7. Animal-derived nootropics review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის.
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ცერებროლიზინი

215.2 მგ/მლ, 5 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის. · IM,IV
მკურნალობის გარემომხოლოდ ექსპერიმენტული, სპეციალისტის მიერ მართული გამოყენება დოკუმენტირებული პროტოკოლით, დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარების შემდეგ, ინფორმირებული თანხმობითა და წინასწარ განსაზღვრული ნევროლოგიური, თირკმლის და არასასურველი მოვლენების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043112 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტ კატის გამოყენებაზე პასუხისმგებლიანი რიცხვითი ქულა ვერ გამოითვლება. ვეტერინარული ავტორიზებული ჩვენება, ვალიდირებული კატის სქემა ან ზუსტი პროდუქტის კატური კვლევა ვერ მოიძებნა. 15 კატის FATE-ის ერთ უკონტროლო კოჰორტაში EVA Pharma-ს პროდუქტი აღწერილი 2 მგ/კგ IM დოზით გამოიყენეს რამდენიმე ანტიკოაგულანტთან, ანტითრომბოციტულთან, მელოქსიკამთან, ფიზიოთერაპიასა და გულის მკურნალობასთან ერთად; შედარებითი ჯგუფი არ იყო და Cerebrolysin-ის ეფექტი ვერ გამოიყოფა, ხოლო აღწერილი სქემა ამ EVER Neuro Pharma 215.2 მგ/მლ ამპულებზე ვერ გადაიტანება. ადამიანის მტკიცებულება კატის ეფექტურობის, დოზისა და უსაფრთხოების გამოტოვებულ კავშირს ვერ ჩაანაცვლებს.

სრული შეფასებით კატაში ქულისთვის საკმარისი მკურნალობის მოთხოვნა არ არსებობს. Cerebrolysin მხოლოდ სხვა მწარმოებლის მრავალპრეპარატიან, უკონტროლო FATE პროტოკოლში გამოჩნდა; კატის ფარმაკოკინეტიკური კავშირი, ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოების სერია ან ჩვენებაზე მორგებული კონტროლირებული შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა. ზუსტი ადამიანური ამპულა გამჭვირვალეა, მაგრამ მხოლოდ გამჭვირვალობა ვეტერინარულ ეფექტურობას ვერ ქმნის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ამ ამპულებისთვის ვეტერინარული ჩვენება ან ვალიდირებული ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არ არის. ადამიანის 10–50 მლ კურსი, ძაღლის კვლევის ფიქსირებული 5 მლ ან კატის სტატიაში აღწერილი 2 მგ/კგ რუტინულ ვეტერინარულ დანიშნულებად არ გადაიყვანოთ.
  • ხანდაზმული ძაღლების პერიანესთეზიური შედარება მცირე, ერთცენტრიანი კვლევაა ფიქსირებული დოზით, ვიწრო პოპულაციით და არასრულად აღწერილი მიკერძოების კონტროლით. იგი ინსულტის, ვესტიბულური დაავადების, კოგნიტიური დისფუნქციის, ზურგის დაავადების ან რუტინული გერიატრიული ანესთეზიის მკურნალობას ვერ ადასტურებს.
  • 15 კატის FATE ანგარიშში სხვა მწარმოებლის პროდუქტი დიდი მრავალპრეპარატიანი პროტოკოლის ნაწილად, საკონტროლო ჯგუფის გარეშე გამოიყენეს. გამოჯანმრთელება ადრეულ მიღებას დაუკავშირდა; Cerebrolysin-ის ცალკე ეფექტი, ფორმის ეკვივალენტობა და დოზის სიზუსტე ვერ დგინდება.
  • დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარება არ გადაავადოთ. ინსულტის მსგავსი ნიშნები, კრუნჩხვა, ვესტიბულური დაავადება, ცნობიერების ცვლილება, ზურგის დაზიანება და FATE საჭიროებს სასწრაფო ლოკალიზაციას, გამოსახულებით/ლაბორატორიულ კვლევას და შესაბამის მტკიცებულებით მხარდაჭერილ, ანტითრომბოზულ, ქირურგიულ ან ანესთეზიურ მართვას.
  • ადამიანის ეტიკეტი ეპილეფსიას უკუჩვენებად ასახელებს, რადგან შეტევები შეიძლება გახშირდეს. აქტიური კრუნჩხვის ან ეპილეფსიისას სპეციალისტის დასაბუთების გარეშე არ გამოიყენოთ; ახალი აგზნება, ტრემორი, მიოკლონუსი ან კრუნჩხვა დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ადამიანის ეტიკეტში უკუჩვენებაა. ვეტერინარული თირკმლის ფარმაკოკინეტიკა დადგენილი არაა; ნებისმიერი ექსპერიმენტული კურსის წინ შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები და შარდი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • არ გამოიყენოთ Cerebrolysin-ის ან ღორისგან მიღებული პეპტიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. მზად გქონდეთ მწვავე ალერგიის მართვის გეგმა; ადამიანის ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია ალერგიული რეაქცია, სიცხე, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • ადამიანის ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ ანტიდეპრესანტებთან, მათ შორის MAO-ინჰიბიტორებთან, ეფექტი შეიძლება შეჯამდეს. გადაამოწმეთ ტრაზოდონი, მირტაზაპინი და სხვა CNS-აქტიური საშუალებები; ძაღლსა და კატაში ურთიერთქმედების მასშტაბი და უსაფრთხო კორექციის წესი უცნობია.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, ნეონატური გამოყენება და განმეორებითი კურსის უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არაა. ამპულა ერთჯერადია და გახსნისთანავე გამოიყენება; დაიცავით სინათლისგან და შერევისას ადამიანის ზუსტი ეტიკეტის გზა, განზავება, სიჩქარე და თავსებადობა — ნუ შეურევთ ვიტამინებს, გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატებს, ამინომჟავურ ან ლიპიდურ ხსნარებს.
შეფასების წყაროები
  1. Exact Cerebrolysin market audit2026
  2. Cerebrolysin LT SmPC2021
  3. Cerebrolysin vet-register audit2026
  4. Older-dog peri-anaesthetic study2015
  5. FATE 15-cat cohort2020
  6. Cochrane Cerebrolysin stroke2023
  7. Animal-derived nootropics review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ღორის თავის ტვინის პეპტიდური პრეპარატი (ცერებროლიზინის კონცენტრატი)215.2 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
EVER Neuro Pharma · ავსტრია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043112
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, ლატვია, ლიტვა, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Ever Neuro Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
215.2 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043113
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ცერებროლიზინი 215.2 მგ/მლ, ხსნარი

10 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის.
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ცერებროლიზინი

215.2 მგ/მლ, 10 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის. · IM,IV
მკურნალობის გარემომხოლოდ ექსპერიმენტული, სპეციალისტის მიერ მართული გამოყენება დოკუმენტირებული პროტოკოლით, დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარების შემდეგ, ინფორმირებული თანხმობითა და წინასწარ განსაზღვრული ნევროლოგიური, თირკმლის და არასასურველი მოვლენების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043113 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტ ძაღლის გამოყენებაზე პასუხისმგებლიანი რიცხვითი ქულა ვერ გამოითვლება. ვეტერინარული ავტორიზებული ჩვენება ან წონაზე დაფუძნებული ვალიდირებული ძაღლის სქემა ვერ მოიძებნა. ერთადერთ კლინიკურ შედარებაში ერთ ცენტრში იყო 16 ნამკურნალები და 16 საკონტროლო ხანდაზმული ძაღლი, გამოიყენეს ფიქსირებული 5 მლ IV დღეში ორჯერ ანესთეზიამდე ორი დღე, მაგრამ არ არის აღწერილი ისეთი რანდომიზაცია, დაბრმავება, ვალიდირებული შედეგის საზომი ან დამოუკიდებელი გამეორება, რომელიც სიკვდილიანობის დიდი სხვაობის რუტინულ პრაქტიკაში გადატანას გაამართლებდა. ადამიანის ინსულტის/კოგნიტიური შედეგები და ეტიკეტის ტოქსიკოლოგია ძაღლის კლინიკურ ეფექტურობას ვერ ადგენს.

სრული შეფასებით ეს არის გამჭვირვალე, ადამიანში ავტორიზებული პროდუქტი, რომელსაც ძაღლში ბიოლოგიურად შეთავაზებული, მაგრამ კლინიკურად არავალიდირებული ნეიროპროტექტორული როლი აქვს. მცირე პერიანესთეზიური კვლევა მხოლოდ კვლევითი სიგნალია და არა დოზირების სტანდარტი ან ინსულტის, კოგნიტიური დისფუნქციისა და სხვა ნევროლოგიური დაავადებების მტკიცებულება; განმეორებადი სქემის გარეშე ოთხი ღერძის ქულა გაზომვის ნაცვლად გამოგონილი იქნებოდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ამ ამპულებისთვის ვეტერინარული ჩვენება ან ვალიდირებული ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არ არის. ადამიანის 10–50 მლ კურსი, ძაღლის კვლევის ფიქსირებული 5 მლ ან კატის სტატიაში აღწერილი 2 მგ/კგ რუტინულ ვეტერინარულ დანიშნულებად არ გადაიყვანოთ.
  • ხანდაზმული ძაღლების პერიანესთეზიური შედარება მცირე, ერთცენტრიანი კვლევაა ფიქსირებული დოზით, ვიწრო პოპულაციით და არასრულად აღწერილი მიკერძოების კონტროლით. იგი ინსულტის, ვესტიბულური დაავადების, კოგნიტიური დისფუნქციის, ზურგის დაავადების ან რუტინული გერიატრიული ანესთეზიის მკურნალობას ვერ ადასტურებს.
  • 15 კატის FATE ანგარიშში სხვა მწარმოებლის პროდუქტი დიდი მრავალპრეპარატიანი პროტოკოლის ნაწილად, საკონტროლო ჯგუფის გარეშე გამოიყენეს. გამოჯანმრთელება ადრეულ მიღებას დაუკავშირდა; Cerebrolysin-ის ცალკე ეფექტი, ფორმის ეკვივალენტობა და დოზის სიზუსტე ვერ დგინდება.
  • დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარება არ გადაავადოთ. ინსულტის მსგავსი ნიშნები, კრუნჩხვა, ვესტიბულური დაავადება, ცნობიერების ცვლილება, ზურგის დაზიანება და FATE საჭიროებს სასწრაფო ლოკალიზაციას, გამოსახულებით/ლაბორატორიულ კვლევას და შესაბამის მტკიცებულებით მხარდაჭერილ, ანტითრომბოზულ, ქირურგიულ ან ანესთეზიურ მართვას.
  • ადამიანის ეტიკეტი ეპილეფსიას უკუჩვენებად ასახელებს, რადგან შეტევები შეიძლება გახშირდეს. აქტიური კრუნჩხვის ან ეპილეფსიისას სპეციალისტის დასაბუთების გარეშე არ გამოიყენოთ; ახალი აგზნება, ტრემორი, მიოკლონუსი ან კრუნჩხვა დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ადამიანის ეტიკეტში უკუჩვენებაა. ვეტერინარული თირკმლის ფარმაკოკინეტიკა დადგენილი არაა; ნებისმიერი ექსპერიმენტული კურსის წინ შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები და შარდი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • არ გამოიყენოთ Cerebrolysin-ის ან ღორისგან მიღებული პეპტიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. მზად გქონდეთ მწვავე ალერგიის მართვის გეგმა; ადამიანის ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია ალერგიული რეაქცია, სიცხე, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • ადამიანის ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ ანტიდეპრესანტებთან, მათ შორის MAO-ინჰიბიტორებთან, ეფექტი შეიძლება შეჯამდეს. გადაამოწმეთ ტრაზოდონი, მირტაზაპინი და სხვა CNS-აქტიური საშუალებები; ძაღლსა და კატაში ურთიერთქმედების მასშტაბი და უსაფრთხო კორექციის წესი უცნობია.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, ნეონატური გამოყენება და განმეორებითი კურსის უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არაა. ამპულა ერთჯერადია და გახსნისთანავე გამოიყენება; დაიცავით სინათლისგან და შერევისას ადამიანის ზუსტი ეტიკეტის გზა, განზავება, სიჩქარე და თავსებადობა — ნუ შეურევთ ვიტამინებს, გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატებს, ამინომჟავურ ან ლიპიდურ ხსნარებს.
შეფასების წყაროები
  1. Exact Cerebrolysin market audit2026
  2. Cerebrolysin LT SmPC2021
  3. Cerebrolysin vet-register audit2026
  4. Older-dog peri-anaesthetic study2015
  5. FATE 15-cat cohort2020
  6. Cochrane Cerebrolysin stroke2023
  7. Animal-derived nootropics review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის.
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ცერებროლიზინი

215.2 მგ/მლ, 10 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის. · IM,IV
მკურნალობის გარემომხოლოდ ექსპერიმენტული, სპეციალისტის მიერ მართული გამოყენება დოკუმენტირებული პროტოკოლით, დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარების შემდეგ, ინფორმირებული თანხმობითა და წინასწარ განსაზღვრული ნევროლოგიური, თირკმლის და არასასურველი მოვლენების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043113 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტ კატის გამოყენებაზე პასუხისმგებლიანი რიცხვითი ქულა ვერ გამოითვლება. ვეტერინარული ავტორიზებული ჩვენება, ვალიდირებული კატის სქემა ან ზუსტი პროდუქტის კატური კვლევა ვერ მოიძებნა. 15 კატის FATE-ის ერთ უკონტროლო კოჰორტაში EVA Pharma-ს პროდუქტი აღწერილი 2 მგ/კგ IM დოზით გამოიყენეს რამდენიმე ანტიკოაგულანტთან, ანტითრომბოციტულთან, მელოქსიკამთან, ფიზიოთერაპიასა და გულის მკურნალობასთან ერთად; შედარებითი ჯგუფი არ იყო და Cerebrolysin-ის ეფექტი ვერ გამოიყოფა, ხოლო აღწერილი სქემა ამ EVER Neuro Pharma 215.2 მგ/მლ ამპულებზე ვერ გადაიტანება. ადამიანის მტკიცებულება კატის ეფექტურობის, დოზისა და უსაფრთხოების გამოტოვებულ კავშირს ვერ ჩაანაცვლებს.

სრული შეფასებით კატაში ქულისთვის საკმარისი მკურნალობის მოთხოვნა არ არსებობს. Cerebrolysin მხოლოდ სხვა მწარმოებლის მრავალპრეპარატიან, უკონტროლო FATE პროტოკოლში გამოჩნდა; კატის ფარმაკოკინეტიკური კავშირი, ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოების სერია ან ჩვენებაზე მორგებული კონტროლირებული შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა. ზუსტი ადამიანური ამპულა გამჭვირვალეა, მაგრამ მხოლოდ გამჭვირვალობა ვეტერინარულ ეფექტურობას ვერ ქმნის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ამ ამპულებისთვის ვეტერინარული ჩვენება ან ვალიდირებული ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არ არის. ადამიანის 10–50 მლ კურსი, ძაღლის კვლევის ფიქსირებული 5 მლ ან კატის სტატიაში აღწერილი 2 მგ/კგ რუტინულ ვეტერინარულ დანიშნულებად არ გადაიყვანოთ.
  • ხანდაზმული ძაღლების პერიანესთეზიური შედარება მცირე, ერთცენტრიანი კვლევაა ფიქსირებული დოზით, ვიწრო პოპულაციით და არასრულად აღწერილი მიკერძოების კონტროლით. იგი ინსულტის, ვესტიბულური დაავადების, კოგნიტიური დისფუნქციის, ზურგის დაავადების ან რუტინული გერიატრიული ანესთეზიის მკურნალობას ვერ ადასტურებს.
  • 15 კატის FATE ანგარიშში სხვა მწარმოებლის პროდუქტი დიდი მრავალპრეპარატიანი პროტოკოლის ნაწილად, საკონტროლო ჯგუფის გარეშე გამოიყენეს. გამოჯანმრთელება ადრეულ მიღებას დაუკავშირდა; Cerebrolysin-ის ცალკე ეფექტი, ფორმის ეკვივალენტობა და დოზის სიზუსტე ვერ დგინდება.
  • დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარება არ გადაავადოთ. ინსულტის მსგავსი ნიშნები, კრუნჩხვა, ვესტიბულური დაავადება, ცნობიერების ცვლილება, ზურგის დაზიანება და FATE საჭიროებს სასწრაფო ლოკალიზაციას, გამოსახულებით/ლაბორატორიულ კვლევას და შესაბამის მტკიცებულებით მხარდაჭერილ, ანტითრომბოზულ, ქირურგიულ ან ანესთეზიურ მართვას.
  • ადამიანის ეტიკეტი ეპილეფსიას უკუჩვენებად ასახელებს, რადგან შეტევები შეიძლება გახშირდეს. აქტიური კრუნჩხვის ან ეპილეფსიისას სპეციალისტის დასაბუთების გარეშე არ გამოიყენოთ; ახალი აგზნება, ტრემორი, მიოკლონუსი ან კრუნჩხვა დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ადამიანის ეტიკეტში უკუჩვენებაა. ვეტერინარული თირკმლის ფარმაკოკინეტიკა დადგენილი არაა; ნებისმიერი ექსპერიმენტული კურსის წინ შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები და შარდი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • არ გამოიყენოთ Cerebrolysin-ის ან ღორისგან მიღებული პეპტიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. მზად გქონდეთ მწვავე ალერგიის მართვის გეგმა; ადამიანის ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია ალერგიული რეაქცია, სიცხე, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • ადამიანის ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ ანტიდეპრესანტებთან, მათ შორის MAO-ინჰიბიტორებთან, ეფექტი შეიძლება შეჯამდეს. გადაამოწმეთ ტრაზოდონი, მირტაზაპინი და სხვა CNS-აქტიური საშუალებები; ძაღლსა და კატაში ურთიერთქმედების მასშტაბი და უსაფრთხო კორექციის წესი უცნობია.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, ნეონატური გამოყენება და განმეორებითი კურსის უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არაა. ამპულა ერთჯერადია და გახსნისთანავე გამოიყენება; დაიცავით სინათლისგან და შერევისას ადამიანის ზუსტი ეტიკეტის გზა, განზავება, სიჩქარე და თავსებადობა — ნუ შეურევთ ვიტამინებს, გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატებს, ამინომჟავურ ან ლიპიდურ ხსნარებს.
შეფასების წყაროები
  1. Exact Cerebrolysin market audit2026
  2. Cerebrolysin LT SmPC2021
  3. Cerebrolysin vet-register audit2026
  4. Older-dog peri-anaesthetic study2015
  5. FATE 15-cat cohort2020
  6. Cochrane Cerebrolysin stroke2023
  7. Animal-derived nootropics review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ღორის თავის ტვინის პეპტიდური პრეპარატი (ცერებროლიზინის კონცენტრატი)215.2 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
EVER Neuro Pharma · ავსტრია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043113
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, ლატვია, ლიტვა, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Ever Neuro Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
215.2 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ცერებროლიზინი 215.2მგ/მლ 20მლ ამპულა
№ რ-043114
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ცერებროლიზინი 215.2 მგ/მლ, ხსნარი

20 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის.
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ცერებროლიზინი

215.2 მგ/მლ, 20 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის. · ვენაში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ექსპერიმენტული, სპეციალისტის მიერ მართული გამოყენება დოკუმენტირებული პროტოკოლით, დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარების შემდეგ, ინფორმირებული თანხმობითა და წინასწარ განსაზღვრული ნევროლოგიური, თირკმლის და არასასურველი მოვლენების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043114 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტ ძაღლის გამოყენებაზე პასუხისმგებლიანი რიცხვითი ქულა ვერ გამოითვლება. ვეტერინარული ავტორიზებული ჩვენება ან წონაზე დაფუძნებული ვალიდირებული ძაღლის სქემა ვერ მოიძებნა. ერთადერთ კლინიკურ შედარებაში ერთ ცენტრში იყო 16 ნამკურნალები და 16 საკონტროლო ხანდაზმული ძაღლი, გამოიყენეს ფიქსირებული 5 მლ IV დღეში ორჯერ ანესთეზიამდე ორი დღე, მაგრამ არ არის აღწერილი ისეთი რანდომიზაცია, დაბრმავება, ვალიდირებული შედეგის საზომი ან დამოუკიდებელი გამეორება, რომელიც სიკვდილიანობის დიდი სხვაობის რუტინულ პრაქტიკაში გადატანას გაამართლებდა. ადამიანის ინსულტის/კოგნიტიური შედეგები და ეტიკეტის ტოქსიკოლოგია ძაღლის კლინიკურ ეფექტურობას ვერ ადგენს.

სრული შეფასებით ეს არის გამჭვირვალე, ადამიანში ავტორიზებული პროდუქტი, რომელსაც ძაღლში ბიოლოგიურად შეთავაზებული, მაგრამ კლინიკურად არავალიდირებული ნეიროპროტექტორული როლი აქვს. მცირე პერიანესთეზიური კვლევა მხოლოდ კვლევითი სიგნალია და არა დოზირების სტანდარტი ან ინსულტის, კოგნიტიური დისფუნქციისა და სხვა ნევროლოგიური დაავადებების მტკიცებულება; განმეორებადი სქემის გარეშე ოთხი ღერძის ქულა გაზომვის ნაცვლად გამოგონილი იქნებოდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ამ 20 მლ ამპულისთვის ვეტერინარული ჩვენება ან ვალიდირებული ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არ არის. ადამიანის 10–50 მლ კურსი, ძაღლის კვლევის ფიქსირებული 5 მლ ან კატის სტატიაში აღწერილი 2 მგ/კგ რუტინულ ვეტერინარულ დანიშნულებად არ გადაიყვანოთ.
  • ხანდაზმული ძაღლების პერიანესთეზიური შედარება მცირე, ერთცენტრიანი კვლევაა ფიქსირებული დოზით, ვიწრო პოპულაციით და არასრულად აღწერილი მიკერძოების კონტროლით. იგი ინსულტის, ვესტიბულური დაავადების, კოგნიტიური დისფუნქციის, ზურგის დაავადების ან რუტინული გერიატრიული ანესთეზიის მკურნალობას ვერ ადასტურებს.
  • 15 კატის FATE ანგარიშში სხვა მწარმოებლის პროდუქტი დიდი მრავალპრეპარატიანი პროტოკოლის ნაწილად, საკონტროლო ჯგუფის გარეშე გამოიყენეს. გამოჯანმრთელება ადრეულ მიღებას დაუკავშირდა; Cerebrolysin-ის ცალკე ეფექტი, ფორმის ეკვივალენტობა და დოზის სიზუსტე ვერ დგინდება.
  • დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარება არ გადაავადოთ. ინსულტის მსგავსი ნიშნები, კრუნჩხვა, ვესტიბულური დაავადება, ცნობიერების ცვლილება, ზურგის დაზიანება და FATE საჭიროებს სასწრაფო ლოკალიზაციას, გამოსახულებით/ლაბორატორიულ კვლევას და შესაბამის მტკიცებულებით მხარდაჭერილ, ანტითრომბოზულ, ქირურგიულ ან ანესთეზიურ მართვას.
  • ადამიანის ეტიკეტი ეპილეფსიას უკუჩვენებად ასახელებს, რადგან შეტევები შეიძლება გახშირდეს. აქტიური კრუნჩხვის ან ეპილეფსიისას სპეციალისტის დასაბუთების გარეშე არ გამოიყენოთ; ახალი აგზნება, ტრემორი, მიოკლონუსი ან კრუნჩხვა დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ადამიანის ეტიკეტში უკუჩვენებაა. ვეტერინარული თირკმლის ფარმაკოკინეტიკა დადგენილი არაა; ნებისმიერი ექსპერიმენტული კურსის წინ შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები და შარდი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • არ გამოიყენოთ Cerebrolysin-ის ან ღორისგან მიღებული პეპტიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. მზად გქონდეთ მწვავე ალერგიის მართვის გეგმა; ადამიანის ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია ალერგიული რეაქცია, სიცხე, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • ადამიანის ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ ანტიდეპრესანტებთან, მათ შორის MAO-ინჰიბიტორებთან, ეფექტი შეიძლება შეჯამდეს. გადაამოწმეთ ტრაზოდონი, მირტაზაპინი და სხვა CNS-აქტიური საშუალებები; ძაღლსა და კატაში ურთიერთქმედების მასშტაბი და უსაფრთხო კორექციის წესი უცნობია.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, ნეონატური გამოყენება და განმეორებითი კურსის უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არაა. 20 მლ ფორმა IM ან პირდაპირ IV ინექციად არ არის ეტიკეტირებული: უნდა განზავდეს 100 მლ სტანდარტულ საინფუზიო ხსნარში და 15–60 წუთის განმავლობაში შევიდეს. ამპულა ერთჯერადია; გამოიყენეთ გახსნისთანავე, დაიცავით სინათლისგან და ნუ შეურევთ ვიტამინებს, გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატებს, ამინომჟავურ ან ლიპიდურ ხსნარებს.
შეფასების წყაროები
  1. Exact Cerebrolysin 20 ml market audit2026
  2. Cerebrolysin LT SmPC2021
  3. Cerebrolysin vet-register audit2026
  4. Older-dog peri-anaesthetic study2015
  5. FATE 15-cat cohort2020
  6. Cochrane Cerebrolysin stroke2023
  7. Animal-derived nootropics review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის.
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ცერებროლიზინი

215.2 მგ/მლ, 20 მლ ამპულა, საინექციო და საინფუზიო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Cerebrolysin-ით შეთავაზებული დამხმარე ნეიროპროტექცია მწვავე ნევროლოგიური/იშემიური დაზიანების, კოგნიტიური დაქვეითების ან ანესთეზიის გარშემო; დადგენილი ვეტერინარული ჩვენება არ არის. · ვენაში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ექსპერიმენტული, სპეციალისტის მიერ მართული გამოყენება დოკუმენტირებული პროტოკოლით, დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარების შემდეგ, ინფორმირებული თანხმობითა და წინასწარ განსაზღვრული ნევროლოგიური, თირკმლის და არასასურველი მოვლენების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043114 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ამ ზუსტ კატის გამოყენებაზე პასუხისმგებლიანი რიცხვითი ქულა ვერ გამოითვლება. ვეტერინარული ავტორიზებული ჩვენება, ვალიდირებული კატის სქემა ან ზუსტი პროდუქტის კატური კვლევა ვერ მოიძებნა. 15 კატის FATE-ის ერთ უკონტროლო კოჰორტაში სხვა, EVA Pharma-ს პროდუქტი აღწერილი 2 მგ/კგ IM დოზით რამდენიმე სხვა მკურნალობასთან ერთად გამოიყენეს; შედარებითი ჯგუფი არ იყო, Cerebrolysin-ის ეფექტი ვერ გამოიყოფა და ეს მონაცემი 20 მლ IV-საინფუზიო ფორმას ვერ ამყარებს. ადამიანის მტკიცებულება კატის ეფექტურობის, დოზის, გზისა და უსაფრთხოების გამოტოვებულ კავშირს ვერ ჩაანაცვლებს.

სრული შეფასებით კატაში ქულისთვის საკმარისი მკურნალობის მოთხოვნა არ არსებობს. Cerebrolysin მხოლოდ სხვა მწარმოებლის მრავალპრეპარატიან, უკონტროლო FATE პროტოკოლში გამოჩნდა; კატის ფარმაკოკინეტიკური კავშირი, ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოების სერია ან ჩვენებაზე მორგებული კონტროლირებული შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა. ზუსტი ადამიანური ამპულა გამჭვირვალეა, მაგრამ მხოლოდ გამჭვირვალობა ვეტერინარულ ეფექტურობას ვერ ქმნის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ამ 20 მლ ამპულისთვის ვეტერინარული ჩვენება ან ვალიდირებული ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არ არის. ადამიანის 10–50 მლ კურსი, ძაღლის კვლევის ფიქსირებული 5 მლ ან კატის სტატიაში აღწერილი 2 მგ/კგ რუტინულ ვეტერინარულ დანიშნულებად არ გადაიყვანოთ.
  • ხანდაზმული ძაღლების პერიანესთეზიური შედარება მცირე, ერთცენტრიანი კვლევაა ფიქსირებული დოზით, ვიწრო პოპულაციით და არასრულად აღწერილი მიკერძოების კონტროლით. იგი ინსულტის, ვესტიბულური დაავადების, კოგნიტიური დისფუნქციის, ზურგის დაავადების ან რუტინული გერიატრიული ანესთეზიის მკურნალობას ვერ ადასტურებს.
  • 15 კატის FATE ანგარიშში სხვა მწარმოებლის პროდუქტი დიდი მრავალპრეპარატიანი პროტოკოლის ნაწილად, საკონტროლო ჯგუფის გარეშე გამოიყენეს. გამოჯანმრთელება ადრეულ მიღებას დაუკავშირდა; Cerebrolysin-ის ცალკე ეფექტი, ფორმის ეკვივალენტობა და დოზის სიზუსტე ვერ დგინდება.
  • დიაგნოზზე მორგებული სტანდარტული დახმარება არ გადაავადოთ. ინსულტის მსგავსი ნიშნები, კრუნჩხვა, ვესტიბულური დაავადება, ცნობიერების ცვლილება, ზურგის დაზიანება და FATE საჭიროებს სასწრაფო ლოკალიზაციას, გამოსახულებით/ლაბორატორიულ კვლევას და შესაბამის მტკიცებულებით მხარდაჭერილ, ანტითრომბოზულ, ქირურგიულ ან ანესთეზიურ მართვას.
  • ადამიანის ეტიკეტი ეპილეფსიას უკუჩვენებად ასახელებს, რადგან შეტევები შეიძლება გახშირდეს. აქტიური კრუნჩხვის ან ეპილეფსიისას სპეციალისტის დასაბუთების გარეშე არ გამოიყენოთ; ახალი აგზნება, ტრემორი, მიოკლონუსი ან კრუნჩხვა დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა ადამიანის ეტიკეტში უკუჩვენებაა. ვეტერინარული თირკმლის ფარმაკოკინეტიკა დადგენილი არაა; ნებისმიერი ექსპერიმენტული კურსის წინ შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები და შარდი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი გაუარესებისას შეწყვიტეთ.
  • არ გამოიყენოთ Cerebrolysin-ის ან ღორისგან მიღებული პეპტიდებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. მზად გქონდეთ მწვავე ალერგიის მართვის გეგმა; ადამიანის ეტიკეტში ძალიან იშვიათად აღწერილია ალერგიული რეაქცია, სიცხე, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • ადამიანის ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ ანტიდეპრესანტებთან, მათ შორის MAO-ინჰიბიტორებთან, ეფექტი შეიძლება შეჯამდეს. გადაამოწმეთ ტრაზოდონი, მირტაზაპინი და სხვა CNS-აქტიური საშუალებები; ძაღლსა და კატაში ურთიერთქმედების მასშტაბი და უსაფრთხო კორექციის წესი უცნობია.
  • მაკეობა, ლაქტაცია, ნეონატური გამოყენება და განმეორებითი კურსის უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არაა. 20 მლ ფორმა IM ან პირდაპირ IV ინექციად არ არის ეტიკეტირებული: უნდა განზავდეს 100 მლ სტანდარტულ საინფუზიო ხსნარში და 15–60 წუთის განმავლობაში შევიდეს. ამპულა ერთჯერადია; გამოიყენეთ გახსნისთანავე, დაიცავით სინათლისგან და ნუ შეურევთ ვიტამინებს, გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატებს, ამინომჟავურ ან ლიპიდურ ხსნარებს.
შეფასების წყაროები
  1. Exact Cerebrolysin 20 ml market audit2026
  2. Cerebrolysin LT SmPC2021
  3. Cerebrolysin vet-register audit2026
  4. Older-dog peri-anaesthetic study2015
  5. FATE 15-cat cohort2020
  6. Cochrane Cerebrolysin stroke2023
  7. Animal-derived nootropics review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ღორის თავის ტვინის პეპტიდური პრეპარატი (ცერებროლიზინის კონცენტრატი)215.2 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
EVER Neuro Pharma · ავსტრია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ცერებროლიზინი 215.2მგ/მლ 20მლ ამპულა
№ რ-043114
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, ლატვია, ლიტვა, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Ever Neuro Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ღორის თავის ტვინის პეპტიდური პრეპარატი (ცერებროლიზინის კონცენტრატი): საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცერებროლიზინი არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის მქონე პაციენტში, რადგან შეიძლება კრუნჩხვების სიხშირე გაზარდოს. კრუნჩხვები, მათ შორის გენერალიზებული ტონურ-კლონური შეტევა, აღწერილია ძალიან იშვიათად.
  • კრიტიკული
    ცერებროლიზინი თირკმლის მძიმე უკმარისობისას არ გამოიყენოთ. მსუბუქი ან საშუალო ხარისხის უკმარისობისას დოზის კორექცია საჭირო არ არის.
  • კრიტიკული
    პრეპარატზე ან მის რომელიმე კომპონენტზე, მათ შორის ღორის თავის ტვინიდან მიღებულ პეპტიდებზე, ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა. ალერგიული დიათეზისას განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო. ძალიან იშვიათ რეაქციებს მიეკუთვნება ალერგია, ცხელება, ქოშინი და შოკისმაგვარი მდგომარეობა.
  • სიფრთხილე
    ორსულობის დროს უსაფრთხოება ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ვირთაგვასა და ბოცვერში ტერატოგენული ან ემბრიოტოქსიკური მოქმედება არ გამოვლენილა, თუმცა ადამიანშიც მონაცემი არ არსებობს. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასების შემდეგ.
  • სიფრთხილე
    ლაქტაციის პერიოდში ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. ადამიანის პრეპარატის ინფორმაცია მეძუძურ ქალში გამოყენებას მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასების შემდეგ უშვებს. ვეტერინარულ პაციენტშიც იგივე სიფრთხილე დაიცავით.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗